Global Biomarker-Driven Targeted Drug Market Size, Share and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Biomarker-Driven Targeted Drug Market Size

• Se valoró el tamaño del mercado mundial de drogas dirigida por biomarcadoresUSD 12.63 billion in 2025y se espera que alcanceUSD 33.10 billion by 2033, aCAGR of 12.80%durante el período previsto
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente integración de enfoques de medicina de precisión, avances rápidos enDiagnóstico molecular, y el uso creciente de diagnósticos compañeros en oncología y otras enfermedades crónicas, que conducen a intervenciones terapéuticas más personalizadas y eficaces
• Además, el aumento de la demandaterapias dirigidascon mayor eficacia y efectos adversos reducidos, junto con la innovación continua en la elaboración de perfiles genómicos y la identificación de biomarcadores, está posicionando los fármacos impulsados por biomarcadores como la estrategia de tratamiento preferida en múltiples indicaciones de enfermedad. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de tratamientos enfocados en precisión, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria

Biomarker-Driven Targeted Drug Market Analysis

• Medicamentos dirigidos por biomarcadores, diseñados para actuar selectivamente en vías moleculares específicas identificadas a través de vías genéticas, proteómicas u otrasprueba de biomarcadores, son componentes cada vez más críticos de la medicina moderna de precisión en oncología y otras áreas de enfermedades crónicas debido a su eficacia terapéutica mejorada, reducción de la toxicidad sistémica y capacidad para ofrecer resultados de tratamiento personalizado
• La creciente demanda de terapias orientadas a biomarcadores se alimenta principalmente por la creciente adopción de diagnósticos compañeros, la ampliación de las aplicaciones de profilización genómica, el aumento de la prevalencia del cáncer y los trastornos crónicos complejos, y un fuerte cambio en la industria hacia modelos de salud personalizados y basados en el valor
• América del Norte dominó el mercado de medicamentos dirigidos por biomarcadores con la mayor cuota de ingresos del 38,5% en 2025, caracterizada por infraestructuras sanitarias avanzadas, inversiones significativas de R plagaD, marcos de reembolso favorables, y una fuerte presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, con el crecimiento sustancial de las aprobaciones de drogas oncología de precisión y ensayos clínicos basados en biomarcadores impulsados por la innovación continua en diagnósticos moleculares
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de medicamentos dirigidos por biomarcadores durante el período previsto debido a la ampliación del acceso a la atención de la salud, el aumento de las inversiones en iniciativas de medicina de precisión y el aumento de la concienciación sobre las estrategias de detección temprana de enfermedades y tratamiento específico
• El segmento de oncología dominó el mercado de medicamentos dirigidos por biomarcadores con una proporción del 52,3% en 2025, impulsado por la alta prevalencia del cáncer a nivel mundial, la expansión del oleoducto de biológicos específicos e inhibidores de moléculas pequeñas, y la creciente integración de las pruebas de biomarcadores en las vías rutinarias de cuidado del cáncer

Report Scope and Biomarker-Driven Targeted Drug Market Segmentation   

Tendencias del mercado de las drogas dirigidas por biomarcadores

Avance de la Oncología de Precisión A través de Diagnósticos de Companión y Profiling Genómico

• Una tendencia significativa y aceleradora en el mercado mundial de medicamentos dirigidos por biomarcadores es la profundización de la integración de secuenciación genómica avanzada, análisis de datos del mundo real y diagnósticos acompañantes en la toma de decisiones clínicas rutinarias en toda la oncología y otras enfermedades crónicas. Esta convergencia de tecnologías mejora significativamente la precisión del tratamiento y la estratificación de pacientes
  • Por ejemplo, varias terapias de oncología dirigidas ahora requieren pruebas de diagnóstico de acompañamiento aprobadas por la FDA para identificar mutaciones genéticas específicas antes de iniciar el tratamiento. Del mismo modo, los paneles de secuenciación de próxima generación se utilizan cada vez más en los hospitales para orientar la selección de terapia basada en biomarcadores accionables
• La integración del perfil molecular permite identificar mutaciones específicas como EGFR, HER2, y BRAF, permitiendo a los clínicos igualar a los pacientes con terapias altamente focalizadas, minimizando la exposición innecesaria a tratamientos ineficaces. Además, los enfoques impulsados por biomarcadores mejoran la eficiencia del ensayo clínico inscribiendo poblaciones de pacientes bien definidas con mayores probabilidades de respuesta
• La alineación perfecta del desarrollo específico de drogas con la innovación diagnóstica facilita un ecosistema de medicina de precisión más coordinado. A través de plataformas integradas, los proveedores de atención médica pueden combinar información genómica, selección terapéutica y seguimiento de la respuesta en una vía de atención unificada, creando una experiencia de tratamiento más personalizada
• Esta tendencia hacia estrategias terapéuticas cada vez más individualizadas y guiadas por biomarcadores es fundamentalmente remodelando los modelos de desarrollo de drogas y las vías reglamentarias. En consecuencia, las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas están invirtiendo fuertemente en estrategias de desarrollo conjunto que armonizan terapias orientadas con pruebas validadas de biomarcadores
• La demanda de terapias apoyada por fuertes evidencias biomarcadoras está creciendo rápidamente en mercados desarrollados y emergentes, ya que los sistemas de salud priorizan cada vez más la eficacia clínica, mejores resultados de supervivencia y costoso cuidado personalizado

Dinámica del mercado de drogas dirigida por Biomarker

Conductor

Aumento de la prevalencia del cáncer y el cambio hacia la medicina personalizada

• La creciente carga global del cáncer y las complejas enfermedades crónicas, junto con la aceleración de la transición hacia modelos de salud personalizados, es un factor importante para la mayor demanda de medicamentos dirigidos por biomarcadores
  • Por ejemplo, los organismos reguladores han ampliado las aprobaciones para terapias específicas vinculadas a alteraciones moleculares específicas, alentando a las empresas farmacéuticas a priorizar estrategias de desarrollo de drogas basadas en biomarcadores. Se prevé que esas iniciativas de los principales interesados impulsarán el crecimiento del mercado durante el período previsto
• A medida que los clínicos buscan alternativas más eficaces y menos tóxicas a la quimioterapia convencional, los medicamentos impulsados por biomarcadores ofrecen una mejor precisión terapéutica, mejores tasas de respuesta y efectos adversos reducidos, proporcionando un avance convincente sobre los enfoques tradicionales de tratamiento
• Además, la creciente adopción de diagnósticos complementarios y el apoyo al reembolso para las pruebas moleculares están haciendo de la terapia guiada por biomarcadores un componente integral de la práctica clínica estándar en los principales mercados de salud
• La capacidad para adaptar el tratamiento basado en perfiles genéticos individuales, monitorear la respuesta terapéutica y optimizar las estrategias de dosificación son factores clave que impulsan la adopción de fármacos específicos a través de la oncología y otras áreas terapéuticas. La expansión de programas de investigación de medicina de precisión y asociaciones público-privadas contribuye además a la expansión del mercado
• La creciente inversión en tuberías de investigación oncológica y programas acelerados de ensayo clínico para biologicos específicos e inhibidores de moléculas pequeñas están fortaleciendo aún más el paisaje comercial y ampliando la indicación terapéutica
• Aumentar la conciencia del paciente respecto a las opciones de tratamiento personalizado y mejorar la accesibilidad diagnóstica también contribuye a una mayor demanda de intervenciones terapéuticas impulsadas por biomarcadores a nivel mundial

Restraint/Challenge

High Development Costs and Regulatory Complexity

• Las preocupaciones relativas al alto costo del desarrollo específico de drogas, los complejos procesos de validación clínica y los estrictos requisitos regulatorios plantean un reto importante para una expansión más amplia del mercado. Como las terapias impulsadas por biomarcadores requieren validación simultánea de componentes de drogas y diagnóstico, los plazos de desarrollo pueden ser prolongados e intensivos de capital
  • Por ejemplo, los retrasos en las aprobaciones de diagnóstico o inconsistencias asociadas en la estandarización de biomarcadores en todas las regiones pueden dificultar la comercialización oportuna de terapias específicas
• Abordar estos desafíos mediante marcos regulatorios armonizados, normas mejoradas de validación de biomarcadores y modelos de investigación colaborativos es crucial para sostener la innovación. Además, el alto costo de las biológicas selectivas en comparación con las terapias convencionales puede ser una barrera para la accesibilidad, especialmente en los países de ingresos bajos y medianos
• Si bien las presiones de precios y los vencimientos de patentes pueden mejorar gradualmente la asequibilidad, las incertidumbres en materia de reembolso y las limitaciones presupuestarias en materia de atención de la salud todavía pueden limitar la adopción generalizada, especialmente en los sistemas de atención de la salud sensibles a los costos
• La superación de estos desafíos mediante asociaciones estratégicas, modelos de precios basados en el valor y programas de acceso mundial ampliados será vital para el crecimiento sostenido del mercado en la industria de las drogas impulsada por biomarcadores
• La disponibilidad limitada de una infraestructura normalizada de pruebas de biomarcadores en las regiones en desarrollo puede restringir la identificación de los pacientes y retrasar el inicio oportuno de terapias selectivas
• Además, la heterogeneidad tumoral y los mecanismos de resistencia en evolución pueden reducir la eficacia del tratamiento a largo plazo, lo que requiere innovación continua y estrategias de terapia combinada para mantener los beneficios clínicos

Biomarker-Driven Targeted Drug Market Scope

El mercado se segmenta sobre la base del tipo de biomarcador, tipo de terapia, indicación y usuario final.

• Por tipo Biomarker

Sobre la base del tipo de biomarcador, el mercado mundial de medicamentos dirigidos por biomarcadores se segmenta en biomarcadores genómicos, biomarcadores proteómicos, biomarcadores metabólicos, biomarcadores epigenéticos y otros. El segmento de biomarcadores genómicos dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por la adopción generalizada de secuencias de próxima generación y perfiles de mutación en oncología de precisión. Las alteraciones genómicas como EGFR, BRCA, KRAS y HER2 se utilizan habitualmente para orientar las decisiones de terapia, especialmente en el tratamiento del cáncer. La fuerte validación clínica de los biomarcadores basados en el ADN y su integración en el diagnóstico compañero han fortalecido su viabilidad comercial. Las empresas farmacéuticas priorizan cada vez más los objetivos genómicos en las tuberías de desarrollo de drogas debido a la alta previsibilidad y aceptación reglamentaria. La disponibilidad de tecnologías avanzadas de secuenciación y apoyo al reembolso en los mercados desarrollados apoya aún más el liderazgo de este segmento.

Se prevé que el segmento de biomarcadores epigenéticos sea testigo de la tasa de crecimiento más rápida de 2026 a 2033, alimentada por la ampliación de la investigación en la regulación de la expresión genética y la dinámica del microambiente tumoral. Las modificaciones epigenéticas como la metilación de ADN y las alteraciones de la piedra histérica están ganando reconocimiento como objetivos terapéuticos factibles. Los avances en la biopsia líquida y las tecnologías de ensayos no invasivas están acelerando la adopción en la detección y vigilancia temprana de enfermedades. El creciente interés en cambios epigenéticos reversibles ofrece nuevas oportunidades para terapias innovadoras orientadas. El aumento de las inversiones en medicamentos de precisión y la integración multiómica contribuye aún más a la rápida expansión de este segmento.

• Por tipo de terapia

Sobre la base del tipo de terapia, el mercado se segmenta en anticuerpos monoclonales, inhibidores de moléculas pequeñas, conjugados anticuerpos, anticuerpos biespecíficos, terapias genéticas y otros. El segmento de anticuerpos monoclonales dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por su alta especificidad, eficacia clínica comprobada y aprobaciones regulatorias generalizadas en oncología y enfermedades autoinmunes. Estos biologics apuntan a proteínas y receptores extracelulares con precisión, reduciendo la toxicidad fuera del objetivo. La fuerte expansión del oleoducto y la innovación continua en la ingeniería anticuerpo han reforzado su presencia en el mercado. Las capacidades de fabricación establecidas y la familiaridad médico aumentan aún más la adopción. Además, su compatibilidad con la estratificación de pacientes basada en biomarcadores apoya la demanda sostenida.

Se espera que el segmento de conjugados anticuerpos (ADCs) sea testigo de la CAGR más rápida de 2026 a 2033, impulsada por su capacidad de combinar precisión anticuerpo dirigida con potentes agentes citotóxicos. Los ADC suministran quimioterapia directamente a células cancerosas, minimizando la exposición sistémica y mejorando los resultados terapéuticos. La creciente aprobación de los ADC de próxima generación en cánceres de mama y hematológico está acelerando la aceptación clínica. Los avances tecnológicos en la química de enlace y la optimización de la carga útil están mejorando los perfiles de seguridad. Ampliar los ensayos clínicos a través de múltiples tipos de tumores también soportan fuertes perspectivas de crecimiento futuro.

• Por indicación

Sobre la base de la indicación, el mercado se segmenta en oncología, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, enfermedades inflamatorias autoinmunes, enfermedades infecciosas y otras. El segmento de oncología dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos del 52,3% en 2025, impulsada por la alta carga global del cáncer y la amplia disponibilidad de terapias orientadas a biomarcadores. La oncología de la precisión depende en gran medida de la elaboración genética y molecular de estrategias de tratamiento a medida. Aumentar las aprobaciones de la FDA de los biologicos específicos e inhibidores de moléculas pequeñas han fortalecido este segmento. La integración de diagnósticos acompañantes en el cuidado del cáncer de rutina aumenta la precisión del tratamiento. Los oleoductos R clérigos fuertes y las iniciativas de financiación público-privadas refuerzan aún más el dominio de la oncología.

Se proyecta que el segmento de trastornos neurológicos es testigo de la tasa de crecimiento más rápida de 2026 a 2033, alimentada por la investigación emergente de biomarcadores en condiciones como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple. Los avances en la neurogenómica y los biomarcadores basados en proteínas están abriendo nuevas vías para el desarrollo específico de drogas. Aumentar la conciencia del diagnóstico precoz y las intervenciones personalizadas apoya la demanda. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en neurología de precisión para atender necesidades clínicas no satisfechas. Se espera que el crecimiento de ensayos clínicos y estudios de validación de biomarcadores acelere la expansión futura del segmento.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado se centra en empresas farmacéuticas de biotecnología, hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico e institutos académicos de investigación. El segmento de las empresas farmacéuticas " biotecnológicas dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por amplias inversiones en programas específicos de desarrollo de drogas y validación de biomarcadores. Estas empresas lideran ensayos clínicos, presentaciones regulatorias y comercialización de terapias de precisión. Una fuerte colaboración con las empresas de diagnóstico para el desarrollo de pruebas compañeras fortalece su posición de mercado. Aumentar la atención centrada en la diversificación de los oleoductos y las asociaciones estratégicas apoya aún más el dominio. La innovación continua y las estrategias de expansión mundial aumentan la generación de ingresos.

Se prevé que el segmento de laboratorios de diagnóstico sea testigo de la tasa de crecimiento más rápida de 2026 a 2033, alimentada por la creciente demanda de pruebas de biomarcadores y diagnósticos de acompañantes. La expansión de los servicios de secuenciación de próxima generación y las plataformas de biopsia líquida soporta mayores volúmenes de pruebas. La dependencia creciente del médico en el diagnóstico molecular para las decisiones de tratamiento fortalece el papel de este segmento. El aumento de la cobertura de los reembolsos y la mejora de la automatización de laboratorio aceleran aún más la adopción. A medida que la medicina de precisión se convierte en práctica estándar, se espera que los laboratorios de diagnóstico desempeñen un papel crítico para sostener el crecimiento del mercado.

Biomarker-Driven Targeted Drug Market Regional Analysis

• América del Norte dominaba el mercado de medicamentos dirigidos por biomarcadores con la mayor cuota de ingresos del 38,5% en 2025, caracterizada por infraestructuras sanitarias avanzadas, inversiones significativas de R plagaD, marcos de reembolso favorables y una fuerte presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes
• Proveedores de salud en la región priorizan los enfoques de tratamiento personalizados, la innovación en ensayos clínicos y la integración de diagnósticos de acompañantes con medicamentos dirigidos para mejorar los resultados de los pacientes y optimizar la toma de decisiones terapéuticas
• Esta adopción generalizada se apoya además en marcos favorables de reembolso, un sólido ecosistema biotecnológico, un firme apoyo reglamentario para la aprobación de medicamentos basados en biomarcadores, y el creciente énfasis en modelos de salud basados en el valor, estableciendo terapias impulsadas por biomarcadores como estrategia preferida en las principales áreas terapéuticas

U.S. Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

El mercado de drogas impulsado por biomarcadores estadounidense capturó la mayor cuota de ingresos dentro de América del Norte en 2025, alimentada por avances rápidos en oncología de precisión y firme apoyo regulatorio para el diagnóstico de compañeros. Los proveedores de atención médica priorizan cada vez más el perfil molecular y las terapias orientadas para mejorar los resultados clínicos y minimizar los efectos adversos. El creciente número de aprobaciones basadas en biomarcadores, combinadas con inversiones sustanciales en investigación biotecnológica y ensayos clínicos, impulsan aún más la industria. Además, la integración de las plataformas de secuenciación de próxima generación y el apoyo a los reembolsos para los ensayos genómicos contribuye considerablemente a la expansión del mercado.

Europe Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

Se prevé que el mercado de drogas dirigida por biomarcadores de Europa se expanda en un CAGR sustancial durante todo el período previsto, impulsado principalmente por el aumento del énfasis en la medicina personalizada y marcos regulatorios de apoyo para terapias innovadoras. El aumento de la prevalencia del cáncer, junto con fuertes sistemas de salud pública, está fomentando la adopción de tratamientos guiados por biomarcadores. Los proveedores europeos de atención médica también se centran en mejorar la eficiencia del tratamiento y la eficacia en función de los costos mediante diagnósticos de precisión. La región está presenciando un crecimiento constante en las indicaciones de oncología, autoinmune y enfermedades raras, con terapias específicas incorporadas tanto en las directrices establecidas de tratamiento como en los nuevos protocolos terapéuticos.

U.K. Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

Se prevé que el mercado de drogas impulsado por biomarcadores en el Reino Unido crecerá en un CAGR notable durante el período previsto, impulsado por la expansión de las iniciativas de medicina genómica y el aumento de las inversiones en investigación oncológica. Además, el enfoque en la detección temprana de enfermedades y las vías terapéuticas personalizadas es alentar a los hospitales e instituciones de investigación a adoptar tratamientos basados en biomarcadores. Se espera que el fuerte ecosistema de ensayos clínicos y la colaboración entre las empresas académicas y biotecnológicas sigan estimulando el crecimiento del mercado.

Alemania Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

Se espera que el mercado de medicamentos dirigidos por biomarcadores de Alemania se amplíe en un CAGR considerable durante el período de previsión, alimentado por infraestructuras sanitarias avanzadas y la alta adopción de diagnósticos moleculares. El énfasis de Alemania en la innovación, la financiación de la investigación y las estrategias de medicina de precisión promueve el desarrollo y uso de terapias orientadas a biomarcadores, especialmente en la oncología y la gestión crónica de enfermedades. La integración de medicamentos específicos con plataformas de diagnóstico validadas es cada vez más frecuente, alineando con el enfoque del país en la prestación de atención médica basada en pruebas y de alta calidad.

Asia-Pacific Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

El mercado de fármacos dirigidos por biomarcadores de Asia y el Pacífico está destinado a crecer en el CAGR más rápido durante el período de previsión de 2026 a 2033, impulsado por el aumento del gasto sanitario, la ampliación del acceso a diagnósticos moleculares y el aumento de la incidencia de cáncer en países como China, Japón e India. El creciente compromiso de la región con iniciativas de medicina de precisión, apoyadas por reformas gubernamentales de salud e inversiones biotecnológicas, está acelerando la adopción. Además, a medida que Asia-Pacífico fortalece sus capacidades de fabricación farmacéutica e investigación clínica, el acceso a terapias innovadoras orientadas se está expandiendo a través de diversas poblaciones de pacientes.

Japón Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

El mercado de drogas apuntado a biomarcadores de Japón está ganando impulso debido a las capacidades avanzadas de investigación médica del país, el envejecimiento de la población y el fuerte enfoque en terapias innovadoras de cáncer. El sistema de salud japonés pone un énfasis significativo en el diagnóstico de precisión, y la adopción de medicamentos específicos se apoya en el aumento de estudios de validación de biomarcadores. La integración de las pruebas genómicas con las vías de tratamiento hospitalarias está fomentando el crecimiento. Además, se espera que el apoyo regulatorio de Japón a los biologicos innovadores estimule la expansión continua del mercado tanto en la oncología como en los segmentos de enfermedades raras.

India Biomarker-Driven Targeted Drug Market Insight

El mercado de drogas dirigido por biomarcadores de la India representó una importante cuota de ingresos en Asia Pacífico en 2025, atribuida a la creciente infraestructura sanitaria del país, el aumento de la carga del cáncer y la creciente conciencia de la medicina personalizada. India está surgiendo como un mercado clave para terapias de oncología de precisión, con mayor disponibilidad de laboratorios de diagnóstico molecular y opciones de tratamiento selectiva. Las iniciativas gubernamentales que promueven el acceso avanzado a la salud y la presencia de fabricantes nacionales de productos farmacéuticos son factores clave que impulsan el mercado. Además, la ampliación de las actividades de investigación clínica y las colaboraciones con las empresas biotecnológicas mundiales están apoyando el crecimiento sostenido en la India.

Biomarker-Driven Targeted Drug Market Share

La industria farmacéutica dirigida por Biomarker está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, entre ellas:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• AstraZeneca plc (Reino Unido)
• Bristol-Myers Squibb Company (Estados Unidos)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• GSK plc (U.K.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Sanofi (Francia)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Biogen Inc. (Estados Unidos)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• QIAGEN (Países Bajos)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)

¿Cuáles son los avances recientes en el mercado mundial de drogas dirigida por Biomarker?

• En agosto de 2025, Thermo Fisher Scientific recibió la aprobación de la FDA para el Test Oncomine Dx Target como un diagnóstico compañero para identificar pacientes elegibles para la terapia dirigida por HER2 HERNEXEOS (zongertinib) en cáncer de pulmón de células no pequeñas no resecables o metastásicos (NSCLC), marcando un hito importante de la terapia de precisión guiada por biomarcador
• En abril de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. otorgó aprobación a penpulimab-kcqx, un anticuerpo monoclonal dirigido por PD-1, en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para adultos con carcinoma nasofaringinge recidivante o metastásico, ampliando opciones de inmunoterapia impulsada por biomarcadores en oncología
• En mayo de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó belzutifan (Welireg) como la primera terapia oral para adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años con feocromocitoma o paraganglioma avanzado localmente, irresecable o metastásico, marcando un hito importante para la terapia inhibidor HIF-2α en tipos de tumores raros
• En noviembre de 2024, Caris Life Sciences anunció la aprobación de la FDA de MI Cancer SeekTM como una prueba de diagnóstico compañera, el primer ensayo simultáneo de secuenciación de texto completo y transcriptome entero para guiar terapias específicas basadas en biomarcadores en varios tipos de tumores
• En agosto de 2024, la FDA de EE.UU. aprobó la prueba de biomarcador de cáncer de TruSight Oncology de Illumina con dos indicaciones diagnósticas compañeras, permitiendo que el perfil genómico de más de 500 genes coincida con pacientes con terapias específicas de manera más eficiente

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