تقرير تحليل حجم السوق العالمية للعلاجات بالتداخل الرناوي (RNAi) وحصتها السوقية واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق علاجات RNAi

• تم تقييم حجم سوق علاجات RNAi العالمية بـ 965.26 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1،966.10 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.30٪ خلال الفترة المتوقعة
• ينشأ نمو السوق إلى حد كبير من خلال زيادة البحث والتطوير في علاجات إسكات الجينات، والتقدم في تقنيات توصيل الحمض النووي الريبي، وتوسيع التطبيقات في علاج الأمراض الوراثية والنادرة
• علاوة على ذلك، فإن تزايد استثمارات شركات الأدوية وتزايد الموافقات التنظيمية للأدوية القائمة على تداخل الرنا (RNAi) يُرسّخ مكانة علاجات تداخل الرنا كنهجٍ تحويليٍّ في الطب الحديث. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من اعتماد علاجات تداخل الرنا، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق علاجات RNAi

• إن العلاجات القائمة على تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi)، والتي تستخدم تداخل الحمض النووي الريبي (RNA) لإسكات الجينات المسببة للأمراض بشكل انتقائي، هي مكونات حيوية بشكل متزايد في الطب الحديث بسبب دقتها، وتقليل التأثيرات غير المستهدفة، وإمكاناتها في علاج الأمراض الوراثية والنادرة والمزمنة.
• الطلب المتزايد على علاجات RNAi مدفوع في المقام الأول بالتقدم في تقنيات توصيل RNA، والاستثمارات المتزايدة في البحث والتطوير من قبل شركات الأدوية، والطلب المتزايد على العلاجات المستهدفة ذات الآثار الجانبية الأقل
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاجات RNAi بأكبر حصة إيرادات بلغت 43% في عام 2024، وتتميز بنظام بيئي قوي للأدوية الحيوية ، وتمويل بحثي مرتفع، وتبني مبكر للعلاجات الجديدة، مع قيادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية، والموافقات التنظيمية، وتسويق الأدوية القائمة على RNAi.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق علاجات RNAi خلال الفترة المتوقعة بسبب توسيع البنية التحتية للرعاية الصحية وزيادة الاستثمارات في التكنولوجيا الحيوية وارتفاع معدل انتشار الأمراض الوراثية والنادرة
• سيطرت شريحة الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) على سوق علاجات RNAi بحصة سوقية بلغت 45.8% في عام 2024، مدفوعة بفعاليتها السريرية المثبتة، وخصوصيتها العالية، وتطبيقها الواسع عبر مجالات علاجية متعددة.

نطاق التقرير وتقسيم سوق علاجات RNAi 

اتجاهات سوق علاجات RNAi

الطب الدقيق مدعوم بمنصات RNAi المتقدمة

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق علاجات RNAi العالمية هو التبني المتزايد لمنصات RNAi المتقدمة التي تمكن إسكات الجينات المستهدفة للغاية، وتحسين خصوصية العلاج وتقليل التأثيرات غير المستهدفة
  • على سبيل المثال، يستخدم Onpattro (patisiran) توصيل الجسيمات النانوية الدهنية (LNP) لاستهداف داء النشواني بوساطة الترانسثيريتين، مما يدل على الفعالية السريرية ويمهد الطريق لتطبيقات RNAi الأوسع
• تتيح منصات RNAi من الجيل التالي العلاجات المركبة، وتحسين التوصيل إلى الأنسجة التي يصعب الوصول إليها، وتحسين أنظمة الجرعات، مما يعزز النتائج العلاجية
• يتيح دمج علاجات RNAi مع مناهج الطب الشخصي للأطباء تصميم العلاجات بناءً على الملفات الجينية الفردية، مما يدعم التدخلات الأكثر دقة وفعالية
• إن هذا الاتجاه نحو علاجات RNAi المستهدفة والمخصصة للمريض يعيد تشكيل التوقعات في إدارة الأمراض، مما يدفع الشركات الرائدة مثل Arrowhead Pharmaceuticals إلى تطوير علاجات RNAi من الجيل التالي مع تحسين ملفات تعريف التسليم والسلامة
• يتزايد الطلب على علاجات RNAi ذات الاستهداف المحسن والفعالية والسلامة بسرعة في قطاعات الأورام والأمراض الوراثية والأمراض النادرة، مدفوعًا بإمكانية معالجة الحالات التي لم تكن قابلة للعلاج سابقًا

ديناميكيات سوق علاجات RNAi

سائق

الطلب المتزايد على العلاجات المستهدفة والشخصية

• إن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية والأمراض النادرة ومؤشرات الأورام، إلى جانب التركيز المتزايد على الطب الدقيق، يشكل محركًا مهمًا لتبني علاجات RNAi
  • على سبيل المثال، أعلنت شركة Alnylam Pharmaceuticals عن توسعها في برامج RNAi السريرية للاضطرابات القلبية الوعائية والتمثيل الغذائي في عام 2024، مما يسلط الضوء على خط الأنابيب المتنامي والإمكانات العلاجية
• مع سعي المرضى ومقدمي الرعاية الصحية للحصول على علاجات ذات خصوصية أعلى وآثار جانبية أقل، توفر علاجات RNAi مزايا مميزة مقارنة بالأدوية التقليدية
• علاوة على ذلك، فإن زيادة الاستثمار في البحث والتطوير، وتزايد الموافقات التنظيمية، والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية تعمل على تسريع تطوير أدوية RNAi واختراق السوق.
• إن تنوع علاجات RNAi في استهداف مجموعة واسعة من الجينات والمسارات يجعلها جذابة لتطبيقات الأمراض المتعددة، مما يدعم تبنيها بشكل أكبر
• إن زيادة الوعي بفوائد علاج RNAi، إلى جانب التقدم في تقنيات التوصيل، يدفع إلى تبني هذا العلاج في المستشفيات ومؤسسات البحث ومراكز العلاج المتخصصة

ضبط النفس/التحدي

عقبات التسليم والتنظيم التي تحد من اختراق السوق

• تظل التحديات المتعلقة بالتوصيل الآمن والفعال والمحدد للأنسجة لجزيئات RNAi تشكل قيدًا رئيسيًا للسوق، حيث يمكن أن يؤدي التوصيل غير الفعال إلى الحد من النتائج العلاجية
  • على سبيل المثال، أدت التقارير عن ردود الفعل المناعية أو التوزيع البيولوجي المحدود في التجارب السريرية المبكرة إلى جعل بعض أصحاب المصلحة حذرين بشأن اعتماد RNAi
• إن ضمان الامتثال التنظيمي عبر المناطق ذات متطلبات الموافقة المتنوعة يضيف تعقيدًا ويؤخر الوقت اللازم لطرح العلاجات RNAi في السوق
• تؤدي تكاليف التطوير المرتفعة، إلى جانب متطلبات التصنيع المتخصصة، إلى زيادة العبء المالي وقد تحد من إمكانية الوصول، وخاصة في المناطق النامية
• بالإضافة إلى ذلك، تتطلب التأثيرات غير المستهدفة المحتملة ومخاوف السلامة على المدى الطويل التحقق السريري على نطاق واسع، مما قد يؤدي إلى إبطاء التبني والتسويق.
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال منصات التسليم المبتكرة، والمسارات التنظيمية المبسطة، وتحسين التكلفة سيكون أمرًا بالغ الأهمية لتحقيق النمو المستدام لسوق علاجات RNAi

نطاق سوق علاجات RNAi

يتم تقسيم السوق على أساس نوع الجزيء والتطبيق وطريقة الإدارة والمستخدم النهائي.

• حسب نوع الجزيء

بناءً على نوع الجزيء، يُقسّم سوق علاجات تداخل الرنا (RNAi) إلى RNAs صغيرة متداخلة (siRNAs) وmicroRNAs. هيمن قطاع siRNAs على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 45.8% في عام 2024، بفضل فعاليته السريرية الراسخة، وخصوصيته العالية، وانتشار استخدامه على نطاق أوسع في العلاجات التجارية. وقد طُبّقت siRNAs بنجاح في علاج الاضطرابات الوراثية، والأورام، والأمراض النادرة، حيث أثبتت العديد من الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بما في ذلك Onpattro (patisiran)، فعاليتها العملية. كما يدعم الطلب في السوق توافر أنظمة توصيل متقدمة، مثل الجسيمات النانوية الدهنية، التي تعزز استقرار siRNAs وامتصاص الأنسجة المستهدفة. يفضل الباحثون وشركات الأدوية siRNAs لآلية عملها المتوقعة وإمكانية تطويرها بسرعة. بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما تُدمج siRNAs في العلاجات المركبة، مما يزيد من فائدتها في مجالات علاجية متعددة.

من المتوقع أن يشهد قطاع miRNA أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد الأبحاث حول دوره التنظيمي في التعبير الجيني وتطبيقاته المحتملة في علم الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية. تكتسب العلاجات القائمة على miRNA زخمًا متزايدًا بفضل قدرتها على تعديل جينات متعددة في وقت واحد، مما يوفر تأثيرًا علاجيًا أوسع. كما أن التطورات في منصات التعديل والتوصيل الكيميائي تُحسّن استقرار وخصوصية miRNA، مما يُتوقع أن يُسرّع من اعتمادها سريريًا. وتستكشف المؤسسات الأكاديمية والبحثية بنشاط علاجات miRNA للطب الشخصي، مما يدعم نمو هذا القطاع بشكل أكبر.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) إلى اضطرابات وراثية، وأورام، واضطرابات عصبية تنكسية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، واضطرابات الجهاز التنفسي، وأمراض معدية، وأمراض كلوية، وغيرها. هيمن قطاع الأورام على السوق في عام 2024، نظرًا للحاجة الطبية الكبيرة غير الملباة لعلاجات السرطان المُستهدفة، والعدد المتزايد من التجارب السريرية القائمة على تداخل الحمض النووي الريبي. تُوفّر علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) تثبيطًا دقيقًا للجينات المسرطنة والمسارات المسؤولة عن تطور الورم، مما يجعلها قيّمة للغاية في علم الأورام الدقيق. تستثمر شركات الأدوية بشكل متزايد في أدوية تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) للأورام الصلبة والأورام الخبيثة الدموية، مما يُعزز نمو الإيرادات. يستفيد هذا القطاع من الموافقات التنظيمية المواتية، والتعاون المتزايد بين شركات التكنولوجيا الحيوية، والقدرة على دمج علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) مع العلاجات الكيميائية التقليدية. علاوة على ذلك، غالبًا ما يُظهر مرضى الأورام تحمّلًا أفضل لأدوية تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) مقارنةً بالعلاجات التقليدية، مما يُعزز اعتماد المرضى لها.

من المتوقع أن يشهد قطاع الاضطرابات الوراثية أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد انتشار الحالات النادرة والوراثية، وزيادة الوعي، وتنامي الاستثمارات في العلاجات الموجهة للجينات. توفر علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) منصةً لتثبيط الجينات المسببة للأمراض في حالات مثل داء النشواني بوساطة الترانسثيريتين وفرط كوليسترول الدم العائلي . كما أن التطورات في آليات التوصيل، بما في ذلك المقترنات والجسيمات النانوية، تُمكّن من استهداف هذه الاضطرابات بشكل منهجي. كما تُسرّع الحوافز التنظيمية وتسميات الأدوية اليتيمة من تطوير هذا المجال التطبيقي.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق علاجات RNAi إلى حقن داخل الجلد، وحقن رئوي، وحقن وريدي، وحقن داخل الصفاق، وغيرها. هيمنت الحقن الوريدي على السوق في عام 2024 نظرًا لقدرتها على توصيل جزيئات RNAi جهازيًا بتوافر حيوي وفعالية عاليين، لا سيما في علاجات الأورام والاضطرابات الوراثية. يُسهّل الإعطاء الوريدي الوصول إلى أعضاء وأنسجة متعددة، مما يتيح تطبيقات علاجية أوسع. تستخدم معظم أدوية RNAi المعتمدة، بما في ذلك Onpattro وGivlaari، طرق توصيل وريدية أو جهازية، مما يعزز هيمنتها. تُفضّل المستشفيات والمراكز السريرية الإعطاء الوريدي نظرًا للبروتوكولات المعمول بها وقدرات المراقبة. كما أن ازدياد عدد علاجات RNAi المُقدّمة جهازيًا يدعم توسع السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع توصيل الأدوية عبر الرئة أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد الاهتمام بعلاج أمراض الجهاز التنفسي واضطرابات الرئة الموضعية. تُمكّن الابتكارات في تركيبات RNAi القابلة للاستنشاق من توصيل الأدوية إلى أنسجة الرئة بشكل مُستهدف، مما يُحسّن الفعالية ويُقلل من الآثار الجانبية الجهازية. وتركز التجارب السريرية وما قبل السريرية بشكل متزايد على توصيل الأدوية عبر الرئة لأمراض مثل التليف الكيسي والتهابات الجهاز التنفسي الفيروسية. ومن المتوقع أن تُسرّع الطبيعة غير الباضعة لتوصيل الأدوية عبر الرئة وسهولة إدارتها من اعتمادها.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) إلى مختبرات تشخيصية، ومختبرات بحثية وأكاديمية، ومستشفيات. وقد هيمن قطاع المستشفيات على السوق في عام 2024، بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وإمكانية الوصول إلى العلاجات القائمة على تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi)، والاعتماد المتزايد على الطب الدقيق في البيئات السريرية. وتلعب المستشفيات دورًا محوريًا في تقديم علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi)، ومراقبة استجابة المرضى، وتسهيل العلاجات المركبة، مما يجعلها بالغة الأهمية لتحقيق الإيرادات. ويدعم هذا الهيمنة التكامل المتزايد لعلاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) في برامج الأورام والأمراض النادرة بالمستشفيات. كما يُعزز الاعتماد السريري وجود كوادر طبية مدربة ومرافق متخصصة مطلوبة للتوصيل الجهازي لأدوية تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi).

من المتوقع أن يشهد قطاع المختبرات البحثية والأكاديمية أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد أنشطة البحث والتطوير في تقنية تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi)، واستكشاف أهداف جديدة، وتطوير علاجات في مراحلها المبكرة. وتُعد المؤسسات الأكاديمية ومختبرات أبحاث التكنولوجيا الحيوية محورية في تحديد تطبيقات جديدة لتداخل الحمض النووي الريبي (RNAi)، والتحقق من صحة منصات التوصيل، وتطوير الدراسات ما قبل السريرية. كما يُسهم التعاون البحثي بين الجامعات وشركات الأدوية في تسريع الابتكار واعتماد هذه التقنيات في هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق علاجات RNAi

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاجات RNAi بأكبر حصة إيرادات بلغت 43% في عام 2024، وتتميز بنظام بيئي قوي للأدوية الحيوية، وتمويل بحثي مرتفع، وتبني مبكر للعلاجات الجديدة، مع قيادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية، والموافقات التنظيمية، وتسويق الأدوية القائمة على RNAi.
• يقدر المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة بشكل كبير الدقة والفعالية المستهدفة والآثار الجانبية المنخفضة التي توفرها علاجات RNAi، وخاصة للاضطرابات الوراثية والأورام والأمراض النادرة
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال إطار تنظيمي قوي، وعدد متزايد من التجارب السريرية، والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية، مما يجعل علاجات RNAi خيار العلاج المفضل في المستشفيات ومراكز العلاج المتخصصة.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi الأمريكية

استحوذ سوق علاجات تداخل الرنا في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 79% في أمريكا الشمالية عام 2024، مدعومًا بمنظومة قوية للتكنولوجيا الحيوية، واستثمارات واسعة في البحث والتطوير، وتبني مبكر لعلاجات إسكات الجينات الجديدة. يُولي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية أولوية متزايدة لأساليب الطب الدقيق، مفضلين علاجات تداخل الرنا للاضطرابات الوراثية والأورام والأمراض النادرة. ويساهم العدد المتزايد من التجارب السريرية، إلى جانب الموافقات التنظيمية للأدوية القائمة على تداخل الرنا، في دفع عجلة نمو السوق. علاوة على ذلك، يُسهم دمج علاجات تداخل الرنا في بروتوكولات العلاج في المستشفيات والعيادات التخصصية بشكل كبير في زيادة اعتمادها.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد انتشار الأمراض الوراثية والنادرة، وبنية تحتية قوية للرعاية الصحية، وأطر تنظيمية داعمة. وتعزز الاستثمارات المتزايدة في أبحاث تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية الابتكار. ويُقدّر المرضى الأوروبيون العلاجات الموجهة ذات الآثار الجانبية البسيطة، ويشهد السوق تطبيقات متنامية في مجالات الأورام، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والاضطرابات العصبية التنكسية. علاوة على ذلك، يُعزز دمج علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) في كل من المستشفيات ومراكز الأبحاث من انتشارها في السوق.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على الطب الدقيق وتزايد الوعي بالعلاجات القائمة على تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى. وتشجع المخاوف بشأن الاحتياجات الطبية غير الملباة في مجال الأورام والأمراض النادرة على تبني العلاجات الموجهة للجينات. ومن المتوقع أن يواصل النظام البيئي الراسخ للتكنولوجيا الحيوية في المملكة المتحدة، والبنية التحتية القوية للتجارب السريرية، والمبادرات الحكومية الداعمة، تحفيز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بعلاجات الأمراض الوراثية والنادرة، والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والتركيز على الابتكار. ويعزز تركيز ألمانيا على البحث والتطوير والطب الدقيق اعتماد علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في كل من المستشفيات ومراكز البحث الأكاديمي. ويتزايد دمج علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في البروتوكولات السريرية لعلم الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية، حيث يفضل المرضى والأطباء خيارات علاجية محددة وآمنة وفعالة.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 22% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد انتشار الأمراض الوراثية والنادرة، وتنامي استثمارات البحث والتطوير في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم توسع منظومة التكنولوجيا الحيوية في المنطقة، إلى جانب المبادرات الحكومية الداعمة للابتكار، في تعزيز تبني تداخل الحمض النووي الريبوزي. علاوة على ذلك، ومع بروز منطقة آسيا والمحيط الهادئ كمركز لأبحاث تداخل الحمض النووي الريبوزي والتجارب السريرية، يتزايد الوعي بعلاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي في المستشفيات والعيادات التخصصية.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في اليابان

يشهد سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل البنية التحتية المتطورة للتكنولوجيا الحيوية في البلاد، وشيخوخة السكان، والطلب المتزايد على الطب الشخصي. ويولي السوق تركيزًا كبيرًا على العلاجات الموجهة ذات الفعالية والسلامة العاليتين. ويعود اعتماد علاجات تداخل الحمض النووي الريبوزي إلى العدد المتزايد من التجارب السريرية، ودمجها في برامج العلاج في المستشفيات، وتفضيل المرضى للعلاجات المبتكرة للأمراض الوراثية والنادرة. كما أن التعاون بين المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية يُعزز هذا النمو.

نظرة عامة على سوق علاجات RNAi في الهند

استحوذ سوق علاجات تداخل الحمض النووي الريبي في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى توسع البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالطب الدقيق، وتزايد انتشار الاضطرابات الوراثية. ويُعد قطاع التكنولوجيا الحيوية المتنامي في الهند، واعتماد العلاجات المتقدمة في المستشفيات ومراكز الأبحاث، من العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق. بالإضافة إلى ذلك، تُعزز المبادرات الحكومية الداعمة للابتكار والبحوث السريرية، إلى جانب الشراكات مع شركات التكنولوجيا الحيوية العالمية، تطوير علاجات تداخل الحمض النووي الريبي وإمكانية الوصول إليها في البلاد.

حصة سوق علاجات RNAi

إن صناعة علاجات RNAi يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة ألنيلام للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة أروهيد للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• أربتوس بيوفارما (كندا)
• سايلنس ثيرابيوتكس (المملكة المتحدة)
• شركة بينيتيك بيوفارما المحدودة (أستراليا)
• شركة كوارك للأدوية (الولايات المتحدة)
• سيرناوميكس (الولايات المتحدة)
• شركة فيو للأدوية (الولايات المتحدة)
• ProQR Therapeutics (هولندا)
• أراكيس ثيرابيوتكس. (الولايات المتحدة)
• علوم جنيف (كندا)
• ميريموس. (الولايات المتحدة)
• مختبرات ألتوجين (الولايات المتحدة)
• سيتي ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• جينوم بيولوجيكس (الولايات المتحدة)
• إنفايو ساينسز (الولايات المتحدة)
• شركة إنتوس للأدوية (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق علاجات RNAi العالمية؟

• في أغسطس 2025، أعلنت شركة ألنيلام للأدوية أنها ستقدم بيانات جديدة من برامجها لعلاج ارتفاع ضغط الدم وداء ترانسثيريتين النشواني (ATTR) في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) لعام 2025 في مدريد، إسبانيا. هدفت هذه العروض إلى تسليط الضوء على إمكانات علاجات تداخل الرنا (RNAi) في إحداث نقلة نوعية في علاج أمراض القلب والأوعية الدموية.
• في مايو 2025، أبرمت شركة AbbVie وشركة ADARx Pharmaceuticals اتفاقية تعاون وخيار ترخيص لتطوير الجيل التالي من علاجات الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) في مجالات علاجية متعددة، بما في ذلك علم الأعصاب، وعلم المناعة، وعلم الأورام. تجمع هذه الشراكة بين خبرة AbbVie في تطوير وتسويق الأدوية العلاجية الحيوية وتقنية الحمض النووي الريبوزي الخاصة بشركة ADARx.
• في أبريل 2025، أعلنت شركة سيليكسيون ثيرابيوتكس عن تعاون استراتيجي مع كاتالنت، الشركة العالمية الرائدة في تقنيات التوصيل المتقدمة والتطوير السريري وحلول التصنيع للعلاجات. وبموجب هذه الاتفاقية، ستتولى كاتالنت تطوير التركيبة وأنشطة التصنيع السريري لمرشح الجيل القادم من سيليكسيون للحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA)، SIL204، في منشأتها المتطورة في ليموج، فرنسا.
• في مارس 2025، أعلنت شركة ألنيلام للأدوية أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على دواء كيوفيتليا (فيتوسيران)، وهو أول علاج وحيد قائم على الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) لعلاج الهيموفيليا أ أو ب، مع أو بدون مثبطات. يمثل هذا الاعتماد إنجازًا هامًا، حيث أصبح كيوفيتليا سادس علاج قائم على الحمض النووي الريبوزي المتداخل الذي طورته ألنيلام وحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• في مارس 2025، أعلنت شركة ألنيلام للأدوية أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على AMVUTTRA (فوتريسيران)، وهو أول علاج بتقنية تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) للحد من وفيات القلب والأوعية الدموية، وحالات الاستشفاء، وزيارات قصور القلب العاجلة لدى مرضى اعتلال عضلة القلب النشواني بوساطة ترانسثيريتين (ATTR-CM). تُمثل هذه الموافقة إنجازًا هامًا في علاج ATTR-CM، وهو مرض نادر ومهدد للحياة.

SKU-52841