全球預測性症狀前檢測市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和 2032 年預測

預測性症狀前檢測市場規模

• 2024 年全球預測性症狀前檢測市場價值為24.4 億美元，預計到 2032 年將達到 44.4 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以7.50% 的複合年增長率成長，主要原因是對遺傳疾病早期診斷和個人化醫療解決方案的需求不斷增長
• 這一增長受到基因檢測技術的進步、人們對遺傳疾病的認識不斷提高以及全球人口越來越多地採用預防性醫療保健措施等因素的推動

預測性症狀前檢測市場分析

• 預測性症狀前檢測是一種基因檢測，用於在症狀出現之前識別出有某些遺傳疾病風險的個體，從而實現早期幹預或預防性護理
• 預測性症狀前檢測市場正在經歷快速成長，這得益於基因檢測技術的進步，例如下一代定序，它可以更準確、更有效地識別遺傳傾向 
• 例如，Illumina 等公司正在利用其在臨床環境中使用的尖端定序平台徹底改變該領域
• 隨著 23andMe 和 AncestryDNA 等平台提供的基因檢測服務越來越多，越來越多的人選擇進行預測性檢測，以了解自己患阿茲海默症和某些類型癌症等疾病的風險 
• 例如，23andMe 提供基因檢測，幫助使用者確定是否攜帶與帕金森氏症等疾病相關的基因變異
• 遠距醫療的興起使得基因檢測變得更加便捷，Invitae 和 Myriad Genetics 等公司提供家用檢測試劑盒，使人們能夠遠距諮詢醫療保健專業人員，獲得基因諮詢和檢測結果 
• 例如，Invitae 提供遺傳性癌症的基因檢測，並提供遠端諮詢以幫助患者了解結果 
• 個人化醫療是市場的關鍵趨勢，因為預測性測試允許醫生根據個人的基因組成製定個人化的治療計劃，從而提高幹預和護理策略的有效性
• 例如，腫瘤學中使用基因檢測來識別癌症中的特定基因突變，這有助於醫生推薦針對性的治療方法，例如用於治療 HER2 陽性突變乳癌的治療方法
• 隨著人們對早期檢測益處的認識不斷提高，市場也不斷擴大，美國癌症協會等組織大力宣傳對有癌症家族史的個人進行基因檢測的重要性。 2020 年，ACS 更新了其指南，鼓勵對患有遺傳性癌症風險較高的個體（例如攜帶 BRCA 突變的個體）進行基因檢測

報告範圍和預測性症狀前檢測市場細分

預測性症狀前檢測市場趨勢

“人工智慧和機器學習越來越多地融入基因檢測”

• 人工智慧和機器學習透過快速處理大量資料集來提高基因檢測的效率和準確性 
• 例如，Deep Genomics等公司利用機器學習來預測基因變異如何影響人類健康，從而提高囊性纖維化和杜氏肌肉營養不良症等複雜疾病的基因檢測的準確性
• 人工智慧演算法越來越多地用於檢測與遺傳疾病相關的細微基因突變。例如，PathAI 應用機器學習來分析基因組數據，比傳統定序方法更準確地識別 BRCA1 和 BRCA2 等癌症相關突變，從而幫助指導患者的治療決策
• 人工智慧的使用有助於解釋複雜的基因數據，使醫療保健提供者更容易理解基因檢測結果並建議個人化治療。 IBM Watson Health 與 Tempus 等基因檢測公司合作，提供人工智慧驅動的洞察，幫助腫瘤學家根據癌症患者的基因圖譜確定最有效的標靶治療方法
• 機器學習模型用於優化基因篩檢流程 
• 例如，Tempus 使用人工智慧分析臨床和基因數據，幫助腫瘤科醫師為癌症患者選擇最佳治療方案，透過針對基因突變量身定制治療方案，提高個人化癌症治療的精準度
• 隨著人工智慧技術的發展，其在預測性症狀前檢測中的作用不斷擴大，從而可以更精確地識別健康風險。 Guardant Health 等公司將人工智慧應用於液體活檢測試，以檢測早期癌症的基因標記，從而為有癌症風險的個體提供更準確、非侵入性的篩檢

預測性症狀前檢測市場動態

司機

“早期檢測需求日益增長”

• 人們對早期檢測意識的不斷增強推動了對預測性症狀前檢測的需求，人們正在尋求癌症、心血管疾病和神經系統疾病等遺傳性疾病的基因檢測 
• 例如，有乳癌家族史的人選擇 BRCA1 和 BRCA2 基因檢測來評估他們的風險
• 早期發現可以及時幹預，從而減輕疾病嚴重程度，甚至預防發病 
• 例如，具有乳癌高遺傳風險的個人可以選擇預防措施，如乳房切除術或服用他莫昔芬等藥物，以降低癌症的幾率
• 預測性檢測有助於做出明智的人生決定，尤其是在亨廷頓氏症等遺傳性疾病方面，早期了解風險可以幫助個人在計劃生育、職業道路和生活方式改變方面做出關鍵選擇
• 個人化醫療正在興起，因為基因測試可以幫助醫生根據個人獨特的基因特徵制定個人化的治療方案 
• 例如，藥物基因組學檢測可以幫助醫生選擇最有效的藥物，確保更精準的治療和更少的副作用
• 下一代定序等技術進步使得基因檢測變得更加經濟實惠和便捷，從而擴大了市場成長。 23andMe 和 AncestryDNA 等公司正在將這些測試推向大眾市場，使預測測試更加普及，並提高採用率

機會

“擴大家用檢測試劑盒供應”

• 家用基因檢測試劑盒的擴展為預測性症狀前檢測市場提供了巨大的成長機會。 23andMe 等公司已推出針對阿茲海默症和遺傳性癌症風險等疾病的基因檢測，讓消費者無需前往醫療保健機構即可進行檢測
• 家用試劑盒使用方便，提供唾液樣本採集和送至實驗室進行分析的簡單說明

• 例如，23andMe 允許個人輕鬆收集和郵寄樣本進行分析，提供與遺傳特徵、血統和健康風險相關的結果

• 遠距醫療增強了家庭基因檢測的吸引力。收到 23andMe 的結果後，消費者可以使用 Teladoc 等遠距醫療服務與醫療保健專業人員進行虛擬諮詢，確保基因檢測結果得到遠端解釋和解讀
• 消費者越來越重視隱私和便利，這推動了家庭基因檢測的普及。 AncestryDNA 提供了一種謹慎的方式來探索遺傳健康風險和遺傳，使用戶無需去診所就能做出明智的決定
• 與醫療保健提供者遠端共享基因數據，可以製定個人化的治療方案

• 例如，在進行 BRCA 突變檢測後，個人可以透過遠距醫療平台與醫生合作，根據檢測結果制定預防策略，例如手術或藥物治療

克制/挑戰

“道德和隱私問題”

• 倫理和隱私問題仍然是預測性症狀前檢測面臨的挑戰，2018 年 My Heritage 資料外洩事件凸顯了這一點，該事件暴露了數百萬用戶的基因和個人信息，加劇了人們對共享敏感健康數據的猶豫
• 儘管美國有《遺傳資訊反歧視法》等保護措施，但人們仍然擔心，基因數據可能會被雇主或保險公司濫用，根據個人的遺傳傾向進行歧視。 
• 例如，2015 年，美國平等就業機會委員會 (EEOC) 與一家被指控利用基因數據歧視員工的公司達成和解，凸顯了基因資訊被利用的可能性
• 缺乏適當的基因諮詢是另一個令人擔憂的問題。如果沒有充分的諮詢，個人可能會誤解他們的測試結果，導致困惑、不必要的壓力或不適當的健康決定 
• 例如，在進行 BRCA 突變基因檢測後，未接受適當諮詢的個人可能會驚慌失措，或在未完全了解其影響的情況下草率地決定是否進行手術
• 基因檢測的日益普及引發了倫理方面的擔憂，因為如果個人擔心敏感的健康數據被濫用，他們可能會猶豫是否要分享這些數據。對 23andMe 資料共享實踐的審查凸顯了公司在維護消費者對基因資料安全的信任方面所面臨的挑戰。
• 解決這些隱私和道德挑戰並確保強有力的資料安全措施對於贏得消費者信任和促進預測性症狀前檢測市場的持續成長至關重要。 Invitae 等公司已經採用加密和嚴格的資料保護政策，以確保客戶資訊的安全，這是緩解隱私問題和鼓勵更廣泛採用的一步

預測性症狀前檢測市場範圍

市場根據測試類型、技術、應用程式和最終用戶進行細分

預測性症狀前檢測市場區域分析

“北美是預測性症狀前檢測市場的主導地區”

• 北美在預測性症狀前檢測市場佔據主導地位，佔據全球市場的巨大份額
• 美國在這​​一領域處於領先地位，這得益於對先進基因檢測服務的高需求以及強大的醫療保健基礎設施
• 技術進步和個人化醫療的日益普及是鞏固北美地位的關鍵因素
• 主要產業參與者提供各種基因檢測解決方案，進一步鞏固了市場領導地位
• 人們對早期檢測和個人化醫療保健解決方案的興趣日益濃厚，推動了整個地區對預測性症狀前檢測的需求

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 亞太地區是預測性症狀前檢測成長最快的市場，這得益於中國、印度和東南亞等新興經濟體醫療投資的增加和醫療基礎設施的改善
• 該地區消費者對基因檢測的認識不斷提高，推動了對早期疾病檢測和預防解決方案的需求增加
• 這些國家基因檢測服務的擴展有助於滿足日益增長的症狀前檢測需求
• 隨著越來越多的人意識到預測性測試的好處，亞太地區有望成為未來幾年的關鍵成長區域

預測性症狀前檢測市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• Veracyte, Inc.（美國）
• 雅培（美國）
• 23andMe, Inc.（美國）
• PharmaMar（西班牙）
• Quest Diagnostics Incorporated（美國）
• Celerion（美國）
• Myriad Genetics, Inc.（美國）
• Illumina公司（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• 基因組健康（美國）
• Caris Life Sciences（美國）
• Natera, Inc.（美國）
• F. Hoffmann-La Roche（瑞士）
• 精確科學公司（美國）

全球預測性症狀前檢測市場的最新發展

• 2025年3月，領先的基因組診斷公司Veracyte宣布開發出新的數據，證明其全基因組定序技術的準確性。該技術旨在透過單次測試提供高度準確、全面的見解，從而改善遺傳疾病和癌症的檢測。這項進步有望增強公司的診斷能力，提供更好的早期檢測和個人化治療方案。這一發展可能會對預測性症狀前檢測市場產生重大影響，因為它會增加更準確的基因檢測方法的採用，最終使醫療保健提供者和患者受益，獲得更精確的診斷工具

SKU-73746