Global Car T Therapy Treatment Market
حجم السوق بالمليار دولار أمريكي
CAGR :
% 
USD
2.44 Billion
USD
6.66 Billion
2024
2032
 فترة التنبؤ |
2025 –2032 |
 حجم السوق (السنة الأساسية) |
USD 2.44 Billion |
 حجم السوق (سنة التنبؤ) |
USD 6.66 Billion |
 CAGR |
% |
| اللاعبين الرئيسيين في الأسواق |
|
تجزئة سوق علاجات مستقبلات المستضدات الكيمرية (CAR)-T العالمية، حسب الأنواع (Abecma، Breyanzi، Kymriah، Tecartus، Yescarta، وغيرها)، والمستضد المستهدف (CD 19، CD 20، GD2، CD22، CD30، CD33، HER1، HER2، Meso، Egfrvlll، وغيرها)، والتطبيقات العلاجية (سرطان الدم الليمفاوي الحاد، سرطان الدم الليمفاوي المزمن، سرطان الدم اللاهودجكيني، الورم النقوي المتعدد، سرطان البنكرياس، الخلايا العصبية، سرطان الثدي، سرطان الدم النقوي الحاد، سرطان الخلايا الكبدية، سرطان الخلايا اللمفاوية، سرطان القولون والمستقيم، وغيرها) - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2032
حجم سوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
- تم تقدير حجم سوق علاج مستقبلات المستضد الكيمري (CAR)-T العالمي بنحو 2.44 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن يصل إلى 5.97 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.3٪ خلال الفترة المتوقعة.
- ينشأ هذا النمو من عوامل مثل زيادة انتشار السرطان، والتقدم في العلاج المناعي، والموافقات المتزايدة على علاجات الخلايا التائية CAR-T من قبل الهيئات التنظيمية.
تحليل سوق علاج مستقبلات المستضد الكيمري (CAR)-T
- يُعدّ علاج الخلايا التائية المُستقبِلة للخلايا الكار-تي (CAR-T) علاجًا ثوريًا للسرطان، إذ يُعدّل الخلايا التائية للمريض لاستهداف الخلايا السرطانية وتدميرها. وقد أثبت فعاليته العالية في علاج أنواع معينة من سرطان الدم، واللمفوما، والورم النقوي المتعدد.
- يتزايد الطلب على علاج الخلايا التائية CAR-T بسبب زيادة حالات الأورام الخبيثة في الدم والنتائج الواعدة في التجارب السريرية
- من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج الخلايا CAR-T بفضل أنشطة البحث والتطوير القوية، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، والتبني المبكر للعلاجات المتقدمة.
- من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نمواً في سوق علاج الخلايا التائية CAR-T خلال الفترة المتوقعة بسبب توسع قطاعات التكنولوجيا الحيوية وزيادة عبء السرطان.
- من المتوقع أن يهيمن قطاع سرطان الدم الليمفاوي الحاد على السوق بحصة سوقية تبلغ 30% بفضل الاستجابة العالية للعلاج والتطوير السريري المستمر. وباعتباره أحد أوائل المؤشرات المعتمدة لعلاج CAR-T، فإنه يواصل دفع عجلة نمو السوق.
نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج مستقبلات المستضدات الكيميرية (CAR)-T
|
صفات |
رؤى رئيسية حول سوق علاج مستقبلات المستضدات الكيميرية (CAR)-T |
|
القطاعات المغطاة |
|
|
الدول المغطاة |
أمريكا الشمالية
أوروبا
آسيا والمحيط الهادئ
الشرق الأوسط وأفريقيا
أمريكا الجنوبية
|
|
اللاعبون الرئيسيون في السوق |
|
|
فرص السوق |
|
|
مجموعات معلومات البيانات ذات القيمة المضافة |
بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم إعدادها بواسطة Data Bridge Market Research تشمل أيضًا تحليل الاستيراد والتصدير، ونظرة عامة على القدرة الإنتاجية، وتحليل استهلاك الإنتاج، وتحليل اتجاه الأسعار، وسيناريو تغير المناخ، وتحليل سلسلة التوريد، وتحليل سلسلة القيمة، ونظرة عامة على المواد الخام / المواد الاستهلاكية، ومعايير اختيار البائعين، وتحليل PESTLE، وتحليل بورتر، والإطار التنظيمي. |
اتجاهات سوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
"علاجات CAR-T من الجيل التالي والحلول الجاهزة (الخيفية)"
- الاتجاه الرئيسي في مجال علاج الخلايا التائية CAR-T هو ظهور علاجات CAR-T من الجيل التالي وتطوير حلول CAR-T الجاهزة (الخيفية) التي تهدف إلى التغلب على قيود منتجات CAR-T الذاتية التقليدية
- تهدف هذه الابتكارات إلى تحسين كفاءة التصنيع، وخفض تكاليف العلاج، وضمان وصول أسرع للمريض من خلال القضاء على الحاجة إلى حصاد وتعديل الخلايا التائية الخاصة بالمريض.
- على سبيل المثال، تستخدم علاجات CAR-T الخيفية مثل تلك التي يتم تطويرها بواسطة Allogene Therapeutics وPrecision BioSciences تقنيات تحرير الجينات لإنتاج خلايا CAR-T عالمية من متبرعين أصحاء، مما يوفر إمكانية العلاجات القابلة للتطوير والمتاحة بسهولة.
- من المتوقع أن تؤدي هذه التطورات إلى تحويل العلاج المناعي للسرطان، وتقليل الوقت المستغرق للعلاج، وتعزيز إمكانية الوصول، ودعم توسيع نطاق علاج CAR-T عبر مؤشرات أوسع وفئات سكانية أوسع من المرضى.
ديناميكيات سوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
سائق
ارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان وفعالية CAR-T العالية في علاج الأورام الخبيثة الدموية
- إن العبء العالمي المتزايد للسرطان - وخاصة الأورام الخبيثة الدموية مثل سرطان الدم والليمفوما والورم النقوي المتعدد - هو عامل رئيسي يدفع الطلب على علاج الخلايا التائية CAR-T
- تقدم علاجات CAR-T فعالية عالية، مع العديد من المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء والتي تظهر معدلات شفاء قوية لدى المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية
- على سبيل المثال، وفقًا للوكالة الدولية لأبحاث السرطان (IARC)، شُخِّصت حوالي 20 مليون حالة إصابة جديدة بالسرطان عالميًا في عام 2022، وتُمثل سرطانات الدم نسبةً كبيرةً من هذه الحالات. ويدفع الانتشار المتزايد للسرطانات المقاومة للعلاج إلى الحاجة إلى خيارات علاجية متقدمة مثل CAR-T.
- مع التقدم المستمر في تصميم CAR واختيار المستضد المستهدف وتقديم العلاج، تستمر فعالية وسلامة علاج CAR-T في التحسن، مما يدفع نمو السوق
فرصة
"توسيع نطاق المؤشرات لتشمل الأورام الصلبة وخطوط العلاج المبكرة"
- تتمثل إحدى الفرص الأكثر واعدة في توسيع نطاق علاج الخلايا التائية CAR-T إلى ما هو أبعد من الأورام الخبيثة الدموية إلى الأورام الصلبة، والتي تشكل غالبية حالات السرطان العالمية.
- إن الابتكارات في تعديل بيئة الورم، وCARs ذات الاستهداف المزدوج، وCAR-Ts المدرعة تمكن خلايا CAR-T من التسلل بشكل أفضل والاستمرار في الأورام الصلبة
- علاوة على ذلك، تستكشف الهيئات التنظيمية والباحثون استخدام علاج CAR-T في خطوط العلاج المبكرة، مما قد يؤدي إلى زيادة أهلية المرضى ونتائجهم.
- على سبيل المثال، في مارس 2024، بدأ الباحثون في المعهد الوطني للسرطان (NCI) التجارب السريرية للمرحلة الأولى لعلاجات CAR-T التي تستهدف سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 وسرطان الدماغ الإيجابي لـ EGFR، مما يمثل تحولًا نحو تطبيقات الأورام الصلبة.
- يمكن أن تؤدي هذه التطورات إلى توسيع النطاق التجاري لعلاجات CAR-T بشكل كبير ووضعها كخيار من الخط الأول أو الخط الثاني في مجموعة أوسع من أنواع السرطان.
ضبط النفس/التحدي
"تكاليف المعالجة العالية وعمليات التصنيع المعقدة"
- أحد أكبر التحديات التي تحد من التبني الواسع النطاق لعلاج CAR-T هو تكلفته العالية وعملية التصنيع المعقدة والفردية، والتي تتضمن استخراج الخلايا التائية الخاصة بالمريض وهندستها وإعادة حقنها.
- غالبًا ما تتجاوز تكاليف العلاج مئات الآلاف من الدولارات لكل مريض، مما يخلق حواجز مالية كبيرة للمرضى والدافعين، ويحد من الوصول في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل.
- على سبيل المثال، في أكتوبر 2024، قدرت دراسة نُشرت في مجلة Health Affairs متوسط التكلفة الإجمالية لعلاج CAR-T (بما في ذلك الاستشفاء والرعاية الداعمة) في الولايات المتحدة بأكثر من 500000 دولار أمريكي لكل مريض، مما يجعل القدرة على تحمل التكاليف مصدر قلق كبير لأنظمة الرعاية الصحية.
- ونتيجة لذلك، فإن مثل هذه القيود يمكن أن تؤدي إلى تفاوت في جودة الرعاية والوصول إلى الإجراءات الجراحية المتقدمة، مما يعوق في نهاية المطاف النمو الإجمالي للسوق.
نطاق سوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
يتم تقسيم السوق على أساس الأنواع والمستضد المستهدف والتطبيق العلاجي.
|
التجزئة |
التجزئة الفرعية |
|
حسب الأنواع |
|
|
حسب المستضد المستهدف |
|
|
حسب التطبيق العلاجي |
|
في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن قطاع سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) على السوق بأكبر حصة في قطاع التطبيقات العلاجية
من المتوقع أن يتصدر قطاع سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) سوق علاجات خلايا CAR-T بحلول عام 2025، مستحوذًا على أكبر حصة سوقية تبلغ حوالي 30%. تُعزى هذه الهيمنة إلى الموافقة المبكرة والنجاح السريري لعلاجات CAR-T، مثل Kymriah وTecartus، في علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج. بفضل معدلات الاستجابة العالية وإمكانية إنقاذ الحياة، أصبح علاج CAR-T هو المعيار الأساسي للرعاية للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاجات التقليدية. ومن المتوقع أن يُعزز تزايد حالات سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وخاصةً لدى الأطفال، إلى جانب التقدم السريري المستمر، المكانة الرائدة لهذا القطاع.
من المتوقع أن يهيمن قطاع مستضد الهدف CD19 على السوق بأكبر حصة في قطاع مستضد الهدف
من المتوقع أن يستحوذ قطاع مستضدات CD19 المستهدفة على أكبر حصة سوقية بنسبة 48.6% بحلول عام 2025 ضمن سوق علاجات الخلايا التائية CAR-T. ويُعدّ CD19 المستضد الأكثر استهدافًا نظرًا لارتفاع مستوى تعبيره في الأورام الخبيثة في الخلايا البائية، مثل سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن. العديد من علاجات CAR-T المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك Kymriah وYescarta وBreyanzi، مُخصصة لـ CD19، مما يُظهر فعالية سريرية ملحوظة. ومع استكشاف التجارب الجارية لـ CD19 في العلاجات المركبة والمؤشرات الجديدة، من المتوقع أن يحافظ هذا القطاع على مكانته المهيمنة طوال فترة التوقعات.
تحليل إقليمي لسوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
"تستحوذ أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر في سوق علاج مستقبلات المستضدات الكيميرية (CAR)-T"
- تسيطر أمريكا الشمالية على سوق علاج الخلايا التائية CAR-T، بدعم من البنية التحتية القوية للأبحاث السريرية، والتبني المبكر للعلاجات المناعية المبتكرة، وإطار تنظيمي قوي يسهل الموافقات على العلاج الخلوي المتقدم.
- وتتصدر الولايات المتحدة المنطقة بتركيز عالٍ من علاجات CAR-T المعتمدة، بما في ذلك Kymriah وYescarta وBreyanzi، والتي يمكن الوصول إليها على نطاق واسع في مراكز علاج السرطان المتخصصة.
- تساهم سياسات التعويض المواتية، وزيادة حالات الإصابة بالسرطان، والمبادرات المدعومة من الحكومة لتعزيز علم الأورام الدقيق بشكل كبير في توسيع السوق.
- وعلاوة على ذلك، فإن وجود شركات التكنولوجيا الحيوية الرائدة، والتجارب السريرية الجارية للمؤشرات الجديدة، والاستثمارات في مرافق تصنيع العلاج الخلوي، تعمل على تعزيز ريادة المنطقة في مجال علاج CAR-T العالمي.
من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق علاج مستقبلات المستضدات الكيميرية (CAR)-T
- من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو في سوق علاج الخلايا التائية CAR-T، مدفوعًا بتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع معدل انتشار السرطان، والاستثمارات المتزايدة في ابتكار التكنولوجيا الحيوية.
- تبرز دول مثل الصين واليابان وكوريا الجنوبية والهند كأسواق رئيسية بسبب زيادة اعتماد العلاج الشخصي للسرطان والدعم الحكومي للأبحاث السريرية وتطوير العلاج الخلوي.
- تتقدم الصين، على وجه الخصوص، بسرعة في مجال CAR-T، مع عدد كبير من التجارب السريرية وشركات التكنولوجيا الحيوية المحلية التي تطلق علاجات تنافسية تستهدف مستضدات CD19 وCD22 وBCMA.
- اعتمدت الهيئة التنظيمية اليابانية مسارات الموافقة السريعة للعلاجات التجديدية والمتقدمة، مما يساعد على تسريع الوصول إلى علاجات CAR-T
- تشهد الهند طلبًا متزايدًا على علاج CAR-T، مدعومًا بالتعاون الأكاديمي والمبادرات الرامية إلى توطين التصنيع وخفض تكاليف العلاج. ومن المتوقع أن يُسهم هذا الزخم الإقليمي بشكل كبير في نمو السوق العالمية خلال الفترة المتوقعة.
حصة سوق علاج مستقبلات المستضد الكيميري (CAR)-T
يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.
الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:
- أوتولوس ثيرابيوتكس (المملكة المتحدة)
- شركة كارسجين ثيرابيوتكس القابضة المحدودة (المملكة المتحدة)
- شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
- شركة سورينتو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
- شركة بلو بيرد بيو (الولايات المتحدة)
- شركة يوريكا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
- مجموعة أفاكتا بي إل سي (المملكة المتحدة)
- شركة سيبوس (فرنسا)
- شركة سيلياد لعلم الأورام (بلجيكا)
- شركة فورتريس بيوتيك (الولايات المتحدة)
- شركة جيلياد للعلوم (الولايات المتحدة)
- شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
- شركة ألاونوس للعلاجات (الولايات المتحدة)
- شركة بوسيدا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
أحدث التطورات في سوق علاج مستقبلات المستضدات الكيمرية (CAR)-T العالمية
- في ديسمبر 2023، نجحت شركة ماكس للرعاية الصحية في تقديم علاج الخلايا التائية CAR-T في منطقة دلهي العاصمة الوطنية، مما يمثل تقدمًا ملحوظًا في خيارات علاج السرطان. هذا العلاج المبتكر، الذي طُوّر بالشراكة مع شركة ImmunoACT، مصمم خصيصًا لمكافحة الأورام اللمفاوية وسرطان الدم، مما يمنح أملًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من هذه الحالات الصعبة.
- في ديسمبر 2022، دخلت شركة CARsgen Therapeutics Co., Ltd. في شراكة مع معهد شنغهاي للسرطان لتطوير تقنية جديدة تُعزز بشكل كبير فعالية الخلايا التائية في مكافحة الأورام. واكتشف فريقهم البحثي أن الخلايا التائية CAR-T المُعدّلة لزيادة التعبير عن Runx3 أظهرت نشاطًا مُستدامًا مُضادًا للأورام وحسّنت السيطرة على الورم مقارنةً بعلاجات الخلايا التائية المُستقبلة للمستضدات الكيمرية التقليدية.
- في نوفمبر 2022، أعلنت شركة Caribou Biosciences، Inc. أن علاجها الخلوي الخيفي المضاد لـ CD19 CAR-T، CB-010، حصل على تصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج ليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المتكررة أو المقاومة للعلاج (LBCL)، بالإضافة إلى تصنيف المسار السريع لعلاج ليمفوما الخلايا البائية غير هودجكين المتكررة أو المقاومة للعلاج.
- في يونيو 2022، عرضت جامعة أوتاوا نتائج واعدة من التجربة السريرية الكندية للعلاجات المناعية للسرطان-01 (CLIC-01)، والتي ركزت على أحد أوائل علاجات الخلايا التائية CAR-T التي طورتها كندا لعلاج السرطان. يتميز هذا العلاج بعملية تصنيع فريدة قد تؤدي إلى خيارات علاجية أكثر فعالية من حيث التكلفة والإنصاف.
- في نوفمبر 2021، وافق مجلس إدارة معهد كاليفورنيا للطب التجديدي على منحة قدرها 4.1 مليون دولار أمريكي لدعم تقدم العلاج المبتكر لمستقبلات المستضدات الكيميرية للخلايا التائية الذي يطوره العلماء في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا في سان دييغو، مما يساعد جهودهم في تحويل هذا العلاج الواعد للسرطان من المختبر إلى الممارسة السريرية.
SKU-
احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم
- لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
- لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
- إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
- تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
- آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
- استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
Table of Content
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 EPIDEMIOLOGY
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 PATENT ANALYSIS
6.1.1 PATENT LANDSCAPE
6.1.2 USPTO NUMBER
6.1.3 PATENT EXPIRY
6.1.4 EPIO NUMBER
6.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
6.1.6 PATENT CLAIMS
6.1.7 PATENT CITATIONS
6.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
6.1.9 FILE OF PATENT
6.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
6.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
6.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
6.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
6.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
6.5 KEY PRICING STRATEGIES
6.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
6.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
7 EPIDEMIOLOGY
7.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
7.1.1 PREVALENCE OF B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
7.1.2 PREVALENCE OF B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL)
7.1.3 PREVALENCE OF FOLLICULAR LYMPHOMA
7.1.4 PREVALENCE OF MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)
7.1.5 PREVALENCE OF MULTIPLE MYELOMA
7.2 TREATMENT RATE
7.3 MORTALITY RATE
7.4 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
8 MERGERS AND ACQUISITION
8.1 LICENSING
8.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
9 REGULATORY FRAMEWORK
9.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
9.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
9.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
9.4 LICENSING AND REGISTRATION
9.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
9.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
10 PIPELINE ANALYSIS
10.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
10.2 DRUG THERAPY PIPELINE
10.3 PHASE III CANDIDATES
10.4 PHASE II CANDIDATES
10.5 PHASE I CANDIDATES
10.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yet Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
11 MARKETED DRUG ANALYSIS
11.1 DRUG
11.1.1 BRAND NAME
11.1.2 GENERICS NAME
11.2 THERAPEUTIC INDICTION
11.3 PHARMACOLOGICAL CLASS OF THE DRUG
11.4 DRUG PRIMARY INDICATION
11.5 MARKET STATUS
11.6 MEDICATION TYPE
11.7 DRUG DOSAGES FORM
11.8 DOSAGES AVAILABILITY
11.9 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
11.1 DOSING FREQUENCY
11.11 DRUG INSIGHT
11.12 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
11.12.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
11.12.2 CROSS COMPETITION
11.12.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
11.12.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
12 MARKET ACCESS
12.1 10-YEAR MARKET FORECAST
12.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
12.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
12.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
12.5 MAJOR DRUG UPTAKE
12.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
12.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
13 R & D ANALYSIS
13.1 COMPARATIVE ANALYSIS
13.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
13.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
13.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
13.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
14 MARKET OVERVIEW
14.1 DRIVERS
14.2 RESTRAINTS
14.3 OPPORTUNITIES
14.4 CHALLENGES
15 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY TARGET INDICATION
15.1 OVERVIEW
15.2 B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (ALL)
15.3 B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL)
15.4 FOLLICULAR LYMPHOMA
15.5 MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)
15.6 MULTIPLE MYELOMA
15.7 OTHERS
16 GLOBAL
16.1 OVERVIEW
16.2 AUTOLOGOUS CAR-T CELLS
16.3 ALLOGENEIC CAR-T CELLS
17 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY TARGET ANTIGEN
17.1 OVERVIEW
17.2 CD19
17.2.1 TISAGENLECLEUCEL
17.2.1.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.1.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.1.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.2 AXIXABTAGENE CILOLEUCEL
17.2.2.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.2.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.2.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.3 BREXUCABTAGENE AUTOLLEUCEL
17.2.3.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.3.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.3.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.4 LISOCABTAGENE MARALEUCEL
17.2.4.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.2.4.2. MARKET VOLUME (SU)
17.2.4.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.2.5 OTHERS
17.3 BCMA
17.3.1 IDECABTAGENE VICLEUCEL
17.3.1.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.3.1.2. MARKET VOLUME (SU)
17.3.1.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.3.2 CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL
17.3.2.1. MARKET VALUE (USD MN)
17.3.2.2. MARKET VOLUME (SU)
17.3.2.3. AVERAGE SELLING PRICE (USD)
17.3.3 OTHERS
17.4 OTHERS
18 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY AGE GROUP
18.1 OVERVIEW
18.2 CHILDREN (0-15)
18.3 ADULTS (16- 64)
18.4 SENIORS (65 AND ABOVE)
19 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY GENDER
19.1 OVERVIEW
19.2 MALE
19.3 FEMALE
20 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITAL
20.2.1 PRIVATE
20.2.2 PUBLIC
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 RESEARCH INSTITUTES
20.5 CANCER INSTITUTES
20.6 PHARMACEUTICAL & BIOTECHNOLOGY COMPANIES
20.7 OTHERS
21 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 DIRECT SALE
21.3 RETAIL SALES
21.4 OTHERS
22 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, COMPANY LANDSCAPE
22.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
22.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
22.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
22.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
22.5 MERGERS & ACQUISITIONS
22.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
22.7 EXPANSIONS
22.8 REGULATORY CHANGES
22.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
23 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, BY GEOGRAPHY
GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
23.1 NORTH AMERICA
23.1.1 U.S.
23.1.2 CANADA
23.1.3 MEXICO
23.2 EUROPE
23.2.1 GERMANY
23.2.2 U.K.
23.2.3 ITALY
23.2.4 FRANCE
23.2.5 SPAIN
23.2.6 RUSSIA
23.2.7 SWITZERLAND
23.2.8 TURKEY
23.2.9 BELGIUM
23.2.10 NETHERLANDS
23.2.11 DENMARK
23.2.12 SWEDEN
23.2.13 POLAND
23.2.14 NORWAY
23.2.15 FINLAND
23.2.16 REST OF EUROPE
23.3 ASIA-PACIFIC
23.3.1 JAPAN
23.3.2 CHINA
23.3.3 SOUTH KOREA
23.3.4 INDIA
23.3.5 SINGAPORE
23.3.6 THAILAND
23.3.7 INDONESIA
23.3.8 MALAYSIA
23.3.9 PHILIPPINES
23.3.10 AUSTRALIA
23.3.11 NEW ZEALAND
23.3.12 VIETNAM
23.3.13 TAIWAN
23.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
23.4 SOUTH AMERICA
23.4.1 BRAZIL
23.4.2 ARGENTINA
23.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
23.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
23.5.1 SOUTH AFRICA
23.5.2 EGYPT
23.5.3 BAHRAIN
23.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
23.5.5 KUWAIT
23.5.6 OMAN
23.5.7 QATAR
23.5.8 SAUDI ARABIA
23.5.9 REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA
23.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
24 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
25 GLOBAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T THERAPY TREATMENT MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 NOVARTIS AG
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 KITE PHARMA
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 JUNO THERAPTICS
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 BRISTOL MYERS SQUIBB
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 LEGEND BIOTECH INC
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 AMMGEN, INC
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 SORRENTO THERAPUTICS, INC.
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 GILEAD SCIENCE
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 BLUE BIRD BIO, INC.
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 IMMUN THERAPUTICS, INC
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 BELLICUM PARMACEUTICALS, INC.
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 PFIZER, INC.
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 ELI LILLY AND COMPANY
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.14 JW THERAPEUTICS
25.14.1 COMPANY OVERVIEW
25.14.2 REVENUE ANALYSIS
25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.15 FORTRESS BIOTECH, INC.
25.15.1 COMPANY OVERVIEW
25.15.2 REVENUE ANALYSIS
25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.16 CARTESIAN THERAPEUTICS, INC.
25.16.1 COMPANY OVERVIEW
25.16.2 REVENUE ANALYSIS
25.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.17 CASI PHARMACEUTICALS
25.17.1 COMPANY OVERVIEW
25.17.2 REVENUE ANALYSIS
25.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.17.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.18 POSEIDA THERAPEUTICS, INC.
25.18.1 COMPANY OVERVIEW
25.18.2 REVENUE ANALYSIS
25.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.18.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.19 AUTOLUS THERAPEUTICS
25.19.1 COMPANY OVERVIEW
25.19.2 REVENUE ANALYSIS
25.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.19.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 EUREKA THERAPEUTICS
25.20.1 COMPANY OVERVIEW
25.20.2 REVENUE ANALYSIS
25.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.20.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.21 AURORA BIOPHARMA
25.21.1 COMPANY OVERVIEW
25.21.2 REVENUE ANALYSIS
25.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.21.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.21.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.22 IMMUNOACT
25.22.1 COMPANY OVERVIEW
25.22.2 REVENUE ANALYSIS
25.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.22.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.22.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.23 FERRING PHARMACEUTICALS A/S
25.23.1 COMPANY OVERVIEW
25.23.2 REVENUE ANALYSIS
25.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.23.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.23.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.24 JANSSEN BIOTECH, INC.
25.24.1 COMPANY OVERVIEW
25.24.2 REVENUE ANALYSIS
25.24.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.24.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.24.5 RECENT DEVELOPMENTS
NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
منهجية البحث
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.
منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.
التخصيص متاح
تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.
