全球金属支架市场规模、份额和趋势分析报告 – 行业概况和 2032 年预测

金属支架市场分析

在法规不断演变、技术进步和医疗保健需求不断增长的推动下，金属支架市场正在经历重大变革。最近的创新包括引入药物洗脱支架 (DES )，该支架可释放药物以防止再狭窄，从而显着改善患者的治疗效果。例如，雅培于 2024 年 5 月在印度推出的 XIENCE Sierra 支架旨在增强输送能力并降低并发症风险。此外，市场正在见证向生物可吸收支架的转变，这种支架会随着时间的推移而溶解，从而降低与永久性植入物相关的长期风险。2024 年 7 月，微创科学公司的 Firesorb 作为首个完全生物可吸收心脏支架获得市场批准，展示了该行业向更安全替代品迈进的步伐。此外，FDA 等监管机构继续批准新设备，确保医疗保健提供者能够使用最新技术。随着全球心血管疾病的增多，对创新支架解决方案的需求预计将增加，在持续研究和改进的患者护理策略的推动下，金属支架市场将在未来几年实现强劲增长。

金属支架市场规模

2024 年全球金属支架市场规模价值 64.4 亿美元，预计到 2032 年将达到 111.6 亿美元，2025 年至 2032 年预测期内的复合年增长率为 7.10%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

金属支架市场趋势

“生物可吸收支架的采用日益广泛”

金属支架市场的一个突出趋势是越来越多地采用生物可吸收支架，这种支架的设计目的是随着时间的推移逐渐溶解在体内。与永久固定的传统金属支架不同，生物可吸收支架为血管提供临时支撑，使其在没有异物长期存在的情况下恢复其自然功能。这种创新方法解决了与晚期支架血栓形成和支架内再狭窄相关的问题。例如，生物可吸收技术的最新进展导致了 Absorb 生物可吸收血管支架等支架的开发，这些支架在临床试验中已显示出良好的效果。随着医疗保健提供者和患者寻求更有效、侵入性更小的治疗方案，金属支架市场预计将在这种生物可吸收替代品趋势的推动下实现显著增长，从而提高患者对心血管干预的安全性和满意度。

报告范围和金属支架市场细分

金属支架市场定义

金属支架是一种由金属制成的小型管状装置，用于治疗身体内变窄或阻塞的血管或其他管状结构。它通常用于缓解冠状动脉疾病、外周动脉疾病和其他血管疾病等病症的手术。支架插入患处，通常使用一种称为血管成形术的微创技术，支架扩张以保持血管畅通，从而改善血流。金属支架可以是裸露的金属，也可以涂有药物（药物洗脱支架），有助于防止血管再次变窄。它们的设计和材料旨在确保生物相容性并降低并发症风险，使其成为现代介入心脏病学和血管外科手术的重要组成部分。

金属支架市场动态

驱动程序

• 心血管疾病发病率上升

心血管疾病发病率的不断上升极大地推动了对有效支架解决方案的需求，因为这些疾病是全球发病和死亡的主要原因之一。根据世界卫生组织的数据，心血管疾病约占全球所有死亡人数的 32%，其中冠状动脉疾病和外周血管疾病尤为普遍。例如，美国心脏协会报告称，美国近 1,820 万成年人患有冠状动脉疾病，这凸显了对支架等干预措施的迫切需求。随着医疗保健提供者寻求有效的方法来管理这些疾病，对先进支架技术（包括药物洗脱支架和生物可吸收支架）的需求持续上升。这种日益流行的趋势推动了支架设计和输送系统的创新，同时也扩大了市场，因为越来越多的患者接受需要放置支架的手术，这使得金属支架市场在应对这一重大健康挑战方面实现了强劲增长。

• 心血管健康意识不断增强

人们对心血管健康的认识不断提高，加上医疗服务可及性的改善，大大提高了诊断和治疗率，从而促进了金属支架市场的发展。随着公共卫生运动和教育计划强调心血管健康的重要性，人们在寻求医疗建议和进行常规检查方面变得更加积极主动。例如，美国心脏协会报告称，提高认识的举措使接受高血压和高胆固醇检查的人数增加了 30%，这两者都是心血管疾病的关键风险因素。此外，许多地区，特别是发展中国家，医疗基础设施和保险覆盖范围的扩大，促进了人们获得必要的医疗治疗。随着越来越多的患者被诊断出患有心血管疾病，对包括金属支架在内的有效治疗的需求也相应增加，从而推动了市场增长。医疗服务可及性的提高确保更多患者能够及时接受干预，进一步巩固了金属支架在心血管疾病管理中的作用。

机会

• 支架技术不断进步

支架技术的进步代表着巨大的市场机会，因为金属支架设计（包括药物洗脱支架和生物可吸收支架）的不断创新正在提高其有效性并改善患者的治疗效果。例如，药物洗脱支架已被开发用于释放有助于防止动脉再次变窄（一种称为再狭窄的疾病）的药物。研究表明，与裸金属支架相比，这些支架可将再狭窄的风险降低高达 70%，从而为患者带来更好的长期效果。此外，生物可吸收支架的引入正在改变心血管治疗的格局，这种支架会随着时间的推移而溶解，无需永久植入。例如，经 FDA 批准的 Absorb 支架在临床试验中表现出良好的效果，显示出与传统支架相当的疗效，同时将体内异物相关的长期风险降至最低。随着医疗保健提供者寻求改善患者护理和治疗结果，支架技术的这些进步不仅推动了需求，也扩大了创新心血管解决方案的市场，使制造商处于不断发展的医疗领域的前沿。

• 全球医疗支出不断上涨

全球医疗支出的增加为金属支架市场带来了显著的市场机会，因为支出的增加促进了医院和外科中心采用先进的医疗设备。例如，预计到 2024 年，美国等国家将在医疗保健方面花费超过 4 万亿美元，这强调了投资创新医疗技术以改善患者治疗效果的重要性。这项财务承诺使医疗保健提供者能够采购药物洗脱支架和生物可吸收支架等设备，这些设备比传统支架具有显著的优势。随着医院努力提高治疗能力并提供优质护理，不断增长的预算允许整合先进技术，从而提高手术成功率并减少并发症。此外，亚太等地区的医疗保健预算也在增加，中国等国家正在大幅扩大医疗保健基础设施，以支持日益增长的心血管治疗需求。这一趋势凸显了金属支架市场制造商利用医疗保健投资增长、推动创新和改善不同环境下患者护理的巨大潜力。

限制/挑战

• 医疗保健和医疗器械成本不断上涨

成本限制对金属支架市场构成了重大挑战，因为医疗保健和医疗设备成本的不断上涨迫使医院和医疗保健提供商寻找更具成本效益的解决方案。这种趋势在价格敏感的市场中尤为明显，因为有限的预算限制了先进医疗技术的采购。例如，在新兴经济体中，医疗机构可​​能会优先考虑低成本的选择，从而导致对提供增强功能或性能的高级金属支架的需求减少。因此，制造商面临着双重挑战，既要保持高质量标准，又要管理生产成本以提供有竞争力的价格。此外，随着医院越来越注重成本控制和基于价值的护理，证明金属支架的费用与其临床效益相称的压力也越来越大。这种对可负担性的需求可能会阻碍创新支架技术的采用，因此制造商必须制定平衡质量、有效性和成本的战略，以在竞争环境中保持生存能力。

• 复杂的监管框架

监管障碍是金属支架市场面临的一大挑战，因为制造商必须遵守不同地区不同的严格监管要求。这些法规的复杂性可能导致审批流程冗长且成本高昂，从而延迟新产品的上市。例如，在美国，食品药品监督管理局 (FDA) 要求提供大量临床数据来证明支架的安全性和有效性，然后才能批准，这一过程可能需要数年时间。这种严格的审查对于资源有限的小公司来说尤其繁重，因为它们可能难以满足合规的财务和物流要求。此外，遵守全球市场不同的法规，例如欧洲药品管理局 (EMA) 或加拿大卫生部制定的法规，可能会进一步使进入市场的努力复杂化。因此，这些监管挑战可能会阻碍创新并减缓金属支架市场的增长，影响患者获得新的和改进的支架技术。

本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

金属支架市场范围

市场根据产品类型、技术和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

产品类型

• 冠状动脉支架
• 外周血管支架

技术

• 裸机
• 药物洗脱
• 生物可吸收

最终用户

• 医院
• 门诊手术中心
• 其他的

金属支架市场区域分析

对市场进行分析，并按国家、产品类型、技术和最终用户提供市场规模洞察和趋势，如上所述。

市场报告涉及的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区（APAC）的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区（APAC）的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲（MEA）的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

北美在金属支架市场中处于领先地位，无论是市场份额还是收入，预计在整个预测期内都将保持这一强势地位。这种主导地位的推动力是用于推进支架技术的研发计划资金的激增，以及心血管疾病患病率的上升。该地区强大的医疗基础设施和对创新医疗解决方案的增加投资进一步促进了金属支架市场的增长。随着医疗保健提供商寻求通过改进支架设计和性能来改善患者的治疗效果，北美仍然是该领域进步的关键枢纽。

预计亚太地区将在预测期内实现最高增长率，这得益于不健康食品消费的增加以及个人可支配收入的增加。随着城市化不断扩大和生活方式变得越来越快，对方便食品的需求激增，导致与生活方式相关的健康问题发病率更高。再加上日益增长的经济繁荣，消费者能够更多地获得医疗服务和支架技术。因此，随着医疗保健系统适应人口不断变化的饮食习惯和健康需求，该地区将见证医疗干预方面的重大进步，特别是在金属支架市场。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。  

金属支架市场份额

市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。

在市场上运营的金属支架市场领导者是：

• 美敦力（美国）
• 雅培（美国）
• 波士顿科学公司 (美国)
• Biotronik（德国）
• B. Braun SE（德国）
• 泰尔茂株式会社 (日本)
• STENTYS SA（法国）
• 微创医疗科学有限公司 (中国)
• Meril Life Sciences Pvt. Ltd.（印度）
• Vascular Concepts Ltd（英国）
• 戈尔公司 (美国)
• BD（美国）
• Endologix LLC（美国）
• Translumina（德国）
• Artivion, Inc.（美国）
• 伦巴第医疗公司（英国）
• XCELL 医疗集团（美国）
• 康德乐 (美国)
• 库克（美国）
• Drägerwerk AG & Co. KGaA（德国）

金属支架市场的最新发展

• 2024 年 9 月，著名冠状动脉支架供应商 Translumina Therapeutics 宣布在阿联酋开展业务。此前，该公司与著名的德国心脏中心合作开发了先进的药物洗脱支架技术，包括全球研究最广泛的 DES，并得到了十多年的安全性和有效性研究的支持
• 2024 年 7 月，微创医疗科学有限公司宣布其子公司上海微创医疗（集团）有限公司获得国家药品监督管理局对首款新一代全生物可吸收心脏支架 Firesorb 的上市许可。上市前研究表明，Firesorb 在成功率和晚期管腔损失等关键临床指标方面的表现可与永久性药物洗脱支架相媲美
• 2024 年 5 月，全球医疗保健领导者雅培宣布在印度推出依维莫司洗脱冠状动脉支架系统 XIENCE Sierra。同年 2 月，该系统获得了中央药品标准控制组织 (CDSCO) 的监管批准。
• 2022 年 5 月，全球医疗技术领域的领跑者美敦力公司宣布，其 Onyx Frontier 药物洗脱支架 (DES) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。该支架代表了 Resolute DES 系列的最新进展，采用与 Resolute Onyx DES 相同的一流平台，但采用了改进的输送系统，旨在提高在棘手病例中的输送能力和性能
• 2021年10月，InspireMD CGuard 栓塞预防支架系统 (EPS) 在法国获得法国国家卫生局 (HAS) 国家医疗器械和卫生技术评估委员会 (CNEDIMTS) 的报销批准，用于治疗颈动脉疾病 (CAD) 和预防中风

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