تقرير تحليل حجم سوق أدوات تحرير الجينات العالمية وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق أدوات تعديل الجينات

• بلغت قيمة سوق أدوات تحرير الجينات العالمية 815.20 مليون دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  2,685.49 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.07% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى التطورات السريعة في تقنيات هندسة الجينوم مثل أنظمة CRISPR-Cas وTALENs وZFNs، إلى جانب زيادة النشاط البحثي في ​​الأوساط الأكاديمية والسريرية والتكنولوجيا الحيوية.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على أدوات التعديل الجيني الدقيقة والفعالة والقابلة للتطوير في اكتشاف الأدوية وعلم الجينوم الوظيفي وتطوير العلاجات، يجعل من أدوات تحرير الجينات تقنية أساسية في علوم الحياة الحديثة. وتساهم هذه العوامل المتضافرة في تسريع اعتماد هذه الأدوات في مختلف مراحل البحث والتطوير السريري، مما يعزز نمو السوق بشكل ملحوظ.

تحليل سوق أدوات تحرير الجينات

• تُعد أدوات تحرير الجينات، التي تُمكّن من التعديل الدقيق أو الإدخال أو الحذف للمادة الوراثية، مكونات حيوية بشكل متزايد في علوم الحياة الحديثة وسير العمل في مجال التكنولوجيا الحيوية عبر التطبيقات البحثية والسريرية والصناعية، وذلك بفضل دقتها العالية وكفاءتها وقدرتها على استهداف تسلسلات جينومية محددة.
• إن الطلب المتزايد على أدوات تحرير الجينات مدفوع بشكل أساسي بالتطورات السريعة في التقنيات القائمة على تقنية كريسبر، والاستثمارات المتزايدة في أبحاث علم الجينوم، والاهتمام المتزايد بالطب الشخصي والعلاجات من الجيل التالي.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق أدوات تحرير الجينات بحصة إيرادات بلغت 45.2% في عام 2025، وتتميز ببنية تحتية بحثية قوية، وتمويل حكومي وخاص كبير، ووجود شركات رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية والأدوية، حيث تقود الولايات المتحدة الأمريكية عملية اعتماد واسعة النطاق في البحوث الأكاديمية واكتشاف الأدوية وبرامج التطوير السريري.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق أدوات تحرير الجينات خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل توسع النظم البيئية للتكنولوجيا الحيوية، وزيادة الدعم الحكومي لمبادرات علم الجينوم والطب الدقيق، وتزايد التعاون بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية الحيوية.
• هيمن قطاع CRISPR/Cas على سوق أدوات تحرير الجينات بحصة سوقية بلغت 60.9% في عام 2025، مدفوعًا بدقته الفائقة، وقابليته للتوسع، وفعاليته من حيث التكلفة، وتطبيقاته الواسعة في مجالات البحث والتطوير العلاجي والتكنولوجيا الحيوية الزراعية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق أدوات تحرير الجينات 

اتجاهات سوق أدوات تحرير الجينات

التطورات في دقة تقنية كريسبر ومنصات التحرير من الجيل التالي

• يُعدّ التطور السريع لتقنيات CRISPR، إلى جانب منصات الجيل التالي مثل تحرير القواعد وتحرير البادئات، اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق أدوات تحرير الجينات العالمية، مما يُحسّن الدقة والكفاءة والسلامة في تعديل الجينوم.
  • فعلى سبيل المثال، طورت شركة Beam Therapeutics منصات متقدمة لتحرير القواعد النيتروجينية، مما يتيح إجراء تغييرات على مستوى النوكليوتيدات المفردة دون إحداث كسور في الحمض النووي المزدوج، الأمر الذي يقلل بشكل كبير من الآثار الجانبية غير المستهدفة مقارنةً بأساليب تحرير الجينات السابقة.
• تُمكّن تقنيات تحرير الجينات المُحسّنة الباحثين من تحقيق تعديلات جينية أكثر دقة، وتحسين دقة الاستهداف، وتقليل الطفرات غير المقصودة، وهو أمر بالغ الأهمية لتطوير العلاجات وتطبيقها سريريًا. على سبيل المثال، يتم اعتماد أدوات التحرير الأولي بشكل متزايد في دراسات علم الجينوم الوظيفي لتصحيح الطفرات المُسببة للأمراض بدقة عالية.
• يُسهّل دمج أنظمة التوصيل المتقدمة، والأتمتة، وأدوات المعلوماتية الحيوية مع منصات تحرير الجينات، سير العمل المبسط في مجالات البحث والتطوير الصيدلاني الحيوي. ومن خلال منصات موحدة، يستطيع الباحثون تصميم وتنفيذ وتحليل عمليات تحرير الجينات بكفاءة أكبر في الدراسات واسعة النطاق.
• يُعيد هذا التوجه نحو أنظمة تحرير الجينات الأكثر دقة وتنوعًا وقابلية للتطبيق سريريًا تشكيل التوقعات في أبحاث علم الجينوم والابتكار العلاجي بشكل جذري. ونتيجة لذلك، تستثمر شركات مثل Editas Medicine بكثافة في تقنيات التحرير من الجيل التالي لتوسيع نطاق تجاربها السريرية.
• يتزايد الطلب بسرعة على أدوات تحرير الجينات عالية الدقة والقابلة للتطوير والآمنة في قطاعات البحث الأكاديمي والتكنولوجيا الحيوية والصناعات الدوائية، حيث يولي أصحاب المصلحة أولوية متزايدة للحلول الجاهزة للتطبيق السريري والعلاجي.

ديناميكيات سوق أدوات تحرير الجينات

السائق

الطلب المتزايد مدفوع بتوسع أبحاث الجينوم وتطوير العلاجات

• إن التركيز المتزايد على أبحاث علم الجينوم، إلى جانب التطور المتنامي للعلاجات الجينية والخلوية، يُعد محركاً هاماً يُسرّع الطلب على أدوات تحرير الجينات المتقدمة.
  • فعلى سبيل المثال، في مارس 2025، أعلنت شركة CRISPR Therapeutics عن إحراز تقدم في توسيع نطاق خط إنتاجها السريري للعلاجات المعدلة جينيًا التي تستهدف الاضطرابات الدموية والوراثية، مما يسلط الضوء على الاعتماد المتزايد على أدوات التحرير القوية في البرامج السريرية.
• بينما يسعى الباحثون وشركات الأدوية الحيوية إلى إيجاد طرق أكثر فعالية لفهم وظائف الجينات وتطوير علاجات موجهة، توفر أدوات تحرير الجينات قدرات لا مثيل لها لنمذجة الأمراض، والتحقق من صحة الأهداف، واكتشاف العلاجات.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الاستثمارات من الحكومات والمنظمات الخاصة في الطب الدقيق وأبحاث علوم الحياة يعزز اعتماد تقنيات تعديل الجينات في المؤسسات الأكاديمية والمختبرات التجارية.
• إن قدرة أدوات تحرير الجينات على تسريع جداول اكتشاف الأدوية، وتمكين مناهج الطب الشخصي، ودعم التصنيع العلاجي القابل للتطوير، تدفع إلى اعتمادها على نطاق واسع في كل من البيئات البحثية والسريرية.
• إن الاستخدام المتزايد لأدوات تعديل الجينات في التكنولوجيا الحيوية الزراعية لتحسين المحاصيل ومقاومة الأمراض وزيادة الإنتاجية يدفع الطلب بشكل أكبر إلى ما هو أبعد من التطبيقات الطبية والبحثية.

ضبط النفس/التحدي

المخاوف الأخلاقية والتعقيدات التنظيمية

• تُشكل المخاوف المتعلقة بالاعتبارات الأخلاقية، وعدم اليقين التنظيمي، والآثار الجانبية المحتملة المرتبطة بتقنيات تحرير الجينات تحديات كبيرة أمام تبنيها على نطاق أوسع في السوق، لا سيما في التطبيقات السريرية وتطبيقات الجينوم البشري.
  • فعلى سبيل المثال، أدت المناقشات العالمية المستمرة بشأن تعديل الجينات في الخلايا الجرثومية والتدقيق التنظيمي الصارم في مناطق مثل أوروبا إلى إبطاء الموافقة على بعض العلاجات القائمة على تعديل الجينات وتسويقها.
• يُعدّ التصدي لهذه التحديات من خلال تحسين دقة التحرير، ووضع أطر أخلاقية شفافة، وتوفير مسارات تنظيمية واضحة، أمرًا ضروريًا لنمو السوق المستدام. وتؤكد شركات مثل إنتليا ثيرابيوتكس على أهمية التحقق الدقيق قبل السريري والتواصل الفعال مع الجهات التنظيمية للتخفيف من المخاوف الأخلاقية ومخاوف السلامة.
• في حين أن التطورات التكنولوجية تستمر في تقليل المخاطر، إلا أن طول فترات الموافقة ومتطلبات الامتثال المعقدة قد تؤخر تطوير المنتجات وتزيد التكاليف بالنسبة لشركات التكنولوجيا الحيوية.
• قد يؤدي محدودية توافر المهنيين المهرة ذوي الخبرة في تقنيات تحرير الجينات المتقدمة والمعلوماتية الحيوية إلى تقييد تبني هذه التقنيات، لا سيما في الأسواق الناشئة والمؤسسات البحثية الصغيرة.
• يُعدّ التغلب على هذه التحديات من خلال التنسيق التنظيمي الدولي، والابتكار المستمر في أدوات التحرير عالية الدقة، والمشاركة الفعّالة لأصحاب المصلحة، أمراً بالغ الأهمية لإطلاق الإمكانات الكاملة لسوق أدوات تحرير الجينات العالمي.

نطاق سوق أدوات تعديل الجينات

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتطبيق وتطبيق المرض والمستخدم النهائي.

• المنتج الفرعي

استنادًا إلى نوع المنتج، يُقسّم سوق أدوات تحرير الجينات العالمي إلى CRISPR/Cas9، وZFNs، وTALENs، والأنظمة الفيروسية، وأنظمة الترانسبوزون، وغيرها. وقد هيمنت تقنية CRISPR/Cas9 على السوق بحصة إيرادات بلغت 60.9% في عام 2025، مدفوعةً بكفاءتها العالية، وسهولة تصميمها، وفعاليتها من حيث التكلفة مقارنةً بمنصات تحرير الجينات الأخرى. تتيح تقنية CRISPR/Cas9 تعديل الجينوم بدقة وعلى نطاق واسع، مما يجعلها الخيار المفضل في مجالات البحث الأكاديمي، والتكنولوجيا الحيوية، والصناعات الدوائية. وقد ساهم تطبيقها الواسع في دراسات تعطيل الجينات، وإدخالها، وتصحيحها في تسريع اعتمادها. كما أن توافق هذه التقنية مع الفحص عالي الإنتاجية والأتمتة يعزز هيمنتها. بالإضافة إلى ذلك، تُسهم التحسينات المستمرة في متغيرات CRISPR وأنظمة توصيلها في توسيع نطاق استخدامها السريري. كما يُعزز الدعم التمويلي القوي والمعرفة التنظيمية الواسعة النطاق مكانة هذا القطاع الريادية.

من المتوقع أن يشهد قطاع تقنية TALENs أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل دقتها العالية وانخفاض آثارها الجانبية مقارنةً بتقنيات تعديل الجينات السابقة. وتشهد تقنية TALENs إقبالاً متزايداً في البحوث العلاجية حيث تُعد الدقة والسلامة الجينومية من المتطلبات الأساسية. كما أن فعاليتها في تعديل المناطق الجينومية المعقدة التي يصعب الوصول إليها بواسطة أنظمة CRISPR تدعم استخدامها المتزايد. وتساهم أنشطة البحوث السريرية المتزايدة والقبول التنظيمي أيضاً في هذا النمو. علاوة على ذلك، تكتسب تقنية TALENs زخماً في التطبيقات التي تتطلب تعديلاً جينياً دائماً ومستقراً. ومن المتوقع أن يُسهم تزايد الاستثمار في منصات العلاج من الجيل التالي في استدامة النمو السريع في هذا القطاع.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم السوق إلى الطب البيطري، وهندسة خطوط الخلايا، والمعالجة الحيوية، وتطوير الأغذية والمشروبات، وإدارة نفايات الطعام، وتطوير الاستشعار الحيوي، وغيرها. وقد هيمن قطاع هندسة خطوط الخلايا على السوق في عام 2025، مدفوعًا باستخدامه الواسع في اكتشاف الأدوية، وإنتاج المنتجات البيولوجية، ونمذجة الأمراض. وتُستخدم أدوات تحرير الجينات على نطاق واسع لتطوير خطوط خلايا مُخصصة للتحقق من صحة الأهداف ودراسات الجينوم الوظيفي. وقد زاد الطلب المتزايد على المنتجات البيولوجية والبدائل الحيوية من الاعتماد على خطوط الخلايا المُعدلة وراثيًا. وتستخدم شركات الأدوية بشكل متزايد خطوط الخلايا المُعدلة جينيًا لتسريع جداول البحث والتطوير. كما يُسهم دمج تقنيات الأتمتة والإنتاجية العالية في دعم التبني واسع النطاق. ويُعزز الدور المحوري لهندسة خطوط الخلايا في البحوث التطبيقية مكانتها المهيمنة في السوق.

من المتوقع أن يكون قطاع الطب البيطري الأسرع نموًا خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بتزايد استخدام تقنيات تعديل الجينات في أبحاث صحة الحيوان وتحسين الثروة الحيوانية. ويجري اعتماد أدوات تعديل الجينات لتعزيز مقاومة الأمراض، وزيادة الإنتاجية، وتحسين الجودة الوراثية للحيوانات. كما أن ازدياد الوعي بالأمراض الحيوانية المنشأ والأمن الغذائي يدفع الاستثمار في علم الجينوم البيطري. ويساهم التوسع في أبحاث التكنولوجيا الحيوية في مجال رعاية الحيوانات الأليفة أيضًا في هذا النمو. وتُسهم المبادرات الحكومية الداعمة لعلم جينوم الثروة الحيوانية في تسريع تبني هذه التقنيات. وتجعل هذه العوامل مجتمعةً من الطب البيطري القطاع الأسرع نموًا في مجال التطبيقات.

• عن طريق تطبيق الأمراض

استنادًا إلى تطبيقات الأمراض، يُقسّم السوق إلى أمراض فقر الدم المنجلي، وأمراض القلب، والسكري، ومرض الزهايمر، والسمنة، وغيرها. استحوذت أمراض فقر الدم المنجلي على الحصة السوقية الأكبر في عام 2025، مدفوعةً بالتقدم السريري الملحوظ في العلاجات القائمة على تعديل الجينات والتي تستهدف هذا الاضطراب أحادي الجين. إن الطفرة الجينية المحددة جيدًا التي تُسبب المرض تجعله مناسبًا للغاية لتدخلات تعديل الجينات. وقد عززت نتائج التجارب السريرية الناجحة ثقة الباحثين والمستثمرين. كما يُشجع الدعم التنظيمي وحوافز الأدوية اليتيمة على تطوير هذه العلاجات. وتستثمر شركات الأدوية الحيوية بكثافة في العلاجات الشافية لأمراض فقر الدم المنجلي. تُساهم هذه العوامل مجتمعةً في هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع مرض الزهايمر أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الجهود البحثية لفهم العوامل الجينية المساهمة في التنكس العصبي. ويُحفز الانتشار المتزايد لمرض الزهايمر عالميًا الطلب على أساليب علاجية مبتكرة. وتُستخدم أدوات تعديل الجينات على نطاق واسع في نمذجة المرض واكتشاف الأهداف العلاجية. كما تُساهم التطورات في تقنيات توصيل الأدوية إلى الدماغ في تحسين جدوى هذه الأساليب. ويُسرّع التمويل المتزايد لأبحاث علم الأعصاب من تبني هذه التقنيات. ويُؤدي هذا التركيز البحثي المتنامي إلى نمو سريع في هذا القطاع.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية، ومراكز الأبحاث السريرية، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية، وقطاع الصناعات الغذائية، وغيرها. وقد هيمنت شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية على السوق في عام 2025، مدفوعةً بالاستخدام المكثف لأدوات تعديل الجينات في اكتشاف الأدوية وتطوير العلاجات. وتستفيد هذه الشركات من تعديل الجينات لتسريع عمليات تحديد الأهداف والتحقق من صحتها. كما تُمكّنها مواردها المالية القوية من الاستثمار في التقنيات والبنية التحتية المتقدمة. ويُساهم تزايد نشاط التجارب السريرية في العلاجات الجينية والخلوية في تعزيز الطلب. وتُعزز الشراكات الاستراتيجية مع المؤسسات الأكاديمية الابتكار. ويُحافظ هذا التركيز القوي على البحث والتطوير على مكانتها الرائدة في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع منظمات البحث التعاقدية (CROs) أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد لجوء شركات الأدوية إلى الاستعانة بمصادر خارجية لأبحاث تعديل الجينات. توفر هذه المنظمات خبرات متخصصة وخدمات بحثية فعّالة من حيث التكلفة. كما أن ازدياد تعقيد عمليات تعديل الجينات يزيد من الاعتماد على مزودي الخدمات الخارجيين. ويساهم توسع خطوط إنتاج العلاج الجيني في زيادة الطلب على دعم منظمات البحث التعاقدية. بالإضافة إلى ذلك، توفر هذه المنظمات قابلية التوسع والخبرة التنظيمية، ما يُسرّع النمو السريع لهذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق أدوات تعديل الجينات

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق أدوات تحرير الجينات بحصة إيرادات بلغت 45.2% في عام 2025، وتتميز ببنية تحتية بحثية قوية، وتمويل حكومي وخاص كبير، ووجود شركات رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية والأدوية، حيث تقود الولايات المتحدة الأمريكية عملية اعتماد واسعة النطاق في البحوث الأكاديمية واكتشاف الأدوية وبرامج التطوير السريري.
• يُقدّر الباحثون والمنظمات في المنطقة بشدة الدقة وقابلية التوسع والتنوع التي توفرها أدوات تحرير الجينات لتطبيقات مثل اكتشاف الأدوية ونمذجة الأمراض وتطوير العلاجات.
• ويحظى هذا التبني الواسع النطاق بدعم إضافي من التمويل الحكومي والخاص الكبير، والقوى العاملة العلمية ذات المهارات العالية، والحضور القوي لشركات التكنولوجيا الحيوية والصيدلانية الرائدة، مما يرسخ أدوات تحرير الجينات كتقنية أساسية في البيئات البحثية الأكاديمية والسريرية والتجارية.

نظرة عامة على سوق أدوات تعديل الجينات في الولايات المتحدة

استحوذ سوق أدوات تعديل الجينات في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات في أمريكا الشمالية عام 2025، مدفوعًا بالتمويل الحكومي والخاص القوي لأبحاث علم الجينوم والتطور السريع لتقنيات كريسبر. وتولي المؤسسات البحثية وشركات الأدوية الحيوية اهتمامًا متزايدًا بتعديل الجينات في اكتشاف الأدوية وتطوير العلاجات. كما أن تزايد عدد العلاجات الخلوية والجينية قيد التطوير، إلى جانب النشاط المكثف للتجارب السريرية، يدفع نمو السوق قدمًا. علاوة على ذلك، يُسهم التواجد القوي لشركات تعديل الجينات الرائدة والمراكز الأكاديمية المتميزة بشكل كبير في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق أدوات تحرير الجينات في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق أدوات تعديل الجينات في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بزيادة الاستثمار في أبحاث علوم الحياة وتزايد تبني الطب الدقيق. ويساهم التركيز المتزايد على أطر البحث الأخلاقية والامتثال التنظيمي في تعزيز التبني المسؤول لتقنيات تعديل الجينات. وتستفيد المؤسسات البحثية الأوروبية بشكل متزايد من تعديل الجينات في نمذجة الأمراض والبحوث التطبيقية. وتشهد المنطقة نموًا مطردًا في التطبيقات البحثية الأكاديمية والسريرية والصناعية، مدعومًا بالتعاون البحثي العابر للحدود.

نظرة عامة على سوق أدوات تعديل الجينات في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق أدوات تعديل الجينات في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالدعم الحكومي القوي لعلم الجينوم والابتكار الطبي الحيوي. ويساهم تزايد التمويل المخصص للبحوث الأكاديمية والشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية في تسريع استخدام منصات تعديل الجينات المتقدمة. كما أن تركيز المملكة المتحدة على الطب الشخصي وبحوث الأمراض النادرة يشجع على تبني أدوات تعديل الجينات على نطاق أوسع. بالإضافة إلى ذلك، تواصل البنية التحتية البحثية الراسخة في المملكة المتحدة دعم النمو المستدام للسوق.

نظرة عامة على سوق أدوات تعديل الجينات في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق أدوات تعديل الجينات في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بقدرات البحث الصناعي القوية والتركيز على ابتكارات التكنولوجيا الحيوية. ويدعم تركيز ألمانيا على الهندسة الدقيقة والتميز العلمي تبني تقنيات تعديل الجينات المتقدمة. كما أن تزايد استخدام تعديل الجينات في الأبحاث الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية الصناعية يُحفز الطلب. بالإضافة إلى ذلك، يتوافق الإشراف التنظيمي القوي والتركيز على أخلاقيات البحث مع توقعات البحث والصناعة المحلية.

نظرة عامة على سوق أدوات تحرير الجينات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق أدوات تعديل الجينات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتوسع قطاعات التكنولوجيا الحيوية، وزيادة الاستثمارات البحثية، والمبادرات الحكومية الداعمة في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم التطور السريع للبنية التحتية البحثية الأكاديمية، وتزايد التعاون مع شركات الأدوية الحيوية العالمية، في تسريع تبني هذه الأدوات. كما أن تركيز المنطقة المتزايد على علم الجينوم، والتكنولوجيا الحيوية الزراعية، والابتكار العلاجي، يعزز الطلب بشكل أكبر. علاوة على ذلك، فإن تحسين الوصول إلى أدوات البحث المتقدمة يوسع قاعدة المستخدمين في المنطقة.

نظرة عامة على سوق أدوات تعديل الجينات في اليابان

يشهد سوق أدوات تعديل الجينات في اليابان نموًا متسارعًا بفضل تركيز البلاد القوي على البحوث الطبية المتقدمة والابتكار التكنولوجي. وتولي اليابان اهتمامًا بالغًا بالطب الدقيق والعلاجات التجديدية، مما يدفع إلى تبني تقنيات تعديل الجينات. كما أن تزايد استخدام هذه التقنيات في نمذجة الأمراض وتطوير الأدوية يدعم نمو السوق. علاوة على ذلك، يشجع ارتفاع نسبة كبار السن في البلاد على إجراء البحوث المتعلقة بالأمراض الوراثية والأمراض المرتبطة بالشيخوخة، مما يزيد الطلب على هذه التقنيات.

نظرة عامة على سوق أدوات تعديل الجينات في الهند

استحوذ سوق أدوات تعديل الجينات في الهند على حصة كبيرة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، ويعزى ذلك إلى توسع البحث الأكاديمي، ونمو الاستثمارات في مجال التكنولوجيا الحيوية، وزيادة الدعم الحكومي لمبادرات علم الجينوم. وتبرز الهند كمركز رئيسي لأبحاث علوم الحياة، مع تزايد استخدام أدوات تعديل الجينات في الجامعات ومعاهد البحوث. كما يدعم نمو شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية ومنظمات البحوث التعاقدية توسع السوق. بالإضافة إلى ذلك، تعزز البرامج الوطنية التي تشجع الابتكار والبحوث التطبيقية مكانة الهند في سوق أدوات تعديل الجينات العالمي.

حصة سوق أدوات تحرير الجينات

تتصدر شركات راسخة صناعة أدوات تحرير الجينات، بما في ذلك:

• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بروميج (الولايات المتحدة الأمريكية)
• مختبرات نيو إنجلاند البيولوجية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بيو-راد لابوراتوريز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة إلومينا (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة تاكارا بيو (اليابان)
• لونزا (سويسرا)
• شركة تويست للعلوم الحيوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• جين سكريبت (الصين)
• شركة سينثيغو (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة إديتاس للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كريسبر ثيرابيوتكس إيه جي (سويسرا)
• شركة إنتليا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة سانغامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة أوريجين تكنولوجيز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ترانسبوزاجين للصناعات الدوائية الحيوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة المواد البيولوجية التطبيقية (كندا)
• داناهر (الولايات المتحدة)
• شركة تاكارا القابضة (اليابان)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق أدوات تحرير الجينات العالمية؟

• في أكتوبر 2025، أعلنت شركة ميتاجينومي أنها تستخدم رقائق الذكاء الاصطناعي المخصصة من أمازون ويب سيرفيسز (إنفيرينتيا) لتسريع تطوير أدوات تحرير الجينات التي تهدف إلى توصيل علاجات تحرير الجينات بدقة داخل جسم الإنسان، وهو ما يمثل تقاطعًا ملحوظًا بين التكنولوجيا الحيوية والحوسبة السحابية للذكاء الاصطناعي.
• في أكتوبر 2025، طور باحثون من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أداة جديدة دقيقة لتحرير الجينات تقلل بشكل كبير من أخطاء تحرير الحمض النووي غير المقصودة، مما يخفض معدلات الخطأ بما يصل إلى 60 ضعفًا تقريبًا، وهو ما قد يجعل العلاجات الجينية المستقبلية أكثر أمانًا وموثوقية لعلاج الأمراض الوراثية.
• في يونيو 2025، وافقت شركة إيلي ليلي على الاستحواذ على شركة فيرف ثيرابيوتكس للتكنولوجيا الحيوية المتخصصة في تحرير الجينات بتقنية كريسبر مقابل ما يصل إلى 1.3 مليار دولار أمريكي، مما عزز خط إنتاجها بعلاجات فيرف لتعديل القواعد التي تستهدف جين PCSK9، وهو ما يمثل أحد أكبر عمليات الاستحواذ في مجال كريسبر ويشير إلى اهتمام قوي من شركات الأدوية بأصول تحرير الجينات
• في مايو 2025، نجح باحثون في فيلادلفيا في علاج طفل يبلغ من العمر 9 أشهر باستخدام أول علاج جيني شخصي بتقنية كريسبر لاضطراب أيضي نادر، وهو ما يمثل علامة فارقة تاريخية نحو علاجات تعديل الجينات الفردية للأمراض الوراثية النادرة.
• في يوليو 2021، أفاد العلماء بأن تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9 قد تتسبب في أضرار جانبية غير متوقعة للحمض النووي في الخلايا، مما يسلط الضوء على المخاوف المتعلقة بالسلامة والحاجة إلى تحسين الدقة والإشراف في تطبيقات تحرير الجينات، وهو ما يمثل علامة فارقة في البحث العلمي لفهم قيود تقنية CRISPR.

SKU-50292