تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق متلازمة ريت في أوروبا - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق متلازمة ريت في أوروبا

• تم تقييم حجم سوق متلازمة ريت في أوروبا بـ 14.35 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  2،110.26 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 74.1٪ خلال الفترة المتوقعة
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى زيادة الوعي والتشخيص المبكر والتطورات في الاختبارات الجينية في جميع أنحاء أوروبا، مما يُمكّن من تحديد متلازمة ريت بدقة وفي الوقت المناسب لدى الأفراد المصابين. وقد أدى ذلك إلى زيادة عدد المرضى الذين يتلقون تدخلات مناسبة ومُستهدفة، مما يدعم توسع السوق.
• علاوة على ذلك، يُسرّع تزايد الاستثمارات في أبحاث الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وجود إطار تنظيمي داعم في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، من تطوير العلاجات المبتكرة والموافقة عليها. تُحفّز هذه العوامل اعتماد خيارات علاجية جديدة، مما يُعزز بشكل كبير نمو سوق متلازمة ريت في أوروبا.

تحليل سوق متلازمة ريت في أوروبا

• متلازمة ريت، اضطراب عصبي وراثي نادر يؤثر على نمو الدماغ، وخاصةً لدى الإناث، تشهد وعيًا متزايدًا واهتمامًا بحثيًا متزايدًا في جميع أنحاء أوروبا. ويعزز التركيز المتزايد على التشخيص المبكر، وابتكار العلاج الجيني، والبنية التحتية للرعاية الداعمة، نشاط السوق في القطاعين السريري والتجاري.
• إن الطلب المتزايد على الأساليب العلاجية الجديدة مدفوع في المقام الأول بالفعالية المحدودة للعلاجات العرضية الحالية، والدعوة المتزايدة للمرضى، وتوسيع تمويل الأبحاث من قبل الحكومات والمنظمات الخاصة في أوروبا.
• سيطرت ألمانيا على سوق متلازمة ريت في أوروبا في عام 2024، وذلك بفضل البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، وزيادة التمويل لأبحاث الأمراض النادرة، والتبني المبكر لأساليب العلاج المبتكرة مثل العلاجات الجينية والإنزيمات.
• من المتوقع أن تشهد فرنسا أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق متلازمة ريت في أوروبا خلال فترة التوقعات، مع استمرار تحقيق خطوات كبيرة في إدارة الأمراض النادرة بسبب المبادرات القوية المدعومة من الحكومة مثل الخطة الوطنية الفرنسية للأمراض النادرة.
• هيمنت متلازمة ريت الكلاسيكية على سوق متلازمة ريت الأوروبية بحصة سوقية بلغت 71.3% في عام 2024، بفضل انتشارها المرتفع وتشخيصها المبكر. وقد ساهمت زيادة الوعي السريري، وتوافر الاختبارات الجينية لطفرات MECP2، والأبحاث المركزة على إدارة الأعراض الكلاسيكية، في هيمنة هذا القطاع.

نطاق التقرير وتقسيم سوق متلازمة ريت في أوروبا      

اتجاهات سوق متلازمة ريت في أوروبا

" التقدم العلاجي المتزايد والبحوث السريرية المتزايدة "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق متلازمة ريت الأوروبية توسع العلاج الجيني وأبحاث النمو العصبي التي تستهدف طفرات MECP2، السبب الرئيسي لمتلازمة ريت. تُعزز هذه التطورات العلمية خطوط العلاج وتُحسّن دقة خيارات العلاج المستقبلية.
  • على سبيل المثال، تُركز العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية في أوروبا على العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وتعديل الجينات، والأدوية الجزيئية الصغيرة التي تهدف إلى استعادة وظيفة MECP2 أو تعويض فقدانها. ومن المتوقع أن تُعيد هذه التطورات تعريف النتائج السريرية لدى المرضى من خلال معالجة السبب الجذري للاضطراب.
• بالإضافة إلى ذلك، يُمكّن الاعتماد المتزايد على أطر الرعاية متعددة التخصصات في المستشفيات والمراكز التخصصية من التشخيص المبكر، والإدارة الشاملة للأعراض، وتحسين جودة الحياة على المدى الطويل للأفراد المصابين. عادةً ما تدمج نماذج الرعاية هذه بين طب الأعصاب، والعلاج الطبيعي، والعلاج السلوكي، والدعم الغذائي في بيئة واحدة مُنسّقة.
• علاوة على ذلك، يكتسب تطوير الأجهزة المساعدة القابلة للارتداء، وتقنيات الاتصال التكيفية، وأدوات التنقل الداعمة المصممة خصيصًا لمرضى متلازمة ريت زخمًا متزايدًا في المنطقة. تُمكّن هذه الابتكارات المرضى من استقلالية وظيفية أفضل، وتُخفف العبء على مقدمي الرعاية.
• كما تتعاون الشركات ومقدمو الرعاية الصحية في دول مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة مع مجموعات الدفاع عن حقوق المرضى لزيادة الوعي وتبسيط الوصول إلى العلاجات وتوسيع نطاق توافر الأدوية اليتيمة من خلال برامج السداد المدعومة من الحكومة.
• يؤدي هذا الاتجاه نحو حلول رعاية أكثر استهدافًا وشخصية وتكاملاً إلى تحويل مشهد العلاج بشكل أساسي، مما يضع سوق متلازمة ريت في أوروبا في وضع يسمح له بالنمو السريري والتجاري المستدام في السنوات القادمة.

ديناميكيات السوق لمتلازمة ريت في أوروبا

سائق

"تزايد الحاجة نتيجةً لارتفاع معدلات التشخيص والتقدم في الأبحاث الجينية"

• يُعدّ الانتشار المتزايد لمتلازمة ريت في جميع أنحاء أوروبا، إلى جانب تنامي الوعي وتحسين القدرات التشخيصية، دافعًا رئيسيًا لنمو السوق. تُسهم مبادرات الفحص الجيني المبكر وفحص حديثي الولادة في دول مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة في التشخيص المبكر والتدخل المبكر.
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، أعلنت شركة أنافكس لعلوم الحياة عن تقدم إيجابي في تجربتها السريرية للمرحلة الثالثة لدواء أنافكس 2-73 (بلاركامسين)، وهو جزيء صغير يستهدف متلازمة ريت من خلال تنشيط مستقبلات سيجما-1. ومن المتوقع أن يُسهم هذا التقدم، إلى جانب تطورات أخرى قيد التطوير، في دفع عجلة سوق متلازمة ريت في أوروبا خلال الفترة المتوقعة.
• مع سعي العائلات ومقدمي الرعاية الصحية إلى خيارات علاجية أكثر استهدافًا، يتزايد الاهتمام بالعلاجات المُعدِّلة للمرض والعلاجات الجينية التي تعالج طفرات جين MECP2، وهو السبب الجذري لمتلازمة ريت. تُمثل هذه الاستراتيجيات العلاجية تحولًا كبيرًا من إدارة الأعراض إلى مناهج علاجية محتملة.
• علاوة على ذلك، تعمل الحكومات الأوروبية والهيئات التنظيمية، مثل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، على تعزيز تطوير الأدوية اليتيمة وتسريعها من خلال الحوافز والمنح وتعيينات المراجعة الأولية، وبالتالي تعزيز البحث والابتكار في مجال الأمراض النادرة.
• يُعزز التعاون المتزايد بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية ومؤسسات متلازمة ريت بيئةً داعمةً للتجارب السريرية وسجلات المرضى وحملات التوعية. تُعدّ هذه التطورات بالغة الأهمية في تشكيل البنية التحتية للرعاية طويلة الأجل وتوسيع نطاق وصول المرضى إلى العلاجات الناشئة.

ضبط النفس/التحدي

" ارتفاع تكلفة العلاج ومحدودية الوصول إلى الرعاية المتخصصة "

• لا تزال التكلفة العالية المرتبطة بالعلاجات المتقدمة، بما في ذلك العلاج الجيني والطب الشخصي، تُشكل تحديًا كبيرًا لعلاج متلازمة ريت في جميع أنحاء أوروبا. ولأن متلازمة ريت اضطراب نادر، غالبًا ما تُصنف خيارات العلاج ضمن الأدوية النادرة، والتي قد تكون أسعارها مرتفعة.
  • على سبيل المثال، حتى مع وجود دواء يتيم، غالبًا ما تتطلب العلاجات الجديدة سنوات طويلة من البحث والتطوير وعمليات تصنيع معقدة، مما يجعلها أقل توفرًا لأنظمة الرعاية الصحية الوطنية ذات الميزانية المحدودة. وهذا يحد من تكافؤ فرص الحصول عليها، لا سيما في دول أوروبا الشرقية والمناطق الريفية.
• تتطلب رعاية ريت المتخصصة أيضًا دعمًا متعدد التخصصات - أطباء أعصاب، وأخصائيو وراثة، ومعالجون، وأخصائيو تغذية - وهي خدمات لا تتوفر بشكل موحد في جميع أنحاء أوروبا. قد تضطر العائلات إلى السفر لمسافات طويلة أو مواجهة قوائم انتظار طويلة للحصول على الرعاية المناسبة.
• يكمن تحدٍّ آخر في نقص بروتوكولات العلاج الموحدة ونقص البيانات السريرية نظرًا لقلة عدد المرضى نسبيًا. وهذا يُعيق إلمام الأطباء بالعلاجات ويُؤخر اعتماد العلاجات الجديدة على نطاق واسع.
• إن معالجة هذه الحواجز من خلال زيادة التمويل الحكومي، وتعزيز التعاون البحثي على مستوى عموم أوروبا، وإنشاء المزيد من المراكز المتخصصة في متلازمة ريت، سيكون أمرًا بالغ الأهمية لتحسين النتائج وتوسيع سوق متلازمة ريت في أوروبا بشكل مستدام.

نطاق سوق متلازمة ريت في أوروبا

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والمراحل ونوع العلاج ونوع الدواء وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• حسب الأنواع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق متلازمة ريت الأوروبية إلى متلازمة ريت الكلاسيكية ومتلازمة ريت غير النمطية. وقد هيمن قطاع متلازمة ريت الكلاسيكية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 71.3% في عام 2024، نظرًا لانتشاره العالي وتشخيصه المبكر.

من المتوقع أن يشهد قطاع متلازمة ريت غير النمطية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 8.6% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالتقدم في التشخيص الجيني وزيادة الوعي.

• حسب المراحل

بناءً على المراحل، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى المرحلة الأولى، والمرحلة الثانية، والمرحلة الثالثة، والمرحلة الرابعة. استحوذت المرحلة الثانية (مرحلة التدمير السريع) على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 39.4% في عام 2024، نظرًا لكونها المرحلة الأكثر شيوعًا عند التشخيص الرسمي.

ومن المتوقع أن تسجل المرحلة الثالثة (مرحلة الهضبة) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 7.9% خلال الفترة المتوقعة بسبب العلاج طويل الأمد واحتياجات الرعاية المستدامة.

• حسب نوع العلاج

بناءً على نوع العلاج، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى فئات الأدوية، ونوع العلاج، وغيرها. وقد استحوذت فئة العلاج على أكبر حصة سوقية بنسبة 54.2% في عام 2024، مما يُبرز الدور المحوري للرعاية الداعمة.

من المتوقع أن ينمو قطاع فئة الأدوية بأعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 9.3% من عام 2025 إلى عام 2032 بسبب الابتكارات المستمرة في العلاجات العصبية والعلاجات المستهدفة للجينات.

• حسب نوع الدواء

بناءً على نوع الدواء، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى أدوية ذات علامات تجارية وأدوية جنيسة. وقد استحوذت فئة الأدوية ذات العلامات التجارية على حصة سوقية بلغت 63.1% في عام 2024، مدفوعًا بمحدودية توافر العلاجات المعتمدة.

من المتوقع أن ينمو قطاع الأدوية العامة بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.8% خلال الفترة المتوقعة بسبب إمكانية الوصول الأوسع والفعالية من حيث التكلفة.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى علاجات فموية، وحقنية، وغيرها. وسيستحوذ العلاج الفموي على الحصة الأكبر بنسبة 66.7% في عام 2024، بفضل سهولة استخدامه وانتشار استخدامه في إدارة الأعراض.

من المتوقع أن ينمو قطاع الحقن بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 8.2% من عام 2025 إلى عام 2032، بدعم من العلاجات الجديدة القابلة للحقن وأدوية خطوط الأنابيب التجريبية السريرية.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى مستشفيات، وعيادات متخصصة، ومراكز بحثية، وغيرها. وقد استحوذت المستشفيات على أعلى حصة من الإيرادات، بنسبة 48.9% في عام 2024، باعتبارها المراكز الرئيسية للتشخيص والرعاية المتكاملة.

من المتوقع أن تنمو العيادات التخصصية بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 9.1% من عام 2025 إلى عام 2032، وذلك بسبب زيادة الاستثمارات في البنية التحتية للأمراض النادرة وخدمات طب الأعصاب للمرضى الخارجيين.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق متلازمة ريت في أوروبا إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية، وغيرها. وقد هيمنت صيدليات المستشفيات على السوق بحصة سوقية بلغت 45.6% في عام 2024، بفضل مركزية الشراء وتوفير العلاج.

من المتوقع أن ينمو قطاع الصيدليات عبر الإنترنت بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.4% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالتبني الرقمي ونماذج التسليم المباشر للمريض.

التحليل الإقليمي لسوق متلازمة ريت في أوروبا

• سيطرت أوروبا على سوق متلازمة ريت العالمية بأكبر حصة إيرادات بلغت 30.3% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات الوراثية النادرة، والدعم القوي للأبحاث والتجارب السريرية في جميع الدول الأوروبية الكبرى.
• تستفيد المنطقة من المبادرات الحكومية المواتية ومعدلات التشخيص المرتفعة ووجود شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية البارزة التي تركز على علاج الأمراض النادرة
• تعمل الحملات الصحية العامة والجهود التعاونية بين جماعات المناصرة ومقدمي الرعاية الصحية والمؤسسات الأكاديمية على تعزيز إمكانية الوصول إلى التشخيص والعلاج

نظرة عامة على سوق متلازمة ريت في ألمانيا وأوروبا

استحوذ سوق متلازمة ريت في ألمانيا على أكبر حصة سوقية في أوروبا بنسبة 28.5% في عام 2024، بفضل البنية التحتية الصحية المتينة، وزيادة تمويل أبحاث الأمراض النادرة، والتبني المبكر لأساليب علاجية مبتكرة، مثل العلاجات الجينية والإنزيمات. كما أن وجود سجلات نشطة للمرضى وبرامج فحص شاملة لحديثي الولادة من العوامل الرئيسية المساهمة في توسع السوق.

المملكة المتحدة أوروبا متلازمة ريت رؤية السوق

بلغت حصة سوق متلازمة ريت في المملكة المتحدة 22.6% في عام 2024، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بارتفاع الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية والأسر، بالإضافة إلى تزايد توافر أدوات التشخيص المتقدمة. وتلعب هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) ومؤسسات البحوث الجينية المختلفة دورًا حاسمًا في تعزيز التشخيص المبكر وتوفير التدخلات العلاجية.

فرنسا أوروبا متلازمة ريت رؤية السوق

استحوذ سوق متلازمة ريت في فرنسا على 18.2% من إجمالي إيرادات السوق الأوروبية في عام 2024، مواصلاً تحقيق تقدم ملحوظ في إدارة الأمراض النادرة بفضل المبادرات الحكومية القوية، مثل الخطة الوطنية الفرنسية للأمراض النادرة. ومن المتوقع أن يُسهم العدد المتزايد من التجارب السريرية، وسجلات المرضى، ومشاريع البحث والتطوير التعاونية في دفع نمو السوق خلال السنوات القادمة.

الحصة السوقية لمتلازمة ريت في أوروبا

إن صناعة متلازمة ريت الأوروبية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• مجموعة زيدوس (الهند)
• شركة فياتريس (الولايات المتحدة)
• شركة حكمة للأدوية (المملكة المتحدة)
• لوبين (الهند)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• مختبرات الدكتور ريدي المحدودة (الهند)
• شركة أمنيل للأدوية ذ.م.م (الولايات المتحدة)
• شركة سيبلا (الهند)
• جلينمارك للأدوية المحدودة (الهند)
• شركة أنافيكس لعلوم الحياة (الولايات المتحدة)
• أمو فارما (المملكة المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• UCB SA (بلجيكا)
• شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة (الهند)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة أوتسوكا للأدوية المحدودة (طوكيو)
• أسبن القابضة (جنوب أفريقيا)
• شركة فاليدوس للأدوية ذ.م.م (الولايات المتحدة)
• شركة إتش. لوندبيك (الدنمارك)
• أوروبيندو فارما (الهند)
• مستشفى الأطفال كولورادو (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق متلازمة ريت في أوروبا

• في سبتمبر 2023، أعلنت شركة أنافيكس لعلوم الحياة عن نتائج واعدة لدراسة سريرية طويلة الأمد تُظهر تأثيرات أنافيكس 2-73 (بلاركامسين) المُعدّلة للمرض في علاج متلازمة ريت. أظهرت الدراسة تحسنًا مستدامًا في الأعراض السريرية والعلامات الحيوية على مدار 148 أسبوعًا، مما يُبرز إمكانات بلاركامسين كدواء جديد يُنشّط مستقبلات سيجما-1 المرتبطة بالحماية العصبية والمرونة العصبية.
• في أغسطس 2023، حصلت شركة نيورين للأدوية على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء دايبو (تروفينيتيد)، ليكون بذلك أول علاج لمتلازمة ريت. دايبو، وهو نظير اصطناعي لببتيد عصبي طبيعي، يُعزز الوظيفة المشبكية ويُقلل الالتهاب العصبي. استندت الموافقة إلى نتائج إيجابية من تجربتين سريريتين من المرحلة الثالثة، مما يُشير إلى فعالية دايبو في تحسين الأعراض الأساسية، مثل التنفس والتواصل والمزاج والوظيفة الحركية، لدى مرضى متلازمة ريت.
• في يونيو 2020، أعلنت شركة أوتسوكا للأدوية المحدودة عن تعاون استراتيجي في مجال البحث والتطوير مع شركة أكسِليد لاكتشاف الأدوية، مع التركيز تحديدًا على أبحاث علم الأعصاب. وقد أثبت هذا التعاون نجاحه، إذ ساهم بشكل كبير في إثراء خطط تطوير الأدوية لدى أوتسوكا بمجموعة أوسع من الأدوية المرشحة. ويؤكد هذا التعاون التزام أوتسوكا بتطوير حلول علم الأعصاب، والاستفادة من خبرة أكسِليد لاستكشاف سبل علاجية مبتكرة، وتعزيز قدرات الشركة في معالجة الاضطرابات العصبية.

SKU-63668