Europe Lysosomal Storage Disorder Drugs Market
Marktgröße in Milliarden USD
CAGR :
% 
USD
2.92 Billion
USD
5.68 Billion
2024
2032
 Prognosezeitraum |
2025 –2032 |
 Marktgröße (Basisjahr) | USD 2.92 Billion |
 Marktgröße (Prognosejahr) | USD 5.68 Billion |
 CAGR |
% |
| Wichtige Marktteilnehmer |
Europe Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Segmentation, By Type of Disorder Gaucher DiseaseFabry DiseasePompe Disease, Mucopolysaccharidosis (MPS), Niemann-Pick DiseaseKrabbe Disease, and Others), Type (Enzyme Replacement Therapy (ERT), Substrate Reduction Therapy (SRT), Chaperone Therapy, and Others), Drugs (Imiglucerase, Agalsidase Beta, Idursulfase, Alglucosidase Alpha, Velaglucerase, Taliglucerase Alfa, Laronidase, Agalsidase Alpha, Galsulfase, Avalglucosidase Alfa, and Others), Route of Administration (Intravenous (IV), Subcutaneous (SC), Oral, and Others), Age Group (Pediatric, Adults, and Geriatric), Gender (Male and Female), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Drugs Stores and Retail Pharmacies, and Online Pharmacies) - Industry Trends and Forecast to 2032
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Analysis
The Europe lysosomal storage disorder drugs market encompasses the commercial sector for pharmaceuticals developed to diagnose, treat, and manage various lysosomal storage disorders, which are rare genetic conditions typically characterized by the accumulation of undigested substances within lysosomes due to enzyme deficiencies. This market includes a range of therapeutic products, such as enzyme replacement therapies, substrate reduction therapies, and gene therapies, aimed at addressing the diverse clinical manifestations of LSDs, such as Gaucher disease, Fabry disease, and Pompe disease. With increasing awareness, advancements in research and technology, and a growing number of pipeline therapies, this market is poised for significant expansion. In addition, rising healthcare expenditure and initiatives to improve access to rare disease treatments further drive market growth, presenting both opportunities and challenges for pharmaceutical companies and healthcare providers.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Size
Europe lysosomal storage disorder drugs market size was valued at USD 2.92 billion in 2024 and is projected to reach USD 5.68 billion by 2032, growing with a CAGR of 8.7% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Trends
“Biotechnology Advancements for Lysosomal Storage Disorders Treatments”
Advancements in biotechnology have played a pivotal role in transforming the treatment landscape for Lysosomal Storage Disorders (LSDs), providing patients with more effective and tailored treatment options. Enzyme Replacement Therapy (ERT) has revolutionized the treatment of Lysosomal Storage Disorders (LSDs) by directly addressing the enzyme deficiencies that cause these conditions. In LSD patients, the lack of specific enzymes leads to the accumulation of toxic substances in cells, damaging organs and tissues. ERT works by administering synthetic enzymes to compensate for the missing ones, improving metabolic functions and alleviating symptoms. Over the years, ERT has advanced significantly, with new, more effective formulations and delivery methods that improve enzyme absorption and reduce side effects. These innovations have resulted in better clinical outcomes, this trend slowed disease progression, reduced organ damage, and enhanced patient quality of life.
Report Scope and Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Segmentation
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Attributes |
Lysosomal Storage Disorder Drugs Key Market Insights |
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Segments Covered |
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Countries Covered |
Germany, U.K., Italy, France, Spain, Russia, Switzerland, Turkey, Belgium, Netherlands, Denmark, Sweden, Poland, Norway, Finland, and rest of Europe |
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Key Market Players |
Sanofi (France), BioMarin (U.S.), Pfizer Inc. (U.S.), Amicus Therapeutics, Inc. (U.S.), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (U.S.), Orchard Therapeutics plc (U.K.), Spur Therapeutics (U.K.), Sangamo Therapeutics (U.S.), CHIESI Farmaceutici S.p.A. (Italy), REGENXBIO INC. (U.S.), and JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan) among others |
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Market Opportunities |
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Value Added Data Infosets |
In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework. |
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Definition
Lysosomal storage disorder drugs refer to a category of pharmaceuticals specifically developed to treat Lysosomal Storage Disorders (LSDs), which are a group of rare genetic conditions caused by deficiencies in specific enzymes responsible for breaking down complex molecules within lysosomes. These drugs aim to address the underlying metabolic abnormalities associated with LSDs by either replacing the missing enzymes (enzyme replacement therapy), by enhancing the body's ability to produce the enzymes, or by modifying the substrates that accumulate due to enzyme deficiency (substrate reduction therapy). By improving enzymatic function or reducing the toxic build-up of substrates, these treatments can alleviate symptoms, slow disease progression, and ultimately improve the quality of life for individuals affected by these challenging conditions.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Dynamics
Drivers
- Emerging Personalized Medicine for Lysosomal Storage Disorders
Emerging personalized medicine is transforming the landscape of treatment for Lysosomal Storage Disorders (LSDs) by offering therapies specifically tailored to the individual genetic profiles of patients. LSDs are caused by genetic mutations that affect enzyme function, and these mutations can vary widely between patients. Personalized treatments involve analyzing a patient’s unique genetic makeup to develop a more targeted approach, optimizing the efficacy of therapies such as enzyme replacement or gene therapy. This precision allows for better matching of treatments with the patient's specific needs, minimizing side effects and enhancing therapeutic outcomes. As advancements in genetic testing and technology progress, healthcare providers are able to identify the most suitable interventions, potentially improving response rates and overall treatment success. The shift toward personalized medicine is accelerating the development of customized LSD treatments, which promise to revolutionize disease management. With these innovations, the global lysosomal storage disorders drug market is witnessing increased demand for more effective, individualized treatment options. Personalized medicine is thus a key driver of market growth, as it boosts treatment effectiveness and enhances patient outcomes, fostering greater confidence in therapeutic options.
For instance,
Laut einem im Februar 2023 von NCBI veröffentlichten Artikel nutzt die aufkommende personalisierte Medizin das genetische Profil einer Person, um Entscheidungen im Zusammenhang mit der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krankheiten zu treffen. Dieser Ansatz ermöglicht präzisere und wirksamere Therapien für lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs), indem die Behandlungen auf bestimmte genetische Mutationen zugeschnitten werden. Mit der zunehmenden Verbreitung der personalisierten Medizin steigt die Nachfrage nach gezielten LSD-Therapien und treibt das Wachstum auf dem globalen Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten an.
- Erhöhte staatliche Förderung der Forschung zur Behandlung seltener Krankheiten
Staatliche Finanzierung und Zuschüsse für die Forschung im Bereich der Behandlung seltener Krankheiten sind entscheidend, um die Entwicklung von Therapien für Krankheiten wie lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) voranzutreiben. Seltene Krankheiten, die aufgrund kleiner Patientenpopulationen oft nicht kommerziell rentabel sind, stellen erhebliche Herausforderungen für die Arzneimittelentwicklung dar. Um dieses Problem anzugehen, stellen Regierungen weltweit zunehmend Mittel bereit, um die Forschung in diesen unterversorgten Bereichen zu fördern. Finanzielle Unterstützung in Form von Zuschüssen, Subventionen und Steuergutschriften hilft Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen, die hohen Kosten und Risiken zu überwinden, die mit der Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten verbunden sind. Darüber hinaus beschleunigen Regierungen häufig die Zulassungsverfahren für diese Behandlungen, da sie den dringenden Bedarf an Lösungen erkennen. Indem diese Finanzierungsmechanismen die finanzielle Belastung von Forschern und Unternehmen verringern, ermöglichen sie die Erforschung innovativer Therapien wie Enzymersatz- und Gentherapien, deren Entwicklung ansonsten mit erheblichen Hindernissen konfrontiert wäre.
Zum Beispiel,
Im August 2023 kündigte die Nationale Organisation für Seltene Krankheiten laut einem von ihr veröffentlichten Artikel Fördermittel in Höhe von über 100.000 USD für die Erforschung seltener Krankheiten an und betonte damit die verstärkte staatliche Unterstützung für die Weiterentwicklung von Behandlungen. Diese Mittel ermöglichen es Forschern, innovative Therapien für seltene Krankheiten wie lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) zu erforschen. Eine solche finanzielle Unterstützung beschleunigt die Arzneimittelentwicklung und treibt das Wachstum auf dem globalen LSD-Arzneimittelmarkt voran, indem sie neue Behandlungsmöglichkeiten fördert.
Gelegenheiten
- Immer mehr Medikamente in der Pipeline
Die steigende Zahl von Medikamenten in der Pipeline für lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) stellt eine bedeutende Chance für den globalen Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten dar und kann zu verbesserten Behandlungsmöglichkeiten und besseren Behandlungsergebnissen für die Patienten führen. Da Forscher und Pharmaunternehmen ihr Verständnis dieser Krankheiten immer weiter vertiefen, entwickeln sie eine breite Palette neuartiger Therapien, darunter Gentherapien, Substratreduktionstherapien und niedermolekulare Medikamente. Diese erweiterte Pipeline spiegelt eine wachsende Erkenntnis der ungedeckten medizinischen Bedürfnisse innerhalb der LSD-Gemeinschaft wider und verspricht, den Patienten eine größere Vielfalt an Behandlungsmodalitäten anzubieten, die auf ihre spezifischen Erkrankungen zugeschnitten sind. Die Einführung innovativer Therapien kann die Therapietreue der Patienten verbessern, die Krankheitslast verringern und letztendlich die Lebensqualität der mit diesen Krankheiten lebenden Personen verbessern.
Zum Beispiel,
Im Juni 2024 gab Ultragenyx die Planung bekannt, eine beschleunigte Zulassung von UX111 zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ A (MPS IIIA) zu beantragen. UX111 ist eine neuartige In-vivo-Gentherapie in Phase 1/2/3 der Entwicklung für das Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), eine seltene tödliche lysosomale Speicherkrankheit ohne zugelassene Behandlung, die hauptsächlich das zentrale Nervensystem betrifft.
- Wachsender Schwerpunkt auf Frühdiagnose
Die zunehmende Bedeutung der Frühdiagnose von lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) bietet dem globalen Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten eine große Chance, da sie zeitnahe Interventionen ermöglicht, die die Behandlungsergebnisse der Patienten erheblich verbessern können. Da Gesundheitssysteme durch verbesserte Screening-Programme, genetische Tests und Fortschritte bei Diagnosetechnologien mehr Wert auf Früherkennung legen, werden mehr Patienten wahrscheinlich in einem früheren Stadium ihrer Krankheit diagnostiziert. Diese frühzeitige Intervention ermöglicht eine bessere Behandlung der Symptome und erhöht gleichzeitig die potenzielle Wirksamkeit bestehender und neuer Therapien. Das Ergebnis dieser Verschiebung ist eine breitere Patientenbasis, die Behandlungsmöglichkeiten benötigt und von ihnen profitieren kann, was letztendlich die Nachfrage auf dem Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten ankurbelt.
Zum Beispiel,
Im Februar 2023 hieß es in dem Artikel „Lysosomale Speicherkrankheiten: Von der Biologie zur Klinik mit Bezug auf Indien“, dass die Frühdiagnose der wichtigste Teil der Behandlung von LSDs sei, da sie die Möglichkeit für therapeutische Eingriffe, präzise genetische Beratung, pränatale Diagnose und eine bessere Prognose für den Patienten biete.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Mangelndes Bewusstsein bei medizinischem Personal und Patienten
Das mangelnde Bewusstsein von medizinischem Fachpersonal und Patienten über lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) stellt eine erhebliche Barriere für eine frühzeitige Diagnose, Behandlung und wirksame Behandlung dar. Viele Gesundheitsdienstleister, insbesondere in Regionen mit geringer Exposition gegenüber seltenen Krankheiten, erkennen die Symptome von LSDs oft nicht, da diese vielfältig sind und sich mit anderen häufigeren Erkrankungen überschneiden. Dieser Mangel an Wissen führt zu verzögerten Diagnosen, Fehldiagnosen und ineffektiver Behandlung, was die Schwere der Krankheit verschlimmert. Bei Patienten, insbesondere in ressourcenarmen oder unterversorgten Gebieten, verhindert der Mangel an Bewusstsein ein frühzeitiges Eingreifen, sodass sie sich potenzieller Therapien nicht bewusst sind. Die Komplexität und Seltenheit von LSDs verkomplizieren die Situation zusätzlich, da Patienten und medizinisches Fachpersonal möglicherweise die Bedeutung einer frühzeitigen Behandlung oder die Verfügbarkeit spezialisierter Behandlungsmöglichkeiten nicht vollständig verstehen. Weniger Patienten werden rechtzeitig diagnostiziert und behandelt, was zu suboptimalen klinischen Ergebnissen führt. Dieser Mangel an Bewusstsein begrenzt die Nachfrage nach LSD-spezifischen Behandlungen und behindert das allgemeine Wachstum des globalen Marktes für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten.
Zum Beispiel,
Laut dem im Januar 2024 von Wiley veröffentlichten Artikel kommt es bei LSD-Fällen bei Erwachsenen häufig zu einer erheblichen Diagnoseverzögerung von etwa 15 Jahren vom Symptombeginn bis zur Diagnose, da sich klinische Phänotypen überschneiden und die Schwere der Erkrankung unterschiedlich ist. Diese Verzögerung unterstreicht den Mangel an Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal, insbesondere bei denen, die erwachsene Patienten behandeln. Solche Einschränkungen verhindern eine frühzeitige Erkennung und rechtzeitige Behandlung und schränken das Wachstum des globalen Marktes für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten ein.
- Langwierige Arzneimittelzulassungsverfahren
Langwierige Zulassungsverfahren für Medikamente stellen eine erhebliche Einschränkung für den europäischen Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten dar und verlangsamen die Einführung dringend benötigter Therapien. Der Prozess zur Erlangung der behördlichen Zulassung für neue Medikamente, insbesondere für seltene Krankheiten wie LSDs, umfasst zahlreiche klinische Studien, umfangreiche Dokumentationen und strenge Bewertungen durch Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA. Diese Zulassungszeiträume werden häufig verlängert, da eine gründliche Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und möglichen Langzeitwirkungen erforderlich ist. Im Fall von LSDs kommt durch die Seltenheit und Komplexität dieser Krankheiten eine weitere Herausforderung hinzu, da nur eine begrenzte Patientenpopulation für klinische Studien zur Verfügung steht, was es schwierig macht, belastbare Daten zu generieren. Der Bedarf an spezialisierten Behandlungen und das Fehlen etablierter Standards für diese seltenen Krankheiten erschweren den Zulassungsprozess. Folglich müssen sich Arzneimittelentwickler mit langen Wartezeiten, Verzögerungen bei der Markteinführung neuer Behandlungen und zusätzlichen Kosten auseinandersetzen, was für Pharmaunternehmen abschreckend sein kann. Infolgedessen verlangsamen die langwierigen Zulassungsverfahren die Verfügbarkeit innovativer Therapien für Patienten, verringern das Marktwachstum und behindern den Zugang zu wirksamen Behandlungen für LSDs. Diese regulatorische Verzögerung stellt letztlich eine große Einschränkung für den globalen Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten dar.
Zum Beispiel,
Laut einem im August 2024 auf Drugs.com veröffentlichten Artikel dauert der Forschungs-, Entwicklungs- und Zulassungsprozess für Medikamente normalerweise 12 bis 15 Jahre. Dieser verlängerte Zeitrahmen verzögert die Einführung neuer Therapien und erhöht die Kosten für Pharmaunternehmen. Infolgedessen bremst der langwierige Zulassungsprozess das Wachstum des globalen LSD-Medikamentenmarktes, indem er die Geschwindigkeit der Verfügbarkeit von Behandlungen begrenzt.
Dieser Marktbericht enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Wertschöpfungskettenoptimierungen, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Marktumfang für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten
Der Markt ist segmentiert nach Störungsart, Art, Arzneimittel, Verabreichungsweg, Altersgruppe, Geschlecht und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Art der Störung
- Morbus Gaucher
- Typ 1
- Typ 3
- Typ 2
- Fabry-Krankheit
- Morbus Pompe
- Infantile Pompe
- Spät einsetzende Pompe
- Mukopolysaccharidose (MPS)
- MPS I
- MPS II
- MPS IV
- MPS VI
- MPS III
- Niemann-Pick-Krankheit
- Typ C
- Typ B
- Typ A
- Krabbe-Krankheit
- Sonstiges
Typ
- Enzymersatztherapie (ERT)
- Substratreduktionstherapie (SRT)
- Chaperone-Therapie
- Sonstiges
Medikamente
- Imiglucerase
- Agalsidase Beta
- Idursulfase
- Alglucosidase Alpha
- Velaglucerase
- Taliglucerase Alfa
- Laronidase
- Agalsidase Alpha
- Galsulfase
- Avalglucosidase Alfa
- Sonstiges
Verabreichungsweg
- Intravenös (IV)
- Subkutan (SC)
- Oral
- Sonstiges
Altersgruppe
- Pädiatrie
- Erwachsene
- Geriatrie
Geschlecht
- Männlich
- Weiblich
Vertriebskanal
- Krankenhausapotheken
- Drogerien und Apotheken
- Online-Apotheken
Regionale Analyse des Marktes für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten
Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Störungsart, Art, Arzneimitteln, Verabreichungsweg, Altersgruppe, Geschlecht und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die vom Markt abgedeckten Länder sind die USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Großbritannien, Italien, Frankreich, Spanien, Russland, die Schweiz, die Türkei, Belgien, die Niederlande, Dänemark, Schweden, Polen, Norwegen, Finnland und der Rest von Europa.
Aufgrund der verbesserten Gesundheitsinfrastruktur, der steigenden Prävalenz lysosomaler Speicherkrankheiten und des wachsenden Bewusstseins für fortschrittliche Therapien wird Deutschland voraussichtlich den Markt für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten in Europa dominieren und das am schnellsten wachsende Land sein.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
Marktanteil von Medikamenten gegen lysosomale Speicherkrankheiten
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten zu den einzelnen Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.
Die Marktführer für Medikamente gegen lysosomale Speicherkrankheiten sind:
- Sanofi (Frankreich)
- BioMarin (USA)
- Pfizer Inc. (USA)
- Amicus Therapeutics, Inc. (USA)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (USA)
- Orchard Therapeutics plc (Großbritannien)
- Spur Therapeutics (Großbritannien)
- Sangamo Therapeutics (USA)
- CHIESI Farmaceutici SpA (Italien)
- REGENXBIO INC. (USA)
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan)
Latest Developments in Lysosomal Storage Disorder Drugs Market
- In October 2024, Amicus Therapeutics announced a settlement regarding its drug Galafold (migalastat), which treats Fabry disease. The settlement resolves ongoing patent disputes and confirms the continuation of the drug’s marketing without litigation interference. This agreement with multiple parties aims to provide stability for Galafold’s availability and development while protecting intellectual property rights
- In June 2024, Amicus Therapeutics was honored with the Prix Galien UK Award for its innovative treatment, Pombiliti (miglustat), for the management of Fabry disease. The award recognizes excellence in pharmaceutical innovation and emphasizes the impact of Pombiliti in improving the lives of patients with rare genetic conditions. This accolade highlights Amicus’ leadership in rare disease therapies
- In April 2024, Forge Biologics announced it would present nine times at the ASGCT 27th Annual Meeting in May 2024, including a late-breaking oral presentation and three technical sessions. Presentations will cover process development, molecular advancements, and clinical updates, including a significant clinical result for FBX-101 in Krabbe disease
- In November 2023, Chiesi Group has been reaccredited as a Great Place to Work-Certified organization across multiple regions, including Italy, Australia, the US, and others. With an 85% response rate from employees, Chiesi achieved an 83% overall satisfaction rate, reflecting its commitment to fostering a positive, inclusive, and collaborative work environment focused on employee well-being and growth
- In January 2024, Denali Therapeutics Inc., a biopharmaceutical company developing therapies to cross the blood-brain barrier for treating neurodegenerative and lysosomal storage diseases, announced progress and milestones for 2024. CEO Ryan Watts, Ph.D., highlighted these developments during a corporate presentation at the 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 9th
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Inhaltsverzeichnis
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
1.4 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 MARKETS COVERED
2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE
2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY
2.4 CURRENCY AND PRICING
2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.6 MULTIVARIATE MODELLING
2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS
2.8 DBMR MARKET POSITION GRID
2.9 SECONDARY SOURCES
2.1 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHT
4.1 PORTER’S FIVE FORCES
4.2 PIPELINE ANALYSIS
5 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: REGULATIONS
5.1 REGULATORY AUTHORITIES IN EUROPE
6 MARKET OVERVIEW
6.1 DRIVERS
6.1.1 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS TREATMENTS
6.1.2 EMERGING PERSONALIZED MEDICINE FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.1.3 INCREASED GOVERNMENT FUNDING FOR RESEARCH INTO RARE DISEASE TREATMENTS
6.1.4 COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS BETWEEN PHARMACEUTICAL COMPANIES AND RESEARCH INSTITUTIONS
6.2 RESTRAINTS
6.2.1 LACK OF AWARENESS AMONG HEALTHCARE PROFESSIONALS AND PATIENTS
6.2.2 PROLONGED DRUG APPROVAL PROCEDURES
6.3 OPPORTUNITIES
6.3.1 INCREASING NUMBER OF PIPELINE DRUGS
6.3.2 GROWING EMPHASIS ON EARLY DIAGNOSIS
6.3.3 ADVANCEMENTS IN GENE THERAPY FOR THE TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.4 CHALLENGES
6.4.1 SIGNIFICANT EXPENSES RELATED TO THE TREATMENT OF THE DISEASE
6.4.2 NARROW PATIENT BASE SUFFERING FROM LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
7 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
7.1 OVERVIEW
7.2 GAUCHER DISEASE
7.2.1 TYPE 1
7.2.2 TYPE 3
7.2.3 TYPE 2
7.3 FABRY DISEASE
7.4 POMPE DISEASE
7.4.1 INFANTILE-ONSET POMPE
7.4.2 LATE-ONSET POMPE
7.5 MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS)
7.5.1 MPS I
7.5.2 MPS II
7.5.3 MPS IV
7.5.4 MPS VI
7.5.5 MPS III
7.6 NIEMANN-PICK DISEASE
7.6.1 TYPE C
7.6.2 TYPE B
7.6.3 TYPE A
7.7 KRABBE DISEASE
7.8 OTHERS
8 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS
8.1 OVERVIEW
8.2 IMIGLUCERASE
8.3 AGALSIDASE BETA
8.4 IDURSULFASE
8.5 ALGLUCOSIDASE ALPHA
8.6 VELAGLUCERASE
8.7 TALIGLUCERASE ALFA
8.8 LARONIDASE
8.9 AGALSIDASE ALPHA
8.1 GALSULFASE
8.11 AVALGLUCOSIDASE ALFA
8.12 OTHERS
9 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE
9.1 OVERVIEW
9.2 ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT)
9.3 SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT)
9.4 CHAPERONE THERAPY
9.5 OTHERS
10 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER
10.1 OVERVIEW
10.2 MALE
10.3 FEMALE
11 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP
11.1 OVERVIEW
11.2 PEDIATRIC
11.3 ADULT
11.4 GERIATRIC
12 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
12.1 OVERVIEW
12.2 HOSPITAL PHARMACIES
12.3 DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES
12.4 ONLINE PHARMACIES
13 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.1 OVERVIEW
13.2 INTRAVENOUS (IV)
13.3 SUBCUTANEOUS (SC)
13.4 ORAL
13.5 OTHERS
14 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION
14.1 EUROPE
14.1.1 GERMANY
14.1.2 UNITED KINGDOM
14.1.3 FRANCE
14.1.4 ITALY
14.1.5 SPAIN
14.1.6 RUSSIA
14.1.7 SWITZERLAND
14.1.8 TURKEY
14.1.9 BELGIUM
14.1.10 NETHERLANDS
14.1.11 DENMARK
14.1.12 SWEDEN
14.1.13 POLAND
14.1.14 NORWAY
14.1.15 FINLAND
14.1.16 REST OF EUROPE
15 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY LANDSCAPE
15.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
16 SWOT ANALYSIS
17 COMPANY PROFILES
17.1 SANOFI
17.1.1 COMPANY SNAPSHOT
17.1.2 REVENUE ANALYSIS
17.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.1.5 RECENT DEVELOPMENT
17.2 BIOMARIN
17.2.1 COMPANY SNAPSHOT
17.2.2 REVENUE ANALYSIS
17.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.2.5 RECENT DEVELOPMENT
17.3 PFIZER INC.
17.3.1 COMPANY SNAPSHOT
17.3.2 REVENUE ANALYSIS
17.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.3.5 RECENT DEVELOPMENT
17.4 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
17.4.1 COMPANY SNAPSHOT
17.4.2 REVENUE ANALYSIS
17.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.4.5 RECENT DEVELOPMENT
17.5 AMICUS THERAPEUTIC, INC.
17.5.1 COMPANY SNAPSHOT
17.5.2 REVENUE ANALYSIS
17.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.5.5 RECENT DEVELOPMENT
17.6 CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
17.6.1 COMPANY SNAPSHOT
17.6.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.6.3 RECENT DEVELOPMENT
17.7 DENALI THERAPEUTICS
17.7.1 COMPANY SNAPSHOT
17.7.2 REVENUE ANALYSIS
17.7.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.7.4 RECENT DEVELOPMENT
17.8 FORGE BIOLOGICS
17.8.1 COMPANY SNAPSHOT
17.8.2 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.8.3 RECENT DEVELOPMENT
17.9 JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD.
17.9.1 COMPANY SNAPSHOT
17.9.2 REVENUE ANALYSIS
17.9.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.9.5 RECENT DEVELOPMENT
17.1 ORCHARD THERAPEUTICS PLC
17.10.1 COMPANY SNAPSHOT
17.10.2 REVENUE ANALYSIS
17.10.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.10.4 RECENT DEVELOPMENT
17.11 PROTALIX BIOTHERAPEUTICS
17.11.1 COMPANY SNAPSHOT
17.11.2 REVENUE ANALYSIS
17.11.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.11.4 RECENT DEVELOPMENT
17.12 REGENXBIO INC.
17.12.1 COMPANY SNAPSHOT
17.12.2 REVENUE ANALYSIS
17.12.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.12.4 RECENT DEVELOPMENT
17.13 SANGAMO THERAPEUTICS
17.13.1 COMPANY SNAPSHOT
17.13.2 REVENUE ANALYSIS
17.13.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.13.4 RECENT DEVELOPMENT
17.14 SPUR THERAPEUTICS
17.14.1 COMPANY SNAPSHOT
17.14.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.14.3 RECENT DEVELOPMENT
17.15 ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC.
17.15.1 COMPANY SNAPSHOT
17.15.2 REVENUE ANALYSIS
17.15.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.15.4 RECENT DEVELOPMENT
18 QUESTIONNAIRE
19 RELATED REPORTS
Tabellenverzeichnis
TABLE 1 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 2 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 3 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 4 EUROPE FABRY DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 5 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 6 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 7 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 8 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 9 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 10 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 11 EUROPE KRABBE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 12 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 13 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 14 EUROPE IMIGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 15 EUROPE AGALSIDASE BETA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 16 EUROPE IDURSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 17 EUROPE ALGLUCOSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 18 EUROPE VELAGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 19 EUROPE TALIGLUCERASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 20 EUROPE LARONIDASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 21 EUROPE AGALSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 22 EUROPE GALSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 23 EUROPE AVALGLUCOSIDASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 24 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 25 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 26 EUROPE ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 27 EUROPE SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 28 EUROPE CHAPERONE THERAPY IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 29 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 30 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 31 EUROPE MALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 32 EUROPE FEMALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 33 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 34 EUROPE PEDIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 35 EUROPE ADULT IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 36 EUROPE GERIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 37 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 38 EUROPE HOSPITAL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 39 EUROPE DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 40 EUROPE ONLINE PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 41 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 42 EUROPE INTRAVENOUS (IV) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 43 EUROPE SUBCUTANEOUS (SC) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 44 EUROPE ORAL IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 45 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 46 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY COUNTRY, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 47 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 48 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 49 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 50 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 51 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 52 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 53 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 54 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 55 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 56 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 57 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 58 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 59 GERMANY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 60 GERMANY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 61 GERMANY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 62 GERMANY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 63 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 64 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 65 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 66 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 67 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 68 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 69 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 70 UNITED KINGDOM GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 71 UNITED KINGDOM POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 72 UNITED KINGDOM MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 73 UNITED KINGDOM NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 74 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 75 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 76 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 77 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 78 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 79 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 80 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 81 FRANCE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 82 FRANCE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 83 FRANCE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 84 FRANCE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 85 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 86 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 87 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 88 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 89 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 90 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 91 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 92 ITALY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 93 ITALY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 94 ITALY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 95 ITALY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 96 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 97 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 98 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 99 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 100 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 101 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 102 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 103 SPAIN GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 104 SPAIN POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 105 SPAIN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 106 SPAIN NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 107 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 108 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 109 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 110 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 111 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 112 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 113 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 114 RUSSIA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 115 RUSSIA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 116 RUSSIA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 117 RUSSIA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 118 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 119 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 120 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 121 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 122 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 123 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 124 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 125 SWITZERLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 126 SWITZERLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 127 SWITZERLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 128 SWITZERLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 129 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 130 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 131 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 132 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 133 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 134 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 135 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 136 TURKEY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 137 TURKEY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 138 TURKEY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 139 TURKEY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 140 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 141 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 142 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 143 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 144 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 145 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 146 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 147 BELGIUM GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 148 BELGIUM POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 149 BELGIUM MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 150 BELGIUM NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 151 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 152 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 153 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 154 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 155 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 156 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 157 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 158 NETHERLANDS GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 159 NETHERLANDS POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 160 NETHERLANDS MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 161 NETHERLANDS NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 162 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 163 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 164 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 165 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 166 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 167 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 168 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 169 DENMARK GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 170 DENMARK POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 171 DENMARK MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 172 DENMARK NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 173 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 174 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 175 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 176 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 177 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 178 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 179 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 180 SWEDEN GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 181 SWEDEN POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 182 SWEDEN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 183 SWEDEN NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 184 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 185 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 186 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 187 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 188 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 189 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 190 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 191 POLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 192 POLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 193 POLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 194 POLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 195 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 196 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 197 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 198 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 199 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 200 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 201 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 202 NORWAY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 203 NORWAY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 204 NORWAY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 205 NORWAY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 206 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 207 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 208 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 209 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 210 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 211 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 212 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 213 FINLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 214 FINLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 215 FINLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 216 FINLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 217 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 218 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 219 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 220 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 221 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 222 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 223 REST OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
Abbildungsverzeichnis
FIGURE 1 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 2 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DATA TRIANGULATION
FIGURE 3 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DROC ANALYSIS
FIGURE 4 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: EUROPE VS REGIONAL MARKET ANALYSIS
FIGURE 5 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY RESEARCH ANALYSIS
FIGURE 6 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: MULTIVARIATE MODELLING
FIGURE 7 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: INTERVIEW DEMOGRAPHICS
FIGURE 8 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DBMR MARKET POSITION GRID
FIGURE 9 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 10 EXECUTIVE SUMMARY
FIGURE 11 SEVEN SEGMENTS COMPRISE THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
FIGURE 12 STRATEGIC DECISIONS
FIGURE 13 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDER TREATMENTS IS EXPECTED TO DRIVE THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN THE FORECAST PERIOD
FIGURE 14 GAUCHER DISEASE SEGMENT IS EXPECTED TO ACCOUNT FOR THE LARGEST SHARE OF THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN 2025 & 2032
FIGURE 15 PESTEL ANALYSIS
FIGURE 16 DRIVERS, RESTRAINTS, OPPORTUNITIES AND CHALLENGES OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
FIGURE 17 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2024
FIGURE 18 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 19 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 20 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 21 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2024
FIGURE 22 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 23 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, CAGR (2025-2032)
FIGURE 24 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, LIFELINE CURVE
FIGURE 25 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2024
FIGURE 26 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 27 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, CAGR (2025-2032)
FIGURE 28 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, LIFELINE CURVE
FIGURE 29 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2024
FIGURE 30 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 31 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 32 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 33 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2024
FIGURE 34 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 35 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, CAGR (2025-2032)
FIGURE 36 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, LIFELINE CURVE
FIGURE 37 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2024
FIGURE 38 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 39 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, CAGR (2025-2032)
FIGURE 40 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, LIFELINE CURVE
FIGURE 41 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2024
FIGURE 42 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 43 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, CAGR (2025-2032)
FIGURE 44 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, LIFELINE CURVE
FIGURE 45 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SNAPSHOT 2024
FIGURE 46 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY SHARE 2024 (%)
Forschungsmethodik
Die Datenerfassung und Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Phase umfasst das Erhalten von Marktinformationen oder verwandten Daten aus verschiedenen Quellen und Strategien. Sie umfasst die Prüfung und Planung aller aus der Vergangenheit im Voraus erfassten Daten. Sie umfasst auch die Prüfung von Informationsinkonsistenzen, die in verschiedenen Informationsquellen auftreten. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Um mehr zu erfahren, fordern Sie bitte einen Analystenanruf an oder geben Sie Ihre Anfrage ein.
Die wichtigste Forschungsmethodik, die vom DBMR-Forschungsteam verwendet wird, ist die Datentriangulation, die Data Mining, die Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und die primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Zu den Datenmodellen gehören ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, ein Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Patentanalyse, eine Preisanalyse, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, eine globale versus eine regionale und Lieferantenanteilsanalyse. Um mehr über die Forschungsmethodik zu erfahren, senden Sie eine Anfrage an unsere Branchenexperten.
Anpassung möglich
Data Bridge Market Research ist ein führendes Unternehmen in der fortgeschrittenen formativen Forschung. Wir sind stolz darauf, unseren bestehenden und neuen Kunden Daten und Analysen zu bieten, die zu ihren Zielen passen. Der Bericht kann angepasst werden, um Preistrendanalysen von Zielmarken, Marktverständnis für zusätzliche Länder (fordern Sie die Länderliste an), Daten zu klinischen Studienergebnissen, Literaturübersicht, Analysen des Marktes für aufgearbeitete Produkte und Produktbasis einzuschließen. Marktanalysen von Zielkonkurrenten können von technologiebasierten Analysen bis hin zu Marktportfoliostrategien analysiert werden. Wir können so viele Wettbewerber hinzufügen, wie Sie Daten in dem von Ihnen gewünschten Format und Datenstil benötigen. Unser Analystenteam kann Ihnen auch Daten in groben Excel-Rohdateien und Pivot-Tabellen (Fact Book) bereitstellen oder Sie bei der Erstellung von Präsentationen aus den im Bericht verfügbaren Datensätzen unterstützen.
