تقرير تحليل حجم السوق العالمية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 وحصة السوق واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

• تم تقدير حجم سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 العالمية بنحو 10.60 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  20.20 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.40٪ خلال الفترة المتوقعة.
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالانتشار المتزايد لأمراض المناعة الذاتية وأنواع مختلفة من السرطان، مثل ليمفوما اللاهودجكين وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على العلاجات الفعالة القائمة على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.
• علاوة على ذلك، تعمل الاستثمارات المتزايدة في البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، إلى جانب التقدم في تقنيات العلاج المستهدف وهندسة الأجسام المضادة، على تسريع استخدام حلول الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20، وبالتالي تعزيز نمو الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

• الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20، وهي فئة من العلاجات المستهدفة التي ترتبط بشكل خاص بمستضد CD20 على الخلايا الليمفاوية البائية، هي مكونات حيوية بشكل متزايد في علاج الأورام الخبيثة الدموية والاضطرابات المناعية الذاتية بسبب فعاليتها العالية، وانخفاض السمية خارج الهدف، وتحسين نتائج المرضى مقارنة بالعلاجات الكيميائية التقليدية.
• الطلب المتزايد على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد لسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، والتهاب المفاصل الروماتويدي، إلى جانب التقدم في هندسة الأجسام المضادة، والموافقات على المستحضرات الحيوية المماثلة، والتبني المتزايد للطب الشخصي.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 41.8% في عام 2024، مدعومةً ببنية تحتية قوية للأبحاث السريرية، وارتفاع نفقات الرعاية الصحية، والاعتماد المبكر على المستحضرات البيولوجية المتقدمة. وقد ساهمت الولايات المتحدة بشكل كبير في هذا النمو من خلال الاستخدام الواسع النطاق لمنتجات راسخة مثل ريتوكسيماب وأوكريليزوماب، إلى جانب طرح بدائل حيوية جديدة وعلاجات أجسام مضادة من الجيل التالي، مما عزز إمكانية الوصول والفعالية من حيث التكلفة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 خلال فترة التوقعات، ويعزى ذلك إلى التوسع السريع في الرعاية الصحية، وارتفاع معدلات تشخيص السرطان، والمبادرات الحكومية التي تشجع على تصنيع الأدوية البيولوجية. كما أن توسع قطاعات التكنولوجيا الحيوية في دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية يعزز الإنتاج المحلي والاعتماد السريري للأجسام المضادة الحيوية المشابهة لـ CD20.
• سيطرت شريحة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 من الجيل الأول على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 48.6% في عام 2024، مدفوعًا في المقام الأول بالاعتماد السريري الواسع النطاق لريتوكسيماب (مابثيرا/ريتوكسان)، والذي أصبح المعيار الذهبي في علاج ليمفوما اللاهودجكين، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، والتهاب المفاصل الروماتويدي.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20       

اتجاهات سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

التطورات في العلاج المستهدف والطب الدقيق

• من الاتجاهات الرئيسية والمتسارعة في سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 العالمية التكامل المتزايد بين الطب الدقيق والجيل الجديد من المنتجات البيولوجية لتحسين نتائج علاج أمراض المناعة الذاتية والسرطانات. وتركز شركات الأدوية بشكل متزايد على تطوير أجسام مضادة وحيدة النسيلة جديدة توفر فعالية أفضل وعمرًا نصفيًا أطول ومناعة أقل مقارنةً بالأجيال السابقة.
  • على سبيل المثال، في يونيو 2023، طوّرت شركتا بيوجين وجينينتك التقييم السريري لدواء أوكريليزوماب لعلاجات مناعية ذاتية أوسع نطاقًا تتجاوز التصلب المتعدد، مما يُبرز التزام القطاع بتوسيع نطاق العلاج. وبالمثل، في مارس 2024، أعلنت نوفارتس عن إحراز تقدم في تطوير تركيبة جديدة من أوفاتوموماب تُعطى تحت الجلد، مما يُحسّن التزام المرضى بالعلاج من خلال الإعطاء الذاتي.
• يدعم التقدم في أبحاث المؤشرات الحيوية والتحليل الجيني التوجه نحو العلاجات الموجهة بدقة، مما يسمح للأطباء بتحديد الفئات الفرعية من المرضى الأكثر احتمالاً للاستفادة من العلاجات الموجهة لـ CD20 بشكل أفضل. وتستثمر الشركات بشكل متزايد في التشخيصات المصاحبة والأساليب القائمة على البيانات لتحسين الجرعة وتقليل الآثار الجانبية.
• علاوة على ذلك، يجري تصميم أجسام مضادة من الجيل التالي لـ CD20 بألفة ارتباط مُحسّنة ومستويات سمية أقل. على سبيل المثال، يُمثل دواء موسونيتوزوماب من شركة روش، المُعتمد لعلاج اللمفوما الجريبية المتكررة أو المقاومة للعلاج، تقدمًا ملحوظًا في تصميم الأجسام المضادة ثنائية التخصص التي تُعيد توجيه الخلايا المناعية لاستهداف الأورام بشكل انتقائي.
• تشهد الصناعة أيضًا تحولًا نحو العلاجات المركبة، حيث تتم دراسة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 جنبًا إلى جنب مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية ومثبطات الكيناز الجديدة للتغلب على آليات المقاومة وتحسين النتائج طويلة المدى
• يؤدي هذا التطور في الابتكار البيولوجي، إلى جانب الطلب المتزايد على أنظمة العلاج الشخصية، إلى تحويل المشهد العلاجي للأورام الخبيثة الدموية والاضطرابات المناعية الذاتية، مما يضع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 كحجر الزاوية في العلاج المناعي الحديث.

ديناميكيات سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

سائق

ارتفاع معدل انتشار أمراض المناعة الذاتية والأورام اللمفاوية

• إن تزايد حالات اضطرابات المناعة الذاتية عالميًا، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، والذئبة الحمامية الجهازية، والتصلب اللويحي، بالإضافة إلى تزايد حالات أورام الخلايا البائية الخبيثة، يُسهم بشكل كبير في زيادة الطلب على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20. تُوفر هذه العلاجات آليات عمل مُستهدفة بدقة تُقلل من الآثار الجانبية الجهازية وتُحقق سيطرة مُستدامة على المرض.
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، أعلنت شركة روش عن نمو قوي في مبيعات عقاري ريتوكسيماب وأوكريليزوماب، مدفوعًا بتوسع نطاق استخدامهما وزيادة استخدامهما في علاج أمراض المناعة الذاتية في مراحلها المبكرة. وبالمثل، في أكتوبر 2023، أعلنت شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK) عن بدء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لجيل جديد من مرشحي مضادات CD20، بهدف تحسين فعاليته في علاج التصلب المتعدد.
• مع تزايد الوعي بالعلاجات البيولوجية، يختار المرضى والأطباء بشكل متزايد علاجات الأجسام المضادة المستهدفة بدلاً من مثبطات المناعة التقليدية والعلاجات الكيميائية، وذلك بسبب ملفات تعريف السلامة المتفوقة ومعدلات الشفاء الدائمة.
• بالإضافة إلى ذلك، أدى التوافر المتزايد للأدوية الحيوية المماثلة، مثل Truxima وRuxience، إلى توسيع نطاق وصول المرضى إلى خيارات العلاج بأسعار معقولة، وخاصة في الأسواق الناشئة، مما أدى إلى زيادة نمو السوق العالمية.

ضبط النفس/التحدي

تكاليف العلاج المرتفعة وخطر حدوث تفاعلات مناعية سلبية

• تُشكّل التكلفة المرتفعة المرتبطة بعلاجات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عائقًا كبيرًا أمام انتشار استخدام الأدوية المُستهدفة لـ CD20، لا سيما في البلدان منخفضة ومتوسطة الدخل. وتُسهم تعقيدات التصنيع، ولوجستيات سلسلة التبريد، وأنظمة العلاج المُمتدة في التكلفة الإجمالية لهذه الأدوية البيولوجية.
• علاوة على ذلك، ورغم التقدم المحرز في هندسة الأجسام المضادة، لا يزال خطر التفاعلات المرتبطة بالتسريب والاستجابات المناعية مصدر قلق سريري، وخاصة لدى المرضى الذين يخضعون لعلاج طويل الأمد. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن تفاعلات تسريب خفيفة إلى متوسطة مع ريتوكسيماب وأوفاتوموماب، مما أدى إلى متطلبات تخدير مسبق ومراقبة مطولة أثناء الإعطاء.
• يكمن تحدٍّ رئيسي آخر في ظهور مقاومة علاجية، حيث تُصاب فئات معينة من المرضى بانخفاض في استجابتها للعلاج الموجه لـ CD20 بمرور الوقت. ويعالج الباحثون هذه المشكلة من خلال تطوير أجسام مضادة ثنائية التخصص ومُعدَّلة وراثيًا تحافظ على فعاليتها ضد سلالات الخلايا المقاومة .
• بالإضافة إلى ذلك، فإن قيود السداد والتعقيدات التنظيمية في عمليات الموافقة على الأدوية البيولوجية قد تعيق الوصول إلى السوق في بعض المناطق
• وللتغلب على هذه التحديات، تركز الشركات على تطوير الأدوية الحيوية المماثلة الفعالة من حيث التكلفة ، وتحسين أنظمة التوصيل تحت الجلد ، وتوسيع نطاق التحقق السريري للأنظمة العلاجية المركبة، وبالتالي تعزيز التبني الأوسع والقدرة على تحمل تكاليف الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في جميع أنحاء العالم.

نطاق سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج والمستخدمين النهائيين.

• حسب نوع المنتج

بناءً على نوع المنتج، يُقسّم سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 إلى أجسام مضادة وحيدة النسيلة من الجيل الأول، وأجسام مضادة وحيدة النسيلة من الجيل الثاني، وأجسام مضادة وحيدة النسيلة من الجيل الثالث. وقد هيمن قطاع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة من الجيل الأول CD20 على أكبر حصة سوقية من الإيرادات بنسبة 48.6% في عام 2024، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى الاستخدام السريري الواسع لريتوكسيماب (مابثيرا/ريتوكسان)، الذي أصبح المعيار الذهبي في علاج ليمفوما اللاهودجكين، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، والتهاب المفاصل الروماتويدي. وقد حافظت كفاءته العالية في السلامة، وفعاليته الراسخة، وتطبيقاته العلاجية الواسعة على ريادته السوقية. علاوة على ذلك، ساهم توافر الأدوية الحيوية المماثلة في الأسواق الرئيسية، مثل الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ، في تعزيز إمكانية الوصول إليه وقدرته على تحمل التكاليف، مما عزز إقبال المرضى عليه. إن الأبحاث السريرية المستمرة التي تثبت صحة استخدامه مع عوامل العلاج الكيميائي والعلاج المناعي تساهم بشكل أكبر في هيمنته.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 من الجيل الثالث أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.4% بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل التطورات في هندسة الأجسام المضادة وتعزيز السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة (ADCC). تتميز منتجات مثل أوبينوتوزوماب (غازيفا) وأوبليتوكسيماب بتحسين ارتباطها بالهدف، وفعالية أعلى، وتقليل التفاعلات المرتبطة بالتسريب، مما يعزز تفضيلها المتزايد بين الأطباء. ومن المتوقع أن تؤدي الموافقات التنظيمية المتزايدة، إلى جانب التجارب الجارية التي تستكشف مؤشرات جديدة في أمراض المناعة الذاتية والأورام، إلى تسريع انتشارها في السوق. بالإضافة إلى ذلك، ستدعم أطر السداد المواتية ووعي الأطباء المتزايد بعلاجات الجيل التالي النمو المستدام في هذا القطاع.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 إلى مستشفيات، وعيادات متخصصة، ومراكز جراحية خارجية، وغيرها. وقد هيمن قطاع المستشفيات على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 54.2% في عام 2024، ويعزى ذلك إلى الحجم الكبير لعلاجات الأورام وأمراض المناعة الذاتية المُقدمة في المستشفيات الداخلية. تمتلك المستشفيات مرافق حقن متطورة، وأخصائيين مهرة في الأورام، وإمكانية الوصول إلى أنظمة علاجية متعددة تتضمن الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20، مما يضمن الإدارة الآمنة والمراقبة المستمرة للمريض. كما تُعزز برامج الشراء واسعة النطاق والتعاون مع شركات تصنيع الأدوية هيمنة المستشفيات في الأسواق المتقدمة والناشئة. كما يُسهم وجود أجنحة متخصصة في الأورام ووحدات أبحاث سريرية تُجري تجارب على الأجسام المضادة بشكل كبير في ريادة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع مراكز الجراحة الخارجية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.9% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالتحول العالمي نحو العلاج بالتسريب في العيادات الخارجية، والتفضيل المتزايد لنماذج تقديم الرعاية الصحية منخفضة التكلفة. توفر مراكز الجراحة الخارجية تكاليف إقامة أقل في المستشفى، وأوقات علاج أقصر، وراحة أكبر للمرضى، مما يجعلها مثالية للعلاجات الداعمة والمتابعة بحقن الأجسام المضادة CD20. ويعزز التوسع المتزايد في مرافق الجراحة الخارجية في المناطق الحضرية وشبه الحضرية، إلى جانب تقنيات الحقن المتقدمة وسياسات السداد الداعمة، من اعتماد هذا القطاع. كما يُتوقع أن تُسهم الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية وشبكات رعاية المرضى الخارجيين لتوزيع العلاج البيولوجي في تسريع النمو خلال فترة التوقعات.

تحليل إقليمي لسوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 بأكبر حصة إيرادات بلغت 41.8% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية القوية للأبحاث السريرية، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، والتبني المبكر للبيولوجيا المتقدمة.
• تواصل المنطقة ريادتها في تطوير وتسويق علاجات الأجسام المضادة الموجهة للأورام وأمراض المناعة الذاتية. ويساهم الإطار التنظيمي الراسخ، إلى جانب وجود شركات أدوية رائدة مثل روش وبيوجين وجينينتك، في استمرار الابتكار والتقدم السريري.
• كان السوق، على وجه الخصوص، مساهمًا رئيسيًا في النمو، مدفوعًا بالاستخدام الواسع النطاق للأجسام المضادة CD20 المعتمدة، مثل ريتوكسيماب وأوكريليزوماب، إلى جانب طرح الأدوية الحيوية المشابهة التي تُحسّن القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية الوصول إلى العلاج. كما أن تزايد التعاون بين مؤسسات البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية، بالإضافة إلى التركيز القوي على توسيع نطاق استخدام العلاجات الحالية، يُعززان هيمنة السوق.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في الولايات المتحدة

استحوذ سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بالاستخدام المتزايد للعلاجات البيولوجية في كل من علاج الأورام وأمراض المناعة الذاتية. وقد حفّزت الاستثمارات القوية في الأبحاث السريرية، إلى جانب ارتفاع معدل تشخيص أورام الخلايا البائية والتصلب المتعدد، طلبًا كبيرًا.

علاوةً على ذلك، ساهم توسع محفظة الأدوية الحيوية المماثلة - مثل Truxima (Celltrion) وRuxience (Pfizer) - في تحسين وصول المرضى إليها وقدرتهم على تحمل تكلفتها. كما تستفيد الولايات المتحدة من تغطية تأمينية قوية وشبكة متطورة لتقديم الرعاية الصحية، مما يُمكّن من تطبيق علاجات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة سريريًا على نطاق واسع. ومن المتوقع أن تُعزز جهود البحث والتطوير المتواصلة التي تبذلها الجهات الفاعلة الرئيسية في السوق ريادة البلاد خلال الفترة المتوقعة.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالتركيز المتزايد على الطب الشخصي، وبرامج الرعاية الصحية الحكومية الداعمة، والانتشار المتزايد للأدوية الحيوية المماثلة. ويُسهّل قطاع الأدوية الحيوية الراسخ في المنطقة، وخاصةً في دول مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة، الابتكار في هندسة الأجسام المضادة والتصنيع على نطاق واسع.

علاوةً على ذلك، ساهم الدعم التنظيمي لموافقة الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) على الأدوية الحيوية المماثلة في توسيع نطاق الوصول إلى السوق وخفض تكاليف العلاج. كما أن ازدياد وعي الأطباء بالعلاجات البيولوجية وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية يُعززان آفاق السوق الأوروبية.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الاستثمار في الأبحاث البيولوجية وأطر السداد المواتية في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS). ويدعم تركيز البلاد على توسيع برامج علاج الأورام والمناعة الذاتية زيادة اعتماد الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20.

تُسهّل مبادرات البحث والتطوير التعاونية بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية، إلى جانب سرعة الحصول على الموافقات اللازمة على الأدوية الحيوية المشابهة، الحصول على العلاجات. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يُعزز الانتشار المتزايد لأورام الدم الخبيثة، مثل اللمفوما، نمو السوق.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا ببنيتها التحتية المتطورة للرعاية الصحية وتركيزها القوي على ابتكارات التكنولوجيا الحيوية. وتحتضن البلاد العديد من مرافق تصنيع الأدوية الحيوية ومشاريع التعاون البحثي التي تهدف إلى تطوير الجيل التالي من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة.

بفضل منظومة التجارب السريرية القوية في ألمانيا، وسهولة وصول المرضى إلى العلاجات البيولوجية، أصبحت ألمانيا واحدة من الأسواق الرائدة في أوروبا. ويواصل تزايد استخدام الأدوية الحيوية المشابهة، إلى جانب ثقة الأطباء العالية في العلاجات القائمة على الأجسام المضادة، تعزيز الطلب في المستشفيات ومرافق الرعاية الصحية المتخصصة.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن ينمو سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة 2025-2032، مدفوعًا بالتوسع السريع في البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد الوعي بالعلاجات المناعية للسرطان، وتنامي القدرة على تصنيع المستحضرات البيولوجية. وتشهد دول مثل الصين واليابان والهند تسارعًا في تبني العلاجات السريرية بفضل تحسن معدلات التشخيص وتوافر المستحضرات الحيوية المماثلة بأسعار معقولة.

تُعزز المبادرات الحكومية التي تُشجع الإنتاج المحلي للأدوية البيولوجية، إلى جانب الشراكات بين الشركات المحلية والمتعددة الجنسيات، إمكانية الوصول إلى هذه الأدوية في مراكز الرعاية الصحية الحضرية والريفية على حد سواء. كما يُسهم تزايد الاستثمار في أبحاث التكنولوجيا الحيوية وتزايد عبء أمراض المناعة الذاتية في تعزيز زخم النمو الإقليمي.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في اليابان

يشهد سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في اليابان نموًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، والتركيز الكبير على الأبحاث السريرية، وتزايد انتشار الأورام الخبيثة في الدم. ويدعم تركيز اليابان على دمج الطب الدقيق ومسارات الموافقة التنظيمية السريعة للمستحضرات البيولوجية المبتكرة طرح المنتجات باستمرار.

بالإضافة إلى ذلك، يُسهم وجود شركات رائدة في تصنيع الأدوية والبرامج الحكومية الهادفة إلى تخفيف عبء أمراض المناعة الذاتية المزمنة في نموٍّ مطرد. ومن المتوقع أيضًا أن يُعزز اعتماد تركيبات تُعطى تحت الجلد ومناسبة للمرضى الالتزام بالعلاج وتوسيع قاعدة المرضى.

نظرة عامة على سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في الصين

استحوذ سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 في الصين على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى التوسع السريع في صناعة التكنولوجيا الحيوية في البلاد، وتزايد الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الإنتاج المحلي من الأدوية الحيوية المماثلة. وتقود شركات محلية مثل Henlius Biotech وInnovent Biologics نمو السوق من خلال علاجات الأجسام المضادة منخفضة التكلفة التي تستهدف سرطان الغدد الليمفاوية وأمراض المناعة الذاتية.

إن سعي الحكومة الصينية لتحديث الرعاية الصحية والاستثمار في البحث والتطوير للأدوية البيولوجية يُهيئ بيئةً مواتيةً لاعتماد الأجسام المضادة CD20. علاوةً على ذلك، من المتوقع أن يجعل ارتفاع معدل انتشار السرطانات واضطرابات المناعة الذاتية، إلى جانب تحسين فرص الحصول على الرعاية الصحية، من الصين محركًا رئيسيًا لتوسع السوق الإقليمية.

حصة سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20

إن صناعة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة جينينتيك (الولايات المتحدة)
• شركة بيوجين (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• جونسون آند جونسون والشركات التابعة لها (الولايات المتحدة)
• شركة تشجيانغ هيسون للأدوية المحدودة (الصين)
• مابثيرا (سويسرا)
• شركة سيلجين (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD20 العالمية

• في يونيو 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء موسونيتوزوماب (لونسوميو)، وهو دواء ثنائي التخصص من فئة CD20×CD3، يعمل على تنشيط الخلايا التائية، وهو الأول من نوعه، طورته شركة جينينتك، لعلاج البالغين المصابين باللمفوما الجريبية المتكررة أو المقاومة للعلاج. مثّلت هذه الموافقة تقدمًا ملحوظًا في مجال العلاج المناعي، حيث وفرت خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من هذه الحالة الصعبة.
• في ديسمبر 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقةً مُعجّلة على دواء إبكوريتاماب (Epkinly)، الذي طُوّر بالتعاون بين جينماب وأبفي. يستهدف هذا الجسم المضاد ثنائي التخصص CD20 وCD3، وهو مُستخدَم لعلاج ليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) المُنتكسة أو المُقاومة للعلاج. وقد أبرزت هذه الموافقة الدور المُتنامي للأجسام المضادة ثنائية التخصص في علاج الأورام الخبيثة الدموية.
• في مارس 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار غلوتاماب (Columvi)، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص آخر يستهدف CD20 وCD3، طورته شركة جينينتك. يُستخدم غلوتاماب لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الليفي الخبيث المتكرر أو المقاوم للعلاج، مما يوفر خيارًا علاجيًا إضافيًا للمرضى المصابين بهذا النوع العدواني من سرطان الغدد الليمفاوية.
• في يونيو 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء تافاسيتاماب (مونجوفي) مع ليناليدوميد وريتوكسيماب لعلاج البالغين المصابين باللمفوما الجريبية المتكررة أو المقاومة للعلاج. تُبرز هذه الموافقة إمكانات العلاجات المركبة في تعزيز فعالية العلاج لدى مرضى هذا النوع الفرعي من اللمفوما الخاملة.

SKU-60504