تقرير تحليل حجم السوق العالمية للهيموفيليا وحصة السوق واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق الهيموفيليا

• تم تقييم حجم سوق الهيموفيليا العالمي بـ 13.08 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 23.50 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.60٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال زيادة معدلات التشخيص والتركيز المتزايد على العلاجات الوقائية والابتكار المستمر في العلاجات الجينية والمؤتلفة للهيموفيليا A و B ، مما يؤدي إلى تحويل مشهد العلاج للمرضى على مستوى العالم.
• علاوة على ذلك، فإن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة فرص الحصول على العلاجات المتخصصة، والتعاون الاستراتيجي بين شركات الأدوية، كلها عوامل تُعزز توافر علاجات الهيموفيليا وفعاليتها. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة اعتماد العلاجات المتقدمة، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق الهيموفيليا

• لا تزال الهيموفيليا، وهو اضطراب نزيف وراثي نادر يتميز بنقص في عوامل التخثر، تشكل مجال تركيز بالغ الأهمية في قطاعات الأمراض النادرة والعلاجات التخصصية العالمية نظرًا لاحتياجات إدارتها مدى الحياة ومشهد العلاج المتطور.
• إن الطلب المتزايد على علاجات الهيموفيليا مدفوع في المقام الأول بتحسن الوعي بالمرض، وتعزيز القدرات التشخيصية، والاعتماد المتزايد على العوامل المؤتلفة طويلة المفعول والعلاجات الجينية الناشئة التي تهدف إلى تقليل نوبات النزيف وعبء العلاج.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الهيموفيليا بأكبر حصة إيرادات بلغت 46.3% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والوصول المبكر إلى العلاجات الجديدة، وسياسات السداد الداعمة، مع قيادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية وتبني العلاجات الجينية المتطورة ومنتجات نصف العمر الممتدة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق الهيموفيليا خلال فترة التوقعات بسبب زيادة الاستثمارات في الرعاية الصحية وارتفاع معدلات التشخيص وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية المتخصصة
• هيمن قطاع الهيموفيليا أ على سوق الهيموفيليا العالمي بحصة سوقية بلغت 60.9% في عام 2024، ويعزى ذلك إلى ارتفاع معدل انتشاره مقارنة بالأنواع الأخرى وتوافر مجموعة واسعة من خيارات العلاج بما في ذلك مركزات العامل الثامن والأنظمة الوقائية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الهيموفيليا

اتجاهات سوق الهيموفيليا

"تزايد اعتماد العلاج الجيني ومنتجات نصف العمر الممتد"

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق الهيموفيليا العالمي تزايد اعتماد العلاجات الجينية وعلاجات استبدال عامل عمر النصف الممتد (EHL)، والتي تهدف إلى تقليل وتيرة العلاج وتحسين جودة حياة المرضى. تُحدث هذه العلاجات المتقدمة نقلة نوعية في مستوى الرعاية الصحية، حيث تُقدم فوائد مستدامة مع عمليات حقن أقل.
• على سبيل المثال، في نوفمبر 2022، حصل علاج هيمجينكس من شركة سي إس إل بيهرينج على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كأول علاج جيني للهيموفيليا ب، حيث يُقدم علاجًا لمرة واحدة يُقلل بشكل كبير من معدلات النزيف السنوية. وبالمثل، حصل علاج روكتافيان الجيني للهيموفيليا أ من شركة بيومارين على موافقة الاتحاد الأوروبي، تليها موافقة الولايات المتحدة في عام 2023.
• منتجات EHL، مثل Elocta (Sobi)، وAdynovate (Takeda)، وAlprolix (Sobi)، مصممة للحفاظ على مستويات عوامل التخثر لفترة أطول، مما يقلل من تكرار الحقن. توفر هذه العلاجات حماية أكثر ثباتًا من النزيف، ويزداد إقبال المرضى والأطباء عليها.
• يُعزى التحول نحو العلاجات الجينية أيضًا إلى قدرتها على تقديم نتائج طويلة الأمد، بل وحتى علاجية، مما قد يُقلل بشكل كبير من تكلفة العلاج الوقائي التقليدي وعبءه على مدى الحياة. ومع ذلك، نظرًا لحداثتها وتكلفتها العالية، يتركز الإقبال عليها حاليًا في الأسواق المتقدمة ذات أطر السداد المتقدمة.
• هذا التوجه نحو العلاجات المبتكرة طويلة المفعول، والتي قد تكون علاجية، يُعيد تشكيل إدارة المرضى ويعزز استثمارات البحث والتطوير. ونتيجةً لذلك، تعمل شركات مثل فايزر، وسبارك ثيرابيوتكس، وسانغامو ثيرابيوتكس بنشاط على تطوير علاجات جينية من الجيل التالي تستهدف كلا النوعين من الهيموفيليا (أ) و(ب).
• يتزايد الطلب على العلاجات الأكثر أمانًا وراحةً وطويلة الأمد بسرعة في جميع أنحاء مجتمع الهيموفيليا العالمي، مع تكيف أنظمة الرعاية الصحية تدريجيًا لدعم هذه التطورات في الممارسة السريرية والسداد

ديناميكيات سوق الهيموفيليا

سائق

"تحسين التشخيص، والوصول إلى العلاجات، وسياسات الصحة الداعمة"

• إن الارتفاع العالمي في معدلات تشخيص الهيموفيليا، إلى جانب التوسع في الوصول إلى العلاجات المتقدمة والدعم الحكومي لإدارة الأمراض النادرة، هو المحرك الرئيسي لنمو السوق
• على سبيل المثال، ساهمت برامج التوعية العالمية للاتحاد العالمي للهيموفيليا وسجلاته الوطنية للهيموفيليا في تحسين الوعي بالمرض وزيادة إمكانية الحصول على مُركّزات عوامل التخثر في المناطق ذات الدخل المنخفض بشكل ملحوظ. إضافةً إلى ذلك، يُسهم طرح الأنظمة الوقائية في دول مثل الصين والهند في زيادة سريعة في حجم العلاج.
• مع تزايد قدرة المرضى على الوصول إلى العلاجات الحديثة، هناك تركيز متزايد على الرعاية الوقائية والتدخل المبكر لتجنب المضاعفات طويلة الأمد مثل تلف المفاصل
• علاوة على ذلك، حفّزت الشراكات بين القطاعين العام والخاص وحوافز الأدوية اليتيمة الابتكار وجعلت العلاجات باهظة التكلفة في متناول الجميع. على سبيل المثال، طبّقت شركتا تاكيدا وروش برامج مساعدة للمرضى لتوسيع نطاق تغطية العلاج في الأسواق التي تعاني من نقص الخدمات.
• بفضل الدعم المستمر من مقدمي الرعاية الصحية والحكومات وجماعات المناصرة، أصبح سوق الهيموفيليا مهيأ للتوسع المستدام، وخاصة في الاقتصادات الناشئة حيث يتحسن الوصول بسرعة

ضبط النفس/التحدي

"ارتفاع تكلفة العلاج وعدم المساواة في الوصول العالمي"

• على الرغم من التقدم الطبي الكبير، فإن التكلفة العالية لعلاج الهيموفيليا - وخاصة العلاجات الجينية ومنتجات عامل EHL - لا تزال تشكل عائقًا كبيرًا، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
• على سبيل المثال، يُقدم هيمليبرا (روش)، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص للهيموفيليا أ، وقايةً استثنائيةً، إلا أن تكلفته باهظة، مما يحد من استخدامه في المناطق ذات الدخل المرتفع. وبالمثل، تتجاوز تكلفة العلاجات الجينية المُعتمدة حديثًا، مثل هيمجينيكس، 3 ملايين دولار أمريكي للجرعة، مما يثير مخاوف بشأن القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية سدادها.
• علاوة على ذلك، في حين أن الدول المتقدمة لديها بروتوكولات علاج راسخة، إلا أن العديد من الدول النامية لا تزال تفتقر إلى برامج فحص كافية، وبنية تحتية تشخيصية، وإمكانية وصول موثوقة إلى مُركّزات العوامل. ويؤدي هذا التفاوت إلى نقص التشخيص وارتفاع معدلات الوفيات أو الاعتلال في بعض المناطق.
• يتطلب التصدي لهذه التحديات تعاونًا عالميًا لخفض التكاليف، وتوسيع نطاق التصنيع، وتحسين التوزيع. وتُعدّ مبادرات مثل التسعير المتدرج، وتوزيع عوامل الإنتاج غير الربحي (مثل برنامج المساعدة الإنسانية للعمل من المنزل)، وتوسيع الإنتاج المحلي، أساسية لضمان رعاية صحية منصفة.

نطاق سوق الهيموفيليا

يتم تقسيم السوق على أساس العلاج، وطريقة الإدارة، والتشخيص، ونوع المريض، ونوع الهيموفيليا، والمستخدمين النهائيين، وقناة التوزيع.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى: الأدوية، والديسموبريسين، والإيميزيزوماب، ومضادات انحلال الفيبرين، وعلاج استبدال عوامل التخثر، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وعلاج التهاب الزوائد اللحمية، والعلاج الجيني، ومانعات تسرب الفيبرين، وغيرها. هيمنت فئة علاج استبدال عوامل التخثر على السوق محققةً أكبر حصة من الإيرادات في عام 2024، نظرًا لفعاليتها طويلة الأمد في إدارة نوبات النزيف واستخدامها الواسع في كل من العلاجات الوقائية والعلاجات عند الطلب. ولا تزال هذه الفئة العلاج الأساسي، وخاصةً للهيموفيليا "أ" و"ب".

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج الجيني أسرع معدل نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بظهور علاجات جديدة مثل هيمجينكس وروكتافيان، والتي توفر إمكانية العلاج لمرة واحدة وفعالية طويلة الأمد. ويشهد هذا القطاع مزيدًا من الدعم بفضل تزايد الموافقات التنظيمية وتزايد وعي المرضى.

• حسب طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى علاجات فموية، وحقن، وغيرها. وقد هيمنت الأدوية الحقنية على السوق في عام ٢٠٢٤ نظرًا لانتشار الحقن الوريدي وتحت الجلد في العلاجات القياسية، مثل مُركّزات العوامل وإيميزيزوماب. وتتطلب معظم العلاجات المُعتمدة حقنًا روتينية للحفاظ على مستويات تخثر فعالة.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع العلاج عن طريق الفم نموًا معتدلًا حتى عام 2032، بدعم من البحث والتطوير المستمر في العلاجات غير البديلة والابتكارات في توصيل الأدوية التي تهدف إلى تقليل عبء العلاج للمرضى.

• حسب التشخيص

بناءً على التشخيص، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى فحوصات الدم، والفحوصات الجينية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع فحوصات الدم على الحصة السوقية الأكبر في عام ٢٠٢٤، بفضل دوره المحوري في التشخيص الأولي، وتصنيف شدة المرض، والمراقبة المستمرة لمستويات عوامل التخثر لدى المرضى.

من المتوقع أن ينمو قطاع الاختبارات الجينية بأسرع وتيرة من عام 2025 إلى عام 2032 بسبب استخدامه المتزايد في الفحص قبل الولادة، واكتشاف الناقل، وتقييم الأهلية للعلاجات الجينية المتقدمة.

• حسب نوع المريض

بناءً على نوع المريض، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى قسمين: قسم الأطفال وقسم البالغين. وقد استحوذ قسم الأطفال على الحصة السوقية الأكبر في عام ٢٠٢٤، بفضل التشخيص المبكر وبدء العلاجات الوقائية لتجنب تلف المفاصل ومضاعفات النزيف على المدى الطويل. كما يُعدّ مرضى الأطفال من أبرز المرشحين لبرامج العلاج طويلة الأمد.

ومن المتوقع أن ينمو قطاع البالغين بشكل مطرد خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة فرص الحصول على العلاج، وتحسين متوسط ​​العمر المتوقع، وارتفاع معدل انتشار الأمراض المصاحبة التي تتطلب رعاية مستمرة لدى مرضى الهيموفيليا البالغين.

• حسب النوع

يُقسّم سوق الهيموفيليا، حسب نوعها، إلى الهيموفيليا أ، والهيموفيليا ب، والهيموفيليا ج، وغيرها. هيمنت فئة الهيموفيليا أ على السوق بحصة سوقية بلغت 60.9% في عام 2024، مُمثلةً أكثر من 60% من الحالات العالمية. وتدعم هيمنتها مجموعة واسعة من خيارات العلاج، بما في ذلك منتجات عامل نصف العمر الثامن القياسي والممتد، والاعتماد الواسع النطاق على دواء إميسيزوماب.

ومن المتوقع أن يشهد قطاع الهيموفيليا ب نموًا كبيرًا حتى عام 2032، مدفوعًا بالابتكارات في استبدال العامل التاسع والموافقة الأخيرة على العلاجات الجينية المخصصة للهيموفيليا ب.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى مستشفيات، وعيادات متخصصة، وخدمات رعاية منزلية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع المستشفيات على أكبر حصة من الإيرادات في عام ٢٠٢٤، إذ تُعدّ المستشفيات الوجهة الرئيسية لإدارة حالات النزيف الطارئة، والتشخيص الشامل، وتقديم العلاجات المتقدمة.

من المتوقع أن ينمو قطاع الرعاية المنزلية بأسرع معدل في الفترة من 2025 إلى 2032، بدعم من التوافر المتزايد للحقن الذاتي، والمنتجات طويلة الأمد، ونماذج الرعاية التي تركز على المريض والتي تعمل على تحسين نوعية الحياة والالتزام بالعلاج.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق الهيموفيليا إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية، وغيرها. وقد تصدّر قطاع صيدليات المستشفيات السوق في عام ٢٠٢٤ بفضل تركيز العلاجات المتخصصة وخدمات الرعاية الحادة داخل أنظمة المستشفيات. وتُوزّع معظم علاجات استبدال العوامل عبر القنوات المؤسسية.

من المتوقع أن يتوسع قطاع الصيدليات عبر الإنترنت بسرعة حتى عام 2032، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على الصحة الرقمية، والراحة في توصيل الأدوية، والتكامل المتزايد للوجستيات الدوائية المتخصصة مع منصات التجارة الإلكترونية.

تحليل إقليمي لسوق الهيموفيليا

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الهيموفيليا بأكبر حصة إيرادات بلغت 46.3% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والوصول المبكر إلى العلاجات الجديدة، وسياسات السداد الداعمة، مع قيادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية وتبني العلاجات الجينية المتطورة ومنتجات نصف العمر الممتدة.
• يستفيد المرضى في المنطقة من التشخيص المبكر ومراكز علاج الهيموفيليا القائمة والوصول إلى العلاجات المتطورة بما في ذلك العوامل طويلة المفعول والمنتجات غير العوامل الجديدة مثل إيميسيزوماب
• ويتم دعم هذه الريادة في السوق من خلال سياسات السداد المواتية ومستويات الوعي العالية والبيئة التنظيمية الاستباقية، مما يجعل أمريكا الشمالية مركزًا رئيسيًا للابتكار والتجارب السريرية في علاج الهيموفيليا.

نظرة ثاقبة على سوق الهيموفيليا في الولايات المتحدة

استحوذ سوق الهيموفيليا في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 83%، في أمريكا الشمالية عام 2024، بفضل التشخيص المبكر للمرض، والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وأنظمة سداد قوية. وقد أدى الانتشار الواسع لمنتجات العوامل المؤتلفة، والعلاجات الجينية، والعلاجات غير المؤتلفة، مثل إميسيزوماب، إلى إحداث تحول في إدارة المرض. بالإضافة إلى ذلك، تُسرّع التعاونات الاستراتيجية بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومقدمي الرعاية الصحية من الوصول إلى علاجات جديدة. كما أن التركيز على العلاج المُخصص، وزيادة الوعي، ونشاط التجارب السريرية القوي، يدعم استمرار هيمنة السوق.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق الهيموفيليا في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بارتفاع معدلات التشخيص، وبرامج الرعاية الصحية الحكومية الداعمة، وإمكانية الوصول إلى خيارات علاجية مبتكرة. ويساهم تزايد الإقبال على علاجات عامل نصف العمر الممتد والرعاية الوقائية في تحسين نتائج المرضى. كما تشهد الدول الأوروبية استثمارًا متزايدًا في أبحاث الهيموفيليا، وتلعب منظمات المناصرة دورًا محوريًا في رفع مستوى الوعي. كما تعزز مراكز الرعاية الشاملة للهيموفيليا في جميع أنحاء المنطقة إمكانية الحصول على العلاج.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق الهيموفيليا في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدعومًا بخدمات صحية وطنية راسخة والدمج المبكر للعلاج الجيني في بروتوكولات العلاج. تُمكّن المبادرات والسجلات التي تُركز على المرضى من تحسين إدارة الأمراض وتتبع البيانات. يُعزز تمويل الحكومة لأبحاث الأمراض النادرة ومسارات رعاية الهيموفيليا المُهيكلة اعتماد العلاجات المتقدمة. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على العلاج المنزلي ومنتجات الإدارة الذاتية في نمو السوق.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الهيموفيليا في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، بفضل قطاع التكنولوجيا الحيوية المتطور في البلاد والتركيز الكبير على البحث والابتكار. ويضمن وجود مراكز متخصصة في الهيموفيليا، إلى جانب سياسات سداد مواتية، الوصول إلى أحدث العلاجات في الوقت المناسب. ويساهم النهج الألماني المتمحور حول المريض، والذي يشمل الوقاية الفردية وتكامل الرعاية الصحية عن بُعد، في تحسين نتائج المرض على المدى الطويل. كما يُسهم التعاون المحلي مع شركات الأدوية العالمية في تعزيز ديناميكية السوق.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق الهيموفيليا في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بأسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتزايد الوعي، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع معدلات التشخيص. تستثمر دول مثل الصين واليابان والهند في برامج الأمراض النادرة، وتُوسّع نطاق الوصول إلى مُركّزات عوامل التخثر. ومع تزايد الدعم الحكومي والاستثمار الأجنبي في تصنيع الأدوية الحيوية محليًا، تتحسن القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية الوصول إليها في كل من المناطق الحضرية والريفية. كما تبرز شراكات بين القطاعين العام والخاص لسد فجوات العلاج.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في اليابان

يكتسب سوق الهيموفيليا في اليابان زخمًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتين، والاعتماد المبكر للمنتجات المُعاد تركيبها، وقدرات البحث والتطوير المتطورة. وقد سهّل الإطار التنظيمي الاستباقي في البلاد اعتماد واستخدام العلاجات المتقدمة، بما في ذلك العلاج الجيني والأجسام المضادة وحيدة النسيلة ثنائية التخصص. ويُحسّن دمج رعاية الهيموفيليا مع التطبيب عن بُعد ومنصات الصحة الرقمية من مراقبة العلاج. ولا يزال شيخوخة المرضى والدعم الحكومي القوي للأمراض النادرة يُسهمان في دفع عجلة النمو طويل الأجل.

نظرة عامة على سوق الهيموفيليا في الهند

استحوذ سوق الهيموفيليا في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام ٢٠٢٤، ويعزى ذلك إلى تحسين قدرات التشخيص، وزيادة التمويل الحكومي، وتنامي حملات التوعية التي تقودها المنظمات غير الحكومية. وشهدت الهند ارتفاعًا سريعًا في تسجيل المرضى، وإمكانية الحصول على علاجات استبدال عوامل التخثر عبر برامج الرعاية الصحية الوطنية والولائية. ويدعم توسع مراكز علاج الهيموفيليا، وزيادة التعاون مع المنظمات الصحية الدولية، انتشار السوق. كما يُسهم التصنيع المحلي لعوامل التخثر في خفض تكاليف العلاج.

حصة سوق الهيموفيليا

وتدار صناعة الهيموفيليا بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• سانوفي (فرنسا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• باكستر (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• جريفولس، إس إيه (إسبانيا)
• CSL (الولايات المتحدة)
• بيومارين (الولايات المتحدة)
• شركة سبارك ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة تشوجاي للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة أوكتافارما إيه جي (سويسرا)
• نوفو نورديسك إيه/إس (الدنمارك)
• بيوجين (الولايات المتحدة)
• شركة جينينتيك (الولايات المتحدة)
• شركة باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة فيرينج بي في (سويسرا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق الهيموفيليا العالمي؟

• في أبريل 2023، أعلنت شركة CSL Behring عن نتائج إيجابية من المرحلة الثالثة من دراسة AFFINITY لتقييم دواء efanesoctocog alfa، وهو علاج جديد مُعاد التركيب لعامل التخثر الثامن لعلاج الهيموفيليا أ. وقد أظهرت التجربة عمرًا نصفيًا أطول وحماية فائقة من النزيف مقارنةً بمنتجات عامل التخثر الثامن الحالية. ويؤكد هذا التقدم التزام CSL بابتكار علاجات طويلة المفعول تُحسّن جودة حياة المرضى والتزامهم بالعلاج مع تقليل وتيرة الحقن.
• في مارس 2023، حصلت شركة بيومارين للأدوية على موافقة المفوضية الأوروبية على دواء روكتافيان (فالوكتوكوجين روكسابارفوفيك)، وهو أول علاج جيني لمرض الهيموفيليا أ الحاد. يوفر هذا العلاج أحادي الجرعة تحكمًا طويل الأمد في النزيف من خلال تمكين المرضى من إنتاج العامل الثامن ذاتيًا. تُمثل هذه الموافقة التاريخية إنجازًا هامًا في مجال رعاية مرضى الهيموفيليا، وتضع بيومارين في صدارة الحلول العلاجية القائمة على الجينات.
• في فبراير 2023، أعلنت شركة فايزر وشركة سانجامو ثيرابيوتكس عن نتائج مُحدثة من دراسة ألتا للمرحلتين الأولى والثانية لجين جيروكتوكوجين فيتيلبارفوفيك، وهو علاج جيني تجريبي للهيموفيليا أ. أشارت البيانات إلى مستويات علاجية مُستدامة من العامل الثامن وانخفاض ملحوظ في نوبات النزيف على مدار سنوات مُتابعة. يعكس هذا التعاون الزخم المُتزايد للعلاج الجيني كمسار علاجي تحويلي للهيموفيليا.
• في يناير 2023، أُدرج دواء هيمليبرا (إميسيزوماب) من شركة روش في القائمة الوطنية لأدوية التعويض (NRDL) في الصين، مما زاد بشكل كبير من إمكانية وصوله إلى مرضى الهيموفيليا أ، سواءً كانوا يستخدمون مثبطات أم لا. يمثل هذا التطور خطوةً حاسمةً نحو تحقيق المساواة في المعاملة في الأسواق الناشئة، ويعزز التركيز الاستراتيجي لشركة روش على التوسع العالمي لعلاجها المبتكر بالأجسام المضادة ثنائية التخصص.
• في يناير 2023، أعلنت سانوفي وسوبي عن مبادرة مشتركة لتوسيع نطاق الوصول إلى ألبرليكس وإيلوكتات، وهما علاجان ممتدا العمر لعامل التخثر التاسع والثامن، في المناطق المحرومة من الخدمات، وذلك من خلال شراكة مع الاتحاد العالمي للهيموفيليا. تهدف هذه المبادرة إلى سد فجوات العلاج من خلال تعزيز التوزيع العالمي والتوعية والبنية التحتية الداعمة، مما يعزز التزام الشركتين بتقديم رعاية صحية منصفة لمرضى الهيموفيليا حول العالم.

SKU-53304