تقرير تحليل حجم السوق العالمية لعلاج مرض جريفز، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق علاج مرض جريفز

• تم تقييم حجم سوق علاج مرض جريفز العالمي بـ 418.5 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 590.60 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.50٪ خلال الفترة المتوقعة
• ويرجع هذا النمو إلى عوامل مثل زيادة انتشار اضطرابات الغدة الدرقية المناعية الذاتية، والتقدم في أدوات التشخيص، وزيادة وعي المرضى.

تحليل سوق علاج مرض جريفز

• مرض جريفز هو اضطراب مناعي ذاتي يُسبب فرط نشاط الغدة الدرقية نتيجةً لتحفيزها المفرط. تشمل خيارات العلاج الأدوية المضادة للغدة الدرقية، والعلاج باليود المشع، والجراحة، والتي تهدف إلى تقليل إنتاج هرمون الغدة الدرقية.
• إن الطلب على علاج مرض جريفز مدفوع بشكل كبير بالعدد المتزايد من حالات اضطراب الغدة الدرقية، وتحسن القدرات التشخيصية، وزيادة توافر خيارات العلاج على مستوى العالم.
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج مرض جريفز بسبب الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية ومعدلات التشخيص المبكر وأطر السداد القوية.
• ومن المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو بسبب زيادة فرص الحصول على الرعاية الصحية وحملات التوعية في دول مثل الصين والهند.
• من المتوقع أن تستحوذ أدوية الغدة الدرقية على أكبر حصة سوقية بنسبة 41.32% بحلول عام 2025، نظرًا لفعاليتها كخيار علاجي أولي. ومن المتوقع أن يُسهم ازدياد الإقبال على العلاجات غير الجراحية وتوافرها الواسع في دفع عجلة نمو هذا القطاع.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج مرض جريفز 

Graves Disease Treatment Market Trends

"Shift Towards Personalized Thyroid Management Protocols"

• A key trend shaping the Graves disease treatment market is the increasing emphasis on personalized medicine. Clinicians are adopting individualized treatment plans that consider age, gender, severity of hyperthyroidism, underlying autoimmune profiles, and comorbidities.
• This approach aims to improve clinical outcomes, reduce side effects, and enhance patient adherence by using targeted diagnostics such as hormonal and genetic profiling. 
  • For instance, Increased availability of genetic and hormonal profiling tools is supporting the implementation of personalized thyroid care models across North America and Europe.
• The adoption of personalized thyroid management protocols is transforming Graves' disease treatment by enabling tailored therapies, which enhance efficacy and patient satisfaction while reducing adverse effects.

Graves Disease Treatment Market Dynamics

Driver

"Rising Incidence of Autoimmune Thyroid Disorders"

• There is a global rise in autoimmune diseases, with Graves disease being one of the most prevalent. Increased awareness, routine screening, and enhanced diagnostic capabilities have contributed to early detection and growing patient volumes seeking treatment.
• The burden is particularly high in urban regions with rising stress, iodine intake fluctuations, and genetic predisposition. 
  • For instance, In January 2024, a CDC report highlighted a 12% increase in newly diagnosed thyroid dysfunction cases in North America. In April 2023, global thyroid awareness campaigns accelerated early testing, leading to increased treatment initiation.
• The rising incidence of autoimmune thyroid disorders, fueled by improved diagnostics and awareness, is driving demand for Graves' disease treatments, creating a robust market for innovative solutions.

Opportunity

"Launch of Monoclonal Antibody-Based Therapies"

• A significant opportunity in the Graves disease treatment landscape is the introduction of monoclonal antibody therapies designed to inhibit autoantibody stimulation of the thyroid-stimulating hormone receptor
• These biologics are especially valuable for patients with contraindications to conventional treatments or recurrent disease 
  • For instance, In March 2024, the U.S. FDA granted Orphan Drug Designation to a monoclonal antibody therapy targeting TSH receptor stimulation. In June 2023, clinical trials began for an anti-CD20 therapy to reduce autoantibody production in Graves disease.
• The development of monoclonal antibody therapies presents a promising opportunity to address unmet needs in Graves' disease treatment, offering targeted and effective options for complex cases

Restraint/Challenge

"Side Effects and Long-Term Risks of Conventional Therapies"

• Despite being effective, standard treatment modalities such as radioactive iodine and anti-thyroid drugs come with significant risks including permanent hypothyroidism, relapse after remission, and adverse effects ranging from agranulocytosis to hepatotoxicity. These limitations hinder long-term compliance and encourage demand for safer alternatives 
  • For instance, In August 2023, a meta-analysis published in JAMA indicated a 28% relapse rate within five years post-radioactive iodine treatment. In October 2024, patient advocacy groups raised concerns regarding side effects of methimazole in pediatric populations. 
• The significant side effects and long-term risks associated with conventional therapies pose a challenge to patient compliance and market growth, underscoring the need for safer, innovative treatment options

Graves Disease Treatment Market Scope

The market is segmented on the basis of treatment type, route of administration, end user, and distribution channel.

In 2025, the Anti-thyroid Drugs segment is projected to dominate the market with a largest share in treatment type segment

في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن قطاع الأدوية المضادة للغدة الدرقية على السوق بحصة سوقية تبلغ 41.32%، مما يعكس مكانته الراسخة كعلاج أولي لداء جريفز. تُستخدم هذه الأدوية، وخاصةً الميثيمازول والبروبيل ثيوراسيل، على نطاق واسع نظرًا لفعاليتها المُثبتة وسلامتها المُمكنة. تُتيح الأدوية المضادة للغدة الدرقية إدارةً غير جراحية لفرط نشاط الغدة الدرقية، وتُفضل بشكل خاص لدى الأطفال والحوامل والمرضى الذين يعانون من أعراض خفيفة. كما أن فعاليتها من حيث التكلفة وسهولة الحصول عليها وقدرتها على استعادة حالة الغدة الدرقية السليمة دون المخاطر المرتبطة بالجراحة أو العلاج باليود المشع تُعزز هيمنتها على السوق.

من المتوقع أن يستحوذ قطاع المستشفيات على الحصة الأكبر خلال فترة التوقعات في سوق المؤشرات

في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن قطاع المستشفيات على السوق بنسبة 50.6%، بفضل بنيته التحتية الشاملة للتشخيص والرعاية المركزة والإدارة متعددة التخصصات لمرض جريفز. تُعدّ المستشفيات محورية في تقديم العلاجات متعددة الوسائط، بما في ذلك الأدوية المضادة للغدة الدرقية، والعلاج باليود المشع، والتدخلات الجراحية. كما تُعدّ مراكز إحالة للحالات المعقدة التي تشمل عاصفة الغدة الدرقية، واعتلال محجر العين (مرض الغدة الدرقية في العين)، ومضاعفات القلب المرتبطة بفرط نشاط الغدة الدرقية. بالإضافة إلى ذلك، تُسهّل الرعاية في المستشفيات الوصول إلى أطباء الغدد الصماء، وأطباء العيون، وأخصائيي الطب النووي، مما يضمن نهجًا علاجيًا منسقًا ومراقبة مستمرة لانتكاس المرض أو تطوره.

تحليل إقليمي لسوق علاج مرض جريفز

"تستحوذ أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر في سوق علاج مرض جريفز"

• من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج مرض جريفز العالمي بحلول عام 2025، بحصة سوقية تقدر بنحو 41.7%. وتُعزى هذه الهيمنة إلى البنية التحتية الصحية المتينة في المنطقة، وارتفاع الوعي بالمرض، وبرامج الفحص المبكر. 
• تتمتع أمريكا الشمالية بأكبر حصة من سوق علاج مرض جريفز العالمي، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى البنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية، والوعي الأعلى بالمرض، وبرامج الفحص المبكر.
• تتصدر الولايات المتحدة أمريكا الشمالية بنسبة 65.12%. ويساهم في هذا التباهي قطاع الأدوية القوي في البلاد، وأنشطة التجارب السريرية المكثفة، وأطر السداد المواتية. كما ساهمت مبادرات منظمات مثل الجمعية الأمريكية للغدة الدرقية، التي حدّثت إرشاداتها للممارسة السريرية عام 2023 لتشجيع التشخيص المبكر والدقيق، في تعزيز الإقبال على العلاج.
• وتستفيد المنطقة من وجود شركات الأدوية الرائدة، وأنشطة التجارب السريرية القوية، وأطر السداد المواتية، وخاصة في الولايات المتحدة. وعلاوة على ذلك، تساهم المبادرات التي تتخذها الوكالات الحكومية والجمعيات الطبية لتعزيز تشخيص اضطرابات الغدة الدرقية وإدارتها في نمو السوق.
  • على سبيل المثال، في عام ٢٠٢٣، حدّثت الجمعية الأمريكية للغدة الدرقية إرشاداتها للممارسة السريرية لتشجيع التشخيص المبكر والدقيق، مما عزز الإقبال على العلاج. كما شهدت كندا والمكسيك نموًا بفضل برامج التوعية الصحية العامة وتزايد اعتماد العلاجات المتقدمة.

من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق علاج مرض جريفز

• من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة. ويُعزى هذا النمو إلى تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتوسيع نطاق برامج الرعاية الصحية الحكومية، وزيادة الوعي بأمراض الغدة الدرقية المناعية الذاتية.
• من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب (CAGR) خلال الفترة المتوقعة، مع حصة سوقية تقدر بنحو 15.32% بحلول عام 2025. ويعود هذا النمو إلى تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتوسيع نطاق برامج الرعاية الصحية الحكومية، وزيادة الوعي بأمراض الغدة الدرقية المناعية الذاتية.
• وتستثمر بلدان مثل الهند والصين وكوريا الجنوبية بشكل كبير في تقنيات التشخيص والتثقيف الصحي العام، مما يؤدي إلى تحسين معدلات الكشف المبكر.
• تشهد الهند طفرة في فحوصات اضطرابات الغدة الدرقية من خلال الحملات الصحية الوطنية، بينما تركز الصين على توسيع نطاق الرعاية الصحية الريفية ودمج وحدات الغدد الصماء في المستشفيات الإقليمية. تستفيد كوريا الجنوبية من نمو قطاع الرعاية الصحية الخاص والحوافز الحكومية لإدارة الأمراض النادرة. إضافةً إلى ذلك، من المتوقع أن يُسهم انخفاض تكاليف العلاج وزيادة انتشار المنتجات البيولوجية في هذه الأسواق في تعزيز هذا التوسع السريع.

حصة سوق علاج مرض جريفز

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:

• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• ميلان نيفادا (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين بي إل سي (المملكة المتحدة)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• أليرجان (أيرلندا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• شركة سلينغ ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق علاج مرض جريفز العالمي

• In January 2025, Sanofi launched a Phase II clinical trial for its novel biologic therapy targeting thyroid-stimulating immunoglobulins (TSI) in patients with Graves disease. This initiative marks a significant milestone in the advancement of monoclonal antibody-based therapies for autoimmune thyroid disorders. By directly neutralizing TSIs, the therapy aims to prevent hyperthyroid flares and minimize relapse rates, offering a targeted treatment alternative to standard antithyroid medications and surgery.

• In August 2024, Novartis entered a strategic collaboration with a leading AI diagnostics firm to jointly develop early screening tools for autoimmune thyroid diseases, including Graves disease. The initiative focuses on leveraging machine learning algorithms and clinical biomarker integration to enhance the accuracy and speed of diagnosis. The partnership is expected to support data-driven therapeutic planning, paving the way for more personalized and predictive approaches in thyroid disease management.

• In November 2023, Merck announced that the European Medicines Agency (EMA) granted approval for its extended-release pediatric formulation of methimazole, a frontline antithyroid drug. This innovation addresses a critical need in pediatric endocrinology by offering improved dosing flexibility, once-daily administration, and enhanced treatment adherence for children living with Graves disease. It also helps reduce the risk of side effects associated with fluctuating drug levels.

• In October 2023, Teva Pharmaceuticals commenced clinical trials for a biosimilar version of propylthiouracil (PTU), a widely used antithyroid medication. The biosimilar is designed to increase global affordability and accessibility, particularly in emerging markets where treatment costs and drug availability remain barriers. If approved, this biosimilar could improve therapy equity and reduce dependence on expensive branded drugs.

• In July 2023, Pfizer announced its investment in a cross-border collaborative project involving academic institutions in the Asia-Pacific region to explore genetic biomarkers linked to Graves disease susceptibility and treatment responsiveness. This study supports Pfizer’s broader strategy in precision medicine, with the goal of identifying genotype-based predictors for optimal therapeutic responses. The project may unlock new insights into the pathophysiology of Graves disease across diverse populations.

SKU-46204