Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Terapéutica CD47-SIRPαPanorama general del mercado

Se valoró el mercado global de Terapéutica de Metas CD47-SIRPα enUSD 964.00 billion in 2025y se prevé que alcanceUSD 4228.65 billion by 2033, creciendo en unCAGR of 20.30% from 2026 to 2033El mercado mundial de terapias de orientación CD47-SIRPα está experimentando un fuerte crecimiento impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer y el creciente enfoque en las terapias de oncología de próxima generación. La creciente demanda de tratamientos innovadores que mejoran la remoción de tumores mediados por macrófagos está acelerando el desarrollo clínico de los inhibidores de la vía CD47 y SIRPα a través de malignidades hematológicas y tumores sólidos. Los avances rápidos en la ingeniería monoclonal de anticuerpos, el diseño de proteínas de fusión y las estrategias combinadas de inmunoterapia están fortaleciendo aún más el oleoducto terapéutico.

La carga creciente de cánceres como la leucemia, el linfoma, el cáncer de mama y el cáncer de pulmón, junto con las altas necesidades clínicas no satisfechas en casos refractarios y recaídos, es obligar a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas a invertir fuertemente en el desarrollo de drogas en CD47-SIRPα. Ampliar la actividad de ensayo clínico, aumentar el apoyo regulatorio para los medicamentos de oncología huérfanos y aumentar la adopción de enfoques de medicina de precisión están impulsando la expansión del mercado en todos los sistemas sanitarios globales.

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominaba el mercado mundial de Terapéutica de Metas CD47-SIRPα con la mayor proporción de ingresos de 42,18% en 2025, apoyado por un fuerte ecosistema de inmuno-oncología R CENT, alta concentración de empresas biofarmacéuticas líderes, e infraestructura avanzada de ensayos clínicos. La región se beneficia de la adopción temprana de nuevas biológicas, la fuerte financiación para la investigación de inmunoterapia del cáncer y un marco regulatorio bien establecido que acelera la aprobación de medicamentos oncológicos. El aumento de la prevalencia de neoplasias hematológicas y tumores sólidos, junto con la ampliación de la actividad de oleoducto para los anticuerpos monoclonales de CD47, está fortaleciendo aún más el liderazgo regional.
• El segmento de Anticuerpos Monoclonal lideró el mercado con una cuota de 64,73% en 2025, impulsada por un fuerte avance clínico del oleoducto anti-CD47 y anticuerpos anti-SIRPα usados en terapias de bloqueo de puntos de macrofrago. Estas terapias son ampliamente adoptadas en combinación con los inhibidores PD-1/PD-L1 para mejorar la respuesta inmunitaria antitumor. El alto éxito clínico en las malignidades hematológicas como la LMA y el linfoma está apoyando la inversión rápida y el desarrollo. El aumento del número de ensayos clínicos de fase I–III y la fuerte participación de las principales empresas farmacéuticas están reforzando el dominio del segmento.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR de 18,6% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de la carga del cáncer, la ampliación de la infraestructura de investigación clínica y el aumento de las inversiones en el desarrollo de drogas inmunooncológicas en China, Japón e India. La creciente participación en ensayos clínicos mundiales, la financiación gubernamental de apoyo para la innovación biotecnológica y la rápida expansión de las empresas farmacéuticas centradas en la oncología están acelerando el crecimiento del mercado. El aumento de la adopción de capacidades de fabricación de medicamentos y biológicos de precisión está fortaleciendo aún más la expansión regional.
• Se espera que el segmento de tumores sólidos registre la CAGR más rápida del 19,4% de 2026 a 2033, impulsada por la ampliación de la investigación en la modulación del microambiente tumoral y las vías de evasión inmunitaria. El aumento de la evaluación clínica en cánceres de mama, pulmón, colorrectal y ovario está impulsando la actividad de ensayo para los inhibidores de CD47-SIRPα. Los avances en las estrategias de inmunoterapia combinadas y los perfiles de seguridad mejorados de los agentes de próxima generación están mejorando el potencial terapéutico. Aumentar el enfoque en la superación de los mecanismos de resistencia en los tumores sólidos está acelerando aún más el crecimiento del segmento.
• El segmento de Anticuerpos Monoclonal dominaba el mercado con una cuota de ingresos del 62,45% en 2025, impulsada por una fuerte actividad de tubería clínica dirigida a la señalización de “no me comas” mediada por CD47 en células cancerosas

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 964.00 dólares de los EE.UU.
• Valor de mercado esperado (2033): 4228,65 dólares
• CAGR de previsión (2026–2033): 20,30%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia-Pacífico

Ámbito de presentación de informes y alcance mundialCD47-SIRPα Segmentación del Mercado de Terapéutica

Tendencias del mercado mundial del CD47-SIRPα

Tendencia: Crecimiento en Terapias Combinativas de Inmuno-Oncología

El Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market es testigo de un fuerte impulso impulsado por la rápida expansión de terapias inmuno-oncológicas de próxima generación y estrategias de tratamiento combinado. Las terapias de bloqueo CD47 se combinan cada vez más con inhibidores PD-1/PD-L1 y anticuerpos anti-CD20 para mejorar la fagocitosis mediada por macrofágosis de las células cancerosas. Por ejemplo, magrolimab (anticuerpo CD47 desarrollado por Gilead Sciences) ha mostrado resultados clínicos de fase I/II en leucemia mieloide aguda (AML), con estudios tempranos reportando tasas de respuesta objetiva superiores al 50% en regímenes combinados. Del mismo modo, se está evaluando el evorpacept (ALX Oncology) en múltiples indicaciones tumorales sólidos, lo que demuestra una mejor limpieza inmunitaria del tumor cuando se usa junto con el trastuzumab en cánceres positivo HER2. Aumentar la validación clínica a través de malignidades hematológicas y tumores sólidos está acelerando la adopción de CD47-SIRPα enfoques globalmente.

Global CD47-SIRPα Metaing Therapeutics Market Dynamics

Conductor del mercado clave: aumento del cáncer de carga y expansión de la terapia del punto de control de la macrofragía

La creciente incidencia global del cáncer es un importante factor para los terapéuticos CD47-SIRPα. Según las estimaciones de GLOBOCAN 2024, los casos mundiales de cáncer superaron 20 millones de casos anuales, y las neoplasias hematológicas representan más de 1,3 millones de nuevos casos cada año. El CD47, conocido como la señal “no me comas”, está sobreexpresado en muchos cánceres, incluyendo leucemia, linfoma y tumores sólidos, permitiendo la evasión inmunitaria del tumor. La terapia dirigida a esta vía realza la fagocitosis mediada en macrófago, haciéndolos altamente prometedores en los oleoductos oncológicos. Empresas farmacéuticas como Gilead Sciences, ALX Oncology y Trillium Therapeutics (ahora parte de Pfizer) están invirtiendo fuertemente en programas de desarrollo clínico. Aumentar las designaciones de medicamentos huérfanos y las aprobaciones de vía rápida por organismos reguladores como la FDA están acelerando aún más el crecimiento del mercado.

Restricción clave / desafío: Toxicidad hematológica y preocupaciones de seguridad clínica

A pesar de un fuerte potencial terapéutico, el mercado enfrenta desafíos relacionados con la anemia on-target y la toxicidad hematológica causada por la expresión CD47 en los glóbulos rojos normales. Ensayos clínicos tempranos de anticuerpos CD47 de primera generación reportaron toxicidades que limitaban dosis, requiriendo estrategias de dosificación modificadas y regímenes de priming. Esto ha aumentado la complejidad en el desarrollo clínico y ha ralentizado la comercialización a gran escala. Además, los elevados costos del desarrollo biológico, a menudo superiores a los 200–400 millones de dólares de los EE.UU. por molécula a través de ensayos atrasados, suponen limitaciones financieras para pequeñas empresas biotecnológicas. La incertidumbre reguladora sobre las inmunoterapias combinadas y la variabilidad en las tasas de respuesta de los pacientes complica aún más la adopción del mercado. Estos desafíos requieren la ingeniería avanzada de anticuerpos y un mejor perfil de seguridad antes del uso clínico generalizado.

Oportunidad de mercado clave: Ampliación de oncología de precisión y focalización de tumores sólidos

El creciente cambio hacia la oncología de precisión presenta una gran oportunidad para los terapéuticos CD47-SIRPα. Mientras el desarrollo temprano se centra en los cánceres hematológicos, los avances recientes están expandiendo las aplicaciones en tumores sólidos como el cáncer de mama, pulmón, ovario y colorrectal. Por ejemplo, el evorpacepto de ALX Oncology ha demostrado una reducción sinérgica del tumor cuando se combina con trastuzumab en los modelos de tumores sólidos positivo HER2. Aumentar la inversión en la estratificación de pacientes impulsada por biomarcadores es mejorar la eficacia del tratamiento y reducir los efectos adversos. El aumento de los biologicos de próxima generación, incluyendo anticuerpos biespecíficos y proteínas de fusión SIRPα-Fc diseñadas, está expandiendo aún más los oleoductos terapéuticos. Además, las crecientes inversiones oncológicas en China, EE.UU. y Europa —excediendo USD 50 mil millones al año— están acelerando la innovación y la expansión mundial de ensayos clínicos, creando un importante potencial de crecimiento a largo plazo.

Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Scope

El mercado de Terapéutica de Metaing CD47-SIRPα se segmenta sobre la base del tipo de fármaco y la aplicación.

• Por tipo de drogas

Sobre la base del tipo de fármacos, el mercado global CD47-SIRPα de tratamiento terapéutico se segmenta en anticuerpos monoclonales, proteínas de fusión y pequeños inhibidores de moléculas. El segmento de Anticuerpos Monoclonal dominaba el mercado con una cuota de ingresos del 62,45% en 2025, impulsada por una fuerte actividad de tubería clínica dirigida a la señalización de “no me comas” mediada por CD47 en células cancerosas. Estas terapias, incluyendo anti-CD47 y anticuerpos anti-SIRPα, son ampliamente estudiadas en malignidades hematológicas tales como linfoma no Hodgkin, leucemia mieloide aguda y mieloma múltiple. Alta especificidad, mejorada macrofágosis tumoral y fuerte respuesta en terapias combinadas con inhibidores de puntos de control son factores clave de crecimiento. Aumentar el número de ensayos clínicos de fase I y fase II en Estados Unidos y Europa está fortaleciendo aún más el dominio del segmento. Las colaboraciones estratégicas entre empresas biotecnológicas y grandes farmacéuticas están acelerando el desarrollo clínico y las vías de comercialización. El aumento de la inversión en oleoductos inmunooncológicos está apoyando la demanda sostenida de terapias monoclonales basadas en anticuerpos.

Se espera que el segmento Fusion Proteins sea testigo de la CAGR más rápida de 18,6% de 2026 a 2033, impulsada por su perfil de seguridad mejorado y la toxicidad hematológica reducida en comparación con los anticuerpos CD47 de primera generación. El creciente interés en los constructos de fusión SIRPα-Fc diseñados está mejorando la selectividad tumoral y minimizando los efectos no deseados. Aumentar el éxito preclínico en los modelos de tumores sólidos está acelerando la traducción clínica. Las empresas biofarmacéuticas están invirtiendo activamente en plataformas de ingeniería de proteínas de próxima generación para optimizar la afinidad vinculante y la activación inmunitaria. La expansión de programas de oncología de precisión está apoyando la rápida adopción de terapéuticas basadas en la fusión.

• By Application

Sobre la base de la aplicación, el mercado global CD47-SIRPα de tratamiento terapéutico se segmenta en malignidades hematológicas, tumores sólidos y enfermedades autoinmunes. El segmento de malignidades hematológicas dominaba el mercado con una cuota de ingresos del 58,32% en 2025, impulsada por una fuerte eficacia clínica del bloqueo de CD47 en cánceres de sangre como leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicos y linfoma. La alta expresión de CD47 sobre células hematopoyéticas malignas los convierte en primeros candidatos para terapias de limpieza mediadas por macrofragos. El aumento del número de ensayos clínicos atrasados y las designaciones de medicamentos huérfanos están acelerando el desarrollo en este segmento. Las terapias combinadas con inhibidores rituximab y PD-1/PD-L1 están mejorando aún más los resultados clínicos. La fuerte financiación de las empresas biotecnológicas centradas en la oncología y los programas de investigación gubernamentales refuerza el liderazgo del mercado.

Se espera que el segmento de tumores sólidos sea testigo de la CAGR más rápida del 19,4% de 2026 a 2033, impulsada por la ampliación de la investigación en la modulación del microambiente tumoral y los mecanismos de evasión inmunitaria. El aumento del enfoque en cánceres como el cáncer de mama, pulmón y colorrectal está aumentando la actividad de ensayo clínico. Los avances en enfoques combinados de inmunoterapia están mejorando la eficacia terapéutica en la configuración del tumor sólido. La ingeniería de anticuerpos mejorada y los perfiles de toxicidad reducidos están apoyando la adopción clínica más amplia. La creciente inversión en terapias de control de próxima generación está acelerando aún más la expansión de segmentos a nivel mundial.

Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Regional Analysis

América del Norte dominaba el mercado de Terapéutica de Metas CD47-SIRPα y representaba la mayor proporción de ingresos de 42,18% en 2025, con el apoyo de un fuerte ecosistema de inmuno-oncología R plagaD, alta concentración de empresas biofarmacéuticas líderes, e infraestructura avanzada de ensayo clínico. La región se beneficia de la adopción temprana de nuevas biológicas, la fuerte financiación para la investigación de inmunoterapia del cáncer y un marco regulatorio bien establecido que acelera la aprobación de medicamentos oncológicos. El aumento de la prevalencia de neoplasias hematológicas y tumores sólidos, junto con la ampliación de la actividad de oleoducto para los anticuerpos monoclonales de CD47, está fortaleciendo aún más el liderazgo regional. Además, la presencia de los principales agentes farmacéuticos y una amplia colaboración entre las empresas de biotecnología y los institutos de investigación siguen impulsando la innovación en las terapias de control de macrofragos en toda la región.

U.S. CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Insight

El mercado de Terapéutica de Metaing CD47-SIRPα está presenciando un fuerte crecimiento debido al aumento de las inversiones en investigación avanzada de inmunooncología, el aumento de la actividad de ensayo clínico y la fuerte presencia de las principales empresas biotecnológicas y farmacéuticas. El país representa una parte importante de los oleoductos mundiales de desarrollo de drogas que apuntan a CD47, incluidas terapias como el magrolimab y otros anticuerpos anti-CD47 bajo evaluación a finales del estadio. La carga alta del cáncer, especialmente en las neoplasias hematológicas y los tumores sólidos, está acelerando la demanda de nuevos inhibidores de los puntos de control de la macrofragación. Además, la fuerte financiación NIH, las inversiones de capital de riesgo en las startups de biotecnología, y los caminos regulatorios acelerados de la FDA como Breakthrough Therapy Designation están apoyando la rápida innovación y la comercialización. La creciente adopción de enfoques combinados de inmunoterapia está fortaleciendo aún más la expansión del mercado en centros de oncología e instituciones de investigación.

Europe CD47-SIRPα Objetivo Terapéutica Mercado Insight

El mercado europeo CD47-SIRPα Targeting Therapeutics sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos globales, impulsado por el fuerte apoyo gubernamental a la investigación oncológica, las redes avanzadas de ensayo clínico y la adopción de enfoques de medicina de precisión. Países como Alemania, Francia y el Reino Unido desempeñan un papel clave en el desarrollo inmuno-oncológico, apoyado por el aumento de las inversiones en los programas biológicos y de inmunoterapia del cáncer. Ampliar la participación en ensayos clínicos multinacionales y una fuerte colaboración entre centros académicos de investigación y empresas farmacéuticas están acelerando el desarrollo del oleoducto. Además, el apoyo reglamentario a los medicamentos para la oncología de los huérfanos y el creciente interés en las estrategias combinadas de inmunoterapia están fortaleciendo el crecimiento del mercado en toda Europa.

U.K. CD47-SIRPα Metaing Therapeutics Market Insight

El mercado de Terapéutica de Metaing CD47-SIRPα está presenciando un crecimiento constante apoyado por una sólida infraestructura de investigación académica, una mayor participación en ensayos clínicos de oncología global y una mayor inversión en el desarrollo de drogas inmunoterapia. Los principales institutos de investigación sobre el cáncer participan activamente en estudios de vías CD47 y evaluaciones clínicas de estadio temprano. Las iniciativas gubernamentales de financiación y las asociaciones con las empresas farmacéuticas mundiales están mejorando aún más la innovación en las terapias de puntos de control de la macrofragación. Además, el enfoque creciente en la oncología de precisión impulsada por biomarcadores está mejorando la estratificación de pacientes y los resultados clínicos en el Reino Unido.

Alemania CD47-SIRPα Mercado de Terapéutica

El mercado de Terapéutica de Metaing CD47-SIRPα de Alemania se está expandiendo constantemente debido a las fuertes capacidades de fabricación biofarmacéutica, la infraestructura avanzada de investigación oncológica y el aumento de la participación en ensayos clínicos de inmunoterapia global. El país es un centro europeo clave para la investigación hematológica y tumoral sólido, apoyado por la colaboración entre universidades, empresas biotecnológicas y empresas farmacéuticas multinacionales. El apoyo gubernamental a la investigación del cáncer de traducción y el aumento de la inversión en tecnologías de ingeniería anticuerpos de próxima generación están impulsando la expansión del mercado.

Asia-Pacific CD47-SIRPα Metaing Therapeutics Market Insight

Se espera que el mercado de Terapéutica de Metaing CD47-SIRPα en Asia-Pacífico sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 18,6% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la carga del cáncer, la ampliación de la infraestructura de investigación clínica y el aumento de las inversiones en el desarrollo de drogas inmuno-oncológicas en China, Japón e India. La región está surgiendo como un importante centro para ensayos clínicos eficientes en función de los costos, atrayendo a las compañías farmacéuticas globales para la expansión de oncología. El firme apoyo gubernamental a la innovación biotecnológica, el rápido crecimiento de las empresas nacionales de biofarma y la creciente adopción de medicamentos de precisión están acelerando aún más el crecimiento regional. Además, mejorar los marcos regulatorios y aumentar la participación en estudios clínicos globales están fortaleciendo la expansión del mercado a largo plazo.

Japón CD47-SIRPα Mercado de Terapéutica

El mercado de Terapéutica de Metas de Japón CD47-SIRPα está presenciando un crecimiento constante debido a una fuerte innovación farmacéutica, una infraestructura avanzada de investigación sobre oncología y una creciente adopción de inmunoterapias específicas. Las empresas biotecnológicas japonesas y los institutos académicos participan activamente en la investigación de vías CD47 y el desarrollo clínico de los biologicos de próxima generación. El aumento de la incidencia del cáncer vinculada a una población envejecida está impulsando aún más la demanda de tratamientos avanzados de oncología. Además, el apoyo gubernamental a iniciativas de medicina de precisión y medicina regenerativa está acelerando los ensayos clínicos y la adopción terapéutica.

China CD47-SIRPα Mercado de Terapéutica

El mercado de Terapéutica de Metaing de China CD47-SIRPα está creciendo rápidamente, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer, la ampliación de la capacidad de fabricación biofarmacéutica, y el aumento de las inversiones en investigación de inmunooncología. Las empresas nacionales de biotecnología están desarrollando activamente anticuerpos y terapias de proteínas de fusión con CD47, con el apoyo de fuertes políticas gubernamentales de financiación e innovación. Las grandes poblaciones de pacientes, la inscripción rápida de ensayos clínicos y el aumento de las asociaciones mundiales están acelerando aún más el desarrollo de drogas. Además, la creciente adopción de oncología de precisión y expansión de los centros de investigación sobre cáncer están posicionando a China como uno de los mercados de más rápido crecimiento a nivel mundial.

Global CD47-SIRPα Targeting Therapeutics Market Share

La industria de Terapia de Metaing CD47-SIRPα está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Gilead Sciences Inc. (U.S.)
• Cuarenta Siete Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Bristol Myers Squibb (U.S.)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Novartis AG (Suiza)
• AstraZeneca plc (Reino Unido)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Ono Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Innovent Biologics Inc. (China)
• Celgene Corporation (Estados Unidos)
• Trillium Therapeutics Inc. (Canadá)
• Arch Oncology Inc. (U.S.)
• ALX Oncology Holdings Inc. (U.S.)
• I-Mab Biopharma Co. Ltd. (China)
• Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (China)
• Teneobio Inc. (Estados Unidos)
• Kahr Medical Ltd. (Israel)
• Surface Oncology Inc. (U.S.)
• MacroGenics Inc. (U.S.)
• Sorrento Therapeutics Inc. (U.S.)
• Celldex Therapeutics Inc. (U.S.)
• GSK plc (U.K.)
• BeiGene Ltd. (China)

Últimas novedades en el mercado mundial de terapéutica CD47-SIRPα

• In September 2025, Moog Inc. has unveiled its latest motion systems all electric E60 Series and the electro pneumatic P60 Series, setting a new benchmark for simulation across aviation, land, and maritime training with support for up to 14,000 kg loads and high fidelity motion for Level D flight simulators and other professional uses. Las plataformas actualizadas ofrecen mayor fiabilidad, diseño compacto y tiempo de funcionamiento sostenido, lo que refleja la electrónica modernizada y el funcionamiento sostenible. Estos nuevos sistemas refuerzan el liderazgo de mercado de Moog en la tecnología de movimiento de simulación al aumentar el rendimiento, la eficiencia energética y la usabilidad
• En enero de 2025, Exail Technologies adquirió Leukos, un especialista en fotografía francés conocido por micro láseres pulsados, fuentes láser supercontinuum, láser ultrarrápidos y sistemas ópticos simulados, fortaleciendo sus capacidades tecnológicas e industriales en tecnologías avanzadas de láser y simulación. El acuerdo integra la experiencia de Leukos con las plataformas fotonicas, ópticas y de simulación de Exail, ampliando las ofertas de productos para aplicaciones en biofotónicas, microelectrónicas y simulaciones de entrenamiento de alta fidelidad. Esta adquisición estratégica acelera la innovación de Exail en tecnologías de alta tecnología, creando sinergias que expanden su alcance en aplicaciones científicas, industriales y de simulación, reforzando su posición como proveedor de tecnología avanzada líder
• En noviembre de 2025, IPG Automotive lanzó CarMaker 15.0, la última versión de su software de simulación de conducción utilizado para el desarrollo de vehículos virtuales. La nueva versión mejora la exactitud de la simulación integrando unidades de control electrónico virtual (VECUs), permitiendo a los ingenieros probar software y sistemas de vehículos en etapas de desarrollo anteriores. También incluye modelos de sensores mejorados y mejores capacidades de ensayo de resistencia para ADAS y vehículos autónomos. Este desarrollo fortalece la posición de IPG Automotive en el mercado de simuladores de conducción, ya que CarMaker permite a los fabricantes de automóviles realizar pruebas de vehículos complejos en un entorno de conducción virtual en lugar de pruebas de carreteras físicas.
• En noviembre de 2024, IPG Automotive lanzó CarMaker 14.0, introduciendo nuevas capacidades de simulación incluyendo modelos avanzados de sensores y entornos virtuales más realistas. La actualización permite a los desarrolladores simular escenarios complejos de tráfico que implican peatones, vehículos y diferentes condiciones meteorológicas. Estas características ayudan a las empresas automotrices a probar ADAS y sistemas de conducción autónomos de manera más eficiente en simuladores de conducción, reduciendo el tiempo y el coste del desarrollo. La actualización también amplió las capacidades de simulación para vehículos pesados utilizando la plataforma TruckMaker.
• En junio de 2023, IPG Automotive participó en el proyecto de investigación UNICARagil, colaborando con universidades y socios industriales para desarrollar arquitecturas automatizadas de vehículos. La empresa contribuyó a su plataforma de simulación de conducción de CarMaker para apoyar la simulación y validación de sistemas de conducción automatizados en entornos de Software-en-el-Loop (SIL) y Hardware-en-el-Loop (HIL). Esta colaboración demuestra la aplicación de CD47-SIRPα Terapéutica de Meta en investigación y desarrollo de soluciones de movilidad autónoma

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