تقرير تحليل حجم السوق العالمية لحلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

• تم تقييم حجم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية العالمية بنحو 9.01 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  16.08 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.50٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى التعقيد المتزايد لعمليات تطوير الأدوية والزيادة الكبيرة في التجارب السريرية عالميًا، مما يستلزم أنظمةً قويةً لرصد وإدارة الآثار الجانبية للأدوية وبيانات سلامة المرضى. وقد أدى ذلك إلى زيادة الاعتماد على حلول سلامة الأدوية المتقدمة وتقنيات اليقظة الدوائية في صناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.
• علاوة على ذلك، فإن الضغط التنظيمي المتزايد من السلطات الصحية العالمية، وتنامي الوعي العام بمخاطر الأدوية، يدفعان الطلب على أنظمة مراقبة سلامة آمنة وآلية ومتوافقة. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من اعتماد حلول سلامة الأدوية ومنصات اليقظة الدوائية، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

• تتزايد أهمية حلول سلامة الأدوية وأنظمة اليقظة الدوائية، التي توفر رصدًا شاملًا للتفاعلات الدوائية الضارة وبيانات السلامة طوال دورة حياة المنتج، في المرحلتين السريرية وما بعد التسويق، نظرًا لتشديد الرقابة التنظيمية والحاجة إلى تقييم المخاطر آنيًا. تُعد هذه الأنظمة بالغة الأهمية لضمان سلامة المرضى، والامتثال التنظيمي، والمراقبة الدوائية الفعالة.
• يُعزى الطلب المتزايد على حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية بشكل رئيسي إلى الارتفاع الكبير في التجارب السريرية العالمية، وارتفاع معدل الآثار الجانبية للأدوية، والتركيز المتزايد على تكامل البيانات عبر منصات اليقظة الدوائية. وقد أدى اعتماد الأدوات المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وأنظمة الإبلاغ السحابية، وتقنيات الأتمتة إلى تعزيز كفاءة ودقة عمليات سلامة الأدوية.
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية بأكبر حصة إيرادات بنسبة 41.3٪ في عام 2024، وتتميز باللوائح الصارمة لإدارة الغذاء والدواء، ونظام بيئي قوي للبحث والتطوير الدوائي، والتبني المبكر لتقنيات مراقبة السلامة المتقدمة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية خلال فترة التوقعات، مسجلة معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.4٪ مدفوعًا بالتوسع السريع في تصنيع الأدوية، وزيادة نشاط البحث السريري، وارتفاع نفقات الرعاية الصحية، والمبادرات الحكومية للتوافق مع معايير سلامة الأدوية العالمية.
• يهيمن قطاع البرمجيات على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية بحصة سوقية تبلغ 47.6% في عام 2024، مدفوعةً بالحاجة المتزايدة إلى قواعد بيانات مركزية، ولوحات معلومات للمراقبة الفورية، وتكامل سلس مع أنظمة السجلات الصحية الإلكترونية. ويستمر الطلب على منصات برمجية قابلة للتطوير، ومدعومة بالسحابة، ومدعومة بالذكاء الاصطناعي، في الارتفاع مع سعي الشركات إلى تحسين الامتثال والكفاءة التشغيلية في إعداد تقارير السلامة.

نطاق التقرير وحلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية وتجزئة السوق

حلول سلامة الأدوية واتجاهات سوق اليقظة الدوائية

" تعزيز الراحة من خلال الأتمتة وتكامل النظام "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية العالمية التكامل المتزايد للمنصات الآلية مع أنظمة البيانات التنظيمية والسريرية. يُسهّل هذا التكامل الكشف عن الآثار الجانبية، ومعالجة الحالات، وتقديم التقارير التنظيمية عبر سلسلة القيمة الدوائية.
  • على سبيل المثال، يقدم العديد من مزودي برامج اليقظة الدوائية الرائدين الآن منصات مركزية تتكامل مع قواعد بيانات التجارب السريرية، والسجلات الصحية الإلكترونية (EHRs)، والأنظمة التنظيمية مثل EudraVigilance وFAERS التابع لإدارة الغذاء والدواء، مما يضمن الإبلاغ والامتثال في الوقت الفعلي.
• تُمكّن الأتمتة ميزات مثل فرز الحالات الذكي، والكشف عن التكرارات، وإنشاء السرد، مما يُقلل بشكل كبير من عبء العمل اليدوي ويُعزز دقة بيانات السلامة. وتعتمد الشركات بشكل متزايد على أتمتة العمليات الروبوتية (RPA) لإدخال البيانات الروتينية ومطابقتها.
• يُسهّل التكامل السلس لأنظمة سلامة الأدوية مع المنصات السريرية والتجارية الأوسع نطاقًا بيئةً موحدةً لمراقبة السلامة. فمن خلال واجهة واحدة، يُمكن لأصحاب المصلحة تتبع سلامة المنتج، وكشف الإشارات، وتقييم الفوائد والمخاطر عبر أسواق وخطوط إنتاج متعددة.
• يُعيد هذا التوجه نحو عمليات يقظة دوائية أكثر ذكاءً وتبسيطًا وترابطًا صياغة الاستراتيجيات التنظيمية وإدارة سلامة الأدوية طوال دورة حياتها. تُعطي المؤسسات الأولوية للمنصات التي تدعم سير عمل اليقظة الدوائية الشاملة وتُمكّن الامتثال العالمي.
• يتزايد الطلب على حلول سلامة الأدوية التي توفر الأتمتة القابلة للتطوير والتكامل في الوقت الفعلي وتحليلات البيانات المتقدمة بسرعة في قطاعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ومنظمات البحث التعاقدية، حيث تهدف الشركات إلى تعزيز سلامة المرضى مع تحسين الكفاءة التشغيلية.

ديناميكيات سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

سائق

"الحاجة المتزايدة بسبب تزايد تعقيد الأدوية والضغوط التنظيمية"

• لقد أدى التعقيد المتزايد للمنتجات الصيدلانية، بما في ذلك المواد البيولوجية والعلاجات الجينية والأدوية الشخصية، إلى تضخيم الطلب على أنظمة اليقظة الدوائية القوية لمراقبة سلامة الأدوية طوال دورة حياتها.
  • على سبيل المثال، أكد التحول العالمي نحو تسريع الموافقات على الأدوية وتصاريح الاستخدام في حالات الطوارئ على أهمية مراقبة السلامة في الوقت الفعلي لتحديد وإدارة التفاعلات الدوائية الضارة بسرعة.
• تفرض الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)، والوكالة الأوروبية للأدوية (أوروبا)، ومنظمة مراقبة الأدوية في الهند (الهند) خططًا صارمة للمراقبة بعد التسويق وإدارة المخاطر، مما يجبر شركات الأدوية على الاستثمار بكثافة في حلول سلامة الأدوية المتقدمة.
• علاوة على ذلك، فإن الحجم المتزايد للتجارب السريرية العالمية ومشاركة مجموعات متنوعة من المرضى يتطلبان تكامل البيانات عالية الجودة وتتبع الأحداث السلبية عبر مناطق جغرافية وأطر تنظيمية متعددة.
• يتم اعتماد منصات سلامة الأدوية المستندة إلى السحابة وأدوات الكشف عن الإشارات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي على نطاق واسع لتحسين الدقة والكفاءة، مما يتيح تحليل البيانات في الوقت الفعلي والتعرف المبكر على مخاطر الأدوية المحتملة
• ونتيجة لذلك، تقوم شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بشكل متزايد بالاستعانة بمصادر خارجية لوظائف اليقظة الدوائية من البائعين المتخصصين الذين يقدمون خدمات سلامة الأدوية الفعالة من حيث التكلفة وقابلة للتطوير ومتوافقة، وبالتالي تسريع نمو السوق.

ضبط النفس/التحدي

" مخاوف بشأن خصوصية البيانات والقوى العاملة الماهرة المحدودة "

• على الرغم من الطلب المتزايد على حلول اليقظة الدوائية، فإن مخاوف الخصوصية والامتثال للبيانات تشكل قيودًا كبيرة، خاصة في المناطق التي بها قوانين متطورة لحماية البيانات مثل GDPR (أوروبا)، وHIPAA (الولايات المتحدة)، وقانون DPDP في الهند.
  • على سبيل المثال، تتطلب عمليات نقل البيانات عبر الحدود ومعالجة معلومات صحة المرضى في عمليات سلامة الأدوية الخارجية ضمانات صارمة ووضوحًا قانونيًا، مما يؤدي غالبًا إلى تعقيد العمليات والتأخير.
• علاوة على ذلك، فإن النقص في المتخصصين المهرة في مجال اليقظة الدوائية - وخاصة أولئك الذين يتمتعون بخبرة في الكتابة التنظيمية وإدارة قواعد بيانات السلامة والامتثال العالمي - لا يزال يشكل تحديًا لقابلية التوسع في السوق.
• غالبًا ما تواجه شركات الأدوية الصغيرة والمتوسطة الحجم صعوبات في التعامل مع العبء المالي والبنية الأساسية المتمثلة في الحفاظ على فرق PV الداخلية، مما يؤدي إلى ممارسات سلامة الأدوية المجزأة أو غير المتسقة
• إن ما يزيد من تعقيد المشهد هو الحواجز اللغوية، ومعايير الإبلاغ عن الأحداث الضارة غير المتسقة عبر البلدان، وقضايا التكامل مع الأنظمة القديمة، والتي تعيق مراقبة السلامة في الوقت الفعلي وتوحيد البيانات العالمية.
• يتطلب التصدي لهذه التحديات برامج تدريبية معززة للصناعة، وتعاونًا تنظيميًا أقوى، وتنفيذ منصات آمنة وقابلة للتشغيل المتبادل لضمان الامتثال وممارسات اليقظة الدوائية الفعالة في جميع أنحاء العالم.

نطاق سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

يتم تقسيم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية على أساس النوع والمنتج والوظيفة والتسليم والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع.

• حسب النوع

يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية، حسب نوعه، إلى برمجيات وخدمات. وقد استحوذ قطاع الخدمات على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 47.6% في عام 2024، مدفوعًا بتزايد توجه شركات الأدوية نحو الاستعانة بمصادر خارجية لمراقبة السلامة والامتثال للوائح التنظيمية. وغالبًا ما تكون هذه الخدمات مصممة خصيصًا وقابلة للتوسع، مما يدعم كلًا من شركات الأدوية الراسخة وشركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع البرمجيات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.3% من عام 2025 إلى عام 2032، وذلك بسبب زيادة اعتماد أدوات الأتمتة، واكتشاف الأحداث الضارة القائمة على التعلم الآلي، ومنصات اليقظة الدوائية المستندة إلى السحابة.

• حسب المنتج

بناءً على المنتج، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى نموذج قياسي ونموذج مُخصّص. وقد هيمن نموذج النموذج القياسي على السوق بحصة إيرادات بلغت 63.1% في عام 2024، إذ يُفضّل العديد من المستخدمين النهائيين حلولاً فعّالة من حيث التكلفة وجاهزة للتنفيذ لإعداد التقارير التنظيمية الأساسية وتحليل السلامة.

من المتوقع أن ينمو قطاع النماذج المخصصة بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.1% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالطلب المتزايد على المنصات المصممة خصيصًا والتي تتوافق مع سير عمل الامتثال الخاصة بالشركة، والمجالات العلاجية، ومعايير إعداد التقارير العالمية.

• حسب الوظيفة

بناءً على الوظائف، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى برامج الإبلاغ عن الآثار الجانبية، وبرامج تدقيق سلامة الأدوية، وبرامج تتبع المشكلات. وقد استحوذ قطاع برامج الإبلاغ عن الآثار الجانبية على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 54.6% في عام 2024، إذ يُمثل العمود الفقري لجميع عمليات اليقظة الدوائية، وهو بالغ الأهمية لتلبية متطلبات هيئة الصحة العالمية.

من المتوقع أن يسجل قطاع برامج تتبع المشكلات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.9% خلال الفترة المتوقعة، حيث تسعى الشركات إلى الحصول على أدوات حل المشكلات في الوقت الفعلي لإدارة تعقيدات دورة حياة حالة السلامة وتعزيز دقة اكتشاف الإشارة.

• عن طريق التسليم

بناءً على طريقة التسليم، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى نمطي تسليم محلي، وعند الطلب/مبني على السحابة (SaaS). ويتصدر نمط التسليم عند الطلب/مبني على السحابة حصة سوقية تبلغ 60.3% في عام 2024، بفضل قابليته للتوسع، وانخفاض تكاليف البنية التحتية، وسهولة الوصول الفوري عبر فرق اليقظة الدوائية العالمية.

على الرغم من انخفاض استخدام قطاع التسليم المحلي، إلا أنه لا يزال يتمتع بأهمية كبيرة بالنسبة للعمليات الخاضعة للتنظيم الشديد أو الحساسة أمنياً.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية، ومنظمات البحوث التعاقدية (CROs)، والمستشفيات، وشركات إدارة المعرفة (KPOs)/التعاقد الخارجي (BPOs)، ومقدمي الرعاية الصحية. هيمن قطاع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية على حصة إيرادات بلغت 48.9% في عام 2024، حيث تتولى هذه الشركات المسؤولية المباشرة عن الامتثال لسلامة الأدوية، ومراقبة ما بعد التسويق، وتقديم التقارير التنظيمية.

من المتوقع أن يشهد قطاع منظمات البحث التعاقدية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.7% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بزيادة الاستعانة بمصادر خارجية لوظائف اليقظة الدوائية لتحقيق كفاءة التكلفة والوصول إلى الخبرة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية إلى مبيعات مباشرة ومبيعات تجزئة. وقد استحوذ قطاع المبيعات المباشرة على الحصة الأكبر، بنسبة 71.6% في عام 2024، مما يعكس الطبيعة المعقدة وعالية القيمة لصفقات حلول اليقظة الدوائية التي تتطلب عقودًا ودعمًا مُخصصين.

من المرجح أن ينمو قطاع مبيعات التجزئة بوتيرة معتدلة، مدفوعًا بعمليات شراء البرامج الجاهزة من قبل الشركات الأصغر ومقدمي الرعاية الصحية الأفراد.

تحليل إقليمي لسوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية بأكبر حصة إيرادات بنسبة 41.3٪ في عام 2024، مدفوعة بالمتطلبات التنظيمية الصارمة، ووجود شركات الأدوية الكبرى، وزيادة الاستثمار في تقنيات سلامة الأدوية.
• يقدر أصحاب المصلحة في المنطقة بشكل كبير برامج وخدمات اليقظة الدوائية المتقدمة التي تضمن الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء ووزارة الصحة الكندية، مما يتيح الإبلاغ الفعال عن الأحداث الضارة ومراقبة السلامة في الوقت الفعلي
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال الوعي التكنولوجي العالي والطلب المتزايد على نماذج التسليم المستندة إلى السحابة والتركيز القوي على سلامة المرضى، مما يجعل المنطقة مركزًا رئيسيًا لحلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية عبر قطاعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 78% في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بوجود شركات أدوية رائدة وأطر تنظيمية صارمة، مثل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية. ويساهم التركيز المتزايد على سلامة المرضى، وزيادة التجارب السريرية، والتطورات في برمجيات اليقظة الدوائية السحابية، في تعزيز نمو السوق. علاوة على ذلك، يُسهم تزايد استخدام أدوات سلامة الأدوية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، والبنية التحتية القوية للرعاية الصحية، بشكل كبير في توسيع هذا السوق.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في أوروبا

من المتوقع أن ينمو سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب قوي بين عامي 2025 و2032، مدعومًا بمتطلبات تنظيمية صارمة، مثل توجيه الاتحاد الأوروبي لليقظة الدوائية. ويشجع ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع أنشطة البحث السريري، وتنامي الوعي بممارسات سلامة الأدوية، على تبني هذه الحلول في جميع أنحاء المنطقة. وتُعدّ ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة من أبرز الدول المساهمة في هذا النمو، مع تزايد الطلب من شركات الأدوية ومنظمات الأبحاث التعاقدية.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في المملكة المتحدة نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بقطاع علوم الحياة الراسخ في البلاد والمبادرات الحكومية المتزايدة لتعزيز مراقبة سلامة الأدوية. كما أن التركيز على تحسين تحليلات بيانات الرعاية الصحية وتوسيع نطاق الاستعانة بمصادر خارجية لليقظة الدوائية من خلال منظمات الأبحاث التعاقدية (CROs) يُعزز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في تقنيات الصحة الرقمية وتزايد اعتماد أنظمة الإبلاغ الآلي عن الآثار الجانبية. ويسهم الدعم التنظيمي القوي، إلى جانب البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، في تسريع الطلب على منصات اليقظة الدوائية المتكاملة في كل من صناعتي الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يُسجل سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.4% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالتوسع الحضري السريع، وإصلاحات الرعاية الصحية الحكومية، وتنامي أنشطة البحث السريري في دول مثل الصين والهند واليابان وكوريا الجنوبية. ويساهم تزايد تصنيع الأدوية، وزيادة الوعي بسلامة الأدوية، والاعتماد المتزايد على الحلول السحابية في توسع السوق بشكل كبير.

نظرة عامة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في اليابان

يشهد سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في اليابان نموًا مطردًا، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14%، مدفوعًا بشيخوخة السكان، وتطور منظومة الرعاية الصحية، وتزايد استخدام أنظمة مراقبة سلامة الأدوية القائمة على الذكاء الاصطناعي. ويُعد دمج اليقظة الدوائية مع السجلات الصحية الإلكترونية (EHR) والرقابة التنظيمية القوية عوامل رئيسية تدعم التوسع.

نظرة على سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في الصين

ستستحوذ حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية في الصين على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، بنسبة 35% في عام 2024، مدعومةً بنمو قطاع الأدوية سريع النمو، والتجارب السريرية واسعة النطاق، واهتمام الحكومة بتحسين معايير سلامة الأدوية. كما أن نمو البنية التحتية الذكية للرعاية الصحية وشركات تطوير البرمجيات المحلية يُعززان تبني السوق في جميع أنحاء البلاد.

حصة سوق حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية

إن صناعة حلول سلامة الأدوية واليقظة الدوائية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• C3i (الولايات المتحدة)
• التجارب السريرية العالمية (الولايات المتحدة)
• كلاريو (الولايات المتحدة)
• شركة يونايتد بيوسورس ذ.م.م (الولايات المتحدة)
• إينوف (هونغ كونغ)
• AB Cube SAS (فرنسا)
• لابكورب (الولايات المتحدة)
• أكسنتشر (أيرلندا)
• شركة ايكون بي إل سي (الولايات المتحدة)
• مجموعة ERGOMED (المملكة المتحدة)
• إيكويا (الولايات المتحدة)
• جينباكت (الولايات المتحدة)
• كوجنيزانت (الولايات المتحدة)
• شركة باركسيل الدولية (MA) (الولايات المتحدة)
• أريس جلوبال (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في حلول سلامة الأدوية العالمية وسوق اليقظة الدوائية

• في مايو 2025، أعلنت شركة IQVIA، الرائدة عالميًا في مجال الأبحاث السريرية وتحليلات البيانات، عن إطلاق منصتها المُحسّنة لليقظة الدوائية، المُصممة لتبسيط الإبلاغ عن الآثار الجانبية وتحسين مراقبة سلامة الأدوية عالميًا. تعتمد المنصة على التحليلات المتقدمة وتكامل البيانات في الوقت الفعلي لتوفير رؤى أسرع، مما يُمكّن مُقدمي الرعاية الصحية وشركات الأدوية من اتخاذ قرارات مدروسة بشأن السلامة. يُؤكد هذا الابتكار التزام IQVIA بتعزيز سلامة الأدوية والامتثال التنظيمي.
• في أبريل 2025، وسّعت شركة كوجنيزانت محفظة حلول سلامة الأدوية من خلال دمج أدوات الأتمتة القائمة على الذكاء الاصطناعي لتعزيز كفاءة ودقة معالجة الحالات. وأفادت الشركة بانخفاض ملحوظ في أخطاء إدخال البيانات يدويًا، وتسريع أوقات معالجة تقارير السلامة. ويعكس هذا التطور الاستراتيجي تركيز كوجنيزانت على التحول الرقمي في خدمات اليقظة الدوائية.
• في مارس 2025، دخلت شركة باركسيل الدولية في شراكة مع شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية لنشر نظامها السحابي لليقظة الدوائية في مواقع متعددة للتجارب السريرية حول العالم. تهدف هذه المبادرة إلى توحيد جمع بيانات السلامة وإعداد التقارير عنها، مما يضمن الامتثال التنظيمي المستمر وتحسين سلامة المرضى في جميع التجارب. ويسلط هذا التعاون الضوء على دور باركسيل في تسهيل حلول مبتكرة لإدارة سلامة الأدوية.
• في فبراير 2025، أطلقت أريس غلوبال أحدث إصدار من منصة LifeSphere لسلامة الأدوية، والذي يتميز بقدرات مُحسّنة لإدارة المخاطر وكشف الإشارات، مدعومة بتقنية التعلم الآلي. يوفر هذا التحديث لشركات الأدوية دقة أكبر في رصد إشارات سلامة الأدوية، ويدعم تقديم الطلبات التنظيمية بشكل أسرع، مما يعزز مكانة أريس غلوبال كرائدة في تكنولوجيا اليقظة الدوائية.
• في يناير 2025، أعلنت شركة لابكورب لتطوير الأدوية عن دمج بيانات الأدلة العملية في خدماتها لمراقبة سلامة الأدوية لتقييم ملفات السلامة بعد التسويق بشكل أفضل. وأكدت الشركة أن هذا النهج الشامل يُعزز نتائج اليقظة الدوائية من خلال دمج بيانات التجارب السريرية مع بيانات المرضى من مختلف مرافق الرعاية الصحية، مما يعزز استخدام الأدوية بشكل أكثر أمانًا على مستوى العالم.

SKU-50238