تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

• تم تقييم حجم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا بـ 54.94 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  70.14 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 3.10٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى الانتشار المتزايد لداء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) وتزايد الوعي بين أخصائيي الرعاية الصحية والمرضى بالخيارات التشخيصية والعلاجية المتاحة. ويُعدّ الكشف المبكر والتدخل في الوقت المناسب عاملين حاسمين في تحسين نتائج المرضى.
• علاوة على ذلك، تُوسّع التطورات في التشخيص الجزيئي والاختبارات الجينية والعلاجات الجديدة، بما في ذلك مثبتات TTR والعلاجات المُستهدفة للحمض النووي الريبوزي (RNA)، نطاق الإدارة الفعالة لمرضى hATTR. تُحفّز هذه الابتكارات الإقبال على حلول داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

• يشهد سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا نموًا قويًا، مدفوعًا بالوعي المتزايد بالأمراض النادرة، وتوسيع البنية التحتية للرعاية الصحية، وتوافر العلاجات المتقدمة في جميع أنحاء المنطقة.
• إن الانتشار المتزايد لمرض داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) وتحسين القدرات التشخيصية في مراكز الرعاية الصحية الرئيسية يعملان على تعزيز تبني السوق في المنطقة
• هيمنت المملكة العربية السعودية على سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 39.1% في عام 2024، مدفوعةً بالاستثمارات القوية في البنية التحتية للرعاية الصحية، والتوافر الواسع لمراكز التشخيص، والتعاون مع شركات الأدوية العالمية. وقد عززت استراتيجية رؤية المملكة 2030، التي تُركز على تحديث الرعاية الصحية وإدارة الأمراض النادرة، هيمنتها السوقية.
• من المتوقع أن تكون الإمارات العربية المتحدة أسرع دولة نموًا في سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا خلال الفترة المتوقعة، مسجلةً معدل نمو سنوي مركب قدره 11.7% من عام 2025 إلى عام 2032. ويدعم هذا النمو ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع العيادات المتخصصة، وزيادة وعي المرضى، والمبادرات الحكومية لدمج التشخيصات والعلاجات المتقدمة في نظام الرعاية الصحية.
• هيمنت شريحة الذكور على سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين بحصة إيرادات بلغت 54.7% في عام 2024، حيث أن انتشار داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين، وخاصة اعتلال عضلة القلب، أعلى بين الرجال في المناطق السكانية الرئيسية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين       

اتجاهات سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

التطورات في التشخيص والعلاجات المستهدفة

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق داء النشواني الوراثي في ​​منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا هو التبني المتزايد لأدوات التشخيص المتقدمة والعلاجات المستهدفة، والتي تعمل على تحسين نتائج المرضى وإدارة الأمراض في جميع أنحاء المنطقة.
  • على سبيل المثال، تتيح تقنيات التصوير الجديدة ومنصات الاختبار الجيني تشخيصًا مبكرًا وأكثر دقة لمرض hATTR، مما يسمح للأطباء بوضع خطط العلاج بشكل فعال ومراقبة تقدم المرض في الوقت الفعلي.
• يتم تقديم أنظمة علاجية محسنة، بما في ذلك علاجات جديدة تستهدف الحمض النووي الريبي ومثبتات الجزيئات الصغيرة، في المستشفيات الكبرى والعيادات المتخصصة في جميع أنحاء الشرق الأوسط وأفريقيا، مما يوفر للمرضى فعالية محسنة وآثارًا جانبية أقل.
• إن التكامل السلس لبرامج الرعاية متعددة التخصصات، التي تجمع بين التشخيص والعلاج ومراقبة المريض، يسهل الإدارة الشاملة للمرض ويحسن نوعية الحياة لمرضى hATTR
• يساهم التعاون المتزايد بين مقدمي الرعاية الصحية المحليين وشركات الأدوية العالمية في تسريع توافر العلاجات المتطورة والمشاركة في التجارب السريرية داخل المنطقة
• إن المبادرات الحكومية، بما في ذلك برامج تحديث الرعاية الصحية واستراتيجيات إدارة الأمراض النادرة، تدعم بشكل أكبر نمو سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين من خلال ضمان وصول أوسع إلى التشخيصات والعلاجات المتقدمة.
• تعمل حملات التوعية لمقدمي الرعاية الصحية وبرامج مناصرة المرضى على توسيع فهم أعراض hATTR وخيارات العلاج وأهمية التدخل المبكر وتعزيز التشخيص في الوقت المناسب وتبني العلاج
• بشكل عام، فإن الاتجاه نحو الرعاية المتكاملة وتحسين دقة التشخيص والوصول إلى العلاجات الجديدة يدفع النمو السريع في سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا، مما يضع المنطقة في وضع يسمح لها بالتوسع المستمر في إدارة الأمراض التي تركز على المريض.

ديناميكيات سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

سائق

الحاجة المتزايدة بسبب الوعي المتزايد واعتماد الرعاية الصحية المتقدمة

• إن الانتشار المتزايد لمرض داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) في جميع أنحاء شعوب الشرق الأوسط وأفريقيا، إلى جانب الوعي المتزايد بين المتخصصين في الرعاية الصحية، هو محرك مهم للطلب المتزايد على حلول التشخيص والعلاج المتقدمة.
  • على سبيل المثال، في يونيو 2023، أعلنت شركة فايزر عن إطلاق برنامجها العلاجي المُحسّن بدواء تاماميديس، بالتعاون مع مستشفيات رئيسية في المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة، بهدف تحسين التشخيص المبكر وإدارة مرضى داء ترانسثيريتين النشواني الوراثي. ومن المتوقع أن تُسرّع هذه المبادرات من الشركات الرائدة نمو سوق داء ترانسثيريتين النشواني الوراثي خلال الفترة المتوقعة.
• مع تزايد وعي مقدمي الرعاية الصحية بتعقيدات hATTR، توفر التشخيصات المتقدمة والعلاجات المستهدفة إدارة أفضل للمرضى ومراقبة المرض وخطط علاج فردية، والتي أصبحت مفضلة بشكل متزايد على الطرق التقليدية
• علاوة على ذلك، فإن التبني المتزايد لممارسات الرعاية الصحية الحديثة وحلول الصحة الرقمية في المستشفيات والعيادات المتخصصة يعزز استخدام العلاجات المبتكرة، مما يسهل التكامل السلس لاستراتيجيات المراقبة والعلاج.
• إن توافر طرق العلاج الجديدة، بما في ذلك العلاجات المستهدفة للحمض النووي الريبي وعوامل التثبيت، يعزز نتائج العلاج ونوعية الحياة للمرضى، مما يدفع بشكل أكبر إلى اعتماد السوق في كل من مراكز الرعاية الصحية الحضرية وشبه الحضرية.
• إن الاستثمارات المتزايدة في البنية التحتية للرعاية الصحية، وخاصة في مراكز طب الأعصاب المتخصصة والمستشفيات الجامعية، تخلق ظروفًا مواتية لتبني علاجات وتشخيصات داء ترانسثيريتين النشواني الوراثي المتقدم في جميع أنحاء المنطقة.
• تساهم التعاونات الإقليمية بين مقدمي الرعاية الصحية المحليين وشركات الأدوية العالمية في تسريع الوصول إلى خيارات العلاج المتطورة وبرامج دعم المرضى، مما يعزز مسار نمو السوق
• بشكل عام، من المتوقع أن يستمر التأثير المشترك لزيادة الوعي بالمرض وتحديث الرعاية الصحية وتوافر التشخيصات والعلاجات المتقدمة في دفع نمو سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.

ضبط النفس/التحدي

المخاوف بشأن القدرة على تحمل تكاليف الرعاية الصحية والوصول إليها

• تظل التكلفة العالية للتشخيصات المتقدمة والعلاجات الجديدة لـ hATTR عائقًا كبيرًا، وخاصة في الأسواق الحساسة للسعر في الشرق الأوسط وأفريقيا، مما يحد من التبني بين فئات معينة من المرضى
• إن التوافر المحدود لمراكز العلاج المتخصصة والمتخصصين الطبيين المدربين في مناطق محددة يمكن أن يقيد وصول المرضى إلى أحدث خيارات التشخيص والعلاج، مما يؤثر على اختراق السوق بشكل عام
• إن المبادرات الحكومية وبرامج مساعدة المرضى والشراكات مع شركات الأدوية العالمية أمر بالغ الأهمية لمعالجة هذه التحديات، وتعزيز إمكانية الوصول إلى العلاج وبأسعار معقولة في جميع أنحاء المنطقة.
• في حين أن بعض العلاجات أصبحت أكثر فعالية من حيث التكلفة تدريجيًا، فإن التكلفة العالية المتوقعة للعلاجات المتقدمة لا تزال قادرة على إعاقة التبني الواسع النطاق بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى المهتمين بالميزانية.
• إن توسيع التصنيع المحلي، وتعزيز تمويل الرعاية الصحية، وتحسين البنية التحتية للعيادات التخصصية هي استراتيجيات أساسية للتغلب على هذه الحواجز، وضمان النمو المستدام لسوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا.

نطاق سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

يتم تقسيم السوق على أساس التشخيص والعلاج، والتنوع الجيني، والجنس، والمؤشر، والمستخدم النهائي، وقناة التوزيع.

• حسب التشخيص والعلاج

بناءً على التشخيص والعلاج، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى قسمين: التشخيص والعلاج. وقد هيمن قطاع العلاج على أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 46.5% في عام 2024، مدفوعًا بزيادة اعتماد العلاجات الدوائية، مثل مثبتات ترانسثيريتين، وكواتم الجينات، وتدابير الرعاية الداعمة. وتوصي المستشفيات والعيادات التخصصية بشكل متزايد بأنظمة علاجية متقدمة نظرًا لفعاليتها المثبتة في إبطاء تطور المرض وتحسين جودة الحياة. كما يُسهم الوعي المتزايد بين أخصائيي الرعاية الصحية والمرضى باستراتيجيات التدخل المبكر في الأداء القوي لهذا القطاع. ويدعم توسيع برامج الوصول والتجارب السريرية الجارية اعتماد العلاج. وتُعزز المبادرات الحكومية في المنطقة، التي تُشجع على إدارة الأمراض النادرة، إلى جانب التعاون بين شركات الأدوية العالمية ومقدمي الرعاية الصحية المحليين، إمكانية وصول المرضى إلى خدمات الرعاية الصحية. ويستفيد قطاع العلاج أيضًا من التطورات التكنولوجية في أجهزة توصيل الأدوية ومراقبتها.

من المتوقع أن يشهد قطاع التشخيص أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.1% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتزايد الطلب على الكشف المبكر والدقيق عن اعتلال الشبكية الصبغي (hATTR). ويتيح تزايد توافر الاختبارات الجينية، وتحديد المؤشرات الحيوية، وأدوات التشخيص القائمة على التصوير، التدخل في الوقت المناسب. وتعتمد المستشفيات ومراكز التشخيص تقنيات متقدمة لتصنيف المرضى، مما يُحسّن نتائج العلاج. كما تُعزز حملات التوعية بين الأطباء وجماعات مناصرة المرضى الطلب على حلول التشخيص المبكر. وتُسهم الابتكارات التكنولوجية، مثل الفحص عالي الإنتاجية وتسلسل الجيل التالي، في نمو هذا القطاع. كما يُسهّل توسع مراكز طب الأعصاب وأمراض القلب المتخصصة في الشرق الأوسط وأفريقيا تبني هذه الحلول.

• عن طريق التنوع الجيني

بناءً على التباين الجيني، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى فئات V30M وV122L وT60A وغيرها. وقد مثّل قطاع V30M أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 41.2% في عام 2024، نظرًا لانتشار هذه الطفرة بشكل كبير لدى بعض الفئات السكانية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا. يرتبط V30M ارتباطًا وثيقًا باعتلال الأعصاب المتعدد، مما يزيد الطلب على العلاجات الموجهة وأدوات التشخيص. غالبًا ما يحتاج المرضى المصابون بهذه الطفرة إلى تدخل مبكر، مما يزيد من اعتماد العلاج الدوائي وأجهزة المراقبة. كما تدعم برامج التوعية السريرية وخدمات الاستشارة الوراثية نمو السوق. وتساهم سياسات الرعاية الصحية الإقليمية التي تشجع فحص الأمراض النادرة في توسيع نطاق الكشف عن الأمراض واعتماد العلاج. وتضمن مراكز الرعاية متعددة التخصصات حصول المرضى على الدعم التشخيصي والعلاجي.

من المتوقع أن يُسجل قطاع طفرة V122L أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.4% خلال الفترة 2025-2032، مدعومًا بتزايد اكتشاف هذه الطفرة لدى الفئات المعرضة لخطر الإصابة باعتلال عضلة القلب. ويركز مقدمو الرعاية الصحية بشكل متزايد على الكشف المبكر من خلال الاختبارات الجينية ومراقبة القلب والأوعية الدموية. ويدعم هذا النمو طرح علاجات متخصصة تستهدف اعتلال عضلة القلب المرتبط بطفرة V122L. وتُعزز حملات التوعية والشراكات بين شركات الأدوية ومؤسسات الرعاية الصحية المحلية إمكانية الوصول. كما يُسهّل التقدم التكنولوجي في تصوير القلب غير الجراحي التدخل المبكر.

• حسب الجنس

بناءً على الجنس، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى ذكور وإناث. وقد استحوذت شريحة الذكور على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 54.7% في عام 2024، حيث أن انتشار داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين، وخاصةً اعتلال عضلة القلب، أعلى بين الرجال في الفئات السكانية الرئيسية في المنطقة. ويحتاج المرضى الذكور أكثر إلى علاج دوائي معقد، مما يدفع إلى اعتماد كل من العلاجات وحلول المراقبة. وتوصي الإرشادات السريرية بمراقبة دقيقة للرجال، مما يزيد الطلب على أدوات التشخيص المتخصصة. كما تساهم مبادرات التوعية التي تستهدف المرضى الذكور ومقدمي الرعاية في نمو الإيرادات. وتقدم المستشفيات والعيادات التخصصية برامج علاجية مصممة خصيصًا لإدارة تطور المرض بفعالية.

من المتوقع أن يشهد قطاع النساء أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 10.5% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتزايد الوعي بمتلازمة فرط الحساسية للضوء (hATTR) لدى النساء، والتشخيص المبكر، وتزايد المشاركة في التجارب السريرية. تكتسب حملات التوعية والفحوصات التشخيصية الموجهة للنساء زخمًا متزايدًا، مما يعزز الطلب على خدمات العلاج والمراقبة. كما يدعم التقدم التكنولوجي في أجهزة المراقبة القابلة للارتداء والمنزلية نمو هذا القطاع. ويشجع العدد المتزايد من المريضات المُشخَّصات في الشرق الأوسط وأفريقيا مُقدِّمي الرعاية الصحية على اعتماد مناهج علاجية مُخصصة لكل جنس.

• حسب الإشارة

بناءً على دواعي الاستعمال، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى اعتلال عضلة القلب (ATTR-CM)، واعتلال الأعصاب المتعدد (ATTR-PN)، وداءات دوائية مختلطة. هيمن قطاع اعتلال عضلة القلب (ATTR-CM) على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 48.3% في عام 2024، نظرًا للعبء السريري المرتفع لمضاعفات القلب وارتفاع معدلات الاستشفاء. تُعزى الحاجة إلى تدخلات دوائية متخصصة، ومراقبة القلب المستمرة، والتشخيص المبكر، إلى تبني هذا القطاع. تُدمج المستشفيات ومراكز أمراض القلب في الشرق الأوسط وأفريقيا بشكل متزايد إدارة داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين ضمن الرعاية الروتينية. كما يستفيد هذا القطاع من الأبحاث السريرية المستمرة، ومبادرات الرعاية الصحية الحكومية، والتعاون مع شركات الأدوية العالمية لتوفير علاجات متطورة.

من المتوقع أن يُسجل قطاع اعتلال الأعصاب المتعدد (ATTR-PN) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.9% خلال الفترة 2025-2032، مما يعكس تركيزًا قويًا ومتناميًا على الإدارة الفعالة للمضاعفات العصبية المرتبطة باعتلال الأعصاب المتعدد. ويدعم هذا النمو وعي المرضى المتزايد بأهمية الكشف المبكر عن أعراض اعتلال الأعصاب المتعدد وإدارتها، مما يدفع المزيد من الأفراد إلى طلب التدخل الطبي في الوقت المناسب. تُمكّن التطورات التكنولوجية في أدوات التشخيص، مثل دراسات التوصيل العصبي المتطورة وحلول المراقبة المبتكرة القابلة للارتداء، الأطباء من تتبع تطور المرض بدقة أكبر وتخصيص استراتيجيات العلاج.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى مستشفيات وعيادات، ومختبرات تشخيصية، ومراكز أشعة، ومعاهد أكاديمية وبحثية، ومراكز جراحية متنقلة، وخدمات رعاية منزلية. وقد استحوذ قطاع المستشفيات والعيادات على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 52.6% في عام 2024، حيث تُقدّم هذه المرافق رعاية متكاملة لمرضى داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين. وتجعل الفرق متعددة التخصصات، وإمكانية الوصول إلى العلاجات المتقدمة، والبنية التحتية التشخيصية، المستشفيات نقطة الرعاية الرئيسية. وتُحسّن شبكات الإحالة والمراكز المتخصصة من وصول المرضى. كما تُعزز مبادرات الرعاية الصحية الحكومية والشراكات مع شركات الأدوية العالمية هيمنة المستشفيات.

من المتوقع أن يشهد قطاع الرعاية المنزلية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.2% بين عامي 2025 و2032، مما يعكس تحولاً ملحوظاً نحو الرعاية التي تركز على المريض والتفضيل المتزايد لتلقي العلاج في راحة المنزل. ويعود هذا النمو إلى تزايد اعتماد العلاجات الوريدية المنزلية، التي توفر الراحة وتقلل من زيارات المستشفى وتحسّن التزام المرضى بالبرامج العلاجية. ويدعم هذا التوجه أيضاً التطورات في تقنيات المراقبة عن بُعد وحلول الطب عن بُعد، مما يُمكّن مقدمي الرعاية الصحية من تتبع تقدم حالة المريض وإدارة تعديلات العلاج والاستجابة الفورية للمضاعفات. ويساهم ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا في تسهيل توسيع خدمات الرعاية المنزلية، مما يتيح وصولاً أكبر إلى العلاجات المتخصصة لمرضى داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين (hATTR) إلى مناقصة مباشرة، وموزعين تابعين لجهات خارجية، وصيدليات مستشفيات، وصيدليات بيع بالتجزئة، وغيرها. وقد هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 44.8% في عام 2024، مما يعكس دوره المحوري كنقطة رئيسية لتوزيع العلاجات المتخصصة وأجهزة التشخيص المتقدمة. توفر المستشفيات بيئات مُتحكم بها للتعامل مع العلاجات المعقدة، مع ضمان التخزين السليم للجرعات والمراقبة. ويتيح دعمها السريري المتكامل الإشراف الدقيق على المرضى، مما يعزز فعالية العلاج وسلامته. وتدعم هيمنة صيدليات المستشفيات علاقاتها القوية مع مقدمي الرعاية الصحية، وعمليات الشراء المُبسّطة، وقدرتها على تقديم خدمات مُتكاملة مثل تثقيف المرضى، والرعاية المُتابعة، وإدارة العلاج. إن تركيز الخبرات والموارد المتخصصة في المستشفيات يجعلها القناة المُفضلة لكل من الأطباء والمرضى الذين يسعون إلى الوصول الموثوق إلى علاجات داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين.

من المتوقع أن يشهد قطاع موزعي الطرف الثالث أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.6% في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتوسع شبكات اللوجستيات والشراكات الاستراتيجية مع المستشفيات والعيادات ومقدمي الرعاية المنزلية. يعمل هؤلاء الموزعون على تحسين توافر العلاجات ذات العلامات التجارية وأدوات التشخيص في الأسواق النائية والمحرومة والناشئة، مما يُعالج تحديات إمكانية الوصول. تضمن إدارة سلسلة التوريد الفعّالة وقدرات التخزين وحلول سلسلة التبريد الخاصة بهم التسليم في الوقت المناسب وسلامة المنتج. ويزداد نمو القطاع بفضل زيادة التعاون مع مصنعي الأدوية بهدف توسيع نطاق الوصول إلى السوق وتحسين كفاءة التوزيع. تعمل الحلول التكنولوجية المُحسّنة، مثل أنظمة التتبع والتعقب ومنصات إدارة الطلبات الرقمية، على تبسيط العمليات وتمكين الموزعين من تلبية الطلب المتزايد من المرضى. إن الجمع بين قابلية التوسع التشغيلي والاختراق الجغرافي والتركيز على جودة الخدمة يضع موزعي الطرف الثالث كأسرع قناة توزيع نموًا في سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا.

تحليل إقليمي لسوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

• هيمنت منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا على سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين، محققةً أكبر حصة من الإيرادات في عام 2024، مدفوعةً بالاستثمارات القوية في البنية التحتية للرعاية الصحية، والتوافر الواسع لمراكز التشخيص، والتعاون مع شركات الأدوية العالمية. وقد عزز تركيز المنطقة على تحديث الرعاية الصحية وإدارة الأمراض النادرة، لا سيما من خلال استراتيجية رؤية المملكة العربية السعودية 2030، هيمنتها السوقية.
• يتبنى مقدمو الرعاية الصحية والمرضى في المنطقة بشكل متزايد التشخيصات والعلاجات المتقدمة للأمراض النادرة، بدعم من زيادة الوعي وتحسين إمكانية الوصول إلى المراكز المتخصصة والمبادرات التي تقودها الحكومة والتي تهدف إلى دمج العلاجات المبتكرة في أنظمة الرعاية الصحية الوطنية.
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية، ونمو العيادات المتخصصة، والتعاون القوي بين المستشفيات المحلية وشركات الأدوية العالمية، مما يجعل منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا سوقًا رئيسيًا لمرض داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين.

نظرة عامة على سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في المملكة العربية السعودية

استحوذ سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في المملكة العربية السعودية على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 39.1%، في سوق الشرق الأوسط وأفريقيا في عام 2024، مدعومًا باستثمارات ضخمة في الرعاية الصحية، وتوسع مراكز التشخيص والتخصص، والتعاون الوثيق مع شركات الأدوية العالمية. تُسرّع المبادرات الحكومية، مثل رؤية 2030، التي تُركز على إدارة الأمراض النادرة وتحديث الرعاية الصحية، من اعتماد التشخيصات والعلاجات المتقدمة في جميع أنحاء المملكة.

نظرة عامة على سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الإمارات العربية المتحدة

من المتوقع أن يكون سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الإمارات العربية المتحدة الأسرع نموًا في سوق الشرق الأوسط وأفريقيا، مسجلًا معدل نمو سنوي مركب قدره 11.7% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسع العيادات التخصصية، وزيادة وعي المرضى، والمبادرات الحكومية التي تدمج التشخيصات والعلاجات المتقدمة في أنظمة الرعاية الصحية. كما أن تحسين الوصول إلى خيارات العلاج المبتكرة، والتركيز المتزايد على إدارة الأمراض النادرة، وتطوير البنية التحتية الطبية، يدعمان النمو السريع للسوق في الإمارات العربية المتحدة.

حصة سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

إن صناعة داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين تقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• GE HealthCare (الولايات المتحدة)
• شركة سيمنز للرعاية الصحية (ألمانيا)
• كونينكليكي فيليبس إن في (هولندا)
• شركة كانون للأنظمة الطبية (اليابان)
• شركة نيوسوفت (الصين)
• شركة نيهون كوهدين (اليابان)
• شركة شيمادزو (اليابان)
• شركة ألنيلام للأدوية (الولايات المتحدة)
• شيلر (سويسرا)
• نوفو نورديسك إيه/إس (الدنمارك)
• شركة فونار (الولايات المتحدة)
• شركة مينفاوند للأنظمة الطبية (الصين)

أحدث التطورات في سوق داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين في الشرق الأوسط وأفريقيا

• في مايو 2025، أعلنت شركة ألنيلام للأدوية عن خططها لعرض أحدث البيانات السريرية المتعلقة بفرعها الخاص بداء النشواني الترانسثيريتين (TTR) في مؤتمر قصور القلب 2025. تُبرز هذه المبادرة تركيز الشركة على رفع مستوى الوعي بداء النشواني الترانسثيريتين ومشاركة التطورات في العلاجات لتحسين نتائج المرضى في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا.
• في أبريل 2023، أعلنت شركة كانون ميديكال سيستمز كوربوريشن عن بدء أبحاثها السريرية باستخدام نظام تصوير مقطعي محوسب بالأشعة السينية من الجيل الجديد مع التصوير المقطعي المحوسب بحساب الفوتونات، بالتعاون مع المركز الوطني للسرطان في اليابان (NCC). وسيساعد هذا المركز على تطوير فئة منتجاته.
• في يونيو 2022، حصلت شركة Alnylam Pharmaceuticals, Inc. على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ AMVUTTRA (vutrisiran) لعلاج اعتلال الأعصاب المتعدد الناتج عن داء النشواني الوراثي بوساطة الترانسثيريتين.
• في ديسمبر 2022، حازت تقنية AIR Recon DL الجديدة على جائزة "أفضل ما هو جديد" من مجلة Popular Science. وهي تقنية جديدة طورتها شركة GE Healthcare لتوفير صور عالية الجودة في وقت قصير. تستخدم تقنية AIR Recon DL تقنية التعلم العميق لتحسين جودة صور الرنين المغناطيسي وتقليل وقت الفحص، مما يُحسّن تجربة المريض.
• في أغسطس 2020، أبرمت شركة سيمنز للرعاية الصحية اتفاقية استراتيجية لتطوير حلول تشخيصية وعلاجية متقدمة للأمراض النادرة، بما في ذلك داء النشواني الوراثي ترانسثيريتين. يهدف هذا التعاون إلى توسيع عروض منتجات الشركة وتعزيز حضورها في قطاعات الرعاية الصحية المتخصصة في المنطقة.

SKU-70219