Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) en Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) de Asia-Pacífico se valoró en USD 15.86 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 34.50 mil millones para 2032 , con una CAGR del 10,20% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas , la creciente conciencia sobre la detección temprana de enfermedades y la expansión del acceso a la atención médica en las economías emergentes de la región, lo que lleva a una mayor adopción de diagnósticos rápidos y confiables en el punto de atención.
• Además, las iniciativas gubernamentales para fortalecer la vigilancia de enfermedades, junto con los avances en las tecnologías de RDT que ofrecen mayor precisión, portabilidad y asequibilidad, están posicionando estas pruebas como una herramienta esencial para el diagnóstico oportuno. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de RDT, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico

• Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR), diseñadas para brindar resultados rápidos y confiables para detectar enfermedades infecciosas y afecciones de salud, se están volviendo indispensables tanto en aplicaciones clínicas como de campo en Asia-Pacífico debido a su portabilidad, facilidad de uso y necesidades mínimas de infraestructura.
• La adopción de PDR está impulsada principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades transmisibles, la creciente conciencia de la salud pública y la necesidad apremiante de un diagnóstico oportuno para permitir un tratamiento más rápido y el control de brotes, especialmente en poblaciones rurales y marginadas.
• China dominó el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) con la mayor participación en los ingresos del 39,1% en 2024, respaldada por amplios programas de vigilancia de enfermedades, sólidas capacidades de fabricación nacional e iniciativas de atención médica respaldadas por el gobierno, con una adopción significativa en la detección a gran escala de enfermedades infecciosas.
• Se espera que India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) durante el período de pronóstico, impulsado por su gran población, el aumento del gasto en atención médica y los esfuerzos a nivel nacional para integrar las pruebas rápidas en los sistemas de salud pública.
• El segmento de pruebas de enfermedades infecciosas dominó el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) con una participación de mercado del 47,3% en 2024, impulsado por una fuerte demanda de pruebas rápidas de malaria, dengue, VIH y COVID-19, junto con mejoras tecnológicas continuas que mejoran la precisión y la asequibilidad de las pruebas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) en Asia-Pacífico  

Tendencias del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico

Los avances tecnológicos impulsan la precisión y la accesibilidad

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico es la incorporación de tecnologías de diagnóstico avanzadas, como el análisis de datos basado en IA , la microfluídica y la interpretación de resultados mediante teléfonos inteligentes, para mejorar la velocidad, la precisión y la accesibilidad de las pruebas. Este cambio permite una detección más precisa y oportuna de enfermedades, especialmente en zonas remotas y con recursos limitados.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, Molbio Diagnostics, con sede en India, amplió su plataforma Truenat, impulsada por IA, ofreciendo pruebas moleculares rápidas, portátiles y de alta sensibilidad para la tuberculosis y la COVID-19, que pueden entregar resultados en una hora. De igual manera, Wondfo Biotech, de China, introdujo lectores de pruebas rápidas integrados en teléfonos inteligentes que permiten compartir los resultados en tiempo real con los profesionales sanitarios.
• La integración de IA en los dispositivos de RDT facilita la interpretación automatizada de las tiras reactivas, lo que reduce el error humano y mejora la consistencia del diagnóstico. Algunos sistemas portátiles ahora utilizan análisis basados ​​en la nube para agregar datos sanitarios regionales, lo que facilita respuestas de salud pública más rápidas durante los brotes.
• La integración de las RDT con aplicaciones móviles también permite a los usuarios finales realizar un seguimiento del historial de pruebas, recibir asesoramiento médico y vincular los resultados a plataformas de telemedicina, creando un ecosistema de atención médica conectado.
• Esta tendencia hacia soluciones de RDT inteligentes, portátiles e integradas digitalmente está transformando la atención médica en Asia-Pacífico, facilitando el acceso a diagnósticos fiables para las poblaciones rurales y permitiendo una respuesta rápida a brotes de enfermedades. Por ello, empresas como SD Biosensor y Abbott están lanzando kits de RDT avanzados con funciones de conectividad mejoradas, dirigidos tanto a profesionales sanitarios como a usuarios domésticos.
• La demanda de RDT que combinen alta sensibilidad con portabilidad y conectividad digital está creciendo rápidamente en toda la región, impulsada por programas de salud gubernamentales, iniciativas de vigilancia de enfermedades infecciosas y una creciente preferencia por diagnósticos descentralizados.

Dinámica del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico

Conductor

Aumento de la carga de enfermedades y ampliación del acceso a la atención sanitaria

• La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas como la malaria, el dengue, el VIH, la tuberculosis y las enfermedades respiratorias, combinada con un énfasis cada vez mayor en la detección temprana y el control de enfermedades, es un impulsor importante del mercado de RDT de Asia y el Pacífico.
  • Por ejemplo, en febrero de 2024, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de China (CDC de China) anunció una expansión de los programas de detección a nivel nacional de influenza y COVID-19, basándose en gran medida en kits de diagnóstico rápido para pruebas masivas.
• La ampliación del acceso a la atención sanitaria mediante iniciativas lideradas por el gobierno y programas apoyados por ONG está impulsando la adopción de PDR en zonas rurales y semiurbanas donde la infraestructura de laboratorio es limitada.
• La portabilidad, la facilidad de uso y los rápidos tiempos de respuesta de las RDT las hacen especialmente valiosas para los trabajadores de salud de campo, los equipos de respuesta a emergencias y las clínicas comunitarias.
• Además, el cambio hacia kits de autoprueba para enfermedades como el embarazo, el VIH y la COVID-19 está ampliando la base de consumidores, respaldada por la creciente disponibilidad en el comercio minorista y electrónico de productos RDT aprobados.

Restricción/Desafío

Barreras regulatorias y preocupaciones sobre garantía de calidad

• La variabilidad de los marcos regulatorios y la calidad de los productos en los países de Asia-Pacífico representan un desafío para la expansión del mercado. La falta de uniformidad en los estándares puede llevar a la circulación de kits de diagnóstico rápido (PDR) de baja calidad o falsificados, lo que socava la confianza entre los profesionales de la salud y los pacientes.
  • Por ejemplo, en 2023, la autoridad reguladora de medicamentos de la India retiró del mercado varios lotes de pruebas rápidas de COVID-19 importadas debido a problemas de precisión, lo que pone de relieve la necesidad de un control de calidad más estricto.
• Además, si bien los avances tecnológicos están mejorando el rendimiento de las pruebas, la falta de procesos uniformes de certificación y aprobación en toda la región puede retrasar el ingreso al mercado de productos innovadores.
• Es fundamental abordar estas cuestiones mediante normas regulatorias armonizadas, una vigilancia posterior a la comercialización reforzada y campañas de concientización pública sobre la compra de productos certificados.
• Las limitaciones de costos siguen siendo otra barrera en las zonas de bajos ingresos, donde la asequibilidad puede limitar el acceso a pesar de los beneficios comprobados de las pruebas rápidas de diagnóstico (PDR) para la salud pública. El desarrollo de más soluciones de bajo costo y alta precisión, y el aprovechamiento de subsidios gubernamentales o financiación de donantes serán clave para superar este desafío.

Alcance del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) en Asia-Pacífico

El mercado está segmentado según el tipo de producto, modo, tecnología, modalidad, grupo de edad, tipo de prueba, enfoque, muestra, aplicación, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en consumibles y kits, instrumentos y otros. El segmento de consumibles y kits dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 68,4 % en 2024, impulsado por las altas compras recurrentes para pruebas de enfermedades infecciosas, monitorización de glucosa y pruebas de embarazo. Los kits y reactivos de un solo uso gozan de una amplia preferencia por su comodidad y seguridad, lo que favorece su adopción en hospitales, clínicas y centros de atención domiciliaria. Los programas de salud pública a gran escala para enfermedades como la malaria, el dengue, la tuberculosis y la COVID-19 generan una demanda constante de consumibles. Además, estos kits son rentables, fáciles de transportar y no requieren infraestructura especializada. El segmento también se beneficia de las continuas innovaciones de productos que mejoran la sensibilidad, la especificidad y la facilidad de uso.

Se prevé que el segmento de instrumentos registre la tasa de crecimiento más rápida, del 14,9 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente adopción de analizadores compactos y portátiles y lectores compatibles con teléfonos inteligentes. Estos instrumentos proporcionan resultados más rápidos y precisos, especialmente para pruebas multiplex y diagnósticos moleculares. Los centros de salud, los laboratorios de diagnóstico y el personal sanitario de campo están adoptando cada vez más instrumentos para su uso en el punto de atención. Los instrumentos también permiten la integración con plataformas de salud digital para el seguimiento de datos en tiempo real y la monitorización remota. La creciente inversión en dispositivos portátiles y fáciles de usar para la atención sanitaria rural está impulsando un mayor crecimiento del mercado.

• Por modo

Según la moda, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en productos profesionales de diagnóstico rápido y productos de venta libre (OTC). El segmento de productos profesionales de PDR registró la mayor participación en los ingresos en 2024 debido a su amplio uso en hospitales, laboratorios de diagnóstico y campañas de detección impulsadas por los gobiernos. Estos productos son cruciales para el control de brotes y las iniciativas de pruebas masivas, ya que proporcionan resultados fiables y clínicamente validados. Las PDR profesionales también son preferidas para diagnósticos confirmatorios y procedimientos de prueba complejos. La capacitación y las medidas de control de calidad asociadas con las PDR profesionales mejoran su fiabilidad en entornos sanitarios. Los programas a gran escala para enfermedades infecciosas, como el VIH, la hepatitis y la malaria, mantienen el dominio del segmento.

Se prevé que el segmento de productos de PDR de venta libre crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 16,2 %, entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente concienciación y preferencia de los consumidores por las pruebas de autodiagnóstico. Los kits de venta libre se utilizan cada vez más para afecciones como el embarazo, el VIH, la COVID-19 y la gripe, ya que ofrecen comodidad y resultados rápidos en casa. Su fácil disponibilidad en farmacias y plataformas en línea impulsa aún más su adopción. Las aprobaciones regulatorias para las pruebas de autodiagnóstico de autodiagnóstico aumentan la confianza de los consumidores en estos productos. Las pruebas en casa permiten a las personas controlar su salud de forma proactiva. El segmento se beneficia de la innovación continua en diseños intuitivos e interpretación digital de resultados.

• Por tecnología

En cuanto a la tecnología, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico se segmenta en ensayos basados ​​en PCR, de flujo continuo, inmunocromatográficos de flujo lateral, de aglutinación, microfluídica, tecnología de sustratos, entre otros. El segmento de los inmunocromatográficos de flujo lateral dominó el mercado con una participación del 41,5 % en 2024, gracias a su bajo coste, facilidad de uso e idoneidad para el diagnóstico rápido en el punto de atención. Estos ensayos se utilizan ampliamente para la detección de enfermedades infecciosas en entornos profesionales y domésticos. Son portátiles, requieren una formación mínima y proporcionan resultados en cuestión de minutos. Su capacidad para utilizarse en zonas remotas y con recursos limitados refuerza su liderazgo en el mercado. Además, los fabricantes están mejorando la sensibilidad y la especificidad para aumentar la fiabilidad del diagnóstico.

Se proyecta que el segmento de la microfluídica registrará la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,8 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la capacidad de ofrecer resultados de alta precisión con volúmenes de muestra mínimos. Las plataformas de microfluídica permiten realizar pruebas multiplex, la integración con dispositivos portátiles y la automatización del procesamiento de muestras. Estas plataformas se utilizan cada vez más en la detección de enfermedades infecciosas, la oncología y las pruebas cardiometabólicas. El aumento de las inversiones en investigación y desarrollo impulsa la innovación en tecnologías de laboratorio en chip. La microfluídica también optimiza las pruebas rápidas en entornos descentralizados, lo que la hace ideal para el diagnóstico de campo. La adopción de lectores de microfluídica integrados en teléfonos inteligentes está expandiendo aún más el segmento.

• Por modalidad

Según la modalidad, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en pruebas de laboratorio y pruebas no basadas en laboratorio. El segmento de pruebas no basadas en laboratorio registró la mayor participación en los ingresos en 2024, impulsado por la expansión de los diagnósticos en el punto de atención y las soluciones de atención médica domiciliaria. Su adopción es alta en zonas rurales y con recursos limitados, donde escasean los laboratorios centralizados. Las PDR no basadas en laboratorio ofrecen resultados rápidos, facilitan la toma de muestras y son fáciles de transportar para los programas de pruebas comunitarias. Estas pruebas se utilizan ampliamente para el seguimiento de enfermedades infecciosas, embarazo y enfermedades crónicas. Reducen la dependencia de la infraestructura clínica y permiten una intervención inmediata. Los programas gubernamentales y de ONG que promueven las pruebas descentralizadas también impulsan el crecimiento.

Se prevé un crecimiento constante del segmento de pruebas de laboratorio durante el período de pronóstico, especialmente para diagnósticos confirmatorios y pruebas moleculares complejas. Hospitales, centros de diagnóstico e institutos de investigación dependen de las pruebas rápidas de diagnóstico (PDR) de laboratorio para garantizar la precisión, la integración de datos y el control de calidad. Las pruebas de laboratorio son esenciales para la secuenciación viral, el análisis serológico y la detección de múltiples patógenos. Los avances tecnológicos, como los analizadores de alto rendimiento y la automatización, están mejorando la eficiencia de los laboratorios. Su adopción en laboratorios de referencia y en la investigación académica está en aumento.

• Por grupo de edad

Según el grupo de edad, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en adultos y niños. El segmento de adultos representó la mayor participación en 2024, principalmente debido al mayor volumen de pruebas para enfermedades crónicas, enfermedades infecciosas y detección preventiva. Los adultos se someten a pruebas frecuentes de diabetes, enfermedades cardiovasculares e infecciones de transmisión sexual. Los programas de salud laboral, los chequeos médicos obligatorios por las aseguradoras y las campañas de detección contribuyen a la alta demanda. La accesibilidad a PDR, tanto profesionales como de venta libre, para adultos impulsa aún más el crecimiento del segmento. La mayor concienciación sobre la detección temprana de enfermedades impulsa su adopción. La integración con plataformas de salud digital fomenta el autocontrol regular.

Se prevé un crecimiento más rápido del segmento pediátrico durante el período de pronóstico, impulsado por un mayor uso en programas de salud neonatal e infantil. Las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) para la malaria, las infecciones respiratorias y las enfermedades congénitas se utilizan cada vez más en clínicas, hospitales y escuelas. Los kits fáciles de usar para la población pediátrica permiten la recolección rápida y no invasiva de muestras. Los programas gubernamentales de vacunación y cribado mejoran la penetración en el segmento. Este crecimiento también se ve impulsado por campañas de concienciación para padres. La detección temprana de enfermedades en niños mejora los resultados clínicos, lo que impulsa aún más la demanda.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en confirmación, pruebas serológicas y secuenciación viral. El segmento de pruebas serológicas tuvo la mayor participación en 2024, gracias a su amplio uso en el cribado a gran escala de enfermedades infecciosas. Estas pruebas se aplican ampliamente en hospitales, laboratorios y programas de salud comunitaria. Los ensayos serológicos detectan anticuerpos, lo que ofrece información sobre la exposición a enfermedades y los niveles de inmunidad. Son esenciales para los estudios epidemiológicos y el monitoreo de la eficacia de las vacunas. La rentabilidad, la facilidad de uso y la rapidez de los resultados contribuyen a su dominio. Las mejoras continuas en la sensibilidad y la especificidad mejoran la fiabilidad.

Se proyecta que el segmento de secuenciación viral crecerá a su mayor tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período de pronóstico, debido a su papel en el seguimiento de mutaciones de patógenos y la orientación de las intervenciones de salud pública. La secuenciación es cada vez más crucial para la respuesta a brotes, la detección de variantes y la planificación de estrategias de vacunación. Su adopción en laboratorios de referencia y centros de investigación académica está en aumento. La integración con plataformas de secuenciación de nueva generación está mejorando la precisión. La financiación de organismos gubernamentales y de salud global está acelerando su implementación. La secuenciación viral facilita el diagnóstico de precisión y los enfoques de atención médica personalizados.

• Por enfoque

Según su enfoque, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico se segmenta en diagnóstico in vitro y diagnóstico molecular. El segmento de diagnóstico in vitro dominó en 2024 debido a su amplia aplicabilidad clínica y su fácil integración en los sistemas de salud existentes. Las PDR in vitro se utilizan ampliamente para enfermedades infecciosas, afecciones cardiometabólicas y pruebas de embarazo. Ofrecen plazos de entrega rápidos, protocolos sencillos y soluciones rentables. Hospitales, clínicas y programas de salud pública dependen ampliamente de estos diagnósticos. Su amplia disponibilidad y la aprobación regulatoria respaldan su adopción. La integración con plataformas digitales mejora la recopilación de datos y la vigilancia de enfermedades.

Se prevé que el segmento de diagnóstico molecular experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de pruebas de alta precisión durante los brotes. Las pruebas de diagnóstico rápido (RDT) moleculares, como la PCR y las plataformas de amplificación isotérmica, permiten la detección de cargas virales bajas y la infección temprana. Las plataformas moleculares portátiles y rápidas se utilizan cada vez más en entornos de campo y domésticos. Las innovaciones tecnológicas en automatización y análisis asistido por IA mejoran la eficiencia. Los gobiernos están invirtiendo en diagnóstico molecular para la preparación ante pandemias. La creciente concienciación sobre el diagnóstico de precisión impulsa aún más el crecimiento.

• Por espécimen

En función de la muestra, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en hisopos, sangre, orina, saliva, esputo y otros. El segmento de las pruebas de hisopos dominó en 2024 debido a su uso generalizado en las pruebas de enfermedades respiratorias, como la COVID-19, la influenza y el VSR. Las PDR basadas en hisopos gozan de amplia aceptación por su precisión, rapidez y facilidad de recolección. Los centros de salud las utilizan para el control de brotes y el cribado rutinario. Los kits portátiles de recolección de hisopos se utilizan cada vez más para pruebas en casa y en campo. Su adopción también se ve respaldada por las aprobaciones regulatorias y los protocolos estandarizados. Las campañas de concienciación pública durante las pandemias han aumentado el conocimiento de las pruebas de hisopos.

Se prevé que el segmento de muestras de saliva experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, gracias a su naturaleza no invasiva y la facilidad de autotoma. Las pruebas rápidas de saliva (PDR) están ganando popularidad para enfermedades infecciosas, pruebas genéticas y monitoreo de carga viral. Eliminan la necesidad de personal capacitado y reducen el riesgo de exposición. La integración con kits de prueba caseros y lectores para teléfonos inteligentes está impulsando su adopción. Las pruebas de saliva también se están validando por su alta precisión en la detección de patógenos emergentes. El aumento de la investigación y el apoyo regulatorio impulsan aún más el crecimiento.

• Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en pruebas de enfermedades infecciosas, monitorización de glucosa, pruebas cardiológicas, pruebas oncológicas, pruebas cardiometabólicas, pruebas de drogas de abuso, pruebas de embarazo y fertilidad, pruebas toxicológicas, entre otras. El segmento de pruebas de enfermedades infecciosas lideró el mercado con una participación del 47,3 % en 2024, impulsado por la alta demanda de diagnósticos rápidos de malaria, dengue, tuberculosis, VIH y COVID-19. Los programas de salud pública, el cribado hospitalario y las iniciativas de respuesta a brotes mantienen una sólida demanda. Los kits de prueba asequibles, rápidos y portátiles facilitan su adopción generalizada. Las innovaciones tecnológicas mejoran la sensibilidad, la especificidad y la usabilidad. Los gobiernos están priorizando la implementación de PDR en zonas rurales y desatendidas.

Se prevé una rápida expansión del segmento de pruebas oncológicas durante el período de pronóstico, a medida que las pruebas de diagnóstico rápido (PDR) cobran impulso para la detección temprana del cáncer, la monitorización de la respuesta al tratamiento y la detección de recurrencias. Cada vez se desarrollan más PDR multiplex para la elaboración de perfiles de marcadores tumorales, lo que permite la detección simultánea de múltiples biomarcadores de cáncer. La integración con dispositivos de punto de atención y plataformas de salud digital está mejorando la accesibilidad y la monitorización en tiempo real. Las crecientes campañas de concienciación e iniciativas de salud preventiva fomentan el cribado rutinario y la intervención temprana. Los institutos académicos y de investigación están invirtiendo en soluciones oncológicas basadas en PDR para mejorar la precisión diagnóstica.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, centros de atención domiciliaria, institutos de investigación y académicos, entre otros. El segmento de hospitales y clínicas tuvo la mayor participación en 2024, sirviendo como centros principales para el diagnóstico, el inicio del tratamiento y las campañas de cribado masivo. Los hospitales dependen de PDR profesionales y de venta libre para la atención al paciente y la gestión de brotes. La creciente expansión hospitalaria, la modernización y la adopción de sistemas de salud digitales impulsan la demanda. Las medidas de capacitación y control de calidad mejoran la fiabilidad. Los programas gubernamentales y de ONG suelen suministrar PDR a granel a los hospitales. La disponibilidad de instrumentos avanzados facilita la realización de pruebas exhaustivas.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, lo que refleja la creciente aceptación de las pruebas de autodiagnóstico y las soluciones de atención médica domiciliaria. Los consumidores prefieren cada vez más pruebas prácticas, rápidas y precisas para el embarazo, enfermedades infecciosas y afecciones crónicas. Los mercados en línea y las farmacias minoristas amplían la accesibilidad. Las pruebas rápidas de diagnóstico (PDR) compatibles con teléfonos inteligentes permiten la monitorización remota de resultados. Las PDR de atención domiciliaria reducen las visitas al hospital y facilitan la detección temprana de enfermedades. Las campañas de concienciación y las aprobaciones regulatorias para el uso de medicamentos de venta libre impulsan aún más su adopción.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Asia-Pacífico se segmenta en licitación directa, venta minorista y otros. El segmento de licitación directa representó la mayor cuota de mercado en 2024, impulsado por las compras a gran escala para programas de salud pública, instituciones gubernamentales y hospitales. Las compras a gran escala garantizan la rentabilidad, la calidad estandarizada y un suministro constante. Los gobiernos y las ONG recurren a los acuerdos de licitación directa para las campañas de cribado masivo. Los contratos institucionales también proporcionan fuentes de ingresos recurrentes para los fabricantes de PDR. La eficiencia de la cadena de suministro y la adquisición centralizada impulsan este segmento.

Se prevé que el segmento de ventas minoristas experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión de las cadenas de farmacias, las plataformas de comercio electrónico y la disponibilidad de kits de prueba rápida de venta libre. La creciente preferencia de los consumidores por las pruebas de autodiagnóstico impulsa la demanda minorista. El acceso rápido, la comodidad y los diseños intuitivos promueven su adopción. Los mercados en línea amplían el alcance a las poblaciones rurales y urbanas. Las campañas de marketing, el conocimiento del producto y las aprobaciones regulatorias impulsan aún más el crecimiento. Los avances tecnológicos en los kits de prueba caseros también impulsan la expansión minorista.

Análisis regional del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Asia-Pacífico

• China dominó el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 39,1 % en 2024, respaldada por amplios programas de vigilancia de enfermedades, sólidas capacidades de fabricación nacional e iniciativas de atención médica respaldadas por el gobierno, con una importante adopción en la detección a gran escala de enfermedades infecciosas.
• El liderazgo del país en la adopción de RDT está respaldado por campañas de pruebas a gran escala para enfermedades infecciosas como COVID-19, influenza y tuberculosis, junto con un creciente despliegue de dispositivos de diagnóstico portátiles en entornos de atención médica rurales.
• Las crecientes inversiones en atención médica, un énfasis cada vez mayor en la detección temprana de enfermedades y los avances en tecnologías RDT integradas con IA y compatibles con teléfonos inteligentes están acelerando aún más el crecimiento del mercado, estableciendo a China como el centro principal tanto para la producción como para el consumo de soluciones de diagnóstico rápido en la región de Asia y el Pacífico.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) en China

El mercado chino de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) capturó la mayor participación en los ingresos, con un 39,1 %, en 2024 en Asia-Pacífico, gracias a los amplios programas de detección de enfermedades infecciosas del país, los rápidos avances tecnológicos y la sólida capacidad de fabricación nacional. Las iniciativas de vigilancia de enfermedades a gran escala como la COVID-19, la gripe, la tuberculosis y la hepatitis impulsan una demanda constante. La integración del análisis basado en IA y la interpretación de resultados a través de teléfonos inteligentes en los dispositivos de PDR está mejorando aún más la precisión y la velocidad del diagnóstico. Las inversiones gubernamentales en infraestructura sanitaria y el impulso hacia la accesibilidad a la atención médica en zonas rurales consolidan la posición de China como principal centro de producción y consumo de soluciones de PDR en la región.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en India

Se proyecta que el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de India se expandirá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida durante el período de pronóstico, impulsado por las iniciativas nacionales de control de enfermedades, el aumento del gasto sanitario y la creciente adopción de soluciones de diagnóstico descentralizadas. La alta incidencia de enfermedades infecciosas en el país, como la malaria, el dengue y la tuberculosis, está impulsando la adquisición a gran escala de kits de PDR para uso profesional y comunitario. Este sólido crecimiento también se ve impulsado por la rápida expansión de los kits de autodiagnóstico domiciliario, disponibles a través de canales minoristas y de comercio electrónico. Además, el enfoque del gobierno en fortalecer la capacidad de diagnóstico en el marco del programa Ayushman Bharat está impulsando significativamente la penetración en el mercado.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Japón

El mercado japonés de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) experimenta un crecimiento constante, impulsado por la avanzada infraestructura sanitaria del país, el envejecimiento de la población y la atención a la detección temprana de enfermedades. Se observa una alta adopción de PDR para enfermedades infecciosas, afecciones cardiometabólicas y aplicaciones oncológicas, respaldada por la integración del seguimiento digital de resultados y las plataformas de telesalud. El sólido marco regulatorio japonés garantiza productos de diagnóstico de alta calidad, y los fabricantes nacionales innovan cada vez más con diseños portátiles y fáciles de usar para satisfacer las necesidades tanto de los profesionales clínicos como de los usuarios domésticos. El creciente uso de PDR no invasivas basadas en saliva también contribuye a la expansión del mercado.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Corea del Sur

El mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) de Corea del Sur se encuentra en rápida expansión, impulsado por el sólido apoyo gubernamental al control de enfermedades infecciosas, un sector sanitario tecnológicamente avanzado y una importante capacidad de fabricación nacional. La rápida adopción de las PDR para las pruebas de COVID-19 en el país demostró su capacidad para implementar diagnósticos a gran escala de forma rápida y eficaz. Corea del Sur también está invirtiendo fuertemente en tecnologías de PDR moleculares y asistidas por IA para enfermedades como la gripe, la hepatitis y las infecciones de transmisión sexual. La creciente concienciación sobre la salud, sumada a la integración de dispositivos de PDR en los servicios de telemedicina, está impulsando aún más el crecimiento del mercado, especialmente en los centros urbanos.

Análisis del mercado de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) en Australia

Se prevé que el mercado australiano de pruebas de diagnóstico rápido (PDR) experimente un crecimiento constante durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente concienciación sobre la atención médica preventiva y la demanda de pruebas rápidas tanto en entornos clínicos como domiciliarios. Las campañas de salud impulsadas por el gobierno, dirigidas a infecciones de transmisión sexual, enfermedades respiratorias y enfermedades crónicas, están impulsando su adopción. La creciente aceptación de los kits de prueba autoadministrados, respaldada por sólidas redes de distribución de comercio electrónico, está ampliando el alcance del mercado. Además, la prioridad de Australia en los estándares de calidad y los sólidos vínculos con fabricantes globales de diagnóstico garantizan la disponibilidad de soluciones de PDR tecnológicamente avanzadas y precisas.

Cuota de mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) en Asia-Pacífico

La industria de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) de Asia-Pacífico está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• BIOMÉRIEUX (Francia)
• Corporación QuidelOrtho (EE. UU.)
• SD Biosensor, Inc. (Corea del Sur)
• Access Bio, Inc. (EE. UU.)
• Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd. (India)
• Fujirebio Inc. (Japón)
• BD (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Chembio Diagnostics, Inc. (EE. UU.)
• Oscar Medicare Pvt. Ltd. (India)
• CTK Biotech, Inc. (EE. UU.)
• Ellume Limited (Australia)
• Humasis Co., Ltd. (Corea del Sur)
• Wondfo Biotech Co., Ltd. (China)
• Lumos Diagnostics Holdings Ltd. (Australia)
• InBios International, Inc. (EE. UU.)
• Medsource Ozone Biomedicals Pvt. Ltd. (India)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de pruebas de diagnóstico rápido (RDT) de Asia-Pacífico?

• En agosto de 2025, Anbio (una empresa de biotecnología) amplió su arsenal de puntos de atención con el lanzamiento de una prueba rápida de chikungunya junto con una plataforma de PCR ultrarrápida para apoyar la respuesta al brote en la región de Asia y el Pacífico, abordando la necesidad de un diagnóstico rápido durante los picos virales y permitiendo intervenciones de tratamiento oportunas.
• En julio de 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) precalificó el primer conjunto de tres pruebas de diagnóstico rápido (PDR) in vitro capaces de detectar simultáneamente el VIH, el virus de la hepatitis B (VHB) y la sífilis, tres infecciones importantes que plantean graves riesgos para la salud materna e infantil, lo que marca un hito significativo en el diagnóstico integrado y la mejora del acceso a herramientas de prueba críticas en entornos con recursos limitados.
• En junio de 2025, se desarrolló un nuevo prototipo de prueba de flujo lateral para permitir la detección temprana de una enfermedad fúngica mortal que surgió durante la era de la COVID-19, ofreciendo un método de detección rápido y rentable que podría implementarse ampliamente en los sistemas de atención médica de Asia y el Pacífico, especialmente en regiones que enfrentan altas cargas de infecciones fúngicas.
• En marzo de 2025, la Organización Mundial de la Salud emitió un Aviso Informativo (2025/1) advirtiendo que varias pruebas rápidas de diagnóstico de la malaria exhibieron líneas de prueba positivas débiles en pacientes con malaria confirmada, lo que generó inquietudes sobre la confiabilidad de las pruebas, los riesgos de falsos negativos y el control de calidad, lo que impulsó a las autoridades sanitarias de Asia y el Pacífico a revisar los protocolos de adquisición y uso.
• En febrero de 2025, Johns Hopkins Medicine presentó las iniciativas de su Centro de Diagnóstico Innovador, mostrando el desarrollo de nuevas pruebas rápidas de diagnóstico en el punto de atención para enfermedades infecciosas. Estos avances buscan ampliar el alcance del diagnóstico, reducir los plazos de entrega y mejorar la capacidad de realizar pruebas rápidas a nivel mundial, con especial atención a las aplicaciones en las regiones de Asia y el Pacífico con alta prevalencia de enfermedades infecciosas.

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