Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für globale Next-Generation-Sequenzierungsdienstleistungen (NGS) – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS)

• Der globale Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 14,57 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 71,51 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,00 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Genomforschung und Präzisionsmedizin angetrieben, wodurch die Nachfrage nach Sequenzierungslösungen mit hohem Durchsatz und hoher Genauigkeit steigt.
• Darüber hinaus etabliert die steigende Investition in die Wirkstoffforschung, die Biomarkeridentifizierung und die personalisierte Medizin, gepaart mit der zunehmenden Verbreitung genetischer Erkrankungen und chronischer Krankheiten, Next-Generation-Sequenzierung (NGS) als unverzichtbares Werkzeug für Forschung und klinische Anwendungen. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Nutzung von NGS-Dienstleistungen und fördern so das Wachstum der Branche erheblich.

Marktanalyse für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS)

• Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS), die genomweite Hochdurchsatzanalysen und präzise Diagnostik ermöglichen, sind aufgrund ihrer höheren Genauigkeit, Geschwindigkeit und Integration mit Bioinformatikplattformen zunehmend unverzichtbare Bestandteile moderner Anwendungen in den Bereichen Gesundheitswesen, Forschung und Biotechnologie.
• Die steigende Nachfrage nach NGS-Dienstleistungen wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung von Genomik und personalisierter Medizin, wachsende Forschungs- und klinische Sequenzierungsaktivitäten sowie die steigende Präferenz für kostengünstige, schnelle und zuverlässige Genanalysen angetrieben.
• Nordamerika dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 44 % den Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS). Treiber dieses Erfolgs waren die gut ausgebaute Gesundheits- und Forschungsinfrastruktur, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz wichtiger Branchenakteure. In den USA stieg die Nutzung von NGS-Diensten in Krankenhäusern, klinischen Laboren und Forschungsinstituten deutlich an. Unterstützt wurde dies durch Innovationen in der Multi-Omics-Analyse, der KI-gestützten Dateninterpretation und automatisierten Sequenzierungsplattformen.
• Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region im Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) sein, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von [Wert fehlt]. Dies ist auf steigende Investitionen in die Genomforschung, den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen und die verstärkte Anwendung fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien in Ländern wie China, Indien und Japan zurückzuführen.
• Das Segment Sequenzierung durch Synthese (SBS) dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 42,8 % den Markt, was auf seine hohe Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und etablierte Anwendung in klinischen und Forschungslaboren zurückzuführen ist.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Next-Generation-Sequenzierungsdienstleistungen (NGS)        

Markttrends für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS)

Erweiterung der Genomforschung und klinischen Anwendungen

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem globalen Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) ist die zunehmende Integration von NGS-Technologien in Forschungs- und klinische Arbeitsabläufe. Dies ermöglicht die Hochdurchsatzsequenzierung für personalisierte Medizin, Onkologie, seltene Erkrankungen und die Überwachung von Infektionskrankheiten.
  • Beispielsweise erweitern große NGS-Dienstleister ihre Kapazitäten zur Abwicklung groß angelegter Genomprojekte und bieten Forschungseinrichtungen und klinischen Laboren Lösungen für Multi-Gen-Panels, Exomsequenzierung und Genomsequenzierung an.
• Die Einführung von NGS wird zunehmend durch den Bedarf an schnellerer und genauerer Genomdatenanalyse vorangetrieben und unterstützt die Wirkstoffforschung, die Identifizierung von Biomarkern und diagnostische Anwendungen.
• Der Markt erlebt Kooperationen zwischen Sequenzierungsdienstleistern und Krankenhäusern, akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen, um die Genomforschung und Initiativen zur Präzisionsmedizin zu beschleunigen.
• Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen werden verbessert, um Genauigkeit, Skalierbarkeit und Bearbeitungszeit zu optimieren und Forschern und Klinikern einen effizienteren Zugang zu verwertbaren genomischen Erkenntnissen zu ermöglichen.
• NGS-Technologien gewinnen zunehmend an Bedeutung für klinische Studien und große bevölkerungsbasierte Genomstudien und ermöglichen datengestützte medizinische Entscheidungen.
• Die Integration mit fortschrittlichen Bioinformatik-Pipelines ermöglicht die automatisierte Dateninterpretation, reduziert den manuellen Aufwand und verbessert die Workflow-Effizienz.
• Der Trend hin zu NGS-gestützter Diagnostik und Forschung verändert die Erwartungen an die Genomik, da die Beteiligten umfassende, kostengünstige und qualitativ hochwertige Sequenzierungsdienste fordern.
• Unternehmen entwickeln erweiterte Dienstleistungsportfolios, um die Bereiche Onkologie, Erbkrankheiten, Pharmakogenomik und Mikrobiomforschung abzudecken.
• Die Nachfrage nach NGS-Dienstleistungen wächst rasant in der akademischen Forschung, der pharmazeutischen Entwicklung und der klinischen Diagnostik, da Institutionen Präzision, Skalierbarkeit und schnelle Bearbeitungszeiten priorisieren.

Marktdynamik der Next-Generation-Sequenzierung (NGS)-Dienstleistungen

Treiber

Wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin und Genomforschung

• Die zunehmende Bedeutung personalisierter Medizin und zielgerichteter Therapien ist ein Haupttreiber für den globalen Markt für NGS-Dienstleistungen. Genomische Erkenntnisse ermöglichen die Identifizierung krankheitsrelevanter Mutationen und die Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungsstrategien.
  • Beispielsweise erweiterten im Jahr 2023 mehrere NGS-Dienstleister ihre auf Onkologie ausgerichteten Sequenzierungspanels, um klinische und Forschungsanwendungen zu unterstützen, was die zunehmende Bedeutung von Sequenzierungsdiensten in der Präzisionsmedizin verdeutlicht.
• Groß angelegte Populationsgenomstudien und Krebsgenomprojekte treiben die Nachfrage nach umfassenden NGS-Dienstleistungen an, die in der Lage sind, Hochdurchsatzdaten zu verarbeiten.
• NGS-Dienstleistungen ermöglichen eine frühzeitige Diagnose, verbessern die Patientenergebnisse und senken die Kosten im Gesundheitswesen, wodurch Krankenhäuser und Forschungseinrichtungen zur Einführung von Sequenzierungslösungen angeregt werden.
• Die zunehmende Verfügbarkeit von Multi-Gen-Panels, Exomsequenzierung und Genomsequenzierung macht NGS zu einem unverzichtbaren Werkzeug für das moderne Gesundheitswesen und die biomedizinische Forschung.

Zurückhaltung/Herausforderung

Hohe Kosten und regulatorische Komplexität

• Hohe Anfangskosten für die Sequenzierungsinfrastruktur, fortschrittliche Instrumente und qualifiziertes Personal können die Akzeptanz behindern, insbesondere in Entwicklungsländern oder kleineren klinischen Laboren.
• Strenge regulatorische Anforderungen an die klinische und diagnostische Sequenzierung schaffen Markteintrittsbarrieren und erfordern die Einhaltung regionaler und internationaler Standards.
• Die Verwaltung sensibler Genomdaten wirft Datenschutzbedenken auf; Anbieter müssen eine sichere Datenspeicherung, Verschlüsselung und Patientengeheimnisse gewährleisten, um HIPAA, DSGVO und andere Vorschriften einzuhalten.
  • Beispielsweise verzögerte ein führendes europäisches klinisches Labor im März 2024 die Erweiterung seiner NGS-Dienstleistungen aufgrund strenger EU-Datenschutzbestimmungen und des Bedarfs an umfangreichen Compliance-Prüfungen. Dies verdeutlicht, wie regulatorische Komplexität das Marktwachstum beeinträchtigen kann.
• Technologische Fortschritte senken zwar die Kosten, doch die wahrgenommenen Ausgaben und die operative Komplexität können die breite Akzeptanz in einigen Märkten verlangsamen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch skalierbare Servicemodelle, die Einhaltung regulatorischer Rahmenbedingungen und Investitionen in Datensicherheit ist entscheidend für ein nachhaltiges Wachstum des NGS-Dienstleistungsmarktes.

Marktübersicht für Next-Generation-Sequenzierungsdienstleistungen (NGS)

Der Markt ist segmentiert nach Typ, Technologie, Anwendung und Endnutzer.

• Nach Typ

Basierend auf der Art der Sequenzierung ist der Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in folgende Segmente unterteilt: Gezielte Sequenzierung/Genpanels, RNA-Sequenzierung, De-novo-Sequenzierung, Exomsequenzierung, CHiP-Sequenzierung, Ganzgenomsequenzierung, Methylsequenzierung und sonstige Dienstleistungen. Das Segment der gezielten Sequenzierung/Genpanels dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 35,6 % den größten Umsatzanteil. Dies ist auf die Möglichkeit zurückzuführen, spezifische Genregionen für hochsensitive Analysen zu fokussieren. Klinische Labore und Pharmaunternehmen nutzen gezielte Panels für die Krankheitsdiagnostik, die onkologische Profilerstellung und die Biomarkeridentifizierung. Die führende Position dieses Segments wird durch seine Kosteneffizienz, standardisierte Protokolle und die im Vergleich zu Ganzgenomsequenzierungen schnellere Bearbeitungszeit gestärkt. Die Anwendung gezielter Panels in der personalisierten Medizin und der Präzisionsonkologie nimmt stetig zu. Krankenhäuser und Forschungsinstitute profitieren von der einfacheren Integration in Bioinformatik-Pipelines. Kommerziell erhältliche Panels mit validierter Leistung vereinfachen die klinische Entscheidungsfindung. Dieses Segment unterstützt auch groß angelegte genetische Screening-Programme, insbesondere in der Onkologie und der Forschung zu seltenen Erkrankungen. Labore bevorzugen es aufgrund der geringeren Datenkomplexität und des niedrigeren Speicherbedarfs. Fortschrittliche Softwaretools ermöglichen die präzise Interpretation der Panel-Ergebnisse. Die Bedeutung des Segments wird durch die Zulassung gezielter NGS-Diagnostik weiter gestärkt. Das wachsende Bewusstsein für genspezifische Therapien fördert die kontinuierliche Anwendung. Die Expansion in Schwellenländer erweitert die Wachstumschancen zusätzlich. Das Segment bietet ein ausgewogenes Verhältnis von Kosten, Genauigkeit und klinischem Nutzen und behauptet damit seine führende Position.

Das Segment der Ganzgenomsequenzierung (WGS) wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 19,2 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind sinkende Sequenzierungskosten, verbesserte computergestützte Analysemethoden und die Nachfrage nach umfassenden Genomdaten. WGS liefert vollständige genetische Informationen und ermöglicht so die Forschung zu seltenen Erkrankungen, Populationsgenomik und die Entdeckung neuer Biomarker. Technologische Fortschritte bei der Bibliothekspräparation, der Sequenzierungschemie und bei Hochdurchsatzgeräten fördern dieses rasante Wachstum. Das Segment profitiert von der zunehmenden Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in groß angelegten klinischen Studien. Forscher bevorzugen WGS für komplexe genetische Erkrankungen und die Analyse mehrerer Gene. Regierungen und akademische Einrichtungen investieren massiv in Sequenzierungsinitiativen auf Bevölkerungsebene. WGS ermöglicht zudem personalisierte Behandlungsstrategien und damit eine präzisere Medizin. Die Skalierbarkeit von WGS-Plattformen erlaubt Laboren die effiziente Verarbeitung großer Probenmengen. Cloudbasierte Bioinformatik- und KI-gestützte Interpretationswerkzeuge verbessern die Effizienz der Arbeitsabläufe. Der Anstieg globaler Genominitiativen trägt zusätzlich zur verstärkten Anwendung bei. Das Wachstum dieses Segments wird durch Kooperationen zwischen Sequenzierungsanbietern und klinischen Zentren unterstützt. Die WGS wird zunehmend kostengünstiger und dringt in neue Märkte vor. Das wachsende Bewusstsein für die Vorteile einer vollständigen Genomprofilierung sichert weiterhin hohes Wachstum.

• Durch Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt in Sequenzierung durch Synthese (SBS), Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) und Nanoporensequenzierung unterteilt. Das Segment Sequenzierung durch Synthese (SBS) dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 42,8 % den größten Umsatzanteil aufgrund seiner hohen Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und etablierten Anwendung in klinischen und Forschungslaboren. Führende Anbieter standardisieren SBS für Anwendungen von der Onkologieforschung bis zur mikrobiellen Genomik. Seine hohen Durchsatzkapazitäten unterstützen groß angelegte Studien und die klinische Diagnostik. Die Technologie profitiert von der breiten Verfügbarkeit von Reagenzien und validierten Protokollen. Bioinformatik-Pipelines sind für SBS-Daten optimiert und ermöglichen so eine schnellere Analyse. SBS bietet Skalierbarkeit für Sequenzierungsanforderungen mit niedrigem und hohem Volumen. Die klinische Anwendung wird durch behördliche Zulassungen für SBS-basierte Diagnostik gestärkt. Krankenhäuser und Forschungszentren setzen SBS für gezielte Panels, Exomsequenzierung und die Entdeckung von Biomarkern ein. Langfristige Zuverlässigkeit und geringe Fehlerraten machen es besonders geeignet für klinische Anwendungen. SBS-Plattformen unterstützen zudem die Integration in automatisierte Laborabläufe. Kontinuierliche Verbesserungen der Sequenzierungschemie erhöhen die Genauigkeit der Lesevorgänge. Die Technologie wird weltweit, insbesondere in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum, eingesetzt.

Für das Segment der Nanoporensequenzierung wird von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,5 % das schnellste Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die Portabilität, die Echtzeitsequenzierung und die Fähigkeit, ultralange DNA/RNA-Fragmente zu verarbeiten. Nanoporengeräte werden häufig in Feldstudien, der Überwachung von Infektionskrankheiten und dem schnellen Nachweis von Krankheitserregern eingesetzt. Geringe Investitionskosten und minimaler Infrastrukturbedarf machen die Nanoporentechnologie für Schwellenländer attraktiv. Akademische Einrichtungen und kleinere Labore nutzen die Nanoporensequenzierung für flexible Forschungsanwendungen. Sie ermöglicht die direkte RNA-Sequenzierung und macht die Reverse Transkription überflüssig. Die Echtzeit-Datengenerierung ermöglicht schnellere Entscheidungen in klinischen und Umweltstudien. Cloud-Anbindung unterstützt die Fernanalyse und -zusammenarbeit. Die Nanoporensequenzierung findet zunehmend Anwendung in der mikrobiellen Genomik und Epidemiologie. Die Technologie ermöglicht skalierbare Sequenzierung ohne aufwendige Laborausstattung. Verbesserte Software und Fehlerkorrekturalgorithmen erhöhen die Datengenauigkeit. Dank portabler Sequenzierungsanwendungen steigen Bekanntheit und Akzeptanz weltweit. Die Integration mit Bioinformatik-Werkzeugen beschleunigt die Forschungseffizienz.

• Durch Bewerbung

Basierend auf den Anwendungsgebieten ist der Markt in Diagnostik, Wirkstoffforschung, Biomarkerforschung, Mikrobielle Genetik, Landwirtschaft und Tierforschung sowie Sonstige Anwendungen unterteilt. Das Segment Diagnostik dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 38,4 %, bedingt durch die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen, Krebs und chronischer Krankheiten. NGS-basierte Diagnostik wird umfassend in der Pränataldiagnostik, Onkologie und der Erkennung erblicher Erkrankungen eingesetzt. Erstattungspolitiken und behördliche Zulassungen in entwickelten Märkten stützen dieses Segment. Klinische Labore bevorzugen NGS-Diagnostik aufgrund ihrer Genauigkeit, Skalierbarkeit und ihres hohen Durchsatzes. Die Integration in elektronische Patientenakten optimiert den klinischen Arbeitsablauf. Technologische Fortschritte ermöglichen Multiplex-Tests und die simultane Analyse mehrerer Genpanels. Das Segment unterstützt die Früherkennung von Krankheiten, personalisierte Medizin und Präzisionstherapien. Ein gesteigertes Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal und Patienten fördert die Akzeptanz. Forschungszentren nutzen Diagnostik für Populationsgenomik und Epidemiologie. NGS-Diagnostik reduziert das Risiko von Fehldiagnosen und verbessert die Behandlungsergebnisse. Die Zusammenarbeit zwischen NGS-Anbietern und Krankenhäusern steigert den klinischen Nutzen. Das Segment profitiert von kontinuierlichen Verbesserungen der Empfindlichkeit und Spezifität der Tests.

Das Segment der Wirkstoffforschung wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,9 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Grund dafür ist der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin, biomarkergesteuerte klinische Studien und die genomische Entwicklung von Therapien. Pharmaunternehmen nutzen Next-Generation-Sequenzierung (NGS), um neue Wirkstoffziele zu identifizieren, Behandlungsstrategien zu optimieren und die Kosten klinischer Studien zu senken. Die Integration von KI und Bioinformatik verbessert die Auswahl von Wirkstoffkandidaten. NGS beschleunigt die translationale Forschung und präklinische Studien. Umfangreiche Genomdatenbanken erleichtern die Wiederverwendung und die Entwicklung neuer Wirkstoffe. Biotech-Unternehmen setzen NGS ein, um die Entwicklung ihrer Pipeline zu optimieren. Steigende globale Investitionen in personalisierte Therapien treiben das Marktwachstum an. NGS ermöglicht kombinatorische Studien und die Integration von Multi-Omics-Daten. Das Segment wird durch Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen unterstützt. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben in der klinischen Forschung fördert die Anwendung. Die kontinuierliche Senkung der Sequenzierungskosten erweitert die Einsatzmöglichkeiten. Die Nachfrage nach zielgerichteten Therapien und Immuntherapien treibt das Wachstum zusätzlich an.

• Vom Endbenutzer

Basierend auf den Endnutzern ist der Markt in akademische und staatliche Institute und Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie sonstige Endnutzer unterteilt. Das Segment der akademischen und staatlichen Institute und Forschungszentren dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 36,7 %, was auf umfangreiche Investitionen in Genomforschung, Bevölkerungsstudien und Krankheitskartierung zurückzuführen ist. Großangelegte Projekte in Präzisionsmedizin, Epidemiologie und Grundlagenforschung treiben die Nachfrage an. Der Zugang zu Hochdurchsatzsequenzierungsanlagen und bioinformatischer Infrastruktur fördert die Akzeptanz. Die Zusammenarbeit mit kommerziellen Sequenzierungsanbietern beschleunigt die Forschung. Fördermittel von staatlichen und gemeinnützigen Initiativen verbessern die Marktdurchdringung. Standardisierte Protokolle erleichtern große Kohortenstudien. Die akademische Forschung profitiert vom Zugang zu verschiedenen Sequenzierungsplattformen. Forschungszentren integrieren NGS in die translationale Medizin und experimentelle Modelle. Kontinuierliche Innovationen in den Sequenzierungstechnologien ziehen globale Kooperationen an. Der Fokus auf seltene Erkrankungen und Multi-Omics-Ansätze stärkt die Marktführerschaft dieses Segments. Schulungs- und Kapazitätsaufbauprogramme fördern die Akzeptanz. Die Marktführerschaft in diesem Segment wird durch umfangreiche Veröffentlichungen und Initiativen zum Datenaustausch gestärkt.

Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,8 % das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums ist der zunehmende Einsatz von Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der Wirkstoffforschung, der Optimierung klinischer Studien und der Biomarkerforschung. Unternehmen nutzen NGS zur Zielidentifizierung, Patientenstratifizierung und Therapieentwicklung. Initiativen im Bereich der Präzisionsmedizin und die Entwicklung von Biologika beschleunigen das Wachstum. Investitionen in die Sequenzierungsinfrastruktur unterstützen interne F&E-Aktivitäten. Die Akzeptanz in der Pharmaindustrie wird durch Kooperationen mit Genomik-Dienstleistern gefördert. NGS ermöglicht die effiziente Entwicklung von Begleitdiagnostika und Immuntherapien. Das Segment profitiert von einem verstärkten regulatorischen Fokus auf genomikbasierte klinische Studien. Kontinuierliche Innovationen bei Sequenzierungsplattformen unterstützen die Integration in die Unternehmenspipeline. Die globale Akzeptanz wächst, da Schwellenländer in die Biotechnologieinfrastruktur investieren. NGS trägt durch genomische Erkenntnisse zur Optimierung der Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit bei. Die Integration mit KI und Analytik steigert die F&E-Produktivität. Zunehmende globale Partnerschaften zwischen Pharma- und Biotech-Unternehmen treiben das Marktwachstum an.

Regionale Marktanalyse für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS).

• Nordamerika dominierte den Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienstleistungen (NGS) mit dem größten Umsatzanteil von 44 % im Jahr 2025.
• Angetrieben durch eine gut etablierte Infrastruktur im Gesundheitswesen und in der Forschung, hohe Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie die Präsenz wichtiger Branchenakteure
• Der Markt verzeichnete ein deutliches Wachstum bei der Nutzung von NGS-Dienstleistungen in Krankenhäusern, klinischen Laboren und Forschungsinstituten, unterstützt durch Innovationen in der Multi-Omics-Analyse, KI-gestützter Dateninterpretation und automatisierten Sequenzierungsplattformen.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in den USA:
Der US-amerikanische Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) wird 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika erzielen. Treiber dieser Entwicklung sind die zunehmende Nutzung von Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen und die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin. Krankenhäuser, klinische Labore und Forschungszentren integrieren verstärkt KI-gestützte Analysen, automatisierte Arbeitsabläufe und cloudbasierte Datenplattformen, um die betriebliche Effizienz zu steigern und die Behandlungsergebnisse für Patienten zu verbessern.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in Europa:
Der europäische Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind steigende Forschungsgelder für die Genomik, die zunehmende Verbreitung personalisierter Medizin und das wachsende Bewusstsein für genetische Erkrankungen. Die Region erlebt ein signifikantes Wachstum in akademischen, klinischen und pharmazeutischen Forschungsanwendungen, wobei Sequenzierungsdienste sowohl in neue Forschungsinitiativen als auch in laufende klinische Studien integriert werden.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in Großbritannien:
Der britische Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Unterstützt wird dies durch den fortschrittlichen Gesundheits- und Biotechnologiesektor des Landes. Staatliche Initiativen zur Förderung der Genomforschung und die breite Anwendung von Sequenzierungstechnologien in der klinischen Diagnostik treiben das Marktwachstum voran.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in Deutschland
Der deutsche Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) expandieren. Treiber dieser Entwicklung sind eine starke Forschungsinfrastruktur, zunehmende staatliche Fördermittel für Genomikprojekte und die Einführung fortschrittlicher Sequenzierungsplattformen in der klinischen und pharmazeutischen Forschung.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) im asiatisch-pazifischen Raum:
Der Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aufweisen. Treiber dieses Wachstums sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, die zunehmende Verbreitung genetischer und chronischer Erkrankungen sowie die wachsende Akzeptanz fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien in Ländern wie China, Indien und Japan. Erweiterte Genomforschungsinitiativen und staatliche Förderprogramme für Biotechnologie tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in Japan:
Der japanische Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) gewinnt aufgrund rasanter Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur, des Fokus auf Präzisionsmedizin und der steigenden Nachfrage nach Genomdiagnostik an Dynamik. Die Integration von Hochdurchsatzsequenzierung und KI-gestützter Datenanalyse in Forschungsinstituten und Krankenhäusern treibt das Marktwachstum an.

Markteinblicke für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) in China:
Der chinesische Markt für Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS) wird im Jahr 2025 den größten Marktanteil im asiatisch-pazifischen Raum erzielen. Gründe hierfür sind steigende Gesundheitsausgaben, der Ausbau von Genomforschungszentren und die weitverbreitete Nutzung von Sequenzierungstechnologien in Krankenhäusern, Laboren und Pharmaunternehmen. Staatliche Förderung von Initiativen zur Präzisionsmedizin und die Verfügbarkeit kostengünstiger Sequenzierungsdienste sind Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum.

Marktanteil der Next-Generation-Sequenzierungsdienste (NGS)

Die Branche der Next-Generation-Sequenzierungsdienstleistungen (NGS) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Illumina (USA)
• Thermo Fisher Scientific (USA)
• BGI Genomics (China)
• Pacific Biosciences (USA)
• Roche Sequencing Solutions (Schweiz)
• Agilent Technologies (USA)
• Macrogen (Südkorea)
• Novogene (China)
• GENEWIZ (USA)
• Eurofins Scientific (Luxemburg)
• F. Hoffmann-La Roche (Schweiz)
• Oxford Nanopore Technologies (Großbritannien)
• PerkinElmer (USA)
• Sophia Genetics (Schweiz)
• WuXi NextCODE (China)
• GenScript (China)
• SeqWell (USA
) • Gene by Gene (USA)
• DNA Script (Frankreich)

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS)-Dienstleistungen

• Im März 2022 brachte Thermo Fisher Scientific den Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine vollautomatische NGS-Plattform, die den gesamten Workflow von der Probenanalyse bis zum Ergebnis in nur 24 Stunden durchführen kann. Dieses System macht die Sequenzierung im eigenen Labor zugänglicher, reduziert manuelle Arbeitsschritte und beschleunigt Genomtests.
• Im September 2022 stellte Illumina die NovaSeq X-Serie (NovaSeq X und X Plus) vor, Hochdurchsatzsequenzierer, die bis zu 20.000 Genome pro Jahr verarbeiten können. Diese Geräte nutzen eine neue Chemie (XLEAP-SBS) und Optik, um Geschwindigkeit und Genauigkeit zu steigern und gleichzeitig durch geringere Reagenzienmengen Abfall und Umweltbelastung zu reduzieren.
• Im Mai 2024 kündigte SOPHiA Genetics eine Zusammenarbeit mit Microsoft und NVIDIA an, um eine optimierte, skalierbare Analyselösung für die Ganzgenomsequenzierung (WGS) zu entwickeln. Die neue, cloudbasierte WGS-Anwendung, die auf der SOPHiA DDM-Plattform basiert, nutzt Microsoft Azure und NVIDIA Parabricks, um Genome innerhalb von Minuten zu verarbeiten und bis Ende des Jahres vollständig analysierte genomische Erkenntnisse zu liefern.

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