تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق داء اللعاب العالمي - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق داء اللعاب

• تم تقييم حجم سوق داء اللعاب العالمي بـ 430.89 مليون دولار أمريكي في عام 2025  ومن المتوقع أن يصل إلى  631.79 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.90٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التركيز المتزايد على تشخيص الأمراض النادرة والتقدم في أساليب استبدال الإنزيم والعلاج الجيني ، والتي تعمل على تعزيز النتائج السريرية للمرضى الذين يعانون من اضطرابات تخزين الليزوزومات مثل داء اللعاب.
• علاوة على ذلك، فإن ارتفاع تمويل الأبحاث، وتنامي الوعي بالفحص الجيني المبكر، وتوسع نطاق العلاجات الجديدة، كلها عوامل تجعل علاجات داء اللعاب مجالاً حيوياً ضمن قطاع الأمراض النادرة. هذه العوامل المتقاربة تدفع توسع السوق وتسرّع الابتكار في علاج داء اللعاب عالمياً.

تحليل سوق داء اللعاب

• داء اللعاب، وهو اضطراب تخزين ليزوزومي نادر ناتج عن طفرات جين NEU1، يحظى باهتمام متزايد في كل من البيئات السريرية والبحثية بسبب طبيعته التقدمية وإمكانية العلاجات المستهدفة، بما في ذلك الاستشارة الوراثية والعلاجات الداعمة.
• إن التركيز المتزايد على داء اللعاب مدفوع في المقام الأول بالوعي المتزايد بالاضطرابات الوراثية النادرة، والتقدم في تقنيات التشخيص مثل اختبارات الدم والبول وخزعات الجلد ، وخط أنابيب متوسع من العلاجات الجديدة التي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق داء اللعاب بأكبر حصة إيرادات بلغت 41.4% في عام 2025، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمار المرتفع في أبحاث الأمراض النادرة، والتبني المبكر لبرامج الفحص الجيني، مع ريادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية والوصول إلى العلاج.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق داء اللعاب خلال فترة التنبؤ بسبب زيادة إمكانية الوصول إلى الرعاية الصحية، والوعي المتزايد بالأمراض النادرة، والمبادرات الحكومية التي تدعم التشخيص وتطوير العلاج.
• سيطرت شريحة داء اللعاب من النوع الأول على السوق بحصة سوقية بلغت 52.8% في عام 2025، مدفوعًا بتطورها المعتدل نسبيًا، والتعرف التشخيصي الأفضل، وزيادة توافر العلاج مقارنة بداء اللعاب من النوع الثاني.

نطاق التقرير وتقسيم سوق داء اللعاب   

اتجاهات سوق داء اللعاب

زيادة التركيز على التشخيص المبكر والفحص الجيني

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق داء اللعاب العالمي هو التركيز المتزايد على التشخيص المبكر من خلال الفحص الجيني والاختبارات الكيميائية الحيوية المتقدمة، مما يتيح التدخل في الوقت المناسب وتحسين نتائج المرضى.
  • على سبيل المثال، يتم اعتماد لوحات التسلسل من الجيل التالي (NGS) بشكل متزايد في المختبرات السريرية للكشف عن طفرات NEU1، مما يسهل التشخيص الدقيق لكل من داء اللعاب من النوع الأول والنوع الثاني
• تتيح أدوات التشخيص الناشئة للأطباء تحديد داء اللعاب لدى المرضى الذين لا تظهر عليهم أعراض أو الذين يعانون من أعراض خفيفة، مما يدعم التخطيط العلاجي المبكر والاستشارة الوراثية للأسر المتضررة
• يتيح دمج الفحص الجيني مع السجلات الصحية الإلكترونية ومنصات الطب عن بعد مراقبة المريض بشكل مركزي والتتبع الطولي واتخاذ القرارات السريرية بشكل أفضل
• إن هذا الاتجاه نحو الكشف المبكر ودمج التشخيصات المتقدمة يعيد تشكيل توقعات إدارة المرضى، حيث تعمل شركات مثل BioMarin وChiesi على تطوير حلول شاملة للاختبارات الجينية وبرامج التوعية بالأمراض.
• إن الوعي المتزايد بفوائد الفحص الجيني المبكر بين مقدمي الرعاية الصحية والأسر يدفع إلى تبني هذا الفحص، مما يدعم في نهاية المطاف نمو السوق في كل من المناطق المتقدمة والناشئة

ديناميكيات سوق داء اللعاب

سائق

زيادة الوعي والدعم لعلاجات الأمراض النادرة

• إن الوعي المتزايد باضطرابات تخزين الليزوزومات النادرة وتوسيع برامج الرعاية الداعمة هي محركات مهمة للطلب المتزايد على تشخيصات وعلاجات داء اللعاب
  • على سبيل المثال، في مارس 2025، أطلقت مجموعة Chiesi مبادرة لدعم المرضى في أمريكا الشمالية تركز على اضطرابات تخزين الليسوسومات، وتعزيز الوصول إلى خدمات الاستشارة الوراثية ومراقبة العلاج.
• مع قيام مقدمي الرعاية الصحية ومجموعات الدفاع عن حقوق المرضى بالترويج للكشف المبكر وخيارات العلاج، يتزايد الطلب على علاجات استبدال الإنزيم والتدخلات الداعمة
• علاوة على ذلك، فإن زيادة التمويل لأبحاث الأمراض النادرة والحوافز الحكومية لتطوير الأدوية اليتيمة تشجع الابتكار في علاجات داء اللعاب.
• إن توافر برامج مساعدة المرضى، إلى جانب حملات التوعية والتواصل التعليمي، يعمل على تحسين الإقبال على العلاج والالتزام به بين المرضى الذين تم تشخيصهم
• يُسهم تعزيز التعاون بين شركات الأدوية والعيادات ومؤسسات البحث في تسريع نمو السوق في مجالي التشخيص والعلاج. كما يُحسّن توسيع خدمات الرعاية الصحية عن بُعد والمراقبة عن بُعد إدارة الأمراض للمرضى في المناطق التي تعاني من نقص الخدمات الجغرافية.
• تساهم الشراكات المتنامية بين مؤسسات الأمراض النادرة وشركات التكنولوجيا الحيوية في تسريع التجارب السريرية وتسريع تطوير العلاج لمرض داء اللعاب

ضبط النفس/التحدي

تكاليف العلاج المرتفعة والوعي المحدود في المناطق الناشئة

• تشكل التكاليف المرتفعة المرتبطة بالعلاج ببدائل الإنزيم والاستشارة الوراثية والرعاية الداعمة تحديًا كبيرًا أمام تبني السوق الأوسع، وخاصة في المناطق الحساسة للسعر
  • على سبيل المثال، يمكن أن تتجاوز التكلفة السنوية لعلاجات داء اللعاب المتخصصة 200 ألف دولار أمريكي، مما يجعلها غير متاحة للعديد من المرضى الذين لا يملكون تأمينًا أو دعمًا حكوميًا.
• الوعي المحدود بداء اللعاب بين مقدمي الرعاية الصحية في الأسواق الناشئة يؤخر التشخيص ويقلل من انتشار العلاج، مما يحد من النمو الإجمالي للسوق
• بالإضافة إلى ذلك، يمكن للمتطلبات التنظيمية المعقدة للأدوية اليتيمة والعلاجات الجينية أن تؤدي إلى إبطاء عملية الموافقة والتوزيع، مما يزيد من الوقت اللازم لطرح العلاجات الجديدة في السوق.
• يتطلب التغلب على هذه التحديات تعزيز تثقيف المرضى، وبرامج العلاج المدعومة، ومسارات تنظيمية مبسطة لجعل تشخيص وعلاج داء اللعاب أكثر سهولة في الوصول إليها.
• تعمل شركات مثل BioMarin وChiesi على مبادرات لمساعدة المرضى وتوعيتهم، إلا أن ارتفاع التكاليف وضعف الوعي الإقليمي لا يزالان يشكلان عائقين رئيسيين أمام تبني هذه العلاجات. قد تؤدي التحديات في بيانات السلامة طويلة المدى ومحدودية أعداد التجارب السريرية لعلاجات الأمراض النادرة إلى تقليل ثقة الأطباء في وصف العلاجات الجديدة.
• البنية التحتية غير الكافية للرعاية الصحية ونقص سياسات السداد في بعض الاقتصادات الناشئة تحد من قدرة المرضى على الوصول إلى تشخيصات وعلاجات داء اللعاب.

نطاق سوق داء اللعاب

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والعلاج والتشخيص والأعراض والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى داء اللعاب من النوع الأول وداء اللعاب من النوع الثاني. هيمن قطاع داء اللعاب من النوع الأول على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 52.8% في عام 2025، مدفوعًا بتطوره الأخف نسبيًا، وتشخيصه الأفضل، وتزايد توافر العلاج. عادةً ما يكون لدى مرضى داء اللعاب من النوع الأول بداية متأخرة وتطور أبطأ للمرض، مما يسمح بالتدخل والإدارة في الوقت المناسب من خلال الاستشارة الوراثية والرعاية الداعمة. يستفيد هذا القطاع من الوعي المتزايد بين الأطباء والأسر، بالإضافة إلى برامج الكشف المبكر المحسنة. غالبًا ما يستجيب مرضى داء اللعاب من النوع الأول بشكل جيد للعلاجات العرضية مثل مضادات الاختلاج وعلاج الرؤية، مما يشجع على زيادة الاعتماد. وقد ساهمت سهولة الوصول إلى الاختبارات التشخيصية في الدول المتقدمة في تعزيز هذه الهيمنة. كما عزز التوافر المتزايد لبرامج دعم المرضى والمبادرات التعليمية حضور هذا القطاع في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع داء اللعاب من النوع الثاني أسرع معدل نمو بنسبة 20.5% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بجهود الكشف المبكر وتطوير علاجات جديدة. يُعد النوع الثاني أكثر شدةً ويبدأ مبكرًا، مما يحدّ تاريخيًا من خيارات العلاج، إلا أن الأبحاث الجارية في مجال العلاج الجيني واستبدال الإنزيمات تُوسّع آفاق التدخل العلاجي. تدعم حملات التوعية ومؤسسات الأمراض النادرة العائلات للتعرف على الأعراض مبكرًا. كما يُساعد تحسين الوصول إلى البنية التحتية للرعاية الصحية في الأسواق الناشئة المزيد من المرضى على الحصول على التشخيص السليم. وتُقدّم المستشفيات والعيادات بشكل متزايد رعاية متعددة التخصصات، مما يدعم نمو النوع الثاني. وتُسرّع الحوافز الحكومية لتطوير أدوية الأمراض النادرة من توسع هذا القطاع.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى مضادات الاختلاج، والاستشارات الوراثية، وغيرها. وسيُهيمن قطاع الاستشارات الوراثية على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بنسبة 48.7% بحلول عام 2025، نظرًا لأهمية الاستشارات في التشخيص المبكر، وتنظيم الأسرة، وتوجيه المرضى خلال إدارة المرض. ويتزايد دمج الاستشارات الوراثية مع الاختبارات التشخيصية، مما يسمح للأطباء بتوصية التدخلات في الوقت المناسب. ويستفيد هذا القطاع من برامج التوعية المتزايدة ومبادرات دعم الأمراض النادرة التي ترعاها شركات الأدوية والمنظمات غير الربحية. وتساعد الاستشارات الشاملة المرضى على فهم خيارات العلاج، والتشخيص، وتعديلات نمط الحياة. وتُعد خدمات الاستشارات أكثر رسوخًا في الدول المتقدمة، مما يُسهم في زيادة الإقبال عليها. كما تُحسّن برامج التدريب المستمرة للأطباء من توافر الخدمات وجودتها.

من المتوقع أن يشهد قطاع مضادات الاختلاج أسرع معدل نمو بنسبة 22.1% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار النوبات لدى مرضى داء اللعاب، وتزايد توافر علاجات مضادات الاختلاج الحديثة. تساعد مضادات الاختلاج في إدارة الأعراض العصبية، مما يُحسّن جودة حياة المرضى. وتعتمد المستشفيات والعيادات هذه العلاجات في العيادات الخارجية والداخلية. كما أن تحسين مؤشرات السلامة والفعالية للأدوية الجديدة يُعزز ثقة الأطباء. ويُسهم توسيع نطاق التغطية التأمينية في بعض المناطق في تسهيل الحصول على مضادات الاختلاج. كما أن وعي المرضى بأهمية إدارة الأعراض يُسهم في زيادة معدلات الاستخدام.

• حسب التشخيص

بناءً على التشخيص، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى فحوصات الدم، وفحوصات البول، وخزعات الجلد. وسيُسيطر قطاع فحوصات الدم على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بنسبة 50.2% بحلول عام 2025، نظرًا لطبيعته غير الباضعة واستخدامه الواسع للكشف المبكر عن نقص إنزيمات الليزوزوم. تتيح التشخيصات القائمة على الدم تحديدًا دقيقًا لطفرات الجين NEU1 وتوجيه تخطيط العلاج. وغالبًا ما تُعدّ فحوصات الدم الخط الأول في الفحص، تليها اختبارات التأكيد، مما يجعلها جزءًا لا يتجزأ من سير العمل التشخيصي. ويساهم انخفاض تكاليف لوحات الدم المتقدمة في تعزيز اعتمادها. كما يُسهّل التكامل مع السجلات الصحية الإلكترونية مراقبة المرضى على المدى الطويل. ويوصي مقدمو الرعاية الصحية بشكل متزايد بفحوصات الدم كجزء من برامج فحص حديثي الولادة والأطفال.

من المتوقع أن يشهد قطاع اختبارات البول أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 21.8% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بدوره في الكشف المبكر عن الأمراض ورصد التحاليل الكيميائية الحيوية. تُعدّ اختبارات البول غير جراحية، مما يجعلها مثالية لمرضى الأطفال. وتُحسّن الأبحاث الجارية حساسية وخصوصية مؤشرات البول. وتدعم هذه الاختبارات مراقبة الأمراض وتقييم العلاج مع مرور الوقت. وتُمكّن مبادرات الطب عن بُعد من جمع العينات والإبلاغ عنها عن بُعد. كما أن زيادة الوعي بأساليب التشخيص غير الجراحية في الأسواق الناشئة تدعم سرعة تبنيها.

• حسب الأعراض

بناءً على الأعراض، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى اضطرابات في المشي، وانخفاض حدة البصر، والرمع العضلي، والترنح، وارتعاش الساق، والنوبات، وغيرها. وسيُسيطر قطاع انخفاض حدة البصر على السوق بحصة قدرها 46.5% بحلول عام 2025، حيث تُعدّ أعراض العين غالبًا أول مظاهر داء اللعاب المُكتشفة. ويحتاج المرضى إلى تدخلات طب العيون وعلاجات داعمة لإدارة ضعف البصر. ويتيح الكشف المبكر عن مشاكل البصر تقديم الاستشارات الوراثية في الوقت المناسب وإدارة الأعراض. ​​وتُركّز البرامج السريرية على مراقبة فقدان البصر التدريجي. وتُعزز الرعاية الداعمة، بما في ذلك العدسات التصحيحية وأجهزة المساعدة البصرية، من اعتماد العلاج. وتُعنى حملات التوعية بتثقيف العائلات حول أهمية التقييم العيني.

من المتوقع أن يشهد قطاع النوبات أسرع معدل نمو بنسبة 23.0% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بتزايد الوعي بالمضاعفات العصبية وزيادة استخدام مضادات الاختلاج. تُحسّن الإدارة الفعّالة للنوبات جودة حياة المرضى بشكل ملحوظ. وتعتمد المستشفيات والعيادات بشكل متزايد برامج مراقبة وعلاج النوبات. وتُسرّع مضادات الاختلاج الجديدة ذات خصائص السلامة الأفضل من اعتمادها في السوق. كما يُعزز تثقيف المرضى حول إدارة الأعراض النمو. كما تدعم حلول الرعاية الصحية عن بُعد والمراقبة عن بُعد الانتشار المتزايد لتبني العلاج.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى عيادات ومستشفيات وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بنسبة 54.1% في عام 2025، حيث تُقدّم المستشفيات خدمات تشخيصية وعلاجية ووراثية شاملة. تُقدّم المستشفيات رعاية متعددة التخصصات تُعدّ أساسية لإدارة هذا المرض النادر المُعقّد. تتوفر أدوات التشخيص المُتقدّمة والعلاجات المُتخصّصة بشكل رئيسي في المستشفيات. تُعزّز برامج دعم المرضى وإمكانية الوصول إلى التجارب السريرية من اعتماد هذا المرض. يُعزّز الاستثمار المُتزايد في مراكز الأمراض النادرة هيمنتها على السوق. تُحافظ المستشفيات على مكانتها كنقطة اتصال أولى للمرضى الذين يُعانون من أعراض شديدة.

من المتوقع أن يشهد قطاع العيادات أسرع معدل نمو بنسبة 20.9% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بزيادة إدارة المرضى الخارجيين، والاستشارات الوراثية المبكرة، وتحسن الوعي لدى الأطباء. توفر العيادات رعاية متابعة ومراقبة سهلة المنال. ويعزز دمج التطبيب عن بُعد والفحوصات الوراثية من وصول المرضى إلى خدماتها. وتتزايد مشاركة العيادات في المناطق الحضرية وشبه الحضرية في رعاية الأمراض النادرة. كما أن مبادرات الصحة المجتمعية توسّع نطاق تطبيقها. ويدعم التعاون المتنامي بين العيادات والمستشفيات تقديم رعاية شاملة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق داء اللعاب إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بنسبة 49.8% في عام 2025، حيث تضمن صيدليات المستشفيات الوصول الفوري إلى العلاجات المتخصصة إلى جانب الرعاية السريرية. كما توفر صرفًا مُراقَبًا للأدوية النادرة، وتُدمج مراقبة المرضى. كما أن الوصول إلى أدوية التجارب السريرية يُعزز تبني هذه الأدوية. وغالبًا ما تجمع المستشفيات بين العلاج وبرامج تثقيف ودعم المرضى. وتضمن شبكة صيدليات المستشفيات الالتزام بالعلاج والمتابعة. ويُعزز تزايد مراكز علاج الأمراض النادرة في المناطق المتقدمة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية أسرع معدل نمو بنسبة 24.3% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بتزايد استخدام التجارة الإلكترونية وسهولة الوصول إليها للمرضى في المناطق النائية. تتيح الصيدليات الإلكترونية توصيل العلاجات والأدوية الداعمة إلى المنازل. كما يُحسّن تكامل التطبيب عن بُعد من صرف الوصفات الطبية. وتعزز حملات توعية المرضى الوصول الآمن إلى العلاجات عبر الإنترنت. ويدعم توسيع نطاق الوصول إلى الإنترنت والمعرفة الرقمية النمو في الأسواق الناشئة. وتُحسّن حلول الصيدليات الإلكترونية استمرارية الرعاية لإدارة الأعراض المزمنة.

تحليل إقليمي لسوق داء اللعاب

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق داء اللعاب بأكبر حصة إيرادات بلغت 41.4% في عام 2025، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمار المرتفع في أبحاث الأمراض النادرة، والتبني المبكر لبرامج الفحص الجيني، مع ريادة الولايات المتحدة في التجارب السريرية والوصول إلى العلاج.
• يقدر المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة بشكل كبير التشخيص في الوقت المناسب والوصول إلى العلاجات المتخصصة وخدمات الاستشارة الوراثية الشاملة لإدارة الأمراض بشكل فعال
• يتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية، ونظام بيئي راسخ لعلاج الأمراض النادرة، ووجود لاعبين رئيسيين في السوق يستثمرون بنشاط في برامج البحث ودعم المرضى، مما يجعل أمريكا الشمالية المنطقة الرائدة في رعاية داء اللعاب.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في الولايات المتحدة

استحوذ سوق داء اللعاب في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 78% في أمريكا الشمالية بحلول عام 2025، بفضل البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية والوعي العالي بالاضطرابات الوراثية النادرة. ويولي المرضى أولوية متزايدة للتشخيص المبكر من خلال الفحص الجيني والوصول إلى العلاجات المتخصصة في الوقت المناسب، بما في ذلك الرعاية الداعمة والاستشارات. كما أن الوجود المتزايد لمراكز الأمراض النادرة وبرامج التجارب السريرية يُعزز نمو السوق. علاوة على ذلك، تُسهم الحوافز الحكومية لتطوير أدوية الأمراض اليتيمة ومبادرات مناصرة المرضى القوية بشكل كبير في توسع السوق. ولا تزال الولايات المتحدة المركز الرئيسي للبحث والابتكار في علاجات داء اللعاب.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق داء اللعاب في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد الوعي بالأمراض النادرة والدعم الحكومي لبرامج الأدوية اليتيمة. وتعزز البنية التحتية الصحية القوية في المنطقة والتركيز على الفحص الجيني المبكر اعتماد تشخيصات وعلاجات داء اللعاب. كما يُقدّر المرضى الأوروبيون خدمات الرعاية الشاملة، بما في ذلك الاستشارات الوراثية، والعلاج بمضادات الاختلاج، والإدارة الداعمة. ويشهد السوق نموًا في المستشفيات والعيادات والمراكز التخصصية، مع تزايد التعاون بين مقدمي الرعاية الصحية وشركات الأدوية.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق داء اللعاب في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي باضطرابات تخزين الليزوزومات والطلب على التشخيص المبكر. ويولي كلٌّ من مقدمي الرعاية الصحية والأسر أولوية متزايدة للاستشارات الوراثية وإدارة أعراض المرضى. إضافةً إلى ذلك، تُشجع المبادرات الحكومية الداعمة لعلاج الأمراض النادرة، إلى جانب شبكات تقديم الرعاية الصحية القوية، على توسيع نطاق تبني هذه الخدمات. كما يُعزز دمج التطبيب عن بُعد والعيادات المتخصصة في المملكة المتحدة نمو السوق. كما يلعب تمويل الأبحاث وبرامج دعم المرضى دورًا رئيسيًا في توسيع نطاق الوصول إلى العلاج.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق داء اللعاب في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتزايد الوعي بالاضطرابات الوراثية النادرة وأنظمة الرعاية الصحية الراسخة. ويعزز تركيز ألمانيا على الابتكار، إلى جانب مرافق التشخيص المتطورة والبنية التحتية للمستشفيات، اعتماد الاختبارات الجينية المبكرة وخيارات العلاج. ويتزايد إقبال المرضى على الرعاية متعددة التخصصات، بما في ذلك تعويضات الإنزيمات، ومضادات الاختلاج، والعلاجات الداعمة. ويعزز التعاون بين مؤسسات البحث والمستشفيات وشركات الأدوية فرص التجارب السريرية والوصول إلى علاجات جديدة. ويتماشى التركيز على الرعاية التي تركز على المريض مع التوقعات المحلية، ويساهم في نمو السوق المطرد.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق داء اللعاب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 25% خلال الفترة المتوقعة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الوعي بالأمراض النادرة، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتوسيع نطاق الوصول إلى التشخيص والعلاج. تشهد دول مثل الصين واليابان والهند زيادة في اعتماد خدمات الفحص والاستشارات الجينية. كما تُسهّل المبادرات الحكومية الداعمة لرعاية الأمراض النادرة وتوسع العيادات التخصصية التشخيص المبكر والعلاج. كما يُسرّع تزايد انتشار التطبيب عن بُعد وتوافر العلاجات بأسعار معقولة نمو السوق. ويدعم العدد الكبير من المرضى في المنطقة والاستثمار المتزايد في أبحاث الأمراض النادرة هذا التوسع السريع.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في اليابان

يشهد سوق داء اللعاب في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، والوعي العالي بالأمراض النادرة، والتركيز الكبير على الفحص الجيني المبكر. ويؤكد المرضى ومقدمو الرعاية الصحية على أهمية التشخيص في الوقت المناسب وتوفير العلاجات التعويضية الإنزيمية والداعمة. ويساهم تكامل التطبيب عن بُعد والمراكز المتخصصة في الأمراض النادرة في تعزيز هذا النمو. إضافةً إلى ذلك، تُعزز شيخوخة السكان في اليابان الطلب على الاستشارات الجينية وإدارة الأعراض بسهولة أكبر. كما يُشجع الدعم الحكومي لتطوير الأدوية اليتيمة على تبنيها. كما تُوسّع برامج البحث التعاوني بين المستشفيات وشركات الأدوية نطاق الخيارات العلاجية.

نظرة عامة على سوق داء اللعاب في الهند

استحوذ سوق داء اللعاب الهندي على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بحلول عام 2025، ويعزى ذلك إلى تزايد الوعي بالأمراض النادرة، وتوسيع نطاق الوصول إلى الرعاية الصحية، وتحسين مرافق التشخيص. ويدعم العدد المتزايد من العيادات والمستشفيات المتخصصة التي تقدم الفحص والاستشارات الجينية الكشف المبكر والعلاج. ويساهم العدد الكبير من سكان الهند وارتفاع إنفاق الطبقة المتوسطة على الرعاية الصحية في زيادة الطلب على العلاجات بأسعار معقولة. كما تُسهّل المبادرات الحكومية التي تشجع على رعاية الأمراض النادرة ودمج التطبيب عن بُعد الحصول على العلاج في المناطق الحضرية وشبه الحضرية على حد سواء. ويُعد الوجود المحلي القوي لشركات الأدوية وبرامج دعم المرضى من العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق.

حصة سوق داء اللعاب

إن صناعة داء اللعاب تقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• أبوت (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• سانوفي (الولايات المتحدة)
• شركة بيومارين للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة أميكوس ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة أليكسيون للأدوية (الولايات المتحدة)
• Chiesi Farmaceutici SpA (إيطاليا)
• شركة إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• شركة هورايزون ثيرابيوتكس بي إل سي (أيرلندا)
• شركة أكتيليون للأدوية المحدودة (سويسرا)
• ليديينت (الولايات المتحدة)
• أورفازايم (الدنمارك)
• ريكورداتي سبا (إيطاليا)
• شركة سيجيلون ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة فياتريس (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق داء اللعاب العالمي؟

• في يونيو 2025، دخلت شركة TFBS Bioscience في تايوان في شراكة مع الدكتور وو ليانغ هوو (دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه) لإطلاق مشروع تطوير علاج جيني جديد يستهدف داء اللعاب باستخدام ناقل AAV9، حيث توفر TFBS تصنيعًا مطابقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، واختبارات الجودة والسلامة، دعمًا لتجربة سريرية مخطط لها في المرحلتين الأولى والثانية. تعكس هذه الشراكة الاهتمام العالمي المتزايد بالعلاجات الجينية الانتقالية لداء اللعاب، وتوسع قدرات التصنيع في آسيا.
• في مايو 2024، نُشرت دراسة سريرية رائدة بعنوان "العلاج الجيني لداء اللعاب بوساطة AAV"، أظهرت أن التوصيل المشترك لـ NEU1 البشري ومرافقه PPCA عبر scAAV2/8 في نموذج فأر Neu1⁻/⁻ أعاد نشاط NEU1 في الدماغ والقلب والأعضاء الحشوية، وعكس علامات المرض. تُمثل هذه الدراسة خطوةً هامةً نحو تحقيق سابقة في العلاج الجيني البشري لداء اللعاب.
• في أبريل 2024، أعلنت كلية كومينجز للطب البيطري بجامعة تافتس وكلية الطب بجامعة ماساتشوستس تشان عن تعاون بحثي (بدعم من منحة من المعاهد الوطنية للصحة) لتطوير نموذج أغنام لمرض داء اللعاب، بهدف تطوير علاجات العلاج الجيني للمرضى البشر المصابين بهذا المرض.
• في مايو 2023، أعلنت كلية الطب بجامعة ماساتشوستس تشان عن نتائج أولية لنواقل العلاج الجيني القائمة على AAV، والتي تُشفّر NEU1 (السياليداز)، في نماذج ما قبل السريرية لداء اللعاب، مما يشير إلى استعادة نشاط الإنزيم وتحسين مؤشرات المرض لدى الفئران. ويمثل هذا التقرير خطوةً انتقاليةً محتملةً نحو إيجاد علاجات بشرية لاضطراب لا يوجد له علاج معتمد حاليًا.
• في أغسطس 2023، دخلت شركة Chiesi Global Rare Diseases في اتفاقية تطوير مشترك مع شركة Aliada Therapeutics لتطوير علاجات لاضطرابات تخزين الليزوزومات (LSDs) التي يمكنها عبور حاجز الدم الدماغي (BBB)، وهو تعاون ذو صلة بداء اللعاب نظرًا لمشاركته في الجهاز العصبي المركزي.

SKU-64031