تقرير تحليل حجم السوق العالمية لمرض أولييه وحصة السوق واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق مرض أولير

• تم تقييم حجم سوق مرض أولير العالمي بـ 825.00 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1،191.31 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.7٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال الانتشار المتزايد للاضطرابات الهيكلية النادرة، والتقدم في التصوير التشخيصي، ومبادرات البحث المتنامية التي تهدف إلى تطوير علاجات مستهدفة لمرض الغضروف المفصلي.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية، وتوسيع نطاق اعتماد الاختبارات الجينية، والدفع نحو تطوير أدوية الأمراض اليتيمة، كلها عوامل تُرسّخ العلاجات المتخصصة وخيارات الإدارة كجوهر هذا السوق. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة الابتكار في مجال الرعاية الصحية في اضطرابات العظام النادرة، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق مرض أولير

• مرض أولير، وهو اضطراب نادر غير وراثي يصيب الهيكل العظمي ويتميز بوجود غضاريف داخلية متعددة، يتم التعرف عليه بشكل متزايد باعتباره محورًا أساسيًا في إدارة أمراض العظام النادرة، مع التركيز المتزايد على التشخيص المبكر والعلاج الشخصي والبحث المستمر في العلاجات الدوائية الفعالة والتدخلات الجراحية.
• إن الطلب المتزايد على إدارة مرض أولير مدفوع في المقام الأول بالتقدم في تطوير الأدوية، والوعي المتزايد بين مقدمي الرعاية الصحية، والاعتماد المتزايد على التصوير التشخيصي والاختبارات الجينية لمراقبة تقدم المرض ومنع المضاعفات.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق مرض أولير بأكبر حصة إيرادات بلغت 55.9% في عام 2024. ويمكن أن تُعزى هذه الهيمنة إلى عدة عوامل مثل البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، والتطورات التكنولوجية المتقدمة في إدارة الأمراض وعلاجها، إلى جانب الانتشار المتزايد للاضطرابات النادرة، مما دفع إلى دعم تنظيمي أقوى للأبحاث والعلاجات.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق مرض أولير خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة فرص الوصول إلى الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بشأن اضطرابات العظام النادرة، والاستثمارات المتزايدة في المستشفيات والعيادات المتخصصة التي تلبي احتياجات الأمراض النادرة.
• هيمن قطاع الأدوية على سوق مرض أولير بحصة سوقية بلغت 46.5% في عام 2024، مدفوعًا باستخدام تصنيفات الأدوية مثل دينوسوماب، وداكتينوميسين، وميثوتريكسات الصوديوم، إلى جانب زيادة التوافر من خلال صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، وقنوات الصيدليات عبر الإنترنت.

نطاق التقرير وتجزئة سوق مرض أولير     

اتجاهات سوق مرض أولير

التطورات في العلاجات الدوائية المستهدفة والرعاية الشخصية

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق مرض أولير العالمي هو تطوير العلاجات الدوائية المستهدفة وأساليب العلاج الشخصية، مما يعزز إدارة المرض ونتائج المرضى
  • على سبيل المثال، يتم استخدام دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم بشكل متزايد لإدارة الأورام الغضروفية ومنع التشوهات الهيكلية، مما يوفر بديلاً دوائيًا للتدخلات الجراحية البحتة.
• تتيح الرعاية الشخصية من خلال الاختبارات الجينية والتصوير المتقدم للأطباء تصميم خطط علاجية مخصصة للمرضى الأفراد، ومراقبة تقدم المرض بدقة أكبر، وتحسين النتائج العلاجية
• إن دمج الأساليب المتعددة التخصصات، التي تجمع بين الأدوية والجراحة والعلاجات الداعمة، يسهل الإدارة الشاملة لمرض أولير، ويحسن نوعية الحياة ويقلل المضاعفات
• هذا التوجه نحو استراتيجيات علاجية مُستهدفة ومُخصصة لكل مريض يُغير جذريًا توقعات الأطباء والمرضى لإدارة اضطرابات العظام النادرة. ونتيجةً لذلك، تُركز الشركات ومعاهد الأبحاث بشكل متزايد على تطوير الأدوية والتجارب السريرية التي تدعم مناهج الطب الدقيق.
• يتزايد الطلب على العلاجات المبتكرة وحلول الرعاية الشخصية بسرعة في جميع المستشفيات والعيادات المتخصصة ومؤسسات الرعاية المنزلية، حيث يضع المرضى والمقدمون الأولوية للفعالية والسلامة وتحسين النتائج على المدى الطويل

ديناميكيات سوق مرض أولير

سائق

زيادة الوعي وتبني إدارة الأمراض النادرة

• إن الانتشار المتزايد لبرامج التوعية ومبادرات الرعاية الصحية المتخصصة للاضطرابات الهيكلية النادرة هو محرك مهم للطلب المتزايد على حلول إدارة الأمراض من أولير
  • على سبيل المثال، في عام 2024، أطلقت المستشفيات الرائدة ومؤسسات الأمراض النادرة مبادرات لتحسين التشخيص المبكر وتسهيل الوصول إلى خيارات علاج دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم
• مع تزايد وعي مقدمي الرعاية الصحية بتطور المرض والمضاعفات المحتملة، يتزايد اعتماد التصوير التشخيصي المتقدم والاختبارات الجينية والتدخلات المبكرة، مما يعزز فعالية العلاج
• علاوة على ذلك، فإن التركيز المتزايد على الطب الشخصي والرعاية المتكاملة يجعل إدارة مرض أولير أولوية في المستشفيات والعيادات المتخصصة، مما يحسن الوصول إلى العلاج الشامل.
• إن زيادة التمويل المخصص لأبحاث الأمراض النادرة وتطوير الأدوية اليتيمة يمكّن من إنشاء خيارات علاجية جديدة وتوسيع نطاق وصول المرضى إليها، وخاصة في أمريكا الشمالية وأوروبا.
• يساهم التعاون بين المستشفيات ومعاهد الأبحاث وشركات الأدوية في تسريع التجارب السريرية والدراسات الواقعية، مما يساهم في تسريع الابتكار وتحقيق نتائج علاجية أفضل
• إن توافر قنوات التوزيع المتعددة، بما في ذلك صيدلية المستشفى، وصيدلية التجزئة، والصيدلية عبر الإنترنت، إلى جانب زيادة تثقيف المرضى، يعمل على دفع تبني العلاجات الدوائية بالإضافة إلى التدخلات الجراحية.

ضبط النفس/التحدي

الوعي المحدود وتكاليف العلاج المرتفعة

• يشكل انخفاض الوعي بمرض أولير بين الأطباء العامين والمرضى تحديًا كبيرًا أمام تبني السوق الأوسع والتدخل المبكر
  • على سبيل المثال، يؤدي التشخيص المتأخر بسبب سوء تفسير أورام الغضروف الداخلية أو التشوهات العظمية النادرة غالبًا إلى تطور المضاعفات الهيكلية قبل بدء العلاج.
• إن التكاليف المرتفعة المرتبطة بالعلاجات الدوائية المتخصصة والاختبارات الجينية والتدخلات الجراحية تحد من إمكانية الوصول إليها، وخاصة في المناطق النامية أو للمرضى الذين لا يتمتعون بتغطية رعاية صحية شاملة.
• في حين تهدف بعض المبادرات إلى خفض التكاليف وتحسين الوصول إلى المرضى، فإن القدرة على تحمل التكاليف وإمكانية الوصول إلى الرعاية الشاملة تظل عقبات كبيرة أمام توسيع السوق
• يؤدي التباين في تغطية التأمين الصحي لعلاجات الأمراض النادرة إلى خلق تباينات في وصول المرضى إلى الأدوية والجراحة، مما يؤثر على معدلات التبني
• إن الموافقات التنظيمية المعقدة للأدوية اليتيمة يمكن أن تؤخر طرح علاجات جديدة في الأسواق الرئيسية، مما يعيق ابتكار العلاج وتوافره
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال حملات التوعية وبرامج دعم المرضى وخيارات العلاج الفعالة من حيث التكلفة سيكون أمرًا حيويًا لتحقيق نمو مستدام للسوق

نطاق سوق مرض أولير

يتم تقسيم السوق على أساس تصنيف الدواء والعلاج وقناة التوزيع والمستخدمين النهائيين

• حسب تصنيف الدواء

بناءً على تصنيف الأدوية، يُقسّم سوق داء أولييه إلى داكتينوميسين، ودينوسوماب، ودوكسوروبيسين هيدروكلوريد، وميثوتريكسات الصوديوم، وتريكسال (ميثوتريكسات الصوديوم)، وإكسجيفا (دينوسوماب)، وغيرها. هيمن قطاع دينوسوماب على السوق محققًا أكبر حصة من الإيرادات في عام 2024، بفضل فعاليته المُثبتة في السيطرة على الأورام الغضروفية الداخلية والوقاية من المضاعفات الهيكلية المرتبطة بداء أولييه. يزداد تفضيل دينوسوماب لدى المرضى من الأطفال والبالغين على حد سواء لآلية عمله المُستهدفة وآثاره الجانبية الأقل مُقارنةً بالعوامل العلاجية الكيميائية التقليدية. يُفضل مُقدمو الرعاية الصحية دينوسوماب لقدرته على تقليل آفات العظام وتحسين الحركة، وهو مُعتمد على نطاق واسع في المستشفيات المُتخصصة وعيادات الأمراض النادرة. يُعزز توافر تركيبات ذات علامات تجارية مثل إكسجيفا من اعتماد السوق. كما يُساهم الوعي المُتزايد بخيارات الإدارة الدوائية والأبحاث السريرية المُستمرة التي تدعم السلامة على المدى الطويل في هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع ميثوتريكسات الصوديوم أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد اعتماده كعلاج مساعد في علاج تشوهات الهيكل العظمي. كما أن توافر ميثوتريكسات بأسعار معقولة في المستشفيات والصيدليات يعزز جاذبيته، لا سيما في المناطق الناشئة. بالإضافة إلى ذلك، يدمج مقدمو الرعاية الصحية ميثوتريكسات الصوديوم مع خطط العلاج متعددة التخصصات، مما يعزز الإقبال عليه بشكل أسرع. كما أن برامج دعم المرضى والمبادرات السريرية التي تشجع على التدخل المبكر تُعزز نموه السريع.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم سوق داء أولير إلى أدوية وجراحة وغيرها. هيمن قطاع الأدوية على سوق داء أولير بحصة سوقية بلغت 46.5% في عام 2024، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على العلاجات الدوائية مثل دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم لعلاج الأورام الغضروفية الداخلية والوقاية من تشوهات الهيكل العظمي. تُفضّل الأدوية لطبيعتها غير الجراحية وقدرتها على استكمال التدخلات الجراحية، مما يُحسّن النتائج العامة للمرضى. كما أن الوعي المتزايد بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى بخيارات العلاج الدوائي يُعزز هيمنة السوق. كما أن التوافر عبر قنوات توزيع متعددة، بما في ذلك المستشفيات ومتاجر التجزئة والصيدليات الإلكترونية، يُحسّن إمكانية الوصول. كما تُشجع برامج دعم المرضى والتجارب السريرية وحوافز الأدوية اليتيمة على اعتماد العلاجات القائمة على الأدوية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الجراحة أسرع معدل نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالتطورات في الإجراءات طفيفة التوغل وجراحات العظام التصحيحية. يُحسّن التكامل مع خطط العلاج الدوائي نتائج ما بعد الجراحة. كما أن زيادة الاستثمار في مراكز جراحة العظام المتخصصة والأمراض النادرة عالميًا تدعم سرعة تبني هذه الخدمات. ويعزز العدد المتزايد من المرضى الذين يتم تشخيصهم مبكرًا ويرغبون في إجراء جراحات تصحيحية، إلى جانب الابتكارات في التقنيات الجراحية والتصوير، نمو هذا القطاع.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق داء أولير إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق في عام 2024، بفضل التوافر المباشر للأدوية المتخصصة، مثل دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم، لعلاج الأمراض النادرة. تُقدّم المستشفيات رعاية شاملة تشمل التشخيص، وإعطاء الأدوية، والمراقبة، والمتابعة، مما يجعل صيدليات المستشفيات قناةً مفضلةً للمرضى من الأطفال والبالغين على حدٍ سواء. كما يُعزّز توافر أخصائيي رعاية صحية مُدرّبين وبرامج دعم المرضى المتكاملة هيمنة هذا القطاع. كما تُعزّز زيارات المستشفيات المتكررة للتصوير ومتابعة العلاج الاعتماد على صيدليات المستشفيات. كما تُساهم المستشفيات الحكومية ومراكز الأمراض النادرة بشكل كبير في حصة الإيرادات.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد إقبال المرضى على توصيل الأدوية إلى منازلهم. تُحسّن الصيدليات الإلكترونية الوصول إلى الأدوية المتخصصة في المناطق ذات المرافق الصحية أو متاجر التجزئة المحدودة. يتيح دمج منصات التطبيب عن بُعد مع الصيدليات الإلكترونية للمرضى استشارة الأطباء المتخصصين وتلقي الوصفات الطبية بسهولة. تُعدّ الراحة، والأسعار المعقولة، والاعتماد المتزايد على حلول الرعاية الصحية الرقمية عوامل رئيسية تدفع هذا القطاع نحو النمو السريع.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق مرض أولير إلى مستشفيات، ورعاية منزلية، وعيادات متخصصة، وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة من الإيرادات في عام ٢٠٢٤، حيث توفر المستشفيات مجموعة متكاملة من الرعاية، من التشخيص والعلاج إلى إدارة المتابعة. تُفضّل المستشفيات بفضل بنيتها التحتية، وتوافر الجراحين المتخصصين، وإمكانية الحصول على أدوية الأمراض النادرة، وفرق الرعاية متعددة التخصصات. تُدير أقسام طب الأطفال وجراحة العظام في المستشفيات حالات مرض أولير المعقدة، مما يعزز مكانتها المهيمنة. كما يُعزز التعاون مع شركات الأدوية والمشاركة في التجارب السريرية قطاع المستشفيات.

من المتوقع أن يشهد قطاع الرعاية المنزلية أسرع معدل نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بزيادة اعتماد خدمات المراقبة المنزلية، والتطبيب عن بُعد، وتوصيل الأدوية عن بُعد. يفضل المرضى الرعاية المنزلية لما توفره من راحة، وتقليل عناء السفر، ورعاية شخصية، لا سيما في حالات الالتزام بالأدوية على المدى الطويل. ويساهم تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية، وبرامج دعم المرضى، والتكامل مع الصيدليات الإلكترونية في تعزيز هذا النمو السريع. كما تُمكّن خدمات الرعاية المنزلية من مراقبة دقيقة لاستجابات المرضى للعلاج، والكشف المبكر عن المضاعفات، مما يُسهم في تسريع اعتمادها.

تحليل إقليمي لسوق مرض أولير

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق مرض أولير بأكبر حصة إيرادات بلغت 55.9% في عام 2024. ويمكن أن تُعزى هذه الهيمنة إلى عدة عوامل مثل البنية التحتية القوية للرعاية الصحية، والتطورات التكنولوجية المتقدمة في إدارة الأمراض وعلاجها، إلى جانب الانتشار المتزايد للاضطرابات النادرة، مما دفع إلى دعم تنظيمي أقوى للأبحاث والعلاجات.
• يقدر مقدمو الرعاية الصحية والمرضى في المنطقة أهمية التشخيص المبكر والوصول إلى الأدوية المتخصصة مثل دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم وأساليب العلاج المتكاملة التي تجمع بين التدخلات الجراحية والدوائية.
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال وجود المستشفيات الرائدة ومراكز الأمراض النادرة والدخول المتاحة المرتفعة والتفضيل المتزايد للرعاية الشخصية، مما يجعل أمريكا الشمالية السوق الأساسية لإدارة مرض أولير.

نظرة ثاقبة على سوق مرض أولير في الولايات المتحدة

استحوذ سوق مرض أولير في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات في أمريكا الشمالية عام ٢٠٢٤، مدعومًا ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، ووعي واسع النطاق باضطرابات الهيكل العظمي النادرة، واستثمارات قوية في أدوية الأمراض اليتيمة والعلاجات الموجهة. ويولي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية أولوية متزايدة للتشخيص المبكر وإمكانية الحصول على أدوية مثل دينوسوماب وميثوتريكسات الصوديوم. كما أن التوجه المتزايد نحو الرعاية المتكاملة التي تجمع بين التدخلات الدوائية والجراحية يعزز نمو السوق. علاوة على ذلك، تُسهم المشاركة في التجارب السريرية، وبرامج دعم المرضى، وتوافر مراكز متخصصة في الأمراض النادرة بشكل كبير في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق مرض أولييه في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بالدعم الحكومي لأبحاث الأمراض النادرة وإنشاء سجلات المرضى. ويعزز التوسع الحضري المتزايد وتحسن الوصول إلى مرافق الرعاية الصحية المتخصصة اعتماد العلاجات الدوائية والجراحية على حد سواء. ويُقدّر المرضى الأوروبيون التدخل المبكر والرعاية الشخصية والنهج متعددة التخصصات. وتشهد المنطقة نموًا ملحوظًا في المستشفيات والعيادات التخصصية وخدمات الرعاية المنزلية، مع تزايد إمكانية الوصول إلى العلاجات الموجهة وتقنيات التصوير، مما يُسهم في تحسين نتائج المرضى.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق مرض أولير في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي باضطرابات العظام النادرة والطلب على الرعاية المتخصصة. ويركز مقدمو الرعاية الصحية والمرضى بشكل متزايد على التشخيص في الوقت المناسب، وتبني العلاج الدوائي، والتدخلات الجراحية التصحيحية. ومن المتوقع أن يواصل نظام الرعاية الصحية الراسخ في البلاد، إلى جانب مبادرات بحثية فعّالة وشبكات للتجارب السريرية، تحفيز نمو السوق. كما تدعم برامج مناصرة المرضى وإمكانية الحصول على الأدوية اليتيمة توسع اعتماد كل من العلاجات الدوائية والجراحية.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق مرض أولير في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتوفر بنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وتمويل كبير للأبحاث، وتزايد الوعي باضطرابات الهيكل العظمي النادرة. يستفيد المرضى من التشخيص المبكر، والتدخلات الجراحية المتخصصة، وإمكانية الحصول على أدوية موجهة مثل دينوسوماب. ويعزز تركيز ألمانيا على الابتكار في الرعاية الطبية وتكامل المناهج متعددة التخصصات اعتماد إدارة شاملة للأمراض. كما يُسهم توافر الاختبارات الجينية والتصوير المتقدم في تحسين نتائج المرضى وتسريع نمو السوق.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق مرض أولير في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بأسرع معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي الصحي، والتوسع العمراني، وزيادة الاستثمار في المستشفيات المتخصصة ومراكز الأمراض النادرة في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم تزايد استخدام العلاجات الدوائية، والتصوير المتقدم، والتدخلات الجراحية في تحسين نتائج المرضى. كما أن المبادرات الحكومية الداعمة لرعاية الأمراض النادرة، والتطبيب عن بُعد، والوصول إلى الصيدليات الإلكترونية تُوسّع نطاق توافر العلاج. ويُعدّ تطور البنية التحتية للرعاية الصحية في المنطقة، وتزايد وعي المرضى، من العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في اليابان

يشهد سوق مرض أولير في اليابان نموًا متزايدًا بفضل معايير الرعاية الصحية العالية في البلاد، والتكنولوجيا الطبية المتطورة، والتركيز على إدارة الأمراض النادرة. ويعود نمو السوق إلى ارتفاع معدلات التشخيص، واعتماد الأدوية الموجهة، والرعاية الجراحية المتخصصة. كما يُحسّن دمج الاختبارات الجينية، والتصوير المتقدم، وأساليب العلاج متعددة التخصصات نتائج المرضى. إضافةً إلى ذلك، تُسهم برامج دعم المرضى والمبادرات البحثية التي تستهدف اضطرابات الهيكل العظمي النادرة في زيادة الطلب. ويُؤكد ارتفاع نسبة كبار السن في اليابان على الحاجة إلى خيارات علاجية سهلة المنال وفعالة وغير جراحية.

نظرة عامة على سوق مرض أولير في الهند

استحوذ سوق مرض أولير في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى توسع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية في البلاد، وتزايد الوعي باضطرابات العظام النادرة، وتزايد توافر العلاجات الدوائية والتدخلات الجراحية. وتقدم المستشفيات والعيادات التخصصية وخدمات الرعاية المنزلية رعاية متكاملة للمرضى بشكل متزايد. وتُعدّ المبادرات الحكومية التي تُعزز إدارة الأمراض النادرة، وتزايد التحضر، وتوفير خيارات العلاج بأسعار معقولة، عوامل رئيسية تدفع عجلة تبني هذا النوع من الخدمات. كما أن تنامي جهود مناصرة المرضى، ومنصات التطبيب عن بُعد، وإمكانية الوصول إلى الصيدليات عبر الإنترنت، تدعم توسع السوق في جميع أنحاء الهند.

ما هي التطورات الأخيرة في سوق مرض أولييه العالمي؟

• في يونيو 2025، أظهرت دراسة استعادية متعددة المراكز، نُشرت في مجلة SICOT-J، التأثير العلاجي للثقب والتثبيت داخل النخاع العظمي في إطالة العظام الطويلة لدى الأطفال المصابين بمرض أولير ومتلازمة مافوتشي. وأشارت الدراسة إلى أن هذه التقنية لم تقتصر على تصحيح اختلاف طول الأطراف والتشوهات المحورية، بل عالجت أيضًا الأورام الغضروفية الداخلية من خلال إحداث تأثير يشبه الكحت أثناء عملية الثقب. يوفر هذا النهج بديلاً أكثر أمانًا وفعالية من الطرق التقليدية، مع مضاعفات أقل.
• في أغسطس 2024، حُددت طفرة جين IDH1-R132H كعامل مسبب للمرض شائع بين مرضى داء أولييه، وورم الدماغ الدبقي، وسرطان الدم النقوي الحاد. تشير هذه النتيجة إلى أن مثبطات IDH1 قد تُمثل حلاً علاجيًا محتملًا للمرضى المصابين بهذه الحالات، مما يُبرز الحاجة إلى المزيد من التجارب السريرية لتأكيد هذه الفرضية.
• في مايو 2023، بيّنت دراسة مُسجَّلة على موقع ClinicalTrials.gov، برعاية الدكتور لوكا سانجيورجي، تفاصيل إنشاء سجل مرض أولييه ومتلازمة مافوتشي (ROM). صُمِّمت هذه الدراسة الرصدية طويلة الأمد، والمُتوقع اكتمالها في عام 2049، لجمع بيانات سريرية وجينية ووظيفية شاملة من المرضى.
• في يوليو 2022، قدمت ورشة عمل الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) حول استعداد الأطفال للإصابة بسرطان الثدي إرشاداتٍ مُحدثة حول مراقبة السرطان لدى مرضى داء أوليير ومتلازمات نادرة أخرى. يُعد هذا تطورًا هامًا في رعاية المرضى، إذ يُوفر إطارًا للمراقبة الاستباقية لتحسين الكشف المبكر والتدخل في حالات التحولات الخبيثة المحتملة، مثل الساركوما الغضروفية.
• في نوفمبر 2021، سلّطت مراجعة منهجية نُشرت في مجلة تقارير حالات العظام الضوء على العلاقة بين مرض أولير، وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، والأورام الدبقية، والتي قد تصيب المريض نفسه. وأكدت الدراسة أن الطفرات في جينات IDH1 أو IDH2 عامل مشترك في التسبب بهذه الأمراض.

SKU-67259