全球亞單位和結合獸用疫苗市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

次單位和結合獸用疫苗市場分析

由於對伴侶動物和牲畜更有效、更安全的疫苗的需求不斷增加，亞單位和結合獸用疫苗市場一直在增加。亞單位疫苗具有更高的特異性和針對性，與傳統疫苗相比，其副作用的風險更低，這是推動其普及的關鍵因素。此外，人畜共通傳染病的增加以及對提供更好保護和更少不良反應的先進疫苗解決方案的需求，增加了對亞單位和結合疫苗開發的關注。

結合疫苗透過將抗原與載體蛋白連接起來來增強免疫反應，這種疫苗在牲畜中的需求尤其顯著，因為它們有助於預防細菌感染。人們對動物健康的認識不斷提高以及疫苗接種在疾病預防中的重要性促進了這個市場的擴張。

生物技術和疫苗配方的進步也推動了市場的發展，從而可以開發出更有效率、更具成本效益的產品。由於這些疫苗的精確性，獸醫專業人員越來越多地採用它們，這有助於控制狂犬病、細小病毒和細菌感染等疾病。隨著人們認識的提高、法規的嚴格以及向更專業化的疫苗的轉變，亞單位和結合獸用疫苗市場預計將繼續保持成長軌跡。

亞單位和結合獸用疫苗市場規模

2024 年全球次單位和結合獸用疫苗市場規模為 6.863 億美元，預計到 2032 年將達到 10.2095 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 5.09%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

次單位和結合獸用疫苗市場趨勢

“對更安全、更精確的免疫接種解決方案的需求不斷增加。”

由於對更安全、更精確的免疫解決方案的需求不斷增加，亞單位和結合獸用疫苗正成為一種流行趨勢。與通常使用整個病原體的傳統疫苗不同，次單位疫苗和結合疫苗針對病原體的特定成分（例如蛋白質或糖），從而降低了動物發生不良反應的風險。這使得它們成為伴侶動物和牲畜的理想選擇，因為安全至關重要。此外，這些疫苗透過增強免疫反應來提高療效，特別是在動物免疫系統較弱或感染風險較高的情況下。隨著狂犬病和細小病毒等人畜共通傳染病的持續威脅，以及人們對動物健康的認識不斷提高，人們越來越傾向於使用能夠提供有針對性、有效保護且副作用較少的疫苗。這種向更安全、更專業的疫苗的轉變是市場擴張的主要驅動力。

報告範圍以及次單位和結合獸用疫苗市場細分

次單位和結合獸用疫苗市場定義

亞單位獸用疫苗是一種僅含有病原體特定部位的疫苗，例如蛋白質、糖或其他可觸發免疫反應的分子，而無需使用整個病原體。這些疫苗不含活的或完整的病原體，從而降低了不良反應的風險，同時仍提供有效的免疫力。

結合獸藥疫苗是一種疫苗，其中抗原（通常是來自病原體的多醣）與載體蛋白進行化學連接（或「結合」）。這有助於增強免疫反應，特別是對於免疫系統發育不全或較弱的動物，例如幼年動物。透過提高免疫系統的辨識和反應，結合疫苗可以更好地預防某些難以預防的細菌感染。

次單位和結合獸用疫苗市場動態

驅動程式

• 更重視動物健康與疾病預防

隨著人們對動物健康和福利意識的不斷提高，人們越來越重視透過疫苗接種來預防傳染病。狂犬病和禽流感等人畜共通傳染病可以透過動物傳播給人類，這進一步刺激了對更安全、更有效疫苗的需求。亞單位疫苗和結合疫苗尤其具有吸引力，因為與傳統疫苗相比，它們可以提供有針對性的免疫力，而且副作用更少。例如，結合疫苗用於治療牲畜的細菌感染，如牛的睡眠嗜血桿菌，顯示其應用範圍正在擴大。這些疫苗可以更好地預防病原體，而沒有全病原體疫苗引起的不良反應的風險。對疾病預防和動物福利的日益關注推動了次單位疫苗和結合疫苗的採用，從而刺激了市場需求和成長。

• 生物技術和疫苗開發的進展

生物技術的進步使得人們能夠發展出更有效、更具體的疫苗。這些進步使得亞單位疫苗和結合疫苗成為可能，它們可以精確地瞄準病原體，同時最大限度地降低風險。例如，重組DNA技術用於生產次單位疫苗，如針對犬小病毒的疫苗，可提供高度特異性的免疫。同樣，結合疫苗（例如家禽肺炎鏈球菌的疫苗）可以增強對細菌性疾病的保護。這些疫苗對於免疫系統尚未完全發育的幼年動物尤其有益。生物技術的不斷進步正在促進這些專用疫苗的開發，推動創新並增加其在獸醫學中的應用，從而加速市場成長。

機會

• 新興市場的擴張

新興市場，尤其是亞太地區和拉丁美洲的市場，為亞單位和結合獸用疫苗的成長提供了重大機會。隨著這些地區經濟的發展，人們越來越重視改善牲畜健康和生產力，以滿足日益增長的糧食需求。例如，在印度和中國等國家，不斷發展的家禽和牛產業正在採用更先進的疫苗接種方法來預防禽流感和口蹄疫等疾病。結合疫苗可以更好地預防細菌感染，而針對病毒性疾病的次單位疫苗正得到越來越廣泛的應用。這些新興市場的畜牧業擴張為引入更安全、更有效的獸用疫苗提供了重大機遇，從而推動了需求並促進了市場成長。

• 獸用疫苗研發投資不斷增加

獸用疫苗產業受惠於研發投入的增加。隨著全球對抗生素抗藥性和新疾病出現的擔憂日益加劇，人們開始尋求疫苗等替代方法來預防動物感染。例如，狂犬病次單位疫苗的開發和牛呼吸道疾病結合疫苗的發展是創新的關鍵領域。許多製藥公司正在增加研發預算，以提高疫苗效力、降低成本並解決獸醫護理中未滿足的需求。研發投入的增加正在推動更有針對性、更有效的疫苗的開發，增強市場供應，並擴大次單位疫苗和結合疫苗在獸藥中的應用。

限制/挑戰

• 生產成本高

亞單位和結合獸用疫苗市場成長的一個主要限制因素是這些疫苗的生產成本高。生產這些疫苗需要先進的生物技術，包括重組 DNA 技術、蛋白質純化和結合過程。例如，由於涉及的程序複雜，生產基於重組蛋白的次單位疫苗（如用於治療貓白血病或犬細小病毒的疫苗）的成本很高。此外，結合疫苗通常需要專門的載體蛋白，這會進一步增加成本。高昂的生產成本使得疫苗對農民和寵物主人來說更加昂貴，從而限制了疫苗在價格敏感型市場的採用。這些高成本對市場成長構成了挑戰。

• 監理審批和安全問題

亞單位和結合獸用疫苗面臨的一個重大挑戰是透過監管審批流程並解決安全問題。美國 FDA 或歐洲藥品管理局等監管機構需要嚴格的測試和數據來證明新疫苗的安全性和有效性。該過程可能耗時且昂貴，特別是對於尚未廣泛使用的新型疫苗。例如，針對牲畜布魯氏菌病或犬鉤端螺旋體病等疾病的新型結合疫苗可能面臨漫長的審批過程，從而延遲其進入市場。此外，一些動物主人可能擔心新疫苗的長期影響，這進一步挑戰了它們的採用。這些監管障礙減緩了市場進入的速度。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

亞單位和結合獸用疫苗市場範圍

市場根據類型、疾病、技術、給藥途徑和最終用途進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

類型

• 豬疫苗
• 家禽疫苗
• 牲畜疫苗
• 伴侶動物疫苗
• 水產養殖疫苗
• 其他動物疫苗

疾病

• 豬
• 家禽
• 家畜
• 伴侶動物
• 水產養殖

科技

• 減毒活疫苗
• 滅活疫苗
• 類毒素疫苗
• 重組疫苗
• 其他疫苗

給藥途徑

• 口服
• 腸外
• 外用

最終用途

• 醫院
• 診所

亞單位和結合獸用疫苗市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、類型、疾病、技術、給藥途徑和最終用途提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涉及的國家有美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、義大利、俄羅斯、西班牙、丹麥、瑞典、挪威、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、澳洲、泰國、亞太地區其他地區（APAC）、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、奈及利亞、埃及、科威特、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷和其他地區。

由於北美地區擁有完善的醫療保健基礎設施、先進的獸醫實踐以及對動物健康的大量投資，預計該地區將主導亞單位和結合獸用疫苗市場。美國在其中發揮關鍵作用，擁有大量主要的製藥和疫苗製造商，以及支持獸用疫苗開發和分銷的強有力的監管框架。

預計亞太地區 (APAC) 亞單位和結合獸用疫苗市場將呈現最高成長率，這受到經濟快速發展、牲畜數量增加以及動物產品需求不斷增長等因素的推動。中國、印度和東南亞等國家在獸醫保健方面取得了重大進步，人們對動物疾病和疫苗接種重要性的認識不斷提高。此外，寵物擁有量的擴大和對人畜共通傳染病認識的提高也進一步刺激了獸用疫苗的需求。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

亞單位和結合獸用疫苗市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

亞單位和結合獸用疫苗市場領導者在市場上運營

• ARKO實驗室（英國）
• AquaBounty Technologies, Inc.（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• Biogenesis Bago SA（阿根廷）
• 某事（法國）
• Dechra Pharmaceuticals Limited（英國）
• Elanco（美國）
• FeedVax, Inc.（阿根廷）
• HIPRA, S.A.（西班牙）
• HESTER BIOSCIENCES LIMITED（印度）
• Intervacc AB（瑞典）
• IDEXX（美國）
• 印度免疫學有限公司（印度）
• AVI-MEX LABORATORY, SA DE CV（墨西哥）
• 默克公司（美國）
• Neogen公司（美國）
• Phibro動物健康公司（美國）
• 維克（法國）
• Vetoquinol（法國）
• Zoetis Services LLC（美國）

亞單位和結合獸用疫苗市場的最新發展

• 2025 年 1 月，Intervacc AB (publ) 收到 Dechra Pharmaceuticals 總額約 580 萬瑞典克朗的訂單。這些訂單是針對 Strangvac 的，這是一種旨在保護馬匹免受高度傳染性和嚴重傳染病馬鼻疽的疫苗。該訂單涵蓋英國、德國、法國、荷蘭、比利時和奧地利的疫苗瓶，預計在未來 3 到 4 個月內交付。
• 2024年11月，勃林格殷格翰宣佈在印度推出其最新的先進馬立克氏病疫苗。這種下一代疫苗透過創新的受控減毒過程提供增強的保護，確保安全性和有效性之間的最佳平衡。馬立克氏症仍然是印度家禽面臨的主要挑戰，儘管廣泛接種疫苗，但疫情仍在持續。這種新疫苗採用突破性的 1 型血清型結構解決了這個問題，在保持安全性的同時，能夠有效保護患者免受最具毒性的菌株的侵害。
• 2024年9月，Elanco Animal Health Incorporated宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准了Zenrelia，這是一種安全、高效、方便的每日一次口服JAK抑製劑，用於治療與過敏性皮膚炎相關的瘙癢症（瘙癢）以及控制12個月及以上犬類的特應性皮膚炎。 Zenrelia 的核准標誌著治療患有慢性、急性或季節性搔癢和發炎的狗的領域取得了重大進步，從一開始就透過每天服用一次的一片藥片即可緩解症狀。
• 2024 年 8 月，Intervacc AB (publ) 和卡羅琳斯卡醫學院 (KI) 宣布延長合作，利用重組融合蛋白開發新一代動物健康疫苗。為期三年的延期確保了卡羅琳斯卡醫學院由 Birgitta Henriques Normark 教授領導的研究團隊將繼續成為 KI、瑞典農業科學大學 (SLU) 和 Intervacc 之間成功合作的重要組成部分。
• 2023 年 10 月，薩斯喀徹溫大學 (USask) 疫苗和傳染病組織 (VIDO) 與皮爾布賴特研究所獸醫疫苗創新和製造中心 (CVIM) 簽署了一份諒解備忘錄 (MOU)。該諒解備忘錄為擴大疫苗生產領域的合作和培訓鋪平了道路，旨在推動動物健康領域的創新。

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