Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU.: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU.

• El mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos se valoró en USD 15.250 millones en 2024 y se espera que alcance los USD 31.720 millones en 2032.
• Durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, es probable que el mercado crezca a una CAGR del 9,6 %, impulsado principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas.
• Este crecimiento está impulsado por factores como la creciente demanda de diagnóstico rápido en entornos de urgencias y ambulatorios.

Análisis del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos

• El mercado de pruebas en el punto de atención en Canadá y Estados Unidos está impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, junto con la creciente carga de enfermedades infecciosas que exigen soluciones de diagnóstico rápidas y precisas. La pandemia de COVID-19 aceleró significativamente la adopción de pruebas moleculares y rápidas en el punto de atención, mientras que la demanda continua de paneles para infecciones respiratorias, gastrointestinales, de transmisión sexual y del torrente sanguíneo continúa expandiendo el mercado. La creciente preferencia por la atención médica descentralizada y domiciliaria, respaldada por la amplia disponibilidad de kits de autodiagnóstico y diagnósticos en farmacias minoristas, impulsa aún más el crecimiento.
• Los avances tecnológicos en ensayos moleculares, microfluídica y dispositivos POCT conectados a teléfonos inteligentes están mejorando la precisión y la accesibilidad de las pruebas, mientras que los sistemas de salud adoptan estas soluciones para reducir costos y optimizar los tiempos de respuesta de los pacientes. Además, las políticas gubernamentales favorables, las aprobaciones regulatorias y los marcos de reembolso en Canadá y Estados Unidos están fomentando una mayor adopción de POCT en entornos clínicos, minoristas y de atención domiciliaria.
• Los profesionales sanitarios y los responsables políticos, tanto en Canadá como en Estados Unidos, reconocen cada vez más el valor de la prueba POCT para abordar la creciente carga de enfermedades, especialmente en centros de salud comunitarios, centros de atención de urgencias y regiones remotas donde el acceso a laboratorios centralizados es limitado. Esta creciente demanda impulsa la inversión pública y privada en plataformas de diagnóstico avanzadas que facilitan la toma rápida de decisiones clínicas.
• La pandemia de COVID-19 impulsó la adopción generalizada de soluciones descentralizadas de pruebas, acelerando la implementación de tecnologías POCT en hospitales, farmacias y otros centros de salud de Norteamérica. A medida que los sistemas de salud siguen priorizando la accesibilidad, la detección temprana y la atención centrada en el valor, se prevé que la necesidad de diagnósticos eficientes y cercanos al paciente siga siendo un factor clave de crecimiento en el mercado.
• Se espera que EE. UU. domine el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. con una participación de mercado del 88,56 % debido a la presencia de una infraestructura de atención médica avanzada, una alta adopción de tecnologías de diagnóstico rápido, un fuerte apoyo gubernamental y una gran población de pacientes que impulsa la demanda de soluciones de pruebas eficientes y precisas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. 

Tendencias del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU.

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas incrementa la demanda de diagnósticos rápidos y descentralizados

• La creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas en Canadá y Estados Unidos está creando una necesidad urgente de soluciones de diagnóstico rápidas y descentralizadas que permitan la detección oportuna y el manejo eficaz de las enfermedades.
• Los proveedores de atención médica y los formuladores de políticas tanto en Canadá como en los EE. UU. reconocen cada vez más el valor del POCT para abordar la creciente carga de enfermedades, especialmente en centros de salud comunitarios, entornos de atención de urgencia y regiones remotas donde el acceso a laboratorios centralizados es limitado.
• Por ejemplo, en mayo de 2025, Renyun (Hunan) Busbar Co., Ltd. recibió recientemente a un valioso cliente en su sede, lo que marcó otro hito en el compromiso de la empresa de forjar alianzas sólidas y duraderas. La visita incluyó una visita guiada a las modernas instalaciones de fabricación de Renyun, donde el cliente observó procesos de producción avanzados, rigurosas pruebas de calidad y diseños de productos innovadores.
• En los centros de datos, donde la disponibilidad es fundamental, se están integrando las pruebas de punto de atención en Canadá y EE. UU. para ofrecer un suministro de energía optimizado y reconfigurable, lo que permite a los operadores escalar la infraestructura sin tiempos de inactividad prolongados. Su tecnología plug-and-play ha sido valorada por permitir conexiones rápidas de alimentación a rack y soportar cambios dinámicos de carga, necesidades que se han vuelto comunes tanto en escenarios de hiperescala como de computación en el borde.
• Los programas de desarrollo energético del Banco Mundial destacan aún más la vinculación de la electrificación con el crecimiento industrial sostenible en las economías emergentes. En las zonas industriales inteligentes y los corredores de infraestructura impulsados ​​por el gobierno, las pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos se están considerando como parte de las estrategias de distribución de baja tensión, especialmente donde se requiere velocidad, flexibilidad y seguridad a largo plazo.

Dinámica del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU.

Conductor

Infraestructura de atención médica avanzada y sólida adopción de dispositivos móviles y portátiles en Canadá y Estados Unidos

• Una de las tendencias clave que impulsa el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos son los flujos de trabajo de diagnóstico rápido, el intercambio de datos en tiempo real y la toma de decisiones clínicas optimizada, que en conjunto mejoran los resultados de los pacientes.
• Junto con esta infraestructura, la fuerte adopción por parte de los consumidores de tecnologías sanitarias móviles y portátiles en Canadá y Estados Unidos está impulsando la demanda de dispositivos POCT conectados y fáciles de usar.
• Por ejemplo, en agosto de 2025, Canada Health Infoway lanzó la Beca para Estudiantes Clínicos de Atención Conectada, que ofrece hasta 3000 USD por estudiante para apoyar a los estudiantes clínicos que cursan programas de educación en salud digital en instituciones postsecundarias canadienses acreditadas.
• Esta iniciativa, parte del Centro de Innovación Clínica en Salud Digital (CIDH), busca impulsar la interoperabilidad y la atención conectada, dotando a los estudiantes de conocimientos en áreas como la historia clínica electrónica, la inteligencia artificial aplicada a la atención médica y el análisis de datos sanitarios. La beca se alinea con la Hoja de Ruta de Interoperabilidad Pancanadiense Compartida de Infoway y apoya el desarrollo de capacidades de diagnóstico descentralizadas y soluciones de salud digital.
• Los wearables y las aplicaciones móviles de salud permiten a los pacientes monitorear su salud de forma continua, creando un entorno rico en datos que las soluciones POCT pueden aprovechar para brindar diagnósticos oportunos y personalizados.
• La convergencia de estas tecnologías facilita la monitorización remota de pacientes, el manejo de enfermedades crónicas y la atención preventiva, reduciendo las visitas hospitalarias y aliviando la carga de los sistemas de salud. A medida que la adopción de dispositivos móviles y wearables continúa creciendo, impulsará cada vez más la expansión y aceptación de la POCT como un componente clave de la atención médica moderna.

Oportunidad

El aumento del uso en el análisis de drogas, enfermedades infecciosas y oncología impulsa la diversificación del mercado.

• El panorama de la atención médica en Canadá y Estados Unidos está experimentando una transformación significativa, impulsada por la creciente adopción de las pruebas en el punto de atención (POCT). Este cambio es particularmente evidente en la diversificación de sus aplicaciones, que van más allá del diagnóstico tradicional hacia nuevas áreas de alto crecimiento.
• La expansión de la POCT a campos como el abuso de drogas, las enfermedades infecciosas y el cribado oncológico está creando un nuevo paradigma para la atención oportuna y accesible al paciente. Esta evolución está impulsada por la demanda de resultados más rápidos, lo que puede conducir a decisiones terapéuticas más rápidas y a mejores resultados para los pacientes.
• Por ejemplo, en agosto de 2025, según la Agencia de Medicamentos de Canadá y Estados Unidos, el inicio de la pandemia de COVID-19 impulsó una adopción sustancial de POCT, lo que generó una mayor conciencia de cómo se pueden aplicar estas pruebas en diferentes aspectos de la medicina, con ejemplos que incluyen pruebas de diagnóstico rápido del VIH y pruebas basadas en biomarcadores para lesiones cerebrales traumáticas leves.
• La capacidad de realizar estas pruebas fuera de un laboratorio centralizado, como en clínicas, farmacias e incluso en ubicaciones remotas, es un factor clave de esta tendencia. A medida que la tecnología se vuelve más sofisticada y fácil de usar, la gama de afecciones que se pueden detectar en el punto de atención continúa creciendo, lo que ofrece nuevas oportunidades tanto para los profesionales de la salud como para los pacientes. Esta diversificación no solo aborda los desafíos de larga data en el acceso a la atención médica, sino que también promete optimizar los flujos de trabajo clínicos y reducir la carga sobre la infraestructura de laboratorio tradicional.
• El panorama de las pruebas POCT en EE. UU. está adoptando cada vez más diversas aplicaciones de cribado, desde paneles de drogas de abuso hasta la detección de enfermedades infecciosas y biomarcadores oncológicos, lo que amplía su impacto en todos los ámbitos de la salud. Por ejemplo, las pruebas domiciliarias de enfermedades infecciosas, como los kits de antígenos del SARS-CoV-2, han demostrado un ahorro sustancial de aproximadamente 12,5 millones de dólares en 60 días, lo que pone de relieve la demanda de pruebas descentralizadas. Simultáneamente, los avances en el diagnóstico oncológico, como los análisis de sangre mejorados con aprendizaje automático capaces de detectar el cáncer de ovario en fase temprana con una precisión cercana al 92 %, auguran una expansión similar en el cribado del cáncer mediante pruebas POCT.

Restricción/Desafío

Costos elevados de dispositivos y reactivos POCT avanzados

• La adopción de dispositivos avanzados de pruebas en el punto de atención (POCT) en Canadá y Estados Unidos suele verse obstaculizada por los elevados costos que conllevan. Estas tecnologías suelen contar con componentes sofisticados y requerir reactivos especializados, lo que conlleva mayores gastos de fabricación y adquisición.
• Los gastos recurrentes relacionados con consumibles, mantenimiento y calibración de dispositivos incrementan aún más la carga financiera general. En muchos casos, las organizaciones sanitarias deben evaluar cuidadosamente la relación coste-beneficio antes de invertir en sistemas POCT avanzados, lo que puede provocar un retraso en la adopción o un uso selectivo de estas tecnologías.
• Por ejemplo, en junio de 2025, un estudio publicado en Applied Sciences exploró la integración de las pruebas en el punto de atención (POCT) para el manejo del cáncer y enfermedades crónicas en entornos laborales. El estudio destacó que la variabilidad en el rendimiento y la calidad entre los diferentes dispositivos POCT de diversos fabricantes plantea importantes desafíos para los esfuerzos de estandarización.
• Esta inconsistencia complica el establecimiento de protocolos de prueba uniformes y medidas de garantía de calidad, lo que dificulta su adopción clínica y su integración en las prácticas sanitarias habituales. La falta de dispositivos y procedimientos estandarizados puede generar discrepancias en los resultados de las pruebas, lo que afecta a la atención al paciente y dificulta la implementación generalizada de soluciones POCT.
• Abordar esta limitación de costos será crucial para el crecimiento del mercado. Podría requerir innovaciones para reducir los costos de producción, economías de escala y posible apoyo financiero del gobierno o del sector privado para mejorar la asequibilidad y la accesibilidad en diversos entornos de atención médica.
• Los altos costos asociados con los dispositivos y reactivos POCT avanzados siguen siendo un obstáculo importante para su adopción generalizada en Canadá y Estados Unidos. Superar este desafío financiero mediante estrategias de reducción de costos, mayor eficiencia productiva y mecanismos de financiación de apoyo será esencial para que estas tecnologías sean más accesibles en diversos entornos sanitarios e impulsar el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU.

El mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos está segmentado en seis segmentos según el producto/enfermedad, el método/tecnología, el tipo de panel, la ubicación de la prueba, el usuario final y el canal de distribución.

• Por producto/enfermedad

En función del producto o la enfermedad, el mercado de pruebas en el punto de atención en Canadá y EE. UU. se segmenta en infecciones respiratorias, infecciones gastrointestinales, enfermedades de transmisión sexual (ETS), hepatitis, infecciones del torrente sanguíneo (ITS), infecciones por hongos en la sangre (ITS) y otras. En 2025, se prevé que el segmento de infecciones respiratorias domine el mercado con una cuota de mercado del 48,15 % y el 34,50 % en EE. UU. y Canadá, respectivamente, debido a su alta prevalencia, rápida transmisión y la necesidad clínica de un diagnóstico oportuno. La pandemia de COVID-19 demostró la importancia crucial de las pruebas moleculares descentralizadas y rápidas, lo que aceleró significativamente la inversión en plataformas de diagnóstico en el punto de atención.

Se prevé que el segmento de enfermedades de transmisión sexual (ETS) gane impulso con una CAGR del 10,1 % en los EE. UU. y del 9,4 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por la creciente prevalencia de ETS, la creciente demanda de pruebas rápidas y confidenciales, las innovaciones continuas de productos y la creciente adopción de soluciones de diagnóstico en el punto de atención en el hogar y en la clínica.

• Por método/tecnología

En función del método y la tecnología, el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. se segmenta en NAAT (Pruebas de Amplificación de Ácidos Nucleicos), LAMP (Amplificación Isotermal Mediada por Asa), microfluídica/laboratorio en un chip, entre otros. En 2025, se espera que el segmento NAAT (Pruebas de Amplificación de Ácidos Nucleicos) domine el mercado con una cuota de mercado del 55,27 % y el 55,58 % en EE. UU. y Canadá, respectivamente, debido a que las pruebas rápidas basadas en PCR se han vuelto esenciales para el cribado a gran escala y la toma de decisiones clínicas rápidas. Más allá de la COVID-19, las NAAT se utilizan cada vez más para detectar patógenos respiratorios, infecciones de transmisión sexual (ITS), infecciones gastrointestinales e infecciones del torrente sanguíneo, lo que permite un diagnóstico más rápido en comparación con las pruebas PCR de laboratorio convencionales.

Se prevé que el segmento LAMP (amplificación isotérmica mediada por bucle) gane impulso con una CAGR del 10,2 % en los EE. UU. y del 9,5 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por su alta sensibilidad y capacidades de detección rápida, la creciente adopción en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, las innovaciones continuas de productos y la creciente demanda de soluciones de pruebas moleculares rentables en entornos clínicos y de atención domiciliaria.

• Por tipo de panel

Según el tipo de panel, el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. se segmenta en ensayos simplex, paneles multiplex (pruebas sindrómicas), ensayos dúplex y ensayos tríplex. En 2025, se proyecta que el segmento de ensayos simplex domine el mercado con una participación del 52,50 % y el 52,38 % en EE. UU. y Canadá, respectivamente, gracias a su rentabilidad, facilidad de uso y amplia adopción en aplicaciones de diagnóstico rutinario. Estos ensayos están diseñados para detectar un solo analito o patógeno por prueba, lo que los hace especialmente adecuados para necesidades de alto volumen, como la monitorización de la glucemia, las pruebas de embarazo y fertilidad, el cribado de enfermedades infecciosas (como las pruebas rápidas de antígenos del VIH y la COVID-19) y los marcadores cardíacos.

Se prevé que el segmento de paneles multiplex (pruebas sindrómicas) gane impulso con una CAGR del 10,1 % en los EE. UU. y del 9,3 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por la creciente demanda de soluciones de diagnóstico rápidas e integrales, innovaciones continuas de productos, creciente adopción en entornos clínicos y cercanos al paciente, y la necesidad de una detección precisa de múltiples patógenos en una sola prueba.

• Por ubicación de prueba

Según la ubicación de las pruebas, el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. se segmenta en pruebas en el punto de atención (POCT) en laboratorio y pruebas en el punto de atención (POCT) en el hogar. En 2025, se prevé que el segmento de pruebas en el punto de atención (POCT) en laboratorio domine el mercado con una cuota de mercado del 60,13 % y el 59,87 % en EE. UU. y Canadá, respectivamente, gracias a su mayor precisión, fiabilidad e integración en los flujos de trabajo hospitalarios y clínicos, en comparación con las pruebas en el hogar. Estas pruebas se realizan habitualmente en centros sanitarios como hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros de urgencias, donde profesionales cualificados pueden garantizar la correcta manipulación de las muestras, el control de calidad y la interpretación de los resultados.

Se prevé que el segmento de pruebas de diagnóstico en el hogar (POCT) gane impulso con una CAGR del 9,9 % en EE. UU. y del 9,2 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por la creciente adopción de kits de autoevaluación, las crecientes innovaciones de productos, una mayor disponibilidad a través de canales en línea y minoristas, y la creciente preferencia de los pacientes por soluciones de diagnóstico convenientes y rápidas.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y EE. UU. se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas, laboratorios, centros de cirugía ambulatoria, centros de atención a personas mayores y otros. En 2025, se espera que el segmento de hospitales tenga la mayor participación, con un 42,86 % y un 43,28 % en EE. UU. y Canadá, respectivamente, debido al alto volumen de pacientes, la infraestructura avanzada y la sólida integración de diagnósticos rápidos en los flujos de trabajo clínicos. Las pruebas en el punto de atención (POCT) se adoptan ampliamente en entornos hospitalarios para atención de urgencias, unidades de cuidados intensivos, quirófanos y monitorización de pacientes hospitalizados, donde la obtención de resultados oportunos es fundamental para las decisiones de tratamiento. Los hospitales también utilizan una amplia gama de aplicaciones POCT, como la monitorización de la glucemia, las pruebas de marcadores cardíacos, las pruebas de coagulación y el diagnóstico de enfermedades infecciosas, en particular los paneles sindrómicos para infecciones respiratorias y del torrente sanguíneo.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria gane impulso con una CAGR del 10,1 % en los EE. UU., mientras que se espera que el segmento hospitalario crezca a una CAGR del 9,6 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por la creciente demanda de diagnósticos rápidos, la creciente disponibilidad de dispositivos POCT innovadores, la preferencia de los pacientes por la monitorización en el hogar y la creciente necesidad de una toma de decisiones más rápida en entornos clínicos.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos se segmenta en licitación directa, venta minorista, venta en línea y otros. En 2025, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 44,13 % y el 43,74 % en Estados Unidos y Canadá, respectivamente, debido a que este es el principal método de adquisición para instituciones sanitarias de gran escala, como hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros sanitarios financiados por el gobierno. Mediante licitaciones directas, se establecen acuerdos de compra a granel entre proveedores de servicios sanitarios y fabricantes o distribuidores autorizados, lo que garantiza menores costes unitarios, un suministro estable y una disponibilidad estandarizada de productos.

Se prevé que el segmento de ventas en línea en el mercado POCT gane tracción con una CAGR del 10,3 % en los EE. UU. y del 9,6 % en Canadá durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por la creciente adopción de plataformas de salud digital, la creciente disponibilidad de dispositivos de diagnóstico a través de canales de comercio electrónico, la creciente preferencia de los pacientes por las pruebas en el hogar y la conveniencia de los modelos de entrega directa al consumidor.

Los principales líderes del mercado que operan en el mercado son:

• Corporación Danaher (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• BD (Becton, Dickinson and Company) (EE. UU.)
• Laboratorios Abbott (EE. UU.)
• Cardinal Health (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Medline Industries, LP (EE. UU.)
• Trinity Biotech (Irlanda)
• OraSure Technologies Inc (EE. UU.)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• BIOMÉRIEUX (Francia)
• QIAGEN (Alemania)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• QuidelOrtho Corporation (EE. UU.)
• Trimedic Inc (Canadá)
• Abaxis, Inc. (EE. UU.)
• Corporación Sysmex (Japón)
• NIPRO (Japón)
• Diagnóstico SEKISUI (EE. UU.)
• SANNER (Alemania)
• Diagnóstico PTS (EE. UU.)
• The Stevens Company Limited (Canadá)
• QuantuMDx Group Ltd. (Reino Unido)
• EKF Diagnostics Holdings plc (Reino Unido)
• Diagnóstico creativo (EE. UU.)
• Hipro Biotechnology Co., Ltd. (China)
• Especialidades Hospitalarias Canadienses Limitada (Canadá)
• Radiometer Medical ApS (Dinamarca)
• Meridian Bioscience, Inc. (EE. UU.)
• Henry Schein, Inc. (EE. UU.)
• Nova Biomedical (EE. UU.)
• binx health, inc. (EE. UU.)
• Sanguina (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado de pruebas en el punto de atención de Canadá y Estados Unidos

• En febrero de 2025, Thermo Fisher Scientific adquirió el negocio de Purificación y Filtración de Solventum por 4.100 millones de dólares, reforzando así sus capacidades de bioprocesamiento. Esta adquisición amplía la cartera de tecnologías de filtración y purificación de Thermo Fisher, que utilizan técnicas avanzadas de análisis de superficies para optimizar las interacciones de materiales en aplicaciones tanto biológicas como industriales.
• En julio de 2025, OraSure, a través de su filial DNA Genotek, lanzó el tubo de extracción de sangre HEMAcollect PROTEIN, un nuevo dispositivo para la investigación proteómica. Se trata de un tubo de vacío con un líquido estabilizador patentado, diseñado para preservar y estabilizar las proteínas plasmáticas en sangre completa hasta siete días a temperatura ambiente. Esto elimina la necesidad de procesamiento inmediato o envío en cadena de frío, lo que hace que la extracción y el transporte de muestras sean más eficientes y rentables. Impulsado por la tecnología ProteoPrecision, minimiza la hemólisis y la activación plaquetaria, garantizando que la muestra obtenida refleje con precisión el estado in vivo del organismo, lo que genera datos de investigación de mayor calidad para aplicaciones en oncología, neurología y cardiología.
• En julio de 2025, según la revista Time, el sistema MAI DxO de Microsoft demostró una precisión diagnóstica significativamente mayor que la de los médicos humanos (alrededor del 85 % frente al 20 %) y redujo los costos de las pruebas a los pacientes en un 20 %.
• En agosto de 2025, según Reuters, un equipo con sede en EE. UU. desarrolló una prueba de sangre habilitada con IA que detecta el cáncer de ovario en etapa temprana con más del 90% de precisión, abriendo nuevas vías para el diagnóstico POC en oncología.
• En agosto de 2025, según un informe del Centro Colaborador Nacional para Enfermedades Infecciosas, el POCT puede proporcionar pruebas accesibles para personas que enfrentan barreras a los servicios convencionales, mejorando el acceso en áreas remotas o con recursos limitados.

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