Mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado

Una persona que padece cualquier tipo de enfermedad o trastorno cardiovascular puede ser víctima de agentes dañinos graves que afecten al hígado y los pulmones. La alfa-1-antitripsina es una de esas enfermedades potencialmente mortales. Es un trastorno genético que no se puede curar por completo, pero que se puede controlar hasta cierto punto. El cuerpo de una persona que padece deficiencia de alfa-1-antitripsina se vuelve incapaz de producir suficiente proteína alfa-1-antitripsina, lo que tiene un efecto adverso en el cuerpo de esa persona en particular.    

• El tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina es de apoyo y tiene como objetivo reducir la gravedad de los síntomas. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina crecerá a una CAGR del 10,07 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Dinámica del mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

Conductores

• Base de población de edad avanzada

La población geriátrica es más vulnerable a desarrollar trastornos respiratorios y cardiovasculares. Las enfermedades de enfisema, cirrosis hepática, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC) y otras enfermedades crónicas similares son responsables de dañar las células del cuerpo que son responsables de cultivar suficientes proteínas alfa1-antitripsina. Por lo tanto, este factor aumentaría el alcance de crecimiento para el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.     

• Aumentar la inversión en infraestructura sanitaria

Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado de la alfa1-antitripsina es el aumento del gasto sanitario, que ayuda a mejorar su infraestructura. El crecimiento y la expansión de la industria sanitaria, especialmente en las economías en desarrollo, invitaría al uso y la aplicación de tecnologías médicas, equipos y medicamentos nuevos y avanzados. Esto aumentará directamente la demanda de tratamientos para la deficiencia de alfa1-antitripsina.

• Actividades de investigación y desarrollo

El creciente número de colaboraciones estratégicas entre los actores del mercado público y privado está induciendo un aumento en el número de actividades de investigación y desarrollo a diario. Estas actividades de investigación y desarrollo se están llevando a cabo en el área de nuevos medicamentos y tecnologías médicas que impulsarán la demanda de tratamientos para la deficiencia de alfa1-antitripsina.

Además, el aumento de la cantidad de pruebas genéticas, análisis de sangre y biopsias, las iniciativas cada vez mayores de organizaciones públicas y privadas para difundir la información y la red de distribución bien organizada de los principales fabricantes son los factores que aumentarán la tasa de crecimiento del mercado. Otros factores, como el aumento de la demanda de terapias efectivas y la creciente tasa de adopción de procedimientos de diagnóstico temprano, tendrán un impacto positivo en la tasa de crecimiento del mercado.

Oportunidades

El aumento del nivel de ingresos personales disponibles y la creciente conciencia en las economías en desarrollo sobre la disponibilidad de opciones de tratamiento crearán más oportunidades lucrativas de crecimiento del mercado. El aumento del turismo médico a nivel mundial, el incremento en la prescripción de terapias combinadas y el alto potencial de crecimiento en el mercado sin explotar crearán suficientes oportunidades de crecimiento del mercado.  

Restricciones/Desafíos

Sin embargo, los altos costos asociados con las competencias en investigación y desarrollo surgirán como una de las mayores limitaciones para el mercado. La falta de concienciación y de instalaciones de infraestructura necesarias en las economías subdesarrolladas y atrasadas y las bajas tasas de diagnóstico de la deficiencia de alfa1-antitripsina descarrilarán aún más la tasa de crecimiento del mercado. La lenta tasa de aprobación de medicamentos e inhibidores, la muy poca disponibilidad de capacidad de fraccionamiento de plasma y el aumento de los casos de vencimiento de patentes también desafiarán la tasa de crecimiento del mercado. 

Este informe de mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista , nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Análisis de la epidemiología de los pacientes

Según Kamada Ltd, en Estados Unidos hay actualmente 100.000 personas que padecen deficiencia de alfa1-antitripsina. 

El mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina también le proporciona un análisis detallado del mercado para el análisis de pacientes, el pronóstico y las curas. La prevalencia, la incidencia, la mortalidad y las tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.

Impacto de COVID-19 en el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

La COVID-19 ha reducido la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina. La demanda de los consumidores se ha reducido posteriormente debido al mayor enfoque en la reducción de gastos no esenciales. Además, las interrupciones de la cadena de suministro debido a las restricciones y el confinamiento han obstaculizado la eficacia de los canales de distribución en línea y fuera de línea. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la fase posterior a la pandemia generará oportunidades de crecimiento lucrativas para el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.

Desarrollo reciente

• Se espera que la señal verde de las autoridades reguladoras en Europa impulse el crecimiento de la demanda de Respreeza/Zemaira hasta finales de 2028.
• En septiembre de 2019, Kamada Ltd. extendió su suministro estratégico a Takeda Pharmaceutical Company Limited para producir el inhibidor de proteinasa alfa 1 para humanos llamado 'Glassia' hasta 2021.

Alcance del mercado mundial de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

El mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina está segmentado en función del tipo de tratamiento, la vía de administración y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de tratamiento

• Terapia de aumento
• Broncodilatadores
• Corticosteroides
• Terapia de oxígeno
• Otros

Según el tipo de tratamiento, el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina se segmenta en terapia de refuerzo, broncodilatadores, corticosteroides y oxigenoterapia. La terapia de refuerzo se ha segmentado además en aralast, prolastina, zemaira/respreeza y glassia.

Vía de administración

• Parenteral
• Inhalación
• Oral

Según la vía de administración, el mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina está segmentado en parenteral, inhalatorio y oral.

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Farmacias

El mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina también está segmentado en función del usuario final, que se divide en hospitales, clínicas especializadas y farmacias.

Análisis de tuberías

En abril de 2019, la Asociación de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Zemaira, un inhibidor de la proteinasa alfa 1 para humanos, lo que le permitió a CSL Behring ofrecer estos inhibidores en viales de 4 y 5 gramos. Takeda Pharmaceutical Company Limited, Kamada Pharmaceuticals, AstraZeneca, Pfizer, Inc., LFB Biomedicaments SA, GlaxoSmithKline PLC, Boehringer Ingelheim GmbH y otros participan en el desarrollo de medicamentos potenciales para mejorar el tratamiento de la deficiencia de alfa 1-antitripsina.

Análisis y perspectivas regionales del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

Se analiza el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de tratamiento, vía de administración y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado de tratamiento de deficiencia de alfa1-antitripsina son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de actores clave importantes, una infraestructura de atención médica bien desarrollada en esta región y un aumento de casos de trastornos respiratorios. Por otro lado, se proyecta que Europa exhibirá la tasa de crecimiento más alta durante el período de pronóstico debido al aumento del grupo de pacientes y al creciente apoyo gubernamental.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, epidemiología de enfermedades y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado del tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina

El panorama competitivo del mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina son Grifols, SA, Kamada Pharmaceuticals., CSL, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., CHIESI Farmaceutici SpA, AstraZeneca, Henry Schein, Inc., Healthy Life Pharma Private Limited., Hovione, Switzer Life science Pvt. Ltd., Cyndea Pharma, Anuh Pharma Ltd., Cipla Inc., Pfizer Inc., Anantco Enterprises Pvt. Ltd., Novo Nordisk A/S, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Hikma Pharmaceuticals PLC, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y WOCKHARDT, entre otros.

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