تقرير تحليل حجم السوق العالمية لإعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

• تم تقييم حجم سوق إعادة استخدام الأدوية العالمية لاضطرابات الميتوكوندريا بنحو 71.23 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  110.14 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.60٪ خلال الفترة المتوقعة.
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالاستكشاف المتزايد لاستراتيجيات إعادة استخدام الأدوية كبديل أسرع وأكثر فعالية من حيث التكلفة لتطوير الأدوية التقليدية لاضطرابات الميتوكوندريا، والاستفادة من ملفات تعريف السلامة والفعالية الحالية للعلاجات المعتمدة.
• تُسهم التطورات التكنولوجية في علم الجينوم والمعلوماتية الحيوية والفحص عالي الإنتاجية في دعم تحديد استخدامات علاجية جديدة للأدوية الحالية، مما يُسرّع البحث في الأمراض المرتبطة بخلل الميتوكوندريا، مثل متلازمة ميلاس (MELAS)، ومتلازمة لي، واعتلال عضلة الميتوكوندريا. علاوة على ذلك، يُهيئ الوعي المتزايد بأمراض الميتوكوندريا النادرة واليتيمة بين مُقدمي الرعاية الصحية والباحثين وجماعات مناصرة المرضى ظروفًا مواتية للاستثمار في مبادرات إعادة توظيف المرضى والتجارب السريرية.

تحليل سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

• إن إعادة استخدام الأدوية، والتي تتضمن إيجاد استخدامات علاجية جديدة للأدوية الموجودة، تظهر كاستراتيجية حيوية في علاج اضطرابات الميتوكوندريا، حيث توفر جداول زمنية أسرع للتطوير، وتكاليف أقل، ومخاطر أقل مقارنة بتطوير الأدوية الجديدة.
• الطلب المتزايد على الأدوية المعاد استخدامها مدفوع في المقام الأول بزيادة الوعي بأمراض الميتوكوندريا، والاحتياجات السريرية غير الملباة، والتقدم في الأبحاث الجينومية والأيضية التي تمكن من استهداف المرض بشكل أفضل.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا، حيث استحوذت على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 41.7% في عام 2024، مدفوعة بالتبني المبكر لأساليب الطب الدقيق، والبنية التحتية القوية للبحث، والأطر التنظيمية الداعمة، ووجود لاعبين رئيسيين يشاركون بنشاط في تجارب إعادة استخدام الأدوية لعلاج اختلالات الميتوكوندريا، وخاصة في الولايات المتحدة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق إعادة استخدام الأدوية لاضطرابات الميتوكوندريا خلال فترة التوقعات، مدفوعة بارتفاع نفقات الرعاية الصحية، وزيادة معدلات تشخيص الأمراض النادرة، والتعاون المتزايد بين شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية وشركات الأدوية العالمية.
• هيمن قطاع الأدوية المعتمدة على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا، مستحوذًا على أكبر حصة سوقية بلغت 58.4% في عام 2024، ويعود ذلك أساسًا إلى توافر علاجات معتمدة من الجهات التنظيمية لإدارة أعراض الميتوكوندريا، وزيادة ثقة الأطباء، وإمكانية استرداد التكاليف. غالبًا ما تكون هذه الأدوية مدعومة بأدلة سريرية، وتوفر مؤشرات سلامة أكثر قابلية للتنبؤ، مما يعزز تفضيلها بين أخصائيي الرعاية الصحية.

نطاق وإعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا وتجزئة السوق     

اتجاهات سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

" الابتكار المتسارع في تطوير العلاج وتخصيص العلاج "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق إعادة استخدام الأدوية العالمية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا التركيز المتزايد على تحديد استخدامات جديدة للأدوية المعتمدة، لا سيما في علاج حالات الميتوكوندريا النادرة والصعبة العلاج مثل متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس، ومتلازمة لينوكس-هون. يوفر هذا النهج مسارًا أسرع وأكثر فعالية من حيث التكلفة لتطوير العلاج مقارنةً باكتشاف الأدوية التقليدية.
  • على سبيل المثال، أظهر إعادة استخدام الإيديبينون، الذي طُوّر في الأصل لعلاج الاضطرابات العصبية، نتائج واعدة في علاج اعتلال العصب البصري الوراثي لليبر (LHON)، مما يمنح أملًا في الحفاظ على البصر لدى المصابين به. وبالمثل، أظهر ثنائي كلورو أسيتات (DCA)، الذي استُخدم سابقًا لعلاج السرطان، نشاطًا للميتوكوندريا يجعله مرشحًا لعلاج الاضطرابات الأيضية.
• يُمكّن إعادة استخدام الأدوية مُقدّمي الرعاية الصحية والباحثين من تجاوز تجارب السلامة في مراحلها المبكرة، مما يُقلّل بشكل كبير من وقت طرح الدواء في السوق ويُخفّض تكاليف التطوير. يُعدّ هذا أمرًا بالغ الأهمية لاضطرابات الميتوكوندريا، حيث تكون أعداد المرضى صغيرة وقد يكون البحث والتطوير التقليدي غير مُجدٍ اقتصاديًا.
• يُسهم دمج التنميط الجينومي والتصنيف الطبقي القائم على المؤشرات الحيوية في عملية إعادة توظيف الأدوية. فمن خلال تحديد الفئات الفرعية من المرضى الأكثر استجابةً للأدوية الحالية، تزداد قدرة الشركات على تصميم علاجات مُخصصة، مما يُحسّن النتائج ويُقلل الآثار الجانبية.
• تتعاون شركات الأدوية مع المؤسسات الأكاديمية وغير الربحية لإنشاء قواعد بيانات مركزية وسجلات للمرضى، مما يُسهّل تقييم فعالية الأدوية في بيئات واقعية. تُعزز هذه التحالفات الشفافية وتُسرّع الرؤى السريرية.
• ونتيجة لذلك، فإن الطلب على علاجات فعالة وسهلة الوصول وفي الوقت المناسب لاضطرابات الميتوكوندريا يدفع الاستثمارات في استراتيجيات إعادة استخدام الأدوية، مما يفتح فرصًا جديدة لتحسين رعاية المرضى وتوسيع خطوط الأنابيب العلاجية عالميًا.

ديناميكيات سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

سائق

"الحاجة المتزايدة بسبب الانتشار المتزايد للأمراض النادرة والاحتياجات الطبية غير الملباة"

• إن الانتشار العالمي المتزايد لاضطرابات الميتوكوندريا، مثل متلازمة ميلاس (MELAS)، ومتلازمة لي، ومتلازمة LHON، بالإضافة إلى محدودية خيارات العلاج المعتمدة، يُسهم بشكل كبير في زيادة الطلب على استراتيجيات إعادة استخدام الأدوية. وقد دفعت هذه الحاجة السريرية غير المُلباة الباحثين وشركات الأدوية إلى استكشاف مؤشرات جديدة للأدوية المعتمدة بالفعل لتقديم حلول علاجية سريعة وفعالة من حيث التكلفة.
  • على سبيل المثال، في عام ٢٠٢٤، أظهر استخدام EPI-743 (فاتيكوينون)، وهو جزيء صغير نشط للأكسدة والاختزال، طُوّر في البداية لعلاج أمراض الميتوكوندريا الوراثية، نتائج واعدة في علاجات موسعة مثل صرع الميتوكوندريا لدى الأطفال. ومن المتوقع أن تُسهم هذه المبادرات من قِبَل الجهات الفاعلة الرئيسية بشكل كبير في نمو السوق خلال فترة التوقعات.
• مع تزايد وعي المرضى ومقدمي الرعاية الصحية بإمكانية استخدام الأدوية المُعاد استخدامها في توفير وصول أسرع للعلاج، يتزايد الاعتماد على التجارب السريرية والأدلة العملية وأطر العمل التعاونية للتحقق من صحة الاستخدامات غير المسموح بها. كما يُقلل هذا النهج من الوقت والتكلفة المرتبطين باكتشاف الأدوية وتطويرها بالطرق التقليدية.
• علاوة على ذلك، فإن الاهتمام العالمي المتزايد بالأمراض اليتيمة وتوافر الحوافز التنظيمية - مثل الموافقات السريعة، وتسميات الأدوية اليتيمة، وفترات الحصرية الممتدة - تشجع مصنعي الأدوية على الاستثمار في إعادة استخدام المركبات المعروفة لاضطرابات الميتوكوندريا.
• إن كفاءة إعادة توظيف الأدوية، التي طُوّرت أصلاً لعلاج حالات مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والتنكس العصبي - والتي تُختبر الآن للكشف عن خلل الميتوكوندريا - تُبرز الأهمية الاستراتيجية لإعادة توظيف الأدوية في كل من الأوساط الأكاديمية والصيدلانية. ومن المتوقع أن يُحسّن هذا التوجه المتنامي من وصول المرضى إلى الأدوية ويوسع نطاق خطوط العلاج.

ضبط النفس/التحدي

" الحوافز التجارية المحدودة والمسارات التنظيمية المعقدة "

• على الرغم من مزايا إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا، إلا أنها تواجه تحديات كبيرة، منها عدم وضوح المسارات التنظيمية ومحدودية الحوافز التجارية. ونظرًا لأن العديد من الأدوية المعاد استخدامها قد انتهت براءات اختراعها، غالبًا ما تجد الشركات صعوبة في تبرير الاستثمار اللازم لإجراء تجارب سريرية إضافية نظرًا لانخفاض عائد الاستثمار.
  • على سبيل المثال، في حين أظهرت المركبات مثل ثنائي كلورو أسيتات (DCA) إمكانات في نماذج أمراض الميتوكوندريا، فإن الافتقار إلى حماية براءات الاختراع يثني العديد من شركات الأدوية عن متابعة التطوير والتسويق على نطاق واسع.
• بالإضافة إلى ذلك، يتطلب الحصول على الموافقة التنظيمية لأدوية غير مرخصة أو دواعي استعمال جديدة أدلةً دامغة، بما في ذلك بيانات سريرية جديدة وبيانات سلامة، وهو أمرٌ قد يكون مُستهلكًا للوقت ومكلفًا. وغالبًا ما يُضيف غياب إرشادات عالمية مُبسطة تعقيدًا إلى التجارب متعددة الجنسيات.
• إن عدم اليقين بشأن سداد التكاليف وتردد الجهات الدافعة في تغطية الاستخدامات غير المسموح بها دون بيانات داعمة كافية يُعيق وصول المرضى إلى العلاج. وينتشر هذا بشكل خاص في البلدان النامية، حيث تُقيّد ميزانيات الرعاية الصحية ويظل الوعي باضطرابات الميتوكوندريا منخفضًا.
• يتطلب التغلب على هذه العوائق إصلاحاتٍ سياسية، ونماذج أعمالٍ جديدة للشراكات بين القطاعين العام والخاص، وآليات تمويلٍ أقوى لتحفيز إعادة استخدام الأدوية. وسيكون تعزيز التعاون بين الأوساط الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية والهيئات التنظيمية أمرًا بالغ الأهمية لمواجهة هذه التحديات وضمان انتشارها في السوق على نطاقٍ أوسع.

نطاق سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

يتم تقسيم سوق إعادة استخدام الأدوية لاضطرابات الميتوكوندريا إلى أربعة قطاعات بارزة بناءً على نوع الدواء والمؤشر وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي.

• حسب نوع الدواء

بناءً على نوع الدواء، يُقسّم سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا إلى أدوية معتمدة وأدوية غير مرخصة. وقد استحوذ قطاع الأدوية المعتمدة على أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 58.4% في عام 2024، ويعود ذلك أساسًا إلى توافر علاجات معتمدة من الجهات التنظيمية لإدارة أعراض الميتوكوندريا، وزيادة ثقة الأطباء، وإمكانية استرداد التكاليف. وغالبًا ما تكون هذه الأدوية مدعومة بأدلة سريرية، وتوفر مؤشرات سلامة أكثر وضوحًا، مما يعزز تفضيلها بين أخصائيي الرعاية الصحية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأدوية غير المسجلة أسرع معدل نمو بنسبة 21.3% من عام 2025 إلى عام 2032، حيث يواصل الباحثون والأطباء استكشاف إعادة استخدام الأدوية الموجودة - مثل مضادات الصرع ومضادات الأكسدة ومعدلات التمثيل الغذائي - للمؤشرات النادرة للميتوكوندريا التي تفتقر إلى العلاجات المستهدفة.

• حسب الإشارة

بناءً على المؤشرات، يُقسّم السوق إلى متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس (اعتلال الدماغ الميتوكوندريا، والحماض اللبني، ونوبات شبيهة بالسكتة الدماغية)، ومتلازمة ليبر (اعتلال العصب البصري الوراثي)، ومتلازمة ميرف (الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء المتقطعة)، وغيرها. وقد مثّل قطاع ميلاس أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 31.6% في عام 2024، بفضل معدل تشخيصه المرتفع نسبيًا وسلسلة التجارب السريرية النشطة التي تشمل أدوية مثل الأرجينين وثنائي كلورو أسيتات.

من المتوقع أن يسجل قطاع متلازمة لي أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 22.8% خلال الفترة المتوقعة بسبب الطبيعة الشديدة المبكرة للمرض والعدد المتزايد من مبادرات البحث التي تهدف إلى إعادة استخدام العلاجات للحالات العصبية التنكسية عند الأطفال.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم السوق إلى أدوية فموية، وأدوية حقن، وغيرها. وقد استحوذت الأدوية الفموية على أكبر حصة سوقية بنسبة 64.2% في عام 2024، بفضل سهولة إعطائها، والتزام المرضى بها بشكل أفضل، وتوافر العديد من الأدوية المُعاد استخدامها في شكلها الفموي.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع الحقن أعلى معدل نمو، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 20.9% من عام 2025 إلى عام 2032، حيث أن بعض الأدوية المستهدفة للميتوكوندريا، وخاصة مضادات الأكسدة والعوامل الأيضية، أكثر فعالية في التركيبات الوريدية.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا إلى مستشفيات، وعيادات متخصصة، وخدمات رعاية منزلية، وغيرها. وقد هيمن قطاع المستشفيات على السوق بحصة إيرادات بلغت 47.9% في عام 2024، مدفوعًا بتركيز قدرات تشخيص وعلاج الأمراض النادرة في المراكز الطبية الكبرى والمؤسسات الأكاديمية.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع الرعاية المنزلية أسرع نمو، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 23.1%، وذلك بسبب زيادة اعتماد العلاجات الفموية المعاد استخدامها والنماذج التي تركز على المريض لإدارة اضطرابات الميتوكوندريا على المدى الطويل.

تحليل إقليمي لسوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق إعادة استخدام الأدوية لاضطرابات الميتوكوندريا بأكبر حصة إيرادات بلغت 41.7٪ في عام 2024، مدفوعة بالحضور القوي للمبتكرين في مجال الأدوية والبنية التحتية البحثية القوية والتمويل الحكومي والخاص الكبير لأبحاث الأمراض النادرة.
• تستفيد المنطقة من المسارات التنظيمية المبكرة مثل تصنيف إدارة الغذاء والدواء للأدوية اليتيمة وآليات الموافقة السريعة، والتي تشجع الشركات على الاستثمار في إعادة استخدام الأدوية الحالية لاضطرابات الميتوكوندريا.
• علاوة على ذلك، يُعزز الوعي العالي بالأمراض، وأطر السداد الداعمة، والعدد المتزايد من التجارب السريرية، ريادة أمريكا الشمالية في مجال إعادة استخدام الأدوية. وتواصل مؤسسات مثل المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ومنظمة MITOAction تعزيز التعاون، وسجلات المرضى، ومنهجيات الطب الدقيق التي تهدف إلى إطلاق العنان للإمكانات العلاجية للمركبات الحالية.

نظرة على سوق إعادة استخدام الأدوية في الولايات المتحدة لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

شكّل سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في الولايات المتحدة 61% من حصة إيرادات أمريكا الشمالية في عام 2024، وذلك بفضل زيادة المنح البحثية، والشراكات القوية بين القطاعين الأكاديمي والصناعي، ووجود شركات رائدة مثل Stealth BioTherapeutics وReneo Pharmaceuticals. يُمكّن مسار التجارب السريرية النشط في البلاد، وبرامج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للأدوية السريعة والأدوية اليتيمة، من تسريع تطوير العلاجات المُعاد استخدامها ودخولها السوق. كما يُغذّي الطلب جماعات مناصرة المرضى التي تُطالب بتوفير علاجات جديدة وتحسين معدلات التشخيص من خلال برامج فحص حديثي الولادة والاختبارات الجينية.

نظرة عامة على سوق إعادة استخدام الأدوية في أوروبا لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

من المتوقع أن ينمو سوق إعادة استخدام الأدوية الأوروبية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ حتى عام 2032، مدفوعًا بالمبادرات التنظيمية الداعمة، مثل برنامج تصنيف الأدوية اليتيمة التابع لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وبرنامج PRIME (الأدوية ذات الأولوية). تستثمر دول مثل ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا في أبحاث أمراض الميتوكوندريا، بدعم من تعاون شركات الأدوية الحيوية ومؤسسات الصحة العامة. علاوة على ذلك، تعمل اتحادات الأمراض النادرة في الاتحاد الأوروبي بنشاط على تعزيز تبادل البيانات واكتشاف المؤشرات الحيوية لتسريع جهود إعادة استخدام الأدوية.

نظرة عامة على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في المملكة المتحدة نموًا قويًا بفضل تزايد أولوية علاج الأمراض النادرة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) والهيئات التنظيمية. ويعزز وجود منظمات مثل مجموعة أبحاث الميتوكوندريا (MRG) ومؤسسة ويلكوم ترست الابتكار في تحديد الأدوية غير المرخصة لمتلازمات الميتوكوندريا النادرة والتحقق من فعاليتها. كما يُسهم التمويل الملائم وبرامج الوصول السريع في تطوير السوق.

نظرة عامة على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في ألمانيا

يشهد سوق إعادة توظيف الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في ألمانيا نموًا مطردًا، مدعومًا بقطاع صيدلاني حيوي راسخ، وأبحاث أدوية الأطفال اليتيمة المدعومة حكوميًا، وإنفاق كبير على الرعاية الصحية. وتستكشف شركات التكنولوجيا الحيوية الألمانية بنشاط مسارات الطاقة الحيوية للميتوكوندريا والإجهاد التأكسدي لإعادة توظيف الأدوية المحتملة. ويدعم تركيز البلاد على الطب الشخصي والوصول إلى منصات التشخيص المتقدمة التدخل المبكر وتجارب العلاج الموجه.

نظرة عامة على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن ينمو سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 24% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في البحث والتطوير في مجال الرعاية الصحية، وتزايد الوعي بالأمراض النادرة، والمبادرات الحكومية لتوفير علاجات بأسعار معقولة. وتبرز دول مثل الصين واليابان والهند كمراكز للتجارب السريرية وتطوير الأدوية الحيوية المماثلة، مع تزايد الاهتمام بإعادة توظيف الأدوية الجنيسة بأسعار معقولة والجزيئات التقليدية في تطبيقات الميتوكوندريا.

نظرة على سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا في اليابان

يكتسب سوق إعادة استخدام الأدوية اليابانية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا زخمًا متزايدًا في هذا المجال، لا سيما في الاضطرابات العصبية الأيضية واضطرابات الميتوكوندريا. بدعم حكومي قوي من وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA)، تُبرم الشركات اليابانية شراكات عالمية لاستكشاف مركبات MELAS وLHON. وتتماشى شيخوخة السكان والتركيز على الأمراض العصبية التنكسية مع فرص إعادة استخدام الأدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بالميتوكوندريا.

نظرة على سوق إعادة استخدام الأدوية في الصين لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

استحوذ سوق إعادة توظيف الأدوية الصينية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام ٢٠٢٤، بدعم من برامج حكومية للأمراض النادرة، ومجموعة واسعة من الأدوية الجنيسة قيد البحث لدواعي استخدام جديدة. يستفيد السوق الصيني من إمكانيات التجارب السريرية منخفضة التكلفة، ومنظومة التكنولوجيا الحيوية المتنامية، والشمول السريع لأمراض الميتوكوندريا في السياسات الصحية الوطنية. وتتعاون مؤسسات البحث والشركات بشكل متزايد في مجال إعادة توظيف الأدوية المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتحديد حلول لأمراض الميتوكوندريا من المكتبات الصيدلانية الحالية.

حصة سوق إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

إن صناعة إعادة استخدام الأدوية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة ريتروتوب (الولايات المتحدة )
• شركة SOM Biotech (إسبانيا)
• كوندريون (هولندا)
• ستيلث بيوثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• مينوفيا ثيرابيوتكس (إسرائيل)
• كاموروس AB (السويد)
• شركة نيوروباتيكس (الولايات المتحدة)
• شركة ريتا للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة أستيلاس فارما (اليابان)
• أكسيلا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق إعادة استخدام الأدوية العالمية لعلاج اضطرابات الميتوكوندريا

• في أبريل 2025، أعلن باحثون في معاهد غلادستون في الولايات المتحدة الأمريكية عن نتائج واعدة لدراسة شملت مركبًا مُعاد استخدامه يُسمى هيبوكسي ستات، والذي يُحاكي التأثيرات الفسيولوجية للبيئات منخفضة الأكسجين. استُخدم هذا الدواء لدى الفئران المصابة بمتلازمة لي، حيث أدى إلى إطالة عمرها بأكثر من ثلاثة أضعاف، وتحسين الأعراض العصبية بشكل ملحوظ. يُشير هذا الاكتشاف إلى مسار علاجي جديد لأمراض الميتوكوندريا، ويُبرز إمكانات عوامل محاكاة نقص الأكسجين في استراتيجيات إعادة استخدام الأدوية.
• في مارس 2025، طوّر علماء يابانيون نظامًا مبتكرًا لتحرير الجينات قائمًا على الإنزيم (mpTALENs) لتصحيح الطفرات في الحمض النووي للميتوكوندريا باستخدام الخلايا الجذعية المشتقة من المرضى. توفر هذه التقنية تصحيحًا دقيقًا، وتفتح آفاقًا جديدة لإعادة استخدام أدوية الميتوكوندريا والتدخلات العلاجية، خاصةً لحالات مثل متلازمتي MELAS وMERRF.
• في فبراير 2025، طوّرت شركة نيوروفايف للأدوية عقار KL1333، وهو مُعدّل مُعاد استخدامه لـ NAD+، في مراحله الأولى من التجارب السريرية. أظهر العقار تحسنًا في قدرة العضلات على التحمل وتقليل التعب لدى مرضى اعتلال عضلة الميتوكوندريا، مما عزز إمكاناته كعلاج رئيسي لاضطرابات الميتوكوندريا المتعددة.
• في يناير 2025، أطلقت مؤسسة أمراض الميتوكوندريا المتحدة (UMDF)، بالتعاون مع مايو كلينك، مشروع فحص لتقييم مئات المركبات المعتمدة في نماذج الخلايا القلبية المأخوذة من مرضى متلازمة ميلاس. يهدف المشروع إلى تحديد أدوية غير مرخصة يمكنها عكس خلل الميتوكوندريا، مع تقدم بعض الأدوية المرشحة نحو التجارب السريرية.

SKU-74370