Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Excipientes farmacéuticos de Asia y el PacíficoPanorama general del mercado

El mercado de productos farmacéuticos de Asia y el Pacífico fue valorado enUSD 2.41 billion in 2025y se prevé que alcanceUSD 4.20 billion by 2033, creciendo en unCAGR of 7.21% from 2026 to 2033TheMercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacíficoestá experimentando un crecimiento constante impulsado por el sector manufacturero farmacéutico en expansión, el aumento de la demanda de medicamentos genéricos, el aumento de los gastos sanitarios y la creciente inversión en actividades de desarrollo de drogas en toda la región. Los rápidos avances en las formulaciones farmacéuticas, el aumento de la producción de biologicos y medicamentos especiales, y la creciente adopción de excipientes multifuncionales están apoyando aún más la expansión del mercado en Asia y el Pacífico.

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, la creciente población envejecida y el aumento de la demanda de sistemas eficaces y adaptados a los pacientes son fabricantes farmacéuticos convincentes para adoptar tecnologías avanzadas. Cada vez se utilizan más ingredientes farmacéuticos para mejorar la estabilidad de las drogas, la biodisponibilidad, la solubilidad, la enmascaración de sabores y las propiedades de liberación controlada en una amplia gama de formulaciones farmacéuticas. Además, la ampliación de las instalaciones farmacéuticas de producción, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo, y la creciente demanda de altos niveles de calidad en las aplicaciones orales, tópicas, inyectables y novedosas de suministro de drogas están acelerando el crecimiento del mercado. El avance continuo de los ejecutores coprocesados, los ejes funcionales y las tecnologías de formulación de especialidades, junto con el fortalecimiento de los marcos regulatorios y el aumento del acceso a la atención de la salud en las economías emergentes, está mejorando aún más la adopción de excipientes farmacéuticos en toda la región de Asia y el Pacífico.

Principales tendencias del mercado "

• China dominaba el mercado de los excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico en 2025, impulsado por su gran base de fabricación farmacéutica, una amplia capacidad de producción de API, una fuerte demanda interna de drogas y un aumento de las inversiones en innovación farmacéutica e infraestructura sanitaria.
• El segmento de forma de dosis sólida dominaba el mercado con un 61,27% de participación en 2025, impulsado por el uso generalizado de tabletas y cápsulas en la producción farmacéutica mundial.
• Se espera que la India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico en un CAGR de 8,4% de 2026 a 2033, alimentado por la rápida expansión del sector farmacéutico genérico, el aumento de las actividades de fabricación de contratos y el aumento de las inversiones en desarrollo biofarmacéutico y especialidad de drogas.
• El segmento Solubilizers es la categoría de funcionalidad de mayor crecimiento, proyectada para registrar una CAGR de 8,1%, lo que refleja una creciente demanda de biodisponibilidad mejorada y una mejor entrega de medicamentos de ingredientes farmacéuticos activos poco solubles.
• El segmento Solid Dosage Form domina la categoría de forma de dosificación con una cuota de ingresos del 62,53% en 2025, liderada por el uso generalizado de tabletas y cápsulas debido a su comodidad, estabilidad, eficacia en función del costo y cumplimiento del paciente.
• Excipientes orales representaron el 58,91% del mercado en 2025, preferido por los fabricantes farmacéuticos debido al alto volumen de medicamentos administrados oralmente y la creciente demanda de formulaciones de dosis orales sólidas.
• El segmento de Empresas Farmacéuticas y Biofarmacéuticas dominaba la categoría de usuarios finales con una participación del 54,36% en 2025, impulsada por el aumento de la producción de drogas, la expansión de tuberías biológicas y el aumento de las inversiones en desarrollo de formulaciones y fármacos.
• Direct Tender representó el 49,82% del mercado en 2025, apoyado por acuerdos de suministro a largo plazo, estrategias de adquisición a granel y prácticas de contratación directa adoptadas por los principales fabricantes de productos farmacéuticos.
• Se espera que el segmento de Organizaciones y Académicos de Investigación experimente un crecimiento significativo durante el período previsto, impulsado por el aumento de las actividades de investigación farmacéutica, la innovación en la formulación y la creciente colaboración entre la industria y las instituciones académicas.

Tamaño del mercado

• Valor de mercado de Asia y el Pacífico (2025): USD 2.41 millones
• Valor de mercado esperado (2033): USD 4.20 millones
• CAGR prefabricado (2026–2033): 7.21%
• Región líder en 2025: China
• Región de crecimiento más rápida: India

Elaboración de informes y Asia y el PacíficoProductos farmacéuticos Segmentación del mercado

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Trends

Tendencia: Demanda creciente para los componentes multifuncionales y las formulaciones avanzadas de drogas

El mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico es testigo de un fuerte cambio hacia los componentes multifuncionales que aumentan la estabilidad, la solubilidad, la biodisponibilidad y la eficiencia de fabricación. Los fabricantes farmacéuticos están adoptando cada vez más sistemas avanzados de excipiente para apoyar el desarrollo de medicamentos genéricos complejos, biológicos, formulaciones de liberación controlada y formas de dosificación desintegración oral. La creciente demanda de formulaciones centradas en el paciente, junto con la creciente producción de medicamentos genéricos en China e India, está acelerando el uso de excipientes innovadores. Además, los fabricantes principales están invirtiendo en productos de alto rendimiento que simplifican los procesos de formulación y mejoran los resultados terapéuticos, apoyando las necesidades cambiantes de la industria farmacéutica en toda la región.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipientes Market Dynamics

Key Market Driver: Expansion of Pharmaceutical Manufacturing and Growing Generic Drug Production

El rápido crecimiento de la fabricación farmacéutica en Asia-Pacífico es un importante impulsor del mercado de excipientes farmacéuticos. Países como China y la India se han establecido como centros mundiales de producción farmacéutica, suministrando ingredientes farmacéuticos activos (API), medicamentos genéricos y formas de dosis terminadas a mercados nacionales e internacionales. Según estimaciones de la industria, la India representa una parte importante del suministro mundial de drogas genéricas, mientras que China sigue siendo un productor líder de ingredientes farmacéuticos e intermediarios. La creciente producción de tabletas, cápsulas, productos inyectables y formulaciones especializadas está generando una demanda sustancial de carpetas, diluidos, desintegrantes, solubilizadores, lubricantes y materiales de revestimiento. Además, el aumento del gasto sanitario, la ampliación del acceso a los medicamentos y el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas siguen apoyando el crecimiento del mercado en toda la región.

Resistente clave / desafío: Requisitos regulatorios estrictos y volatilidad del precio de materia prima

Un reto importante que enfrenta el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico es el entorno regulatorio estricto que rige la calidad, la seguridad y las normas de fabricación. Los excipientes farmacéuticos deben cumplir con los requisitos farmaceuticos y las directrices reglamentarias establecidas por autoridades como la FDA, EMA, CDSCO, NMPA y PMDA, aumentando los costos de cumplimiento de los fabricantes. Además, las fluctuaciones de los precios de las materias primas, las perturbaciones de la cadena de suministro y la dependencia de insumos químicos especializados pueden afectar los costos de producción y la rentabilidad.

Por ejemplo, los fabricantes de productos farmacéuticos y los proveedores principales se han enfrentado a perturbaciones periódicas de la cadena de suministro que afectan a la disponibilidad de derivados de la celulosa, polímeros especializados y otros materiales excipientes críticos, lo que ha dado lugar a mayores costos de adquisición y problemas de formulación en toda la cadena de valor farmacéutico.

Oportunidad de mercado clave: creciente demanda de sistemas de biofarmacéuticos y avanzados de suministro de drogas

La creciente adopción de tecnologías biológicas, biosimilares y avanzadas de suministro de drogas ofrece una oportunidad significativa para el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico. Las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas están invirtiendo fuertemente en formulaciones innovadoras que requieren componentes especializados para mejorar la estabilidad, la solubilidad, la liberación controlada y la entrega selectiva de drogas. El creciente desarrollo de genéricos complejos, terapéuticos inyectables y medicamentos personalizados está aumentando aún más la demanda de excipientes de alto rendimiento.

Además, los avances en los sistemas de suministro de drogas basados en la nanotecnología, las tabletas de desintegración oral, las formulaciones de liberación sostenida y las formas de dosificación pediátrica están creando nuevas vías de crecimiento para los fabricantes de componentes. Se espera que la expansión de las actividades farmacéuticas de RículoD, el aumento de los servicios de fabricación de contratos y el aumento de las inversiones en la producción de biologics en China, India, Japón y Corea del Sur generen oportunidades de crecimiento a largo plazo en el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Scope

El mercado de productos farmacéuticos se segmenta sobre la base de funcionalidad, forma de dosificación, ruta de administración, usuario final y canal de distribución.

• Funcionalidad

Sobre la base de la funcionalidad, el mercado de productos farmacéuticos se segmenta en binders y adhesivos, desintegrantes, materiales de recubrimiento, agentes de color, solubilizadores, sabores, agentes de endulzamiento, diluntes, lubricantes, búferes, agentes emulsionantes, conservantes, antioxidantes, sorbentes, solventes, emollientes, glidentes, químicos. ElEl segmento de Binders y Diluents dominaba el mercado con una cuota de 32.84% en 2025, debido a su papel esencial en la integridad de las tabletas, la estabilidad de la formulación y la fabricación de dosis sólidas a gran escala. Estos excipientes aseguran la distribución uniforme de drogas y la fuerza mecánica en tabletas y cápsulas. El aumento de la producción de medicamentos genéricos a nivel mundial está reforzando aún más la demanda. El aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas está impulsando el consumo continuo de drogas sólidas orales. Los fabricantes farmacéuticos prefieren carpetas debido a la eficiencia del costo y la aceptación reglamentaria. El crecimiento de las organizaciones de fabricación de contratos también aumenta el consumo. Los avances tecnológicos en técnicas de compresión directa están apoyando la expansión de segmentos. Aumentar el RículoD en formulaciones de liberación modificada es mejorar el uso de carpetas. La demanda de mercados emergentes contribuye significativamente al crecimiento. La atención reglamentaria en materia de seguridad y coherencia de las drogas apoya aún más la adopción. La expansión de las tuberías farmacéuticas en todo el mundo sigue reforzando el dominio de este segmento.

ElSe espera que el segmento de Solubilizers registre la CAGR más rápida del 7,4% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la demanda de formulaciones de drogas poco solubles en agua. Una gran parte de las nuevas entidades químicas muestra una baja solubilidad, que requiere soluciones avanzadas. El crecimiento de las biológicas y las moléculas complejas está acelerando la adopción de agentes solubilizantes. Las empresas farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en tecnologías de mejora de la biodisponibilidad. Aumentar el uso de sistemas de suministro de drogas basados en lípidos está apoyando la expansión. Los enfoques de formulación basados en la nanotecnología están ganando fuerza. Aumentar la demanda de mejora de la biodisponibilidad inyectable y oral es impulsar el crecimiento. La expansión de la medicina personalizada aumenta aún más la necesidad de excipientes avanzados. La fuerte oleoducto de oncología y drogas del SNC está impulsando la demanda de segmentos. Las aprobaciones reglamentarias para formulaciones avanzadas están aumentando a nivel mundial. La innovación continua en los surfactantes y los solubiizadores basados en polímeros está acelerando la expansión del mercado.

• Por Formulario de Dosificación

Sobre la base de la forma de dosificación, el mercado se segmenta en formulaciones sólidas, semisólidas y líquidas. ElSegmento de forma de dosis sólida dominaba el mercado con una cuota de 61,27% en 2025, impulsado por el uso generalizado de tabletas y cápsulas en la producción farmacéutica mundial. Las formulaciones sólidas ofrecen una estabilidad superior, una larga vida útil y una fabricación rentable. El alto cumplimiento de los pacientes en comparación con otras formas de dosis soporta más dominio. La creciente demanda de medicamentos genéricos aumenta significativamente la producción de dosis sólidas. El aumento de la carga de la enfermedad crónica está aumentando el consumo oral a largo plazo. Las compañías farmacéuticas prefieren dosis sólidas debido a procesos de fabricación escalables. Las mejoras tecnológicas en el revestimiento y la compresión están mejorando la eficiencia del producto. El aumento del consumo de drogas OTC está impulsando aún más el crecimiento. La fuerte demanda de las economías emergentes está apoyando la producción a gran escala. La expansión de la fabricación de contratos refuerza la capacidad de suministro. Las aprobaciones reglamentarias para las formulaciones orales están aumentando constantemente. El cambio de producción farmacéutica mundial hacia formas de dosis eficientes en función de los costos sigue fortaleciendo el dominio.

ElSe espera que el segmento de la forma de dosis líquida sea testigo de la CAGR más rápida del 6,9% entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de formulaciones pediátricas y geriátricas. Los excipientes líquidos son esenciales para jarabe, suspensiones y soluciones inyectables. Aumentar los biológicos y la producción de vacunas está impulsando la demanda de formulación líquida. El crecimiento de la atención hospitalaria está acelerando la adopción de drogas inyectables. Aumentar la prevalencia de enfermedades infecciosas es apoyar la expansión de la dosis líquida. Las tecnologías de formulación mejoradas están mejorando la estabilidad de los beneficiarios líquidos. Ampliar los programas de distribución de vacunas a nivel mundial están contribuyendo al crecimiento. La demanda de sistemas de suministro rápido de drogas está aumentando la adopción. El crecimiento en la medicina personalizada está apoyando aún más las formulaciones líquidas. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en sistemas avanzados de suministro de drogas líquidas. Aumentan las aprobaciones reglamentarias para los biológicos inyectables. Ampliar el acceso a la atención médica en mercados emergentes está impulsando aún más la demanda.

• Por Ruta de Administración

Sobre la base de la vía de administración, el mercado se segmenta en excipientes orales, excipientes tópicos, excipientes parenterales y otros excipientes. ElEl segmento de los excipientes orales dominaba el mercado con un 54,38% de participación en 2025, debido al uso amplio en tabletas, cápsulas y suspensiones orales en todo el mundo. Los medicamentos orales siguen siendo la ruta de administración más preferida debido a la facilidad de uso y el cumplimiento del paciente. La alta producción de medicamentos genéricos orales está apoyando significativamente la demanda. Aumentar la prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes y los trastornos cardiovasculares está aumentando el consumo. Los fabricantes farmacéuticos dependen en gran medida de las formulaciones orales para la eficiencia de los costos. La ampliación del mercado de drogas de la OTC está fortaleciendo aún más la demanda. Los avances en las formulaciones de liberación controlada están aumentando la eficacia de las drogas orales. El fuerte oleoducto de terapéuticas orales está apoyando el uso del excipiente. La aceptación reglamentaria de las formulaciones orales es elevada a nivel mundial. La creciente tendencia a la automedicación está aumentando el consumo de drogas orales. La expansión de la fabricación de contratos apoya aún más el dominio de los segmentos. La innovación continua en los sistemas de suministro de drogas orales refuerza el liderazgo del mercado.

ElSe espera que el segmento de excipientes de Parenteral registre la CAGR más rápida del 7,6% de 2026 a 2033, impulsado por la creciente demanda de biológicos y vacunas inyectables. Aumentar la prevalencia del cáncer y las enfermedades autoinmunes está impulsando terapias inyectables. El crecimiento de los tratamientos hospitalarios de atención crítica está acelerando la adopción. Ampliar el oleoducto biologico está apoyando significativamente la demanda de los beneficiarios. Los programas de desarrollo y distribución de vacunas contribuyen al crecimiento. El aumento de la demanda de suministro rápido de drogas está fortaleciendo la expansión de los segmentos. Los avances tecnológicos en la formulación estéril están mejorando la seguridad y la estabilidad. Aumentar las aprobaciones reglamentarias para los medicamentos inyectables están apoyando el crecimiento del mercado. El crecimiento de los tratamientos de atención de emergencia está aumentando aún más la demanda. Las empresas farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en inyectables biológicos. La expansión de la infraestructura de cadena fría está mejorando la eficiencia de la distribución. La innovación continua en los sistemas de entrega parental está impulsando un fuerte crecimiento de CAGR a nivel mundial.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado se segmenta en empresas biofarmacéuticas farmacéuticas, formuladores de contratos, académicos de organizaciones de investigación y otros. ElEl segmento de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas dominaba el mercado con una participación del 58,91% en 2025, impulsado por la fabricación de drogas a gran escala y alto consumo de ingredientes. Estas empresas representan la mayoría de la producción mundial de formulación. Aumentar el desarrollo biológico y biosimilar es fortalecer la demanda. Las fuertes inversiones de Rácidos están apoyando el uso avanzado del excipiente. La expansión de las instalaciones mundiales de fabricación farmacéutica está impulsando el consumo. El aumento de la carga de la enfermedad crónica aumenta el volumen de producción de drogas. Los requisitos de cumplimiento regulatorio están mejorando la demanda de calidad excipiente. La creciente adopción de medicamentos personalizados está apoyando la expansión de segmentos. La alta inversión en innovación en la formulación está fortaleciendo aún más el dominio. Aumentar la demanda de producción de drogas eficaz en función de los costos está apoyando la adquisición en gran escala. Las asociaciones de fabricación de contratos refuerzan las cadenas de suministro. La expansión farmacéutica mundial sigue apoyando un fuerte liderazgo en el mercado.

ElSe espera que los fabricantes de contratos (CMO/CDMOs) sean testigos de la CAGR más rápida del 7,2% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de las tendencias de externalización en la fabricación farmacéutica. Las empresas están subcontratando cada vez más actividades de formulación para reducir los costos y mejorar la eficiencia. La creciente complejidad de las formulaciones de drogas está aumentando la dependencia de los formuladores especializados. La expansión de las redes mundiales de contratación externa está apoyando un crecimiento fuerte. Aumentar la demanda de genéricos y medicamentos especiales está acelerando la adopción. La subcontratación biofarmacéutica también contribuye significativamente. Los fabricantes de contratos ofrecen capacidades de producción escalables. Aumentar la demanda de soluciones de fabricación flexibles está impulsando el crecimiento. El apoyo reglamentario a la observancia proporcionado por los OGM está aumentando la adopción. La expansión de pequeñas y medianas empresas farmacéuticas está apoyando la demanda externa. El aumento de la globalización de las cadenas de suministro de drogas está impulsando aún más el crecimiento. La expansión continua de la capacidad de los CMOs está fortaleciendo el mercado CAGR.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas al por menor, y otros. ElEl segmento de licitación directa dominaba el mercado con una participación del 63,45% en 2025, impulsado por la adquisición a granel por fabricantes y hospitales farmacéuticos. Los contratos de suministro a largo plazo garantizan la eficiencia de los costos y el suministro estable. La producción farmacéutica a gran escala requiere sistemas centralizados de adquisición. Aumentar la demanda de excipientes controlados por la calidad está apoyando la contratación directa. Los requisitos reglamentarios sólidos para las cadenas de suministro farmacéutico están reforzando el dominio. La expansión mundial de las empresas farmacéuticas está impulsando la adquisición basada en las licitaciones. El aumento de la demanda de los excipientes estandarizados está fortaleciendo este canal. Las organizaciones de fabricación de contratos dependen en gran medida de las adquisiciones directas. Los programas gubernamentales de adquisición de salud también están contribuyendo significativamente. Aumentar el uso farmacéutico hospitalario es apoyar la compra a granel. Las tendencias de optimización de la cadena de suministro están mejorando la eficiencia directa de las adquisiciones. Las fuertes redes mundiales de proveedores refuerzan este canal dominante.

ElSe espera que el segmento de ventas minoristas sea testigo de la CAGR más rápida del 6,8% entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de farmacias a pequeña escala y de compuestos de farmacia. Aumentar el consumo de drogas OTC es impulsar el uso de excipientes minoristas. El crecimiento en la medicina personalizada está apoyando las formulaciones de pequeños parches. Ampliar el acceso a la atención médica en mercados emergentes está aumentando la penetración minorista. Las plataformas de farmacia digital están acelerando el crecimiento de la distribución. Aumentar la demanda de formulaciones de drogas personalizadas está apoyando la adopción. Aumentar las tendencias de automedicación están impulsando las compras minoristas. El crecimiento en la fabricación farmacéutica local aumenta la disponibilidad. La relajación regulatoria en algunas regiones está apoyando la expansión minorista. El aumento de la conciencia del consumidor sobre los productos sanitarios contribuye al crecimiento. La expansión de las plataformas de farmacia electrónica está acelerando aún más CAGR. La urbanización continua y el crecimiento de la infraestructura sanitaria están apoyando la expansión de segmentos.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipientes Market Regional Analysis

Se espera que el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico experimente un rápido crecimiento, impulsado por la ampliación de las capacidades de fabricación farmacéutica, el aumento de la demanda de atención médica, el aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas y la creciente inversión en tecnologías de formulación de drogas en China, India, Japón y Corea del Sur. La región se beneficia de una fuerte presencia de fabricantes genéricos de drogas, aumentando la producción de formas de dosis sólidas orales y aumentando la adopción de excipientes avanzados como solubiizadores, carpetas, agentes de recubrimiento y desintegrantes. Además, las crecientes inversiones en la producción biofarmacéutica, las organizaciones de fabricación de contratos (OMC) y la formulación R plagaD están apoyando aún más la expansión del mercado regional.

China Pharmaceutical Excipientes Market Insight

China dominaba el mercado de excipientes farmacéuticos de Asia y el Pacífico en 2025, impulsado por su gran base de fabricación farmacéutica, amplia capacidad de producción de API, fuerte demanda de drogas domésticas y aumentando las inversiones en innovación farmacéutica e infraestructura sanitaria. El país sigue desempeñando un papel central en las cadenas mundiales de suministro de productos farmacéuticos, con el apoyo de la producción a gran escala de medicamentos genéricos y el firme respaldo del Gobierno para la modernización de la salud. Además, el aumento de la demanda de formulaciones avanzadas y el creciente enfoque en los componentes de alta calidad están fortaleciendo la posición de liderazgo de China en el mercado regional.

Japón Productos Farmacéuticos Insight

El mercado de Excipientes Farmacéuticos de Japón está presenciando un crecimiento constante debido a su industria farmacéutica avanzada, un marco regulatorio sólido y un enfoque creciente en medicina de precisión y formulaciones de drogas de alta calidad. Las empresas farmacéuticas en Japón están adoptando cada vez más excipientes especializados para apoyar formulaciones de liberación controlada, drogas inyectables y biológicas. Además, el aumento de las actividades de la Dirección Regional, la innovación tecnológica en los sistemas de suministro de drogas y la creciente demanda de formulaciones centradas en los pacientes contribuyen a la expansión del mercado en el país.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Share

La industria farmacéutica Excipientes está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Ashland Inc. (Estados Unidos)
• DuPont de Nemours, Inc. (U.S.)
• Roquette Frères (Francia)
• BASF SE (Alemania)
• Evonik Industries AG (Alemania)
• Croda International Plc (U.K.)
• Colorcon Inc. (U.S.)
• DFE Pharma GmbH " Co. KG (Alemania)
• JRS Pharma GmbH " Co. KG (Alemania)
• Merck KGaA (Alemania)
• Kerry Group plc (Irlanda)
• SPI Pharma, Inc. (U.S.)
• Lubrizol Corporation (Estados Unidos)
• Gangwal Healthcare Pvt. Ltd. (India)
• Signet Excipients Pvt. Ltd. (India)
• Nitika Pharmaceutical Specialties Pvt. Ltd. (India)
• Vasa Pharmachem Pvt. Ltd. (India)
• Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. (China)
• Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
• Freund Corporation (Japón)
• MEGGLE GmbH " Co. KG (Alemania)
• The Dow Chemical Company (U.S.)
• Avantor, Inc. (U.S.)
• Wacker Chemie AG (Alemania)
• Asahi Kasei Corporation (Japón)
• Corel Pharma Chem (India)
• Maple Biotech Pvt. Ltd. (India)
• NB Entrepreneurs (India)
• Chemfield Cellulose Pvt. Ltd. (India)
• Rettenmaier India Pvt. Ltd. (India)
• Huzhou Zhanwang Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
• Jiangsu Jiaerke Pharmaceuticals Group Corp., Ltd. (China)
• FMC Corporation (Estados Unidos)
• Associated Capsules Group (India)

Últimos desarrollos en el mercado de productos farmacéuticos Asia-Pacífico

• En marzo de 2021, Roquette Frères anunció la ampliación de su capacidad de producción farmacéutica en Asia para satisfacer la creciente demanda de formulaciones de dosis sólidas orales. La compañía amplió su cartera de excipientes basados en plantas, incluyendo derivados de celulosa y excipientes basados en almidones, para apoyar la creciente fabricación genérica de drogas en India y China. La expansión tenía por objeto mejorar la fiabilidad de la oferta de los fabricantes farmacéuticos de la región de Asia y el Pacífico y fortalecer la posición de Roqu ette en mercados emergentes de alto crecimiento
• En junio de 2022, BASF SE anunció un aumento de la capacidad de producción para los excipientes de grado farmacéutico en sus instalaciones de fabricación de Asia y el Pacífico, incluidos los sitios que sirven a China y la India. La expansión se centró en componentes clave como carpetas, polímeros y solubiizadores utilizados en tabletas y formulaciones inyectables. Esta iniciativa apoyó la creciente demanda regional impulsada por el crecimiento de las organizaciones de fabricación de contratos y el aumento de la producción de medicamentos genéricos en Asia y el Pacífico
• En septiembre de 2022, Ashland Global Holdings Inc. amplió su red de distribución de productos farmacéuticos y apoyo técnico en Asia-Pacífico. La empresa fortaleció su presencia en la India y el Sudeste de Asia mejorando las capacidades de cadena de suministro para los componentes basados en la celulosa y los sistemas de recubrimiento de películas. This move was aimed at supporting the rapid growth of pharmaceutical formulation development in the region
• En febrero de 2023, DFE Pharma anunció la inversión en expansión de la capacidad de los excipientes farmacéuticos basados en la lactosa para apoyar la creciente demanda de los fabricantes farmacéuticos asiáticos. La expansión fue diseñada para mejorar la disponibilidad de los principales destinatarios utilizados en formas de dosis sólidas orales, en particular tabletas y cápsulas, que dominan la producción en India y China
• En julio de 2023, Colorcon amplió sus servicios técnicos y sistemas de recubrimiento de apoyo a los fabricantes farmacéuticos en Asia-Pacífico. La empresa mejoró sus tecnologías de recubrimiento de películas utilizadas en tabletas de liberación modificada y se asoció con empresas farmacéuticas regionales para mejorar la estabilidad de las drogas y el cumplimiento de los pacientes en mercados genéricos de producción de drogas de alto volumen
• En enero de 2024, Roquette anunció avances en componentes coprocesados diseñados para mejorar el rendimiento de la entrega de drogas en las formulaciones farmacéuticas de Asia y el Pacífico. These multifunctional excipients were developed to improve compressibility, solubility, and bioavailability of active pharmaceutical components (APIs), supporting increasing demand for advanced formulation technologies in India and China
• En mayo de 2024, BASF amplió su colaboración con los fabricantes farmacéuticos de China para apoyar a los excipientes de alto rendimiento para las formulaciones de drogas inyectables y orales. The initiative focused on improving supply chain resilience and accelerating the adoption of high-purity excipients used in critical care medicines and complex generics
• En marzo de 2025, Evonik Industries anunció la ampliación de su cartera de productos farmacéuticos y soluciones de suministro de drogas en Asia y el Pacífico, con mayor atención a las tecnologías de la solubilización. La expansión se centró en mercados farmacéuticos de rápido crecimiento, como la India y China, donde la demanda de soluciones de formulación de drogas poco solubles aumenta rápidamente debido al aumento de la carga crónica de la enfermedad y la innovación en medicamentos especiales
• En agosto de 2025, Meggle Pharma amplió las capacidades de producción excipiente basadas en la lactosa para apoyar la creciente demanda de la industria farmacéutica genérica de la India. La empresa se centró en mejorar la estabilidad de la oferta para los excipientes de compresión directa utilizados en la fabricación de tabletas, alineando con la rápida expansión del sector farmacéutico de la India

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