تقرير تحليل حجم السوق العالمية لتعديل الجينات بتقنية كريسبر، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق تعديل الجينات باستخدام تقنية كريسبر

• تم تقييم حجم سوق تحرير الجينات CRISPR العالمي بـ 1.83 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  14.74 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 29.8٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى الطلب المتزايد على حلول تحرير الجينات الدقيقة والفعّالة لعلاج الاضطرابات الوراثية والسرطان والأمراض النادرة. ويدفع هذا الطلب المتزايد على العلاجات المُستهدفة إلى اعتماد تقنيات تحرير الجينات بتقنية كريسبر، مما يُسرّع من توسّع سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر عالميًا.
• علاوةً على ذلك، يُحسّن التقدم المستمر في أبحاث تحرير الجينات، بما في ذلك تطوير أنظمة كريسبر من الجيل التالي، مثل التحرير القاعدي والتحرير الأولي، من دقة النتائج ويقلل من التأثيرات غير المقصودة. تُوسّع هذه الابتكارات التكنولوجية الإمكانات العلاجية لكريسبر وتطبيقاته البحثية، مما يُسهم بشكل كبير في نمو سوق تحرير الجينات باستخدام كريسبر عالميًا.

تحليل سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر

• أصبحت تقنيات تحرير الجينات CRISPR، المصممة لتمكين التعديل الدقيق والفعال للحمض النووي، جزءًا لا يتجزأ بشكل متزايد من التطوير العلاجي والزراعة والبحث الطبي الحيوي نظرًا لتنوعها وخصوصيتها وإمكاناتها التحويلية عبر قطاعات متعددة.
• إن نمو سوق تحرير الجينات CRISPR مدفوع في المقام الأول بالاستثمارات المتزايدة في الطب الجينومي، وزيادة الأبحاث حول الاضطرابات النادرة والوراثية، وتسريع التجارب السريرية التي تهدف إلى تطوير علاجات جينية لحالات مثل مرض فقر الدم المنجلي والسرطان واضطرابات الشبكية الوراثية.
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تحرير الجينات CRISPR بأكبر حصة إيرادات بنسبة 38.5٪ في عام 2024، بدعم من نظام بيئي قوي للتكنولوجيا الحيوية ومؤسسات بحثية أكاديمية قوية وأطر تنظيمية مواتية وتمويل كبير للابتكار في تحرير الجينوم والتسويق.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق تحرير الجينات CRISPR، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.2٪ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتوسيع قدرات التكنولوجيا الحيوية، ومبادرات الجينوم المدعومة من الحكومة، وزيادة التعاون في البحث والتطوير عبر دول مثل الصين واليابان والهند.
• تهيمن تقنية CRISPR أو Cas9 على سوق تحرير الجينات CRISPR، حيث تمثل 59.4% في عام 2024، وذلك بفضل اعتمادها على نطاق واسع وسهولة استخدامها والتطورات المستمرة التي تعزز الدقة والكفاءة والسلامة العلاجية عبر التطبيقات السريرية والبحثية.

نطاق التقرير وتقسيم سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر        

اتجاهات سوق تعديل الجينات باستخدام تقنية كريسبر

" دقة محسنة من خلال التقدم التكنولوجي وتوسيع التطبيقات "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق تعديل الجينات باستخدام تقنية كريسبر العالمية التركيز المتزايد على الطب الدقيق، مدفوعًا بتزايد الطلب على العلاجات الموجهة لعلاج الاضطرابات الوراثية والسرطان والأمراض النادرة. يدفع هذا التحول شركات التكنولوجيا الحيوية إلى تحسين أدوات كريسبر لتحقيق دقة وسلامة وأهمية علاجية أكبر، مما يُعيد رسم ملامح مستقبل العلاج الجيني والتشخيص الجزيئي.
  • على سبيل المثال، يتكامل تطوير أنظمة كريسبر من الجيل التالي، مثل تحرير القواعد والتحرير الأولي، بسلاسة مع الأبحاث الجينومية وخطوط الأنابيب العلاجية. تتيح هذه المنصات المتقدمة تصحيح الطفرات دون إحداث كسور في السلسلة المزدوجة، مما يقلل بشكل كبير من خطر التأثيرات غير المستهدفة، ويوسع نطاق الأمراض التي يمكن علاجها بأمان وفعالية.
• يُسرّع الوعي المتزايد بين الباحثين والأطباء والجهات التنظيمية بالإمكانات العلاجية لتقنية كريسبر اعتمادها في مختلف القطاعات. يُعزز هذا الوعي الاستثمارات البحثية في المراحل المبكرة، وتسريع الترجمة السريرية، ودعمًا أقوى للمسارات التنظيمية التي تُمكّن من دخول أسرع وأكثر أمانًا إلى السوق لعلاجات تعديل الجينات.
• يُفاقم الانتشار المتزايد للاضطرابات أحادية الجين والسرطانات ذات الطفرات الجينية المحددة جيدًا الطلب في السوق، حيث تُقدم مناهج كريسبر حلاً دقيقًا لتصحيح السبب الجيني الجذري. وتبرز هذه الحاجة السريرية بشكل خاص في قطاعات أمراض الأطفال والحالات النادرة، حيث تكون العلاجات المتاحة محدودة أو معدومة.
• يُسهّل التكامل السلس لأدوات كريسبر في عمليات اكتشاف الأدوية، ونمذجة الأمراض، والطب التجديدي، بناء منظومة بحثية أكثر مركزية وكفاءة. ومن خلال هذا التقارب، تُشكّل المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية شراكات متينة تُسرّع من وتيرة التطوير وتُعظّم الأثر العلاجي.
• هذا التوجه نحو تطبيقات تحرير الجينات الأكثر ذكاءً ودقةً وفعاليةً سريريًا يُحدث تغييرًا جذريًا في توقعات قطاعي الرعاية الصحية وعلوم الحياة. ونتيجةً لذلك، تستثمر الشركات بنشاط في تقنيات كريسبر ذات أساليب التوصيل المُحسّنة، والامتثال التنظيمي، وقابلية التوسع، مُركزةً على نجاح العلاج على المدى الطويل وتوسيع نطاق وصول المرضى. ويتزايد الطلب على حلول كريسبر التي تُوفر إمكانات علاجية وتدخلات مُخصصة بسرعة، مما يُعزز دورها كقوة تحويلية في الطب الحديث.

ديناميكيات سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر

سائق

"الطلب المتزايد على الطب الدقيق والتطورات في مجال البحوث الجينومية"

• يُعدّ التطبيق المتنامي للطب الدقيق، إلى جانب الإنجازات في تقنيات تسلسل وتحرير الجينوم، محركًا رئيسيًا لتسريع نمو سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر عالميًا. ومع تزايد ارتباط الحالات بالطفرات الجينية، تُحدث القدرة على تعديل الجينات المعيبة أو تصحيحها مباشرةً تحولًا جذريًا في الاستراتيجيات العلاجية في مجال الأورام والأمراض النادرة والاضطرابات الوراثية.
  • على سبيل المثال، تُوسّع التطورات الحديثة في تحرير الجينات الأولية والقاعدية نطاق أدوات كريسبر، مما يُتيح تدخلات أكثر أمانًا ودقة لمجموعة أوسع من الأمراض. تُعزز هذه الابتكارات الاستثمار في الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، مما يُحفّز التجارب السريرية والشراكات البحثية التي تُركّز على الحلول الجينية العلاجية.
• مع إعطاء أنظمة الرعاية الصحية الأولوية للعلاجات الموجهة وغير الجراحية، يوفر تعديل الجينات بتقنية كريسبر مزايا مميزة، بما في ذلك علاجات لمرة واحدة ذات فوائد طويلة الأمد، مما يُخفف أعباء الرعاية المزمنة. يُسهم هذا التحول في تمويل الحكومة ودعمها التنظيمي لتجارب تعديل الجينات.
• بالإضافة إلى ذلك، سلّط العدد المتزايد من المرضى المُشخّصين بأمراض وراثية، وخاصةً في طب الأطفال والأورام، الضوء على محدودية العلاجات التقليدية. تُوفّر العلاجات القائمة على تقنية كريسبر بديلاً فعّالاً من خلال معالجة السبب الجذري على المستوى الجينومي، مما يُعطي أملاً لحالاتٍ لا يُمكن علاجها لولا ذلك.
• إن الجمع بين زيادة الوعي العام، والتحقق العلمي، وتوسيع نطاق الوصول إلى الفحص الجينومي، يُعزز الحماس الواسع للعلاجات القائمة على تقنية كريسبر. وينعكس هذا الزخم في ارتفاع ميزانيات البحث والتطوير، والتعاون بين القطاعات بهدف توسيع نطاق التطوير والنشر عالميًا.

ضبط النفس/التحدي

" عدم اليقين الأخلاقي، والعقبات التنظيمية، وتكاليف التطوير المرتفعة "

• على الرغم من إمكاناتها العلاجية، يواجه سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر تحديات كبيرة تتعلق بالاعتبارات الأخلاقية والتدقيق التنظيمي. على سبيل المثال، أثار احتمال تحرير الخلايا الجرثومية مخاوف عامة ومؤسسية بشأن الآثار طويلة المدى لتغيير الصفات الوراثية، مما يؤخر التقدم في بعض التطبيقات.
• علاوةً على ذلك، تُشكّل التكاليف الباهظة لتطوير وتسويق علاجات كريسبر - الناتجة عن إجراءات التحقق المعقدة، والابتكار في أنظمة التوصيل، والتحليل الشامل لملفات السلامة - عائقًا رئيسيًا أمام توسع السوق. ويمكن لهذه المتطلبات المالية أن تُثبّط عزيمة شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة، وتحدّ من إمكانية الوصول إليها في المناطق ذات الدخل المنخفض.
• لا تزال المسارات التنظيمية لعلاجات كريسبر قيد التطوير في العديد من الولايات القضائية، مما يُثير حالة من عدم اليقين لدى المطورين. إن غياب إرشادات موحدة للموافقة على تعديل الجينات، وخاصةً فيما يتعلق بالآثار غير المستهدفة والسلامة على المدى الطويل، قد يُطيل أطر التجارب ويزيد من أعباء الامتثال.
• علاوة على ذلك، فإن الشكوك العامة الناجمة عن المناقشات الأخلاقية والتصوير الإعلامي لها القدرة على التأثير على معدلات التبني، وخاصة في الأسواق حيث تكون الثقافة العلمية أو الثقة في التكنولوجيا الحيوية محدودة.
• يتطلب معالجة هذه العوائق استثمارًا استراتيجيًا في التعليم، وأطر الحوكمة الأخلاقية، والدعوة إلى السياسات. إضافةً إلى ذلك، يُعدّ تحسين تقنيات التوصيل، وتعزيز القدرة على تحمل التكاليف من خلال ابتكارات البدائل الحيوية، وزيادة شفافية أصحاب المصلحة، أمرًا أساسيًا لدفع عجلة نمو عادل ومستدام في سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر.

نطاق سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر

يتم تقسيم سوق تحرير الجينات CRISPR إلى عدة قطاعات بارزة بناءً على التطبيق العلاجي ونوع التطبيق والتكنولوجيا والخدمات والمنتجات والمستخدمين النهائيين.

• حسب التطبيق العلاجي

بناءً على التطبيق العلاجي، يُقسّم سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر إلى قسمين: علم الأورام، وأمراض المناعة الذاتية أو الالتهابية. وقد استحوذ قطاع الأورام على حصة سوقية مهيمنة بلغت 43.2% في عام 2024، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار السرطان، والاعتماد المتزايد على العلاجات القائمة على كريسبر لتعديل الجينات المستهدفة في تثبيط الأورام والعلاج المناعي.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع المناعة الذاتية أو الالتهاب أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، وذلك بسبب التقدم في علاجات تحرير الجينات التي تستهدف الاضطرابات المناعية المعقدة.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر إلى هندسة الجينوم، ونماذج الأمراض، وعلم الجينوم الوظيفي، وغيرها. وقد استحوذت هندسة الجينوم على الحصة الأكبر، بنسبة 39.5%، في عام 2024، بفضل فائدتها الواسعة في تصحيح الجينات العلاجي وعلم الأحياء التركيبي.

ومن المتوقع أن تشهد نماذج الأمراض أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، لأنها بالغة الأهمية في اكتشاف الأدوية وفهم الأمراض الوراثية.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم السوق إلى كريسبر أو كاس9، ونوكليازات أصابع الزنك، وغيرها. يهيمن قطاع كريسبر أو كاس9 على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 59.4% في عام 2024. وتعود هذه الهيمنة إلى دقته العالية، وتعدد استخداماته، وسهولة استخدامه، مما يجعله أداة تحرير الجينات الأكثر استخدامًا في مختلف التطبيقات البحثية والعلاجية. ويعزز تأثيره الثوري في مجال البحث الجيني وعلاج الأمراض ريادته في السوق.

ومن المتوقع أيضًا أن يشهد قطاع CRISPR أو Cas9 أسرع معدل نمو في الفترة من 2025 إلى 2032. ويدعم هذا النمو السريع التقدم المستمر في تقنية CRISPR، وزيادة الاستثمارات في أبحاث العلاج الجيني، والعدد المتزايد من التجارب السريرية التي تستفيد من CRISPR لعلاج الاضطرابات الوراثية والسرطانات.

• حسب الخدمات

بناءً على الخدمات، يُقسّم السوق إلى أدوات التصميم، والبلازميدات والمتجهات، وCas9 وg-RNA، ومنتجات أنظمة التوصيل، وغيرها. وقد حاز قطاع Cas9 وg-RNA (الذي يُعتبر غالبًا المكونين الأساسيين للخدمات القائمة على تقنية CRISPR) على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024. ويعود ذلك إلى دورهما الأساسي كعنصرين أساسيين لتجارب تحرير الجينات الدقيقة والتطبيقات العلاجية.

من المتوقع أن يشهد قطاع أدوات التصميم أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032. ويعزى هذا النمو إلى الحاجة المتزايدة إلى برامج ومنصات إلكترونية دقيقة وسهلة الاستخدام وآلية تسهل تصميم الحمض النووي الريبوزي الدليلي الأمثل (gRNAs) وتجارب CRISPR، مما يعزز الكفاءة للباحثين والمطورين.

• حسب المنتجات

بناءً على المنتجات، يُقسّم السوق إلى مجموعات جين كريسبر أو كاس9، وأجسام جين كريسبر المضادة، وإنزيمات جين كريسبر كاس9، وغيرها. وقد استحوذ قطاع مجموعات جين كريسبر أو كاس9 على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، بفضل شمولية هذه المجموعات وجاهزيتها للاستخدام، حيث توفر جميع الكواشف والبروتوكولات اللازمة لإجراء تجارب كريسبر بطريقة موحدة وفعالة. وتُعدّ هذه المجموعات أساسية لتطبيقات البحث والتشخيص.

من المتوقع أن يشهد قطاع إنزيمات GenCrispr Cas9 أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالطلب المتزايد على إنزيمات Cas9 النقية عالية الجودة وغيرها من إنزيمات Cas التي تعمل كمقص جزيئي لتحرير الحمض النووي بدقة، وهو أمر بالغ الأهمية لتطبيقات تحرير الجينات المتقدمة والتطوير العلاجي.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم السوق إلى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية، ومعاهد البحوث الأكاديمية والحكومية، ومنظمات البحوث التعاقدية، وغيرها. وقد شكّل قطاع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية أكبر حصة من إيرادات السوق، والتي تُقدّر بنحو 40-45% في عام 2024. وتُعزى هذه الهيمنة إلى استثماراتها الكبيرة في اكتشاف الأدوية، وتطوير العلاج الجيني، وتسويق المنتجات المُعدّلة وراثيًا.

من المتوقع أن يشهد قطاع المعاهد البحثية الأكاديمية والحكومية أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032. ويدعم هذا النمو زيادة التمويل الحكومي للأبحاث الأساسية والانتقالية في مجال تحرير الجينات، وانتشار مشاريع أبحاث الجينوم، والدور الحيوي الذي تلعبه هذه المعاهد في استكشاف التطبيقات الجديدة وتطوير العلوم الأساسية لتقنيات تحرير الجينات.

تحليل إقليمي لسوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر بحصة إيرادات كبيرة تبلغ 38.5% في عام 2024. ويعزى هذا الريادة إلى البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية في المنطقة، والانتشار الواسع للأمراض الوراثية والمزمنة، والاستثمار الكبير في التكنولوجيا الحيوية والأبحاث الدوائية.
• إن وجود العديد من اللاعبين الرئيسيين في الصناعة، إلى جانب الأطر التنظيمية القوية التي تسهل الموافقة على علاجات تحرير الجينات المبتكرة وتسويقها، يعزز بشكل أكبر من مكانة أمريكا الشمالية في السوق.
• كما تساهم الدخول المرتفعة المتاحة، ووعي المرضى المتزايد بالطب الشخصي، والاعتماد المتزايد على تقنيات CRISPR المتطورة في البيئات الأكاديمية والبحثية والسريرية في النمو القوي للسوق والاستخدام الواسع النطاق في هذه المنطقة.

نظرة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في الولايات المتحدة

استحوذ سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في الولايات المتحدة على حصة إيرادات مهيمنة بلغت 80.4% في أمريكا الشمالية عام 2024. ويعود ذلك إلى ارتفاع معدل الإصابة بالاضطرابات الحكة المزمنة والوراثية، وبنية تحتية قوية للرعاية الصحية، والابتكار المستمر في العلاجات المتقدمة. يُعطي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية الأولوية للحلول الفعالة وطويلة الأمد، مثل المواد البيولوجية المُستهدفة وعلاجات تعديل الجينات. كما أن بيئة سداد التكاليف المواتية، والاستثمار الكبير في البحث والتطوير، والدعوة النشطة للمرضى، تُسرّع نمو السوق.

نظرة عامة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في أوروبا

من المتوقع أن ينمو سوق تحرير الجينات بتقنية كريسبر في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب قوي قدره 5.5% خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا النمو بشكل رئيسي إلى تزايد حالات الأمراض الجلدية المزمنة، وشيخوخة السكان، والتركيز المتزايد على تحسين جودة حياة المرضى. كما أن تحسين التشخيص وزيادة فرص الحصول على الرعاية المتخصصة يعززان اعتماد علاجات تحرير الجينات المتقدمة. وتواصل أوروبا دمج علاجات كريسبر المبتكرة في الرعاية الصحية السائدة، مما يدعم التوسع المطرد للسوق.

نظرة عامة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يتوسع سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.8%، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار الحكة المزمنة ومبادرات هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) الهادفة إلى تحسين نتائج المرضى. ويشجع الوعي المتزايد بين المرضى والعاملين في مجال الرعاية الصحية على استخدام الخيارات العلاجية المتقدمة. ويُعد قطاع الأبحاث الدوائية القوي في البلاد والبنية التحتية للرعاية الصحية سهلة الوصول من العوامل الرئيسية المساهمة في هذا النمو.

نظرة عامة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في ألمانيا

من المتوقع أن ينمو سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في ألمانيا بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.3%، مدعومًا بتزايد الوعي بالاضطرابات الجلدية والطلب على العلاجات المبتكرة. يُولي نظام الرعاية الصحية في البلاد الأولوية للرعاية عالية الجودة والابتكار، مما يُشجع على استخدام المواد البيولوجية والعلاجات المُستهدفة. وتعتمد العيادات المتخصصة بشكل متزايد على الحلول القائمة على كريسبر، بما يتماشى مع تفضيلات المرضى للحصول على علاجات فعالة وآمنة.

نظرة عامة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.2% بين عامي 2025 و2032. وتشمل العوامل المحفزة زيادة انتشار الأمراض، وارتفاع الدخل المتاح، وتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية في دول مثل الصين واليابان والهند. كما تُسرّع المبادرات الحكومية وتحسين الوعي الصحي العام من تبني هذه التقنية. كما يُعزز نمو تصنيع الأدوية في المنطقة القدرة على تحمل التكاليف وسهولة الوصول إليها.

نظرة عامة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في اليابان

يشهد سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في اليابان زخمًا متزايدًا، بمعدل نمو سنوي مركب متوقع يبلغ 5.9%، مدفوعًا بشيخوخة السكان وارتفاع نفقات الرعاية الصحية. وهناك طلب قوي على العلاجات المبتكرة التي تعالج الأمراض الجلدية المزمنة، مثل التهاب الجلد التأتبي. وتواصل العلاجات المتقدمة، بما في ذلك مضادات مستقبلات الإنترلوكين-31، وأنشطة البحث والتطوير المتينة، تعزيز النمو في قطاعي المستشفيات والرعاية التخصصية.

نظرة على سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في الصين

استحوذت الصين على حصة كبيرة من سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، حيث بلغت مساهمتها في الإيرادات حوالي 35%. ويساهم التوسع الحضري السريع، ونمو الطبقة المتوسطة، وارتفاع عبء الأمراض الجلدية في توسع السوق. كما أن التطورات المحلية في مجال الأدوية الحيوية، وزيادة إمكانية الوصول إلى العلاجات المبتكرة، تدعم الدور البارز للصين في نمو السوق الإقليمية.

حصة سوق تعديل الجينات بتقنية كريسبر

وتدار صناعة تحرير الجينات باستخدام تقنية CRISPR بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• الخلايا الجذعية التطبيقية (الولايات المتحدة)
• شركة لوميتوس ايه جي (الولايات المتحدة)
• سينثيغو (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• جين سكريبت (الصين)
• أدجين (الولايات المتحدة)
• ميرك كي جي ايه (ألمانيا)
• شركة إنتيليا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• سيلكتيس (فرنسا)
• بريسيجن بيوساينسز (الولايات المتحدة)
• شركة كاريبو للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة أوريجين تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• مختبرات نيو إنجلاند البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة روكلاند للكيماويات المناعية (الولايات المتحدة)
• شركة ToolGen، المحدودة (كوريا الجنوبية)
• شركة تاكارا بيو (اليابان)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• شركة أبكام المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة كريسبر ثيرابيوتكس ايه جي (سويسرا)

أحدث التطورات في سوق تعديل الجينات العالمي بتقنية كريسبر

• في يناير 2024، أعلنت شركة كريسبر ثيرابيوتكس إيه جي وشركة فيرتكس للأدوية عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على كاسجيفي (إكساغامغلوجين أوتوتيمسيل)، مسجلةً بذلك أول موافقة على الإطلاق لعلاج تحرير الجينات القائم على كريسبر لعلاج داء فقر الدم المنجلي ومرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم. يمثل هذا الإنجاز نقلة نوعية في الطب الوراثي، إذ يوفر نهجًا علاجيًا لمرة واحدة فقط للمرضى الذين يعانون من اضطرابات دم وراثية حادة.
• في مارس 2024، أعلنت شركة Intellia Therapeutics وشريكتها Regeneron Pharmaceuticals عن بيانات واعدة من المرحلة الأولى للتجربة السريرية لـ NTLA-2002، وهو علاج لتعديل الجينات داخل الجسم الحي قائم على CRISPR/Cas9، ويهدف إلى علاج الوذمة الوعائية الوراثية (HAE). أظهرت البيانات الأولية انخفاضًا كبيرًا في نوبات الوذمة الوعائية الوراثية، مما يشير إلى إمكانية علاج دائم بجرعة واحدة في منطقة علاجية تعاني من نقص الخدمات تقليديًا.
• في أبريل 2024، أعلنت شركة إيديتاس ميديسين عن نتائج ما قبل سريرية ناجحة في الجسم الحي لعلاجها الخلوي المُعدّل بتقنية كريسبر لسرطان العضلات المخططة، وهو نوع نادر وعدواني من سرطان الأطفال. أظهر العقار المرشح الرئيسي للشركة تراجعًا مُستهدفًا للورم وتأثيرات طفيفة غير مُستهدفة، مما دفع خط إنتاج إيديتاس لعلم الأورام نحو التجارب السريرية.
• في فبراير 2024، أطلقت شركة سينثيغو، وهي شركة أمريكية متخصصة في هندسة الجينوم، منصتها الآلية لهندسة الخلايا، التي تستخدم الذكاء الاصطناعي وتقنية كريسبر لتبسيط وتوسيع نطاق سير عمل تحرير الجينات في كل من البحث والتطوير العلاجي. يهدف هذا الابتكار إلى تقليص الجداول الزمنية لتجارب كريسبر بنسبة تصل إلى 50%، مما يُسرّع عملية الاكتشاف والتسويق.
• في نوفمبر 2023، حصلت شركة Beam Therapeutics على موافقة IND (دواء تجريبي جديد) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء BEAM-101، وهو علاج بتقنية CRISPR لتحرير القواعد لعلاج مرض فقر الدم المنجلي. بخلاف أساليب CRISPR التقليدية، يستخدم BEAM-101 تقنية تحرير القواعد لمحاكاة متغير جيني طبيعي مرتبط بانخفاض شدة المرض، مما يعكس استراتيجية تحرير جينات أكثر دقة وأكثر أمانًا.
• في ديسمبر 2023، أعلنت شركة كاريبو بيوساينسز عن تقدم التجارب السريرية لـ CB-010، وهو العلاج المرشح الرئيسي لخلايا CAR-T، المُصمم باستخدام تقنية تحرير الجينوم CRISPR. أشارت النتائج الأولية للمرحلة الأولى إلى نشاط مضاد للأورام طويل الأمد لدى مرضى ليمفوما الخلايا البائية اللاهودجكينية المتكررة/المقاوم للعلاج. يُعد هذا العلاج من أوائل العلاجات CAR-T الخيفية التي دخلت التجارب السريرية باستخدام CRISPR لتعزيز ثبات الخلايا وتقليل الرفض المناعي.

SKU-46288