تقرير تحليل حجم السوق العالمية لعلاج اضطرابات النزيف، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

 حجم سوق علاج اضطرابات النزيف

• تم تقييم حجم سوق علاج اضطرابات النزيف العالمية بـ 11.55 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 23.53 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.30٪ خلال الفترة المتوقعة
• ويعود هذا النمو إلى عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار الهيموفيليا واضطرابات النزيف الأخرى، وزيادة اعتماد العلاجات المتقدمة، وتحسين الوصول إلى مرافق التشخيص والعلاج على مستوى العالم.

تحليل سوق علاج اضطرابات النزيف

• يركز سوق علاج اضطرابات النزيف على العلاجات التي تدير حالات مثل الهيموفيليا أ و ب، ومرض فون ويلبراند، ونقص عوامل التخثر النادرة الأخرى عن طريق تحسين تكوين الجلطات وتقليل نوبات النزيف
• ينشأ نمو السوق في المقام الأول من خلال زيادة معدلات التشخيص وتحسين الوصول إلى الرعاية الصحية في المناطق النامية والتقدم في العلاجات المؤتلفة وغير العوامل
• من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج اضطرابات النزيف بحصة سوقية تبلغ 40.5٪، وذلك بفضل أنظمة الرعاية الصحية المتقدمة ومعدلات التشخيص المرتفعة والحضور القوي لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الرائدة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق علاج اضطرابات النزيف بحصة سوقية تبلغ 24.2٪، خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة الوعي وتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية والمبادرات الحكومية المتزايدة لإدارة الأمراض النادرة.
• من المتوقع أن يهيمن قطاع الهيموفيليا أ على السوق بحصة سوقية تبلغ 56.22% بسبب انتشاره العالمي الأعلى مقارنة باضطرابات النزيف الأخرى والتوافر الواسع النطاق للعلاجات المستهدفة، وخاصة عامل التخثر الثامن المؤتلف.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج اضطرابات النزيف      

اتجاهات سوق علاج اضطرابات النزيف

"التحول نحو العلاج الجيني والعلاجات طويلة المفعول"

• أحد الاتجاهات البارزة في سوق علاج اضطرابات النزيف هو التركيز المتزايد على العلاج الجيني وعلاجات استبدال العوامل طويلة المفعول التي تهدف إلى توفير راحة مستدامة وعلاجات محتملة لحالات مثل الهيموفيليا.
• تعمل هذه العلاجات المبتكرة على تقليل تكرار الحقن وتعزيز جودة حياة المرضى من خلال الحفاظ على مستويات ثابتة من عوامل التخثر لفترات طويلة 
  • على سبيل المثال، أظهرت الموافقات الأخيرة على العلاجات الجينية للهيموفيليا أ و ب نتائج واعدة على المدى الطويل، مما يقلل أو يلغي الحاجة إلى العلاجات الوقائية المنتظمة.
• يؤدي هذا التحول نحو الوسائل العلاجية المتقدمة إلى إعادة تشكيل بروتوكولات العلاج وتحسين نتائج المرضى ودفع الاستثمار الكبير في البحث والتطوير في مجال اضطرابات النزيف.

ديناميكيات سوق علاج اضطرابات النزيف

سائق

"ارتفاع معدل انتشار اضطرابات النزيف والتشخيص المبكر لها"

• إن الانتشار العالمي المتزايد لاضطرابات النزيف مثل الهيموفيليا أ والهيموفيليا ب ومرض فون ويلبراند هو المحرك الرئيسي للسوق، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على حلول العلاج الفعالة
• لقد أدى التقدم في تقنيات التشخيص وزيادة الوعي إلى الكشف المبكر، مما يتيح التدخل في الوقت المناسب وإدارة هذه الحالات
• تعمل الحكومات والمنظمات الصحية على توسيع برامج الفحص والوصول إلى العلاجات، وخاصة في المناطق النامية، مما يساهم في نمو السوق

على سبيل المثال،

• في تقرير صدر عام 2022 عن الاتحاد العالمي للهيموفيليا، يُقدر أن أكثر من 1.2 مليون شخص على مستوى العالم يعانون من اضطرابات النزيف، مع إصابة أكثر من 400 ألف شخص بالهيموفيليا، وكثير منهم لا يزالون دون تشخيص، مما يؤكد الحاجة إلى تعزيز توافر العلاج. 
• مع استمرار ارتفاع عبء اضطرابات النزيف على مستوى العالم، فإن الحاجة إلى خيارات علاجية سهلة الوصول ومتقدمة ومستدامة تغذي نموًا كبيرًا في سوق علاج اضطرابات النزيف

فرصة

"ظهور العلاج الجيني والطب الشخصي"

• إن تطوير واعتماد العلاجات الجينية يوفر فرصة تحويلية في علاج اضطرابات النزيف، وخاصة الهيموفيليا أ و ب، من خلال توفير حلول طويلة الأمد أو دائمة.
• يمكن للعلاج الجيني أن يقلل أو يلغي الحاجة إلى العلاج المتكرر بعوامل الاستبدال من خلال تمكين الجسم من إنتاج عوامل التخثر الخاصة به، وبالتالي تحسين نتائج المرضى ونوعية حياتهم بشكل كبير.
• بالإضافة إلى ذلك، تسمح التطورات في الطب الشخصي بأساليب علاجية مصممة خصيصًا بناءً على الملفات الجينية الفردية، مما يعزز الفعالية ويقلل من الآثار السلبية

على سبيل المثال،

• في يونيو 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول علاج جيني للبالغين المصابين بالهيموفيليا أ، مما يمثل إنجازًا هامًا في مجال العلاج. يوفر هذا العلاج نسخة وظيفية من الجين المعيب، مما يُمكّن من إنتاج عوامل التخثر بشكل مستدام ويقلل بشكل كبير من نوبات النزيف. 
• إن الاستثمار المتزايد في أبحاث العلاج الجيني والتحول نحو استراتيجيات العلاج الفردية يقدم فرصًا هائلة للابتكار والتوسع في سوق علاج اضطرابات النزيف

ضبط النفس/التحدي

"ارتفاع تكلفة العلاجات المتقدمة ومحدودية الوصول إليها في المناطق ذات الدخل المنخفض"

• تظل التكلفة العالية لعلاجات اضطرابات النزيف، وخاصة الخيارات المتقدمة مثل العوامل المؤتلفة، ومنتجات نصف العمر الممتدة، والعلاجات الجينية، تشكل تحديًا كبيرًا لتوسيع السوق
• غالبًا ما تتطلب هذه العلاجات إدارة مدى الحياة أو تنطوي على نفقات كبيرة لمرة واحدة، مما يضع عبئًا ماليًا ثقيلًا على أنظمة الرعاية الصحية والمرضى، وخاصة في المناطق النامية والمتخلفة.
• إن التغطية التأمينية المحدودة ونقص سياسات السداد في بعض البلدان يقيدان بشكل أكبر قدرة المرضى على الوصول إلى خيارات العلاج الفعالة

على سبيل المثال،

• في عام 2023، أفادت مؤسسة الهيموفيليا الوطنية أن متوسط ​​تكلفة العلاج السنوية لمرضى الهيموفيليا الشديدة من النوع أ في الولايات المتحدة يمكن أن يتجاوز 300 ألف دولار، في حين أن أسعار العلاجات الجينية تزيد عن 2 مليون دولار أمريكي لكل جرعة، مما يجعل القدرة على تحمل التكاليف قضية حرجة. 
• ونتيجة لذلك، يظل العديد من المرضى في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​دون علاج أو يتلقون علاجًا غير كاف، مما يخلق تفاوتات في الرعاية ويعيق النمو الشامل والاختراق العادل لسوق علاج اضطرابات النزيف.

نطاق سوق علاج اضطرابات النزيف

يتم تقسيم السوق على أساس نوع الدواء ونوع المرض ونوع التوزيع والمستخدم النهائي

في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن الهيموفيليا أ على السوق بحصة أكبر في شريحة نوع المرض

من المتوقع أن يهيمن قطاع الهيموفيليا (أ) على سوق علاج اضطرابات النزيف بحصة سوقية تبلغ 56.22% بحلول عام 2025، وذلك بفضل انتشاره العالمي المرتفع مقارنةً باضطرابات النزيف الأخرى، والتوافر الواسع للعلاجات الموجهة، وخاصةً عامل التخثر الثامن المؤتلف. ويعزز التطور المستمر في خيارات العلاج، بما في ذلك العلاجات طويلة المفعول والعلاجات الجينية، نمو هذا القطاع. علاوة على ذلك، تُسهم مبادرات التوعية والفحص المكثفة في تحسين تشخيص وعلاج الهيموفيليا (أ).

من المتوقع أن تشكل تركيزات عامل التخثر المعاد تركيبه الحصة الأكبر خلال فترة التنبؤ في سوق أنواع الأدوية

في عام 2025، من المتوقع أن تهيمن مُركّزات عوامل التخثر المُؤتلفة على السوق بحصة سوقية تبلغ 40.5% بفضل مستوى سلامتها المُحسّن، مما يُقلل من خطر العدوى المنقولة بالدم المرتبطة بالمنتجات المُشتقة من البلازما. تتميز هذه العلاجات بفاعلية ثابتة، ومناعة مُنخفضة، ونتائج مُحسّنة للمرضى. إضافةً إلى ذلك، يُدعم نمو هذا القطاع التطورات المُستمرة في تكنولوجيا المُؤتلفة، وزيادة اعتمادها في الأسواق المُتقدمة والناشئة على حدٍ سواء.

تحليل إقليمي لسوق علاج اضطرابات النزيف

"تستحوذ أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر في سوق علاج اضطرابات النزيف"

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج اضطرابات النزيف بحصة سوقية تقدر بنحو 40.5٪ ، مدفوعة بأنظمة الرعاية الصحية المتقدمة ومعدلات التشخيص العالية والحضور القوي لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الرائدة.
• تتمتع الولايات المتحدة بحصة سوقية تبلغ 60.5%، وذلك بفضل أطر السداد المواتية، وزيادة توافر العلاجات المتقدمة، وأنشطة البحث والتطوير القوية في العلاجات الجينية والعلاجات المعاد تركيبها.
• أدى الدعم التنظيمي المستمر وحملات التوعية العامة إلى التشخيص المبكر والعلاج في الوقت المناسب، مما عزز نمو السوق في المنطقة
• بالإضافة إلى ذلك، فإن الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، إلى جانب منظمات الدفاع عن المرضى القوية ومراكز علاج الهيموفيليا، يواصل تعزيز الطلب على علاجات اضطرابات النزيف في جميع أنحاء أمريكا الشمالية.

من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق علاج اضطرابات النزيف

• من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو في سوق علاج اضطرابات النزيف بحصة سوقية تبلغ 24.2٪، مدفوعة بزيادة الوعي وتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية والمبادرات الحكومية المتزايدة لإدارة الأمراض النادرة.
• تبرز دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية كأسواق نمو رئيسية بسبب تحسين القدرات التشخيصية وزيادة فرص الحصول على العلاج وارتفاع معدل انتشار اضطرابات النزيف غير المشخصة.
• تواصل اليابان، بفضل قطاع التكنولوجيا الحيوية المتقدم والتركيز القوي على علاجات الأمراض النادرة، الاستثمار بكثافة في أساليب العلاج المبتكرة، مما يجعلها سوقًا حيويًا لعلاجات اضطرابات النزيف.
• من المتوقع أن تسجل الهند أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق علاج اضطرابات النزيف، مدفوعًا بوعي متزايد لدى المرضى، وتوسيع نطاق التغطية التأمينية، وزيادة الاستثمار في أبحاث الأمراض النادرة والوصول إلى العلاجات المتقدمة.

حصة سوق علاج اضطرابات النزيف

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:

• CSL (أستراليا)
• نوفو نورديسك إيه/إس (الدنمارك)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة أوكتافارما إيه جي ( سويسرا)
• بيوجين (الولايات المتحدة)
• سانوفي (فرنسا)
• جريفولس، إس إيه (إسبانيا)
• كيدريون (إيطاليا)
• بيومارين (الولايات المتحدة)
• شركة سبارك ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• uniQure NV (هولندا)
• شركة جينينتك (الولايات المتحدة)
• شركة أبتيفو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة ألنيلام للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة فريلاين ثيرابيوتكس القابضة المحدودة (المملكة المتحدة)
• سانجامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة كاتاليست للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة سويدية أورفان بيوفيتروم إيه بي (السويد)
• شركة باير إيه جي (ألمانيا)

أحدث التطورات في سوق طب العيون العالمي

• في مارس 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Qfitlia (fitusiran)، وهو العلاج الأول والوحيد بتقنية تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) لعلاج الهيموفيليا A وB، سواءً مع مثبطات أو بدونها. تُمثل هذه الموافقة تقدمًا ملحوظًا في خيارات العلاج المتاحة للأفراد المصابين بهذه الحالات.
• في فبراير 2025، أعلنت شركة فايزر عن توقف التطوير والتسويق العالمي لعلاجها الجيني للهيموفيليا ب، "بيكفيز". ويُعزى هذا القرار إلى الطلب المحدود من المرضى والأطباء، مما يعكس تحديات أوسع نطاقًا في تبني العلاجات الجينية في مجال علاج الهيموفيليا.
• في ديسمبر 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Alhemo من شركة نوفو نورديسك، وهو علاج يُعطى تحت الجلد، مصمم لمنع أو تقليل نوبات النزيف لدى مرضى الهيموفيليا الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر والذين طوروا مثبطات ضد بدائل عوامل التخثر. يوفر هذا الاعتماد خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة بسبب وجود مثبطات.
• في يونيو 2024، قدمت شركة BioMarin Pharmaceutical Inc. بيانات جديدة للمرحلة الثالثة، مدتها أربع سنوات، في مؤتمر الجمعية الدولية للتخثر والتخثر 2024، مؤكدة على السلامة والفعالية طويلة الأمد لـ ROCTAVIAN (فالوكتوكوجين roxaparvovec-rvox) لدى البالغين المصابين بالهيموفيليا الشديدة من النوع أ. وأظهرت البيانات سيطرة دائمة ومستمرة على النزيف، واستمر التعبير عن العامل الثامن لمدة أربع سنوات بعد الحقن.
• في مارس 2021، أعلنت شركة CSL Behring عن تبرعها بـ 500 مليون وحدة دولية من علاج عوامل التخثر للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)، وذلك بهدف تعزيز الوصول الموثوق إلى علاج اضطرابات النزيف، بما في ذلك الهيموفيليا، في أكثر من 60 دولة نامية. ويُعد هذا التبرع جزءًا من التزام CSL Behring المستمر بدعم برنامج المساعدات الإنسانية للاتحاد العالمي للهيموفيليا. 

SKU-10125