تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأدوية المرافقة الدوائية، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق أدوية المرافق الدوائي

• تم تقييم حجم سوق أدوية المرافقة الدوائية العالمية بـ 452.96 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1,429.59 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.45٪ خلال الفترة المتوقعة
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى تزايد الاهتمام البحثي والسريري بعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة، وخاصةً أمراض تخزين الليزوزومات، من خلال علاجات جزيئية صغيرة مُستهدفة، مثل المُرافقات الدوائية. تعمل هذه الأدوية على تثبيت البروتينات المُشوّهة، وتعزيز طيّها ووظائفها بشكل صحيح، وبالتالي معالجة السبب الجذري للعديد من حالات نقص الإنزيمات.
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على الطب الدقيق والانتشار المتزايد للأمراض النادرة واليتيمة في ترسيخ مكانة المرافقين الدوائيين كفئة علاجية واعدة. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من اعتماد حلول المرافقين الدوائيين، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق أدوية المرافق الدوائي

• المرافقات الدوائية، وهي جزيئات صغيرة تُثبّت البروتينات المشوهة وتُعيد وظيفتها الطبيعية، تُبرز كنهج علاجي حيوي لعلاج الاضطرابات الوراثية، وخاصةً أمراض تخزين الليزوزومات وغيرها من حالات تشوّه البروتينات. وقد حظيت قدرتها على الارتباط الانتقائي بالبروتينات المستهدفة وتثبيتها باهتمام متزايد في مجال الطب الدقيق.
• إن الطلب المتزايد على علاجات المرافقة الدوائية مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية النادرة، والتركيز المتزايد على العلاجات المستهدفة، والتقدم في منصات اكتشاف الأدوية مثل تصميم الأدوية القائم على البنية.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق أدوية المرافقة الدوائية، حيث استحوذت على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 41.3% في عام 2024، وذلك بسبب التبني المبكر للعلاجات المبتكرة، والاستثمارات القوية في البحث والتطوير، والبيئة التنظيمية الداعمة، والوجود القوي لشركات الأدوية الحيوية الرائدة التي تركز على علاج الأمراض النادرة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق أدوية المرافقة الدوائية خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.8٪، مدفوعًا بالوعي المتزايد بالأمراض الوراثية النادرة، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، ونمو قطاع التكنولوجيا الحيوية، وتوسيع الوصول إلى التشخيصات والعلاجات المتقدمة في دول مثل الصين واليابان والهند.
• استحوذ قطاع العلاج الأحادي على أكبر حصة سوقية بنسبة 58.9% في عام 2024 ، مدعومًا بموافقة على مرافقات دوائية مستقلة، مثل غالافولد، لعلاج أنماط جينية محددة. توفر هذه العلاجات خيارات علاجية مستهدفة دون الحاجة إلى علاجات إضافية، مما يُبسط أنظمة العلاج ويُحسّن التزام المرضى بالعلاج، لا سيما في اضطرابات تخزين الليزوزومات مثل مرض فابري.

نطاق التقرير وتجزئة سوق أدوية المرافقة الدوائية  

اتجاهات سوق أدوية المرافقة الدوائية

" الطلب المتزايد على العلاجات الدقيقة وتثبيت البروتين المستهدف "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق أدوية المرافقة الدوائية العالمية الطلب المتزايد على العلاجات الموجهة التي تهدف إلى تصحيح تشوهات طي البروتينات المرتبطة باضطرابات التخزين الجينية والليزوزومية النادرة. تعمل المرافقات الدوائية على تثبيت بنية البروتينات المشوهة، مما يساعدها على الوصول إلى وجهاتها الخلوية المقصودة واستعادة وظيفتها جزئيًا أو كليًا.
  • على سبيل المثال، يُجسّد ميجالاستات، وهو مُرافق دوائي مُعتمد لعلاج داء فابري، الإمكانات العلاجية لهذه العوامل من خلال الارتباط الانتقائي بإنزيم ألفا-غالاكتوزيداز أ المتحور وتثبيته. تُغذّي هذه الآلية الدقيقة للعمل الاهتمام بتوسيع نطاق استخدام أدوية المُرافق لعلاج حالات أخرى مُرتبطة بتشوهات طيّ البروتين.
• يُمكّن ظهور منصات تطوير الأدوية من الجيل التالي الشركات من تحديد وتصميم مرافقات جزيئية صغيرة ذات انتقائية وتوافر حيوي وخصائص سلامة مُحسّنة. تُوسّع هذه التطورات نطاق الأدوية التجريبية، مع وجود العديد من الأدوية المرشحة قيد التجارب السريرية لعلاج حالات مثل داء غوشيه، ومرض باركنسون، والتليف الكيسي.
• علاوة على ذلك، فإن دمج التشخيصات المصاحبة في تطوير الأدوية المرافقة الدوائية يعزز القدرة على تحديد مجموعات المرضى المناسبة، وبالتالي تحسين النتائج السريرية ودعم الموافقات التنظيمية.
• هذا التفضيل المتزايد لأساليب الطب الدقيق يدفع استثمارات كلٍّ من شركات الأدوية وشركات التكنولوجيا الحيوية، حيث تُقيم الجهات الفاعلة الرئيسية تعاونات استراتيجية متزايدة لتسريع البحث والتطوير. على سبيل المثال، تعاونت شركتا أميكوس ثيرابيوتكس وجلاكسو سميث كلاين لتطوير علاجات شخصية قائمة على مرافقين لعلاج اضطرابات الليزوزومات.
• من المتوقع أن يؤدي الدور المتزايد للمرافقين الدوائيين في إدارة الأمراض المزمنة والنادرة إلى إعادة تشكيل نماذج العلاج بشكل كبير، مما يوفر أملاً جديدًا للمرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة ويغذي نمو السوق المستدام في جميع المناطق العالمية.

ديناميكيات سوق أدوية المرافقة الدوائية

سائق

"الحاجة المتزايدة بسبب ارتفاع اضطرابات طي البروتين والعلاجات المستهدفة"

• يُعدّ تزايد حالات الاضطرابات الوراثية النادرة وأمراض طيّ البروتينات الخاطئة، مثل داء فابري وداء غوشيه وبعض أشكال التليف الكيسي ومرض باركنسون، محركًا رئيسيًا لسوق أدوية المرافقة الدوائية. تتطلب هذه الحالات تدخلات دقيقة ومُستهدفة - وهو ما توفره المرافقات الدوائية - من خلال تثبيت البروتينات الخاطئة وتصحيحها على المستوى الجزيئي.
  • على سبيل المثال، في عام ٢٠٢٣، طوّرت شركة أميكوس ثيرابيوتكس دواءها المُرشّح للمرافق الدوائي، ميجالاستات (جالافولد)، كعلاج دقيق لمرض فابري، مُظهرًا فوائد سريرية ملحوظة لدى المرضى المُحدّدين وراثيًا. تُبرز هذه المبادرات الأهمية المتزايدة للعلاجات القائمة على المرافق، ومن المتوقع أن تُحفّز نموّ القطاع خلال فترة التوقعات.
• علاوة على ذلك، يُسهم تزايد الوعي وزيادة استثمارات البحث والتطوير في علاجات الأمراض النادرة في إدخال المرافقين الدوائيين في الممارسة السريرية السائدة. ومع التقدم في الاختبارات والتشخيصات الجينية، يُمكن الآن تصنيف المرضى بشكل أفضل للحصول على علاج مرافق شخصي.
• إن سهولة الإعطاء عن طريق الفم، وتحسين الحركية الدوائية، وإمكانية تعديل مسار المرض على المدى الطويل، كلها عوامل تدفع باتجاه اعتماد الأدوية في خطوط إنتاج الأدوية والهيئات التنظيمية. كما أن التوجه نحو تصنيف الأدوية اليتيمة وتسريع الموافقات من قبل الهيئات التنظيمية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، يُسهم بشكل أكبر في نمو السوق.
• علاوة على ذلك، فإن القدرة على الجمع بين المرافقين الدوائيين مع العلاج بالإنزيم البديل (ERT) أو العلاج الجيني توفر منصة متعددة الاستخدامات لإدارة الأمراض المعقدة، مما يجذب الباحثين ومطوري التكنولوجيا الحيوية على حد سواء.

ضبط النفس/التحدي

" عدد محدود من السكان المستهدفين وتكاليف التطوير المرتفعة "

• من التحديات الرئيسية التي تواجه سوق أدوية المرافقة الدوائية ضيق شريحة المرضى. وبما أن معظم المرافقات المعتمدة أو قيد التطوير مخصصة لأمراض نادرة، فإن العدد المحدود من المرضى المؤهلين قد يؤثر على قابلية التوسع والجدوى التجارية لهذه العلاجات.
  • على سبيل المثال، يُشار إلى عقار Galafold من إنتاج شركة Amicus Therapeutics فقط لمجموعة فرعية من مرضى فابري الذين يعانون من طفرات قابلة للعلاج، مما يضيق نطاق وصوله إلى السوق
• يتطلب تطوير المُرافقات الدوائية أيضًا فحصًا جزيئيًا مُتطورًا واستثمارات كبيرة في البحث والتطوير، وغالبًا ما تكون ذات أطر زمنية سريرية طويلة. قد تُعيق هذه العوامل مشاركة شركات التكنولوجيا الحيوية الأصغر حجمًا في السوق على نطاق أوسع.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن العقبات التنظيمية - مثل إثبات الفعالية على المدى الطويل، وإنشاء نقاط نهاية تعتمد على المؤشرات الحيوية، وضمان الدقة في العلاجات الخاصة بالطفرات - تخلق حواجز أمام الموافقة والسداد.
• إن معالجة هذه التحديات تتطلب شراكات بين القطاعين العام والخاص، وتمويل برامج الأدوية اليتيمة، وتحسين استراتيجيات تحديد هوية المرضى، والابتكار المستمر في علم تثبيت البروتين.

نطاق سوق أدوية المرافقة الدوائية

يتم تقسيم السوق على أساس النوع وآلية العمل ونوع العلاج والتطبيق.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق أدوية المرافقة الدوائية إلى مرافقات جزيئية صغيرة، ومرافقات بروتينية، ومرافقات اختزال ركيزة، وغيرها. وقد استحوذ قطاع مرافقات الجزيئات الصغيرة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 46.7% في عام 2024، نظرًا لقدرته على الارتباط انتقائيًا بالبروتينات غير المطوية وتسهيل الطي السليم، وهو أمر بالغ الأهمية في علاج الاضطرابات الوراثية النادرة مثل داء فابري وداء غوشيه. وغالبًا ما تُفضّل هذه المرافقات نظرًا لتوافرها الحيوي عن طريق الفم وسهولة تناولها.

من المتوقع أن يشهد قطاع المرافقين المعتمدين على البروتين أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.2% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالتقدم في هندسة البروتين وزيادة الأبحاث حول بروتينات الصدمة الحرارية (HSPs) وأنظمة المرافقين الطبيعية الأخرى لإدارة الحالات العصبية التنكسية واضطرابات تخزين الليزوزومات.

• حسب آلية العمل

بناءً على آلية العمل، يُقسّم سوق أدوية المرافقة الدوائية إلى: تثبيت الإنزيمات، وإعادة طيّ البروتينات، وتعديل المستقبلات، وغيرها. هيمن تثبيت الإنزيمات على السوق في عام ٢٠٢٤ بحصة إيرادات بلغت ٤٢.١٪، ويعزى ذلك إلى تزايد الطلب على العلاجات التي تُعزز استقرار ونشاط الإنزيمات المعيبة، وخاصةً في اضطرابات تخزين الليزوزومات. تعمل أدوية مثل ميجالاستات من خلال هذه الآلية.

من المتوقع أن يكون إعادة طي البروتين هو القطاع الأسرع نموًا، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 17.6% من عام 2025 إلى عام 2032، مع تسارع الأبحاث في تصحيح البروتينات المشوهة في أمراض مثل مرض باركنسون والتليف الكيسي، حيث يوفر استعادة التكوين الأصلي إمكانات تعديل المرض.

• حسب نوع العلاج

بناءً على نوع العلاج، يُقسّم سوق أدوية المرافقة الدوائية إلى علاج أحادي وعلاج مُركّب. وقد استحوذ العلاج الأحادي على أكبر حصة سوقية بنسبة 58.9% في عام 2024، مدعومًا بموافقة شركات المرافقة الدوائية المستقلة، مثل غالافولد، على أنماط جينية محددة.

من المتوقع أن ينمو العلاج المركب بمعدل نمو سنوي مركب أسرع بنسبة 18.3% من عام 2025 إلى عام 2032، حيث يتم إعطاء المرافقين بشكل متزايد مع العلاج باستبدال الإنزيم (ERT) أو علاجات تقليل الركيزة لتحسين الفعالية وتوسيع النطاق العلاجي.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق أدوية المرافقة الدوائية إلى اضطرابات تخزين الليزوزومات، ومرض باركنسون، والتليف الكيسي، والصرع، وغيرها. وقد استحوذت اضطرابات تخزين الليزوزومات على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 51.6% في عام 2024، مدفوعةً بارتفاع الاحتياجات الطبية غير الملباة والمسارات التنظيمية المواتية، مثل تصنيف الأدوية اليتيمة والموافقات السريعة.

من المتوقع أن ينمو مرض باركنسون بأعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.5% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالاستثمارات البحثية في بروتين ألفا سينيوكلين المشوه والتجارب السريرية الجارية التي تستهدف الاعتلالات البروتينية العصبية التنكسية باستخدام مرافقين دقيقين.

تحليل إقليمي لسوق أدوية المرافق الدوائي

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق أدوية المرافقة الدوائية، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 41.3% في عام 2024، مدفوعةً بسلسلة قوية من علاجات الأمراض النادرة، وتزايد انتشار اضطرابات تخزين الليزوزومات، والمسارات التنظيمية الداعمة للأدوية اليتيمة. كما أن الحضور القوي لشركات الأدوية الحيوية، وتنامي استثمارات البحث والتطوير، والتعاون بين المؤسسات الأكاديمية والقطاع الصناعي، كلها عوامل تُعزز السوق الإقليمية.
• إن الطلب المتزايد على الطب الشخصي والدقيق، إلى جانب سياسات السداد المواتية وبرامج الموافقة السريعة على الأدوية في المنطقة، يعزز الابتكار السريع في تطوير أدوية المرافقة الدوائية.
• ويتعزز هذا الزخم من خلال الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، والوعي المتزايد بالأمراض النادرة والوراثية، والتحالفات الاستراتيجية للتجارب السريرية والتسويق.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في الولايات المتحدة

استحوذ سوق أدوية المرافقة الدوائية في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 81% في عام 2024، في أمريكا الشمالية، مدعومًا بالقدرات البحثية الواسعة، وارتفاع معدل الإصابة بالأمراض الوراثية والعصبية التنكسية، والمبادرات الداعمة لتطوير الأدوية اليتيمة. وقد اجتذب الإطار التنظيمي الداعم لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك تصنيف الأدوية اليتيمة وتسميات العلاجات المبتكرة، استثمارات كبيرة من شركات التكنولوجيا الحيوية. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم وجود شركات رائدة مثل أميكوس ثيرابيوتكس وبروتاليكس بيوثيرابيوتكس في دفع عجلة التقدم العلاجي في أمراض فابري، وباركنسون، وغوشيه.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في أوروبا

من المتوقع أن ينمو سوق أدوية المرافقة الدوائية في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بالأمراض النادرة والمبادرات الحكومية لدعم التشخيص المبكر والعلاج. ويشجع النظام البيئي القوي للبحوث الطبية الحيوية في المنطقة، والدعم المقدم من الهيئات التنظيمية مثل وكالة الأدوية الأوروبية، على تطوير المرافقات الدوائية وتوسيع نطاق وصولها إلى السوق. كما أن تزايد مناصرة المرضى، ونشاط التجارب السريرية، والتعاون في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، يعزز إمكانات نمو السوق.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق أدوية المرافقة الدوائية في المملكة المتحدة نموًا مطردًا بفضل تزايد البحث والتطوير في مجال الاضطرابات العصبية التنكسية والأيضية، والتمويل الحكومي للأمراض النادرة، وتنامي التعاون بين شركات الأدوية والجامعات البحثية. ويعزز تركيز المملكة المتحدة على الطب الجينومي وإطارها الوطني للأمراض النادرة الابتكار في المراحل المبكرة والوصول السريري إلى العلاجات الشخصية، بما في ذلك المرافقات الدوائية.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق أدوية المرافقة الدوائية في ألمانيا نموًا مطردًا، مدعومًا بقطاع صيدلاني حيوي متطور، وحماية قوية للملكية الفكرية، وتركيز على العلاجات المتقدمة للحالات المعقدة. ويساهم النهج الاستباقي الذي تتبعه ألمانيا في إدارة الأمراض النادرة، إلى جانب المبادرات التي تركز على المرضى وشبكات البحث القائمة على المستشفيات، في تعزيز اعتماد علاجات المرافقة الدوائية في مختلف الحالات.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن ينمو سوق أدوية المرافقة الدوائية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 13.8% خلال الفترة 2025-2032، وذلك بفضل الارتفاع الكبير في تشخيص الأمراض النادرة، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتوسع قدرات التكنولوجيا الحيوية في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم الدعم الحكومي من خلال أطر عمل الأدوية اليتيمة، وزيادة التجارب السريرية، وتنامي الوعي بين الأطباء والمرضى، في تعزيز انتشار السوق في هذه المنطقة.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في اليابان

يكتسب سوق أدوية المرافقة الدوائية في اليابان زخمًا بفضل منظومة التكنولوجيا الحيوية المتقدمة، والحوافز الحكومية لتطوير أدوية الأمراض النادرة، والطلب المتزايد على العلاجات الجديدة التي تُلبّي الاحتياجات الطبية غير المُلبّاة. تُسهّل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA) الموافقات السريعة على الأدوية اليتيمة، في حين أن شيخوخة السكان في اليابان وتزايد عبء مرض باركنسون واضطرابات تخزين الليزوزومات يدعمان زيادة اعتماد السوق.

نظرة عامة على سوق أدوية المرافقة الدوائية في الصين

استحوذ سوق أدوية المرافقة الدوائية في الصين على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في عام 2024، مدفوعًا بنمو الطبقة المتوسطة، والتوسع السريع في تشخيص الأمراض النادرة، والتركيز الاستراتيجي على الابتكار في مجال الرعاية الصحية. وتُسهم السياسات الوطنية، مثل القائمة الأولى للأمراض النادرة، وتحسين الوصول إلى الاختبارات الجينية، في تعزيز الوعي بالأمراض وتشخيصها. كما أن وجود شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية، والإصلاحات المواتية للتجارب السريرية، يُمكّنان من تسريع تطوير الأدوية وتسويق علاجات المرافقة الدوائية.

حصة سوق أدوية المرافق الدوائي

إن صناعة الأدوية المرافقة للأدوية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• أميكوس ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• سانوفي إس إيه (فرنسا )
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة بيومارين للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة سوميتومو فارما المحدودة (اليابان)
• بروتاليكس بيوثيرابيوتكس، المحدودة (إسرائيل)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• ثيرانكسوس (فرنسا)
• Chiesi Farmaceutici SpA (إيطاليا)
• أورفازيم أ/س (الدنمارك)
• شركة جينزايم (الولايات المتحدة)
• شركة زيمنكس أ/س (الدنمارك)
• شركة جرينوفيشن بيوتيك المحدودة (ألمانيا)
• شركة أكتيليون للأدوية (سويسرا)

أحدث التطورات في سوق أدوية المرافقة الدوائية العالمية

• في ديسمبر 2023، أعلنت شركة أميكوس ثيرابيوتكس أن دواءها المرافق الدوائي غالافولد (ميغالاستات) يواصل توسيع نطاق انتشاره العالمي، حيث حصل على موافقات في أكثر من 40 دولة لعلاج داء فابري لدى المرضى الذين يعانون من متغيرات حمض غاما لينوليك المستجيبة. وقد اعتمد هذا العلاج حتى الآن أكثر من 2400 مريض حول العالم. ويظل غالافولد أول علاج أحادي فموي معتمد في أسواق متعددة لعلاج داء فابري.
• في يناير 2024، أبرمت شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة اتفاقية ترخيص مع شركة أميكوس ثيرابيوتكس لتسويق نسخة عامة من دواء غالافولد في الولايات المتحدة. وتسمح الاتفاقية لشركة تيفا بإطلاق المنتج في موعد لا يتجاوز يناير 2037، مما يضمن المنافسة في السوق مستقبلًا مع الحفاظ على إمكانية الوصول.
• في سبتمبر 2023، حصل باحثو معهد جورجيا للتكنولوجيا على منحة من مؤسسة برايت فوكس لتطوير مرافق دوائي جديد يستهدف بروتين الميوسيلين المتحور، وهو عامل رئيسي في الجلوكوما الأولية مفتوحة الزاوية الوراثية. الهدف هو تثبيت بنية البروتين ومنع تطور المرض، وهو إنجازٌ مُحتمل في علاجات المرافقين العينيين.
• في أكتوبر 2023، أظهرت دراسة مُراجعة من قِبل الأقران، نُشرت في مجلة Pharmaceuticals (MDPI)، الإمكانات المتنامية للمرافقات الدوائية غير المثبطة، والتي تُثبّت البروتينات المشوهة دون تثبيط وظيفة الإنزيم. يُستكشف هذا النوع من المرافقات حاليًا لعلاج أمراض تشمل غوشيه، وبومبي، وتاي-ساكس.
• في نوفمبر 2023، تم تسليط الضوء على أمبروكسول - وهو عامل مذيب للبلغم معروف - في التجارب السريرية لخصائصه المرافقة الدوائية في مرض غوشيه من النوع 3، مما يدل على القدرة على تعزيز وظيفة الجلوكوزيريبروسيديز في الخلايا العصبية، وهو نهج واعد للأشكال العصبية للمرض.

SKU-74375