北美登革熱治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

北美登革熱治療市場規模

• 2024 年北美登革熱治療市場規模為1.683 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 9.347 億美元，預測期內 複合年增長率為 23.90%。
• 市場成長主要得益於熱帶和亞熱帶地區登革熱盛行率的上升，增加了對有效且易於獲得的治療方案的需求
• 此外，政府措施的不斷增加、抗病毒療法的研究以及公眾意識的提高正在加速登革熱治療方案的採用，從而顯著促進了該行業的成長

北美登革熱治療市場分析

• 登革熱治療方案在現代醫療保健中日益重要，因為它們在降低疾病嚴重程度、預防併發症以及透過疫苗、抗病毒藥物和支持性治療方案支持公共衛生系統方面發揮著重要作用。隨著人們意識的提高、政府措施的增加以及醫療保健基礎設施的不斷擴展，預防和治療領域正在採用登革熱治療方案。
• 登革熱治療需求不斷增長，主要原因是登革熱發病率上升、氣候變遷導致蚊子棲息地擴大，以及對有效預防和管理策略的迫切需求
• 美國在北美登革熱治療市場佔據主導地位，預計 2024 年的收入份額為 88.5%，其特點是先進的醫療基礎設施、強大的研發投入以及主要製藥公司的積極參與
• 預計在預測期內，加拿大將成為北美登革熱治療市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.4%，這得益於認知度的提高、臨床研究的擴大以及分銷和醫療保健管道的改善
• 蚊子與人之間的傳播是北美登革熱治療市場的主導因素，2024 年該市場收入份額最大，達到 87%，因為它是登革熱流行地區的主要感染途徑

報告範圍和北美登革熱治療市場細分           

北美登革熱治療市場趨勢

“透過先進的治療技術和數位健康整合來提高便利性”

• 中東和非洲北美登革熱治療市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是先進療法與數位健康解決方案的深度融合，包括病患監測應用、遠距醫療平台和人工智慧輔助治療指導。這種融合正在提升患者的便利性、依從性和整體疾病管理水準。
• 例如，一些地區醫院正在實施遠距醫療支援的登革熱治療項目，使患者能夠及時就診、遠端監測症狀並調整用藥方案，而無需頻繁就診。同樣，一些專科診所正在利用基於人工智慧的系統來預測病情進展並優化支持性治療方案。
• 人工智慧在登革熱治療中的應用，可以預測性地監測患者的症狀，從而可能建議調整劑量，或提醒醫生注意重症登革熱的早期預警信號。例如，某些數位平台可以分析患者的生命徵象和歷史數據，從而對潛在併發症發出智慧警報。此外，基於行動平台的平台也讓患者在家中輕鬆取得治療指南、預約提醒和藥物追蹤資訊。
• 登革熱治療與遠距醫療和行動醫療平台的無縫集成，有助於集中管理患者護理。醫生可以透過單一介面監測患者復健情況、提供治療建議並調整護理計劃，從而創造更互聯高效的醫療體驗。
• 這種更聰明、以患者為中心、數位化整合的登革熱治療方案趨勢，正從根本上重塑人們對疾病管理的期望。因此，醫療服務提供者和製藥公司正在積極開發針對登革熱患者的AI輔助療法、數位化護理平台和遠端監控工具。
• 隨著患者和醫療服務提供者越來越重視便利性、及時幹預和全面護理，醫院和專科診所對提供遠端監控、數位健康整合和先進療法的登革熱治療方案的需求正在迅速增長

北美登革熱治療市場動態

司機

“登革熱發病率上升和醫療保健意識增強導致需求不斷增長”

• 中東和非洲登革熱的盛行率不斷上升，加上醫療保健提供者和患者的意識不斷提高，是有效登革熱治療解決方案需求增加的重要驅動因素
• 例如，2024年4月，區域醫療保健系統擴展了門診計畫和遠距醫療平台，以支持早期診斷、病​​患監測和治療方案的遵守。預計醫療保健提供者的此類舉措將在預測期內推動北美登革熱治療市場的成長。
• 隨著患者和醫生越來越意識到登革熱的風險以及及時介入的好處，醫院和專科診所正在採用先進的抗病毒藥物、支持性護理解決方案和人工智慧輔助監測平台來改善患者的治療效果
• 此外，政府衛生計畫和非政府組織倡議促進登革熱意識、媒介控制和早期治療，使登革熱治療成為區域醫療保健策略的重要組成部分
• 遠距醫療諮詢、居家照護計畫以及行動健康追蹤應用的便利性，是推動城市和半城市人口接受登革熱治療的關鍵因素。數位化醫療整合趨勢以及患者友善治療方案的日益普及，進一步促進了市場成長。

克制/挑戰

“對治療可及性和費用的擔憂”

• 在某些地區，醫療設施的可近性有限，以及先進的登革熱治療方案的成本相對較高，這對更廣泛的市場採用構成了挑戰。農村或醫療服務不足地區的患者可能難以及時獲得藥物或獲得數位醫療解決方案。
• 透過政府健康計劃、平價醫療計劃和遠距醫療平台解決這些可及性挑戰對於擴大市場覆蓋範圍至關重要
• 此外，對登革熱症狀、治療方案和預防措施的認知不足可能會阻礙早期介入。醫療保健提供者正在投資進行病患教育活動、社區推廣和數位認知平台，以彌補這一障礙。
• 雖然標準登革熱藥物和支持性護理解決方案的價格正在逐漸下降，但先進的治療方法和人工智慧輔助監測工具仍然成本較高，這可能會限制價格敏感人群的採用
• 透過加強病患教育、改善醫療保健可近性、具有成本效益的治療方案和數位健康整合來克服這些挑戰對於中東和非洲北美登革熱治療市場的持續成長至關重要

北美登革熱治療市場範圍

市場根據菌株、傳播、類型、嚴重程度、給藥途徑、購買方式、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按菌株

根據病毒株，北美登革熱治療市場細分為DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4和其他病毒株。 DENV-2病毒株佔據市場主導地位，2024年其收入份額最高，達到36.8%，這得益於其在美國和加拿大等國的高發病率。由於DENV-2與中度至重度登革熱病例相關，醫院和診所優先考慮DENV-2。該領域受益於政府倡導的早期診斷和治療健康計劃。臨床指引和標準化治療方案加強了醫院對DENV-2病毒的採用。門診和住院護理的整合確保了及時的治療。針對DENV-2病毒療法的研發計畫在該地區非常活躍。城市和半城市地區的DENV-2病毒治療採用率較高。持續的患者監測可改善治療效果。公眾意識宣傳活動強調早期介入。醫生培訓計畫強化了最佳實踐。醫院和專科診所確保持續的藥物供應和病人依從性。政府和私營部門的合作支持臨床試驗和研究。

在2025年至2032年期間，DENV-3病毒的複合年增長率將達到8.5%，為最快的成長動力，這得益於疫情爆發的增加以及人們對其臨床併發症認識的不斷提高。由於DENV-3病毒與中度至重度病例的關聯，醫院和專科診所將DENV-3病毒列為治療重點。針對DENV-3病毒的疫苗和支持療法的持續研發正在推動該病毒的普及。公共衛生措施正在推廣預防措施和早期治療。診斷設施的擴展使得早期發現成為可能。醫師強調針對DENV-3病毒感染的個人化治療方案。醫院正在確保更好地監測併發症。政府計畫為疫情易發地區提供有針對性的支持。城市和半城市地區的患者可近性正在不斷提高。與公共衛生計畫的整合增強了該病毒的普及。臨床指引正在根據DENV-3病毒病例趨勢進行更新。社區宣傳活動推動了醫院和診所的及時就診。藥物研發持續提升了治療效果和安全性。

• 透過傳輸

根據傳播方式，北美登革熱治療市場分為蚊傳人傳播和母嬰傳播。蚊傳人傳播是登革熱流行地區的主要感染途徑，在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，為 87%。病媒控制計劃和社區宣傳活動支持醫院和診所管理患者負荷。醫院的早期診斷和及時治療可確保患者獲得更好的治療效果。標準化的臨床指引有助於提高採用率。城市和半城市人口的發生率較高，推動了治療需求。醫院整合了支持性護理和腸外治療。醫師強調對患者的監測和追蹤。政府健康計劃和公眾宣傳活動加強了預防措施。藥物的持續供應確保了治療的不間斷。專科診所透過門診護理支持醫院的措施。臨床研究和病例追蹤增強了治療方案。醫院和診所合作優化治療管理。

預計母嬰傳播領域在2025年至2032年間將以最快的複合年增長率（CAGR）達到9.2%，這得益於人們對新生兒登革熱風險認識的不斷提高以及孕產婦保健設施的改善。醫院的產前篩檢計畫正在擴大。專科診所為高風險新生兒提供後續照護。孕期預防措施的採用日益增多。宣傳活動對醫護人員和病人進行了教育。政府措施旨在減少垂直傳播。醫院執行嚴格的新生兒照護方案。支持性藥物和腸外治療有助於快速介入。醫生為流行地區的孕婦提供諮詢。診所將登革熱護理與孕產婦保健計畫結合。早期診斷和監測可改善新生兒的預後。擴大門診孕產婦保健服務可提高可近性。持續的研究和報告為臨床指南和公共衛生策略提供了資訊。

• 依類型

根據類型，北美登革熱治療市場分為藥物治療、支持性治療、疫苗接種和其他。在抗病毒藥物和輔助療法的廣泛使用推動下，藥物部門在 2024 年佔據了市場主導地位，收入份額為 54.6%。醫院和診所採用標準化的用藥方案。門診護理確保及時用藥。政府健康計劃促進藥物的可及性。由於醫療基礎設施的改善，城市和半城市地區的採用率很高。醫師遵守臨床指引可加強醫院的採用率。持續的研發可提高藥物的療效和安全性。臨床試驗支持新療法的引入。患者監測和追蹤可確保有效的結果。保險計劃支持藥物費用。公眾意識運動促進早期治療。醫院和專科診所確保持續的藥物供應。與支持性治療和疫苗接種計劃的結合可增強患者的康復。

預計疫苗接種領域在2025年至2032年間將以12.4%的複合年增長率位居榜首，這主要得益於政府免疫計劃、多血清型下一代疫苗的研發以及社區登革熱預防意識的不斷提升。在登革熱疫區，醫院和診所優先接種疫苗。公共衛生宣傳活動向社區普及疫苗益處。疫苗接種中心的擴張提高了城市和半城市地區的疫苗可近性。醫生建議高危險群接種疫苗。研發投入提高了疫苗的有效性和安全性。政府補貼和保險計劃支持疫苗的接種。疫情預防意識的提升促進了疫苗的接種。疫苗接種計劃與常規醫療保健相結合，增強了覆蓋率。後續接種和加強劑量可確保長期免疫。透過醫院和零售藥局分發疫苗可擴大覆蓋範圍。疫苗接種是對支持性護理和藥物治療方案的補充。監測疫苗的影響可為政策制定和臨床指引提供參考。

• 依嚴重程度

依病情嚴重程度，北美登革熱治療市場分為單純型與重症型。 2024年，單純型登革熱佔據市場主導地位，收入份額達68%，佔登革熱病例的多數。門診管理和支持性治療被廣泛採用。醫院和診所確保遵守標準化治療方案。早期診斷和及時介入可改善患者預後。政府健康計劃促進藥物的可及性。城市和半城市地區的藥物採用率較高。醫生監測患者復健情況並提供後續護理。社區宣傳活動支持患者及時就診。保險覆蓋提高了治療的可負擔性。臨床指引強化了正確的管理。醫院藥房確保藥物的供應。與其他醫療服務的整合增強了依從性。醫院和專科診所合作進行有效管理。

受登革出血熱和登革休克症候群發病率上升的推動，重症登革熱領域預計將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率，達到10.1%。醫院正在擴大重症監護基礎設施以管理重症病例。強化監測和聯合療法的應用日益廣泛。醫生強調早期診斷和快速介入。專科診所透過門診追蹤支持住院治療。政府健康計劃為高風險患者提供有針對性的資源。腸外治療和高級支持治療廣泛實施。標準化的醫院規程確保了治療的一致性。宣傳活動鼓勵患者及時就診。三級醫療機構的擴張提高了重症登革熱的可近性。研發重點是優化重症登革熱的治療方法。數據收集為臨床指南和政策提供資訊。醫院和診所合作以提高存活率。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，北美登革熱治療市場分為口服和腸外給藥。由於口服藥物廣泛用於退燒、血小板管理和支持性治療，其在2024年佔據了62%的收入份額，佔據了市場主導地位。門診治療確保了依從性。醫院和診所遵循標準化指南。政府計畫促進了藥物的可及性。城市和半城市地區的採用率很高。簡單的給藥方式有助於患者堅持用藥。保險覆蓋提高了患者負擔能力。持續的藥物供應確保了治療的不間斷。醫生監測患者的病情進展並提供諮詢。與醫院和專科診所服務的整合可以改善治療效果。臨床方案指導安全用藥。公眾意識宣傳活動鼓勵及時治療。醫院和診所針對簡單病例優化口服療法。

預計2025年至2032年期間，腸外給藥領域將以11.5%的複合年增長率保持最快增長，這得益於重症登革熱住院人數的增加、重症監護基礎設施的擴展以及靜脈輸液療法和注射用抗病毒藥物的普及。醫院為重症監護病房配備了腸外給藥能力。醫生強調快速給藥以減少併發症。專科診所協調門診靜脈輸液治療。支持性藥物確保高風險患者得到及時介入。政府項目提供基礎設施支援。持續的研發提高了安全性和有效性。三級醫療的擴展提高了可近性。患者的依從性和監測改善了治療效果。醫院藥房確保了藥物供應。與診斷技術的整合使治療能夠立即進行。保險覆蓋支持住院和腸外給藥。臨床指引和監測增強了應用。

• 依購買方式

根據購買方式，北美登革熱治療市場分為處方藥和非處方藥 (OTC)。 2024 年，處方藥市場佔據主導地位，收入份額達 77%，因為醫生監督下的治療對於登革熱的安全管理至關重要。醫院和診所直接配藥。遵守法規確保了標準化的治療方案。保險覆蓋支持了可負擔性。醫師的監測和追蹤增強了治療效果。門診和住院患者的可近性提高了依從性。政府計畫和公共衛生措施強化了處方藥的使用。城市和半城市地區的採用率很高。標準化劑量可減少併發症。醫院藥房提供可靠的供應。專科診所支持處方治療。臨床指引強化了正確的用藥。醫生教育提高了病人的依從性。

預計非處方藥 (OTC) 市場在 2025 年至 2032 年期間的複合年增長率將達到 9.8%，為行業最高。這得益於無併發症登革熱居家照護的增加、非處方輔助藥物的可及性以及零售和線上藥局網路的擴張。患者越來越青睞 OTC，因為它方便快捷，能夠有效控制症狀。零售藥局提升了患者的可及性和認知度。線上平台支援送貨上門和依從性追蹤。公眾教育活動宣傳 OTC 的安全使用。城市和半城市人口受益於 OTC 可近性的提升。醫生指導確保了患者能夠進行適當的自我管理。與支持性護理相結合可改善療效。數位化工具可監控患者的依從性。採用 OTC 可減輕醫院負擔。社區健康倡議鼓勵病人理性用藥。專科診所將 OTC 護理與門診管理相結合。患者對自我管理治療的信心日益增強，這為 OTC 的擴張提供了支持。

• 按最終用戶

根據最終用戶，北美登革熱治療市場細分為醫院、專科診所、家庭醫療保健和其他。由於醫院為登革熱患者提供包括藥物治療、支持性治療和腸外治療在內的全面護理，其在2024年佔據了58%的收入份額，佔據了市場主導地位。重症監護病房、專業的醫生和標準化的治療方案為有效的治療管理提供支援。政府的醫療計劃和保險方案提高了登革熱治療的可近性。城市和半城市地區的登革熱治療採用率很高。與診斷系統的整合確保了早期介入。醫院監測患者的依從性和追蹤情況。專科診所透過門診服務補充了醫院的照護。研究和臨床試驗支持新療法。醫院藥局確保持續供應。公眾意識宣傳活動推動了及時的醫院就診。三級醫療基礎設施增強了治療效果。臨床指引強化了標準化管理。

預計專科診所細分市場在2025年至2032年間將以7.5%的複合年增長率保持最快增長，這得益於門診服務的擴展、醫生和患者認知度的提高以及居家護理項目的推廣。診所為從醫院轉院的患者提供口服治療、監測和追蹤服務。城市和半城市地區的交通便利性提高了治療的覆蓋範圍。醫生將登革熱治療與其他門診服務結合。預防性護理和病患教育可減緩病情進展。與醫院的合作可確保護理的連續性。遠距醫療和數位監測有助於提高依從性。社區宣傳活動可促進就診量。診所備有處方藥和輔助藥物。員工培訓可提高護理品質。政府健康計劃的整合可確保覆蓋範圍。專科診所網路的擴展可增強市場滲透率。診所在管理無併發症和中度登革熱病例方面發揮越來越重要的作用。

• 按分銷管道

根據分銷管道，北美登革熱治療市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他。醫院藥房部門在 2024 年佔據了市場主導地位，收入份額為 49%，因為它確保了處方藥、腸外療法和疫苗接種計劃的直接獲取。醫院將藥房整合到治療方案中。醫師配藥可加強藥物的採用。品質控制和適當的儲存可確保療效。政府合作關係支持補貼療法。藥物供應得以維持。患者諮詢和追蹤可提高依從性。城市和半城市地區的採用率很高。與診斷和臨床服務的整合可增強治療效果。保險計劃支持可及性。專科診所是醫院藥局服務的補充。研發和臨床試驗推動了採用。公共衛生運動提高了利用率。連續的供應鏈確保了可靠的分銷。

預計線上藥局細分市場在2025年至2032年間將實現最快的9.1%的複合年增長率，這得益於電子商務的普及、患者對送貨上門的偏好、數位化依從性計劃以及城市和半城市地區更廣泛的可及性。線上平台確保便捷的續藥和謹慎的配送。長期接受治療的患者受益於送貨上門和藥品監控。零售藥房和醫院藥房的合作提高了藥品的可及性。遠距醫療的整合提高了依從性。網路普及推動了市場成長。豐富的藥品種類滿足了處方藥和非處方藥的需求。數位化工具監控患者的依從性。城市和半城市地區的擴張提高了藥品的可近性。宣傳活動鼓勵人們採用藥品。保險和支付支援提高了可負擔性。送貨上門降低了行程和接觸風險。電子商務競爭促進了藥品的可及性。

北美登革熱治療市場區域分析

• 美國在北美登革熱治療市場佔據主導地位，2024 年的收入份額為 88.5%，其特點是先進的醫療基礎設施、強大的研發投入以及主要製藥公司的積極參與
• 預計在預測期內，加拿大將成為北美登革熱治療市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.4%，這得益於認知度的提高、臨床研究的擴大以及分銷和醫療保健管道的改善
• 該地區的成長受到登革熱病例增加、政府大力推行病媒控制措施以及預防保健措施意識不斷增強的進一步支持，使北美成為全球市場的主要貢獻者

美國北美登革熱治療市場洞察

美國北美登革熱治療市場佔據主導地位，預計2024年的營收份額將達到88.5%。其特點是先進的醫療基礎設施、強勁的研發投入以及主要製藥公司的積極參與。正在進行的疫苗研發項目、先進的診斷技術以及廣泛的臨床試驗進一步提升了美國市場的前景。美國對預防性醫療保健的重視，加上高昂的醫療支出以及公共衛生機構與私部門之間的合作，將繼續推動登革熱治療應用的成長。

加拿大北美登革熱治療市場洞察

預計加拿大北美登革熱治療市場將成為預測期內北美市場成長最快的國家，預計複合年增長率為 7.4%，這得益於人們對登革熱風險的認識不斷提高、臨床研究不斷擴展以及醫療保健分配體系的不斷完善。政府對傳染病預防計畫的支持力度加大，以及對公共衛生基礎設施的投資不斷增加，進一步鞏固了加拿大在該地區市場的地位。對早期診斷、預防性疫苗接種策略以及擴大醫療保健服務覆蓋範圍的重視將繼續加速全國市場的擴張。

北美登革熱治療市場份額

登革熱治療產業主要由知名公司主導，包括：

• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 賽諾菲公司（法國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 奧羅賓多製藥（印度）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• Perrigo Company plc（愛爾蘭）
• DNDi（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• Oxitec（英國）
• 百特國際公司（美國）
• Viatris Inc.（美國）
• Bharat Biotech（印度）
• 印度血清研究所（印度）
• 西普拉有限公司（印度）
• 強生公司及其附屬公司（美國）

北美登革熱治療市場的最新發展

• 2024年5月，武田製藥的登革熱疫苗Qdenga (TAK-003)獲得了世界衛生組織(WHO)的預認證。此減毒活疫苗可有效對抗所有四種登革熱病毒血清型，需在三個月內分兩劑接種。預認證使聯合國兒童基金會和泛美衛生組織等國際採購機構能夠採購該疫苗，從而促進其在高風險地區的分發。
• 2024年2月，武田宣布與印度Biological E公司合作，擴大Qdenga的生產規模。此次合作的目標是每年生產多達5,000萬劑疫苗，為武田到2030年實現每年1億劑疫苗的目標做出貢獻。這項舉措是武田為滿足流行地區日益增長的登革熱疫苗需求而做出的努力的一部分。
• 2025 年 8 月，歐洲疾病預防控制中心 (ECDC) 報告稱，自 2025 年初以來，101 個國家/地區共發生 400 多萬例登革熱病例，2500 多例登革熱相關死亡病例。這一激增凸顯了登革熱在全球範圍內捲土重來，迫切需要有效的預防和治療策略
• 2025年8月，武田宣布計畫在印度進行全球臨床試驗，以加速其創新藥物的推出，包括與Biological E合作開發的登革熱疫苗。此舉是武田將印度臨床試驗生態系統整合到其全球產品線的策略的一部分，旨在增加該國獲得先進治療的機會。

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