Global Atezolizumab Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

¿Cuál es el tamaño y tasa de crecimiento del mercado de Atezolizumab

• Según el análisis de Data Bridge Market Research, el mercado de atezolizumab fue valoradoUSD 8.42 billion in 2025y se prevé que alcanceUSD 11.97 billion by 2033, creciendo en unCAGR of 4.50% from 2026 to 2033.
• El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por la creciente huella de fabricación, la mejora de la distribución, la evolución de las dinámicas de pago y reembolso, y la ampliación del acceso a atezolizumab. Además, el creciente uso de atezolizumab a través de indicaciones de oncología, en particular el cáncer de pulmón, el carcinoma hepatocelular y el carcinoma urotelial, está apoyando la expansión del mercado.
• La creciente carga mundial del cáncer, junto con el aumento de la prevalencia del cáncer, el cambio hacia la medicina personalizada, la expansión de las indicaciones de oncología y el continuo desarrollo de terapias de control inmunitario, está apoyando una adopción más amplia de atezolizumab. Atezolizumab es un inhibidor de PD-L1, y la investigación del mercado identifica la creciente adopción de inmunoterapia y avances clínicos como factores importantes que apoyan el mercado inhibidor de puntos de control inmunitario más amplio.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): USD 8.42 millones
• Valor de mercado esperado (2033): USD 11.97 millones
• CAGR prefabricado (2026–2033): 4.50%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

¿Cuáles son los principales Takeaways del mercado de Atezolizumab

• América del Norte dominaba el mercado de atezolizumab con la mayor cuota de ingresos del 48,7% en 2025, apoyada por vías de reembolso establecidas, infraestructura de oncología madura y conciencia alta del paciente.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de crecimiento más rápido de un CAGR de 17,1% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de los ingresos desechables, la modernización de la infraestructura sanitaria, la ampliación del acceso a la atención médica, el aumento de la incidencia del cáncer y los esfuerzos de expansión dirigidos por los principales actores de la región.
• El segmento de inhibidores PD-L1 llevó al mercado con una cuota del 50% en 2025, impulsado por el uso clínico establecido de atezolizumab como inhibidor de PD-L1 y su amplia aplicación a través de múltiples indicaciones de cáncer.
• Los inmunomomoduladores son el tipo de droga de mayor crecimiento, proyectado para registrar una CAGR de 16,8%, reflejando el aumento en la adopción de enfoques de tratamiento inmunomodulado, ampliando la investigación inmuno-oncológica y el creciente interés en terapias combinadas.
• El segmento de cáncer de pulmón dominó la categoría de tipo de indicación clínica con una cuota de ingresos del 50,56% en 2025, liderada por la aplicación establecida de Atezolizumab en el tratamiento del cáncer de pulmón.
• Las farmacias hospitalarias representaron el 60,0% de la cuota de mercado en 2025, preferida por la administración intravenosa de atezolizumab y la infraestructura especializada necesaria para el tratamiento de oncología.
• El segmento de cáncer de vejiga es la categoría de indicación clínica de más rápido crecimiento, con un CAGR de 15,1%, impulsado por el aumento del uso de inhibidores de puntos de control inmunitarios en el carcinoma urotelial y la continua demanda de opciones de tratamiento avanzadas.

Report Scope and Atezolizumab Market Segmentation

¿Cuál es la tendencia clave en el mercado de Atezolizumab

• Las terapias combinadas están cobrando mayor prominencia en el tratamiento de atezolizumab, y la inmunoterapia se combina con quimioterapia, fármacos específicos u otros agentes inmuno-oncología para proporcionar mecanismos complementarios de acción y mejorar la respuesta tumoral y la supervivencia del paciente.
• Por ejemplo, en junio de 2025, el ensayo Fase III IMforte publicado en The Lancet evaluó la lurbinectedin más atezolizumab como terapia de mantenimiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas de estadio extenso; la combinación mejoró significativamente la supervivencia libre de progreso y en general en comparación con el atezolizumab solo.
• El desarrollo de regímenes combinados está expandiendo la posible aplicación de atezolizumab a través de múltiples tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón, carcinoma hepatocelular, carcinoma urotelial, melanoma y otros tumores sólidos.
• Las empresas farmacéuticas están evaluando cada vez más atezolizumab con nuevas moléculas de inmunooncología, creando oportunidades para mecanismos complementarios de acción y respuestas antitumor potencialmente más duraderas en diferentes poblaciones de pacientes.
• Por ejemplo, en julio de 2024, un estudio de Fase II publicado en Journal for ImmunoTherapy of Cancer evaluó el nuevo inhibidor IL-8 AMY109 en combinación con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados; la combinación fue bien tolerada, con respuestas parciales duraderas observadas en dos pacientes, apoyando la investigación continua en enfoques combinados novedosos diseñados para mejorar la inhibición PD-L1.
• A medida que las empresas farmacéuticas continúan ampliando estrategias de combinación e investigando atezolizumab a través de tipos de tumores adicionales, se espera que la inmunoterapia combinada siga siendo una tendencia fundamental que configura el desarrollo y el potencial comercial del mercado de atezolizumab.

¿Cuáles son los controladores clave del mercado de Atezolizumab

• La creciente prevalencia mundial del cáncer aumenta significativamente la demanda de nuevas inmunoterapias como el atezolizumab, ya que el número creciente de pacientes con cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de vejiga y cáncer de cabeza y cuello amplía la población de pacientes con cáncer de pulmón.
• Por ejemplo, en octubre de 2023, el Journal of Clinical Oncology informó de los resultados globales de la fase III IMpower010 para el atezolizumab adyuvante después de la quimioterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio resecado II-IIIA, con el beneficio de supervivencia general más fuerte observado en pacientes cuyos tumores tenían expresión PD-L1 de ≥50%, apoyando el uso de la terapia de biomarker-guitemortazo
• Aumentar la farmaceutica de la inmunoterapia para el cáncer está acelerando el desarrollo clínico de atezolizumab y regímenes combinados, con empresas que investigan inhibidores de puntos de control inmunitarios junto con quimioterapia, terapias dirigidas y otros agentes de inmunooncología.
• Por ejemplo, en diciembre de 2023, el ensayo de Fase III BEATcc publicado en The Lancet Oncology demostró que la adición de atezolizumab a bevacizumab más quimioterapia basada en platino en cáncer cervical metastásico, persistente o recurrente mejoró la supervivencia mediana libre de progresión a 13,7 meses frente a 10,4 meses y mediana supervivencia general a 32,1 meses frente a 22,8 meses, apoyando la expansión de la indicación de a la inducción de la inducción de la inducción de la inmunolizumabumab
• Con el aumento de la incidencia del cáncer, la innovación farmacéutica y la investigación clínica que apoyan aplicaciones más amplias de inmunoterapia, se espera que atezolizumab se beneficie de la ampliación de las oportunidades de tratamiento en múltiples indicaciones oncología y poblaciones de pacientes.

¿Qué factores están reforzando el crecimiento del mercado de Atezolizumab

• El alto costo del tratamiento de atezolizumab crea importantes problemas de asequibilidad para los pacientes y los beneficiarios, en particular en las economías emergentes, donde la cobertura de seguros y los mecanismos de reembolso de las inmunoterapias de cáncer de alto costo siguen siendo comparativamente limitados.
• Por ejemplo, en septiembre de 2023, un estudio publicado en Frontiers in Pharmacology encontró que el atezolizumab no era rentable para pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas que eran ineligibles para el tratamiento con platino en el Reino Unido; el ICER reportado era USD 128,147 por QALY, substancialmente por encima de los USD 67,536 / QALY umbral de disposición a pago.
• Estas barreras de asequibilidad pueden restringir el acceso a atezolizumab a pesar de sus aplicaciones clínicas establecidas, en particular entre los pacientes y los sistemas sanitarios que enfrentan un gasto sustancial fuera de bolsillo o presupuestos de tratamiento de oncología restringidos.
• Los efectos adversos relacionados con la inmune también siguen siendo un reto importante porque el atezolizumab puede causar complicaciones inmunitarias, como colitis, hepatitis, endocrinopatías, neumonitis y nefritis, que pueden requerir monitoreo y manejo clínicos adicionales.
• Por ejemplo, en noviembre de 2024, un análisis de EE.UU. publicado en BMJ Open concluyó que la monoterapia de atezolizumab no era rentable en comparación con la quimioterapia de un solo agente para pacientes de NSCLC ineligible para regímenes que contienen platino en un umbral de disposición a pago de USD 150.000/QALY, indicando que se necesitaba una reducción de precios de más del 30% para mejorar la rentabilidad.
• La combinación de altos costos de tratamiento, efectos adversos relacionados con la inmune y respuestas variables al bloqueo PD-L1 sigue desafiando la adopción más amplia de atezolizumab, en particular cuando la accesibilidad, la selección de pacientes y la vigilancia del tratamiento siguen siendo consideraciones críticas.

¿Cómo se aumenta el mercado de Atezolizumab

El mercado de atezolizumab se segmenta sobre la base de clase de drogas, indicación clínica, canal de distribución, usuario final.

• Por clase de drogas

Sobre la base de la clase de drogas, el mercado de atezolizumab se segmenta en inhibidores PD-L1, inhibidores PD-1, inhibidores CTLA-4, inmunomoduladores y otras clases de drogas. El segmento de inhibidores PD-L1 dominaba el mercado con una participación del 50% en 2025, apoyado por el papel clínico establecido de Atezolizumab como anticuerpo monoclonal antiPD-L1. Los inhibidores de PD-L1 han demostrado eficacia en una serie de indicaciones de cáncer y se incorporan cada vez más en estrategias de tratamiento basadas en inmunoterapia. La creciente prevalencia del cáncer aumenta la demanda de terapias de control inmunitarias. Las compañías farmacéuticas también están invirtiendo en investigación clínica evaluando inhibidores PD-L1 en combinación con quimioterapia y otras terapias anticáncer. Aumentar el gasto sanitario y mejorar el acceso a tratamientos avanzados de cáncer están apoyando aún más la adopción.

Se espera que el segmento de los inmunomoduladores experimente un crecimiento significativo en un CAGR de 16,8% durante el período previsto, apoyado por el aumento de la investigación en terapias que modifican la actividad del sistema inmune y complementan el tratamiento de los puntos de control inmunitarios. El segmento es apoyado por el creciente interés en los enfoques de tratamiento del cáncer mediado por inmunes. Aumentar la investigación de la inmunoterapia combinada está creando oportunidades para mecanismos complementarios de modulación inmunitaria. Pharmaceutical RículoD también está ampliando el desarrollo de terapias diseñadas para mejorar las respuestas inmunitarias contra los tumores. El creciente interés en la oncología de precisión es fomentar la investigación en tratamientos adaptados a la biología tumoral y el estado inmune.

• Por indicación clínica

Sobre la base de la indicación clínica, el mercado de atezolizumab se segmenta en cáncer de pulmón, cáncer de vejiga, melanoma, linfoma de Hodgkin, cáncer de cabeza y cuello y otras indicaciones. El segmento de cáncer de pulmón dominaba el mercado con una participación del 50,56% en 2025, apoyada por el uso establecido de Atezolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de pulmón de células pequeñas. El segmento se beneficia de la considerable carga mundial del cáncer de pulmón y de la creciente adopción de tratamiento basado en la inmunoterapia. El atezolizumab se utiliza en múltiples estrategias de tratamiento del cáncer de pulmón, incluyendo enfoques combinados con quimioterapia. Ampliar la evidencia clínica refuerza su papel en pacientes elegibles con enfermedad avanzada. El aumento de la adopción de inhibidores de los puestos de control inmunitario está fortaleciendo aún más la demanda de los segmentos.

Se prevé que el segmento de cáncer de vejiga registrará el crecimiento más rápido en una CAGR de 15,1% durante el período de pronóstico, con el apoyo de un mayor uso de Atezolizumab en el carcinoma urotelial y aplicaciones clínicas en expansión de los inhibidores del control inmunitario. El segmento se beneficia de la creciente adopción de inmunoterapia en el cáncer de vejiga avanzado. La investigación clínica continua y el desarrollo de estrategias de tratamiento combinado están creando oportunidades adicionales para Atezolizumab. La creciente incidencia de cáncer y la demanda de inmunoterapias específicas están apoyando la expansión de la población paciente. El aumento de la conciencia y el acceso a tratamientos avanzados de oncología están apoyando aún más el crecimiento del mercado. Se espera que el creciente papel de la inhibición de los puestos de control en el carcinoma urotelial haga del cáncer de vejiga una de las indicaciones de crecimiento más rápido.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de atezolizumab se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominaba el mercado con una participación del 60,0% en 2025, impulsada por la administración intravenosa de Atezolizumab y el requisito de infraestructura de oncología especializada. Las farmacias hospitalarias proporcionan adquisiciones centralizadas, almacenamiento, preparación, dispensación y coordinación con las instalaciones de infusión. Estas farmacias están integradas con departamentos de oncología y proporcionan tratamiento controlado de medicamentos biológicos de alto valor. Su proximidad a los oncólogos y centros de infusión apoya la administración y el monitoreo adecuados. Los sistemas establecidos de adquisición y reembolso de hospitales refuerzan aún más este canal.

Se proyecta que el segmento de farmacias en línea será el canal de distribución más rápido del 6,2% de CAGR al 2033, apoyado por el aumento de la digitalización de los servicios de atención médica y la creciente adopción de plataformas farmacéuticas en línea. La infraestructura sanitaria digital está mejorando el acceso a los servicios de prescripción y farmacia especializada. Los canales en línea ofrecen mayor comodidad para los pacientes y cuidadores y pueden apoyar el acceso a medicamentos y los servicios de gestión de recetas. Aumentar la integración de plataformas digitales con servicios de farmacia especializada está creando oportunidades adicionales. Sin embargo, la administración intravenosa de Atezolizumab limita la dispensación en línea directa en comparación con los medicamentos orales convencionales. Sin embargo, se espera que el desarrollo continuo de los ecosistemas de salud digital apoye la expansión de este canal.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado de atezolizumab se segmenta en hospitales, hogares, clínicas especializadas y otros usuarios finales. El segmento de hospitales dominó el mercado con una participación del 70,5% en 2025, respaldada por la infraestructura necesaria para la infusión intravenosa, monitoreo de oncología, pruebas de laboratorio y gestión de efectos adversos relacionados con el tratamiento. Los hospitales ofrecen servicios integrados de atención al cáncer que incluyen oncólogos, farmacéuticos, enfermeras y otros especialistas. Los centros de infusión dedicados permiten la administración controlada y la observación de pacientes. Los sistemas de adquisiciones establecidos y las estructuras de reembolso siguen apoyando el tratamiento hospitalario. La disponibilidad de instalaciones avanzadas de diagnóstico y tratamiento refuerza la posición de los hospitales dentro del mercado.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas sea el segmento de usuarios finales de mayor crecimiento del 5,2% de CAGR al 2033, apoyado por la creciente demanda de servicios especializados de oncología e inmunoterapia. Las clínicas especializadas proporcionan conocimientos especializados sobre el cáncer y entornos específicos para la administración del tratamiento y el monitoreo de pacientes. La expansión de los servicios de oncología comunitaria está mejorando el acceso a la inmunoterapia fuera de los principales hospitales. Estas instalaciones pueden proporcionar un tratamiento ambulatorio flexible y una gestión especializada de la inmunoterapia recurrente. La creciente demanda de atención al cáncer accesible y centrado en el paciente está apoyando la expansión de la especialidad-clínica. Aumentar el desarrollo de centros dedicados de inmunoterapia está fortaleciendo aún más el segmento. A medida que las redes especializadas de oncología siguen creciendo, se espera que las clínicas especializadas registren el crecimiento más rápido entre los usuarios finales.

¿Qué región posee la mayor parte del mercado de Atezolizumab

• América del Norte dominaba el mercado de atezolizumab con la mayor cuota de ingresos del 48,7% en 2025, apoyada por vías de reembolso establecidas, infraestructura de oncología madura y conciencia alta del paciente.
• La región también se beneficia del alto gasto sanitario, la cobertura de reembolso favorable, la extensa actividad de ensayo clínico y el creciente uso de Atezolizumab en combinación con quimioterapia y agentes específicos, especialmente para pacientes con tumores PD-L1 positivos. Se espera que la inversión continua en centros especializados de cáncer y el acceso creciente a la inmunoterapia fortalezca el liderazgo de América del Norte en el mercado mundial.

US Atezolizumab Market Insight

El mercado de Atezolizumab de los Estados Unidos está presenciando un fuerte crecimiento debido al amplio uso clínico a través del cáncer de pulmón, el carcinoma hepatocelular, el melanoma y otras indicaciones oncológicas. La infraestructura avanzada del país para el cuidado del cáncer, el alto gasto sanitario y el ecosistema de inmunoterapia establecido están apoyando la demanda de Tecentriq. Además, la actividad reglamentaria continua, el uso más amplio del tratamiento guiado por biomarcadores, y la adopción creciente de formatos de administración alternativos están fortaleciendo el desarrollo del mercado en centros de oncología y hospitales. En septiembre de 2024, la FDA de EE.UU. aprobó Tecentriq Hybreza para la administración subcutánea en todas las indicaciones adultas de atezolizumab intravenosa.

Asia-Pacífico Atezolizumab Market Insight

Se espera que el mercado de Atezolizumab de Asia y el Pacífico experimente un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer, la ampliación de la infraestructura sanitaria y el aumento del acceso a la inmunoterapia avanzada en China, Japón y otros mercados regionales. La creciente inversión farmacéutica y la aceptación reglamentaria más amplia de los inhibidores de los puestos de control inmunitario están apoyando la adopción regional. Además, el aumento de la demanda de tratamientos innovadores de cáncer y actividad de investigación clínica están fortaleciendo las oportunidades de mercado en toda la región. Japón registró 1.005.157 nuevos casos de cáncer en 2022, con clasificación de cáncer de pulmón entre los principales cánceres, apoyando la demanda de terapias oncología incluyendo atezolizumab.

Japón Atezolizumab Market Insight

El mercado de Atezolizumab de Japón es testigo de un crecimiento constante debido a la infraestructura de oncología establecida, el aumento de la demanda de inmunoterapia y la continua expansión de las aplicaciones de Tecentriq. El país tiene un entorno farmacéutico y regulatorio maduro que apoya el desarrollo y la adopción de terapias avanzadas de cáncer. Las instituciones de investigación farmacéutica y japonesa de Chugai también contribuyen al desarrollo clínico y a nuevas oportunidades de indicación. Aumentar la prevalencia del cáncer está apoyando aún más la demanda de tratamiento. Los registros de PMDA muestran que Tecentriq recibió su aprobación inicial japonesa en enero de 2018, seguido de múltiples aprobaciones de cambio parcial, incluyendo otra aprobación en septiembre de 2025.

China Atezolizumab Market Insight

El mercado de China Atezolizumab está creciendo rápidamente, impulsado por la considerable carga del cáncer del país, la ampliación de la capacidad de tratamiento de oncología y la creciente disponibilidad de terapias de control inmunitarias. La creciente inversión en medicamentos innovadores y el apoyo reglamentario para tratamientos avanzados de cáncer están fortaleciendo la adopción en los principales hospitales. La gran población de pacientes y la creciente demanda de enfoques específicos e inmunoterapia ofrecen oportunidades significativas para la expansión del mercado. La Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó Tecentriq en combinación con Avastin para el carcinoma hepatocelular irresecable en octubre de 2020, creando una opción adicional de tratamiento de inmunoterapia en un país que contiene casi la mitad de los casos mundiales de HCC.

U.K. Atezolizumab Market Insight

El mercado de Atezolizumab está experimentando un crecimiento constante, apoyado por los servicios establecidos de tratamiento del cáncer, los arreglos de acceso del Servicio Nacional de Salud y la evaluación continua de atezolizumab en diferentes indicaciones oncológicas. Aumentar el énfasis en el tratamiento seleccionado por biomarcadores es apoyar la adopción en pacientes elegibles con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Además, la actividad de evaluación de la tecnología de la salud sigue dando forma al acceso y al reembolso en el país. En junio de 2025, el NICE recomendó atezolizumab como opción para el tratamiento adyuvante del NSCLC resecado cuando los pacientes tienen alto riesgo de recurrencia y tumores con expresión PD-L1 de al menos 50%.

Alemania Atezolizumab Market Insight

El mercado de Alemania Atezolizumab se está expandiendo constantemente debido a su fuerte infraestructura sanitaria, la red de tratamiento de oncología establecida y el marco formal de evaluación de la tecnología de la salud. El aumento del uso de inmunoterapia dirigida por biomarcadores y la evaluación continua de Tecentriq a través de indicaciones de cáncer de pulmón están apoyando el desarrollo del mercado. La extensa infraestructura de atención especializada de Alemania también facilita la administración y vigilancia de las terapias de control inmunitarias. IIn March 2025, the German Federal Joint Committee completed a benefit-assessment decision for Atezolizumab as first-line monotherapy for advanced non-small-cell lung cancer patients unsuitable for platinum-based therapy, reinforcing its position within Germany’s oncology treatment pathway.

¿Cuáles son las mejores empresas del mercado de Atezolizumab

La industria atezolizumab está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd(Suiza)
• Merck ' Co., Inc(U.S.)
• Bristol-Myers Squibb Company(U.S.)
• AstraZeneca(U.K.)
• Pfizer Inc.(U.S.)
• GSK plc (U.K.)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Sanofi (Francia)
• Novartis AG (Suiza)
• Amgen Inc. (U.S.)
• BeOne Medicines I GmbH (Suiza)
• Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. (China)
• Akeso Biopharma Co., Ltd. (China)
• CSTONE PHARMACEUTICALS (China)
• Merck KGaA (Alemania)
• BioNTech SE (Alemania)
• CELLTRION INC. (South Korea)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)

¿Cuáles son los últimos desarrollos en el mercado de Atezolizumab

• En mayo de 2026, Roche Pharma India anunció el lanzamiento de Tecentriq SC (atezolizumab) en India, introduciendo la primera inmunoterapia subcutánea del país para el cáncer de pulmón. La formulación se puede administrar en aproximadamente siete minutos en comparación con las infusiones intravenosas convencionales que pueden tomar horas, lo que podría reducir el tiempo de tratamiento alrededor del 80%. El lanzamiento proporciona a los pacientes elegibles una opción de administración más conveniente y puede ayudar a optimizar los recursos sanitarios permitiendo que más pacientes sean tratados dentro de la misma capacidad clínica.
• En octubre de 2025, Roche anunció que la FDA de EE.UU. aprobó Tecentriq (atezolizumab) y Tecentriq Hybreza en combinación con lurbinectedin para el tratamiento de mantenimiento de primera línea de adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (ES-SCLC), cuya enfermedad no había progresado después de la terapia de inducción con Tecentriq o Tecentriq Hybreza, carboplatina y eposide. La aprobación fue apoyada por el estudio IMforte Fase III, en el que la combinación redujo el riesgo de progresión o muerte de enfermedades en un 46% y el riesgo de muerte en un 27% en comparación con el mantenimiento de Tecentriq solo.
• En septiembre de 2024, Roche anunció que la FDA estadounidense aprobó Tecentriq Hybreza, una formulación subcutánea de atezolizumab y hyaluronidase-tqjs, proporcionando una nueva opción de administración para pacientes adultos elegibles en todas las indicaciones intravenosas aprobadas de Tecentriq. La formulación subcutánea se puede administrar en aproximadamente siete minutos en comparación con 30–60 minutos para la infusión intravenosa. La aprobación se basó en evidencia clínica que demostraba farmacocinética comparable, seguridad y eficacia a Tecentriq intravenoso.
• En enero de 2024, Roche anunció el lanzamiento europeo de Tecentriq SC después de que la Comisión Europea otorgara autorización de marketing para la formulación subcutánea de atezolizumab. Tecentriq SC se convirtió en la primera inmunoterapia de cáncer PD-(L)1 de la Unión Europea disponible como inyección subcutánea para varios tipos de cáncer, incluyendo ciertos cánceres de pulmón, hígado, vejiga y mama. La formulación reduce el tiempo de tratamiento en aproximadamente un 80% en comparación con la infusión intravenosa estándar.
• En junio de 2022, la Comisión Europea aprobó Tecentriq como un tratamiento adyuvante para ciertos adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano (NSCLC) después de la resección completa y quimioterapia basada en platino. La aprobación se aplicó a pacientes con recurrencia de alto riesgo cuyos tumores expresaron PD-L1 en un 50% o más y que no tenían NSCLC conmutante EGFR o positivo ALK. En el estudio Fase III IMpower010, Tecentriq adyuvante redujo el riesgo de recurrencia o muerte de enfermedades en un 57% en pacientes con PD-L1-alta etapa resecada II–III NSCLC en comparación con la mejor atención de apoyo.

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