تقرير تحليل حجم السوق العالمية لخدمات التطهير الفيروسي وحصتها واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق خدمات التطهير الفيروسي

• تم تقييم حجم سوق خدمات التطهير الفيروسي العالمي بـ 930.76 مليون دولار أمريكي في عام 2025  ومن المتوقع أن يصل إلى  3712.85 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 18.88٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد والتقدم التكنولوجي في تصنيع الأدوية الحيوية وتطوير المواد البيولوجية، مما يؤدي إلى زيادة الحاجة إلى ضمان سلامة المنتج ونقائه والامتثال للمعايير التنظيمية في كل من إعدادات البحث والإنتاج التجاري.
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على المنتجات الصيدلانية الحيوية عالية الجودة، والتركيز المتزايد على مكافحة التلوث والامتثال للوائح التنظيمية، في ترسيخ دور خدمات التخليص الفيروسي كعنصر أساسي في إنتاج المواد البيولوجية واللقاحات. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة من اعتماد حلول خدمات التخليص الفيروسي، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق خدمات التطهير الفيروسي

• أصبحت خدمات التخليص الفيروسي، التي تضمن سلامة ونقاء المواد البيولوجية واللقاحات وغيرها من المنتجات الصيدلانية الحيوية عن طريق إزالة أو تعطيل الملوثات الفيروسية المحتملة، مكونًا حيويًا بشكل متزايد لعمليات التصنيع الحيوي الحديثة في قطاعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية نظرًا لدورها في تلبية المعايير التنظيمية والجودة الصارمة.
• إن الطلب المتزايد على خدمات التطهير الفيروسي مدفوع في المقام الأول بالتوسع السريع لصناعة الأدوية الحيوية، والإنتاج المتزايد للبروتينات المؤتلفة والأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والتركيز المتزايد على سلامة المرضى والامتثال للوائح الصحية العالمية.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق خدمات التخليص الفيروسي، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 42.3% في عام 2025، بفضل استثمارات قوية في البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، وبنية تحتية تصنيعية متطورة، ووجود مقدمي خدمات رئيسيين. تشهد الولايات المتحدة نموًا ملحوظًا في اختبارات التخليص الفيروسي ودراسات التحقق من الصحة، مدفوعةً بزيادة تطوير المواد البيولوجية، والصرامة التنظيمية من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وتنامي التوجه نحو الاستعانة بمصادر خارجية بين شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق خدمات التخليص الفيروسي خلال فترة التوقعات، بمعدل نمو سنوي مركب مُقدّر، وذلك بفضل توسع طاقة تصنيع المستحضرات البيولوجية، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد المبادرات الحكومية التي تُشجع الابتكار المحلي في مجال الأدوية الحيوية. وتشهد دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية نموًا قويًا في أنشطة التعهيد الخارجي والبحث التعاقدي.
• سيطرت شريحة طرق إزالة الفيروسات على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 46.8% في عام 2025، ويعزى ذلك إلى دورها الحاسم في ضمان سلامة المواد البيولوجية من خلال القضاء فعليًا على الملوثات الفيروسية من خلال تقنيات الترشيح والكروماتوغرافيا المتقدمة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق خدمات التطهير الفيروسي    

اتجاهات سوق خدمات التطهير الفيروسي

الطلب المتزايد على حلول الكشف الفيروسي عالية الدقة في تصنيع الأدوية الحيوية

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق خدمات التطهير الفيروسي العالمي التركيز المتزايد على تطوير تقنيات عالية الدقة ومعتمدة لإزالة الفيروسات وتعطيلها، بما يتوافق مع المعايير التنظيمية الصارمة. وقد ازداد هذا التوجه حدةً نظرًا للتعقيد المتزايد للمستحضرات البيولوجية، والمستحضرات الحيوية المماثلة، ومنتجات العلاج الجيني التي تتطلب ضمانات قوية للسلامة الفيروسية.
• يقوم مزودو الخدمات الرائدون بتوسيع قدراتهم التحليلية والتحقق من صحة العمليات لدعم الإنتاج المتزايد للأجسام المضادة وحيدة النسيلة والبروتينات المعاد تركيبها، مما يضمن موثوقية وامتثالًا أكبر للعملية.
  • على سبيل المثال، في مارس 2024، أعلنت شركة WuXi Biologics عن توسيع منصة التخليص الفيروسي الخاصة بها لدعم تصنيع المواد البيولوجية على نطاق واسع، مما يعزز قدرتها على تقديم التحقق الشامل من السلامة الفيروسية للعملاء العالميين.
• إن التبني المتزايد لتقنيات الاستخدام الفردي وأنظمة التصنيع المستمر يدفع الطلب بشكل أكبر على دراسات التصفية الفيروسية المخصصة التي تتوافق مع إعدادات المعالجة الحيوية المرنة والقابلة للتطوير
• بالإضافة إلى ذلك، فإن الاستثمارات المتزايدة في أبحاث العلاج الخلوي والجينات تدفع إلى تطوير تقنيات مبتكرة للتحقق من صلاحية الفيروس والتي يمكنها معالجة تحديات السلامة الفريدة المرتبطة بهذه العلاجات المتقدمة.
• يؤدي هذا التحول الشامل نحو طرق التخليص الفيروسي الأكثر موثوقية وقابلية للتطوير والامتثال للقواعد التنظيمية إلى تحويل معايير تصنيع الأدوية الحيوية، مما يضع السلامة الفيروسية كمحدد رئيسي للقدرة التنافسية في السوق

ديناميكيات سوق خدمات التطهير الفيروسي

سائق

ارتفاع إنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية والمعايير التنظيمية الصارمة

• يُعدّ الإنتاج العالمي المتزايد من المنتجات البيولوجية والأدوية الحيوية المماثلة واللقاحات عاملاً رئيسياً في زيادة الطلب على خدمات التخليص الفيروسي. يجب على المصنّعين إثبات خلو منتجاتهم من الملوثات الفيروسية للامتثال للوائح السلامة الدولية الصارمة.
  • على سبيل المثال، في فبراير 2024، وسّعت مختبرات تشارلز ريفر قدرتها على إجراء اختبارات السلامة الفيروسية في أمريكا الشمالية لتلبية الطلب المتزايد على خدمات التحقق الشاملة بين عملاء شركات الأدوية الحيوية. وتُعزز هذه التطورات التي يُقدمها كبار مُقدّمي الخدمات آفاق نمو السوق.
• لقد أدى الارتفاع الكبير في استثمارات البحث والتطوير في برامج العلاج الجيني والأجسام المضادة وحيدة النسيلة إلى زيادة الحاجة إلى خدمات قوية للتحقق من سلامة الفيروسات عبر المراحل السريرية والتجارية.
• يواصل ارتفاع معدل الإصابة بالأمراض المزمنة والمعدية تعزيز الابتكار في مجال الأدوية الحيوية، مما يدفع الطلب على اختبارات الكشف الفيروسي عالية الجودة لضمان سلامة المرضى
• علاوة على ذلك، تعمل التطورات المستمرة في تقنيات التنقية اللاحقة مثل الترشيح النانوي والكروماتوغرافيا وطرق التعطيل المتقدمة على تعزيز موثوقية العملية وكفاءتها.
• كما تعمل المبادرات الحكومية الداعمة لتطوير المواد البيولوجية واتجاهات الاستعانة بمصادر خارجية لشركات البحث التعاقدي المتخصصة على تسريع توسع السوق
• ونتيجة لذلك، من المتوقع أن ينمو سوق خدمات التطهير الفيروسي العالمي بمعدل نمو سنوي مركب قوي خلال فترة التنبؤ، مدفوعًا بمزيج من المتطلبات التنظيمية الصارمة والتوسع المستمر لصناعة الأدوية الحيوية.

ضبط النفس/التحدي

طبيعة دراسات التطهير الفيروسي عالية التكلفة وتستغرق وقتًا طويلاً

• لا تزال التكلفة الباهظة المرتبطة بإجراء دراسات شاملة لتصفية الفيروسات تُشكّل أحد أهمّ المعوقات لنمو السوق. تتطلب هذه الدراسات معدات عالية التخصص، وخبراء ماهرين، والتزامًا صارمًا باللوائح التنظيمية، مما يجعلها مُكلفةً من حيث رأس المال والوقت.
  • على سبيل المثال، غالبًا ما يتضمن إنشاء عملية إزالة الفيروسات وتعطيلها نماذج متعددة للتقليص، واختبارات تحليلية، وتوثيق بيانات ضخمة، مما يؤدي إلى تمديد الجداول الزمنية للمشروع وتكاليفه بالنسبة لمصنعي المواد البيولوجية.
• غالبًا ما تواجه شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة والمتوسطة الحجم، وخاصة في الأسواق الناشئة، تحديات في تخصيص الموارد للتحقق الشامل من صلاحية الفيروس أثناء تطوير المنتج في المرحلة المبكرة
• علاوة على ذلك، فإن تعقيد التوقعات التنظيمية عبر المناطق المختلفة يضيف إلى العبء التشغيلي، حيث قد يكون لكل هيئة تنظيمية (مثل إدارة الغذاء والدواء، أو وكالة الأدوية الأوروبية، أو وكالة الأدوية الأمريكية) متطلبات تحقق مختلفة.
• يمكن أن يؤدي التوافر العالمي المحدود لمرافق اختبار التخليص الفيروسي المؤهلة أيضًا إلى تأخيرات، مما يؤدي إلى إطالة مواعيد إصدار المنتج وخسائر محتملة في الإيرادات
• إن معالجة هذه التحديات من خلال الأتمتة وتحسين العمليات والتعاون بين شركات الأدوية الحيوية ومنظمات البحث التعاقدي المتخصصة سيكون أمرًا بالغ الأهمية لتحسين الكفاءة وتقليل العبء الإجمالي للتكلفة لبرامج التخليص الفيروسي.

نطاق سوق خدمات التطهير الفيروسي

يتم تقسيم السوق على أساس الطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي.

• حسب الطريقة

بناءً على المنهجية المتبعة، يُقسّم سوق خدمات إزالة الفيروسات إلى: طريقة الكشف عن الفيروسات، وطريقة تعطيل الفيروسات، وطريقة إزالتها. وسيستحوذ قطاع إزالة الفيروسات على أكبر حصة سوقية من الإيرادات بنسبة 46.8% بحلول عام 2025، ويعزى ذلك إلى دوره المحوري في ضمان سلامة المنتجات البيولوجية من خلال القضاء على الملوثات الفيروسية ماديًا باستخدام تقنيات الترشيح والكروماتوغرافيا المتقدمة. وتوفر هذه الطريقة كفاءة عالية في إزالة الفيروسات المغلفة وغير المغلفة، وتُستخدم على نطاق واسع في تصنيع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والبروتينات المُعاد تركيبها. وقد عزز اعتماد أنظمة الترشيح النانوي والترشيح العميق ذات قدرة الإزالة الفيروسية المُعتمدة موثوقية العملية والامتثال للوائح التنظيمية. ويعزز الطلب المتزايد على إنتاج المنتجات البيولوجية على نطاق واسع والمعالجة الحيوية المستمرة هيمنة هذا القطاع في السوق العالمية.

من المتوقع أن يشهد قطاع أساليب تثبيط الفيروسات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.9% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على تقنيات المعالجة الكيميائية ومنخفضة الحموضة (pH) التي تُعطل الجزيئات الفيروسية بفعالية. وتُفضّل هذه الطريقة لسرعتها وقابليتها للتوسع وتكاملها مع مختلف مراحل الإنتاج، لا سيما في منتجات العلاج الجيني والمشتقة من البلازما. ويعزز تطوير كواشف تثبيط جديدة تحافظ على سلامة المنتج مع تحقيق كفاءة عالية في تقليل الفيروسات من اعتمادها. علاوة على ذلك، فإن توافقها مع المعالجة الحيوية المستمرة وتقنيات الاستخدام الواحد يجعلها الخيار الأمثل لدى مصنعي الأدوية الحيوية، مما يُسرّع نموها في السنوات القادمة.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق خدمات التخليص الفيروسي إلى الدم ومنتجاته، ومنتجات العلاج الخلوي والجيني، والأنسجة ومنتجاتها، واللقاحات والمستحضرات العلاجية، ومنتجات الخلايا الجذعية، وغيرها. وسيستحوذ قطاع اللقاحات والمستحضرات العلاجية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 39.7% في عام 2025، مدفوعًا بزيادة إنتاج اللقاحات عالميًا وتنامي برامج تطوير المستحضرات البيولوجية. ومع توسع شركات الأدوية في إنتاج اللقاحات التي تستهدف الأمراض المعدية والسرطان، أصبح التحقق الصارم من سلامة الفيروسات أمرًا لا غنى عنه. ويضمن التركيز المتزايد على التخليص الفيروسي خلال تصنيع اللقاحات السريرية والتجارية الامتثال التنظيمي وسلامة المرضى. علاوة على ذلك، ساهمت مبادرات التحصين الحكومية وزيادة تمويل البحث والتطوير في زيادة أهمية اختبار التخليص الفيروسي في جميع عمليات تطوير اللقاحات، مما عزز ريادة هذا القطاع في السوق.

من المتوقع أن ينمو قطاع منتجات العلاج الخلوي والجيني بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 22.3% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بالعدد المتزايد من مرشحي العلاج الخلوي والجيني الذين يدخلون التجارب السريرية. تتطلب هذه العلاجات تخليصًا فيروسيًا شاملًا وتحققًا من سلامتها نظرًا لاعتمادها على نواقل فيروسية مثل الفيروسات العدسية والفيروسات المرتبطة بالغدة النخامية. ومع تشديد السلطات التنظيمية لمعايير السلامة الحيوية، يتزايد الطلب على خدمات التخليص المتقدمة التي تضمن نقاء النواقل وسلامة المرضى. بالإضافة إلى ذلك، فإن الإنشاء المتزايد لمرافق التخليص الفيروسي المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) والمخصصة لتطبيقات العلاج الجيني يدعم مسار النمو السريع لهذا القطاع.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق خدمات التخليص الفيروسي إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، ومنظمات البحوث التعاقدية (CROs)، ومعاهد البحوث الأكاديمية، وغيرها. وسيستحوذ قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 55.4% في عام 2025، حيث تُعدّ هذه الكيانات المطورين والمنتجين الرئيسيين للمستحضرات البيولوجية، والمستحضرات الحيوية المماثلة، واللقاحات التي تتطلب اختبارات صارمة للسلامة الفيروسية. وقد شجع الضغط التنظيمي المتزايد من وكالات مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لضمان سلامة المنتجات هذه الشركات على الاستثمار بكثافة في التحقق من التخليص الفيروسي داخليًا أو بالاستعانة بمصادر خارجية. ويواصل العدد المتزايد من موافقات الأدوية الجديدة، إلى جانب ارتفاع إنتاج المستحضرات البيولوجية في الأسواق الناشئة، تعزيز هيمنة هذا القطاع. بالإضافة إلى ذلك، تُعزز التطورات التكنولوجية في تحسين العمليات الحيوية ودمج الأتمتة كفاءة التخليص الفيروسي للشركات المصنعة الكبيرة.

من المتوقع أن يُسجل قطاع منظمات أبحاث العقود (CROs) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 21.4% بين عامي 2026 و2033، مدفوعًا بتنامي توجه الاستعانة بمصادر خارجية في صناعة الأدوية الحيوية. تُفضل العديد من الشركات الصغيرة والمتوسطة شراكات منظمات أبحاث العقود للحصول على خبرات متخصصة، وخفض تكاليف التشغيل، والوفاء بالمعايير التنظيمية بكفاءة. تُوسّع منظمات أبحاث العقود نطاق خدماتها لتشمل دراسات شاملة للموافقة الفيروسية، وتطوير العمليات، ودعم التحقق من الصحة. وتُسهم التعاونات الاستراتيجية، وتوسيع القدرات، وتحديثات المرافق التي تُجريها منظمات أبحاث العقود الرئيسية في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ، في نمو حصتها السوقية. ويُسهم تزايد الإقبال على نماذج الاستعانة بمصادر خارجية مرنة في تسريع توسع هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق خدمات التطهير الفيروسي

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق خدمات التخليص الفيروسي بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.3٪ في عام 2025، والتي تميزت باستثمارات قوية في البحث والتطوير في مجال الأدوية الحيوية، والبنية التحتية المتقدمة للتصنيع، ووجود مقدمي خدمات رائدين
• إن نمو المنطقة مدفوع في المقام الأول بالطلب المتزايد على المواد البيولوجية والبيولوجية المماثلة، وتوسيع خطوط أنابيب العلاج الجيني والخلوي، والمتطلبات التنظيمية الصارمة للتحقق من سلامة الفيروسات.
• لقد أظهر السوق، على وجه الخصوص، نموًا كبيرًا في اختبارات التخليص الفيروسي ودراسات التحقق من الصحة، مدفوعًا بتشديد اللوائح من قبل إدارة الغذاء والدواء، وتزايد الاستعانة بمصادر خارجية بين شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، والتقدم السريع في التقنيات التحليلية للكشف عن الفيروسات وتعطيلها.

نظرة عامة على سوق خدمات التخليص الفيروسي في الولايات المتحدة

استحوذ سوق خدمات التخليص الفيروسي في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات في أمريكا الشمالية بحلول عام 2025، مدعومًا بريادة البلاد في تطوير المنتجات البيولوجية والأبحاث السريرية. وقد أدى الارتفاع الكبير في إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAb) والبروتينات المُعاد تركيبها إلى زيادة كبيرة في الحاجة إلى اختبارات السلامة الفيروسية. علاوة على ذلك، فإن وجود مزودي خدمات رئيسيين مثل مختبرات تشارلز ريفر، وووشي بيولوجيكس، وتيكسِل، بالإضافة إلى الاستثمارات المتزايدة في البنية التحتية للتصنيع البيولوجي، يُعزز مكانة الولايات المتحدة في هذا السوق. كما أن التوجه المتزايد نحو الاستعانة بمصادر خارجية لدراسات التحقق من السلامة قبل السريرية والتخليص الفيروسي من قِبل منظمات أبحاث تعاقدية متخصصة (CROs) يُسرّع نمو هذه الصناعة.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق خدمات التخليص الفيروسي في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالأطر التنظيمية الصارمة التي وضعتها وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) والطلب المتزايد على اختبارات السلامة الفيروسية في إنتاج المستحضرات البيولوجية. تستفيد المنطقة من قاعدة قوية للأدوية الحيوية في دول مثل ألمانيا والمملكة المتحدة وسويسرا، حيث يُعزز الإنفاق المتزايد على البحث والتطوير والابتكارات التكنولوجية السوق. كما أن دمج الأتمتة والتحليلات القائمة على الذكاء الاصطناعي وأنظمة المعالجة الحيوية أحادية الاستخدام يدعم بشكل أكبر عمليات الكشف عن الفيروسات والتحقق من التخليص الفيروسي بكفاءة في جميع أنحاء القارة.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق خدمات التخليص الفيروسي في المملكة المتحدة نموًا مطردًا خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بمنظومة الأدوية الحيوية القوية والتركيز المتزايد على تصنيع المواد البيولوجية والبدائل الحيوية. ويعزز وجود مؤسسات بحثية عالمية مرموقة ومنظمات تطوير وتصنيع العقود (CDMOs) الابتكار في مجال التحقق من التخليص الفيروسي. علاوة على ذلك، من المرجح أن تُسهم المبادرات الحكومية الداعمة للمنتجات الطبية العلاجية المتقدمة (ATMPs) والشراكات مع شركات التكنولوجيا الحيوية العالمية في توسيع فرص السوق في المملكة المتحدة.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في ألمانيا

من المتوقع أن ينمو سوق خدمات التطهير الفيروسي في ألمانيا بمعدل نمو سنوي مركب كبير حتى عام 2033، مدفوعًا بتركيز البلاد القوي على البحث والتطوير، ومرافق التصنيع الحيوي الراسخة، والالتزام الصارم بمعايير الجودة والسلامة. يتيح تركيز ألمانيا على الرقمنة والأتمتة في إنتاج المستحضرات البيولوجية إجراءات أكثر دقة للكشف عن الفيروسات وتعطيلها. علاوة على ذلك، يواصل تزايد تصدير المستحضرات البيولوجية واللقاحات، إلى جانب التعاون المتزايد بين شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية ومنظمات البحث التعاقدي، تعزيز الطلب على خدمات التطهير الفيروسي في البلاد.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق خدمات التطهير الفيروسي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 23.8% خلال الفترة 2026-2033، مدفوعًا بتوسع قدرات تصنيع المستحضرات البيولوجية، وتحسين البنية التحتية للرعاية الصحية، وتزايد المبادرات الحكومية التي تشجع الابتكار المحلي في مجال الأدوية الحيوية. تشهد دول مثل الصين والهند وكوريا الجنوبية واليابان نموًا سريعًا في أنشطة الاستعانة بمصادر خارجية وأبحاث العقود. ويعزز العدد المتزايد من الشركات الناشئة في مجال الأدوية الحيوية، إلى جانب الاستثمارات الكبيرة في المرافق الحاصلة على شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، مكانة المنطقة في السوق. بالإضافة إلى ذلك، تجذب السياسات المواتية التي تدعم تطوير البدائل الحيوية، وعروض الخدمات الفعالة من حيث التكلفة التي تقدمها منظمات البحوث التعاقدية الإقليمية، عملاء عالميين.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في اليابان

يشهد سوق خدمات التخليص الفيروسي في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل تطور قطاع التكنولوجيا الحيوية في البلاد، ومعايير الامتثال التنظيمي العالية، وتزايد أنشطة البحث والتطوير في إنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية. ويساهم التركيز المتزايد على العلاجات الخلوية والجينية، إلى جانب التعاون المتزايد بين شركات الأدوية المحلية ومقدمي الخدمات الدوليين، في زيادة الطلب على دراسات التخليص الفيروسي والتحقق من صحته. ويواصل تركيز اليابان على الطب الدقيق والرعاية الصحية القائمة على الابتكار توسيع فرص خدمات اختبار السلامة الفيروسية.

نظرة عامة على سوق خدمات التطهير الفيروسي في الصين

استحوذ سوق خدمات التخليص الفيروسي في الصين على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بحلول عام 2025، مدعومًا بالتوسع الحضري السريع، والتمويل الحكومي القوي لابتكارات الأدوية الحيوية، وتوسع قدرات إنتاج المستحضرات البيولوجية واللقاحات. وتبرز الصين كمركز عالمي لتصنيع المستحضرات البيولوجية، مع تزايد الاستثمارات من الشركات المحلية والدولية. ويساهم التوجه نحو إنشاء بنية تحتية للأدوية الحيوية ذاتية الاعتماد، إلى جانب الطلب المتزايد على دراسات السلامة الفيروسية المتوافقة مع اللوائح التنظيمية، في تعزيز النمو. علاوة على ذلك، تُعزز الشراكات بين شركات تطوير الأدوية العالمية وشركات التكنولوجيا الحيوية الصينية قدرات خدمات التخليص الفيروسي في البلاد.

حصة سوق خدمات التطهير الفيروسي

إن صناعة خدمات إزالة الفيروسات يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• مختبرات تشارلز ريفر (الولايات المتحدة)
• شركة سارتوريوس إيه جي (ألمانيا)
• شركة ووكسي أبتيك (الصين)
• شركة ميرك كي جي إيه إيه (ألمانيا)
• شركة سينجين إنترناشونال (الهند)
• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة)
• شركة يوروفينز ساينتيفيك (لوكسمبورج)
• شركة كلين سيلز (فرنسا)
• شركة بيوريلاينس (الولايات المتحدة)
• شركة باسيفيك بيولابس (الولايات المتحدة)
• شركة فيرونوفا إيه بي (السويد)
• شركة إس جي إس إس إيه (سويسرا)
• شركة سيليكسيس إس إيه (سويسرا)
• شركة آيكون بي إل سي (أيرلندا)
• شركة تشارلز ريفر بيولوجيكس (المملكة المتحدة)

أحدث التطورات في سوق خدمات التطهير الفيروسي العالمي

• في يوليو 2021، أعلنت مختبرات تشارلز ريفر عن توسيع مختبراتها لاختبارات التصفية الفيروسية والسلامة البيولوجية لتلبية الطلب المتزايد على تقييم سلامة المواد البيولوجية. وقد زادت هذه المرافق الجديدة من قدرة الشركة العالمية على دعم دراسات التصفية الفيروسية المتوافقة مع اللوائح التنظيمية للقاحات، والعلاجات الخلوية والجينية، والمستحضرات الصيدلانية الحيوية.
• في سبتمبر 2022، افتتحت شركة ميرك كي جي إيه، دارمشتات، ألمانيا، المرحلة الأولى من مركزها لاختبارات المواد البيولوجية في شنغهاي، الصين. يضم المركز أجنحةً لاختبارات الكشف عن الفيروسات ومختبراتٍ لاختبارات السلامة البيولوجية، مصممة لتسريع تطوير المواد البيولوجية واللقاحات محليًا بما يتوافق مع معايير السلامة الدولية.
• في يونيو 2023، افتتحت شركة تيكسسل أمريكا الشمالية منشأة جديدة لاختبارات السلامة البيولوجية والكشف عن الفيروسات بمساحة 27,000 قدم مربع في فريدريك، ماريلاند. وقد ضاعف هذا التوسع قدرتها على إجراء الاختبارات في الولايات المتحدة بأكثر من الضعف، وعزز قدرة تيكسسل على تقديم دراسات الكشف عن الفيروسات المتوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لعملائها العالميين.
• في مارس 2023، أعلنت شركة سارتوريوس ستيديم بيوتيك عن استحواذها على بولي بلس، وهي شركة رائدة في توفير التقنيات المستخدمة في إنتاج النواقل الفيروسية والعلاج الجيني. عززت هذه الخطوة الاستراتيجية حلول سارتوريوس الأولية والنهائية لتصنيع المواد البيولوجية، مما عزز كفاءة التحقق من خلوّ الفيروس وضمان السلامة.

SKU-36487