تقرير تحليل حجم السوق العالمية لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

• تم تقييم حجم سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي العالمي بـ 799.49 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 1154.47 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.70٪ خلال الفترة المتوقعة
• يأتي هذا النمو مدفوعًا بزيادة الوعي حول أمراض الجلد المزمنة، والطلب المتزايد على المواد البيولوجية، وتحسين الوصول إلى الرعاية الجلدية.

تحليل سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

• التهاب الغدد العرقية القيحي (HS) هو حالة جلدية مؤلمة طويلة الأمد تتميز بالعقيدات الملتهبة والخراجات
• يشهد سوق علاجات HS نموًا قويًا بسبب ارتفاع معدل التشخيص والطلب على العلاجات المستهدفة والتجارب السريرية المتزايدة التي تقيم المواد البيولوجية
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي بحصة سوقية تبلغ حوالي 43.2%، مدعومة بالبنية التحتية المتقدمة للأمراض الجلدية، والوعي العالي بالعلاج، وأطر السداد القوية 
• من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع وتيرة وتبلغ حصتها السوقية حاليًا 21.6%، مدفوعة بزيادة استشارات الأمراض الجلدية، وتحسن الإنفاق على الصحة العامة، وزيادة الوعي باضطرابات الجلد المزمنة.
• من المتوقع أن يستحوذ قطاع الأدوية على حصة سوقية قدرها 61.3%، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على العلاجات الدوائية لإدارة التوهج الحاد والسيطرة طويلة الأمد على التهاب الغدد العرقية القيحي.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

اتجاهات سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

" زيادة استخدام المواد البيولوجية في حالات التهاب الغدد العرقية الهدبي المتوسطة إلى الشديدة"

• العلاجات البيولوجية، وخاصة أداليموماب (هوميرا)، العلاج البيولوجي الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي (HS)، أصبحت الآن علاجًا قياسيًا للحالات المتوسطة إلى الشديدة، حيث تستهدف عامل نخر الورم ألفا لتقليل الالتهاب وتكوين الآفات.
• تستكشف التجارب السريرية عوامل جديدة مثل سيكيوكينيوماب (مثبط IL-17) وبيميكيزوماب (مثبط IL-17A/F)، حيث تُظهر بيانات المرحلة الثالثة انخفاضًا يصل إلى 50% في عدد الخراجات والعقيدات. تُوسّع هذه التطورات خيارات العلاج لتتجاوز المضادات الحيوية التقليدية (مثل الكليندامايسين) والجراحة، بما يتماشى مع تحوّل السوق نحو الطب الدقيق لعلاج الحالات الالتهابية المزمنة.
• يؤدي دمج المواد البيولوجية في إرشادات علاج التهاب الغدد العرقية القيحي، بدعم من مؤسسة EHSF (المؤسسة الأوروبية لالتهاب الغدد العرقية القيحي)، إلى تحسين نتائج المرضى وتقليل الاعتماد على الإجراءات الجراحية
• إن الأبحاث الجارية حول مثبطات IL-23، مثل guselkumab، تعمل على تنويع الترسانة البيولوجية بشكل أكبر، مما يوفر الأمل للحالات المقاومة للعلاج
  • على سبيل المثال ، في عام 2024، أظهرت تجربة نوفارتس للمرحلة الثالثة من SUNSHINE لدواء سيكيوكينيوماب معدل استجابة سريرية لمرض التهاب الغدد العرقية القيحي (HiSCR) بنسبة 45% في 16 أسبوعًا لدى مرضى التهاب الغدد العرقية القيحي من المتوسط ​​إلى الشديد، مما دفع إلى إجراء مناقشات موافقة وكالة الأدوية الأوروبية في أوائل عام 2025.
• إن الاستخدام المتزايد للمواد البيولوجية مثل أداليموماب ومثبطات IL-17/IL-23 الناشئة يحول علاج فرط الحساسية، ويحسن النتائج للحالات الشديدة ويعزز توسع السوق من خلال العلاجات المستهدفة.

ديناميكيات سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

سائق

ارتفاع معدل التشخيص وإدراج التهاب الجلد الدهني المفرط في إرشادات طب الأمراض الجلدية

• أدى ازدياد الوعي من خلال جماعات مناصرة المرضى وحملات طب الأمراض الجلدية إلى ارتفاع معدلات تشخيص التهاب الجلد الدهني، حيث يُقدر معدل انتشاره عالميًا بنسبة تتراوح بين 1% و4%. وقد سهّل توحيد معايير التشخيص، مثل نظام هيرلي لتحديد المراحل ونظام IHS4، في إرشادات الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD) ومؤسسة EHSF الكشف المبكر عن المرض في الرعاية الصحية الأولية والتخصصية.
• وقد أدى هذا إلى زيادة الإقبال على العلاج، وخاصة بالنسبة للأدوية البيولوجية والعلاجات المركبة، مما أدى إلى نمو السوق في المناطق المتقدمة
• ساهمت حملات الصحة العامة، مثل شهر التوعية الذي نظمته مؤسسة HS لعام ٢٠٢٣، في الحد من وصمة العار، وتشجيع المرضى على طلب الرعاية. كما أن أدوات التشخيص المُحسّنة، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية لتقييم الآفات، تُحسّن الدقة، مما يدعم الطلب على العلاج.
  • على سبيل المثال ، قامت مبادرة الجمعية الأمريكية للأمراض الجلدية لعام 2024 بتدريب 2000 طبيب أمراض جلدية أمريكي على بروتوكولات تشخيص التهاب الجلد الدهني، مما أدى إلى زيادة بنسبة 15% في حالات التهاب الجلد الدهني المبلغ عنها بحلول منتصف عام 2025
• يؤدي تعزيز الوعي والتشخيصات الموحدة إلى زيادة معدلات تشخيص HS بشكل كبير، مما يؤدي إلى زيادة الإقبال على العلاج وتعزيز نمو السوق من خلال الرعاية المبكرة والدقيقة

فرصة

توسيع خطوط الأنابيب باستخدام مُعدّلات مناعة جديدة

• يشهد سوق علاج التهاب الغدد العرقية نموًا قويًا في خطوط الأنابيب، حيث تعمل شركات مثل نوفارتس، ويو سي بي، وجانسن على تطوير منظمات مناعية جديدة، بما في ذلك مثبطات IL-17 (سيكيوكينيوماب، وبيميكيزوماب) وIL-23 (جوسيلكوماب)، للسيطرة على الالتهاب المزمن.
• تهدف هذه العلاجات إلى تحقيق هدوء طويل الأمد للأعراض، ومعالجة الاحتياجات غير الملباة في حالات التهاب الغدد العرقية المتوسط ​​إلى الشديد حيث تفشل المضادات الحيوية والجراحة
• تعمل الحوافز التنظيمية، مثل تصنيفات العلاج المبتكرة التي تقدمها إدارة الغذاء والدواء، على تسريع التطوير السريري وتوسيع فرص السوق
• توفر سجلات المرضى، مثل سجل HS العالمي، بيانات واقعية لتوجيه تصميم التجربة وتخصيص العلاج
• تعمل هذه التطورات على جذب الاستثمارات وتعزيز التعاون، مما يعزز إمكانية الوصول إلى العلاج في الأسواق ذات الدخل المرتفع
  • على سبيل المثال ، في فبراير 2025، حصل دواء بيميكيزوماب من إنتاج شركة UCB على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمرض فرط الحساسية بعد أن أظهرت بيانات المرحلة الثالثة معدل HiSCR بنسبة 52% في 24 أسبوعًا، مع إطلاق مخطط له في عام 2026
• يؤدي تطوير مثبطات IL-17/IL-23 ومنظمات المناعة الأخرى إلى توسيع خط أنابيب علاج HS، مما يوفر حلولاً مستهدفة ويدفع نمو السوق من خلال العلاجات المبتكرة

ضبط النفس/التحدي

نقص التشخيص وتأخر الإحالة في مؤسسات الرعاية الصحية الأولية

• غالبًا ما يتم تشخيص HS بشكل غير كافٍ بسبب تداخل أعراضه مع حالات مثل حب الشباب أو التهاب الجريبات أو الخراجات، مما يؤدي إلى تأخير الإحالة إلى أطباء الأمراض الجلدية
• الوعي المحدود بين مقدمي الرعاية الأولية والمرضى، إلى جانب الوصمة المرتبطة بالآفات المؤلمة والندبية، يؤدي إلى تأخير التشخيص لمدة تتراوح بين 7 إلى 10 سنوات في المتوسط، مما يزيد من شدة المرض وتكاليف العلاج
• يحد هذا التحدي من نمو السوق، وخاصة في المناطق ذات أنظمة الرعاية الصحية المجزأة
• في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط، يُفاقم نقص الخبرة في طب الأمراض الجلدية وأدوات التشخيص، مثل الموجات فوق الصوتية، من سوء التشخيص. تهدف جهودٌ مثل وحدات تدريب مُقدمي الخدمات لعام ٢٠٢٤ التي تُقدمها مؤسسة EHSF إلى تحسين الاعتراف، لكن تطبيقها لا يزال متفاوتًا.
  • على سبيل المثال : وجدت دراسة أجرتها مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية عام 2023 أن 65% من مرضى التهاب الغدد العرقية الهدبي في المناطق الريفية في الولايات المتحدة تم تشخيصهم بشكل خاطئ في البداية، مما أدى إلى تأخير العلاج البيولوجي لأكثر من 5 سنوات
• يشكل نقص التشخيص والتأخير في الإحالات بسبب انخفاض الوعي وتداخل الأعراض عوائق كبيرة أمام سوق علاج HS، مما يستلزم تحسين التعليم وبروتوكولات التشخيص

نطاق سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

يتم تقسيم السوق على أساس المراحل السريرية ونوع العلاج وطريقة الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع.

في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن الدواء على السوق بحصة أكبر في قطاع نوع العلاج

في عام 2025، من المتوقع أن يستحوذ قطاع الأدوية على حصة سوقية تبلغ 61.3%، مدفوعًا بالتوسع في استخدام العلاجات الدوائية لإدارة النوبات الحادة والسيطرة طويلة الأمد على التهاب الغدد العرقية القيحي. ومن بين هذه العلاجات، برزت الأدوية المضادة للالتهابات، والمضادات الحيوية، والكورتيكوستيرويدات، وخاصةً الأدوية البيولوجية مثل أداليموماب (هوميرا®) كركائز أساسية في الممارسة السريرية. وقد رسّخت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أداليموماب لعلاج التهاب الغدد العرقية القيحي مكانته كمعيار أساسي، مدعومًا بأدلة سريرية قوية وتأييد واسع النطاق من الأطباء. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تُعزز الأدوية البيولوجية الأحدث قيد الدراسة - بما في ذلك مثبطات JAK وحاصرات IL-17 - نمو هذا القطاع.

من المتوقع أن يستحوذ قطاع المستشفيات على الحصة الأكبر خلال فترة التوقعات في قطاع المستخدم النهائي

في عام 2025، من المتوقع أن يسيطر قطاع المستشفيات على حصة سوقية تبلغ 57.6%، نظرًا للدور المحوري الذي تلعبه المستشفيات في تشخيص وعلاج وتقديم الرعاية طويلة الأمد لحالات التهاب الغدد العرقية الهدبية المتوسطة إلى الشديدة. غالبًا ما يُحال مرضى التهاب الغدد العرقية الهدبية المزمن أو المتقدم إلى المستشفيات مبكرًا لتلقي رعاية متخصصة، تشمل استشارات الأمراض الجلدية، والتصوير، وإجراءات الشقوق والتصريف، والحقن البيولوجي. كما تضم ​​المستشفيات فرق رعاية متعددة التخصصات - تضم أطباء أمراض جلدية، وأخصائيي علاج الجروح، وخبراء في إدارة الألم، وجراحين - مما يتيح رعاية شاملة للحالات المعقدة.

تحليل إقليمي لسوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

"تستحوذ أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر في سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي"

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي بحصة سوقية تبلغ حوالي 43.2%، مدعومة ببنية تحتية متقدمة للأمراض الجلدية، ووعي عالٍ بالعلاج، وأطر سداد قوية
• تتصدر الولايات المتحدة المنطقة بحصة تقدر بنحو 34.1%، مدفوعة باتجاهات التشخيص المبكر، والتغطية التأمينية المواتية للأدوية البيولوجية مثل أداليموماب، والمشاركة النشطة في التجارب السريرية العالمية.
• تستفيد أمريكا الشمالية من مؤسسات البحث الأكاديمي القوية، وشبكات الإحالة الراسخة لأمراض الجلد الالتهابية المزمنة، والعيادات المتكاملة للأمراض الجلدية والروماتيزمية التي تدير حالات التهاب الغدد العرقية الشديد.
• إن وجود مراكز التسريب البيولوجي وبرامج العناية بالجروح والخبرة الجراحية داخل المستشفيات الأمريكية يسمح بإدارة شاملة ومتعددة التخصصات لمتلازمة فرط الحساسية.
• لقد شجع دعم إدارة الغذاء والدواء للموافقات السريعة على علاجات التهاب الغدد العرقية الشديد توسيع خطوط الأنابيب وتوافر المنتجات البيولوجية المتقدمة والجزيئات الصغيرة في السوق.
• وتحافظ شركات الأدوية الكبرى، بما في ذلك AbbVie وPfizer وJohnson & Johnson وBristol-Myers Squibb، على عمليات بحث وتطوير كبيرة في المنطقة، مما يتيح الابتكار السريع والطرح التجاري لعلاجات التهاب الغدد العرقية الجديدة.

من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

• من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع وتيرة وتبلغ حصتها السوقية حاليًا 21.6%، مدفوعة بزيادة استشارات الأمراض الجلدية، وتحسن الإنفاق على الصحة العامة، وزيادة الوعي باضطرابات الجلد المزمنة.
• تقود الهند والصين النمو الإقليمي، بدعم من التوسع في المستشفيات التي تركز على الأمراض الجلدية، ومنصات طب الأمراض الجلدية عن بعد، والوصفات الطبية المتزايدة للعلاجات المضادة للالتهابات والعلاجات البيولوجية.
• تعمل الحكومات في جميع أنحاء المنطقة على دمج صحة الجلد في حملات الرعاية الصحية العامة، مما يتيح الكشف المبكر عن حالات التهاب الجلد الدهني وإحالتها، وخاصة في المراكز الحضرية.
• إن المبادرات التعاونية بين المستشفيات العامة وجمعيات الأمراض الجلدية وشركات الأدوية الخاصة تعمل على تحسين الوصول إلى العلاجات الجديدة ومنتجات العناية بالجروح
• تستثمر دول مثل اليابان وكوريا الجنوبية بكثافة في الابتكار البيولوجي والبحث السريري والتدريب المتخصص، مما يضعها في مكانة رائدة إقليمية في تبني علاج التهاب الغدد العرقية الهدبي.
• يؤدي تبني الصحة الرقمية والسياحة الطبية وتحسين التشخيصات الجلدية إلى تسريع التعرف على مرضى HS والرعاية طويلة الأمد في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حصة سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:

• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة جلاكسو سميث كلاين بي إل سي (المملكة المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• سانوفي إس إيه (فرنسا)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• UCB SA (بلجيكا)
• شركة إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• شركة ليو فارما (الدنمارك)
• شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة (الهند)
• شركة بيوكون المحدودة (الهند)
• أسترازينيكا بي إل سي (المملكة المتحدة)
• شركة إنسايت (الولايات المتحدة)
• شركة Aclaris Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة مون ليك للعلاجات المناعية (سويسرا)
• شركة إنسميد (الولايات المتحدة)
• شركة ACELYRIN، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أفالو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق علاج التهاب الغدد العرقية القيحي العالمي

• في يناير 2025، أعلنت شركة روش عن نتائج إيجابية للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة لأجسام مضادة ثنائية التخصص جديدة تستهدف البيئة المحيطة بورم عنق الرحم، مما يُظهر تحسنًا بنسبة 27% في البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض مقارنةً بالرعاية القياسية.
• في أكتوبر 2024، حصلت شركة GSK على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية على علاجها المناعي الجديد الذي يستهدف فيروس الورم الحليمي البشري لعلاج سرطان عنق الرحم من الخط الثاني، مما أدى إلى توسيع خط أنابيب الأورام الخاص بها في أوروبا.
• في أغسطس 2024، أطلقت شركة أسترازينيكا برنامجًا عالميًا للتجارب السريرية لمثبط PARP من الجيل التالي في سرطان عنق الرحم، والذي شمل أكثر من 20 دولة و3000 مريض.
• في مارس 2024، وسعت شركة فايزر تعاونها في مجال سرطان عنق الرحم مع المؤسسات الأكاديمية في الهند من أجل اتباع نهج علاجي قائم على المؤشرات الحيوية وجمع البيانات الواقعية.
• في نوفمبر 2023، دخلت شركة Merck & Co. في شراكة مع شركة رائدة في مجال التشخيص لتطوير تشخيصات مصاحبة لتصنيف مرضى سرطان عنق الرحم بناءً على التعبير عن PD-L1

SKU-46653