Mercado europeo de secuenciación del exoma completo: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado

Se espera que el mercado europeo de secuenciación de exoma completo gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 16,0% en el período de pronóstico de 2022 a 2029. El aumento en la aceptación de los métodos de secuenciación de próxima generación para la predicción, el tratamiento y el seguimiento de diversas enfermedades crónicas como el cáncer son los principales impulsores que impulsaron la demanda del mercado en el período de pronóstico.

Sin embargo, las cuestiones legales asociadas con la técnica y los efectos secundarios asociados con los tratamientos de secuenciación del exoma completo pueden obstaculizar el crecimiento futuro del mercado de secuenciación del exoma completo. La adopción de alianzas estratégicas como asociaciones y adquisiciones por parte de actores clave del mercado actúa como una oportunidad para el crecimiento del mercado de secuenciación del exoma completo.

Definición del mercado de secuenciación del exoma completo

El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de codificación de proteínas de los genes en un genoma. La secuenciación del exoma completo está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificado para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN, también llamada WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2% del genoma, pero contiene ~85% de las variantes relacionadas con enfermedades conocidas, lo que hace que este método sea una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.

La secuenciación del exoma mediante enriquecimiento del exoma puede detectar de manera eficiente variantes codificantes en una amplia gama de aplicaciones, incluidas la genética de poblaciones, las enfermedades genéticas y los estudios sobre el cáncer. El crecimiento del mercado global de secuenciación del exoma completo se atribuye a la reducción del tiempo y el costo de la secuenciación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías y tratamientos para la cura del cáncer, el mercado de secuenciación del exoma completo en oncología clínica tiene un enorme potencial en los próximos años.

Dinámica del mercado europeo de secuenciación del exoma completo

Conductores

• Aumento de la adopción de la secuenciación de próxima generación (NGS)

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

• Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

Restricción

• Cobertura menos completa de los exones

No se capturan todos los exones de manera exhaustiva. Es posible que el exón de importancia no esté incluido en las anotaciones estándar actuales del genoma humano; y es simplemente difícil cubrir el 100% del exoma con la tecnología WES actual. En consecuencia, las variantes causantes de enfermedades en estos exones “omitidos” pasan desapercibidas.

WES tiene una sensibilidad baja para las variaciones estructurales, por lo que la detección es limitada. No obstante, WES puede detectar algunas variaciones de código, incluidas las indeles y las duplicaciones, pero la limitación técnica implica que es probable que otras pasen inadvertidas.

Oportunidad

• Iniciativas estratégicas del actor clave del mercado

La demanda de secuenciación completa del exoma está aumentando en el mercado debido a la mayor incidencia de enfermedades genéticas y al aumento de la población geriátrica en toda la región. Por ello, los principales actores del mercado han implementado la estrategia de colaboración con otros actores del mercado con el objetivo de mejorar las operaciones comerciales y la rentabilidad.

Desafío

• Cuestiones éticas y legales relacionadas con la secuenciación del exoma completo

Los rápidos avances en las tecnologías genómicas de alto rendimiento y la secuenciación de próxima generación están haciendo que la investigación genómica médica sea más accesible y asequible, incluida la secuenciación de genomas y exomas completos de pacientes y de control para dilucidar los factores genéticos subyacentes a las enfermedades. El progreso de las tecnologías genómicas de alto rendimiento y los métodos de secuenciación de próxima generación (NGS) en los últimos años ha cambiado el alcance de los estudios genómicos humanos. Estos avances han hecho posible realizar de forma rutinaria estudios de secuenciación de exomas completos (WES).

Debido a la naturaleza colaborativa y a gran escala de los estudios, las cuestiones éticas y legales son motivo de creciente preocupación y tienen implicaciones importantes en África. Las poblaciones africanas revisten un interés especial porque, a pesar de tener los niveles más altos de diversidad genética, vivir en una amplia gama de entornos ambientales y culturales, además de sufrir una alta carga de enfermedades que podrían estudiarse mediante enfoques genómicos, se enfrentan a cuestiones legales en materia de salud pública.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de secuenciación del exoma completo

La COVID-19 ha provocado un aumento sustancial de la demanda de suministros médicos tanto por parte de los profesionales sanitarios como del público en general como medida de precaución. Los fabricantes de estos artículos tienen la oportunidad de aprovechar la mayor demanda de suministros médicos garantizando un suministro constante de equipos de protección personal en el mercado. Se prevé que la COVID-19 tenga un gran impacto en todo el mercado de secuenciación del exoma.

Desarrollo reciente

• En mayo de 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, y Qatar Genome Program (QGP), miembro de Qatar Foundation (QF), se asociaron con el objetivo de acelerar la investigación genómica y las aplicaciones clínicas de la genómica predictiva en Qatar como un paso hacia la expansión de los beneficios de la medicina de precisión en las poblaciones árabes de todo el mundo. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su presencia.
• En marzo de 2022, varias empresas y laboratorios de genómica líderes, entre ellos Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo cuyo objetivo es concienciar y utilizar las pruebas genómicas en cardiología. La CGTA busca educar a los proveedores de atención médica y otras partes interesadas sobre el valor de dichas pruebas para garantizar el cumplimiento de las pautas existentes de las sociedades médicas profesionales, informar sobre la gestión médica y las pruebas en cascada, y mejorar los resultados clínicos. Esto ha ayudado a la empresa a cumplir con las pautas.

Segmentación del mercado de secuenciación del exoma completo en Europa

El mercado europeo de secuenciación completa del exoma está segmentado en función de los componentes, productos y servicios, aplicaciones, usuarios finales y canales de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para abordar el mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

Componente

• Secuenciación de segunda generación
• Secuenciación de tercera generación

Sobre la base de los componentes, todo el mercado de secuenciación del exoma en Europa está segmentado en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.

Productos y servicios

• Sistemas
• Kits
• Servicios

Sobre la base del producto y servicio, todo el mercado europeo de secuenciación del exoma está segmentado en sistemas, kits y servicios.

Solicitud

• Diagnóstico
• Descubrimiento y desarrollo de fármacos
• Medicina personalizada
• Agricultura e investigación animal
• Otros

Sobre la base de la aplicación, todo el mercado de secuenciación del exoma de Europa está segmentado en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.

Usuario final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Institutos académicos y de investigación
• Laboratorios clínicos
• Otros

Sobre la base del usuario final, todo el mercado de secuenciación del exoma de Europa está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales y clínicas, laboratorios clínicos y otros.

Canal de distribución

• Comercio directo
• Ventas al por menor
• Otros

Sobre la base del canal de distribución, todo el mercado de secuenciación del exoma de Europa está segmentado en comercio directo, ventas minoristas y otros.

Análisis a nivel de país del mercado de secuenciación del exoma completo

Se analiza todo el mercado de secuenciación del exoma y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por componente, producto y servicio, aplicación, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Suiza, Turquía, Bélgica y el resto de Europa.

Se espera que Alemania crezca debido a la rápida disminución de los costos de secuenciación y a las alianzas estratégicas entre las principales empresas e institutos de investigación.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto individuales en el mercado y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se considera la presencia y disponibilidad de marcas europeas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los canales de venta al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

El mercado de secuenciación del exoma completo también le ofrece un análisis detallado del mercado para el crecimiento de cada país en la industria de la salud. Además, proporciona información detallada sobre los servicios y tratamientos de atención médica, el impacto de los escenarios regulatorios y los parámetros de tendencia con respecto al mercado de secuenciación del exoma completo.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de la secuenciación del exoma completo

El panorama competitivo del mercado de secuenciación del exoma completo proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, los procesos de prueba de productos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y amplitud de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de supervivencia de la tecnología. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa relacionado con el mercado de secuenciación del exoma completo.

Las principales empresas que operan en todo el mercado de secuenciación del exoma son Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (una parte de Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (Una subsidiaria de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., entre otras.

Metodología de la investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, Asia-Pacífico frente a la región y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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