تقرير تحليل حجم السوق العالمي لعلاجات الصرع النادرة لدى الأطفال وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

• بلغت قيمة السوق العالمية لعلاجات الصرع النادرة لدى الأطفال 198.00 مليون دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  466.90 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.32% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى تزايد انتشار حالات الصرع النادرة لدى الأطفال، وارتفاع مستوى الوعي بين المتخصصين في الرعاية الصحية ومقدمي الرعاية، والتقدم في العلاجات الموجهة للأشكال المقاومة للعلاج من المرض.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الاستثمارات في البحث والتطوير، والحوافز الحكومية لعلاج الأمراض النادرة، وتحسين الوصول إلى العلاجات الجديدة، كلها عوامل تُسرّع من تبني حلول علاج الصرع النادر لدى الأطفال، مما يعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال

• تُعدّ العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال، والتي توفر حلولاً علاجية دقيقة وموجهة للأطفال المصابين باضطرابات الصرع النادرة، مكونات حيوية بشكل متزايد في طب الأعصاب الحديث للأطفال وأنظمة الرعاية الصحية في كل من المستشفيات والعيادات المتخصصة، وذلك بفضل فعاليتها وسلامتها وتكاملها مع بروتوكولات العلاج الحالية.
• إن الطلب المتزايد على علاجات الصرع النادر لدى الأطفال مدفوع بشكل أساسي بتزايد انتشار الصرع النادر لدى الأطفال، وتنامي الوعي بين المتخصصين في الرعاية الصحية ومقدمي الرعاية، وارتفاع الاستثمارات في البحث والتطوير للعلاجات المبتكرة.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال، محققةً أعلى حصة من الإيرادات بلغت حوالي 42% في عام 2025، مدعومةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، وانتشار واسع للعلاجات المتخصصة، وشبكات راسخة لطب أعصاب الأطفال، ووجود شركات أدوية رائدة متخصصة في علاجات الأمراض النادرة. واستحوذت الولايات المتحدة على غالبية الطلب الإقليمي نتيجةً لارتفاع معدلات الإصابة، وسياسات التأمين الصحي القوية، والاستثمارات في برامج التشخيص والعلاج المبكر.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نمواً في سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال خلال الفترة المتوقعة، حيث ستسجل معدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 12.5% ​​من عام 2026 إلى عام 2033، مدفوعاً بتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال، وزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع العيادات والمستشفيات المتخصصة في دول مثل الصين والهند واليابان.
• استحوذ قطاع الأدوية المضادة للصرع على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة تقارب 46% في عام 2025، مدفوعاً بفعاليتها المثبتة في إدارة مجموعة واسعة من متلازمات الصرع النادرة لدى الأطفال وملفات السلامة الموثقة جيداً.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال           

اتجاهات سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

" توسيع نطاق العلاجات الموجهة ونهج العلاج الشخصي "

• يُعدّ التركيز المتزايد على العلاجات الموجهة والطب الدقيق، المصممة خصيصًا للأطفال المصابين بأنواع نادرة من الصرع الوراثي والمقاوم للعلاج، اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في السوق العالمية لعلاجات الصرع النادرة لدى الأطفال. وتهدف هذه الابتكارات إلى تحسين النتائج السريرية وتقليل الآثار الجانبية مقارنةً بالأدوية التقليدية المضادة للصرع.
• فعلى سبيل المثال، في مارس 2023، أطلقت شركة يو سي بي فارما برنامجًا موسعًا لتوفير دواء سينوبامات لمرضى الأطفال المصابين بالصرع المقاوم للعلاج في أمريكا اللاتينية، حيث يوفر البرنامج بروتوكولات جرعات ومراقبة متخصصة لتحسين الفعالية والسلامة.
• يُتيح تطوير علاجات جديدة تعتمد على المؤشرات الحيوية الجينية للأطباء تخصيص العلاج، مما يقلل من أساليب التجربة والخطأ ويحسن السيطرة على النوبات.
• يُساهم تزايد الاستثمار في التجارب السريرية لأدوية الصرع النادرة لدى الأطفال في توسيع نطاق العلاجات المتاحة. كما تُعزز الحوافز التنظيمية، مثل تصنيف الدواء كدواء يتيم والموافقات السريعة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية، الابتكار.
• تتعاون شركات الأدوية مع مستشفيات الأطفال ومراكز علاج الصرع لتعزيز البحث وتطوير تركيبات مناسبة للفئات العمرية المختلفة، بما في ذلك المعلقات السائلة والأقراص القابلة للمضغ.
• يساهم ارتفاع مستوى الوعي بين مقدمي الرعاية والأطباء حول العلاجات المعتمدة حديثًا في تسريع اعتمادها. وتساعد البرامج التعليمية ومبادرات دعم المرضى العائلات على إدارة أنظمة العلاج المعقدة.
• يؤثر دمج الرعاية متعددة التخصصات، التي تجمع بين العلاج الدوائي والتدخلات الغذائية والتعديل العصبي، على معايير العلاج على مستوى العالم.
• يُسهم تحسين الوصول إلى العلاجات المتقدمة من خلال برامج الرعاية الصحية العامة والخاصة في تسريع النمو في الأسواق الناشئة. كما تُتيح الاستثمارات في سجلات المرضى وتوليد الأدلة الواقعية المراقبة المستمرة لفعالية العلاج وسلامته.
• يُعيد التوجه نحو علاجات أكثر دقة وتخصيصًا تشكيل التوقعات لعلاج الصرع لدى الأطفال في جميع أنحاء العالم. ويركز الفاعلون في السوق بشكل متزايد على العلاجات المركبة وخيارات العلاج المساعدة لمعالجة الحالات المقاومة للأدوية.

ديناميكيات سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

السائق

"تزايد انتشار الصرع لدى الأطفال واحتياجات العلاج غير الملباة"

• يُعدّ ارتفاع معدل انتشار الصرع لدى الأطفال، ولا سيما الأنواع النادرة والمقاومة للأدوية، عاملاً رئيسياً في نمو سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال. ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية، يُصاب ما يقرب من 0.5 إلى 1% من الأطفال حول العالم بأنواع الصرع المقاومة للعلاج.
• فعلى سبيل المثال، في يونيو 2024، وسّعت شركة زوغينيكس نطاق توفير تركيبتها الخاصة بالأطفال من دواء فينتبلا في البرازيل، مستهدفةً المرضى المصابين بمتلازمة درافيت، وهي شكل نادر وشديد من الصرع. وتُبرز هذه المبادرات الجهود التي تبذلها الشركات الرائدة لتلبية الاحتياجات الطبية غير المُلبّاة.
• يتزايد لجوء الآباء ومقدمي الرعاية إلى خيارات علاجية متقدمة للأطفال الذين لا يستجيبون للأدوية التقليدية المضادة للصرع
• يؤدي توسيع البنية التحتية للرعاية الصحية في المناطق الناشئة إلى تحسين الوصول إلى العلاجات المتخصصة وخدمات طب الأعصاب للأطفال.
• يُسهم زيادة التمويل والمنح المخصصة لأبحاث الأمراض النادرة في تسريع تطوير الأدوية الجديدة وإجراء التجارب السريرية عليها. كما تدعم المبادرات الحكومية، مثل البرامج الوطنية لعلاج الصرع لدى الأطفال، التشخيص المبكر وتوفير العلاج، مما يُعزز نمو السوق.
• يُسهم تحسين الوعي والتثقيف بين العاملين في مجال الرعاية الصحية في تحديد الأنواع الفرعية النادرة من الصرع، مما يضمن اختيار العلاج المناسب في الوقت المناسب. كما يُعزز التعاون بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية والمستشفيات مسارات البحث.
• تُسهّل التطورات التكنولوجية في الاختبارات الجينية وتحديد المؤشرات الحيوية تطوير العلاجات الموجهة. كما أن تزايد منظمات مناصرة المرضى ودعمهم يزيد الطلب على أدوية الصرع المتخصصة للأطفال.
• يساهم توسيع نطاق التغطية التأمينية وسياسات التعويض في الأسواق المتقدمة والناشئة في تقليل العوائق المالية أمام الحصول على العلاج. ويستمر الجمع بين الاحتياجات الطبية غير الملباة والوعي المتزايد بخيارات العلاج الفعالة في دفع السوق إلى الأمام.

ضبط النفس/التحدي

" ارتفاع تكاليف التطوير والعقبات التنظيمية "

• تُشكل تكاليف البحث والتطوير المرتفعة لعلاجات الصرع الخاصة بالأطفال تحديًا كبيرًا لنمو السوق. ويتطلب تطوير تركيبات مناسبة للفئة العمرية وإجراء التجارب السريرية على الأطفال استثمارات ضخمة.
• فعلى سبيل المثال، في فبراير 2025، أبلغت شركة GW Pharmaceuticals عن تأخيرات في الحصول على الموافقة التنظيمية لتركيبة الكانابيديول الخاصة بها للأطفال في أمريكا اللاتينية بسبب متطلبات السلامة السريرية الإضافية، مما يوضح التحديات التي تواجهها الشركات في تلبية المعايير التنظيمية المحلية.
• قد تؤدي الأطر التنظيمية الصارمة للأدوية اليتيمة وأدوية الأطفال، بما في ذلك متطلبات السلامة والفعالية والمراقبة ما بعد التسويق، إلى تأخير طرح المنتجات في السوق. كما أن صغر عدد المرضى المصابين بأنواع الصرع النادرة لدى الأطفال يحد من حجم السوق، مما يجعل استرداد تكاليف التطوير المرتفعة أمرًا صعبًا.
• يُعيق محدودية الوصول إلى مراكز طب الأعصاب المتخصصة في المناطق الريفية وشبه الحضرية اعتماد العلاج. وقد تؤدي تكاليف العلاج المرتفعة إلى مشاكل في القدرة على تحمل التكاليف في الاقتصادات الناشئة.
• قد تعيق تحديات التأمين والسداد المتعلقة بالعلاجات الجديدة استخدامها على نطاق واسع. كما أن نقص الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية بشأن خيارات العلاج الجديدة قد يؤخر اعتمادها.
• قد تؤدي المنافسة من الأدوية المضادة للصرع العامة التي تقدم بدائل أقل تكلفة إلى إبطاء تبني العلاجات الجديدة.
• تزيد التحديات اللوجستية في توزيع سلسلة التبريد أو التعامل المتخصص مع الأدوية من تعقيد توسيع السوق
• يُعدّ التصدي لهذه التحديات من خلال الدعم التنظيمي وبرامج مساعدة المرضى والشراكات الاستراتيجية أمراً ضرورياً لتحقيق النمو المستدام.
• ستكون الجهود المتواصلة لتحسين تصميمات التجارب السريرية وتقليل الجداول الزمنية للتطوير أمراً بالغ الأهمية في التغلب على قيود السوق.

نطاق سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال

يتم تقسيم السوق على أساس نوع الدواء وآلية عمله والمستخدم النهائي.

• حسب نوع الدواء

استنادًا إلى نوع الدواء، يُقسّم سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال إلى أدوية مضادة للصرع، وعلاجات قائمة على الكانابيديول، وعلاجات مبتكرة أخرى. استحوذت الأدوية المضادة للصرع على الحصة الأكبر من إيرادات السوق، بنسبة تقارب 46% في عام 2025، مدفوعةً بفعاليتها المُثبتة في إدارة طيف واسع من متلازمات الصرع النادرة لدى الأطفال، فضلًا عن سجل سلامتها الموثق جيدًا. يتيح توفر تركيبات دوائية متعددة، تشمل خيارات الفم والوريد والأدوية ممتدة المفعول، إمكانية تصميم علاجات مُخصصة للمرضى الأطفال. تُعزز الأدلة السريرية القوية والتوصيات الإرشادية اعتماد الأدوية المضادة للصرع بين مقدمي الرعاية الصحية. تمتلك شركات الأدوية الرائدة خطوط إنتاج قوية لأدوية مضادة للصرع من الجيل التالي، مما يُرسخ هيمنتها على السوق. يضمن الوعي العالي بين أطباء الأعصاب وأطباء الأطفال بفوائد الأدوية المضادة للصرع انتشارًا واسعًا لوصفها. تُسهّل سياسات السداد والتغطية التأمينية المُعتمدة وصول المرضى إليها، لا سيما في المناطق المتقدمة. تُساعد البرامج التعليمية والدعم السريري من شركات الأدوية مقدمي الرعاية على إدارة التزام المرضى بالعلاج بفعالية. تُعدّ مضادات الصرع في كثير من الأحيان العلاج الأولي، مما يجعلها الخيار الأمثل للإدارة الأولية لحالات الصرع النادرة لدى الأطفال. وتستمر التعاونات البحثية ودراسات ما بعد التسويق في دعم الاستخدام طويل الأمد ومراقبة السلامة. كما تُعزز الشراكات بين المستشفيات والعيادات المتخصصة ومنظمات البحث من توزيع الأدوية ووصولها إلى المرضى. بالإضافة إلى ذلك، يُعزز دمج علاج مضادات الصرع مع أجهزة مراقبة النوبات إدارة رعاية المرضى. وبشكل عام، تبقى مضادات الصرع الركيزة الأساسية لعلاج حالات الصرع النادرة لدى الأطفال على مستوى العالم.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاجات القائمة على الكانابيديول أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.2% تقريبًا خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الأدلة السريرية التي تدعم فعاليته في علاج الصرع المقاوم للعلاج لدى الأطفال، بما في ذلك متلازمات مثل درافيت ولينوكس-غاستو. ويساهم ازدياد الموافقات التنظيمية في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ في تعزيز فرص تبني هذا العلاج. كما أن ارتفاع مستوى الوعي بين الأطباء ومقدمي الرعاية الصحية بفوائد الكانابيديول في تقليل وتيرة النوبات يزيد من معدلات وصفه. ويساهم توسع العيادات المتخصصة التي تقدم علاجات الكانابينويد في تحسين إمكانية الوصول إليه. ويحفز الاستثمار في البحث والتطوير للتركيبات الجديدة والعلاجات المركبة النمو بشكل أكبر. كما يساهم تزايد الدعم الحكومي والتأميني لعلاجات الأمراض النادرة في زيادة تبني هذا العلاج. وتساعد الحملات التسويقية والتثقيفية التي تقوم بها شركات الأدوية في التغلب على الوصمة الاجتماعية والمعلومات المضللة. وتُظهر التجارب السريرية والدراسات الرصدية سلامة العلاج وتحمله على المدى الطويل لدى الأطفال. تُسهم التطورات في تقنيات التركيبات الدوائية، مثل المحاليل الزيتية والأقراص القابلة للمضغ، في تحسين مرونة تحديد الجرعات للأطفال. وتُسرّع الشراكات الاستراتيجية بين منظمات أبحاث القنب وشركات الأدوية من دخول السوق. ويضمن تزايد حالات الصرع المقاوم للعلاج استمرار الطلب. ويُؤهل هذا القطاع، بفضل قدرته على تلبية الاحتياجات السريرية غير المُلبّاة، ليكون أسرع أنواع الأدوية نموًا في سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال.

• عن طريق آلية العمل

استنادًا إلى آلية العمل، يُقسّم السوق إلى حاصرات قنوات الصوديوم، ومعززات GABA، ومعدلات الغلوتامات، وغيرها. استحوذت حاصرات قنوات الصوديوم على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة تقارب 44% في عام 2025، مدعومةً بفعاليتها في السيطرة على النوبات في العديد من متلازمات الصرع النادرة لدى الأطفال. إنّ سجلّها الحافل بالسلامة والفعالية يجعلها خيارًا علاجيًا أساسيًا. كما أنّ توفّرها بأشكال دوائية متعددة واعتمادها عالميًا من قبل أطباء الأعصاب للأطفال يعزز ريادتها في السوق. وتُسهم بيانات التجارب السريرية القوية، وإرشادات العلاج، والاستخدام الواسع النطاق في المستشفيات والعيادات المتخصصة في دعم هذه الريادة. ويضمن الوعي الواسع بين مقدمي الرعاية والأطباء بفوائد حاصرات قنوات الصوديوم استخدامها على نطاق واسع. وتُسهم خطوط الإنتاج القوية لحاصرات الجيل التالي في زيادة الابتكار وخيارات العلاج. وتضمن القدرات التصنيعية الراسخة إمدادًا مستمرًا بالدواء في جميع أنحاء العالم. وتُسهّل الموافقات التنظيمية في الأسواق الرئيسية مثل الولايات المتحدة وأوروبا واليابان الوصول الواسع إليها. كما تُقلّل سياسات التغطية التأمينية والسداد من العوائق المالية أمام العلاج. تساهم المبادرات التعليمية وبرامج الدعم السريري في تحسين الالتزام بالعلاج ونتائج المرضى. وتستمر الأبحاث التعاونية والتجارب متعددة المراكز في تأكيد فعالية العلاج. كما يعزز اندماج هذا القطاع بقوة في الرعاية القياسية لمرضى الصرع مكانته كآلية العمل الرائدة في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع مُحسِّنات مستقبلات GABA أسرع معدل نمو سنوي مُركَّب بنسبة 12.8% تقريبًا خلال الفترة من 2026 إلى 2033، وذلك بفضل تزايد استخدامها في علاج حالات الصرع المقاومة للعلاج لدى الأطفال، والأدلة السريرية الداعمة التي تُشير إلى انخفاض نوبات الصرع وتحسين جودة الحياة. كما يُساهم توسع مراكز طب الأعصاب للأطفال وعيادات الصرع المتخصصة في تعزيز إمكانية الحصول على العلاج. وتُحفز الموافقات التنظيمية للاستخدام لدى الأطفال في مناطق متعددة على تبني هذه العلاجات. وتُساهم التجارب السريرية المتزايدة على مركبات GABAergic الجديدة في زيادة النمو. وتُتيح الشراكات بين شركات الأدوية والمستشفيات وصول المرضى إلى العلاج بشكل أسرع. كما يُؤدي تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية والأطباء حول فوائد تعزيز النقل العصبي التثبيطي إلى زيادة وصف هذه العلاجات. وتُساهم التغطية التأمينية والمبادرات الحكومية الخاصة بالأمراض النادرة لدى الأطفال في تقليل العوائق المالية. ويُحسّن تطوير العلاجات المُركبة مع مُحسِّنات مستقبلات GABA من نتائج العلاج. وتُتيح التطورات التكنولوجية في مجال توصيل الأدوية تحديد جرعات دقيقة للأطفال. وتُظهر الدراسات الرصدية سلامة هذه العلاجات وتحملها على المدى الطويل. يؤدي ارتفاع معدل الإصابة بالصرع المقاوم للأدوية إلى زيادة الطلب على العلاجات المبتكرة. كما أن توسيع قنوات التوزيع ودعم الصيدليات المتخصصة يعززان من انتشار الدواء في السوق.

• من قِبل المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال إلى المستشفيات والعيادات المتخصصة ومراكز الرعاية المنزلية. استحوذ قطاع المستشفيات على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة تقارب 51% في عام 2025، وذلك بفضل تركز أقسام طب الأعصاب للأطفال، وتوفر أدوات التشخيص المتقدمة، والقدرة على إدارة برامج العلاج المعقدة. توفر المستشفيات فرق رعاية متعددة التخصصات، مما يُسهّل الإدارة الشاملة لحالات الصرع النادرة لدى الأطفال. ويضمن وجود مراكز متخصصة في علاج الصرع التشخيص المبكر، وبدء العلاج المناسب، والمتابعة المستمرة. كما تدعم سياسات الشراء والسداد واسعة النطاق اعتماد المستشفيات لهذه العلاجات. وتُعزز التعاونات البحثية والتجارب السريرية وسجلات المرضى التي تُجرى في المستشفيات الأدلة العلمية على فعالية العلاج. وتُعد المستشفيات أيضًا مراكز تعليمية للأطباء ومقدمي الرعاية. ويُحسّن توفر العلاجات الداعمة المتقدمة، بما في ذلك التدخلات الطارئة وأجهزة المراقبة، من نتائج المرضى. ويضمن دمج صيدليات المستشفيات الوصول الموثوق إلى العلاجات. كما يُحسّن التعاون مع شركات الأدوية من كفاءة سلسلة التوريد. تضمن بروتوكولات العلاج الموحدة الالتزام بأفضل الممارسات. وبشكل عام، تظل المستشفيات نقطة الرعاية الأساسية لمرضى الصرع من الأطفال على مستوى العالم.

من المتوقع أن يشهد قطاع العيادات المتخصصة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13% تقريبًا خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد مراكز طب الأعصاب المتخصصة للأطفال، والتركيز المتزايد على العلاج الشخصي، وسهولة الوصول إلى العلاجات المتقدمة. يُسهم توسع العيادات المتخصصة في المناطق الحضرية وشبه الحضرية في تحسين الوصول إلى الرعاية المتخصصة. كما يدعم اعتماد أحدث تقنيات التشخيص والمراقبة وضع خطط علاجية فردية. وتُعزز الشراكات مع شركات الأدوية من توافر العلاجات الجديدة. وتشجع مبادرات التوعية والتثقيف المتزايدة بين مقدمي الرعاية على زيارة العيادات. وتزيد البرامج الحكومية والتغطية التأمينية من القدرة على تحمل التكاليف. وتتيح التجارب السريرية التي تُجرى في العيادات المتخصصة الوصول إلى علاجات مبتكرة. ويُحسّن التركيز على الرعاية متعددة التخصصات في بيئات أصغر من رضا المرضى. كما تُشجع سهولة الوصول وتقليل أوقات الانتظار في المستشفيات على اعتماد العيادات المتخصصة. ويضمن ارتفاع معدل انتشار أنواع الصرع النادرة لدى الأطفال تدفقًا مستمرًا للمرضى. وتُعزز قدرة العيادات المتخصصة على توفير رعاية المتابعة وتحسين العلاج النتائج طويلة الأجل.

تحليل إقليمي لسوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال، محققةً أكبر حصة من الإيرادات بنسبة تقارب 42% في عام 2025 ، مدعومةً ببنية تحتية متطورة للرعاية الصحية، واعتماد واسع النطاق للعلاجات المتخصصة، وشبكات طب الأعصاب للأطفال واسعة النطاق، ووجود شركات أدوية رائدة تركز على علاجات الأمراض النادرة.
• استحوذ السوق على غالبية الطلب الإقليمي ، مدفوعًا بارتفاع معدلات الإصابة، وسياسات السداد القوية، والتغطية التأمينية الشاملة، والاستثمارات الاستراتيجية في برامج التشخيص والعلاج المبكر.
• ساهم ارتفاع مستوى وعي المرضى، وانتشار مبادرات البحث السريري، وتوافر خيارات العلاج المتقدمة في تعزيز مكانة السوق

نظرة عامة على سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال في الولايات المتحدة

استحوذ سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات بنسبة 80% في عام 2025 في أمريكا الشمالية ، مدفوعًا بالتبني السريع للعلاجات المبتكرة، وانتشار مراكز طب الأعصاب المتخصصة للأطفال، والدعم القوي من القطاعين الحكومي والخاص في مجال الرعاية الصحية. وقد ساهم التركيز المتزايد على التشخيص المبكر، والطب الشخصي، والتجارب السريرية للعلاجات الجديدة في تسريع وتيرة استخدام علاجات الصرع النادر لدى الأطفال. كما تُسهم الشراكات الاستراتيجية بين شركات الأدوية والمؤسسات البحثية في دفع عجلة نمو السوق، إلى جانب تزايد وعي المرضى ومقدمي الرعاية بخيارات العلاج المتقدمة.

نظرة عامة على سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 9% خلال الفترة المتوقعة. ويعزى هذا النمو بشكل أساسي إلى ازدياد الوعي بالاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال، وقوة البنية التحتية للرعاية الصحية، والسياسات الحكومية الداعمة، واعتماد العلاجات المبتكرة في دول مثل المملكة المتحدة وألمانيا . كما يساهم تحسين الوصول إلى خدمات طب الأعصاب للأطفال، وتزايد مبادرات البحوث السريرية، وارتفاع توافر العلاجات المتخصصة في تطوير السوق.

نظرة عامة على سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدعومًا بخدمات الرعاية الصحية المتقدمة، والإقبال الكبير على العلاجات المتخصصة، وزيادة الاستثمارات في أبحاث طب الأعصاب لدى الأطفال. وتُعد البرامج الحكومية التي تُشجع التشخيص المبكر، والتغطية التأمينية لعلاجات الأمراض النادرة، والتعاون بين المستشفيات وشركات الأدوية، من العوامل الرئيسية المحركة لهذا النمو.

نظرة عامة على سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في ألمانيا نموًا ملحوظًا، وذلك بفضل ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع مراكز طب الأعصاب للأطفال، والإقبال الكبير على العلاجات المبتكرة لحالات الصرع النادرة. كما أن زيادة التركيز على البحث والتطوير، والبنية التحتية المتطورة للمستشفيات، وارتفاع مستوى وعي المرضى، كلها عوامل تساهم في تعزيز زخم السوق.

نظرة عامة على سوق علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو سنوي مركب بنحو 12.5% ​​خلال الفترة من 2026 إلى 2033 ، مدفوعًا بتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع مستوى الوعي بالاضطرابات العصبية النادرة لدى الأطفال، وزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع العيادات والمستشفيات المتخصصة في دول مثل الصين والهند واليابان . ويدعم هذا النمو زيادة الاستثمارات في رعاية صحة الأطفال، وتزايد الإقبال على العلاجات المتقدمة، والمبادرات الحكومية الرامية إلى تحسين فرص الحصول على العلاج. كما يساهم توسع أنشطة البحث والتطوير الصيدلانية وزيادة وعي المرضى في تعزيز النمو السريع لهذا السوق.

نظرة عامة على سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال في اليابان

يشهد سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في اليابان نموًا متزايدًا بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وخدمات طب الأعصاب المتقدمة للأطفال، والإقبال الكبير على العلاجات المتخصصة، والدعم الحكومي القوي لإدارة الأمراض النادرة. وتساهم برامج التشخيص المبكر، وزيادة التجارب السريرية، وتنامي الاستثمارات في طب الأعصاب للأطفال في زيادة الطلب على علاجات الصرع المبتكرة.

نظرة عامة على سوق العلاجات النادرة لمرض الصرع لدى الأطفال في الصين

استحوذ سوق علاجات الصرع النادر لدى الأطفال في الصين على حصة كبيرة من الإيرادات في عام 2025، ويعزى ذلك إلى تزايد الوعي بهذا النوع من الصرع، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع العيادات المتخصصة، ووجود شركات أدوية محلية تركز على علاجات الأمراض النادرة. كما أن التوسع الحضري السريع، وارتفاع الدخل المتاح، وسهولة الوصول إلى العلاجات المبتكرة، كلها عوامل تساهم في تعزيز نمو السوق.

حصة السوق لعلاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

تتولى شركات راسخة قيادة صناعة علاجات الصرع النادرة لدى الأطفال، بما في ذلك:

•  شركة يو سي بي فارما (بلجيكا)
•  شركة غرينتش للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  بيوكوديكس (فرنسا)
•  شركة مارينوس للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  نيوريلس (الولايات المتحدة)
•  شركة إيساي المحدودة (اليابان)
•  شركة إنكوديا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
•  شركة أوفيد ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
•  Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG (ألمانيا)
•  فارما مار (إسبانيا)
•  ريكورداتي للأمراض النادرة (إيطاليا)
•  شركة ألتراجينيكس للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  شركة هورايزون ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
•  بيال (البرتغال)
• شركة سوبرنوس للأدوية (الولايات المتحدة الأمريكية)
•  شركة كاتالنت فارما سوليوشنز (الولايات المتحدة الأمريكية)

آخر التطورات في السوق العالمية لعلاجات الصرع النادرة لدى الأطفال

• في ديسمبر 2024، أعلنت شركة براكسيس بريسيجن ميديسينز أن دواء ريلوتريجين (PRAX-562) قد حصل على تصنيف "مرض نادر يصيب الأطفال" (RPDD) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدامه في علاج متلازمة درافيت، وهي اعتلال دماغي حاد ناتج عن خلل في النمو والصرع. ويهدف هذا التصنيف إلى تسريع عملية التطوير، ويؤكد على إمكانات ريلوتريجين كعلاج جديد لأنواع الصرع النادرة التي تصيب الأطفال.
• في يناير 2024، أطلقت شركة أكومينتيس هيلثكير منتج كلاسيبي - وهو منتج يُصرف بوصفة طبية يحتوي على الكانابيديول (CBD) - في الهند، بهدف علاج النوبات الناتجة عن متلازمة لينوكس-غاستو، أو متلازمة درافيت، أو التصلب الحدبي لدى المرضى الذين لا تتجاوز أعمارهم عامًا واحدًا. ويُزعم أن كلاسيبي هو أول منتج اصطناعي من الكانابيديول من نوعه في الهند، مما يمثل إنجازًا إقليميًا هامًا في مجال توفير هذا المنتج.
• في نوفمبر 2023، تمت الموافقة في كندا على دواء إيبيديوليكس (محلول فموي من الكانابيديول النقي) لعلاج النوبات المرتبطة بالعديد من متلازمات الصرع النادرة لدى الأطفال - بما في ذلك متلازمة درافيت، ومتلازمة لينوكس-غاستو، ومتلازمة التصلب الحدبي - لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم سنتين فما فوق. وقد وسّع هذا من نطاق التوافر الجغرافي لعلاج معتمد للصرع لدى الأطفال.

SKU-75095