سوق علاج مرض التليف في أوروبا - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2032

تحليل سوق علاج مرض التليف في أوروبا

إن الانتشار المتزايد للأمراض الليفية ، مثل التليف الرئوي مجهول السبب، وتليف الكبد، والتليف الكلوي، هو محرك مهم لسوق علاج الأمراض الليفية في أوروبا. تساهم عوامل مثل الشيخوخة السكانية، وتغيرات نمط الحياة، وارتفاع معدلات الأمراض المزمنة مثل مرض السكري وارتفاع ضغط الدم في ارتفاع معدل الإصابة بهذه الأمراض. ومع نمو عدد الأفراد المصابين، يزداد الطلب على العلاجات الفعالة، مما يدفع الحاجة إلى علاجات متقدمة، بما في ذلك الأدوية المضادة للتليف والبيولوجيا. تواجه أنظمة الرعاية الصحية ضغوطًا متزايدة لإدارة الحالات الليفية المزمنة، مما يدفع الطلب على علاجات أكثر فعالية ويغذي نمو السوق.

حجم سوق علاج مرض التليف في أوروبا

من المتوقع أن يصل سوق علاج الأمراض الليفية في أوروبا إلى 2.29 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 من 1.37 مليار دولار أمريكي في عام 2024، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.7٪ في الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032.

اتجاهات سوق علاج مرض التليف في أوروبا

"تزايد اعتماد التشخيصات القائمة على المؤشرات الحيوية"

أصبح استخدام التشخيص القائم على المؤشرات الحيوية في أورام الخلايا الجرثومية الخصوية (TGCT) أكثر انتشارًا، حيث تلعب المؤشرات الحيوية مثل ألفا فيتوبروتين (AFP) وبيتا-hCG (β-hCG) ولاكتات ديهيدروجينيز (LDH) دورًا حاسمًا في الممارسة السريرية. تمكن هذه المؤشرات الحيوية الأطباء السريريين من تحقيق الكشف المبكر ومراقبة تقدم المرض وتخصيص العلاجات للخصائص الفردية لكل مريض. يعكس هذا الاتجاه التقدم المحرز في الطب الدقيق ويؤدي إلى تحديد مرحلة أكثر دقة وتصنيف المخاطر لأورام الخلايا الجرثومية الخصوية. مع استمرار البحث في تحديد المؤشرات الحيوية الإضافية، أصبح دمج أدوات التشخيص هذه نهجًا قياسيًا، مما يعزز بروتوكولات العلاج ويحسن نتائج المرضى.

تجزئة       سوق علاج الأمراض الليفية في أوروبا

تعريف سوق علاج مرض التليف في أوروبا

مرض التليف هو حالة تتكون فيها أنسجة ضامة ليفية مفرطة (تليف)، غالبًا نتيجة لالتهاب مزمن أو إصابة في الأنسجة. يؤدي تراكم الأنسجة غير الطبيعي هذا إلى تعطيل الوظيفة الطبيعية للأعضاء، مما يؤثر عادةً على الرئتين (تليف رئوي)، والكبد (تليف الكبد)، والقلب، والكلى، والجلد.

يركز علاج مرض التليف على إبطاء أو إيقاف تطور التليف، وتقليل الالتهاب، وإدارة الأعراض. ​​قد تشمل الأساليب الأدوية المضادة للتليف، والعوامل المثبطة للمناعة، وتعديلات نمط الحياة، وفي الحالات المتقدمة، الخيارات الجراحية مثل زرع الأعضاء. تستكشف العلاجات الأحدث علاجات مستهدفة تمنع مسارات محددة مسؤولة عن تطور التليف.

ديناميكيات سوق علاج مرض التليف في أوروبا

السائقين  

• ارتفاع معدل انتشار الأمراض التليفية

إن الانتشار المتزايد للأمراض الليفية، مثل التليف الرئوي مجهول السبب، وتليف الكبد، والتليف الكلوي، هو محرك مهم لسوق علاج الأمراض الليفية. تساهم عوامل مثل الشيخوخة السكانية، وتغيرات نمط الحياة، وارتفاع معدلات الأمراض المزمنة مثل مرض السكري وارتفاع ضغط الدم في ارتفاع معدل الإصابة بهذه الأمراض. ومع نمو عدد الأفراد المصابين، يزداد الطلب على العلاجات الفعالة، مما يدفع الحاجة إلى علاجات متقدمة، بما في ذلك الأدوية المضادة للتليف والبيولوجيا. تواجه أنظمة الرعاية الصحية ضغوطًا متزايدة لإدارة الحالات الليفية المزمنة، مما يدفع الطلب على علاجات أكثر فعالية ويغذي نمو السوق.

على سبيل المثال،

• في يناير 2023، وفقًا لمقال نُشر في PubMed Central، فإن معدل الإصابة وانتشار التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) آخذ في الارتفاع على مستوى العالم، ولم يعد يناسب تصنيفه كمرض نادر. في أمريكا الشمالية، تتراوح معدلات الانتشار من 2.4 إلى 2.98 لكل 10000 شخص، مع تسجيل كوريا الجنوبية أعلى معدل انتشار عند 4.51 لكل 10000

إن الانتشار المتزايد للأمراض الليفية يغذي بشكل كبير توسع السوق من خلال تسليط الضوء على الحاجة إلى حلول علاجية أفضل وأكثر سهولة في الوصول إليها، مع تشجيع زيادة البحث والتطوير في هذا المجال.         

• ارتفاع عدد المدخنين

يُعد تدخين السجائر أحد أكثر عوامل الخطر المعروفة لتطور التليف الرئوي مجهول السبب (IPF). وعلاوة على ذلك، تشير الأبحاث الحديثة إلى أن التدخين قد يكون له تأثير ضار على بقاء المرضى المصابين بالتليف الرئوي مجهول السبب. الآلية التي قد يساهم بها التدخين في تطور التليف الرئوي مجهول السبب غير معروفة إلى حد كبير. ومع ذلك، تشير الأدلة المتراكمة إلى أن زيادة الإجهاد التأكسدي قد تعزز تطور المرض لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب الذين هم مدخنون حاليون وسابقون.

على سبيل المثال،

• في يونيو 2023، وفقًا لمقال نشرته NCBI، يعد التدخين عامل خطر رئيسي لأمراض الرئة الخلالية (ILDs) مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، حيث تشير الدراسات إلى أن 41٪ إلى 83٪ من مرضى التليف الرئوي مجهول السبب لديهم تاريخ من التدخين وخطر أعلى بنسبة 60٪
• في مايو 2022، وفقًا للمقال المنشور في المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI)، اعتُبر التدخين عامل خطر مهم للإصابة بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF). وفقًا للدراسة التي أجريت في المقال، كان خطر الإصابة بالتليف الرئوي مجهول السبب أعلى بشكل ملحوظ لدى المدخنين الحاليين والسابقين مقارنة بغير المدخنين أبدًا، مع معدل مخاطر سنوي 1.66 (95% CI 1.61 إلى 1.72) و1.42 (95% CI 1.37 إلى 1.48) على التوالي. كان لدى المدخنين الحاليين خطر أعلى للإصابة بالتليف الرئوي مجهول السبب مقارنة بالمدخنين السابقين (معدل مخاطر سنوي 1.17، 95% CI 1.13 إلى 1.21). زاد خطر الإصابة بالتليف الرئوي مجهول السبب مع زيادة شدة التدخين ومدته

فرص

• تزايد أنشطة البحث والتطوير

إن الانتشار المتزايد للأمراض الليفية والطلب على علاجات أكثر فعالية يدفع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إلى تعزيز استثماراتها في البحث والتطوير. وتهدف هذه الجهود إلى تطوير علاجات مبتكرة، بما في ذلك الأدوية المضادة للتليف الجديدة، والأدوية البيولوجية، والعلاجات الجينية التي تستهدف الأسباب الكامنة وراء التليف. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي التقدم في الطب الشخصي وتقنيات التشخيص إلى تحسين نتائج العلاج والرعاية الشاملة للمرضى. ومع تقدم البحث والتطوير، ستظهر خيارات علاجية جديدة، مما يعزز نمو السوق ويحسن إدارة الأمراض الليفية.

على سبيل المثال،

• في مايو 2024، وفقًا لشركة Boehringer Ingelheim International GmbH، حصلت شركة Boehringer Ingelheim على اتفاقية ترخيص لتطوير علاج هو الأول من نوعه للأمراض الالتهابية الليفية، مما يعزز التزامها بالعلاجات المبتكرة التي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى
• في يوليو 2021، وفقًا للمقال الذي نشره Moez Ghumman et.al، قد تحاول العلاجات الفموية الحالية، بيرفينيدون ونينتيدانيب، تحسين جودة حياة المرضى من خلال تخفيف الأعراض وإبطاء تقدم المرض، ومع ذلك فإن الجرعات المزمنة والتوصيل الجهازي لهذه الأدوية يمكن أن تؤدي إلى آثار جانبية شديدة. إن الافتقار إلى خيارات العلاج الفعالة يدعو إلى مزيد من التحقيق في العلاجات الترميمية وكذلك التلطيفية الإضافية لـ IPF. يمكن الاستفادة من استراتيجيات توصيل الأدوية المستدامة القائمة على الجسيمات النانوية لضمان التوصيل المستهدف للعلاج المحدد للموقع بالإضافة إلى العلاج طويل الأمد، مما يحسن من التزام المريض بشكل عام

ويمثل الارتفاع في أنشطة البحث والتطوير فرصة كبيرة لتسريع توسع السوق من خلال تعزيز الابتكار وتحسين استراتيجيات العلاج.

• التطورات في تطوير الأدوية في خطوط الأنابيب

إن عدداً متزايداً من العلاجات الواعدة، بما في ذلك الأدوية المضادة للتليف الجديدة، والأدوية البيولوجية، والعلاجات الجينية، تمر حالياً بمراحل مختلفة من التطوير. وتهدف هذه الأدوية إلى استهداف الأسباب الكامنة وراء الأمراض التليفية، مما يوفر إمكانية إيجاد علاجات أكثر فعالية وتحسين نتائج المرضى، وخاصة في حالات مثل التليف الرئوي مجهول السبب، وتليف الكبد، وتليف الكلى. ومن شأن الموافقة الناجحة على هذه الأدوية وتسويقها تجارياً أن يوسع نطاق الخيارات العلاجية المتاحة، ويلبي الطلب المتزايد على علاجات أفضل، ويعزز نمو السوق.

على سبيل المثال،

• في سبتمبر 2024، وفقًا لمقال نشرته مؤسسة التليف الرئوي، فإن أدوية مثل AP01 وBBT-877 وGKT137831 وغيرها موجودة حاليًا في المرحلة الثانية من التطوير للأمراض التليفية
• في فبراير 2022، وفقًا للمركز الوطني لبحوث البيولوجيا الحيوية، بدأت تجربة سريرية من المرحلة الأولى والثانية في فبراير 2021 لاختبار عقار إيماتينيب (200 مجم/يوم) لعلاج تليف الكبد المتقدم (الدرجات 3-4) في مستشفى طالقاني في طهران. تقارن التجربة بين عقار إيماتينيب والعلاج القياسي والعلاج الوهمي على مدى 24 أسبوعًا

تسلط هذه الدراسة الضوء على التقدم المحرز في تطوير الأدوية في خطوط الأنابيب، مما قد يؤدي إلى تقديم علاج جديد لتليف الكبد، والذي من الممكن أن يغذي النمو في سوق علاج الأمراض التليفية

من المتوقع أن يؤدي التقدم في تطوير الأدوية في خطوط الأنابيب إلى دفع توسع السوق بشكل كبير من خلال تقديم حلول مبتكرة لإدارة الأمراض الليفية.

القيود/التحديات

• ارتفاع تكلفة الأدوية والعلاجات

أصبحت علاجات مرض التليف الرئوي باهظة الثمن بشكل متزايد بسبب العدد المتزايد من المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي وارتفاع أسعار الأجهزة الطبية والأدوية. تلعب الأجهزة التكنولوجية الحديثة المستخدمة في علاج التليف الرئوي أيضًا دورًا مهمًا في ارتفاع أسعار العلاجات، وتوفر الدقة العالية تشخيصًا نهائيًا للتليف الرئوي مجهول السبب (IPF). لذلك، فإن التكلفة العالية للأدوية وإجراءات العلاج لمرض التليف الرئوي تعيق نمو السوق.

على سبيل المثال،

• في أكتوبر 2022، وفقًا لمقال نُشر في PubMed Central، كانت الخيارات العلاجية لمرض التليف الرئوي مجهول السبب محدودة، مع وجود عقارين مضادين للتليف معتمدين فقط - بيرفينيدون ونينتيدانيب - متاحين للحالات الخفيفة إلى المتوسطة. هذه الأدوية باهظة الثمن، تتراوح من 2000 دولار أمريكي إلى 14000 دولار أمريكي للشخص الواحد شهريًا، حسب البلد
• في سبتمبر 2022، وفقًا للمقال الذي نشره آلان كاتز وآخرون، ستتراوح تكلفة العلاج بالأكسجين عالي الضغط بشكل عام بين 250 دولارًا أمريكيًا و600 دولارًا أمريكيًا لكل علاج اعتمادًا على بعض العوامل، بما في ذلك عدد الجلسات وموقع الخدمات
• في يناير 2022، وفقًا لمقال نُشر في مجلة BMC Pulmonary Medicine، فإن السعر السنوي المدرج في قائمة الأدوية بيرفينيدون كان حوالي 36070.80 دولارًا أمريكيًا، في حين أن التكلفة السنوية لكل من بيرفينيدون ونينتيدانيب في الولايات المتحدة تتجاوز 100000 دولار أمريكي، وفي بلجيكا، يبلغ السعر السنوي المدرج في قائمة الأدوية نينتيدانيب حوالي 28910 دولارًا أمريكيًا. ومن المتوقع أن تعمل هذه التكلفة المرتفعة للأدوية والعلاجات كقيد لسوق علاج الأمراض التليفية، مما يحد من الوصول إلى هذه العلاجات ويضع ضغوطًا مالية على المرضى وأنظمة الرعاية الصحية

الطبيعة المعقدة ومتعددة العوامل للأمراض التليفية

إن التليف العضلي الليفي ينشأ نتيجة لمجموعة متنوعة من العوامل، بما في ذلك الاستعدادات الوراثية، والتعرضات البيئية ، والأمراض المزمنة الكامنة، مما يجعل من الصعب تحديد سبب واحد أو تطوير علاج واحد يناسب الجميع. وهذا التعقيد يعقد تطوير العلاجات الفعالة التي يمكن أن تعالج الآليات المتنوعة التي تشارك في التليف العضلي الليفي. بالإضافة إلى ذلك، فإن الطبيعة التقدمية وغالبا ما تكون بدون أعراض لهذه الأمراض حتى المراحل المتقدمة تزيد من تعقيد التشخيص المبكر والعلاج، مما يؤدي إلى تأخير التدخلات.

على سبيل المثال،

• في يناير 2023، وفقًا لمقال نُشر في PubMed Central، في مجلة IPF، يتم استبدال أنسجة الرئة الطبيعية بتراكم غير طبيعي للمصفوفة، مما يضعف وظيفة الحويصلات الهوائية ويؤدي إلى فشل الجهاز التنفسي. تؤدي الإصابات الدقيقة المتكررة وتعطل إصلاح الخلايا إلى تلف الرئة غير القابل للإصلاح

تتطلب الطبيعة المتعددة الجوانب للأمراض الليفية اتباع نهج مصمم خصيصًا للعلاج، مما يشكل تحديًا لشركات الأدوية لتطوير علاجات واستراتيجيات فعالة عالميًا لإدارة هذه الحالات.

نطاق سوق علاج مرض التليف في أوروبا

يتم تقسيم السوق على أساس المعالجة والتطبيق والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

يقوم تقرير البحث هذا بتصنيف سوق علاج الأمراض التليفية في أوروبا إلى القطاعات التالية:

حسب العلاج

• دواء
  • نينتيدانيب (OFEV)
  • بيرفينيدون (إسبريت)
• زراعة الأعضاء
• العلاج بالأكسجين
• آحرون

حسب الطلب

• التليف الرئوي مجهول السبب
• تليف الكبد
• التليف الكلوي
• التليف الجلدي
• آحرون

حسب المستخدم النهائي

• المستشفيات
• Specialty Clinics
• Academic and Research Institutes
• Others

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Regional Analysis

The market is segmented on the basis of treatment, application, and end user.

The countries covered in the market are Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Hungary, Lithuania, Austria, Ireland, Norway, Poland, and rest of Europe.

Germany is expected to dominate and fastest growing country due to its well-established healthcare infrastructure, high prevalence of fibrotic diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis and liver fibrosis, and robust investment in research and development.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of Europe brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, Europe presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Europe Fibrotic Disease Treatment Market Leaders Operating in the Market Are:

• C.H. Boehringer Sohn AG & Co. KG. (Germany)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sandoz International GmbH (Germany)
• Accord Healthcare (U.K.)

Latest Developments in Europe Fibrotic Disease Treatment Market

• In September 2024, Boehringer Ingelheim International GmbH announced that the FIBRONEER-IPF trial met its primary endpoint of FVC improvement at week 52, and it plans to submit a new drug application for nerandomilast for IPF treatment to the FDA and other Europe authorities. This successful trial and upcoming submission will strengthen Boehringer Ingelheim’s position in the competitive IPF market, potentially expanding its respiratory drug portfolio
• In July 2024, Teva and Sanofi announced an updated timeline for the anti-TL1A program, duvakitug, a monoclonal antibody targeting TL1A for moderate-to-severe IBD. Advancing this program strengthens both companies’ positions in the IBD treatment market, potentially expanding their offerings in immunology
• في نوفمبر 2022، أعلنت شركة Teva Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd. في الولايات المتحدة، عن تعاون جديد مع Rimidi، وهي منصة إدارة سريرية رائدة مصممة لتحسين سير العمل السريري، وتعزيز تجارب المرضى وتحقيق أهداف الجودة. وقد ساعد هذا الشركة على التوسع في أوروبا
• في مارس 2022، أعلنت شركة جينينتيك، وهي عضو في مجموعة روش، أن دراسة المرحلة الثالثة SKYSCRAPER-02، التي تقيم العلاج المناعي التجريبي المضاد لـ TIGIT، تيراجولوماب بالإضافة إلى تيسينتريك (أتيزوليزوماب) والعلاج الكيميائي (كاربوبلاتين وإيتوبوسيد) كعلاج أولي (خط أول) للأشخاص المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة في مرحلة متقدمة (ES-SCLC)، لم تحقق هدفها الأساسي المشترك المتمثل في البقاء على قيد الحياة دون تقدم. وقد ساعد هذا الشركة على التوسع في أوروبا

SKU-69893