全球創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場規模

• 2024 年全球創傷性腦損傷抗驚厥藥物市值為 1.4431 億美元，預計到 2032 年將達到 2.3294 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以 6.17% 的複合年增長率增長，主要原因是中度至重度 TBI 病例中創傷後癲癇 (PTS) 的患病率較高
• 這種增長是由創傷性腦損傷發病率上升、神經重症監護和癲癇監測技術進步等因素所推動的

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場分析

• 創傷性腦損傷 (TBI) 抗驚厥藥物是治療 TBI 後癲癇發作的重要藥物，特別是用於治療大量患者出現的創傷後癲癇 (PTS)。這些藥物，例如苯妥英鈉、左乙拉西坦和丙戊酸，對於穩定腦活動、降低繼發性腦損傷風險以及改善 TBI 患者的康復結果至關重要
• 對抗驚厥藥物在 TBI 治療中的需求主要是由於全球 TBI 盛行率高，特別是由於道路交通事故、跌倒、運動相關傷害和戰鬥傷害。與 TBI 相關的癲癇發作很常見，研究表明，20-30% 的嚴重 TBI 患者會出現癲癇發作。神經重症監護的進步，包括持續的腦部監測和先進的癲癇管理方案，增加了抗驚厥藥物的使用，特別是在重症監護環境中
• 北美是 TBI 抗驚厥藥物的主要市場之一，得益於其 TBI 發病率高、醫療基礎設施先進以及重症監護服務普及 
• 例如，在美國，每年有超過 20 萬人因 TBI 住院，其中相當一部分人需要使用抗驚厥藥物來預防癲癇發作和控制顱內壓。醫院和創傷中心採用即時腦電圖監測可確保最佳藥物劑量，這進一步推動了對這些藥物的需求 
• 在全球範圍內，抗驚厥藥物被公認為急性 TBI 治療最重要的治療藥物之一。它們是 TBI 患者 ICU 治療方案的重要組成部分，在預防癲癇和穩定神經系統方面發揮關鍵作用。隨著對個人化醫療和先進監測技術的日益關注，對有效且有針對性的抗驚厥療法的需求預計將會增加，從而改善患者的治療效果並減少長期併發症

報告範圍和創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場細分

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場趨勢

“個人化醫療和先進神經監測技術的普及率不斷提高”

• 全球創傷性腦損傷 抗驚厥藥物市場的一個突出趨勢是個人化醫療和先進神經監測技術的日益普及
• 這些創新透過根據即時腦部數據、遺傳因素和個別患者特徵客製化藥物療法，提高了 TBI 患者抗驚厥治療的精準度和有效性，從而改善了整體治療效果 
• 例如，個人化治療涉及使用基因檢測和持續腦電圖監測來選擇最合適的抗驚厥藥物，從而減少副作用並改善癲癇控制 
• 先進的神經監測技術，例如即時腦電圖和顱內壓 (ICP) 監測，可以提供有關大腦電活動和壓力的寶貴見解，使臨床醫生能夠根據數據做出最佳藥物劑量的決策
• 這一趨勢正在改變 TBI 患者癲癇發作的治療方式，增強抗驚厥藥物的有效性，優化患者康復，並透過最大限度地減少過度鎮靜等併發症來減少 ICU 住院時間。因此，重症監護環境中對先進抗驚厥療法的需求正在迅速增長

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場動態

司機

“TBI 患者創傷後癲癇的盛行率不斷上升”

• 由於道路交通事故、跌倒、運動傷害和軍事相關創傷，創傷性腦損傷 (TBI) 數量不斷增加，顯著提高了創傷後癲癇 (PTS) 的發病率，而PTS 是中度至重度 TBI 病例中常見且嚴重的併發症
• 抗驚厥藥物，如苯妥英鈉、左乙拉西坦和丙戊酸，是急性照護中用於預防癲癇發作和盡量減少繼發性腦損傷的標準療法
• 實證臨床指引建議對高風險 TBI 患者進行預防性癲癇治療，尤其是在受傷後的前 7 天內，進一步支持了這些藥物的需求
• 隨著全球 TBI 病例的增加，尤其是在老化和活躍人群中，對快速起效、安全有效的抗驚厥療法的需求正在顯著增長

例如：

• 2024 年 3 月，美國疾病管制與預防中心 (CDC) 報告稱，僅在美國就有超過 69,000 例與 TBI 相關的死亡病例，其中許多涉及癲癇相關併發症，凸顯了抗驚厥幹預的迫切需求。
• 根據《神經創傷雜誌》 2023 年發表的一項研究，早期使用抗驚厥藥物可將早期創傷後壓力症候群 (PTS) 的風險降低 50% 以上，凸顯了抗驚厥藥物在 ICU 神經重症監護中的重要性 
• 全球 TBI 和相關創傷後癲癇發病率的上升極大地推動了對有效抗驚厥療法的需求，尤其是在急性和 ICU 護理環境中

機會

“人工智慧驅動的監測和個人化抗癲癇治療”

• 人工智慧神經監測系統等新興技術為優化抗驚厥藥物在 TBI 治療中的使用開闢了新的機會
• 這些系統可以持續分析腦電圖數據、顱內壓和患者生命體徵，提供即時洞察，以個性化藥物劑量，最大限度地降低用藥過量的風險，並改善神經系統預後
• 個人化醫療由機器學習和預測分析驅動，可以根據患者的基因特徵、藥物反應和損傷嚴重程度來制定個人化治療方案

例如：

• 《神經病學前沿》雜誌於 2025 年發表的一項研究發現，人工智慧輔助鎮靜和癲癇管理可將 ICU 抗驚厥藥物劑量錯誤減少 30% 以上，從而改善患者的治療效果
• 2023 年 10 月，歐洲重症醫學會 (ESICM) 批准使用 AI 導引的神經監測來優化危重 TBI 患者的抗驚厥治療 
• 人工智慧驅動的神經監測和個人化醫療正在徹底改變 TBI 抗驚厥療法，透過實現即時、客製化的給藥策略來改善患者治療效果並減少治療錯誤

克制/挑戰

“藥物反應的多變性和副作用風險”

• TBI 抗驚厥藥物市場面臨的主要挑戰之一是患者對這些藥物的反應存在個體差異，受年齡、體重、基因組成和合併症的影響
• 嗜睡、行為改變、肝毒性和藥物交互作用等常見副作用可能會使治療複雜化並阻礙患者康復
• 在資源匱乏或人手不足的醫療環境中，缺乏熟練的神經重症監護專家和先進的監測系統進一步限制了這些藥物的安全有效使用

例如：

• 《重症監護醫學》 2024 年的報告顯示，接受巴比妥類藥物等高劑量抗驚厥藥物治療的患者發生感染和長期依賴呼吸機等併發症的風險增加，導致重症監護病房住院時間延長
• 世界重症監護聯盟 (WFICC) 於 2023 年 12 月指出，發展中國家獲得專科護理和藥物監測工具的機會有限，限制了最佳的 TBI 癲癇管理，影響了整體療效  
• 患者反應的差異、副作用以及獲得專科護理的機會有限，對有效且安全地使用抗驚厥藥物進行 TBI 治療構成重大挑戰

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場範圍

市場根據藥物類型、給藥途徑和分銷管道進行細分。

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場區域分析

“北美是創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場的主導地區”

• 北美在全球創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場中處於領先地位，這主要歸功於其先進的神經重症監護基礎設施、強大的創傷護理系統以及重症監護環境中抗癲癇藥物的臨床應用
• 美國尤其貢獻巨大，因為機動車事故、運動傷害和軍事戰鬥中 TBI 病例發生率很高，推動了對急性癲癇管理療法的需求
• 此外，完善的報銷框架、廣泛使用的循證治療方案以及製藥和生物技術公司對研發的高投入正在進一步加速市場成長
• 該地區也受益於領先的製藥商和臨床研究機構的高度集中，積極開發針對重症監護環境的下一代抗驚厥藥物

例如：

• 美國疾病管制與預防中心 (CDC) 報告稱，2024 年，美國記錄了超過 22 萬例與 TBI 相關的住院病例，其中許多病例需要抗驚厥治療，凸顯了該地區巨大的市場需求

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區將見證創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場最快的成長，這得益於醫療保健支出的增加、對創傷後癲癇風險的認識的提高以及神經重症監護設施的擴張
• 中國、印度和日本等國因人口眾多、道路交通事故發生率高、神經系統疾病負擔加重，正成為主要市場
• 在日本，技術創新和對精準醫療的關注正在推動安全性更高的新一代抗驚厥藥物的採用
• 中國和印度正在經歷政府主導的創傷護理計劃和緊急醫療基礎設施投資的激增，這為急性癲癇治療的採用創造了有利環境
• 此外，越來越多地參與全球臨床試驗和改善仿製藥的可及性，使得抗驚厥藥物治療在整個地區變得更加經濟實惠和普及。

例如：

• 2023 年，世界衛生組織 (WHO) 強調，全球超過 60% 的 TBI 相關損傷發生在中低收入國家，其中許多國家位於亞太地區，這加劇了對抗驚厥治療策略的迫切需求

創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• 輝瑞公司 （美國）
• UCB SA （比利時）
• 葛蘭素史克公司 （英國）
• 諾華公司 （瑞士）
• 賽諾菲 （法國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• Zydus集團（印度）
• 艾伯維公司（美國）
• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• 衛材株式會社（日本）
• 強生服務公司（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• Jazz Pharmaceuticals, Inc.（愛爾蘭）
• 第一三共株式會社（日本）
• H. Lundbeck A/S（丹麥）
• UCB SA（比利時）

全球創傷性腦損傷抗驚厥藥物市場的最新發展

• 2025 年 3 月，輝瑞宣布其下一代抗驚厥藥物 PF-327201 的 III 期臨床試驗結果令人鼓舞，該藥物用於治療中度至重度 TBI 患者的創傷後癲癇。試驗表明，與苯妥英等傳統療法相比，早期癲癇發作的發生率顯著降低，認知副作用也較少
• 2024 年 12 月，UCB SA 在美國啟動了 Briviact（布瓦西坦）在急性護理 TBI 環境中的擴展獲取計劃。該計畫旨在支持治療高風險神經創傷患者的醫院，遵循新的臨床指南，提倡使用安全性較好的左乙拉西坦類療法
• 2024 年 11 月，衛材株式會社與日本腦外傷基金會合作，資助以人工智慧為基礎的研究，針對 ICU 腦外傷患者的癲癇發作預測和個人化抗驚厥藥物劑量。本計畫整合腦電圖和神經影像數據，優化即時治療
• 2024 年 9 月，Teva Pharmaceuticals 推出了一種新型丙戊酸鈉注射劑型，專為緊急神經重症監護環境中的快速給藥而設計。這項創新解決了在 TBI 幹預的黃金時段更快控制癲癇發作的需求

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