تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية (EIA) وحصتها السوقية واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

• تم تقييم حجم سوق أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) العالمية بـ 17.59 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  23.40 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ،  بمعدل نمو سنوي مركب قدره 3.63٪ خلال الفترة المتوقعة
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالانتشار المتزايد للأمراض المعدية والحالات المزمنة، إلى جانب التقدم التكنولوجي في الاختبارات التشخيصية، مما يؤدي إلى زيادة اعتماد تقييمات الأثر البيئي في مختلف إعدادات الرعاية الصحية
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على حلول تشخيصية سريعة ودقيقة واقتصادية في ترسيخ أهمية اختبارات التقييم البيئي كخيار مُفضّل للكشف عن الأمراض وفحصها. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من استخدام كواشف وأجهزة اختبارات التقييم البيئي، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

• يشمل سوق كواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) المنتجات المستخدمة في المقايسات المناعية الإنزيمية (EIAs)، وهي تقنيات كيميائية حيوية تكشف عن وجود مادة، عادةً مستضد أو جسم مضاد، في عينة بيولوجية. تستخدم المقايسات المناعية الإنزيمية أجسامًا مضادة أو مستضدات مُعَلَّمة بالإنزيم لتحديد كمية المادة المستهدفة، مما يجعلها أدوات قيّمة في التشخيص والبحث.
• إن الطلب المتزايد على كواشف وأجهزة التحليل المناعي الإنزيمي (EIA) مدفوع في المقام الأول بالعبء العالمي المتزايد للأمراض، والوعي المتزايد بالكشف المبكر عن الأمراض، والتفضيل المتزايد لتقنيات التشخيص الأقل تدخلاً.
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) بأكبر حصة إيرادات تبلغ 40.01٪ في عام 2025، وتتميز ببنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، ونفقات رعاية صحية عالية، وحضور قوي للاعبين الرئيسيين في الصناعة، مع رؤية الولايات المتحدة لنمو كبير في استخدام أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية، وخاصة في التشخيص السريري وإعدادات البحث، مدفوعة بالابتكارات من شركات الأدوية الراسخة ومؤسسات البحث التي تركز على اختبارات التشخيص المتقدمة والأتمتة. 
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) خلال الفترة المتوقعة بسبب الانتشار المتزايد للأمراض المعدية وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية. 
• من المتوقع أن تهيمن شريحة المقايسات المناعية الإنزيمية على سوق أجهزة ومختبرات المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) بحصة سوقية تبلغ 43.2٪ في عام 2025، مدفوعًا بتنوعها ومجموعة واسعة من التطبيقات والاستخدام الراسخ في مختلف الإعدادات التشخيصية والبحثية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق أجهزة ومقايسة المناعة الإنزيمية (EIA)

اتجاهات سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

" التطورات التكنولوجية في اختبارات تقييم الأثر البيئي "

• تحسين الكفاءة من خلال الأتمتة والرقمنة: من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق أجهزة ومختبرات التحليل المناعي الإنزيمي (EIA) تزايد أتمتة سير عمل التحليل المناعي الإنزيمي ودمج التقنيات الرقمية لإدارة البيانات وتحليلها. يُحسّن هذا التطور كفاءة المختبرات بشكل كبير، ويُقلل من أوقات الاستجابة، ويُحسّن دقة وموثوقية نتائج الاختبارات.
  • على سبيل المثال، تُطوّر الشركات معالجات آلية لتقييم الأثر البيئي (EIA) قادرة على معالجة عينات متعددة في آنٍ واحد، مما يُقلل الحاجة إلى التدخل اليدوي ويُقلل من مخاطر الأخطاء. وبالمثل، يُسهّل دمج حلول برمجية لتحليل البيانات وإعداد التقارير عمليات المختبرات ويُسهّل تفسير النتائج المُعقدة.
• تُمكّن الأتمتة في اختبارات تقييم الأثر البيئي (EIA) من ميزات مثل الفحص عالي الإنتاجية، وهو أمر بالغ الأهمية لمعالجة كميات كبيرة من العينات في التشخيص السريري والبحوث. كما تُتيح الرقمنة نقل البيانات بسلاسة إلى أنظمة إدارة معلومات المختبرات (LIMS)، مما يُحسّن سلامة البيانات وإمكانية الوصول إليها. علاوة على ذلك، يُمكن لاستخدام الروبوتات والذكاء الاصطناعي في معالجة تقييم الأثر البيئي (EIA) أن يُعزز الدقة وإمكانية التكرار.
• يُسهّل التكامل السلس لأنظمة تقييم الأثر البيئي الآلية مع شبكات المختبرات والمنصات الرقمية التحكم المركزي في عمليات الاختبار، ويُتيح مراقبة المعدات وسير العمل عن بُعد. ومن خلال واجهة موحدة، يُمكن لموظفي المختبر إدارة التحاليل، وتتبع العينات، والوصول إلى النتائج من مواقع مختلفة، مما يُوفر بيئة مختبرية أكثر كفاءةً وترابطًا.
• يُحدث هذا التوجه نحو أنظمة تقييم الأثر البيئي (EIA) الأكثر أتمتةً ورقمنةً وترابطًا تغييرًا جذريًا في عمليات المختبرات وممارسات التشخيص. ونتيجةً لذلك، تستثمر الشركات في تطوير حلول أتمتة ومنصات برمجية متقدمة لتلبية الاحتياجات المتطورة للمختبرات السريرية والبحثية.
• ينمو الطلب على حلول تقييم الأثر البيئي التي توفر الأتمتة السلسة والتكامل الرقمي بسرعة في كل من الإعدادات السريرية والبحثية، حيث تعطي المختبرات الأولوية بشكل متزايد للكفاءة والدقة وقدرات إدارة البيانات. 

ديناميكيات سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

سائق

"ارتفاع معدل انتشار الأمراض المعدية والمزمنة"

• الحاجة المتزايدة بسبب ارتفاع معدل انتشار الأمراض والطلب على التشخيص: إن الانتشار المتزايد للأمراض المعدية والحالات المزمنة، إلى جانب الطلب المتزايد على التشخيص الدقيق وفي الوقت المناسب، يشكل محركًا مهمًا للطلب المتزايد على كواشف وأجهزة تقييم الأثر البيئي.
  • على سبيل المثال، تُغذّي الحاجة المُستمرة لأدوات تشخيص فعّالة لأمراض مثل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) والتهاب الكبد الوبائي (B) وأنواع مُختلفة من السرطان، إلى جانب ظهور مُسببات عدوى جديدة، الطلبَ على اختبارات تقييم الأثر البيئي. وبالمثل، فإنّ ارتفاعَ الأمراض المُزمنة، مثل اضطرابات المناعة الذاتية واضطرابات الغدد الصماء، يستلزمُ أساليب تشخيص موثوقة ودقيقة مثل اختبارات تقييم الأثر البيئي.
• مع تركيز أنظمة الرعاية الصحية حول العالم على الكشف المبكر عن الأمراض، والرعاية الوقائية، والطب الشخصي، يتزايد دور تقييمات الأثر البيئي في توفير معلومات تشخيصية دقيقة وسريعة. ويزداد هذا الطلب مدفوعًا بتوسع فرص الحصول على الرعاية الصحية في الاقتصادات النامية، وتزايد توافر الاختبارات التشخيصية في مختلف مرافق الرعاية الصحية.
• علاوة على ذلك، فإن التطورات التكنولوجية في تحاليل تقييم الأثر البيئي، مثل تحسين الحساسية والنوعية وسهولة الاستخدام، تجعلها خيارًا مفضلًا بشكل متزايد لمجموعة واسعة من تطبيقات التشخيص. ويُعد تطوير تحاليل متعددة الإرسال، التي يمكنها الكشف عن عدة مُحللات في آن واحد، ودمج تحاليل تقييم الأثر البيئي مع المنصات الآلية، من العوامل الرئيسية التي تدفع إلى اعتمادها.
• تُعدّ سهولة استخدام اختبارات التقييم الحيوي للتأثيرات (EIAs) وفعاليتها من حيث التكلفة وتعدد استخداماتها في الكشف عن مجموعة واسعة من المؤشرات الحيوية ومسببات الأمراض عوامل رئيسية تدفع إلى اعتمادها في كل من البيئات السريرية والبحثية. كما يُسهم تزايد توافر مجموعات اختبارات التقييم الحيوي للتأثيرات (EIAs) سهلة الاستخدام، وتوسع استخداماتها في اختبارات الرعاية الصحية، في نمو السوق.

ضبط النفس/التحدي

" متطلبات تنظيمية صارمة ومتغيرة "

• المشهد التنظيمي المعقد وتكاليف التطوير المرتفعة: يخضع سوق أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) لمتطلبات تنظيمية صارمة ومعايير مراقبة الجودة، والتي يمكن أن تختلف عبر مناطق ودول مختلفة.
  • على سبيل المثال، قد يكون الحصول على الموافقات التنظيمية لاختبارات التشخيص الجديدة القائمة على تقييم الأثر البيئي عملية معقدة وتستغرق وقتًا طويلاً، وتتطلب تجارب سريرية مكثفة ودراسات تحقق. وبالمثل، فإن الامتثال لأنظمة إدارة الجودة، مثل ISO 13485، يزيد من الأعباء التشغيلية والتكاليف على الشركات المصنعة.
• يتطلب التصدي لهذه التحديات التنظيمية من المصنّعين استثمارًا كبيرًا في البحث والتطوير، والالتزام بممارسات تصنيع صارمة، والحفاظ على أنظمة قوية لمراقبة الجودة. إن التكاليف المرتفعة المرتبطة بتطوير وتسويق منتجات تقييم الأثر البيئي الجديدة، إلى جانب الحاجة إلى الامتثال المستمر، قد تُشكّل عائقًا كبيرًا أمام دخول الشركات الصغيرة إلى السوق، وقد تُحدّ من الابتكار فيه.
• وعلاوة على ذلك، فإن التعقيد المتزايد لتجارب تقييم الأثر البيئي، مثل التجارب المتعددة والتجارب التي تستهدف المؤشرات الحيوية الناشئة، غالبا ما يتطلب تقنيات وخبرات متقدمة، مما يؤدي إلى ارتفاع تكاليف التطوير.
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال مسارات تنظيمية مبسطة، وتوحيد أكبر للمعايير العالمية، وتطوير حلول فعالة من حيث التكلفة للتصنيع ومراقبة الجودة سيكون أمرًا حيويًا لتعزيز الابتكار وضمان توافر منتجات تقييم الأثر البيئي عالية الجودة على نطاق واسع.

نطاق سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

يتم تقسيم السوق على أساس التكنولوجيا ونوع المنتج والتطبيق والمستخدمين النهائيين.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق كواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) إلى مقايسات مناعية إنزيمية، ومقايسات مناعية فلورية، وكيمياء ضوئية، ومقايسات مناعية، ومقايسة مناعية إشعاعية، وغيرها. يُهيمن قطاع المقايسات المناعية الإنزيمية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 43.2% بحلول عام 2025، بفضل تنوعه، ونطاق تطبيقاته الواسع، واستخدامه الراسخ في مختلف بيئات التشخيص والبحث. غالبًا ما تُعطي المختبرات الأولوية لكواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية (ELISA) لموثوقيتها، وفعاليتها من حيث التكلفة، وقدرتها على التكيف للكشف عن مجموعة واسعة من المُحللات. كما يشهد السوق طلبًا قويًا على المقايسة المناعية الإنزيمية (ELISA) نظرًا لتوافقها مع الأتمتة والفحص عالي الإنتاجية، مما يجعلها أداة قياسية في التشخيص السريري والبحث.

من المتوقع أن يشهد قطاع المقايسة المناعية الكيميائية الضوئية أسرع معدل نمو بنسبة 21.7% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بزيادة الاعتماد عليه في التطبيقات عالية الحساسية، مثل اختبارات الأمراض المعدية والكيمياء المناعية. تتميز المقايسات المناعية الكيميائية الضوئية بحساسية مُحسّنة ونطاق ديناميكي واسع، مما يجعلها مناسبة للكشف عن المُحللات منخفضة الوفرة. كما يُسهم دمجها مع المنصات الآلية وقدرتها على تقديم نتائج سريعة في تزايد شعبيتها في المختبرات السريرية الحديثة.

• حسب نوع المنتج

بناءً على نوع المنتج، يُقسّم سوق كواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) إلى أجهزة تحليل وكواشف. وقد استحوذت الكواشف على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2025، مدفوعةً بالحاجة المتكررة للمواد الاستهلاكية في اختبارات المقايسة المناعية الإنزيمية. تتطلب اختبارات المقايسة المناعية الإنزيمية إمدادًا ثابتًا من الكواشف، بما في ذلك الأجسام المضادة والإنزيمات ومحاليل أخرى، مما يجعلها قطاعًا أساسيًا ومطلوبًا باستمرار. ويساهم تزايد حجم اختبارات المقايسة المناعية الإنزيمية التي تُجرى عالميًا، نتيجةً لارتفاع معدل انتشار الأمراض وتوسع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية، في تعزيز سوق الكواشف.

من المتوقع أن يشهد قطاع أجهزة التحليل أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالأتمتة المتزايدة لسير عمل تقييم الأثر البيئي. توفر أجهزة تحليل الأثر البيئي الآلية معالجة عالية الإنتاجية، ووقت استجابة أقصر، ودقة مُحسّنة، وهي أمور بالغة الأهمية للمختبرات الحديثة. كما يتزايد الطلب على أجهزة التحليل نتيجةً للاعتماد المتزايد على التقنيات المتقدمة، مثل الروبوتات وتكامل البرامج في المختبرات.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق أجهزة وكواشف المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) إلى: علم الأورام، والأمراض المعدية، وأمراض القلب، والعظام والمعادن، والغدد الصماء، وأمراض المناعة الذاتية، وعلم السموم، وأمراض الدم، وفحص حديثي الولادة، وغيرها. ستستحوذ الأمراض المعدية على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2025، مدفوعةً بالدور المحوري لمقايسة المناعة الإنزيمية في تشخيص وإدارة مجموعة واسعة من الأمراض المعدية، بما في ذلك فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) والتهاب الكبد الوبائي (B) ومسببات الأمراض الناشئة. تُستخدم مقايسة المناعة الإنزيمية على نطاق واسع نظرًا لفعاليتها من حيث التكلفة، وإنتاجيتها العالية، وملاءمتها لفحص أعداد كبيرة من السكان. يساهم الانتشار المتزايد للأمراض المعدية عالميًا والحاجة المتزايدة إلى أدوات تشخيص دقيقة وسريعة في هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع فحوصات الأورام أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالاستخدام المتزايد لتقنيات تقييم الأثر الإشعاعي (EIAs) في فحص السرطان وتشخيصه ومراقبته. تُستخدم تقنيات تقييم الأثر الإشعاعي للكشف عن علامات الورم وغيرها من المؤشرات الحيوية المرتبطة بمختلف أنواع السرطان، مما يُمكّن من الكشف المبكر واستراتيجيات العلاج المُخصصة. ويساهم ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان عالميًا وتطوير مؤشرات حيوية جديدة للسرطان في تعزيز نمو هذا القطاع.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق كواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) إلى مستشفيات، ومختبرات، ومؤسسات أكاديمية، وصناعات دوائية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع المستشفيات على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، مدفوعًا بالحجم الكبير للفحوصات التشخيصية التي تُجرى في هذه المرافق. وتستخدم المستشفيات كواشف وأجهزة المقايسة المناعية الإنزيمية على نطاق واسع لإجراء فحوصات الدم الروتينية، وتشخيص الأمراض، ومراقبة المرضى. ويساهم تزايد عدد حالات دخول المستشفيات، والتطورات في التكنولوجيا الطبية، والتركيز المتزايد على تحسين رعاية المرضى، في هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصناعات الدوائية أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالاستخدام المتزايد لتقييمات الأثر البيئي في اكتشاف الأدوية وتطويرها ومراقبة جودتها. تُستخدم هذه التقييمات لتحليل فعالية الأدوية، وكشف الشوائب، وضمان سلامة المنتج. ويساهم توسع صناعة الأدوية، وصعود صناعة الأدوية الحيوية، والتركيز المتزايد على البحث والتطوير في تعزيز نمو هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) بأكبر حصة إيرادات بنسبة 40.01٪ في عام 2024، مدفوعة بالطلب المتزايد على التشخيصات المتقدمة والحضور القوي لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الكبرى
• تساهم البنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية في المنطقة، والإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، والتبني الواسع النطاق للتقنيات الطبية المتقدمة في ريادتها للسوق.

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية الأمريكية (EIA)

سيستحوذ سوق أجهزة ومُختبرات المُقايسة المناعية الإنزيمية (EIA) في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 81%، في أمريكا الشمالية بحلول عام 2025، مدفوعًا بتزايد انتشار الأمراض المزمنة، وارتفاع عدد كبار السن، والطلب المتزايد على الاختبارات التشخيصية المبكرة والدقيقة. ويساهم وجود العديد من المؤسسات البحثية الرائدة وشركات الأدوية في الولايات المتحدة في دفع عجلة نمو السوق من خلال الابتكار المستمر وتطوير اختبارات مُبتكرة قائمة على المُقايسة المناعية الإنزيمية. علاوة على ذلك، تُسهم سياسات السداد المُيسّرة والتركيز القوي على الطب الشخصي في توسع السوق.  

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق أجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية الأوروبية (EIA) نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بالتوسع في استخدام التشخيص المخبري، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتنامي الوعي بالرعاية الصحية الوقائية. كما يُعزى نمو السوق إلى تزايد انتشار الأمراض المزمنة وتزايد أعداد كبار السن في الدول الأوروبية. إضافةً إلى ذلك، تُسهم المعايير التنظيمية الصارمة ووجود أنظمة رعاية صحية راسخة في نمو السوق.

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق أجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية (EIA) في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالتركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض، وارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة، وتوسع مرافق الاختبارات التشخيصية. ومن المتوقع أن يواصل نظام الرعاية الصحية القوي في المملكة المتحدة، إلى جانب المبادرات الحكومية لتحسين خدمات التشخيص، تحفيز نمو السوق. علاوة على ذلك، يُسهم تزايد اعتماد الاختبارات في نقطة الرعاية الصحية، والطلب المتزايد على حلول تشخيصية فعالة من حيث التكلفة، في تعزيز نمو السوق.  

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق أجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية الألمانية (EIA) نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد الوعي بالتشخيصات المتقدمة والطلب على حلول رعاية صحية عالية الجودة. تُعزز البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في ألمانيا، إلى جانب تركيزها على البحث والتطوير، اعتماد تقنيات مبتكرة قائمة على المقايسات المناعية الإنزيمية، لا سيما في التشخيص السريري وبيئات البحث. كما يُسهم التركيز المتزايد على الطب الشخصي وتزايد أعداد كبار السن في توسع السوق.  

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق كواشف وأجهزة التحليل المناعي الإنزيمي (EIA) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يتجاوز 24% في عام 2025، مدفوعًا بتزايد انتشار الأمراض المعدية، وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم التركيز المتزايد في المنطقة على تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، إلى جانب ارتفاع الدخل المتاح، في تعزيز اعتماد كواشف وأجهزة التحليل المناعي الإنزيمي. علاوة على ذلك، يُسهم الوعي المتزايد بالكشف المبكر عن الأمراض والطلب المتزايد على حلول تشخيصية فعالة من حيث التكلفة في تعزيز نمو السوق في هذه المنطقة.  

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في اليابان

يشهد سوق أجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية (EIA) في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل تركيز البلاد على التطورات التكنولوجية في مجال الرعاية الصحية، وتسارع وتيرة شيخوخة السكان، وتزايد الطلب على اختبارات تشخيصية عالية الجودة. ويولي السوق الياباني أهمية بالغة للدقة والموثوقية في التشخيص، ويعود اعتماد أجهزة ومقايسات المناعة الإنزيمية إلى الحاجة المتزايدة لإدارة دقيقة وفعالة للأمراض. علاوة على ذلك، فإن تزايد عدد كبار السن وتزايد انتشار الأمراض المزمنة يدفعان الطلب على حلول تشخيصية متقدمة مثل مقايسات المناعة الإنزيمية.  

نظرة عامة على سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) في الصين

استحوذ سوق أجهزة ومقايسات الإنزيم المناعي (EIA) في الصين على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، ويعزى ذلك إلى توسع البنية التحتية للرعاية الصحية في البلاد، وزيادة الدعم الحكومي لقطاع الرعاية الصحية، وتزايد الوعي بتقنيات التشخيص المتقدمة. تُمثل الصين واحدة من أكبر وأسرع أسواق التشخيص المخبري نموًا، حيث يزداد استخدام مقايسات الإنزيم المناعي في المستشفيات والمختبرات السريرية ومؤسسات البحث. ويُعد الانتشار المتزايد للأمراض المعدية، ونمو الطبقة المتوسطة، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية عوامل رئيسية تدفع عجلة نمو السوق في الصين.

حصة سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية (EIA)

تعد صناعة أجهزة ومختبرات المناعة الإنزيمية (EIA) بقيادة شركات راسخة في المقام الأول، بما في ذلك:

• مختبرات أبوت (الولايات المتحدة)
• روش للتشخيصات (سويسرا)
• سيمنز هيلثينيرز (ألمانيا)
• ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد (الولايات المتحدة)
• شركة داناهر (الولايات المتحدة)
• دياسورين سبا (إيطاليا)
• التشخيص السريري العظمي (الولايات المتحدة)
• ميرك كي جي ايه (ألمانيا)
• أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• شركة بيكمان كولتر (الولايات المتحدة)
• شركة فوجيريبيو القابضة (اليابان)
• زيوس العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة إليزا للتكنولوجيا (الولايات المتحدة)
• التشخيص الإبداعي (الولايات المتحدة)
• شركة رايبيوتك (الولايات المتحدة)
• شركة R&D Systems, Inc. (الولايات المتحدة)
• BD (بيكتون، ديكينسون وشركاه) (الولايات المتحدة)
• شركة بيوميريو ش.م. (فرنسا)
• أتمتة التشخيص / شركة كورتيز للتشخيصات (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق أجهزة ومُختبرات المناعة الإنزيمية العالمية (EIA)

• في ديسمبر 2023، حصلت شركة QuidelOrtho على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاختبار VITROS® الكمي المضاد لفيروس SARS-CoV-2 IgG. يقيس هذا الاختبار كمية الأجسام المضادة IgG لفيروس SARS-CoV-2، مما يوفر معلومات قيّمة لتقييم الاستجابة المناعية للعدوى أو التطعيم. يعزز هذا الترخيص محفظة QuidelOrtho من حلول التشخيص لكوفيد-19، ويسلط الضوء على التطوير المستمر لاختبارات متقدمة قائمة على تحليل التأثير المناعي (EIA) لمواجهة الجائحة.
• في نوفمبر 2023، أطلقت شركة دياسورين اختبار LIAISON® XL Anti-SARS-CoV-2 TrimericS IgG. صُمم هذا الاختبار للكشف عن الأجسام المضادة IgG ضد بروتين سبايك الثلاثي لفيروس SARS-CoV-2، مما قد يوفر حساسية وخصوصية أفضل مقارنةً بالاختبارات التي تستهدف مستضدات فيروسية أخرى. يُظهر تطوير هذا الاختبار التزام دياسورين بتوفير أدوات مصلية مبتكرة لأبحاث كوفيد-19 والإدارة السريرية.
• في أكتوبر 2023، طرحت شركة سيمنز هيلثينيرز جهاز Atellica IM Analyzer، وهو نظام تحليل مناعي عالي الإنتاجية مصمم لتلبية الاحتياجات المتزايدة للمختبرات السريرية. يوفر هذا الجهاز مجموعة واسعة من اختبارات التحليل المناعي، بما في ذلك تلك القائمة على مبادئ التقييم المناعي، مع تحسين الأتمتة والكفاءة. يعكس إطلاق جهاز Atellica® IM Analyzer توجه القطاع نحو زيادة الأتمتة والرقمنة في اختبارات التقييم المناعي.
• في سبتمبر 2023، وسّعت شركة Thermo Fisher Scientific نطاق مجموعاتها من أجهزة ELISA بإضافة العديد من الاختبارات الجديدة للكشف عن المؤشرات الحيوية في مختلف الأمراض، بما في ذلك اضطرابات المناعة الذاتية، والسرطان، والأمراض المُعدية. صُممت هذه المجموعات الجديدة من أجهزة ELISA لتزويد الباحثين بأدوات موثوقة وسهلة الاستخدام لدراساتهم. يُبرز هذا التوسع الأهمية المستمرة لفحوصات ELISA في البحث والتطوير.
• في أغسطس 2023، حصلت مختبرات بيو-راد على علامة CE-IVD لفحص الأجسام المضادة الكلية لفيروس SARS-CoV-2 من Platelia™. يكشف هذا الفحص عن الأجسام المضادة الكلية (IgG وIgM وIgA) لفيروس SARS-CoV-2، ويمكن استخدامه لتقييم العدوى السابقة أو الحالية. تتيح علامة CE-IVD استخدام هذا الفحص في الأسواق الأوروبية، كما أنها تُوسّع نطاق عروض بيو-راد لتشخيص كوفيد-19.

SKU-1724