Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas: descripción general del sector y previsiones hasta 2033

Tamaño del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

• El tamaño del mercado mundial de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NSG) se valoró en 8.920 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance los  61.320 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 27,25% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente adopción de tecnologías genómicas avanzadas, la mayor demanda de medicina de precisión y la creciente concienciación sobre las pruebas genéticas para la detección precoz de enfermedades.
• Además, la expansión de la investigación clínica, la creciente prevalencia de trastornos genéticos y cánceres, y la integración de la secuenciación de próxima generación (NGS) en los diagnósticos de rutina están acelerando la adopción de soluciones de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis de mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

• Las pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas, que ofrecen análisis genómicos de alto rendimiento para el diagnóstico de enfermedades, la selección de tratamientos y aplicaciones de investigación, son cada vez más vitales tanto en entornos clínicos como de investigación debido a su mayor precisión, velocidad y escalabilidad.
• La creciente demanda de pruebas NGS se debe principalmente al aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y cánceres, la creciente adopción de la medicina de precisión y la creciente integración de las tecnologías genómicas en los diagnósticos de rutina.
• América del Norte dominó el mercado de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) con la mayor cuota de ingresos (40,1%) en 2025. Este crecimiento se caracterizó por una infraestructura sanitaria avanzada, una elevada inversión en I+D y una fuerte presencia de actores clave del mercado. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en las instalaciones de NGS, especialmente en hospitales, clínicas especializadas e instituciones de investigación, impulsado por las innovaciones tanto de empresas consolidadas como de startups centradas en plataformas de secuenciación más rápidas y rentables.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) durante el período de pronóstico, debido al aumento de la inversión en atención médica, la creciente concienciación sobre la medicina genómica y la expansión de las instalaciones clínicas y de investigación en países como China, India y Japón.
• El segmento de secuenciación dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 45,3%, en 2025, impulsado por el papel fundamental de las secuenciaciones en todos los flujos de trabajo de NGS y el creciente número de muestras clínicas y de investigación que se procesan a nivel mundial.

Alcance del informe y segmentación del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

Tendencias del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

Mayor comodidad mediante la automatización y la integración digital

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas es la creciente integración de soluciones avanzadas de automatización, robótica y gestión digital de laboratorios. Estas tecnologías están mejorando considerablemente la eficiencia operativa, la precisión y el rendimiento en los laboratorios clínicos y de investigación.
  • Por ejemplo, varias plataformas NGS incorporan ahora flujos de trabajo automatizados de preparación de muestras y secuenciación, lo que reduce la intervención manual y minimiza el error humano. Los instrumentos de empresas líderes como Illumina y Thermo Fisher Scientific ofrecen sistemas integrados que agilizan la preparación de bibliotecas, la secuenciación y el análisis de datos, lo que permite a los laboratorios procesar un mayor volumen de muestras con una calidad constante.
• La automatización en las pruebas NGS también permite la monitorización en tiempo real, el acceso remoto y una mayor trazabilidad de las muestras, lo que facilita el cumplimiento de las normativas y mejora la reproducibilidad de los resultados. Las plataformas digitales facilitan la integración en todo el laboratorio, permitiendo a los usuarios gestionar el inventario de muestras, la planificación del flujo de trabajo y las operaciones de secuenciación a través de una única interfaz.
• La perfecta integración de la automatización con los flujos de trabajo bioinformáticos mejora la velocidad y la precisión de la interpretación de datos, lo que permite a clínicos e investigadores obtener información práctica con mayor rapidez. Estos sistemas integrados respaldan las iniciativas de medicina de precisión, donde la rapidez en la obtención de resultados y la fiabilidad de la secuenciación son fundamentales para la atención al paciente.
• Esta tendencia hacia sistemas de análisis NGS inteligentes, automatizados e interconectados está transformando los flujos de trabajo de laboratorio, reduciendo el trabajo manual y mejorando la eficiencia general. Empresas como Agilent Technologies y QIAGEN avanzan continuamente en las funciones de automatización de sus plataformas NGS para satisfacer la creciente demanda de resultados de alto rendimiento, reproducibles y clínicamente relevantes.
• La demanda de soluciones NGS integradas y automatizadas está creciendo rápidamente tanto en el sector clínico como en el de investigación, ya que los laboratorios priorizan cada vez más la eficiencia, la escalabilidad y la precisión de los datos.

Dinámica del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

Conductor

Aumento de la demanda debido a la expansión de la medicina de precisión y la investigación genómica

• El creciente interés por la medicina de precisión, la investigación oncológica y el cribado de trastornos genéticos impulsa significativamente el mercado global de pruebas NGS clínicas. Los laboratorios y hospitales dependen cada vez más de la NGS para obtener información genómica integral que permita el diagnóstico, el pronóstico y la selección del tratamiento.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, Illumina lanzó NovaSeq 2, una plataforma de secuenciación mejorada con tiempos de procesamiento más rápidos y mayor rendimiento, lo que permite a los laboratorios clínicos acelerar las pruebas genómicas y ampliar su cartera de análisis. Se espera que estas innovaciones impulsen el crecimiento del mercado durante el período de previsión.
• A medida que los proveedores de atención médica y las instituciones de investigación demandan soluciones de secuenciación más rápidas, precisas y escalables, las plataformas NGS que integran flujos de trabajo automatizados y bioinformática avanzada se están volviendo indispensables.
• Además, el aumento de las inversiones en investigación genómica, la expansión de los programas de diagnóstico molecular y la creciente prevalencia de enfermedades genéticas están contribuyendo a la creciente adopción de sistemas de pruebas NGS clínicas.
• La capacidad de realizar paneles multigénicos, secuenciación de exoma completo y secuenciación de genoma completo con alta precisión respalda los enfoques de tratamiento personalizados, lo cual es un factor crítico que impulsa la demanda del mercado.
• Los laboratorios también están adoptando soluciones NGS para mejorar la eficiencia operativa, reducir el tiempo de respuesta y aumentar el rendimiento general de las muestras, fortaleciendo aún más la trayectoria del mercado.

Restricción/Desafío

Altos costos de capital y requisitos de experiencia técnica

• El coste relativamente elevado de las plataformas NGS, los consumibles y el software asociado puede suponer una barrera para su adopción, especialmente para los laboratorios o instituciones más pequeños de las regiones en desarrollo.
  • Por ejemplo, las plataformas de secuenciación avanzadas de empresas como Thermo Fisher Scientific e Illumina pueden requerir una inversión inicial sustancial, que incluye hardware, software e integración de automatización, lo que puede disuadir a los laboratorios sensibles al precio de adoptar esta tecnología.
• Además, el funcionamiento de los sistemas NGS requiere conocimientos técnicos especializados para la preparación de muestras, la secuenciación y el análisis de datos, lo que supone un reto para los laboratorios con personal cualificado limitado. La formación y la contratación de personal cualificado pueden incrementar los costes operativos.
• Garantizar la exactitud de los datos y el cumplimiento de las normas reglamentarias también exige procesos continuos de control y validación de la calidad, que pueden requerir muchos recursos.
• Superar estos desafíos mediante soluciones escalables, plataformas básicas asequibles y programas de capacitación mejorados para el personal de laboratorio es esencial para una mayor adopción. Las empresas están abordando estas barreras mediante el desarrollo de sistemas modulares, plataformas de análisis en la nube y automatización optimizada para reducir costos y simplificar las operaciones.
• Si bien la adopción de las pruebas NGS está aumentando de forma constante, la gestión de la complejidad operativa, el equilibrio de costes y la garantía de una calidad de datos consistente siguen siendo desafíos críticos que los laboratorios y los proveedores de soluciones deben abordar para un crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

El mercado está segmentado en función de la tecnología, la aplicación, el usuario final, el servicio y el flujo de trabajo.

• Por la tecnología

Según la tecnología empleada, el mercado de pruebas de secuenciación clínica de próxima generación (NSG) se segmenta en secuenciación por síntesis, secuenciación por semiconductores iónicos, secuenciación de molécula única en tiempo real, secuenciación por nanoporos y otras tecnologías de secuenciación. El segmento de secuenciación por síntesis dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 42,6 % en 2025, gracias a su alta precisión, escalabilidad y capacidad para generar grandes volúmenes de datos genómicos de forma eficiente. Se utiliza ampliamente en diagnósticos clínicos, investigación oncológica, perfilado de enfermedades raras y estudios genómicos a gran escala. Los hospitales y centros de investigación académica prefieren esta tecnología por su compatibilidad con múltiples tipos de muestras, sus fiables flujos de trabajo bioinformáticos y su capacidad para proporcionar información práctica sobre genomas humanos, microbianos y vegetales.

Se prevé que el segmento de secuenciación de semiconductores iónicos experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 22,4 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la rapidez de la secuenciación, los menores costes operativos y su creciente adopción en el descubrimiento de fármacos y la investigación agrícola. Su generación de datos en tiempo real y su fácil integración en los flujos de trabajo de laboratorio la hacen cada vez más popular entre las empresas biotecnológicas y los laboratorios clínicos para la medicina de precisión y la investigación de terapias dirigidas. Además, su diseño compacto y su escalabilidad para proyectos de rendimiento medio la hacen idónea para una amplia gama de entornos de laboratorio. El aumento de las inversiones en genómica e iniciativas de medicina personalizada también está impulsando la rápida adopción de esta tecnología a nivel mundial.

• Mediante solicitud

Según su aplicación, el mercado se segmenta en Diagnóstico, Descubrimiento de Fármacos, Investigación Agrícola y Animal, y Otras Aplicaciones. El segmento de Diagnóstico representó la mayor cuota de ingresos del mercado, con un 44,8 % en 2025, debido al creciente uso de la secuenciación de nueva generación (NGS) en la detección temprana de enfermedades, la caracterización del cáncer y la planificación de tratamientos personalizados. Los laboratorios clínicos y los hospitales aprovechan los diagnósticos basados ​​en NGS para proporcionar información práctica y garantizar mejores resultados para los pacientes. El dominio de este segmento se sustenta en la creciente prevalencia de trastornos genéticos, el aumento de la incidencia del cáncer y la necesidad de soluciones de medicina de precisión. La integración de la NGS en los flujos de trabajo clínicos rutinarios se está convirtiendo en una práctica estándar en muchos países desarrollados. La disponibilidad de plataformas NGS avanzadas, con tiempos de respuesta más rápidos y alta precisión, impulsa aún más su adopción. Los proveedores de atención médica invierten cada vez más en infraestructura genómica para ofrecer servicios de diagnóstico oportunos y fiables. Las colaboraciones entre hospitales, institutos de investigación y empresas de diagnóstico están ampliando el alcance de las aplicaciones de la NGS. Las aprobaciones regulatorias y el apoyo al reembolso en regiones clave también fomentan su adopción. Gracias a los continuos avances tecnológicos, los diagnósticos NGS son cada vez más rentables, escalables y accesibles, lo que consolida su liderazgo en el mercado. La creciente concienciación entre médicos y pacientes sobre la atención médica personalizada y las estrategias preventivas sigue impulsando la demanda.

Se prevé que el segmento de Descubrimiento de Fármacos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente necesidad de información genómica para el descubrimiento de biomarcadores, la validación de dianas terapéuticas y el desarrollo de terapias de precisión. Las compañías farmacéuticas están adoptando la secuenciación de nueva generación (NGS) en los flujos de trabajo preclínicos y clínicos para optimizar el desarrollo de fármacos y mejorar la eficiencia. Este rápido crecimiento se ve respaldado además por la expansión de las iniciativas de medicina de precisión y la demanda de terapias más específicas y eficaces. La integración de la NGS en el cribado de alto rendimiento y el perfilado de compuestos permite una identificación más rápida de nuevas dianas terapéuticas. Las colaboraciones entre empresas biotecnológicas y organizaciones de investigación están acelerando su adopción. Los avances en la tecnología de secuenciación, la automatización y el análisis bioinformático reducen los costes operativos y aumentan la fiabilidad de los datos. El creciente gasto en I+D de las compañías farmacéuticas a nivel mundial está impulsando la implementación de la NGS en los procesos de descubrimiento de fármacos. El creciente interés en las enfermedades raras, las terapias oncológicas y la investigación en inmunoterapia impulsa aún más el crecimiento del mercado. La adopción de este segmento también cuenta con el apoyo de la financiación gubernamental y las alianzas estratégicas para acelerar la innovación. La secuenciación de nueva generación (NGS) se está integrando en enfoques multiómicos, proporcionando información exhaustiva sobre los mecanismos moleculares. En general, se espera que este segmento mantenga un fuerte impulso debido a su papel fundamental en la mejora de la eficiencia del descubrimiento de fármacos y el desarrollo de terapias personalizadas.

• Por usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en instituciones académicas y centros de investigación, hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, y otros usuarios finales. Las instituciones académicas y los centros de investigación dominaron el mercado con una cuota de ingresos del 40,7 % en 2025, gracias al apoyo de programas de genómica financiados por el gobierno, iniciativas de investigación en curso y colaboraciones con empresas de biotecnología. Estas instituciones lideran los esfuerzos en genómica poblacional, genómica funcional e investigación traslacional. El segmento se beneficia del acceso a infraestructura de secuenciación avanzada, personal cualificado y amplias redes de investigación. La investigación académica también impulsa la innovación en los flujos de trabajo de secuenciación, los sistemas de análisis de datos y las aplicaciones clínicas. La financiación a largo plazo y las alianzas estratégicas con empresas farmacéuticas y de diagnóstico refuerzan la adopción de plataformas NGS. El creciente enfoque en la investigación multiómica, los proyectos de medicina de precisión y las iniciativas de salud pública sustenta el dominio del mercado. La expansión de los centros de genómica y las instalaciones NGS especializadas en las universidades impulsa el segmento. El aumento de las publicaciones, las subvenciones para la investigación y la participación en consorcios globales siguen impulsando el crecimiento. El intercambio de conocimientos y la transferencia de tecnología de las instituciones académicas a los socios industriales también contribuyen a su adopción generalizada.

Se prevé que las empresas farmacéuticas y biotecnológicas registren la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 23,1 %, entre 2026 y 2033, impulsada por su creciente dependencia de la secuenciación de nueva generación (NGS) para el descubrimiento de fármacos, la validación de biomarcadores y el apoyo a ensayos clínicos. Los rápidos avances en la tecnología y el análisis de NGS facilitan el desarrollo acelerado de fármacos y la investigación de terapias de precisión. Las empresas biofarmacéuticas están integrando cada vez más la NGS en el descubrimiento de dianas terapéuticas, el diagnóstico complementario y los estudios farmacogenómicos. Las alianzas estratégicas con proveedores de tecnología de secuenciación permiten optimizar los flujos de trabajo y los costes. La adopción también se ve impulsada por la necesidad de cumplir con los requisitos regulatorios para las terapias basadas en la genómica. El mayor enfoque en oncología, enfermedades raras e inmunoterapias impulsa la demanda. La expansión a mercados emergentes y las operaciones de ensayos clínicos globales respaldan aún más el crecimiento. Las empresas aprovechan la NGS para acelerar la toma de decisiones, optimizar la selección de candidatos y reducir el tiempo de comercialización de nuevos fármacos. La automatización, la gestión de datos en la nube y el análisis impulsado por IA mejoran la eficiencia y la precisión de los datos. La inversión en plataformas NGS propias y las colaboraciones con CRO fortalecen la ventaja competitiva. La creciente demanda de medicina personalizada y tratamientos dirigidos sigue impulsando la elevada trayectoria de crecimiento de este segmento.

• Por servicio

Según el tipo de servicio, el mercado se segmenta en secuenciación del genoma humano, secuenciación de células individuales, secuenciación basada en genomas microbianos, servicios de regulación génica, secuenciación de animales y plantas, y otros servicios de secuenciación. La secuenciación del genoma humano dominó el mercado con una cuota de ingresos del 41,9 % en 2025, impulsada por el creciente interés en la medicina de precisión, los estudios de genómica poblacional y las aplicaciones de perfilado de enfermedades. La demanda es particularmente alta en instituciones clínicas y de investigación que buscan generar información práctica a partir de datos genómicos. Hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros de investigación están aprovechando la secuenciación del genoma humano para identificar predisposiciones genéticas, optimizar planes de tratamiento y apoyar el desarrollo de fármacos. La creciente disponibilidad de plataformas de secuenciación rentables ha acelerado aún más su adopción. Las iniciativas gubernamentales y los programas de financiación para estudios genómicos a gran escala respaldan el crecimiento del segmento. Las colaboraciones entre instituciones académicas y empresas de biotecnología también están ampliando el alcance de los proyectos del genoma humano. La creciente concienciación sobre las pruebas genéticas y la atención sanitaria preventiva impulsa el dominio del segmento. Los avances en la tecnología de secuenciación de alto rendimiento y la mayor precisión de los datos están atrayendo a nuevos usuarios finales. Además, la integración del almacenamiento en la nube y las plataformas de análisis basadas en IA está mejorando la eficiencia de los flujos de trabajo. La secuenciación del genoma humano sigue siendo fundamental para la medicina personalizada, el diagnóstico clínico y la investigación traslacional en todo el mundo.

Se prevé que la secuenciación de células individuales experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 24,2 %, entre 2026 y 2033, debido a su creciente adopción en la investigación del cáncer, los estudios de inmunología y las investigaciones sobre la heterogeneidad celular. Su capacidad para proporcionar información celular altamente detallada la convierte en una herramienta indispensable para la investigación genómica avanzada. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas emplean cada vez más enfoques de células individuales para comprender los mecanismos de las enfermedades e identificar nuevas dianas terapéuticas. El crecimiento de este segmento se ve impulsado por el desarrollo de instrumentos, reactivos y software bioinformático especializados, diseñados específicamente para aplicaciones de células individuales. Las instituciones de investigación académica están adoptando rápidamente las técnicas de células individuales para estudios multiómicos, incluidos la transcriptómica y la epigenómica. La capacidad de esta tecnología para resolver la diversidad celular en tejidos complejos impulsa la demanda en estudios de oncología, neurología e inmunología. La creciente colaboración entre proveedores de servicios de secuenciación y laboratorios de investigación está ampliando su adopción. La mayor concienciación sobre la importancia de la heterogeneidad celular en la progresión de las enfermedades impulsa aún más el crecimiento del mercado. Los avances tecnológicos, como las plataformas microfluídicas y basadas en microgotas, mejoran el rendimiento y reducen los costes. La rápida trayectoria de crecimiento del sector se ve impulsada aún más por la integración con plataformas analíticas basadas en IA para una mejor interpretación de los datos.

• Por flujo de trabajo

Según el flujo de trabajo, el mercado se segmenta en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos. El segmento de secuenciación dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 45,3 % en 2025, impulsado por el papel fundamental de la secuenciación en todos los flujos de trabajo de NGS y el creciente número de muestras clínicas y de investigación procesadas a nivel mundial. Los laboratorios de hospitales, institutos de investigación y empresas biofarmacéuticas están ampliando su capacidad de secuenciación para gestionar el creciente volumen de muestras. Este segmento se beneficia de las continuas innovaciones tecnológicas, como secuenciadores de alto rendimiento, química mejorada y tiempos de ejecución más rápidos. La secuenciación constituye la base de los estudios de NGS, permitiendo el diagnóstico basado en genómica, el descubrimiento de fármacos y los estudios poblacionales. Su creciente adopción en medicina de precisión y en proyectos de genómica poblacional a gran escala respalda una demanda sostenida. La integración con sistemas automatizados de preparación de muestras y construcción de bibliotecas mejora la eficiencia. La financiación pública y privada para iniciativas de genómica también impulsa el crecimiento. El dominio del segmento se ve reforzado por la disponibilidad de plataformas de secuenciación integrales y reactivos asociados. Además, las interfaces fáciles de usar y el sólido soporte técnico de los proveedores de instrumentos fomentan su adopción generalizada.

Se prevé que el segmento de Análisis de Datos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente necesidad de bioinformática avanzada, la identificación de variantes mediante IA y la interpretación eficiente de los enormes volúmenes de datos de secuenciación generados. La creciente complejidad de los conjuntos de datos NGS exige sofisticados flujos de trabajo analíticos. Los laboratorios clínicos y las organizaciones de investigación están adoptando plataformas bioinformáticas basadas en IA y en la nube para acelerar la obtención de información. La demanda de integración multiómica, anotación funcional y modelado predictivo impulsa aún más el crecimiento. El segmento se beneficia del auge de la medicina personalizada, donde las decisiones de tratamiento basadas en datos son esenciales. La inversión en infraestructura bioinformática, software y personal cualificado se está expandiendo a nivel mundial. La colaboración entre proveedores de servicios de secuenciación y desarrolladores de software mejora la eficiencia analítica. La creciente adopción de flujos de trabajo automatizados y flujos de datos estandarizados reduce el tiempo de respuesta y mejora la reproducibilidad. La seguridad, la escalabilidad y la interoperabilidad de los datos también son factores críticos que impulsan el crecimiento del segmento. En general, el análisis de datos se está consolidando como un componente vital del flujo de trabajo de la secuenciación de nueva generación (NGS), garantizando información práctica a partir de grandes volúmenes de datos genómicos.

Análisis regional del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

• América del Norte dominó el mercado de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) con la mayor cuota de ingresos, un 40,1%, en 2025.
• Caracterizada por una infraestructura sanitaria avanzada, una elevada inversión en I+D y una fuerte presencia de actores clave del mercado, la región está experimentando un crecimiento sustancial en la instalación de sistemas NGS en hospitales, clínicas especializadas e instituciones de investigación. Este crecimiento se debe a las innovaciones de empresas consolidadas y emergentes que se centran en plataformas de secuenciación más rápidas y rentables.
• La adopción generalizada se ve respaldada además por un ecosistema sanitario tecnológicamente avanzado, una mano de obra cualificada y la creciente demanda de medicina de precisión e investigación genómica, lo que consolida a Norteamérica como la región líder en el mercado de pruebas NGS clínicas.

Perspectivas del mercado estadounidense de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas

En 2025, el mercado estadounidense de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) obtuvo la mayor cuota de ingresos en Norteamérica, impulsado por un ecosistema de atención médica e investigación bien establecido, sectores farmacéutico y biotecnológico sólidos y la rápida adopción de soluciones de automatización de laboratorio y secuenciación de alto rendimiento. Hospitales, clínicas especializadas e instituciones de investigación están implementando cada vez más plataformas NGS para acelerar los diagnósticos genómicos, respaldar las pruebas oncológicas y de enfermedades raras, y mejorar las capacidades de investigación clínica. La combinación de sólidas inversiones en medicina genómica y una creciente cartera de tecnologías de secuenciación innovadoras sigue impulsando el crecimiento del mercado en Estados Unidos.

Perspectivas del mercado europeo de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas

Se prevé que el mercado europeo de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) sustancial durante todo el período de pronóstico, impulsado principalmente por la creciente adopción de la medicina genómica, las políticas sanitarias favorables y el aumento de las inversiones en investigación clínica y académica. Países como el Reino Unido y Alemania están presenciando una creciente integración de las plataformas NGS en hospitales, centros de investigación y laboratorios de diagnóstico, lo que mejora la atención al paciente y la eficiencia de la investigación.

Perspectivas del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) significativo durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión de las iniciativas de investigación genómica, la creciente adopción de la medicina de precisión y una infraestructura sanitaria favorable. Los hospitales e instituciones de investigación están implementando cada vez más plataformas NGS para facilitar pruebas genómicas rápidas y precisas.

Perspectivas del mercado alemán de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas

Se prevé que el mercado alemán de pruebas de secuenciación de nueva generación (NGS) para uso clínico experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una sólida infraestructura sanitaria, la creciente adopción de la genómica en la práctica clínica y el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo. La disponibilidad de plataformas de secuenciación automatizadas y de alto rendimiento respalda la creciente demanda de hospitales, clínicas especializadas y laboratorios de investigación.

Perspectivas del mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas en la región Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas en la región Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en salud, la creciente concienciación sobre la medicina genómica y la rápida expansión de las instalaciones clínicas y de investigación en países como China, India y Japón. Las iniciativas gubernamentales para mejorar el acceso a las tecnologías genómicas, junto con el crecimiento de la infraestructura hospitalaria y de investigación, están favoreciendo una sólida adopción del mercado en toda la región.

Perspectivas del mercado japonés de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas

El mercado japonés de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) está cobrando impulso gracias a las tecnologías sanitarias avanzadas, el creciente interés por la medicina de precisión y la expansión de la infraestructura de investigación. Los hospitales y laboratorios clínicos están adoptando plataformas de secuenciación de alto rendimiento para respaldar el diagnóstico oncológico, las pruebas de enfermedades raras y las aplicaciones farmacogenómicas.

Perspectivas del mercado chino de pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) clínicas

En 2025, el mercado chino de pruebas clínicas de secuenciación de próxima generación (NGS) representó la mayor cuota de ingresos en la región Asia-Pacífico, gracias a la rápida expansión de la infraestructura sanitaria y de investigación, el aumento de las inversiones en medicina genómica y la creciente adopción de plataformas NGS de alto rendimiento en hospitales, laboratorios de diagnóstico e instituciones de investigación. El apoyo gubernamental a la investigación genómica y la sólida presencia de proveedores nacionales de soluciones de secuenciación son factores clave que impulsan el mercado en China.

Cuota de mercado de las pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas

La industria de las pruebas de secuenciación de próxima generación (NSG) clínicas está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Illumina (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Pacific Biosciences (
EE. UU.) • BGI Genomics (China)
• Roche (Suiza)
• Agilent Technologies (EE. UU. )
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer (EE. UU.) •
GenapSys
(EE. UU.) • 10x Genomics (EE. UU.)
• MGI Tech (China)
• Novogene (China)
• SeqWell (EE. UU.)
• Fulgent Genetics (EE. UU.)
• Macrogen (Corea del Sur)

Últimos avances en el mercado global de pruebas de secuenciación clínica de próxima generación (NSG)

• En julio de 2023, QIAGEN amplió su catálogo de secuenciación de última generación con el lanzamiento de su kit QIAseq Normalizer, que acelera la normalización de bibliotecas de ADN de varias horas a aproximadamente 30 minutos y es compatible con la automatización gracias a su capacidad de alto rendimiento (96 muestras).
• En octubre de 2024, Illumina anunció una alianza estratégica con el Broad Institute para desarrollar nuevos kits de secuenciación genética que aprovechan la tecnología PerturbSeq basada en CRISPR, con el objetivo de permitir el cribado a gran escala de células individuales y redes genéticas para la investigación de enfermedades.
• En mayo de 2025, Roche presentó su tecnología patentada "Secuenciación por Expansión (SBX)", una nueva clase de plataforma NGS diseñada para un mayor rendimiento, lecturas más largas y mayor flexibilidad, lo que supone un avance significativo en el rendimiento de los instrumentos NGS clínicos.

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