Die effiziente Bereitstellung personalisierter Medizin ist ein zentrales Ziel der Gesundheitsversorgung. Die Nachfrage nach personalisierter Gesundheitsversorgung wird durch die zunehmende Zahl chronischer Krankheiten, die alternde Bevölkerung und den Bedarf an individuelleren und gezielteren Behandlungen getrieben. Die Verfügbarkeit neuer Technologien wie der digitalen PCR ermöglicht die Entwicklung personalisierterer Medikamente. Es ist wichtig, über robuste und reproduzierbare Methoden zur Gewinnung molekularer Informationen über die Krebserkrankung eines Patienten zu verfügen, die als Grundlage für klinische Entscheidungen genutzt werden können, um die personalisierte Medizin zu erleichtern. Eine vollständige, klinikfreundliche, integrierte dPCR-Plattform mit einem einzigen Instrument wird ebenfalls eingesetzt, um der Notwendigkeit gerecht zu werden, dPCR als Routinewerkzeug für die personalisierte Medizin zu übernehmen. Die dPCR-Plattform ist auf vereinfachte Arbeitsabläufe, ein geringeres Kontaminationspotenzial und eine schnelle Reaktionszeit ausgelegt. Die Flexibilität und der Nutzen der neuen, vollständig integrierten dPCR-Plattform haben das Potenzial, die personalisierte Medizin für die Überwachung von Krebsrezidiven zu revolutionieren.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-polymerase-chain-reaction-market
Zum Beispiel,
- Laut einem Artikel des NCBI vom Januar 2022 entwickelt sich die Anwendung der personalisierten Medizin rasant und geht über die reine Genomik hinaus. Die Forscher erklärten außerdem, dass personalisierte Medikamente bei medizinischen Entscheidungen eingesetzt werden, indem sie Daten zu Gesundheit, Krankheitsbildern, Organfunktionen, Umweltbedingungen und lebenslanger Belastung berücksichtigen.
Man kann den Schluss ziehen, dass die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben dürfte.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Zunehmende Anwendung der PCR
Die PCR findet vielfältige Anwendung in Forschung und Praxis. Sie wird routinemäßig beim DNA-Klonen, in der medizinischen Diagnostik und in der forensischen DNA-Analyse eingesetzt. In der Zahnmedizin hat sich die PCR-Technik zu einem Standardinstrument in Diagnose und Forschung entwickelt. PCR und andere molekularbiologische Verfahren ermöglichen die Diagnose von infektiösen Mikroben, die Kiefer- und Gesichtsinfektionen verursachen. Dies trägt zur effektiven Behandlung von Erkrankungen wie Parodontitis, Karies, Mundhöhlenkrebs und endodontischen Infektionen bei. Sie findet Anwendung in verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens, beispielsweise in der klinischen Forschung, Genetik und Forensik. In der Medizin kann sie bei der Untersuchung genetischer Krankheitsmutationen helfen.
Mit der Einführung der PCR-basierten DNA-Fingerabdruckanalyse wurde die PCR zu einem unverzichtbaren Werkzeug in forensischen Untersuchungen. Dabei werden winzige DNA-Fragmente vom Tatort isoliert und mit einer riesigen DNA-Datenbank von Verurteilten oder Kriminellen verglichen. Sie ist auch nützlich, um im Rahmen einer Untersuchung Verdächtige auszuschließen.
Die PCR wird auch in vergleichenden Genom- und Phylogeniestudien eingesetzt. Sie findet Anwendung in der Genexpression und Funktionsanalyse. Die PCR wird in vielen Bereichen der Biologie und Medizin eingesetzt, unter anderem in der molekularbiologischen Forschung, der medizinischen Diagnostik und sogar in einigen Zweigen der Ökologie.
Zum Beispiel,
- Laut einem Artikel des NCBI ist die PCR im Mai 2023 die bislang am weitesten entwickelte molekulare Technik und verfügt über ein breites Spektrum bereits erfüllter und potenzieller klinischer Anwendungen, darunter die Erkennung spezifischer oder breitbandiger Krankheitserreger, die Bewertung neu auftretender neuartiger Infektionen, die Überwachung und die Früherkennung von Biobedrohungsstoffen.
Daher wird erwartet, dass die zunehmende Anwendung der PCR das Marktwachstum vorantreiben wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Details
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Millionen USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkttyp (Reagenzien, Instrumente, Verbrauchsmaterialien sowie Software und Dienstleistungen), Methode (Echtzeit-PCR, Reverse-Transkriptase (RT)-PCR, konventionelle PCR, Multiplex-PCR, Nested PCR, Hot Start PCR, Long-Range PCR, Assembly PCR, inverse PCR und andere), Anwendung (Klinik, Biowissenschaften und verwandte Forschung, Forensik, Umweltmikrobiologie und andere), Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungseinrichtungen, forensische Labore, Referenzlabore und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Einzelhandel und andere)
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Abgedecktes Land
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LAUS
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Beckman Coulter, Inc (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Promega Corporation (USA), Illumina, Inc (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc (USA), QIAGEN (Niederlande), Merck KGaA (USA), GenScript (USA), Thermo Fisher Scientific Inc (USA), PerkinElmer Inc (USA), Enzo Life Sciences, Inc (USA), bioMérieux Inc (Frankreich), Takara Bio Inc. (Japan), LGC biosearch technologies (Großbritannien), Meridian bioscience Inc (USA), Luminex Corporation (USA) und Agilent Technologies, Inc (USA) unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure umfassen die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion ist basierend auf Produkttyp, Methode, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal in fünf wichtige Segmente unterteilt.
- Auf der Grundlage des Produkttyps ist der Markt in Reagenzien, Instrumente, Verbrauchsmaterialien sowie Software und Dienstleistungen segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Reagenziensegment voraussichtlich den US-amerikanischen Polymerase-Kettenreaktionsmarkt dominieren
Im Jahr 2023 wird das Reagenziensegment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,0 % wachsen. Aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts wird erwartet, dass das Reagenziensegment den Markt dominieren wird.
- Auf der Grundlage der Methode ist der Markt in Echtzeit-PCR, Reverse-Transkriptase (RT)-PCR, konventionelle PCR, Multiplex-PCR, verschachtelte PCR, Hot-Start-PCR, Long-Range-PCR, Assembly-PCR, inverse PCR und andere unterteilt.
Im Jahr 2023 wird das Echtzeit-PCR-Segment voraussichtlich den US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion dominieren
Im Jahr 2023 wird das Echtzeit-PCR-Segment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,4 % wachsen. Das Echtzeit-PCR-Segment wird den Markt voraussichtlich aufgrund der Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen dominieren.
- Der Markt ist nach Anwendungsbereichen in klinische, biowissenschaftliche und verwandte Forschung, Forensik, Umweltmikrobiologie und andere Bereiche unterteilt. Im Jahr 2023 wird das klinische Segment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,2 % wachsen.
- Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungseinrichtungen, forensische Labore, Referenzlabore und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,1 % wachsen.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,9 % wachsen.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Marktteilnehmer auf dem US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion an, darunter Beckman Coulter, Inc (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Promega Corporation (USA), Illumina, Inc (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc (USA), QIAGEN (Niederlande), Merck KGaA (USA), GenScript (USA), Thermo Fisher Scientific Inc (USA), PerkinElmer Inc (USA), Enzo Life Sciences, Inc (USA), bioMérieux Inc (Frankreich), Takara Bio Inc. (Japan), LGC biosearch technologies (Großbritannien), Meridian bioscience Inc (USA), Luminex Corporation (USA) und Agilent Technologies, Inc (USA).
Marktentwicklung
- Im April 2023 erhält bioMérieux die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen FDA für das BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory Panel Mini, da es fünf der häufigsten viralen Ursachen für Infektionen der oberen Atemwege erkennt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
- Im August 2022 brachte F. Hoffmann-La Roche Ltd. ein digitales PCR-System namens Digital Light Cycler auf den Markt. Das Unternehmen gab an, dass es darauf ausgelegt ist, Spuren spezifischer DNA- und RNA-Ziele, die mit herkömmlichen PCR-Methoden typischerweise nicht nachweisbar sind, präzise zu quantifizieren und das PCR-Portfolio des Unternehmens zu erweitern.
- Im Mai 2022 gab Agilent Technologies Inc. bekannt, dass zuvor CE-IVD-gekennzeichnete Instrumente, Kits und Reagenzien gemäß der neuen EU-IVDR-Verordnung als IVDR-Klasse A freigegeben wurden.
- Im März 2022 kündigte Illumina Inc. die Einführung von TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) an, einem Einzeltest, der mehrere Tumorgene und Biomarker analysiert, um das spezifische molekulare Profil der Krebserkrankung eines Patienten zu ermitteln. Das Unternehmen ist überzeugt, dass dies zur Erweiterung seines Produktportfolios beitragen wird.
Im Oktober 2021 gab Perkin Elmer Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung (EUA) für den PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel 1 Test erteilt hat. Qualifizierte Labore können diesen Einzeltest ab sofort zum gleichzeitigen qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von SARS-CoV-2 einsetzen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern.
Für detailliertere Informationen zum US-Marktbericht zur Polymerase-Kettenreaktion klicken Sie hier – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-polymerase-chain-reaction-market
