Marktgröße, Marktanteil und Trendanalysebericht für Cyclodextrine im Pharmabereich im Nahen Osten und Afrika – Branchenüberblick und Prognose bis 2032

Marktgröße für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika

• Der Markt für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika hatte im Jahr 2024 einen Wert von 1,02 Millionen US-Dollar  und dürfte  bis 2032 einen Wert von 1,21 Millionen US-Dollar erreichen , bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 2,20 % im Prognosezeitraum.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die zunehmende Einführung fortschrittlicher Arzneimittelverabreichungssysteme vorangetrieben, die die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit schlecht wasserlöslicher Arzneimittel verbessern. Cyclodextrine wie β-Cyclodextrin und 2-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin werden häufig in pharmazeutischen Formulierungen verwendet.
• Darüber hinaus treiben die zunehmenden Anwendungen von Cyclodextrinen in therapeutischen Bereichen wie Schmerzbehandlung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebstherapie und Epilepsie die Nachfrage an, da sie dazu beitragen, die Löslichkeit und Stabilität von Medikamenten zu verbessern.

Marktanalyse für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika

• Cyclodextrine, die als Löslichkeitsverstärker und Trägerstoffe für die Arzneimittelverabreichung dienen, gewinnen in pharmazeutischen Formulierungen im Nahen Osten und in Afrika (MEA) zunehmend an Bedeutung, da sie die Stabilität, Bioverfügbarkeit und Löslichkeit schlecht wasserlöslicher Arzneimittel sowohl bei oralen als auch bei injizierbaren Therapien verbessern können.
• Die wachsende Nachfrage nach Cyclodextrinen ist vor allem auf die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Technologien zur Arzneimittelverabreichung, die zunehmende Verbreitung chronischer und komplexer Krankheiten und den Bedarf an sichereren, wirksameren pharmazeutischen Formulierungen zurückzuführen.
• Ägypten dominierte den MEA-Cyclodextrinmarkt mit dem größten Umsatzanteil von 29,8 % im Jahr 2024, was auf steigende Investitionen im Gesundheitswesen, steigende pharmazeutische Produktionsaktivitäten und starke staatliche Unterstützung für Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittelformulierungen zurückzuführen ist.
• Saudi-Arabien dürfte im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Land sein, aufgrund der wachsenden pharmazeutischen Infrastruktur, steigender Gesundheitsausgaben und der steigenden Nachfrage nach hochwertigen Hilfsstoffen in Arzneimittelformulierungen.
• Das β-Cyclodextrin-Segment dominierte den MEA-Cyclodextrin-Markt im Jahr 2024 mit einem Marktanteil von 42,5 %, bedingt durch seine weit verbreitete Verwendung zur Verbesserung der Löslichkeit, Stabilität und Kompatibilität mit einer Vielzahl von Arzneimittelabgabesystemen

Berichtsumfang und Marktsegmentierung für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika    

Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika – Markttrends

Verbesserte Lösungen für die Arzneimittelverabreichung und -löslichkeit

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem MEA-Cyclodextrinmarkt ist die zunehmende Verwendung von Cyclodextrinen zur Verbesserung der Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln in oralen und injizierbaren Formulierungen, was wirksamere Therapien ermöglicht.
  • Beispielsweise werden β-Cyclodextrin und 2-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin in der Formulierung von Krebs- und Herz-Kreislauf-Medikamenten verwendet, um die Auflösungsraten zu verbessern und den Abbau zu verringern.
• Cyclodextrinbasierte Arzneimittelabgabesysteme ermöglichen eine kontrollierte Freisetzung, verbesserte Absorption und reduzierte Nebenwirkungen und sorgen so für effektivere Therapieergebnisse für Patienten
• Die Integration von Cyclodextrinen in fortschrittliche pharmazeutische Formulierungen unterstützt die Entwicklung komplexer Moleküle und schlecht wasserlöslicher Arzneimittel und verbessert so die Patientencompliance und die Behandlungswirksamkeit
• Dieser Trend zu hochentwickelten, patientenzentrierten Lösungen zur Arzneimittelverabreichung verändert die Formulierungsstrategien und veranlasst Pharmaunternehmen, in die Forschung und Entwicklung von Hilfsstoffen auf Cyclodextrinbasis zu investieren.
• Die Nachfrage nach Cyclodextrin-verstärkten Arzneimittelformulierungen steigt sowohl bei Generika- als auch bei innovativen Arzneimittelherstellern rasant an, da die Unternehmen der Verbesserung der Formulierungsstabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit Priorität einräumen.

Marktdynamik von Cyclodextrinen in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika

Treiber

Steigende Nachfrage aufgrund der Verbreitung chronischer Krankheiten und pharmazeutischer Fortschritte

• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und komplexer Therapien in der MEA-Region, kombiniert mit wachsenden pharmazeutischen Produktionskapazitäten, ist ein wichtiger Treiber für die Einführung von Cyclodextrinen in Arzneimittelformulierungen
  • So wurden in Ägypten beispielsweise zunehmend pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durchgeführt, um hochwertige Formulierungen zu entwickeln, deren Löslichkeit und Stabilität durch den Einsatz von Cyclodextrinen verbessert werden müssen.
• Mit der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und der steigenden Nachfrage der Patienten nach wirksamen Behandlungen werden Cyclodextrine zunehmend eingesetzt, um die therapeutische Wirksamkeit und die Patientensicherheit zu verbessern
• Darüber hinaus treibt der zunehmende Fokus auf innovative Lösungen zur Arzneimittelverabreichung, einschließlich oraler, injizierbarer und kontrolliert freisetzender Formulierungen, die Integration von Cyclodextrinen in verschiedene pharmazeutische Anwendungen voran.
• Die Vorteile einer verbesserten Arzneimittellöslichkeit, geringerer Nebenwirkungen und einer verbesserten Bioverfügbarkeit sind der Schlüssel zur beschleunigten Einführung von Cyclodextrin-basierten Hilfsstoffen bei Pharmaunternehmen, sowohl lokalen als auch multinationalen
• Der Trend zu selbst verabreichten Therapien und neuartigen Arzneimittelformulierungen trägt weiter zum Marktwachstum bei, da Cyclodextrine wirksamere und patientenfreundlichere Produkte ermöglichen

Einschränkung/Herausforderung

Hohe Produktionskosten und Hürden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

• Die relativ hohen Kosten der Cyclodextrinproduktion und die strengen gesetzlichen Anforderungen an pharmazeutische Hilfsstoffe stellen eine Herausforderung für eine breite Akzeptanz in der MEA-Region dar.
  • Beispielsweise kann die Einhaltung der Richtlinien von Regulierungsbehörden wie der saudischen FDA und der ägyptischen Arzneimittelbehörde für kleinere Pharmahersteller zeitaufwändig und ressourcenintensiv sein.
• Die Berücksichtigung der Produktionskosten und die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards sind für den Aufbau von Vertrauen bei Herstellern und Aufsichtsbehörden in der Region von entscheidender Bedeutung
• Darüber hinaus können begrenzte lokale Produktionskapazitäten und die Abhängigkeit von Importen zu Einschränkungen in der Lieferkette führen, was sich auf die Verfügbarkeit und die Preise von Cyclodextrin-basierten Formulierungen auswirken kann.
• Während die Preise dank verbesserter Herstellungstechnologien allmählich sinken, kann der wahrgenommene Aufpreis für hochreine Cyclodextrine die Einführung immer noch behindern, insbesondere bei kostenbewussten Pharmaunternehmen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch lokale Produktionsinvestitionen, optimierte Regulierungswege und Kostenoptimierungsstrategien wird für ein nachhaltiges Marktwachstum von entscheidender Bedeutung sein.

Marktumfang für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika

Der Markt ist nach Typ, Struktur, Art, Form, Anwendung, Therapiebereichen und Vertriebskanal segmentiert.

• Nach Typ

Auf der Grundlage des Typs ist der Markt in Β-Cyclodextrin, 2-Hydroxypropyl-Β-Cyclodextrin, Α-Cyclodextrin, γ-Cyclodextrin, zufällig methyliertes Β-Cyclodextrin, Sulfobutylether-Β-Cyclodextrin und 2-Hydroxypropyl-Γ-Cyclodextrin segmentiert. Das Segment Β-Cyclodextrin dominierte den Markt mit dem größten Anteil von 42,5 % im Jahr 2024, hauptsächlich aufgrund seiner breiten pharmazeutischen Anwendbarkeit zur Verbesserung der Löslichkeit und Stabilität schwer löslicher Medikamente. Seine Kosteneffizienz und sein etabliertes Sicherheitsprofil haben die Übernahme in generischen Formulierungen im Nahen Osten und in Afrika gefördert. Das Segment profitiert außerdem davon, der am besten erforschte und kommerziell erhältliche Cyclodextrintyp zu sein, was das Vertrauen der Pharmahersteller stärkt. Seine Verwendung in oralen festen Darreichungsformen und parenteralen Formulierungen stärkt seine Rolle auf dem regionalen Markt. Darüber hinaus beschleunigt die regulatorische Vertrautheit mit Β-Cyclodextrin Zulassungen und kommerzielle Markteinführungen. Dadurch hat es sich als Rückgrat der Cyclodextrin-Anwendungen in regionalen Pharma-Pipelines etabliert.

Das Segment Sulfobutylether-β-Cyclodextrin (SBE-β-CD) wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben von seiner einzigartigen Fähigkeit, die Löslichkeit zu verbessern und die Toxizität von intravenös verabreichten Medikamenten zu reduzieren. Seine zunehmende Verwendung in injizierbaren Formulierungen für die Krebstherapie, ZNS-Erkrankungen und Antimykotika treibt die Nachfrage an. Multinationale und lokale Pharmaunternehmen im Nahen Osten und Afrika (MEA) erforschen SBE-β-CD für komplexe Moleküle, die fortschrittliche Träger erfordern. Darüber hinaus beschleunigen wachsende klinische Studien in der Onkologie und bei Therapien für seltene Krankheiten die Verwendung von SBE-β-CD. Seine patentgeschützten Nischenanwendungen ermöglichen es Unternehmen zudem, höhere Wertmargen zu erzielen. Dieses Segment wird daher voraussichtlich schnell wachsen, da Biologika und Spezialpharmazeutika in der Region an Bedeutung gewinnen.

• Nach Struktur

Strukturell ist der Markt in Cyclodextrin-Konjugate, mukoadhäsive Arzneimittelträger, Cyclodextrin-Assoziate, amphiphile Cyclodextrine und weitere segmentiert. Das Segment der Cyclodextrin-Konjugate dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund seiner Fähigkeit, die Pharmakokinetik, die kontrollierte Arzneimittelfreisetzung und die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern. Im Nahen Osten und in Afrika setzen Pharmahersteller auf Konjugate, um die Wirksamkeit von Schmerzmitteln und Herz-Kreislauf-Medikamenten zu optimieren. Ihre Vielseitigkeit in oralen, injizierbaren und topischen Arzneimittelabgabesystemen ermöglicht eine breitere Akzeptanz in allen therapeutischen Kategorien. Darüber hinaus fördern Forschungskooperationen in den Golfstaaten die Innovation bei konjugatbasierten Plattformen. Günstige klinische Ergebnisse und ein breites Anwendungsspektrum sichern die Dominanz des Segments in der Region. Da Patente auf Altmedikamente auslaufen, bieten Konjugate Möglichkeiten für Lebenszyklusmanagementstrategien.

Das Segment der amphiphilen Cyclodextrine dürfte bis 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben von ihrer Effizienz bei der Verkapselung hydrophober Wirkstoffe und der verbesserten Bioverfügbarkeit. Diese Struktur gewinnt in der Onkologie und bei Arzneimittelformulierungen für das zentrale Nervensystem an Bedeutung, wo die Löslichkeit eine große Rolle spielt. Regionale Forschungszentren in Südafrika und den Vereinigten Arabischen Emiraten erforschen zunehmend amphiphile Träger für fortschrittliche Nanomedizinanwendungen. Ihre Rolle bei der gezielten Wirkstoffabgabe und verzögerten Freisetzung erweitert ihr Potenzial zusätzlich. Darüber hinaus bringen Partnerschaften mit europäischen Biotechnologieunternehmen innovative Produkte auf Basis amphiphiler Cyclodextrine auf die Märkte im Nahen Osten und Afrika (MEA). Der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin wird die Nachfrage in diesem Teilsegment weiter ankurbeln.

• Von Natur aus

Der Markt ist naturgemäß in hydrophile und hydrophobe Arzneimittel unterteilt. Das hydrophile Segment dominierte den Markt im Jahr 2024 und machte den größten Anteil aus, da es weithin zur Verbesserung der Löslichkeit und Sicherheit verschiedener hydrophober Arzneimittel eingesetzt wird. Pharmaunternehmen im Nahen Osten und Afrika (MEA) bevorzugen hydrophile Cyclodextrine aufgrund ihrer starken Fähigkeit zur Einschlusskomplexierung, die die Stabilität und Absorption von APIs verbessert. Ihre Kompatibilität mit verschiedenen Darreichungsformen wie Injektionen, Tabletten und Augentropfen unterstützt eine höhere Marktdurchdringung. Krankenhäuser und Generikahersteller nutzen hydrophile CDs, um kostengünstige und dennoch effiziente Arzneimittelformulierungen zu entwickeln. Darüber hinaus sorgen etablierte klinische Sicherheitsaufzeichnungen für eine breitere regulatorische Akzeptanz in der Region. Dies hat hydrophile CDs als Rückgrat der CD-Nutzung etabliert.

Das hydrophobe Segment wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 am schnellsten wachsen, vor allem aufgrund der zunehmenden Verwendung in fortschrittlichen Formulierungen, die eine verbesserte Lipophilie erfordern. Hydrophobe CDs werden zunehmend in der Onkologie und ZNS-Therapien erforscht, wo lipophile Medikamente mit einer schlechten Absorption zu kämpfen haben. Ihre Fähigkeit, die Permeabilität zu verbessern und die Wirkstofffreisetzung zu verlängern, positioniert sie gut für neuartige Formulierungen in den MEA-Märkten. Forschungsinitiativen an akademischen Einrichtungen in Südafrika und Saudi-Arabien fördern die Akzeptanz ebenfalls. Da Pharmaunternehmen ihre Spezialproduktportfolios erweitern, wird die Nachfrage nach hydrophoben Trägern voraussichtlich steigen. Ihre zunehmende Rolle in transdermalen und zielgerichteten Verabreichungssystemen stärkt ihren Wachstumskurs zusätzlich.

• Nach Formular

Der Markt wird nach Form in fest und flüssig unterteilt. Die feste Form dominierte den Markt im Jahr 2024 aufgrund ihrer weit verbreiteten Verwendung in oralen Darreichungsformen und der einfachen Handhabung in der Massenproduktion. Feste CDs werden im Nahen Osten und in Afrika häufig in Tabletten-, Kapsel- und Pulverformulierungen eingesetzt. Ihre längere Haltbarkeit, Stabilität und geringeren Transportkosten machen sie sowohl für multinationale als auch für regionale Arzneimittelhersteller attraktiv. Darüber hinaus ermöglichen feste CDs eine flexible Integration in Trägerstoffmischungen und unterstützen so die Vielseitigkeit in generischen und Markenformulierungen. Ihre Rolle bei der kosteneffizienten Produktion festigt die Dominanz auf dem regionalen Markt weiter. Da orale Medikamente nach wie vor die am häufigsten verschriebene Form sind, behalten feste CDs ihre starke Position.

Die flüssige Form wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 am schnellsten wachsen, unterstützt durch die steigende Nachfrage nach parenteralen und ophthalmischen Formulierungen. Intravenöse und ophthalmische Arzneimittel benötigen häufig flüssige CDs zur sofortigen Solubilisierung und Stabilisierung der APIs. Krankenhäuser und spezialisierte Pharmaunternehmen setzen zunehmend flüssige CD-basierte Injektionsmittel in der Krebs-, Antimykotika- und Herz-Kreislauf-Behandlung ein. Darüber hinaus erforscht der wachsende Biotech-Sektor in MEA flüssige Cyclodextrine in monoklonalen Antikörperformulierungen. Die schnellere Akzeptanz wird auch durch den verstärkten Fokus auf pädiatrische und geriatrische Arzneimittelverabreichungssysteme, die flüssige Lösungen benötigen, vorangetrieben. Dies positioniert flüssige CDs als entscheidenden Wachstumstreiber in der fortschrittlichen Therapeutik.

• Nach Anwendung

Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in die Bereiche Arzneimittellöslichkeit und -auflösung, Arzneimittelbioverfügbarkeit, Arzneimittelsicherheit, Arzneimittelstabilität und weitere segmentiert. Das Segment Arzneimittellöslichkeit und -auflösung dominierte den Markt im Jahr 2024, da Löslichkeitsprobleme weiterhin eines der größten Hindernisse für die Arzneimittelentwicklung im Nahen Osten und in Afrika darstellen. Cyclodextrine bieten eine bewährte Lösung, indem sie Einschlusskomplexe bilden, die die Löslichkeit schwer löslicher Arzneimittel verbessern, weshalb sie von Generikaherstellern und Forschungsinstituten stark bevorzugt werden. Die Dominanz wird durch ihre breite Verwendung in verschiedenen therapeutischen Kategorien, einschließlich Onkologie-, Herz-Kreislauf- und Schmerzmitteln, verstärkt. Auch die Zulassungsverfahren im Nahen Osten und Afrika begünstigen löslichkeitsverbessernde Technologien, was die Akzeptanz weiter beschleunigt. Da orale feste Darreichungsformen in der Region am häufigsten sind, behalten löslichkeitsorientierte CD-Anwendungen ihre Marktführerschaft. Diese starke Abhängigkeit von CDs zur Überwindung von Löslichkeitsproblemen festigt ihre Dominanz.

Das Segment Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch den zunehmenden Fokus auf die Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit fortschrittlicher Formulierungen. Eine schlechte Bioverfügbarkeit war ein limitierender Faktor für lipophile und biologische Arzneimittel, und Cyclodextrine bieten einen effektiven Weg, diese Barriere zu überwinden. Biotech- und Spezialpharmaunternehmen in der MEA-Region investieren zunehmend in die Verbesserung der Bioverfügbarkeit, um Präzisionsmedizin und neuartige Arzneimittelabgabesysteme zu unterstützen. Auch in klinischen Studien zu Onkologie und Therapien für seltene Krankheiten werden CDs eingesetzt, um die Absorptionsraten zu erhöhen. Das Wachstum des Segments wird durch Kooperationen mit globalen CD-Anbietern, die innovative Lösungen einführen, beschleunigt. Dies positioniert CD-Anwendungen zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit als wichtiges Wachstumsfeld in der Region.

• Nach Therapiebereichen

Auf der Grundlage der therapeutischen Bereiche ist der Markt in Schmerzbehandlung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Verhaltensstörungen, Krebstherapie, rheumatoide Arthritis, Epilepsie, Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und andere segmentiert. Das Segment Schmerzbehandlung dominierte den Markt im Jahr 2024, unterstützt durch die hohe Belastung durch chronische Schmerzzustände und die weit verbreitete Verwendung von Cyclodextrinen in schmerzstillenden Formulierungen. CDs verbessern die Löslichkeit und Stabilität von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und Opioiden und erweitern so ihr therapeutisches Profil. Im Nahen Osten und in Afrika ist die Schmerzbehandlung aufgrund der steigenden Zahl von Muskel-Skelett-Erkrankungen , postoperativen Schmerzen und krebsbedingten Schmerzen eine wichtige therapeutische Priorität. Die Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit von CD-basierten Formulierungen in Krankenhaus- und Einzelhandelsapotheken treiben die Akzeptanz weiter voran. Regionale Generikahersteller setzen CDs aktiv ein, um ihre schmerzstillenden Produkte zu differenzieren. Diese fest verankerte Rolle von CDs in der Schmerztherapie sichert dem Segment seinen dominierenden Marktanteil.

Das Segment Krebstherapie wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben durch den zunehmenden Fokus auf die Entwicklung onkologischer Medikamente und Präzisionsmedizin in den MEA-Ländern. CDs sind entscheidend für die Solubilisierung lipophiler Chemotherapeutika und die Stabilisierung biologischer Wirkstoffe, wodurch die Wirksamkeit verbessert und die Toxizität reduziert wird. Forschungsinstitute in Südafrika, Ägypten und der Golfregion erforschen aktiv CD-basierte Träger für onkologische Therapien der nächsten Generation. Steigende Investitionen in klinische Studien und Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen treiben das Wachstum weiter voran. Darüber hinaus steigern staatliche Initiativen zum Ausbau der onkologischen Versorgungsinfrastruktur die Nachfrage nach fortschrittlichen Formulierungen. Die wachsende Rolle von CDs in zielgerichteten und Kombinationstherapien macht die Krebstherapie zum am schnellsten wachsenden Anwendungsgebiet.

• Nach Vertriebskanal

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere segmentiert. Das Segment Krankenhausapotheken dominierte den Markt im Jahr 2024, was auf das große Volumen an CD-basierten injizierbaren und speziellen Formulierungen zurückzuführen ist, die über Krankenhäuser abgegeben werden. Cyclodextrine sind ein integraler Bestandteil parenteraler Medikamente zur Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Infektionskrankheiten, die hauptsächlich über Krankenhäuser vertrieben werden. Im Nahen Osten und Afrika (MEA) sorgt die steigende Zahl krankenhausbasierter Beschaffungsprogramme für eine konstante Nachfrage nach diesen Formulierungen. Krankenhäuser sind aufgrund ihres Zugangs zu Lieferketten in klinischer Qualität auch bei der Einführung neuerer CD-basierter Therapien führend. Darüber hinaus begünstigen die Erstattungsrichtlinien in mehreren MEA-Ländern die Verabreichung von Krankenhausmedikamenten, was ihre Rolle im Vertrieb festigt. Dies positioniert Krankenhausapotheken als primären Vertriebskanal für cyclodextrinbasierte Produkte.

Das Segment Online-Apotheken wird voraussichtlich bis 2032 am schnellsten wachsen, angetrieben durch die zunehmende digitale Durchdringung und die Einführung von E-Health-Plattformen in der gesamten MEA-Region. Nach der Pandemie hat sich das Verbraucherverhalten hin zum Online-Kauf von rezeptfreien und verschreibungspflichtigen Medikamenten verlagert. CDs, oft in oralen und speziellen Formulierungen enthalten, werden zunehmend über Online-Portale verkauft, die sich an Patienten mit chronischen Krankheiten und Käufer richten, die Wert auf Komfort legen. Regierungen in Ländern wie den Vereinigten Arabischen Emiraten und Saudi-Arabien fördern die Regulierung von E-Pharmacy und legitimieren diesen Kanal weiter. Darüber hinaus erweitert das Wachstum privater Online-Apotheken-Startups den Patientenzugang zu fortschrittlichen Formulierungen. Dies macht Online-Apotheken im Prognosezeitraum zum dynamischsten Wachstumskanal für CD-basierte Medikamente.

Regionale Analyse des Cyclodextrinmarktes in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika

• Ägypten dominierte den MEA-Cyclodextrinmarkt mit dem größten Umsatzanteil von 29,8 % im Jahr 2024, was auf steigende Investitionen im Gesundheitswesen, steigende pharmazeutische Produktionsaktivitäten und starke staatliche Unterstützung für Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittelformulierungen zurückzuführen ist.
• Arzneimittelhersteller in Ägypten setzen aktiv Cyclodextrine ein, um die Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit von Formulierungen zu verbessern und so sowohl den Inlandsverbrauch als auch die exportorientierte Arzneimittelproduktion zu unterstützen.
• Diese breite Akzeptanz wird durch positive Regierungsinitiativen, die Verfügbarkeit qualifizierter wissenschaftlicher Talente und die steigende Nachfrage nach erschwinglichen und dennoch fortschrittlichen Therapien in Therapiebereichen wie Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Schmerzbehandlung weiter unterstützt.

Südafrika Cyclodextrine in Pharma Market Insights

Der südafrikanische Markt für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer deutlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und wachsende klinische Forschungsaktivitäten. Der Fokus des Landes auf Innovationen in der Arzneimittelverabreichung und seine Rolle als führender Pharmaexporteur in Subsahara-Afrika treiben die Nachfrage an. Cyclodextrine gewinnen in onkologischen Studien, biologischen Formulierungen und Medikamenten mit kontrollierter Freisetzung an Bedeutung. Das steigende Bewusstsein bei Gesundheitsdienstleistern und die positive regulatorische Unterstützung stärken Südafrikas Position als wichtiger Wachstumsmarkt weiter.

Saudi-Arabien: Cyclodextrine in der Pharmaindustrie – Markteinblick

Der saudi-arabische Markt für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen, angetrieben durch die Strategie „Vision 2030“ des Königreichs zur Lokalisierung der Arzneimittelproduktion. Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur, Forschung und Entwicklung sowie Biotechnologie fördern den Einsatz von Cyclodextrinen in fortschrittlichen Formulierungen. Die steigende Zahl chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes treibt die Nachfrage nach verbesserten Lösungen zur Arzneimittelverabreichung weiter an. Dank starker staatlicher Unterstützung und Investitionen des Privatsektors entwickelt sich Saudi-Arabien zu einem wachstumsstarken Markt für Cyclodextrinanwendungen.

Vereinigte Arabische Emirate Cyclodextrine in Pharma Market Insight

Der Pharmamarkt für Cyclodextrine in den VAE wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen, unterstützt durch die Position des Landes als regionales Zentrum für Innovation und Investitionen im Gesundheitswesen. Der Schwerpunkt des Landes auf der Einführung fortschrittlicher pharmazeutischer Technologien und der Bildung strategischer Partnerschaften mit globalen Unternehmen fördert die Einführung von Cyclodextrinen. Ein zunehmender Fokus auf die Behandlung von Spezialerkrankungen und seltenen Krankheiten, gepaart mit hohen Gesundheitsausgaben, fördert die Nachfrage nach löslichkeits- und stabilitätssteigernden Hilfsstoffen. Die robusten Logistik- und Vertriebsnetze der VAE erleichtern zudem den Zugang zu Cyclodextrinen und unterstützen das Wachstum sowohl auf dem inländischen als auch auf dem regionalen Markt.

Nigeria Cyclodextrine in Pharma Market Insights

Der nigerianische Markt für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie dürfte im Prognosezeitraum 2025 bis 2032 eine der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten aufweisen. Grund hierfür sind die hohe Bevölkerungszahl, die zunehmende Zahl chronischer Erkrankungen und der expandierende lokale Pharmasektor. Die zunehmenden staatlichen Bemühungen, Arzneimittelimporte zu reduzieren und die Inlandsproduktion zu fördern, eröffnen Chancen für den Einsatz von Cyclodextrinen. Auf Erschwinglichkeit fokussierte Arzneimittelhersteller beginnen, Cyclodextrine zur Verbesserung generischer Formulierungen einzusetzen. Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und eine starke Nachfrage nach erschwinglichen und dennoch wirksamen Therapien dürften Nigerias Rolle im regionalen Marktwachstum stärken.

Marktanteil von Cyclodextrinen im Pharmabereich im Nahen Osten und Afrika

Die Cyclodextrine-Pharmaindustrie im Nahen Osten und Afrika wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen geführt, darunter:

• Roquette Frères (Frankreich)
• Wacker Chemie AG (Deutschland)
• Cyclo Therapeutics, LLC (USA)
• CycloLab (Ungarn)
• Cambrex Corporation (USA)
• Cayman Chemical Company, Inc. (USA)
• Merck KGaA (Deutschland)
• Ashland. (USA)
• Tokyo Industry Co., Ltd. (Japan)
• Tocopharm Co., Ltd. (China)
• Otto Chemie Pvt. Ltd. (Indien)
• Ligand Pharmaceuticals Incorporated (USA)
• Zibo Qianhui Biologische Technologie Co., Ltd. (China)
• Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. (China)
• VIO Chemicals AG (Schweiz)
• RotaChrom (Kroatien)
• Cydex Pharmaceuticals (USA)
• Bio-Techne (USA)
• Wellona Pharma (Indien)

Was sind die jüngsten Entwicklungen auf dem Markt für Cyclodextrine in der Pharmaindustrie im Nahen Osten und in Afrika?

• Im Juni 2025 gab Rafael Holdings die Fortsetzung seiner Phase-3-TransportNPC-Studie für Trappsol® Cyclo™ (Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin) auf der Grundlage einer positiven vorläufigen Überprüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee bekannt. Dies verstärkt die klinische Dynamik für Cyclodextrin-basierte Therapeutika und beeinflusst so den Zugang und das regulatorische Interesse in den MEA-Märkten.
• Im Februar 2025 präsentierte Cyclo Therapeutics (eine Tochtergesellschaft von Rafael Holdings) positive vorläufige Daten aus seinem TransportNPC-Phase-3-Programm. Diese zeigten klinische Verbesserungen bei Kindern mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C, die mit Trappsol® Cyclo™ (einer HP-β-Cyclodextrin-Formulierung) behandelt wurden. Dies stärkte das Vertrauen in Cyclodextrin-basierte Therapien für seltene ZNS-Erkrankungen und steigerte das regionale klinische/regulatorische Interesse. Dieses vorläufige/klinische Update beschleunigte die Gespräche mit Krankenhäusern und Netzwerken für seltene Erkrankungen in der MEA-Region über Zugang und Studienstandorte.
• Im September 2024 meldete Cyclo Therapeutics ermutigende vorläufige Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit aus seiner laufenden zulassungsrelevanten Phase-3-Studie und Unterstudie (TransportNPC™) zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C1. Das Sicherheitsprofil entspricht früheren Studien und bereitet damit den Weg für mögliche globale Zulassungen und einen erweiterten Zugang.
• Im August 2024 gaben Rafael Holdings und Cyclo Therapeutics eine endgültige Fusionsvereinbarung bekannt, um Ressourcen zu bündeln und die Entwicklung von Trappsol® Cyclo™ für die Niemann-Pick-Krankheit und andere Indikationen voranzutreiben. Dieser Schritt konsolidierte geistiges Eigentum, klinische Programme und die kommerzielle Strategie und zielte unter anderem darauf ab, die Versorgung, die regionale Lizenzierung und erweiterte Zugangsinitiativen in den MEA-Märkten zu beeinflussen. Die Transaktion signalisierte eine stärkere kommerzielle Unterstützung für Cyclodextrin-Therapeutika und führte zu einem erneuten Engagement regionaler Regulierungsbehörden und Krankenhäuser.
• Im Oktober 2022 veröffentlichte Cyclo Therapeutics klinische Daten der Phase 1 für Trappsol® Cyclo™ bei Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC1). Sie berichteten über Sicherheits- und pharmakologische Signale, die die weitere Entwicklung unterstützten. Die von Experten begutachtete Publikation und die Unternehmensmitteilung schärften das Bewusstsein von Klinikern und Patientenvertretern weltweit und in der Region MEA und trugen dazu bei, das Interesse an einem erweiterten Zugang und zukünftigen regionalen Studien zu wecken. Diese Daten bildeten einen Teil der wissenschaftlichen Grundlage, die von Klinikern und Gesundheitsbehörden in der Region MEA bei der Bewertung des Compassionate Use und der Studienteilnahme verwendet wurde.

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