Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de plataformas de aceleración de ensayos clínicos: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

• El tamaño del mercado global de plataformas de aceleración de ensayos clínicos se valoró en USD 1.48 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 4.86 mil millones para 2032 , con una CAGR del 15,99% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de tecnologías de salud digital , incluida la captura electrónica de datos (EDC), los resultados electrónicos informados por el paciente (ePRO), la telemedicina y los dispositivos portátiles, que agilizan la recopilación de datos, la participación del paciente y la gestión de ensayos en entornos tanto residenciales como clínicos.
• Además, la creciente demanda de soluciones seguras, fáciles de usar e integradas que permitan la monitorización en tiempo real, los flujos de trabajo automatizados y la gestión remota de pacientes está impulsando la adopción de soluciones de plataformas de aceleración de ensayos clínicos, lo que mejora significativamente la eficiencia, reduce los plazos e impulsa el crecimiento general de la industria.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

• Las plataformas de aceleración de ensayos clínicos son componentes cada vez más vitales de la investigación clínica moderna, ya que permiten una gestión optimizada de los ensayos, el monitoreo de pacientes en tiempo real y una mejor integración de datos en hospitales, centros de investigación y sitios clínicos.
• La creciente demanda de plataformas de aceleración de ensayos clínicos está impulsada principalmente por la adopción generalizada de tecnologías de salud digital, la creciente necesidad de un desarrollo más rápido de medicamentos y el creciente énfasis en los ensayos centrados en el paciente y el cumplimiento normativo.
• América del Norte dominó el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos con la mayor participación en los ingresos del 46,6 % en 2024, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, una fuerte presencia de compañías farmacéuticas líderes y una adopción temprana de soluciones de ensayos digitales, mientras que Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en las instalaciones de plataformas, impulsado por innovaciones tanto de proveedores de tecnología establecidos como de nuevas empresas emergentes.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos durante el período de pronóstico debido a la creciente urbanización, el aumento de la inversión en atención médica, la expansión de las instalaciones de investigación clínica y la creciente adopción de soluciones de gestión de ensayos basadas en la nube e impulsadas por IA.
• El segmento basado en la nube dominó el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos con una participación en los ingresos del mercado del 46,2 % en 2024, respaldado por su escalabilidad, flexibilidad y costos iniciales mínimos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

Tendencias del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

Mayor eficiencia mediante la integración digital

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de plataformas de aceleración de ensayos clínicos es la creciente integración de tecnologías digitales, incluyendo sistemas en la nube, monitorización de pacientes en tiempo real y análisis avanzados. Estas plataformas están mejorando la eficiencia y la precisión de los ensayos clínicos, permitiendo una recopilación y gestión de datos más rápida y fiable.
  • Por ejemplo, las plataformas líderes ahora permiten la gestión centralizada de datos de ensayos, una coordinación fluida entre múltiples sitios de investigación y funciones de informes automatizados, lo que agiliza el proceso general del ensayo y reduce las cargas administrativas.
• La integración con las historias clínicas electrónicas (HCE) y los registros de pacientes permite a las Plataformas de Aceleración de Ensayos Clínicos proporcionar a los investigadores conjuntos de datos completos, lo que facilita una mejor selección de pacientes, el seguimiento y el análisis de resultados. Esto optimiza la toma de decisiones y garantiza el cumplimiento de las normas regulatorias.
• Las soluciones basadas en la nube facilitan aún más el acceso remoto para investigadores clínicos y patrocinadores, lo que permite compartir datos de forma segura, colaborar entre geografías y supervisar ensayos de forma eficiente sin necesidad de realizar extensas visitas in situ.
• La tendencia hacia plataformas más conectadas e interoperables está cambiando las expectativas de gestión de ensayos clínicos, alentando a las partes interesadas a adoptar sistemas que combinen eficiencia operativa, análisis en tiempo real y monitoreo del cumplimiento.
• La demanda de plataformas de aceleración de ensayos clínicos que ofrecen soluciones integradas, escalables y fáciles de usar está creciendo rápidamente en las organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y de investigación, ya que estas plataformas ayudan a acelerar el desarrollo de medicamentos al tiempo que mantienen altos estándares de integridad de datos y cumplimiento normativo.

Dinámica del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

Conductor

Necesidad creciente debido a la creciente demanda de ensayos clínicos eficientes

• La creciente complejidad de los ensayos clínicos, junto con la creciente necesidad de un desarrollo más rápido de fármacos, es un impulsor importante para la mayor adopción de plataformas de aceleración de ensayos clínicos.
  • Por ejemplo, en abril de 2024, Medidata Solutions anunció el lanzamiento de una plataforma mejorada para ensayos clínicos descentralizados, diseñada para optimizar el registro de pacientes, la monitorización remota y la recopilación de datos en tiempo real. Se espera que estas innovaciones de empresas clave aceleren el crecimiento del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos durante el período de pronóstico.
• A medida que las empresas farmacéuticas y de biotecnología se esfuerzan por reducir los plazos y los costos asociados con el desarrollo de medicamentos, estas plataformas brindan funciones avanzadas como integración automatizada de datos, paneles de análisis y herramientas de gestión de pacientes, lo que ofrece mejoras operativas sustanciales con respecto a los métodos tradicionales de gestión de ensayos.
• Además, la creciente adopción de tecnologías de salud digital, registros médicos electrónicos y dispositivos portátiles está mejorando la eficacia de las plataformas de aceleración de ensayos clínicos, lo que permite una mejor participación de los pacientes, un seguimiento en tiempo real y una mayor precisión de los datos.
• La comodidad de la gestión centralizada de ensayos, la monitorización remota de los centros de estudio y el intercambio seguro de datos entre múltiples partes interesadas son factores clave que impulsan la adopción de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y de investigación. La expansión de soluciones intuitivas, escalables y basadas en la nube contribuye aún más al crecimiento del mercado.

Restricción/Desafío

Preocupaciones sobre la seguridad de los datos y los altos costos iniciales

• Las preocupaciones en torno a la privacidad de los datos y el cumplimiento normativo plantean importantes desafíos para una adopción más amplia de las Plataformas de Aceleración de Ensayos Clínicos. Dado que estas plataformas gestionan datos confidenciales de pacientes, se requieren estrictas medidas de seguridad para prevenir filtraciones y garantizar el cumplimiento de la HIPAA, el RGPD y otras normativas.
  • Por ejemplo, los informes de vulnerabilidades en plataformas de salud digital han hecho que algunas organizaciones sean cautelosas a la hora de implementar sistemas de aceleración de ensayos totalmente integrados sin sólidas salvaguardas de ciberseguridad.
• Abordar estas preocupaciones mediante cifrado, autenticación segura y actualizaciones continuas de software es fundamental para generar confianza entre los usuarios. Además, el costo inicial relativamente alto de las plataformas avanzadas de aceleración de ensayos clínicos puede ser un obstáculo para organizaciones de investigación más pequeñas o centros en regiones en desarrollo. Si bien las soluciones basadas en la nube son cada vez más asequibles, las funciones premium, como el análisis avanzado y la optimización de ensayos asistida por IA, suelen conllevar costos adicionales.
• Aunque los costos están disminuyendo gradualmente, las inversiones percibidas como altas aún pueden obstaculizar la adopción, en particular para las organizaciones que no se benefician inmediatamente de una mayor eficiencia de las pruebas.
• Superar estos desafíos mediante protocolos de seguridad sólidos, cumplimiento normativo y desarrollo de plataformas de aceleración de ensayos clínicos escalables y rentables será esencial para el crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado de las plataformas de aceleración de ensayos clínicos

El mercado está segmentado según el tipo, el protocolo de comunicación, el acceso y la interfaz de usuario y la aplicación.

• Por tipo

Según su tipo, el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos se segmenta en Captura Electrónica de Datos (EDC), Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS), Plataformas eCOA/ePRO, Soluciones de Seguridad y Farmacovigilancia, Plataformas de Monitoreo Basado en Riesgos, entre otras. El segmento de Captura Electrónica de Datos (EDC) dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 41,5 % en 2024, gracias a su papel fundamental en la transformación de la recopilación tradicional de datos en flujos de trabajo digitales. Estas plataformas ayudan a reducir errores, mejorar la precisión de los datos y optimizar el cumplimiento de los estrictos requisitos regulatorios. Ofrecen capacidades de monitoreo en tiempo real, lo que permite a los equipos clínicos identificar y resolver discrepancias con prontitud. Los sistemas EDC son altamente escalables y admiten ensayos de diversos tamaños y áreas terapéuticas. Su capacidad de integración con CTMS, soluciones de seguridad y herramientas de análisis fortalece la eficiencia operativa. En general, las plataformas EDC siguen siendo fundamentales para las operaciones modernas de ensayos clínicos gracias a su confiabilidad, flexibilidad y funcionalidad integral.

Se prevé que el segmento de Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS) experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 19,8 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente necesidad de una gestión centralizada de los ensayos clínicos. Las plataformas CTMS permiten a los patrocinadores y a las CRO planificar, supervisar y gestionar eficientemente el progreso de los estudios, desde el diseño del protocolo hasta la inscripción de pacientes y la gestión de los centros. Estos sistemas ofrecen funciones de optimización de recursos, presupuestación y gestión de riesgos, lo que reduce los costes operativos y optimiza los plazos de los ensayos. La integración con las plataformas EDC y eCOA mejora la consistencia de los datos y la automatización del flujo de trabajo. La creciente complejidad de los ensayos, especialmente los estudios multinacionales, impulsa aún más la demanda. La combinación de análisis de rendimiento, seguimiento del cumplimiento y funciones de generación de informes convierte a CTMS en una herramienta indispensable para los patrocinadores de ensayos.

• Por protocolo de comunicación

Según el protocolo de comunicación, el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos se segmenta en plataformas en la nube, locales, híbridas, con integración de API, entre otras. El segmento basado en la nube obtuvo la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,2 % en 2024, gracias a su escalabilidad, flexibilidad y mínimos costos iniciales. Las plataformas en la nube permiten a los equipos de ensayos globales acceder a datos en tiempo real desde cualquier ubicación, lo que mejora la colaboración entre centros y países. También facilitan actualizaciones automáticas, el cumplimiento de la seguridad y las soluciones de respaldo, lo que reduce la carga de gestión de TI. El auge de los ensayos descentralizados e híbridos, junto con las prácticas de monitorización remota, ha acelerado aún más su adopción. Las soluciones basadas en la nube simplifican la integración con otros sistemas de ensayos, como EDC, CTMS y plataformas de seguridad, lo que garantiza flujos de trabajo fluidos. Su capacidad para proporcionar datos de ensayos centralizados, seguros y de fácil acceso las convierte en las preferidas por patrocinadores y CRO de todo el mundo.

Se prevé que el segmento de Integración de API registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente necesidad de interoperabilidad entre diversas plataformas de ensayos clínicos. Las API permiten la transferencia y sincronización segura de datos entre sistemas EDC, CTMS, de seguridad y de análisis, lo que reduce la intervención manual y los posibles errores. Facilitan la automatización de flujos de trabajo, las actualizaciones en tiempo real y una mayor visibilidad de las operaciones de los ensayos. Con la creciente adopción de ecosistemas multiplataforma, la capacidad de conectar sistemas dispares se vuelve esencial. La integración mediante API también permite la rápida implementación de nuevos módulos o soluciones de terceros sin interrumpir las operaciones existentes. Esta flexibilidad, combinada con una mayor eficiencia operativa y la reducción de silos, impulsa el rápido crecimiento de este segmento.

• Por acceso e interfaz de usuario

En función del acceso y la interfaz de usuario, el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos se segmenta en plataformas web, aplicaciones móviles, aplicaciones de escritorio, paneles de control/portales de análisis y otras. El segmento web dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 42,7 % en 2024, gracias a su accesibilidad universal, facilidad de implementación y compatibilidad con múltiples dispositivos. Las plataformas web permiten a las partes interesadas en los ensayos supervisar el progreso, gestionar los datos y generar informes sin necesidad de instalar software local. Además, proporcionan control y actualizaciones centralizadas, lo que facilita el cumplimiento normativo y la integridad de los datos. El acceso web simplifica la formación y la incorporación del personal del estudio en múltiples centros. La capacidad de soportar ensayos remotos y operaciones descentralizadas ha impulsado aún más su adopción. En general, las plataformas web son las preferidas por su comodidad, escalabilidad y capacidad para gestionar eficazmente flujos de trabajo complejos de ensayos clínicos.

Se prevé que el segmento de aplicaciones móviles experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 24,1 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la adopción generalizada de teléfonos inteligentes y tabletas para las actividades de ensayos clínicos. Las aplicaciones móviles permiten a los investigadores, monitores y participantes capturar y acceder a los datos del ensayo desde cualquier lugar, lo que garantiza el envío y la revisión oportunos de los datos. Suelen incluir notificaciones push, recordatorios y mensajería segura para mejorar el cumplimiento normativo y la comunicación. La integración con dispositivos portátiles para la recopilación de datos eCOA/ePRO impulsa la participación de los participantes y la precisión de los datos. Las aplicaciones móviles reducen la dependencia de ordenadores o visitas a centros, lo que permite una gestión descentralizada de los ensayos. Su creciente importancia en los ensayos centrados en el paciente, la monitorización remota y el análisis de datos en tiempo real contribuye a un rápido crecimiento.

• Por aplicación

En función de la aplicación, el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos se segmenta en compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología, organizaciones de investigación por contrato (CRO), instituciones académicas y de investigación, organismos gubernamentales y reguladores, entre otros. El segmento de compañías farmacéuticas representó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 38,7 %, en 2024, gracias al elevado número de ensayos clínicos y su enfoque en acelerar las líneas de desarrollo de fármacos. Las compañías farmacéuticas invierten fuertemente en plataformas digitales para mejorar la eficiencia operativa, garantizar el cumplimiento normativo y generar información útil. Estas plataformas ayudan a agilizar la gestión de ensayos en múltiples centros y países, lo que facilita una inscripción más rápida de pacientes y la recopilación de datos. La necesidad de informes en tiempo real, registros de auditoría y gestión de riesgos impulsa aún más su adopción. En general, la dependencia de plataformas avanzadas de aceleración de ensayos convierte a las compañías farmacéuticas en el segmento de aplicación dominante en este mercado.

Se prevé que el segmento de las CRO experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 20,9 %, entre 2025 y 2032, debido a la creciente tendencia a externalizar los ensayos clínicos por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Las CRO se basan en plataformas avanzadas para gestionar múltiples estudios simultáneamente, supervisar el rendimiento de los centros y proporcionar informes transparentes a los patrocinadores. Estas plataformas mejoran la eficiencia operativa, reducen costes y permiten una toma de decisiones más rápida. La necesidad de integrar diversas fuentes de datos, cumplir con las normativas globales y gestionar ensayos remotos o descentralizados acelera la adopción. Las CRO se benefician de paneles de control centralizados, acceso móvil y módulos de análisis para ofrecer resultados de ensayos de alta calidad. Esta creciente dependencia de soluciones tecnológicas impulsa un rápido crecimiento en este segmento.

Análisis regional del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

• América del Norte dominó el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos con la mayor participación en los ingresos del 46,6 % en 2024.
• Con el respaldo de una infraestructura de atención médica avanzada, una fuerte presencia de compañías farmacéuticas líderes y una adopción temprana de soluciones de ensayos digitales.
• La región se beneficia de instituciones de investigación bien establecidas, una alta inversión en atención médica y un entorno regulatorio favorable que fomenta la innovación.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en EE. UU.

El mercado estadounidense de plataformas de aceleración de ensayos clínicos captó la mayor participación en Norteamérica, gracias a las innovaciones tanto de proveedores tecnológicos consolidados como de startups emergentes. Esto ha resultado en un crecimiento sustancial en la instalación de plataformas en todo el país. Las compañías farmacéuticas y las organizaciones de investigación por contrato adoptan cada vez más soluciones de gestión de ensayos basadas en la nube, impulsadas por IA e híbridas para mejorar la eficiencia operativa, optimizar los flujos de trabajo, garantizar el cumplimiento normativo y reducir los plazos de los ensayos clínicos. La sólida presencia de actores clave del mercado, sumada a una sólida financiación para la investigación clínica, continúa impulsando la expansión del mercado estadounidense.

Perspectivas del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en Europa

Se proyecta que el mercado europeo de plataformas de aceleración de ensayos clínicos experimentará un crecimiento significativo con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico. Esta expansión se ve impulsada por el aumento de las inversiones en infraestructura de investigación clínica, los estrictos estándares regulatorios y la creciente adopción de soluciones de ensayos digitales. Alemania y el Reino Unido lideran la región en la implementación de plataformas de aceleración de ensayos clínicos, y las empresas farmacéuticas y biotecnológicas las aprovechan para mejorar la eficiencia de los ensayos, optimizar la calidad de los datos y fortalecer la participación de los pacientes.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de plataformas de aceleración de ensayos clínicos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable, impulsado por la creciente adopción de sistemas digitales de gestión de ensayos y modelos descentralizados de ensayos clínicos. Los marcos regulatorios favorables, junto con la creciente inversión en investigación clínica, incentivan a las compañías farmacéuticas y a las instituciones académicas a implementar plataformas que agilicen el reclutamiento de pacientes, optimicen la gestión de datos y cumplan con los estándares internacionales.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en Alemania

Se prevé un crecimiento sostenido del mercado alemán de plataformas de aceleración de ensayos clínicos, impulsado por la sólida infraestructura sanitaria del país, el enfoque en la innovación digital en la investigación clínica y la creciente demanda de soluciones de gestión de ensayos eficientes y que cumplan con las normativas. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas alemanas utilizan cada vez más plataformas basadas en la nube y con IA para optimizar las operaciones de los ensayos, mejorar la integridad de los datos y agilizar los plazos de los estudios.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos de Asia-Pacífico se convierta en la región de mayor crecimiento durante el período de pronóstico. Este crecimiento se debe a la rápida urbanización, el aumento de la inversión en atención médica, la expansión de los centros de investigación clínica y la adopción generalizada de soluciones de gestión de ensayos basadas en la nube e impulsadas por IA. Países clave como China, Japón e India están experimentando una rápida adopción de plataformas digitales, respaldadas por iniciativas gubernamentales, una creciente presencia de organizaciones de investigación nacionales e internacionales y una mayor inversión en infraestructura sanitaria.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en Japón

El mercado japonés de plataformas de aceleración de ensayos clínicos está cobrando impulso gracias a la avanzada infraestructura sanitaria del país, la innovación tecnológica y el fuerte enfoque en la gestión de ensayos clínicos centrada en el paciente. La adopción de plataformas basadas en IA y en la nube se está acelerando, especialmente en modelos de ensayos descentralizados e híbridos, lo que ayuda a mejorar la eficiencia de los ensayos, optimizar el uso de recursos y mejorar la participación del paciente en entornos sanitarios residenciales y comerciales.

Análisis del mercado de plataformas de aceleración de ensayos clínicos en China

El mercado chino de plataformas de aceleración de ensayos clínicos representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2024. Este crecimiento se ve impulsado por la rápida expansión de los centros de investigación clínica, el aumento de la inversión en atención médica y la adopción generalizada de plataformas de gestión de ensayos basadas en la nube e impulsadas por IA. El sólido apoyo gubernamental a los ensayos clínicos digitales, el crecimiento de la clase media y el aumento de la actividad nacional de I+D farmacéutica son factores clave que impulsan el mercado, convirtiendo a China en un centro líder en innovación en ensayos clínicos en la región.

Cuota de mercado de las plataformas de aceleración de ensayos clínicos

La industria de plataformas de aceleración de ensayos clínicos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Medable (EE. UU.)
• Oracle (EE. UU.)
• Florence Healthcare (EE. UU.)
• Clario (EE. UU.)
• Soluciones clínicas electrónicas en tiempo real (EE. UU.)
• Servicios clínicos de WCG (EE. UU.)
• Grupo ProPharma (EE. UU.)
• conferencia (EE. UU.)
• Dash Bio (EE. UU.)
• Takeda Pharmaceuticals (Japón)
• Soluciones Medidata (EE. UU.)
• Veeva Systems (EE. UU.)
• Desarrollo clínico de IBM (EE. UU.)
• MasterControl (EE. UU.)
• nQuery (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado global de plataformas de aceleración de ensayos clínicos

• En agosto de 2025, la farmacéutica japonesa Takeda anunció sus planes de realizar ensayos clínicos globales en India para acelerar la introducción de sus innovadores medicamentos. Esta estrategia busca aprovechar la diversa población de pacientes de India, las ventajas económicas y la creciente red hospitalaria. Se prevé que el mercado de ensayos clínicos del país supere los 2000 millones de dólares para 2030. La iniciativa de Takeda incluye explorar colaboraciones con instituciones académicas locales, proveedores de atención médica y empresas tecnológicas para integrar las capacidades de I+D de India en su cartera global de desarrollo de fármacos.
• En agosto de 2024, Dash Bio, una startup de servicios biotecnológicos cofundada por exejecutivos de Moderna, inició sus operaciones para automatizar las pruebas y el análisis de muestras de ensayos clínicos mediante robótica, inteligencia artificial (IA) y software. El laboratorio de robótica de la compañía en Newton, Massachusetts, busca agilizar la toma de decisiones para el avance de compuestos en estudios clínicos, reduciendo los plazos de prueba de varios meses a unas pocas semanas. Dash Bio obtuvo 6,5 millones de dólares en financiación inicial para respaldar su enfoque innovador en el desarrollo de fármacos.
• En mayo de 2025, el gobierno del Reino Unido anunció planes para aprovechar la aplicación del NHS para ampliar la participación en ensayos clínicos en toda Inglaterra. Esta iniciativa busca mejorar significativamente las capacidades de investigación médica y atraer a más compañías farmacéuticas, permitiendo que las personas reciban notificaciones personalizadas de ensayos según sus datos de salud y preferencias. La estrategia forma parte del próximo plan de salud decenal, que busca optimizar los procesos y reducir los tiempos de preparación de los ensayos clínicos de 250 a un máximo de 150 días para marzo de 2026.

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