تقرير تحليل حجم السوق العالمية لمرض الثلاسيميا وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل سوق الثلاسيميا

لقد شهد سوق الثلاسيميا نموًا كبيرًا بسبب التقدم في العلاجات الجينية وتقنيات التشخيص والعلاجات. ومن أبرز التطورات الأخيرة تقنيات تحرير الجينات مثل CRISPR-Cas9، والتي تقدم علاجات محتملة للثلاسيميا من خلال تصحيح الطفرات في الجينات المنتجة للهيموجلوبين. يتم اختبار هذه التقنيات في التجارب السريرية، حيث أظهر بعضها نتائج واعدة، مما يمهد الطريق لعلاجات أكثر تخصيصًا وفعالية.

ومن بين الإنجازات الأخرى العلاج بالخلايا التائية CAR-T ، والذي اكتسب الاهتمام لإمكاناته في إدارة المضاعفات المرتبطة بالثلاسيميا، وخاصة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من زيادة الحديد.

بالإضافة إلى ذلك، تطورت أدوات التشخيص غير الجراحية مع إدخال تقنيات الفحص الجيني المتقدمة وتقنيات الخزعة السائلة، مما أتاح الكشف المبكر والأكثر دقة، مما قلل من عبء التشخيص الخاطئ.

من المتوقع أن يؤدي العلاج الجيني لمرض الثلاسيميا إلى تقليل الحاجة إلى عمليات نقل الدم المنتظمة بشكل كبير، مما يحسن نوعية حياة المرضى. ومن المتوقع أن ينمو السوق بشكل كبير بفضل هذه الابتكارات التكنولوجية، مدفوعًا بفعالية العلاج المعززة والنهج الشخصية.

حجم سوق الثلاسيميا

تم تقييم حجم سوق الثلاسيميا العالمي بـ 986.00 مليون دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 3،232.52 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 16.00٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق الثلاسيميا

"التطورات في مجال العلاج الجيني"

إن أحد الاتجاهات المهمة في سوق الثلاسيميا هو تطوير واعتماد العلاجات الجينية. تهدف هذه العلاجات إلى توفير حل طويل الأمد من خلال معالجة السبب الجذري للثلاسيميا، بدلاً من مجرد إدارة الأعراض. ​​كان اعتماد زينتيجلو، وهو علاج جيني لثلاسيميا بيتا، علامة فارقة في هذا المجال. يستخدم هذا العلاج الخلايا الجذعية للمريض نفسه، والتي يتم تعديلها لإنتاج الهيموجلوبين الوظيفي. إنه يقلل بشكل كبير أو يلغي الحاجة إلى نقل الدم، مما يمنح الأمل للمرضى الذين يعانون من أشكال حادة من المرض. إن التركيز المتزايد على العلاجات الجينية من شأنه أن يحدث ثورة في العلاج، مما يدفع نمو السوق ويجذب استثمارات كبيرة.

نطاق التقرير وتقسيم سوق الثلاسيميا

تعريف سوق الثلاسيميا

الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في ​​الدم يتميز بإنتاج غير طبيعي للهيموجلوبين، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين. ويؤدي هذا إلى فقر الدم والتعب والضعف ومضاعفات أخرى. وهناك نوعان رئيسيان: الثلاسيميا ألفا وبيتا، اعتمادًا على الجزء المصاب من جزيء الهيموجلوبين. الثلاسيميا موروثة من كلا الوالدين ويمكن أن تختلف في شدتها. ويتطلب الشكل الأكثر شدة عمليات نقل دم منتظمة، في حين قد تحتاج الأشكال الأخف إلى تدخل أقل. يمكن أن يساعد التشخيص والعلاج المبكر في إدارة الأعراض، ولكن لا يوجد حاليًا علاج عالمي لهذه الحالة.

ديناميكيات سوق الثلاسيميا

السائقين

• تزايد انتشار مرض الثلاسيميا

إن الانتشار المتزايد لمرض الثلاسيميا، وخاصة في مناطق مثل الهند والشرق الأوسط والبحر الأبيض المتوسط، هو محرك مهم للسوق. يعتبر مرض الثلاسيميا متوطنًا في دول مثل الهند، حيث يولد ما يقرب من 10000 طفل مصابين بالثلاسيميا الكبرى كل عام. يؤدي ارتفاع معدل الإصابة إلى زيادة الطلب على أدوات التشخيص ونقل الدم وعلاج إزالة الحديد وخيارات العلاج الأخرى. ومع نمو السكان في هذه المناطق وتحسن الوعي، هناك ارتفاع مماثل في الطلب على خدمات الرعاية الصحية المتعلقة بإدارة الثلاسيميا. يحفز هذا الارتفاع في الحالات تطوير علاجات أكثر تقدمًا، بما في ذلك العلاج الجيني وعلاجات الخلايا الجذعية، مما يؤدي إلى زيادة توسع السوق.

• تحسين تقنيات نقل الدم

لقد أدى التقدم في تقنيات نقل الدم إلى تحسين نوعية حياة مرضى الثلاسيميا بشكل كبير، مما يجعلها محركًا رئيسيًا لنمو السوق. على سبيل المثال، أدى تطوير طرق فحص الدم الأكثر أمانًا وكفاءة، مثل اختبار الحمض النووي (NAT)، إلى تقليل مخاطر العدوى المنقولة عن طريق نقل الدم، وتحسين سلامة المرضى. بالإضافة إلى ذلك، تضمن أنظمة نقل الدم الآلية التي تطابق فصائل الدم بشكل أكثر دقة حصول المرضى على الدم الأكثر ملاءمة، مما يقلل من المضاعفات. ومع نمو الحاجة إلى عمليات نقل الدم المنتظمة في علاج الثلاسيميا، تعمل هذه التطورات على تعزيز الطلب على الخدمات ذات الصلة، مثل بنوك الدم وتقنيات نقل الدم، مما يدفع سوق رعاية الثلاسيميا.

فرص

• تطوير العلاجات المستهدفة

The development of targeted therapies, particularly in iron chelation and stem cell transplantation, has created significant opportunities in the thalassemia market. Iron chelation therapy, which addresses iron overload in thalassemia patients due to frequent blood transfusions, has become a cornerstone of treatment, with new, more effective chelators such as Deferasirox showing promise. In addition, stem cell transplantation offers a potential cure by restoring normal blood cell production. For instance, clinical trials involving gene therapy-based stem cell treatments are gaining momentum, with companies such as Bluebird Bio pioneering innovative solutions. These advancements not only improve patient outcomes but also attract substantial investment, boosting the market's growth potential.

• Increased Adoption of Blood Disorder Management

The increased adoption of advanced blood disorder management practices, including improved treatment regimens for thalassemia, creates a significant market opportunity. Consistent and personalized treatment plans, incorporating therapies such as iron chelation and stem cell transplantation, are enhancing patient outcomes. For instance, the use of novel drugs such as luspatercept, which stimulates red blood cell production, has shown great promise in managing thalassemia symptoms. This growing focus on efficient management not only improves the quality of life for patients but also opens doors for pharmaceutical companies and healthcare providers to offer innovative solutions. As treatment regimens become more integrated, the demand for thalassemia-related products and services continues to expand.

Restraints/Challenges

• High Treatment Costs

High treatment costs remain a significant challenge for the thalassemia market. Treatments, such as regular blood transfusions, iron chelation therapy, and emerging gene therapies, are often prohibitively expensive, especially in low-income countries. These high costs limit access to necessary medical care, causing delays in treatment and worsening patient outcomes. In regions where healthcare infrastructure is inadequate, the financial burden of continuous treatment can lead to non-compliance, further impacting the market's growth potential. The cost barriers also hinder the widespread adoption of advanced therapies, preventing many patients from receiving optimal care. As a result, this financial challenge restrains the overall growth of the thalassemia treatment market.   

• Side Effects of Current Treatments

Long-term treatments for thalassemia, particularly blood transfusions, lead to iron overload in patients. This condition, which occurs when excess iron accumulates in the body, requires additional treatment such as iron chelation therapy to prevent severe complications such as liver damage, heart failure, and endocrine dysfunction. The need for continuous monitoring and extra treatments significantly complicates the management of thalassemia. Furthermore, these additional therapies introduce further financial strain on both patients and healthcare systems. The side effects, including the high costs and potential for complications, hinder patient compliance and limit the overall effectiveness of the treatments, thereby slowing the growth of the thalassemia market.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Thalassemia Market Scope

The market is segmented on the basis of type, treatment, and end user. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Type

• Alpha-thalassemia
• Beta Thalassemia

 Treatment

• Blood Transfusions
• Iron Chelation Therapy
• Folic Acid Supplements
• Gene Therapy
• Bone Marrow Transplants

 End User

• Hospitals and Clinics
• Diagnostic Laboratories
• Others

Thalassemia Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, treatment, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada, Mexico in North America, Germany, Sweden, Poland, Denmark, Italy, U.K., France, Spain, Netherland, Belgium, Switzerland, Turkey, Russia, Rest of Europe in Europe, Japan, China, India, South Korea, New Zealand, Vietnam, Australia, Singapore, Malaysia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in Asia-Pacific (APAC), Brazil, Argentina, Rest of South America as a part of South America, U.A.E, Saudi Arabia, Oman, Qatar, Kuwait, South Africa, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA)

North America is expected to dominate the thalassemia market because of the growing knowledge about thalassemia and increasing government efforts to support gene therapy. Also because of the advancing of the drug pipeline which is further expected to boost the growth of the thalassemia market in the region.

Asia-Pacific is anticipated to observe significant amount of growth because of the extreme heterogeneity, an irregular frequency of thalassemia heterozygote or carrier Furthermore, government and many other organizations are working to form consciousness amongst the population.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Thalassemia Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Thalassemia Market Leaders Operating in the Market Are:

• ApoPharma Inc. (Canada)
• Novartis AG (Switzerland)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Fresenius Kabi AG (Germany)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• bluebird bio, Inc. (U.S.)
• Acceleron Pharma, Inc. (U.S.)
• Incyte (U.S.)
• Kiadis Pharma (Netherlands)
• Gamida Cell (Israel)
• GSK plc (U.K.)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Vifor Pharma (Switzerland)
• La Jolla Pharmaceutical Company (U.S.)
• Lonza (Switzerland)
• Sangamo Therapeutics (U.S.)

Latest Developments in Thalassemia Market

• In January 2024, Agios Pharmaceuticals announced that the global Phase 3 ENERGIZE study of mitapivat in patients with non-transfusion-dependent (NTD) alpha- or beta-thalassemia successfully met its primary endpoint of hemoglobin response. In addition, both critical secondary endpoints, including changes from baseline in the FACIT-Fatigue Score and hemoglobin concentration, were found to be statistically significant, underscoring the therapeutic potential of mitapivat for NTD thalassemia patients
• In January 2024, the U.S. FDA granted approval for Casgevy, a CRISPR-based gene therapy, for its second application in treating transfusion-dependent beta-thalassemia patients aged 12 and older. This follows Casgevy's December 2023 approval for use in treating sickle cell disease. The expanded approval marks a significant milestone in advancing gene-editing therapies for blood disorders, offering a promising alternative to regular transfusions and their associated complications
• In December 2023, Editas Medicine presented new safety and efficacy data from 17 patients treated with its CRISPR-based therapy, EDIT-301 (renizgamglogene autogedtemcel), as part of the EdiTHAL trial for transfusion-dependent beta thalassemia (TDT). The trial, with six patients, highlighted positive results, demonstrating the potential of EDIT-301 to offer a transformative treatment for TDT. The findings are significant in advancing gene-editing therapies for rare blood disorders
• In November 2023, Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics revealed that the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) granted conditional marketing authorization for Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel), a CRISPR/Cas9 gene-edited therapy. This authorization, for the treatment of transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT), highlights the growing role of gene-editing technologies in treating inherited blood disorders and offers patients an innovative, potentially curative option for managing TDT
• In August 2022, the FDA approved Zynteglo (beti-cel), the first curative gene therapy for patients with beta-thalassemia requiring regular red blood cell transfusions. Zynteglo represents a significant advancement in the treatment of beta-thalassemia, offering a one-time gene therapy that could potentially eliminate the need for lifelong transfusions. This approval marks a transformative moment in gene therapy, providing hope for patients suffering from this debilitating genetic disorder
• In February 2022, the FDA approved PYRUKYND (mitapivat) for treating adults with pyruvate kinase (PK) deficiency, a rare and lifelong hemolytic anemia. This approval marks a significant step in addressing PK deficiency, a condition that severely impacts red blood cell production. PYRUKYND provides a novel treatment option for patients in India and globally, helping improve quality of life by reducing the severity of anemia and its associated symptoms
• In April 2021, Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics announced a collaboration to develop, manufacture, and commercialize CTX001, a CRISPR/Cas9-based genome-editing therapy for sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT). The agreement included a USD 900 million initial payment to CRISPR, with an additional USD 200 million contingent upon the first regulatory approval of CTX001. This partnership aims to bring transformative therapies to market for both SCD and TDT, offering hope for gene-based cures

SKU-34968