تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق ترالوكينوماب العالمي - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق ترالوكينوماب

• تم تقييم حجم سوق ترالوكينوماب العالمي بـ 500.50 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  1،275.07 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.40٪ خلال الفترة المتوقعة.
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالانتشار المتزايد لأمراض الجلد الالتهابية وزيادة اعتماد العلاجات البيولوجية المستهدفة مثل Tralokinumab، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف IL-13
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على العلاجات البيولوجية الفعالة والآمنة وجيدة التحمل في طب الأمراض الجلدية، وتوسع نطاق التعويضات والتوعية في الأسواق الرئيسية، يُرسّخان مكانة ترالوكينوماب كخيار علاجي حديث. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من استخدام ترالوكينوماب، مما يُعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق ترالوكينوماب

• يعتبر عقار ترالوكينوماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف IL 13، حيويًا بشكل متزايد في علاج التهاب الجلد التأتبي من المتوسط ​​إلى الشديد وغيره من الحالات الالتهابية نظرًا لآليته المستهدفة وملف السلامة المواتي وإمكاناته لإدارة المرض على المدى الطويل.
• الطلب المتزايد على عقار ترالوكينوماب مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد لالتهاب الجلد التأتبي، والاعتماد المتزايد على العلاجات البيولوجية، والوعي المتزايد بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى فيما يتعلق بخيارات العلاج الفعالة والمستهدفة.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق ترالوكينوماب بأكبر حصة إيرادات بلغت 43% في عام 2024، وتتميز ببنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، واعتماد كبير على المواد البيولوجية، ووجود قوي من قبل اللاعبين الرئيسيين في مجال الأدوية، مع تحقيق الولايات المتحدة لنمو كبير مدفوعًا بالموافقات التنظيمية، ودعم السداد، والأبحاث السريرية المستمرة في علاجات IL 13 المستهدفة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق ترالوكينوماب خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة فرص الوصول إلى الرعاية الصحية، وارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي، وتوسيع الاستثمار في العلاجات البيولوجية في الأسواق الناشئة.
• هيمن قطاع التهاب الجلد التأتبي على سوق ترالوكينوماب بحصة سوقية بلغت 65.8% في عام 2024، مدفوعًا بموافقة ترالوكينوماب على الحالات المتوسطة إلى الشديدة واعتماده المتزايد كخيار علاجي مفضل بين أطباء الجلد والمرضى.

نطاق التقرير وتجزئة سوق ترالوكينوماب       

اتجاهات سوق ترالوكينوماب

توسيع نطاق العلاجات البيولوجية المستهدفة والعلاج الشخصي

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق ترالوكينوماب العالمي هو التركيز المتزايد على المواد البيولوجية المستهدفة وأساليب العلاج الشخصية لالتهاب الجلد التأتبي من المتوسط ​​إلى الشديد، مما يوفر إدارة أكثر فعالية للمرض مع آثار جانبية أقل.
  • على سبيل المثال، يعمل عقار ترالوكينوماب على تثبيط IL-13 بشكل انتقائي، مما يوفر علاجًا مصممًا خصيصًا للمرضى الذين يعانون من التهاب مدفوع بـ Th2، مما يجعله بديلاً مفضلًا للعلاجات المثبطة للمناعة على نطاق واسع.
• يتيح دمج ترالوكينوماب في أنظمة العلاج المركب مع الكورتيكوستيرويدات الموضعية والمرطبات لأطباء الجلد تحسين نتائج المرضى مع تقليل التعرض الجهازي، مما يعزز فعالية العلاج بشكل عام.
• تكتسب عملية تصنيف المرضى بناءً على المؤشرات الحيوية زخمًا متزايدًا، مما يتيح لمقدمي الرعاية الصحية تحديد الأفراد الأكثر احتمالية للاستجابة لـ Tralokinumab، وبالتالي تحسين النتائج السريرية ورضا المرضى.
• إن هذا الاتجاه نحو الطب الدقيق والعلاج البيولوجي المستهدف يعيد تشكيل الممارسة السريرية في الأمراض الجلدية، حيث تعمل شركات الأدوية مثل أسترازينيكا على تطوير مثبطات IL-13 من الجيل التالي واستكشاف مؤشرات موسعة
• يتزايد الطلب على المنتجات البيولوجية التي توفر فعالية مستهدفة وآثار جانبية أقل وخطط علاج شخصية بسرعة في كل من الأسواق المتقدمة والناشئة، مع زيادة وعي المرضى والأطباء بالعلاجات المتقدمة.

ديناميكيات سوق ترالوكينوماب

سائق

ارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي واعتماد العلاجات البيولوجية

• إن الانتشار المتزايد لالتهاب الجلد التأتبي من المتوسط ​​إلى الشديد، إلى جانب الاعتماد المتزايد على العلاجات البيولوجية، هو محرك مهم للطلب على عقار ترالوكينوماب على مستوى العالم
  • على سبيل المثال، في عام 2024، أعلنت شركة أسترازينيكا عن التوسع في تبني عقار ترالوكينوماب سريريًا في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا، مما يعكس ثقة الأطباء المتزايدة في فعاليته ومستوى سلامته.
• مع سعي مقدمي الرعاية الصحية إلى خيارات إدارة طويلة الأمد أكثر فعالية للأمراض الجلدية المزمنة، يوفر عقار ترالوكينوماب مزايا مثل تثبيط IL-13 المستهدف، والجرعات المتوقعة، وتحسين التزام المريض بالعلاج.
• علاوة على ذلك، فإن دعم السداد وزيادة التغطية التأمينية للعلاجات البيولوجية يشجع على تبنيها على نطاق أوسع بين المرضى الذين اعتمدوا في السابق على العلاجات التقليدية.
• إن سهولة الإعطاء تحت الجلد، إلى جانب التحمل الإيجابي، تعزز التزام المريض وتضع ترالوكينوماب كعلاج مفضل للحالات المتوسطة إلى الشديدة
• إن حملات التوعية المستمرة والتثقيف لأطباء الجلد والمرضى حول فوائد المواد البيولوجية تدعم بشكل أكبر الاستخدام المتزايد لـ Tralokinumab في الأسواق الرئيسية

ضبط النفس/التحدي

تكاليف العلاج المرتفعة وبيانات العالم الحقيقي المحدودة على المدى الطويل

• تشكل التكلفة العالية لعلاج ترالوكينوماب مقارنة بالعلاجات التقليدية عائقًا أمام التبني، وخاصة في المناطق الحساسة للسعر والأسواق الناشئة
  • على سبيل المثال، قد تحد التكلفة السنوية للعلاج البيولوجي من وصول المرضى إليه على الرغم من فعاليته السريرية المثبتة، مما يحد من نمو السوق في بعض الفئات السكانية.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن البيانات المحدودة المتعلقة بالسلامة والفعالية في العالم الحقيقي على المدى الطويل يمكن أن تؤدي إلى التردد بين مقدمي الرعاية الصحية عند وصف عقار ترالوكينوماب لمجموعات أوسع من المرضى
• يظل رصد الأحداث السلبية، بما في ذلك التفاعلات المناعية النادرة، أمرًا بالغ الأهمية، مما يتطلب من الأطباء والمرضى موازنة الفوائد مقابل المخاطر المحتملة بعناية
• في حين أن التغطية التأمينية تتحسن في بعض المناطق، إلا أن النفقات المباشرة على المواد البيولوجية تظل مصدر قلق، مما قد يؤدي إلى إبطاء الإقبال عليها في المجتمعات التي تهتم بالتكاليف
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال برامج مساعدة المرضى وتوسيع الأدلة السريرية طويلة الأجل والتسعير الاستراتيجي سيكون ضروريًا لتحقيق نمو مستدام للسوق على مستوى العالم.

نطاق سوق ترالوكينوماب

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والتطبيق والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع

• حسب النوع

يُقسّم سوق ترالوكينوماب، حسب نوعه، إلى مضادات الالتهاب، ومضادات الربو، ومضادات التليف، والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، وعلاجات اضطرابات الجلد. هيمن قطاع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق في عام 2024، بفضل ترالوكينوماب باعتباره مثبطًا مستهدفًا للإنترلوكين-13، والذي يُستخدم على نطاق واسع لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد. غالبًا ما يُعطي مُقدمو الرعاية الصحية الأولوية للأجسام المضادة وحيدة النسيلة نظرًا لفعاليتها العالية، وآليتها المُستهدفة، ومستوى سلامتها المُواتية. يشهد السوق طلبًا قويًا نظرًا لتفضيل الأجسام المضادة وحيدة النسيلة بشكل متزايد على العلاجات المُثبطة للمناعة واسعة النطاق. شبكات تصنيع وتوزيع الأدوية البيولوجية راسخة، مما يدعم سرعة الإقبال عليها. يستفيد المرضى من الجرعات المُتوقعة والآثار الجانبية الجهازية الأقل، مما يُعزز اعتمادها. تُواصل شركات الأدوية الاستثمار بكثافة في هذا القطاع نظرًا لإمكاناته في تحقيق الإيرادات والأدلة السريرية القوية.

من المتوقع أن يشهد قطاع علاجات اضطرابات الجلد أسرع معدل نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتوسع استخدام دواء ترالوكينوماب في طب الأمراض الجلدية. ويفضل المرضى وأطباء الجلد بشكل متزايد العلاجات البيولوجية الموجهة لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد. وتدعم التجارب السريرية الجارية والأدلة العملية فعاليته، مما يُسرّع نمو السوق. ويساهم التوسع في فئات المراهقين والأطفال في تسريع وتيرة استخدام هذا الدواء. كما تُعزز حملات التوعية وتثقيف الأطباء من اعتماده. وتُتيح الأسواق الناشئة، التي تشهد تزايدًا في الوصول إلى العلاجات المتقدمة، فرص نمو إضافية.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق ترالوكينوماب إلى التهاب الجلد التأتبي، والربو، وغيرها. وقد هيمن قطاع التهاب الجلد التأتبي على السوق في عام 2024 بحصة سوقية بلغت 65.8%، مدفوعًا بموافقة ترالوكينوماب على علاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد، وزيادة اعتماده بين أطباء الجلد. يضمن الانتشار العالمي المرتفع لالتهاب الجلد التأتبي قاعدة واسعة من المرضى للأدوية البيولوجية المُستهدفة. يُفضل الأطباء ترالوكينوماب نظرًا لتثبيطه النوعي لمستقبلات IL-13 وانخفاض آثاره الجانبية الجهازية. ويدعم هذا القطاع الدعم القوي للتجارب السريرية وتنامي التغطية التأمينية في الأسواق المتقدمة. ويزداد التزام المرضى بالعلاج من خلال إعطاء الدواء تحت الجلد وجداول جرعات مُيسّرة. كما تُعزز جهود التسويق ومبادرات توعية المرضى هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع الربو أسرع نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالدراسات الجارية حول دواء ترالوكينوماب لعلاج الربو الناتج عن IL-13 والحالات التحسسية. ويخلق توسع نطاق الأدوية في مؤشرات الجهاز التنفسي إمكانات نمو مستقبلية قوية. وستُوسّع الموافقات التنظيمية لعلاج الربو قاعدة المرضى بشكل أكبر. ويدعم اعتماد هذا الدواء في الأسواق الناشئة التي تشهد تزايدًا في انتشار الربو نموًا أسرع. وتُعزز الأدلة العملية على فوائد تثبيط IL-13 اهتمام الأطباء. ويستفيد هذا القطاع من الحاجة الطبية غير الملباة للعلاجات البيولوجية الموجهة في رعاية الربو.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق ترالوكينوماب إلى عيادات ومستشفيات وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات في عام ٢٠٢٤، إذ يتطلب إعطاء ترالوكينوماب ومراقبته إشرافًا طبيًا متخصصًا. توفر المستشفيات البنية التحتية اللازمة لتخزين العلاج البيولوجي، وتحديد الجرعات، ومراقبة المرضى. يُفضّل الأطباء المستشفيات لإدارة الآثار الجانبية وضمان الالتزام بالعلاج. تستحوذ المستشفيات الكبيرة ومراكز الرعاية الصحية التخصصية على معظم الإيرادات نظرًا لارتفاع معدل إقبال المرضى. تُسهّل صيدليات المستشفيات عمليات التوزيع والسداد المُتحكّم بها. تُعزز العلاقات بين شركات الأدوية والمستشفيات هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع العيادات أسرع نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا باعتماد دواء ترالوكينوماب في عيادات الأمراض الجلدية والحساسية الخارجية. يتيح التحول نحو إعطاء الدواء تحت الجلد للمرضى تلقي العلاج خارج المستشفيات. كما يدعم التوسع في العيادات الخاصة والمراكز التخصصية سرعة الإقبال. كما أن معرفة الطبيب وراحة المريض تدفعان إلى اعتماد العيادات. وتشجع الأسواق الناشئة على العلاج البيولوجي للمرضى الخارجيين لتخفيف العبء على المستشفيات. ويساهم دعم إعطاء الدواء من المنزل والتطبيب عن بُعد في تسريع النمو.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق ترالوكينوماب إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. هيمن قطاع صيدليات المستشفيات في عام ٢٠٢٤ بفضل التوزيع المركزي للأدوية البيولوجية عالية التكلفة، مثل ترالوكينوماب. تضمن المستشفيات التخزين السليم، وتدير المخزون، وتراقب التزام المرضى بالعلاج. ترتبط آليات السداد بتوزيع الأدوية في صيدليات المستشفيات. يُفضّل الأطباء والمرضى صيدليات المستشفيات لصرف الوصفات الطبية الأولية. تدعم سلاسل التوريد الراسخة توافر الأدوية باستمرار واستمرارية العلاج. كما يُعزز التكامل مع السجلات الطبية الإلكترونية للمستشفيات الهيمنة.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية أسرع نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا برقمنة الرعاية الصحية وتزايد اعتماد الصيدليات الإلكترونية. يفضل المرضى بشكل متزايد توصيل الأدوية البيولوجية الموصوفة إلى منازلهم لسهولة استخدامها والالتزام بها. تدعم الاستشارات الصحية عن بُعد والوصفات الطبية الإلكترونية خدمة استيفاء الأدوية عبر الإنترنت. يشهد السوق نموًا سريعًا في الأسواق المتقدمة ذات اللوائح الداعمة. تُحسّن القنوات الإلكترونية الوصول إلى الخدمات في المناطق النائية أو التي تعاني من نقص الخدمات. كما أن سلوك المستهلك القائم على الراحة والوعي المتزايد بدواء ترالوكينوماب يُعززان هذا النمو.

تحليل إقليمي لسوق ترالوكينوماب

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق ترالوكينوماب بأكبر حصة إيرادات بلغت 43% في عام 2024، وتتميز ببنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، واعتماد كبير على المواد البيولوجية، ووجود قوي من قبل اللاعبين الرئيسيين في مجال الأدوية، مع تحقيق الولايات المتحدة لنمو كبير مدفوعًا بالموافقات التنظيمية، ودعم السداد، والأبحاث السريرية المستمرة في علاجات IL 13 المستهدفة.
• يقدر المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة بشكل كبير الفعالية المستهدفة وملف السلامة المواتي وجدول الجرعات المتوقع الذي يقدمه ترالوكينوماب، مما يجعله علاجًا مفضلًا لأطباء الجلد.
• يتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال البنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية، والتغطية التأمينية القوية وسياسات السداد، والوعي المتزايد بين الأطباء والمرضى، مما يجعل Tralokinumab علاجًا رائدًا لالتهاب الجلد التأتبي وغيره من الحالات التي يتوسطها IL-13.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في الولايات المتحدة

استحوذ سوق ترالوكينوماب في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 78%، في أمريكا الشمالية عام 2024، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد، وزيادة اعتماد العلاجات البيولوجية. يُعطي المرضى ومقدمو الرعاية الصحية الأولوية للعلاجات المُستهدفة ذات معايير السلامة المُحسّنة وجداول الجرعات المُتوقعة. كما أن الوعي المتزايد بين أطباء الجلد بشأن تثبيط IL-13 وأدلة التجارب السريرية يُعزز اعتماد السوق. بالإضافة إلى ذلك، تُعزز التغطية التأمينية القوية وسياسات السداد إمكانية وصول المرضى إلى ترالوكينوماب. كما يُسهم توسيع عيادات الأمراض الجلدية والحساسية الخارجية في زيادة الوصفات الطبية والاستخدام. ويُسهم دمج ترالوكينوماب في مسارات الرعاية القياسية لالتهاب الجلد التأتبي بشكل كبير في نمو السوق.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق ترالوكينوماب في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي وتزايد قبول العلاجات البيولوجية. ويشجع تزايد الوعي بين العاملين في مجال الرعاية الصحية بمثبطات IL-13 الموجهة على تبني هذا الدواء. كما تُسهّل المبادرات الحكومية وسياسات السداد المواتية في دول مثل ألمانيا وفرنسا انتشارًا أوسع للسوق. وتشهد المنطقة نموًا في إدارة العلاج في المستشفيات والعيادات. كما يبحث المرضى عن خيارات علاجية متقدمة وطويلة الأمد، مما يدعم الطلب. وتساهم الأدلة العملية والمبادئ التوجيهية السريرية التي تشجع على استخدام ترالوكينوماب في طب الأمراض الجلدية في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق ترالوكينوماب في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بالأدوية البيولوجية وزيادة انتشار التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد. ويفضل المرضى والأطباء بشكل متزايد العلاجات الموجهة على العلاجات الجهازية التقليدية. ويدعم وجود بنية تحتية قوية للرعاية الصحية وتغطية تأمينية مواتية انتشارًا أوسع. كما أن إلمام الأطباء بترالوكينوماب وتثقيفهم المستمر بشأنه يعززان الثقة في وصفه. ويعزز دمج ترالوكينوماب في سير عمل العيادات الخارجية راحة المرضى والتزامهم بالعلاج. ومن المتوقع أن يستمر الطلب المتزايد من المرضى على خيارات إدارة آمنة وفعالة على المدى الطويل في دفع عجلة النمو.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق ترالوكينوماب في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد انتشار التهاب الجلد التأتبي والوعي بالعلاجات البيولوجية المتقدمة. وتُمكّن البنية التحتية القوية للرعاية الصحية وبرامج السداد المُهيكلة من اعتماد هذا الدواء على نطاق واسع. ويصف أطباء الجلدية والعيادات المتخصصة ترالوكينوماب بنشاط للحالات المتوسطة إلى الشديدة. ويتماشى التركيز على العلاجات المُوجهة والطب الدقيق مع تركيز الدولة على حلول الرعاية الصحية المبتكرة. وتُعزز قنوات الإدارة القائمة على المستشفيات والعيادات حضورها في السوق. كما تُعزز الأدلة الواقعية التي تدعم الفعالية طويلة الأمد ثقة الطبيب والمريض في اعتماد العلاج.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق ترالوكينوماب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 22% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي، وتزايد فرص الحصول على الرعاية الصحية، وتوسع اعتماد العلاجات البيولوجية في الاقتصادات الناشئة. ويدعم الوعي المتزايد بين أطباء الجلد والمرضى انتشارًا سريعًا في السوق. وتشجع الحكومات مبادرات الصحة الرقمية، مما يُحسّن من إمكانية الحصول على العلاج. ويساهم توسيع العيادات الخارجية والمراكز التخصصية في تزايد الاستخدام. كما أن زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية والتغطية التأمينية تُسهّل اعتماد العلاج. ويساهم الاهتمام المتزايد بالعلاجات المتقدمة والموجهة في دول مثل الصين والهند واليابان في تسريع نمو السوق.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في اليابان

يشهد سوق ترالوكينوماب في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل ارتفاع معدل انتشار التهاب الجلد التأتبي، وتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية، والتركيز الكبير على العلاجات البيولوجية المتقدمة. ويعتمد المرضى والأطباء على مثبطات IL-13 الموجهة لتحسين الفعالية والسلامة. ويدعم التكامل في مسارات العلاج في العيادات والمستشفيات استمرارية العلاج. وتعزز البيانات الواقعية والتجارب السريرية الجارية ثقة الأطباء. ويساهم شيخوخة السكان والطلب على إدارة الأمراض على المدى الطويل في تعزيز اعتماد هذا الدواء. كما تساهم مبادرات الرعاية الصحية الحكومية والخاصة التي تعزز الوصول إلى العلاجات البيولوجية المبتكرة في توسيع السوق.

نظرة عامة على سوق ترالوكينوماب في الهند

استحوذ سوق ترالوكينوماب في الهند على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام ٢٠٢٤، ويعزى ذلك إلى تزايد انتشار التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد، وتزايد الوعي الصحي. ويدعم توسع الطبقة المتوسطة، وتحسن الوصول إلى عيادات الأمراض الجلدية، تزايد الإقبال على هذا الدواء. كما أن توافر العلاجات البيولوجية، إلى جانب المبادرات الحكومية لتعزيز الرعاية التخصصية، يعزز نمو السوق. ويعزز وعي المرضى وتثقيف الأطباء حول العلاجات الموجهة الطلب. كما أن التغطية التأمينية الناشئة للأدوية البيولوجية تُسهّل الحصول على العلاج. وبشكل عام، تُعدّ القدرة على تحمل التكاليف، وسهولة الوصول، وتزايد إلمام الأطباء بالعلاجات عوامل رئيسية تدفع سوق ترالوكينوماب في الهند.

حصة سوق ترالوكينوماب

وتدار صناعة ترالوكينوماب بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• ليو فارما أ/س (الدنمارك)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة بوهرينجر إنجلهايم الدولية المحدودة (ألمانيا)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• بيونتيك إس إي (ألمانيا)
• شركة فيرتكس للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• شركة ميتسوبيشي تانابي فارما (اليابان)
• مجموعة ساندوز أيه جي (ألمانيا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق ترالوكينوماب العالمي؟

• في سبتمبر 2025، في مؤتمر الأكاديمية الأوروبية للأمراض الجلدية والتناسلية (EADV)، قدمت شركة LEO Pharma بيانات حديثة تشير إلى أن الاستجابة للترالوكينوماب في الأسبوع السادس عشر تتنبأ باستقرار طويل الأمد (حتى ثلاث سنوات) لنتائج العلاج في حالات مرض الزهايمر من المتوسط ​​إلى الشديد.
• في يوليو 2025، أعلنت شركة ليو فارما عن نتائج إيجابية مؤقتة لمدة 16 أسبوعًا من المرحلة الثالثة (ب) من تجربة ADHAND لعلاج ترالوكينوماب لدى مرضى بالغين يعانون من التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد الموضعي في اليدين. أظهرت التجربة أن المرضى الذين عولجوا بجرعة 300 ملغ من ترالوكينوماب كل أسبوعين حققوا تحسنًا ذا دلالة إحصائية (IGA-AHE 0/1) مقارنةً بالعلاج الوهمي بحلول الأسبوع السادس عشر.
• في يونيو 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على تركيبة جديدة من عقار ترالوكينوماب بجرعة 300 ملغ للحقن الذاتي للمرضى البالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي (AD) من المتوسط ​​إلى الشديد، مما يوفر خيارًا أكثر ملاءمة للإدارة الذاتية
• في يونيو 2024، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تركيبة حقن ذاتي بجرعة واحدة من ترالوكينوماب-إلدرم (أدري) للبالغين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​إلى الشديد. تُبرز هذه الموافقة الابتكار المُركّز على المريض، مع التركيز على سهولة الإعطاء الذاتي، مما قد يُحسّن الالتزام بالعلاج ورضا المرضى.
• في ديسمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على Adbry® (tralokinumab ldrm) للمرضى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا والذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي (AD) من المتوسط ​​إلى الشديد والذين لا يتم التحكم في مرضهم بشكل كافٍ بالعلاجات الموضعية

SKU-63844