Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de ensayos de viabilidad celular: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de ensayos de viabilidad celular

• El tamaño del mercado global de ensayos de viabilidad celular se valoró en USD 2.39 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 4.21 mil millones para 2032 , con una CAGR del 7,34% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de técnicas avanzadas de investigación basadas en células y el progreso tecnológico en la detección de alto rendimiento, lo que conduce a una mayor precisión y eficiencia en los estudios biológicos y farmacéuticos.
• La creciente demanda de ensayos confiables, sensibles y reproducibles en el descubrimiento de fármacos, la investigación del cáncer, los estudios con células madre y las pruebas toxicológicas está impulsando la adopción de soluciones de ensayos de viabilidad celular, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de ensayos de viabilidad celular

• El mercado de ensayos de viabilidad celular abarca soluciones y tecnologías utilizadas para evaluar la salud, la proliferación y la supervivencia de las células en diversas aplicaciones clínicas y de investigación, y sirve como una herramienta fundamental en el descubrimiento de fármacos, la investigación del cáncer y los estudios de toxicología.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado además por la creciente demanda de ensayos sensibles, reproducibles y rentables en la investigación farmacéutica, biotecnológica y académica, lo que acelera la adopción de soluciones de ensayos de viabilidad celular e impulsa significativamente la expansión de la industria.
• América del Norte dominó el mercado de ensayos de viabilidad celular con la mayor participación en los ingresos del 46,3 % en 2024, impulsada por la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes , una infraestructura de investigación avanzada y sólidas iniciativas de I+D.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de ensayos de viabilidad celular durante el período de pronóstico, y se proyecta que registre una CAGR debido al aumento de la investigación biotecnológica, la creciente adopción de plataformas de ensayos automatizados y la expansión de las actividades de investigación clínica.
• El segmento de ensayos MTT dominó la mayor participación en ingresos del mercado con un 41,5 % en 2024, impulsado por su amplio uso en estudios de citotoxicidad y aplicaciones de detección de fármacos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de ensayos de viabilidad celular

Tendencias del mercado de ensayos de viabilidad celular

Mayor enfoque en la automatización y el cribado de alto rendimiento

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de ensayos de viabilidad celular es la creciente adopción de tecnologías de automatización y detección de alto rendimiento, lo que está mejorando la eficiencia, la reproducibilidad y la escalabilidad de los ensayos celulares.
  • Por ejemplo, se están integrando sistemas robóticos avanzados de manipulación de líquidos y lectores de placas automatizados con plataformas de viabilidad celular, lo que permite a los laboratorios procesar grandes volúmenes de muestras con mínima intervención humana. De igual manera, los sistemas de cribado de alto contenido basados ​​en imágenes permiten el análisis simultáneo de múltiples parámetros celulares, lo que proporciona información más completa sobre la salud y el comportamiento celular.
• La integración de los sistemas de gestión de información de laboratorio (LIMS) con las plataformas de viabilidad celular facilita la adquisición, el almacenamiento y el análisis de datos optimizados, lo que reduce el riesgo de errores manuales y permite una toma de decisiones más rápida en entornos clínicos y de investigación.
• La tendencia hacia la miniaturización de ensayos y la multiplexación también está aumentando, lo que permite probar simultáneamente múltiples tipos de células o condiciones experimentales, lo que optimiza el uso de reactivos y reduce los costos operativos.
• Empresas como Promega Corporation y Thermo Fisher Scientific están desarrollando soluciones de viabilidad celular automatizadas y de alto rendimiento con protocolos de ensayo personalizables y sistemas de detección avanzados, que respaldan tanto la investigación académica como las aplicaciones industriales.
• La demanda de plataformas de análisis de viabilidad celular más eficientes, confiables y escalables está creciendo rápidamente en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de investigación clínica, a medida que los usuarios priorizan cada vez más los flujos de trabajo estandarizados y que ahorran tiempo.

Dinámica del mercado de ensayos de viabilidad celular

Conductor

Creciente demanda de plataformas de análisis confiables y de alto rendimiento

• La creciente demanda de mediciones de viabilidad celular precisas y de alto rendimiento en el descubrimiento de fármacos, la toxicología y el modelado de enfermedades es un impulsor importante del mercado.
  • Por ejemplo, en abril de 2024, Promega Corporation lanzó su ensayo de viabilidad celular 3D CellTiter-Glo de última generación, optimizado para el cribado automatizado de alto rendimiento de modelos celulares 3D. Se espera que estas innovaciones de producto aceleren el crecimiento del mercado de ensayos de viabilidad celular durante el período de pronóstico.
• A medida que las empresas farmacéuticas y de biotecnología amplían sus líneas de investigación, existe una mayor necesidad de ensayos robustos, reproducibles y escalables que puedan manejar volúmenes de muestras cada vez mayores de manera eficiente.
• Además, la adopción de formatos de ensayos multiparamétricos y multiplexados permite a los investigadores evaluar simultáneamente la viabilidad celular, la proliferación y la citotoxicidad, proporcionando información completa en menos tiempo.
• El creciente énfasis en reducir la variabilidad experimental y mejorar la sensibilidad de los ensayos está impulsando aún más la adopción de plataformas avanzadas de viabilidad celular tanto en laboratorios de investigación como clínicos.

Restricción/Desafío

Altos costos, complejidad técnica y restricciones regulatorias

• El costo relativamente alto de los kits de análisis de viabilidad celular avanzados, los reactivos y la instrumentación automatizada plantea un desafío para los laboratorios e instituciones de investigación más pequeños, particularmente en las regiones en desarrollo. 
  • Por ejemplo, las plataformas sofisticadas basadas en imágenes o luminiscencia a menudo requieren equipos y capacitación especializados, lo que puede limitar su adopción entre laboratorios con recursos limitados.
• La complejidad técnica y la necesidad de personal capacitado para manejar sistemas automatizados o plataformas de detección de alto contenido pueden obstaculizar una implementación más amplia.
• Si bien los ensayos miniaturizados y multiplexados reducen el uso de reactivos y el tiempo operativo, la inversión inicial y los requisitos de calibración siguen siendo significativos.
• La compatibilidad limitada entre las plataformas de ensayo y la sensibilidad variable de los reactivos para diferentes tipos de células pueden crear desafíos para los investigadores a la hora de estandarizar los protocolos.
• Los estrictos requisitos regulatorios para la investigación clínica y farmacéutica aumentan la carga de validación y documentación, retrasando la adopción e implementación de ensayos.
• La necesidad de actualizaciones continuas de software, mantenimiento de instrumentos y calibración en sistemas de alto rendimiento aumenta los costos operativos y la complejidad.
• Problemas como la variabilidad en el rendimiento del ensayo en diferentes laboratorios, la interferencia de los compuestos de prueba o la sensibilidad a las condiciones ambientales pueden afectar la reproducibilidad y la confiabilidad de los resultados.
• La corta vida útil de algunos reactivos y la sensibilidad del almacenamiento complican aún más la logística, especialmente para los laboratorios en regiones con una infraestructura de cadena de frío limitada.
• Superar estos desafíos a través de kits de análisis rentables, protocolos estandarizados, capacitación técnica y un sólido apoyo de los proveedores será crucial para el crecimiento sostenido en el mercado global de ensayos de viabilidad celular.

Alcance del mercado de los ensayos de viabilidad celular

El mercado está segmentado según el tipo de ensayo, la aplicación, el usuario final y la tecnología.

• Por tipo de ensayo

Según el tipo de ensayo, el mercado de ensayos de viabilidad celular se segmenta en ensayos MTT, ensayos de exclusión con azul tripán, ensayos ATP y otros. El segmento de ensayos MTT dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 41,5%, en 2024, gracias a su amplio uso en estudios de citotoxicidad y aplicaciones de cribado de fármacos. Su fiabilidad, reproducibilidad y rentabilidad lo convierten en una opción preferida entre compañías farmacéuticas e investigadores académicos. El segmento también se beneficia de la validación en diversos tipos de células y de la compatibilidad con cultivos adherentes y en suspensión. La creciente adopción en pruebas preclínicas, cribado de compuestos y estudios de proliferación celular continúa reforzando su dominio. Además, la integración con plataformas automatizadas de alto rendimiento mejora la productividad y garantiza resultados consistentes. Los ensayos MTT siguen siendo un elemento básico en los laboratorios gracias a sus protocolos consolidados, la robustez de los datos generados y su amplia aplicabilidad tanto en entornos de investigación académicos como industriales.

Se espera que el segmento de ensayos de ATP experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,3 %, entre 2025 y 2032, gracias a su alta sensibilidad, rápida capacidad de detección e idoneidad para diversos tipos de células, incluidas las células primarias y madre. Este segmento se beneficia de la creciente demanda de evaluaciones cuantitativas en tiempo real de la viabilidad celular y la actividad metabólica. Los avances en kits de detección de ATP basados ​​en luminiscencia, la integración de la automatización y la compatibilidad de alto rendimiento aceleran aún más su adopción. Los ensayos de ATP se utilizan cada vez más en el desarrollo de fármacos, la evaluación de la toxicidad y la investigación en medicina regenerativa gracias a su medición precisa de los estados energéticos celulares. La creciente inversión en ensayos celulares para nuevas terapias y el enfoque en la escalabilidad respaldan este rápido crecimiento del mercado. La reproducibilidad mejorada, la facilidad de multiplexación y la compatibilidad con instrumentos de detección modernos posicionan a los ensayos de ATP como un motor clave de crecimiento.

• Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado de ensayos de viabilidad celular se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación oncológica, investigación con células madre y estudios toxicológicos. El descubrimiento y desarrollo de fármacos representó la mayor cuota de ingresos, con un 38,7 %, en 2024, impulsado por la creciente necesidad de un cribado eficiente de nuevas entidades químicas y productos biológicos. Esta aplicación es fundamental para la evaluación preclínica, ya que permite la identificación de efectos citotóxicos, la dosificación óptima y la selección de candidatos. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas dependen en gran medida de estos ensayos para optimizar sus procesos de fabricación, reducir los fallos en las últimas etapas y garantizar resultados reproducibles. El cribado de alto rendimiento, la química combinatoria y la investigación traslacional consolidan aún más el liderazgo del segmento en el mercado. El cumplimiento normativo, la estandarización y las robustas plataformas de análisis refuerzan su continuo dominio. El creciente enfoque en terapias dirigidas, anticuerpos monoclonales y medicina personalizada sustenta una fuerte demanda.

Se prevé que la investigación con células madre experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,8 %, entre 2025 y 2032, impulsada por el creciente énfasis en la medicina regenerativa, la terapia celular y las estrategias de tratamiento personalizadas. La evaluación de la viabilidad celular es crucial para los estudios de proliferación, diferenciación y trasplante de células madre, lo que impulsa la adopción de ensayos. La integración con plataformas automatizadas, imágenes de alto contenido y herramientas analíticas avanzadas mejora el rendimiento y la precisión. La creciente financiación para la investigación con células madre, las aplicaciones terapéuticas innovadoras y las colaboraciones con empresas biotecnológicas aceleran la penetración en el mercado. La sensibilidad, la reproducibilidad y la compatibilidad de los ensayos con modelos complejos de células madre impulsan un rápido crecimiento. El creciente enfoque en la validación preclínica y el control de calidad de los productos con células madre también impulsa la adopción.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de ensayos de viabilidad celular se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y hospitales y centros de diagnóstico. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas representaron la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 42,6 % en 2024, gracias a las extensas actividades de I+D y a la demanda de ensayos robustos y escalables para acelerar el desarrollo de fármacos. El cribado de alto rendimiento, la investigación traslacional y los estudios preclínicos garantizan una dependencia continua de los ensayos de viabilidad celular. Las empresas se benefician de flujos de trabajo establecidos, protocolos estandarizados y reproducibilidad en diversos formatos de ensayo. Las inversiones en sistemas automatizados, la integración con la bioinformática y el enfoque en la medicina personalizada refuerzan su liderazgo en el mercado. La creciente demanda de cribado eficiente de compuestos, optimización de bioprocesos y cumplimiento normativo refuerza aún más su dominio. Las colaboraciones a largo plazo con instituciones académicas y CRO continúan ampliando capacidades y aplicaciones.

Se espera que las CRO experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23,0 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente externalización de estudios preclínicos y toxicológicos a proveedores de servicios especializados. La creciente demanda de soluciones de análisis flexibles y escalables, así como de alta reproducibilidad, impulsa el crecimiento. Las colaboraciones con empresas farmacéuticas y biotecnológicas para la investigación por contrato mejoran la penetración en el mercado. Las CRO se benefician de la automatización avanzada, la compatibilidad con el cribado de alto rendimiento y el cumplimiento normativo, lo que garantiza la fiabilidad de los datos. La expansión de las redes globales de ensayos clínicos y la necesidad de servicios rentables aceleran la adopción. La demanda de servicios de análisis de alta calidad en los mercados emergentes impulsa aún más el rápido crecimiento. Las CRO desempeñan un papel fundamental al conectar la innovación en investigación con el desarrollo de productos comerciales.

• Por tecnología

En términos de tecnología, el mercado de ensayos de viabilidad celular se segmenta en colorimétricos, fluorométricos, luminiscentes y otros. Los ensayos colorimétricos dominaron la mayor cuota de mercado, con un 40,3%, en 2024, gracias a su simplicidad, rentabilidad y reproducibilidad para las pruebas rutinarias de citotoxicidad y viabilidad. Se utilizan ampliamente en laboratorios académicos e industriales, con el respaldo de protocolos consolidados. La integración con plataformas automatizadas y lectores de placas multipocillo mejora el rendimiento y la fiabilidad. Los ensayos colorimétricos ofrecen datos robustos para la presentación de solicitudes regulatorias y estudios preclínicos, lo que mantiene su posición dominante. Su amplia aplicabilidad en el descubrimiento de fármacos, la investigación oncológica y los estudios toxicológicos refuerza aún más su liderazgo en el mercado.

Se prevé que los ensayos luminiscentes registren la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,7 %, entre 2025 y 2032, gracias a su alta sensibilidad, amplio rango dinámico y capacidad para detectar bajas cantidades de células. Los avances en sustratos luminiscentes, la integración con plataformas automatizadas de cribado de alto rendimiento y la compatibilidad con sistemas de imagen avanzados impulsan su crecimiento. La creciente adopción en el descubrimiento de fármacos, la investigación con células madre y las aplicaciones de medicina personalizada acelera su expansión. La necesidad de lecturas precisas, reproducibles y rápidas en formatos de ensayo complejos posiciona a la tecnología luminiscente como el segmento de mayor crecimiento. Las mejoras continuas en la robustez de los ensayos, las capacidades de multiplexación y la facilidad de uso de los formatos impulsan aún más su adopción.

Análisis regional del mercado de ensayos de viabilidad celular

• América del Norte dominó el mercado de ensayos de viabilidad celular con la mayor participación en los ingresos del 46,3 % en 2024, impulsada por la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, una infraestructura de investigación avanzada y sólidas iniciativas de I+D.
• La región se beneficia de laboratorios bien establecidos, una alta adopción de plataformas de análisis automatizadas y una fuerza laboral calificada que apoya la investigación académica e industrial.
• Los rápidos avances en las tecnologías de análisis y la creciente necesidad de pruebas de alto rendimiento en el descubrimiento de fármacos y estudios preclínicos son factores clave que contribuyen al crecimiento del mercado.

Análisis del mercado estadounidense de ensayos de viabilidad celular.
El mercado estadounidense de ensayos de viabilidad celular captó la mayor participación en ingresos de Norteamérica en 2024, impulsado por el aumento de las inversiones en I+D biofarmacéutica, la expansión de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y los avances en plataformas de análisis automatizadas y de alto rendimiento. La adopción de tecnologías de análisis innovadoras en empresas farmacéuticas e institutos de investigación, sumada al apoyo gubernamental a la investigación en ciencias de la vida, continúa impulsando la expansión del mercado. La demanda de datos precisos y fiables de viabilidad celular para el descubrimiento de fármacos y la investigación traslacional refuerza aún más el dominio del mercado estadounidense.

Análisis del mercado europeo de ensayos de viabilidad celular.
Se proyecta que el mercado europeo de ensayos de viabilidad celular se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente inversión en investigación en biotecnología y ciencias de la vida, los estrictos estándares regulatorios para el desarrollo de fármacos y la creciente presencia de CRO. Alemania, Francia y el Reino Unido son contribuyentes clave, aprovechando su infraestructura de investigación avanzada y la adopción de plataformas de análisis automatizadas en los sectores de investigación farmacéutica y académica.

Análisis del mercado de ensayos de viabilidad celular en el Reino Unido.
Se prevé que el mercado de ensayos de viabilidad celular en el Reino Unido crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, gracias a la financiación pública para la investigación biotecnológica, el aumento de la actividad de ensayos clínicos y la integración de tecnologías de análisis automatizadas y de alto rendimiento en la investigación farmacéutica y académica. Las empresas de ciencias de la vida y los institutos académicos son impulsores clave de este crecimiento, centrándose en la mejora del descubrimiento de fármacos y las capacidades de investigación traslacional.

Análisis del mercado alemán de ensayos de viabilidad celular.
Se espera que el mercado alemán de ensayos de viabilidad celular se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en investigación biotecnológica, la infraestructura avanzada para estudios clínicos y el creciente énfasis en la medicina personalizada. Las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas están adoptando cada vez más ensayos de viabilidad celular de alto rendimiento para optimizar sus operaciones de I+D.

Análisis del mercado de ensayos de viabilidad celular en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado de ensayos de viabilidad celular en Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, con una alta tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) gracias al auge de la investigación biotecnológica, la creciente adopción de plataformas de análisis automatizadas y la expansión de las actividades de investigación clínica. Países como China, Japón e India se están consolidando como centros clave en el sector farmacéutico y biotecnológico, gracias a iniciativas gubernamentales y a la creciente presencia de CRO.

Análisis del mercado japonés de ensayos de viabilidad celular.
El mercado japonés de ensayos de viabilidad celular está cobrando impulso gracias a las avanzadas capacidades de investigación farmacéutica, la adopción de tecnología en los laboratorios y el aumento de la investigación clínica. El apoyo gubernamental a la innovación biotecnológica, sumado a la alta adopción de plataformas de análisis automatizadas y de alto rendimiento, contribuye a un crecimiento sostenido.

Análisis del mercado de ensayos de viabilidad celular en China.
El mercado chino de ensayos de viabilidad celular representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2024, impulsado por la expansión de la infraestructura de I+D biofarmacéutica , el apoyo gubernamental a las iniciativas biotecnológicas y la creciente adopción de plataformas de análisis automatizadas y basadas en CHO en la investigación clínica e industrial. El sólido crecimiento de las instituciones de investigación académica y las organizaciones de investigación por contrato refuerza aún más la expansión del mercado.

Cuota de mercado de los ensayos de viabilidad celular

La industria de ensayos de viabilidad celular está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific Inc (EE. UU.)
• Merck KGaA (Alemania)
• Lonza Group Ltd. (Suiza)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• PerkinElmer, Inc. (EE. UU.)
• Sigma-Aldrich (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Danaher Corporation (EE. UU.)
• GE Healthcare Life Sciences (Reino Unido)

Últimos avances en el mercado global de ensayos de viabilidad celular

• En octubre de 2021, Nanolive lanzó el Ensayo de Muerte Celular LIVE (LCDA), una herramienta pionera en análisis de citotoxicidad que proporciona datos de células vivas dinámicos y sin etiquetas. Desarrollado mediante aprendizaje automático de vanguardia, el LCDA puede distinguir entre células vivas, apoptosis y necrosis, ofreciendo 13 métricas relacionadas con la viabilidad y la muerte con un solo clic.
• En septiembre de 2022, Nanolive presentó el ensayo de muerte celular LIVE V1.3, una versión actualizada de su herramienta de análisis de citotoxicidad. Esta versión continuó ofreciendo datos de células vivas dinámicos y sin etiquetas, lo que mejoró el estudio de la dinámica de la muerte celular.
• En agosto de 2023, Nanolive lanzó el ensayo de citotoxicidad LIVE V1.0, ampliando aún más su conjunto de herramientas para la obtención de imágenes de células vivas sin etiquetas. Este ensayo buscaba ofrecer a los investigadores más opciones para estudiar la salud y la muerte celular en tiempo real.
• En julio de 2025, el ensayo de viabilidad celular RealTime-Glo MT de Promega fue citado en un estudio sobre la ingeniería de nuevos represores CRISPRi para una regulación génica altamente eficiente en mamíferos. El ensayo se utilizó para cuantificar el número relativo de células, lo que destaca su aplicación en la investigación de la regulación génica.

SKU-30230