تقرير تحليل حجم السوق العالمية للوحات الجينية وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل سوق لوحة الجينات

لقد شهد سوق لوحات الجينات نموًا كبيرًا مدفوعًا بالتقدم في علم الجينوم والطب الشخصي. أصبحت لوحات الجينات، التي تنطوي على تحليل جينات متعددة في وقت واحد لأغراض التشخيص والتنبؤ والبحث، أدوات أساسية في تحديد الاستعدادات الوراثية وإدارة الأمراض المختلفة، بما في ذلك السرطان واضطرابات القلب والأوعية الدموية والحالات الوراثية النادرة. لقد جعلت التطورات الأخيرة في تكنولوجيا التسلسل من الجيل التالي (NGS) اختبار لوحات الجينات أكثر دقة وسرعة وفعالية من حيث التكلفة. يسمح تطوير لوحات الجينات المخصصة بإجراء اختبارات وراثية مستهدفة يمكن تخصيصها لاحتياجات المريض الفردية، مما يعزز كفاءة تشخيص المرض وخطط العلاج. بالإضافة إلى ذلك، تلعب أدوات المعلوماتية الحيوية والذكاء الاصطناعي أدوارًا رئيسية في تحليل البيانات الجينية المعقدة، مما يتيح تفسيرًا وفهمًا أفضل للنتائج. كما يتم دفع السوق أيضًا من خلال الوعي المتزايد بالرعاية الصحية الشخصية والحاجة إلى الطب الدقيق، مع التطبيقات في تقييم مخاطر السرطان والتشخيص وعلم الأدوية الجينية. مع زيادة الدعم الحكومي لأبحاث الجينوم وتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية على مستوى العالم، فإن سوق لوحات الجينات على استعداد للنمو المستمر، مما يقدم مساهمات كبيرة في التشخيص الطبي وابتكار العلاج.

حجم سوق لوحة الجينات

تم تقييم حجم سوق اللوحة الجينية العالمية بنحو 2.66 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 4.97 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 8.10٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق لوحة الجينات

" ظهور لوحات جينية مخصصة مصممة خصيصًا لتناسب ملفات المرضى الفردية"

إن الاتجاه المهم في سوق لوحات الجينات هو ظهور لوحات جينية مخصصة مصممة خصيصًا لملفات تعريف المرضى الفردية، مما يعزز دقة وأهمية الاختبارات الجينية. وعلى عكس اللوحات المصممة مسبقًا والتي تركز على مجموعات محددة من الجينات، توفر اللوحات المخصصة المرونة، مما يسمح لمقدمي الرعاية الصحية باستهداف الجينات الأكثر صلة بحالة المريض أو عوامل الخطر. على سبيل المثال، في علم الأورام، يمكن للوحات الجينات المخصصة تحديد الطفرات الجينية الفريدة في الأورام، مما يساعد في خطط العلاج المستهدفة والطب الدقيق. ويدعم هذا التحول نحو التشخيصات الشخصية التطورات في تسلسل الجيل التالي (NGS)، والذي يوفر تحليلًا جينيًا شاملاً بسرعة أعلى وتكاليف أقل. كما يساعد دمج أدوات المعلوماتية الحيوية في تفسير البيانات الجينية المعقدة، مما يمكن الأطباء من اتخاذ قرارات أكثر استنارة. ومن المتوقع أن يدفع هذا الاتجاه السوق، ويلبي الطلب المتزايد على حلول الرعاية الصحية المخصصة التي تعمل على تحسين نتائج المرضى وفعالية العلاج.

نطاق التقرير وتقسيم سوق لوحة الجينات 

تعريف سوق لوحة الجينات

تُعد لوحة الجينات أداة تشخيصية تختبر جينات متعددة في وقت واحد لتحديد الاختلافات الجينية المرتبطة بأمراض أو حالات معينة. تُستخدم لتقييم الاستعداد الجيني للشخص، والمساعدة في تشخيص المرض، وتوجيه قرارات العلاج، وخاصة في مجالات الأورام وأمراض القلب والاضطرابات الوراثية النادرة. يمكن تصميم لوحات الجينات مسبقًا، مع التركيز على مجموعة محددة من الجينات المرتبطة بحالة معينة، أو تخصيصها لاستهداف الجينات ذات الصلة بالملف الصحي الفردي للمريض.

ديناميكيات سوق لوحة الجينات

السائقين

• الطلب المتزايد على الطب الشخصي

إن الطلب المتزايد على الطب الشخصي هو محرك مهم لسوق الألواح الجينية، حيث تستمر الرعاية الصحية في التحول نحو مناهج أكثر تخصيصًا تعطي الأولوية لاحتياجات المريض الفردية. تلعب الألواح الجينية دورًا حاسمًا في تحديد العلامات الجينية المحددة التي تساعد في إعلام خطط العلاج الشخصية وتحسين وصفات الأدوية، مما يؤدي إلى نتائج أفضل وتقليل الآثار الجانبية. على سبيل المثال، في علم الأورام، تُستخدم الألواح الجينية لتحليل الحمض النووي للورم لتحديد الطفرات المحددة، مما يتيح علاجات مستهدفة أكثر فعالية من العلاجات التقليدية. يسمح استخدام تقنية الجيل التالي من التسلسل في هذه الألواح بالتحليل الجيني الشامل، مما يسهل اختيار العلاجات الدقيقة مثل مثبطات الاستهداف أو العلاجات المناعية. يسلط التطبيق المتزايد للألواح الجينية للعلاج الشخصي في الأمراض الوراثية النادرة، مثل التليف الكيسي ومرض هنتنغتون، الضوء بشكل أكبر على التحول نحو الرعاية الصحية الشخصية. هذا الاتجاه المتزايد نحو الطب المخصص يغذي الطلب على الألواح الجينية ويدفع التوسع في السوق.

• زيادة الوعي بالاختبارات الجينية

لقد أصبح الوعي المتزايد بالاختبارات الجينية محركًا رئيسيًا لسوق لوحات الجينات، حيث يدرك كل من الجمهور والمتخصصين في الرعاية الصحية فوائد التشخيص المبكر وتقييم المخاطر والوقاية من الأمراض. وقد سلطت المبادرات والحملات التعليمية التي أطلقتها منظمات مثل الجمعية الأمريكية للسرطان والعديد من وكالات الصحة العامة الضوء على كيفية قدرة الاختبارات الجينية على اكتشاف الاستعدادات لحالات مثل سرطان الثدي وأمراض القلب الوراثية، مما يؤدي إلى التدخلات المبكرة والرعاية الوقائية. على سبيل المثال، يساعد استخدام لوحات الجينات لتحديد طفرات جين BRCA1 وBRCA2 في توجيه التدابير الوقائية مثل الجراحات الوقائية أو العلاجات المستهدفة للأفراد المعرضين لخطر الإصابة بسرطان الثدي. وقد ساهم هذا الاعتراف المتزايد في زيادة اعتماد لوحات الجينات كأداة حيوية في الممارسة السريرية، ودعم دمجها في الرعاية الصحية الروتينية وتغذية نمو السوق. كما أن الطلب المتزايد على المعلومات الجينية الشاملة لاتخاذ قرارات رعاية صحية مستنيرة يدفع إلى مزيد من التوسع في سوق لوحات الجينات.

 فرص

• زيادة الدعم والتمويل الحكومي

لقد برز الدعم والتمويل الحكومي كعوامل مهمة في تسريع نمو سوق لوحات الجينات، مما أدى إلى خلق فرص سوقية واسعة النطاق. وتدرك الحكومات ومنظمات الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم أهمية أبحاث الجينوم والطب الشخصي في تحسين نتائج المرضى وخفض تكاليف الرعاية الصحية على المدى الطويل. على سبيل المثال، استثمرت المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة موارد كبيرة في برنامج أبحاث كلنا، والذي يهدف إلى جمع البيانات الجينومية والصحية من مجموعات سكانية متنوعة لدعم تطوير العلاجات الشخصية. وعلى نحو مماثل، سلطت مبادرات مثل مشروع Genomics England في المملكة المتحدة الضوء على استخدام لوحات الجينات في تحديد الاضطرابات الوراثية وتخصيص العلاجات للمرضى الأفراد، وتعزيز الطب الدقيق. توفر هذه البرامج المدعومة من الحكومة التمويل للبحوث، وتشجع التعاون، وتسهل اعتماد اختبارات لوحات الجينات في البيئات السريرية. يقدم هذا الدعم المالي والتركيز الاستراتيجي على الرعاية الصحية الشخصية فرص نمو كبيرة للشركات المشاركة في تطوير وتوزيع لوحات الجينات.

• زيادة الابتكارات التكنولوجية

لقد عززت الابتكارات التكنولوجية بشكل كبير من قدرات لوحات الجينات، وتحويل المعلومات الجينية المعقدة إلى رؤى أكثر قابلية للإدارة وقابلة للتنفيذ للاستخدام السريري. وقد أدى دمج أدوات المعلوماتية الحيوية والذكاء الاصطناعي إلى تبسيط تحليل البيانات، وتحسين دقة وسرعة تفسير نتائج لوحات الجينات. على سبيل المثال، يمكن للخوارزميات التي تعتمد على الذكاء الاصطناعي تحليل كميات هائلة من البيانات الجينومية بسرعة لتحديد الأنماط والتنبؤ بمخاطر المرض، مما يساعد الأطباء في اتخاذ قرارات أكثر استنارة. تستفيد شركات مثل Illumina Inc. و Thermo Fisher Scientific من هذه التقنيات المتقدمة لتقديم حلول شاملة لتحديد الملامح الجينية بشكل أسرع وأكثر فعالية من حيث التكلفة. يساعد تطبيق الذكاء الاصطناعي في تحليل لوحات الجينات في الكشف عن الاختلافات الجينية الدقيقة التي قد يتم تفويتها بالطرق التقليدية، مما يحسن دقة التشخيص وخطط العلاج. يمثل هذا التكامل للتكنولوجيا فرصة سوقية كبيرة، حيث يسعى مقدمو الرعاية الصحية ومؤسسات البحث بشكل متزايد إلى أدوات متقدمة لتعزيز الطب الشخصي ورعاية المرضى.

القيود/التحديات

• التكلفة العالية للاختبارات والتحليلات الجينية

إن التكلفة العالية للاختبارات والتحليلات الجينية، وخاصة للألواح الجينية الشاملة، تشكل تحديًا كبيرًا للسوق لأنها تحد من وصول المرضى ومعدلات تبنيهم. على سبيل المثال، يمكن أن تكلف الألواح الجينية الشاملة التي تفحص الحالات أو القابليات الوراثية المتعددة آلاف الدولارات، مما يجعلها غير ميسورة التكلفة بالنسبة للعديد من الأفراد، وخاصة أولئك الذين لا يتمتعون بتغطية تأمينية قوية. في المناطق التي لا تغطي خطط التأمين فيها الاختبارات الجينية بالكامل أو حيث تكون هناك حاجة إلى دفع مبالغ كبيرة، قد يكون المرضى غير قادرين أو غير راغبين في متابعة مثل هذه التشخيصات، مما يؤدي إلى تفويت الفرص للكشف المبكر عن المرض أو استراتيجيات العلاج الشخصية. يمكن أن يؤدي هذا الحاجز الاقتصادي إلى إدامة التفاوتات في الرعاية الصحية، مما يمنع بعض السكان من الاستفادة من التطورات في الطب الوراثي. يمكن للتحديات المالية المرتبطة باختبار الألواح الجينية أن تخنق نمو السوق، وتثبط الابتكار، وتبطئ دمج الاختبارات الجينية في الرعاية الطبية القياسية.

• الخصوصية والمخاوف الأخلاقية

تشكل المخاوف المتعلقة بالخصوصية والأخلاقيات تحديًا رئيسيًا لسوق لوحات الجينات، حيث يثير استخدام المعلومات الجينية قضايا مهمة تتعلق بحماية البيانات وإساءة الاستخدام المحتملة. على سبيل المثال، قد يخشى الأفراد من إمكانية وصول أطراف ثالثة، مثل أصحاب العمل أو شركات التأمين، إلى بياناتهم الجينية، مما يؤدي إلى التمييز الجيني حيث يُحرم الأفراد من التوظيف أو التغطية بناءً على استعدادهم الجيني لظروف معينة. يمكن أن يردع هذا الخوف الناس عن اختيار الاختبارات الجينية، مما يحد من نمو السوق ويؤثر على التبني الواسع النطاق للوحات الجينات. علاوة على ذلك، تتطلب لوائح حماية البيانات الصارمة، مثل اللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) في الاتحاد الأوروبي، من الشركات تنفيذ تدابير أمنية وإجراءات امتثال باهظة التكلفة، مما يزيد من النفقات التشغيلية. يمكن أن تؤدي مخاوف الخصوصية والأخلاقيات هذه إلى التردد بين المستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية وتحدي دمج الاختبارات الجينية في الممارسة الطبية الروتينية، مما يشكل عقبة كبيرة أمام توسيع السوق.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق لوحة الجينات

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والخدمة والتقنية والتصميم والتطبيق والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

المنتج والخدمة

• مجموعات الاختبار
• خدمات الاختبار

تقنية

• النهج القائم على Amplicon
• النهج القائم على التهجين

تصميم

• لوحات الجينات المصممة مسبقًا
• لوحات الجينات المخصصة

طلب

• تقييم مخاطر الإصابة بالسرطان
• تشخبص
• علم الصيدلة الجينية

المستخدم النهائي

• المستشفيات والعيادات
• المنظمات البحثية والمعاهد الأكاديمية

تحليل إقليمي لسوق Gene Panel

يتم تحليل السوق وتوفير رؤى حول حجم السوق واتجاهاته حسب البلد والمنتج والخدمة والتقنية والتصميم والتطبيق وقناة المستخدم النهائي كما هو مذكور أعلاه.

الدول المشمولة في تقرير السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.

تهيمن أمريكا الشمالية على سوق لوحات الجينات، مدفوعة بزيادة في الأبحاث التي تركز على السرطان والأمراض الوراثية النادرة. وشهدت المنطقة نموًا كبيرًا في استخدام التقنيات القائمة على تسلسل الجيل التالي والتطبيقات السريرية، مدعومة بدعم حكومي قوي لمبادرات أبحاث الجينوم. بالإضافة إلى ذلك، فإن وجود مزودي تسلسل الجيل التالي البارزين في أمريكا الشمالية يزيد من توسع السوق. تجعل هذه العوامل مجتمعة أمريكا الشمالية قوة مهيمنة في قطاع لوحات الجينات.

من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق اللوحات الجينية، مدفوعة بالوعي المتزايد بالرعاية الصحية والتركيز المتزايد على الطب الوقائي. تشهد المنطقة طلبًا متزايدًا على التقنيات الطبية المتقدمة، بما في ذلك الاختبارات الجينية وحلول الرعاية الصحية الشخصية. يساهم تحسين الوصول إلى البنية التحتية للرعاية الصحية والتقدم في أبحاث الجينوم في هذا الاتجاه للنمو. تضع هذه العوامل منطقة آسيا والمحيط الهادئ كلاعب رئيسي في سوق اللوحات الجينية المتوسعة.

يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل تنبؤي لبيانات الدولة.  

حصة سوق لوحة الجينات

يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. وتشمل التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. وتتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بالسوق.

الشركات الرائدة في سوق Gene Panel العاملة في السوق هي:

• بي جي آي (الصين)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• شركة أجيلنت للتكنولوجيا (الولايات المتحدة)
• يوروفينس العلمية (لوكسمبورغ)
• كياجن (هولندا)
• شركة أوريجين تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• شركة بايونير (كوريا الجنوبية)
• جين سكريبت (الصين)
• كانيكا يوروجينتيك إس إيه (بلجيكا)
• تويست للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة بيوكات المحدودة (ألمانيا)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة نوفوجين المحدودة (الصين)
• أزينتا للعلوم الحياتية (الولايات المتحدة)
• شركة تقنيات الحمض النووي المتكاملة (الولايات المتحدة)
• شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة لابكورب جينيتكس (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق الألواح الجينية

• في يونيو 2023، وسعت شركة Centogene NV تعاونها مع شركة Agios Pharmaceuticals لتطوير علاجات محسنة للأمراض التي تم التحقق من صحتها وراثيًا باستخدام PYRUKYND (mitapivat). وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا المنشط الجزيئي الصغير الأول من نوعه لإنزيم بيروفات كيناز في فبراير 2021
• في مايو 2023، أطلق مختبر Unipath Specialty في الهند لوحة جينات HRD باستخدام تقنية SOPHiA GENETICS. ومن المتوقع أن تساهم هذه المبادرة بشكل كبير في التقدم في مجال جينوم السرطان
• في أبريل 2023، قدمت شركة Agilent Technologies, Inc. اختبار NGS المصمم لتحديد ملف تعريف المتغيرات الجسدية عبر الأورام الصلبة المختلفة، والذي يهدف إلى تعزيز علم الأورام الدقيق من خلال تحديد ملف تعريف الجينوم الشامل (CGP)
• في مايو 2022، أضافت شركة Illumina Inc. مجموعة تشخيصية مصاحبة إلى قائمة منتجاتها الحاصلة على علامة CE. كانت هذه أول مجموعة اختبار شاملة IVD TruSight Oncology (TSO) في أوروبا تحصل على علامة CE
• في مارس 2022، دعمت شركة يوروفينز جينوميكس برنامج "صحتنا المستقبلية"، وهو أكبر برنامج تحليل صحي في المملكة المتحدة، لتحديد النمط الجيني لخمسة ملايين شخص وبناء تمثيل شامل لصحة سكان المملكة المتحدة. تهدف هذه المبادرة إلى المساعدة في الوقاية من الأمراض وتشخيصها وعلاجها

SKU-59756