تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأمراض الشبكية الوراثية، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق أمراض الشبكية الوراثية

• تم تقييم حجم سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية بنحو 21.74% مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  39.94 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.90% خلال الفترة المتوقعة.
• يُعزى نمو السوق بشكل رئيسي إلى الطلب المتزايد على العلاجات المبتكرة وحلول التشخيص التي تستهدف الطفرات الجينية المسؤولة عن ضعف البصر والعمى. وتحظى أمراض الشبكية الوراثية، بما في ذلك حالات مثل التهاب الشبكية الصباغي، وعمى ليبر الخلقي، ومرض ستارغاردت، باهتمام متزايد بفضل التقدم في العلاج الجيني، مما يجعل علاج أمراض الشبكية الوراثية مجالًا سريع التطور في طب العيون والطب الدقيق .
• علاوة على ذلك، يُسهم الانتشار المتزايد لاضطرابات العين الوراثية النادرة، إلى جانب تنامي الاستثمار في أبحاث الجينوم والطب الشخصي، في توسع سوق تقنيات تعديل الجينات الوراثية. تُسهّل أدوات التشخيص المُحسّنة، مثل تسلسل الجيل التالي (NGS) وظهور تقنيات تعديل الجينات القائمة على تقنية كريسبر، تحديدًا مبكرًا وأكثر دقةً لأمراض الشبكية الوراثية، مما يُعزز اعتمادها في كلٍّ من البيئات السريرية والبحثية.

تحليل سوق أمراض الشبكية الوراثية

• يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية نموًا ملحوظًا، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد الوعي، والتطورات في التشخيص الجيني، والحاجة المتزايدة إلى علاجات موجهة لعلاج اضطرابات الشبكية النادرة. تُسرّع الابتكارات في العلاج الجيني وزراعة الشبكية توسع السوق، حيث تُعطي أملًا للمرضى الذين يعانون من أمراض بصرية وراثية لم تكن قابلة للعلاج سابقًا.
• إن التركيز المتزايد على الطب الشخصي والتطورات في تقنيات الجينوم تزيد الطلب على التشخيص الدقيق والمبكر لأمراض المناعة الذاتية. تُسهم أدوات مثل تسلسل الجيل التالي (NGS)، وتعديل الجينات بتقنية كريسبر (CRISPR)، وأنظمة توصيل الجينات القائمة على فيروس الغدة الدرقية (AAV) بشكل كبير في تطوير أساليب علاجية جديدة مُصممة خصيصًا للخصائص الجينية الفردية.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 38.9% في عام 2024. ويعود هذا الريادة إلى البنية التحتية القوية للرعاية الصحية في المنطقة، والانتشار الواسع لأمراض الشبكية، والتمويل القوي للبحث والتطوير، ووجود جهات فاعلة رئيسية تشارك بنشاط في تجارب العلاج الجيني.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية خلال الفترة المتوقعة (2025-2032)، مدفوعة بزيادة الاستثمارات في البنية التحتية للرعاية الصحية، والوعي المتزايد باضطرابات العين الوراثية، وتحسين الوصول إلى الاختبارات الجينية، وظهور تعاونات بحثية في دول مثل الصين والهند واليابان.
• هيمن التهاب الشبكية الصباغي على قطاع أنواع المرض، بحصة سوقية بلغت 41.2% في عام 2024. إن انتشاره المرتفع بين حالات الشبكية الوراثية، إلى جانب جهود البحث المركزة والعلاجات الجينية المستهدفة، يجعله النوع الفرعي الأكثر دراسة وعلاجًا من التهاب الشبكية الصباغي، مما يعزز مكانته الرائدة في السوق.

نطاق التقرير وتقسيم سوق أمراض الشبكية الوراثية 

اتجاهات سوق أمراض الشبكية الوراثية

" التقدم التكنولوجي يدفع الدقة والكفاءة "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية التكامل المتزايد لمنصات الاختبارات الجينية المتقدمة وتقنيات التصوير في سير العمل السريري. تُحسّن هذه الابتكارات دقة التشخيص بشكل كبير، مما يُمكّن من الكشف المبكر عن الطفرات الجينية المسؤولة عن تنكس الشبكية، ويعزز أهلية المرضى للعلاجات الجينية والخلوية الناشئة.
  • على سبيل المثال، يزداد استخدام لوحات تسلسل الجيل التالي (NGS) المُخصصة لاضطرابات الشبكية في عيادات طب العيون المتخصصة ومؤسسات البحث. تتيح هذه الأدوات تحليلًا متزامنًا للعديد من الجينات المرتبطة بـ IRD، مما يُسرّع التشخيص مع تقليل الحاجة إلى الإجراءات الجراحية واختبارات التجربة والخطأ.
• تُمكّن التطورات في أنظمة تصوير الشبكية، مثل التصوير المقطعي البصري التوافقي (OCT) وتنظير العين بالليزر الماسح بالبصريات التكيفية (AOSLO)، من تصوير طبقات الشبكية والمستقبلات الضوئية بدقة عالية وبدون تدخل جراحي. تُعدّ هذه التقنيات أساسية في مراقبة تطور المرض، وتقييم فعالية العلاج، ودعم اختيار المرضى في تجارب العلاج الجيني.
• يُسهّل دمج التشخيصات الجينية مع أنظمة السجلات الصحية الإلكترونية (EHR) الوصول السلس للبيانات وإدارتها عبر فرق متعددة التخصصات. يُحسّن هذا النهج المركزي مراقبة المرضى، ويدعم اتخاذ القرارات السريرية، ويُحسّن تنسيق الرعاية في حالات IRD المعقدة.
• مع توجه مختبرات وعيادات أبحاث طب العيون نحو بيئات تعتمد على البيانات والأتمتة، تعمل شركات تصنيع مثل نوفارتس وسبارك ثيرابيوتكس وروتش على توسيع منصاتها التشخيصية والعلاجية. تركز هذه التوسعات على حلول طب دقيق قابلة للتطوير، مصممة خصيصًا لتلائم التركيب الجيني الفريد لكل مريض من مرضى IRD.
• يتزايد الطلب على أنظمة التشخيص والمراقبة المتطورة والمتكاملة بسرعة في المستشفيات الأكاديمية والعيادات التخصصية ومقدمي العلاج الجيني التجاري. يُعيد هذا التوجه تعريف معايير رعاية شبكية العين، ويُسرّع من وقت العلاج، ويعزز الثقة في النتائج العلاجية طويلة الأمد.

ديناميكيات سوق أمراض الشبكية الوراثية

سائق

"الحاجة المتزايدة للتشخيص الجيني الدقيق والعلاجات المستهدفة"

• أدى الانتشار المتزايد لاضطرابات الشبكية الوراثية النادرة، إلى جانب التطورات في الطب الجينومي، إلى زيادة كبيرة في الطلب على الاختبارات الجينية الدقيقة في مراحلها المبكرة. تتطلب أمراض الشبكية الوراثية تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا لتحديد أهلية العلاج الجيني واستراتيجيات العلاج المُستهدفة، مما يجعل تسلسل الجيل التالي (NGS) ولوحات الجينات أدوات أساسية في طب العيون.
  • على سبيل المثال، في فبراير 2024، وسّعت شركة روش محفظة تشخيص IRD الخاصة بها بحلٍّ سريع للاختبار الجيني، طُوّر بالتعاون مع مختبر جينومي رائد، بهدف تحسين الجداول الزمنية للتشخيص ووصول المرضى إلى العلاجات الجينية الناشئة. ومن المتوقع أن تُسهم هذه المبادرات في نموّ كبير في السوق في السنوات القادمة.
• مع تحول الطب الشخصي إلى معيار في رعاية طب العيون، تسعى الهيئات التنظيمية والجهات الدافعة إلى مواءمة العلاج القائم على النمط الجيني. يعزز هذا التوجه دمج اختبارات IRD في سير العمل السريري القياسي.
• علاوة على ذلك، فإن العدد المتزايد من التجارب السريرية لعلاجات IRD - وخاصة العلاجات الجينية والخلوية - يتطلب تصنيفًا دقيقًا للمرضى، مما يضع تقنيات التشخيص المتقدمة كحجر الزاوية في التطوير العلاجي والنجاح السريري.
• إن الاستخدام المتزايد للطب عن بعد والتشخيص عن بعد في رعاية شبكية العين يعزز أيضًا الطلب على الأدوات الرقمية ومجموعات الاختبار الجيني المحمولة، مما يزيد من الوصول إلى السكان المحرومين والريفيين

ضبط النفس/التحدي

" ارتفاع تكاليف الاختبارات الجينية ومحدودية الوصول إليها في المناطق ذات الدخل المنخفض "

• على الرغم من التقدم التكنولوجي، لا تزال التكلفة المرتفعة المرتبطة بالاختبارات الجينية الشاملة لـ IRD تُشكل عائقًا رئيسيًا، لا سيما في الاقتصادات النامية. غالبًا ما يتطلب تسلسل الإكسوم الكامل (WES) ومجموعات الجينات المستهدفة استثمارات ضخمة في المعدات والبرمجيات والكوادر المؤهلة.
  • على سبيل المثال، قد تواجه العيادات الصغيرة أو المجتمعية صعوبة في تحمل تكاليف منصات الاختبار المتخصصة أو الحفاظ على دعم المعلوماتية الحيوية المطلوب لتفسير البيانات الجينية المعقدة - مما يحد من التبني الواسع النطاق لتشخيصات IRD
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التغطية التأمينية المحدودة وتعويضات تشخيص الأمراض النادرة في العديد من البلدان تعيق إمكانية الوصول للمرضى، مما يخلق تفاوتات في الكشف المبكر وأهلية العلاج.
• في حين أن بعض الشركات المصنعة تقوم بتقديم مجموعات اختبار منخفضة التكلفة ومنصات مباشرة للمستهلك، إلا أنها غالبًا ما تفتقر إلى التغطية الجينية الشاملة اللازمة لتشخيص مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية غير المعدية، مما يؤدي إلى نتائج غير كاملة أو غير حاسمة.

نطاق سوق أمراض الشبكية الوراثية

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المرض والنوع والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• حسب نوع المرض

بناءً على نوع المرض، يُقسّم سوق أمراض الشبكية الوراثية إلى التهاب الشبكية الصباغي، وداء ستارغاردت، وعمى الألوان، وضمور المخروط والقضيب، وتقزم المشيمية، وعمى ليبر الخلقي، ووذمة البقعة الصفراء، وغيرها. استحوذ قطاع التهاب الشبكية الصباغي على أكبر حصة سوقية بنسبة 41.2% في عام 2024، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار المرض ونشاط الأبحاث السريرية المكثف الذي يركز على العلاج الجيني. ويساهم العدد المتزايد من التجارب السريرية والموافقات على العلاجات التي تستهدف RP في هيمنة السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع اعتلال الشبكية الخلقي لدى ليبر أسرع نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالظهور المبكر لدى المرضى، والفهم الجيني المتعمق، والتسويق الناجح للعلاجات الجينية مثل لوكستورنا. يعكس هذا التوجه تحولًا نحو التدخل المبكر في حالات اعتلال الشبكية الخلقي لدى الأطفال.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم السوق إلى قسمين: التشخيص والعلاج. وقد استحوذ قطاع التشخيص على أكبر حصة من الإيرادات في عام ٢٠٢٤، وذلك بفضل الاستخدام المتزايد لتقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS)، ولوحات الاختبارات الجينية، وأدوات التصوير المتقدمة، مثل التصوير المقطعي البصري (OCT) للكشف المبكر عن الأمراض وتصنيفها. ويُعدّ التشخيص الدقيق عاملاً أساسياً في اختيار المرشحين للعلاجات الجينية الناشئة.

ومن المتوقع أن يسجل قطاع العلاج أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالتقدم في العلاج الجيني، والعلاجات القائمة على الخلايا الجذعية، والتدخلات الدوائية التي تهدف إلى إبطاء أو عكس تقدم المرض.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق أمراض الشبكية الوراثية إلى مستشفيات، وعيادات متخصصة، ومراكز جراحية متنقلة، وخدمات رعاية صحية منزلية، وغيرها. هيمنت المستشفيات على السوق في عام ٢٠٢٤، مدعومةً ببنية تحتية تشخيصية متينة، وإمكانية الوصول إلى علاجات العلاج الجيني، وتدفق كبير من المرضى لتشخيص وإدارة أمراض الشبكية الوراثية.

ومن المتوقع أن ينمو قطاع العيادات التخصصية بأسرع وتيرة خلال الفترة 2025-2032، مع سعي المزيد من المرضى للحصول على رعاية متخصصة لأمراض الشبكية النادرة، ومع تركيز العروض العلاجية المتقدمة مثل علاجات الجينات والخلايا في هذه البيئات الرعائية المتخصصة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم السوق إلى مبيعات التجزئة والعطاءات المباشرة. وقد استحوذ قطاع مبيعات التجزئة على أعلى حصة سوقية في عام ٢٠٢٤، بفضل زيادة توافر أدوات التشخيص والأدوية الداعمة وحلول الصحة الرقمية عبر الصيدليات والقنوات الإلكترونية.

ومن المتوقع أن ينمو قطاع العطاءات المباشرة بسرعة، وخاصة في مؤسسات الرعاية الصحية العامة والبرامج التي تدعمها الحكومة، مع تسهيل مبادرات الاختبارات الجينية وشراء العلاج على نطاق واسع من خلال الاتفاقيات التعاقدية المباشرة.

تحليل إقليمي لسوق أمراض الشبكية الوراثية

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق أمراض الشبكية الوراثية بأكبر حصة إيرادات بلغت 38.9% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية في المنطقة، وأنشطة البحث السريري المكثفة، والوصول المبكر إلى العلاجات الجينية والخلوية لأمراض الشبكية النادرة.
• تتصدر المؤسسات الأكاديمية الرائدة ومراكز رعاية العيون المتخصصة وشركات التكنولوجيا الحيوية في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا مجال تشخيص أمراض العيون النادرة والابتكار العلاجي، بدعم من المسارات التنظيمية المواتية مثل تصنيف الأدوية اليتيمة من قِبل إدارة الغذاء والدواء والموافقات السريعة للأمراض النادرة.
• تتعزز هذه الهيمنة الإقليمية بفضل وجود جهات فاعلة رئيسية في السوق، وشبكات التجارب السريرية النشطة، والتعاون الوثيق بين المستشفيات ومعاهد البحث وشركات الأدوية. كما أن الوعي العالي لدى المرضى، ومبادرات الاختبارات الجينية الممولة حكوميًا، وإمكانية الوصول إلى التصوير المتقدم والتشخيصات الجينومية، كلها عوامل تساهم في ريادة السوق في أمريكا الشمالية.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق أمراض الشبكية الوراثية في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 82%، في أمريكا الشمالية عام 2024، مدعومًا بالبنية التحتية القوية للصناعات الدوائية والتكنولوجية الحيوية، والاستثمارات الضخمة في البحث والتطوير، والتبني المبكر للتشخيصات والعلاجات الجينية. إن الحضور القوي لأهم الجهات الفاعلة في هذا القطاع، إلى جانب التكامل الواسع النطاق للتقنيات المتقدمة مثل نظام إدارة معلومات المختبر (LIMS) وسير العمل الآلي، يُعزز بشكل كبير كفاءة ودقة اختبارات IRD. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم اختبارات IRD على نطاق واسع في كل من المشاريع الأكاديمية والتجارية، وخاصةً في تطوير العلاج الجيني، مما يُعزز مكانة الولايات المتحدة كشركة رائدة عالميًا في هذا المجال.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في أوروبا

من المتوقع أن ينمو سوق أمراض الشبكية الوراثية في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب كبير قدره 7.6% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في الطب الدقيق وتشخيص الأمراض النادرة. وتتصدر دول مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة هذا المجال، مدعومةً ببنية تحتية بحثية قوية، وبيئات تنظيمية مواتية، وارتفاع كبير في التجارب السريرية. كما أن الشراكات المتنامية بين المؤسسات الأكاديمية ومنظمات البحوث التعاقدية، إلى جانب الامتثال لمعايير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، تدفع عجلة تبني حلول IRD المتقدمة في جميع أنحاء القارة.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق أمراض الشبكية الوراثية في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ قدره 8.2% خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بمراكزه الطبية الحيوية الراسخة في لندن وكامبريدج وأكسفورد. تشارك هذه المراكز الابتكارية بنشاط في البحث والتطوير الجيني في مجال طب العيون، بدعم من شراكات بين القطاعين العام والخاص ودعم حكومي قوي. ويساهم وجود برامج الوصول المبكر ومنظومة رعاية صحية استباقية في تعزيز مكانة المملكة المتحدة في مجال التشخيص والعلاج في مجال أمراض الشبكية الوراثية.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير قدره 7.9% حتى عام 2032. وتشتهر ألمانيا بابتكاراتها الدوائية وامتثالها لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، ما يجعلها سوقًا محورية لتشخيصات وعلاجات أمراض الشبكية الوراثية. ولا تزال بنيتها التحتية المتطورة لدراسات ربط البروتينات وأبحاث مستقبلات الربيطة تجذب اهتمامًا عالميًا، مما يعزز الطلب على أدوات اختبار أمراض الشبكية الوراثية الدقيقة.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 9.8% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية، وتزايد الوعي بالاضطرابات الوراثية. وتُعدّ دول مثل الصين واليابان والهند من أبرز المساهمين في هذا النمو، بدعم من المبادرات الحكومية الرامية إلى تعزيز التشخيص، وانتشار منظمات البحث التعاقدي، والتوافر المتزايد لتقنيات الاختبارات الجينية بأسعار معقولة.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في اليابان

يشهد سوق أمراض الشبكية الوراثية في اليابان زخمًا متزايدًا، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.4% خلال الفترة المتوقعة. وبفضل قاعدتها القوية في أبحاث طب العيون والتقدم السريع في أتمتة التشخيص، تُعدّ اليابان لاعبًا رائدًا في السوق الإقليمية. ويُعدّ ارتفاع نسبة الشيخوخة في البلاد والطلب على الاختبارات الجينية الدقيقة من العوامل الرئيسية الدافعة للنمو، مدعومةً بالدعم الحكومي والابتكار القوي في مجال الرعاية الصحية.

نظرة عامة على سوق أمراض الشبكية الوراثية في الصين

استحوذ سوق أمراض الشبكية الوراثية في الصين على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في عام 2024، حيث ساهم بنسبة 43% من إجمالي الإيرادات الإقليمية. تُعزى هذه الهيمنة إلى النمو السريع لقطاعي التكنولوجيا الحيوية والتشخيص في الصين، والسياسات التنظيمية الداعمة، وتوسع الطبقة المتوسطة. ويعزز التوجه الاستراتيجي للبلاد نحو الرعاية الصحية الذكية، وازدهار شركاتها المحلية المتخصصة في تشخيص أمراض الشبكية الوراثية، مكانتها كشركة رائدة في السوق الإقليمية والعالمية.

حصة سوق أمراض الشبكية الوراثية

وتدار صناعة أمراض الشبكية الوراثية بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة سبارك ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• أوكوفيزيون (ألمانيا)
• شركة نيديك المحدودة (اليابان)
• لابكورب (الولايات المتحدة)
• كارل زايس SE (ألمانيا)
• أوبتوس (المملكة المتحدة)
• نيوروسوفت (روسيا)
• شركة إل كيه سي للتكنولوجيا (الولايات المتحدة)
• شركة أستيلاس فارما (اليابان)
• شركة ريجينكسبيو (الولايات المتحدة)
• شركة أيونيس فارماسيوتيكالز (الولايات المتحدة)
• سبارينغ فيجن (فرنسا)
• شركة أوكوجين (الولايات المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة كوف ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة MeiraGTx المحدودة (المملكة المتحدة)
• جينسايت بيولوجيكس (فرنسا)
• برو كيو آر ثيرابيوتكس (هولندا)
• تقنيات الرؤية الحيوية (أستراليا)

أحدث التطورات في سوق أمراض الشبكية الوراثية العالمية

• في أبريل 2025، أطلقت شركة Thermo Fisher Scientific نظام غسيل كلوي آلي متوازن جديد، مُصمم خصيصًا لأبحاث المواد البيولوجية. يدمج هذا النظام معالجة السوائل الآلية واتصال نظام إدارة معلومات المختبر (LIMS) لضمان التقاط بيانات متوافقة وإنتاجية أعلى بكثير، مما يُسرّع سير عمل الحرائك الدوائية.
• في فبراير 2024، أصدرت شركة Stratagem Market Insights تقريرًا متعمقًا يتنبأ باتجاهات سوق IRD حتى عام 2030، بما في ذلك التوقعات القطاعية، والتحليل التنافسي للاعبين الرئيسيين (مثل Harvard Apparatus وThermo Fisher وMerck وBioDuro)، والديناميكيات الإقليمية 
• في مايو 2025، عرضت شركة Opus Genetics بياناتٍ جديدة حول برامجها للعلاج الجيني IRD في العديد من المؤتمرات الطبية. واستعرضت الشركة التقدم السريري المستمر وخطط التطوير الجديدة، مما يشير إلى زخم متزايد في علاجات IRD القائمة على الجينات.
• في مايو 2025، كشف باحثون في جامعة بنسلفانيا عن أدوات ومنصات متقدمة تهدف إلى علاج IRDs في مراحلها المتأخرة - مما يسلط الضوء على العلاج الجيني الأكثر تنوعًا والاستراتيجيات التجديدية للحالات الشديدة مثل التهاب الشبكية الصباغي
• في مايو 2025، شاركت شركة Beacon Therapeutics بياناتٍ مؤقتة لمدة ستة أشهر من تجربتها في المرحلة الثانية على دواء laru-zova لعلاج التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بالكروموسوم X (XLRP). تُقدم النتائج رؤىً أولية حول فعالية العلاج وسلامته في هذه الفئة الفرعية من المرضى الذين يعانون من نقص الخدمات.

SKU-52327