Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de diagnóstico de coronavirus: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de diagnóstico de coronavirus

• El tamaño del mercado mundial de diagnóstico de coronavirus se valoró en USD 35,13 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 124,20 mil millones para 2033 , con una CAGR de 17,10% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la demanda continua de soluciones de pruebas rápidas, precisas y escalables a medida que evoluciona el virus SARS-CoV-2, lo que ha mantenido la inversión en tecnologías de diagnóstico y ha ampliado la infraestructura de pruebas de salud pública en todo el mundo.
• Además, la creciente concienciación sobre la atención sanitaria, la integración del diagnóstico digital y la adopción más amplia de métodos avanzados de pruebas moleculares y en el punto de atención están consolidando el diagnóstico del coronavirus como un componente fundamental de los sistemas de gestión de enfermedades infecciosas . Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de diagnóstico del coronavirus, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de diagnóstico de coronavirus

• Las pruebas de diagnóstico de coronavirus, incluidos los ensayos moleculares, de antígenos y de anticuerpos, son componentes cada vez más vitales de la infraestructura de atención médica mundial debido a su papel en la detección rápida, la vigilancia de enfermedades y la gestión eficaz de pandemias en entornos clínicos y comunitarios.
• La creciente demanda de diagnósticos de coronavirus se ve impulsada principalmente por las necesidades actuales de salud pública, la aparición de nuevas variantes del SARS-CoV-2 y un énfasis creciente en la detección temprana para prevenir la transmisión y gestionar los brotes de manera eficiente.
• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico de coronavirus con la mayor participación en los ingresos del 39,6 % en 2025, caracterizada por una sólida infraestructura de atención médica, amplias capacidades de prueba y un fuerte apoyo gubernamental, mientras que Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en los volúmenes de prueba impulsados ​​por innovaciones en tecnologías de diagnóstico molecular y en el punto de atención rápido.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico de coronavirus durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en atención médica, la expansión de la infraestructura de pruebas y la creciente conciencia del control de enfermedades infecciosas.
• Las pruebas moleculares dominaron el mercado de diagnóstico del coronavirus con una participación de mercado del 46,7 % en 2025, impulsadas por su alta sensibilidad, confiabilidad y adopción generalizada en hospitales, laboratorios y entornos de punto de atención.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico de coronavirus     

Tendencias del mercado de diagnóstico de coronavirus

Integración de plataformas de pruebas rápidas y salud digital

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado mundial de diagnóstico de coronavirus es la creciente integración de tecnologías de pruebas rápidas con plataformas de salud digital, lo que permite resultados más rápidos e informes en tiempo real para pacientes, hospitales y autoridades de salud pública.
  • Por ejemplo, la prueba rápida de antígenos BinaxNOW COVID-19 de Abbott se combina con aplicaciones móviles para informar instantáneamente los resultados a los proveedores de atención médica, lo que mejora la vigilancia y la gestión de los pacientes.
• La integración de diagnósticos con análisis de datos basados ​​en IA permite el modelado predictivo para el monitoreo de brotes y la identificación de zonas de alto riesgo. Por ejemplo, algunas plataformas de diagnóstico molecular utilizan IA para analizar las tendencias de las pruebas y generar alertas ante posibles aumentos repentinos.
• La integración digital también permite el acceso remoto a los resultados, la programación de citas y la generación de informes a nivel de población, lo que mejora la eficiencia de los programas de pruebas. Por ejemplo, las plataformas de informes en la nube facilitan la monitorización centralizada de los datos de las pruebas en múltiples centros.
• Esta tendencia hacia sistemas de diagnóstico más conectados, inteligentes y centrados en el usuario está transformando las expectativas sobre las pruebas de enfermedades infecciosas . Por ejemplo, empresas como Roche y Cepheid están desarrollando diagnósticos mejorados mediante IA con interpretación automatizada de resultados y conectividad en la nube.
• La demanda de diagnósticos de coronavirus rápidos, confiables e integrados digitalmente está creciendo rápidamente en hospitales, clínicas y centros de pruebas comunitarios, a medida que las autoridades priorizan cada vez más la detección rápida y la gestión eficiente de los casos.
• Cada vez se utilizan más las unidades de prueba móviles y en el punto de atención para realizar pruebas en zonas remotas o desatendidas. Por ejemplo, los laboratorios móviles de PCR en India y África están ayudando a mejorar la accesibilidad para las poblaciones rurales.
• Se están explorando tecnologías portátiles y de monitorización continua para integrarlas con el diagnóstico y así detectar síntomas tempranos. Por ejemplo, algunos programas piloto combinan sensores portátiles de fiebre y oxígeno con el seguimiento de los resultados de las pruebas para permitir la acción preventiva.

Dinámica del mercado de diagnóstico de coronavirus

Conductor

Creciente necesidad de detección rápida y preparación ante pandemias

• La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y el riesgo continuo de variantes de la COVID-19 es un factor importante que impulsa la creciente demanda de pruebas de diagnóstico de coronavirus.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, Thermo Fisher Scientific lanzó una cartera ampliada de kits de COVID-19 basados ​​en PCR para mejorar la velocidad y la cobertura de detección en los laboratorios clínicos, apoyando la preparación ante una pandemia.
• A medida que las autoridades sanitarias se centran en la detección temprana para prevenir brotes, los diagnósticos ofrecen alta sensibilidad, respuesta rápida y capacidad de prueba escalable, lo que proporciona herramientas críticas para la contención.
• Además, la adopción de plataformas de salud integradas y soluciones de pruebas en el punto de atención está convirtiendo el diagnóstico de coronavirus en un componente central de las estrategias de salud pública, ofreciendo una coordinación fluida entre los laboratorios y los proveedores de atención médica.
• La comodidad de las pruebas rápidas y precisas, junto con la capacidad de monitorear infecciones a gran escala y gestionar digitalmente los datos de los pacientes, está impulsando su adopción en hospitales, clínicas y centros de pruebas. La tendencia hacia los centros de pruebas móviles y desde el automóvil contribuye aún más al crecimiento del mercado.
• La creciente inversión de gobiernos y entidades privadas para ampliar la infraestructura de pruebas está impulsando la expansión del mercado. Por ejemplo, los programas de financiación de EE. UU. y la UE para 2025 han acelerado el despliegue de plataformas de pruebas avanzadas.
• Las campañas de concienciación pública que enfatizan la detección temprana y las pruebas de rutina están impulsando la adopción de diagnósticos. Por ejemplo, campañas en el Sudeste Asiático y América Latina han animado a las personas a realizarse la prueba de COVID-19 a tiempo.

Restricción/Desafío

Obstáculos regulatorios y preocupaciones sobre la precisión de las pruebas

• Los estrictos requisitos regulatorios para las aprobaciones de diagnóstico y las variaciones en la precisión de las pruebas plantean desafíos significativos para una adopción más amplia en el mercado, particularmente en las regiones emergentes.
  • Por ejemplo, el rendimiento inconsistente de algunas pruebas rápidas de antígenos ha generado dudas entre los consumidores y los proveedores de atención médica con respecto a su confiabilidad.
• Abordar estos desafíos mediante una validación sólida, el cumplimiento de las directrices regulatorias y la mejora continua de la precisión es crucial para generar confianza. Por ejemplo, empresas como Quidel y Becton Dickinson priorizan la alta sensibilidad y especificidad en sus estrategias de marketing para tranquilizar a los compradores.
• Además, el costo relativamente alto de los diagnósticos moleculares avanzados, en comparación con los métodos convencionales, puede limitar su adopción entre los profesionales sanitarios con presupuestos ajustados. Si bien las pruebas rápidas de antígenos son más asequibles, las plataformas basadas en PCR suelen implicar mayores costos de instalación y operación.
• Superar estos desafíos mediante la alineación regulatoria, la optimización de pruebas y soluciones rentables será vital para el crecimiento sostenido del mercado.
• Las interrupciones en la cadena de suministro de reactivos y kits de prueba pueden dificultar la disponibilidad oportuna, especialmente durante los picos de la pandemia. Por ejemplo, la escasez de reactivos de PCR a principios de 2025 retrasó las pruebas en varios países.
• La desinformación y la desconfianza en las tecnologías de prueba pueden reducir el cumplimiento de los protocolos por parte de los consumidores. Por ejemplo, el escepticismo público en ciertas regiones ha provocado la infrautilización de las pruebas rápidas a pesar de su disponibilidad.

Alcance del mercado de diagnóstico del coronavirus

El mercado está segmentado según el tipo, la aplicación, el tipo de tecnología, el producto y el usuario final.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de diagnóstico de coronavirus se segmenta en pruebas moleculares y serológicas. El segmento de pruebas moleculares dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, un 46,7%, en 2025, gracias a su alta sensibilidad, precisión y amplia adopción en hospitales y laboratorios de salud pública. Las pruebas moleculares, incluyendo las basadas en PCR, se consideran el estándar de oro para la detección de la COVID-19 y son las preferidas para la detección temprana de infecciones. Este segmento se beneficia de una amplia financiación para la investigación, iniciativas de pruebas respaldadas por el gobierno y la integración de sistemas automatizados de laboratorio, que mejoran el rendimiento y la fiabilidad. Los laboratorios y hospitales suelen recurrir a las pruebas moleculares para la confirmación precisa de casos, la vigilancia y la detección de variantes, lo que las convierte en un componente esencial de las estrategias de salud pública. Las pruebas moleculares también permiten el rastreo de variantes y los estudios epidemiológicos, lo que respalda los esfuerzos más amplios de gestión y contención de la pandemia.

Se prevé que el segmento de pruebas serológicas experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 22,3 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de pruebas de anticuerpos para determinar la inmunidad poblacional y la exposición previa. Las pruebas serológicas son fundamentales para estudios epidemiológicos, evaluaciones de la eficacia de las vacunas y el monitoreo de la propagación comunitaria. Este crecimiento se sustenta en los avances en kits de inmunoensayo rápido y plataformas serológicas en el punto de atención, que permiten la realización de pruebas descentralizadas en clínicas, lugares de trabajo y ubicaciones remotas. La creciente concienciación entre las personas y los gobiernos sobre la elaboración de perfiles de inmunidad acelera aún más su adopción. Las pruebas serológicas también ayudan a los profesionales de la salud a comprender las tendencias de la respuesta inmunitaria y a tomar decisiones informadas sobre la vacunación. El aumento de las colaboraciones entre empresas de diagnóstico y organizaciones de salud pública amplía el acceso a las pruebas serológicas en los mercados emergentes.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en hospitales, laboratorios de salud pública, laboratorios privados/comerciales y laboratorios médicos. El segmento de hospitales dominó el mercado en 2025 debido al alto volumen de pruebas de COVID-19 realizadas en centros de pacientes hospitalizados y ambulatorios. Los hospitales priorizan plataformas de prueba confiables, rápidas y escalables para gestionar la afluencia de pacientes, reducir los riesgos de transmisión y respaldar la toma de decisiones clínicas. Las inversiones en infraestructura centralizada de pruebas moleculares y personal capacitado contribuyen aún más al dominio de este segmento. Los hospitales también sirven como centros de informes primarios para el monitoreo de la salud pública y la gestión de brotes. La integración de los resultados de las pruebas con los registros médicos electrónicos permite una atención al paciente optimizada y un rastreo de contactos más rápido. Los laboratorios hospitalarios a menudo reciben fondos gubernamentales para expandir la capacidad de prueba durante los picos, manteniendo así su liderazgo en el mercado.

Se prevé que el segmento de laboratorios privados/comerciales experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente externalización de las pruebas de COVID-19 por parte de gobiernos, empresas e instituciones educativas. Los laboratorios comerciales ofrecen soluciones flexibles de alto rendimiento y pueden implementar rápidamente kits de prueba para la vigilancia en el lugar de trabajo y la comunidad. Las innovaciones en flujos de trabajo automatizados, informes digitales y colaboraciones en el punto de atención aumentan el atractivo de los laboratorios privados para diagnósticos rápidos a gran escala. Los laboratorios privados también ofrecen servicios especializados, como pruebas agrupadas y unidades móviles de prueba, para llegar a regiones desatendidas. La creciente colaboración con plataformas de telemedicina permite a los laboratorios comerciales ampliar el acceso y la comodidad. El crecimiento de este segmento se sustenta en mejoras tecnológicas, modelos de prueba rentables y plazos de entrega más rápidos en comparación con las pruebas hospitalarias tradicionales.

• Por tipo de tecnología

Según el tipo de tecnología, el mercado se segmenta en pruebas de anticuerpos y pruebas PCR. El segmento de pruebas PCR dominó el mercado en 2025 con la mayor participación en los ingresos, gracias a su inigualable sensibilidad y especificidad para detectar infecciones por SARS-CoV-2. Las pruebas PCR siguen siendo la herramienta de diagnóstico preferida para la detección temprana de infecciones, el diagnóstico clínico y la identificación de variantes. Los programas gubernamentales de pruebas, los protocolos hospitalarios y la adopción impulsada por la investigación refuerzan la sólida presencia en el mercado de las tecnologías basadas en PCR. Las plataformas de PCR se actualizan continuamente con máquinas más rápidas y capacidades de multiplexación para detectar múltiples dianas virales. Los laboratorios valoran la PCR para el cumplimiento normativo y la elaboración de informes epidemiológicos. Su alta precisión y fiabilidad hacen que las pruebas PCR sean indispensables para el control de brotes y la toma de decisiones políticas.

Se proyecta que el segmento de pruebas de anticuerpos experimentará el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de monitoreo de inmunidad y vigilancia posvacunal. Las pruebas de anticuerpos brindan información crucial sobre infecciones previas y la respuesta a la vacuna, lo que respalda estudios epidemiológicos a gran escala. Los avances en inmunoensayos de flujo lateral, dispositivos portátiles y sistemas de lectura digital facilitan aún más su adopción en clínicas comunitarias, lugares de trabajo y ubicaciones remotas. Las pruebas de anticuerpos también ayudan a los gobiernos y agencias de salud a planificar eficazmente las campañas de vacunación de refuerzo. La integración con historiales clínicos digitales y análisis basados ​​en IA mejora la interpretación de los datos de inmunidad. El creciente interés público por comprender el estado inmunitario después de la infección o la vacunación impulsa la rápida adopción del diagnóstico por anticuerpos.

• Por producto

Según el producto, el mercado se segmenta en kits de PCR, kits POC y kits de inmunoensayo. El segmento de kits de PCR dominó el mercado en 2025 debido a su papel crucial en la detección del SARS-CoV-2 en laboratorio y su alto grado de implementación global. Los kits de PCR se benefician de plataformas automatizadas, protocolos estandarizados y sólidas alianzas con hospitales y centros de pruebas gubernamentales, lo que garantiza una demanda constante y una alta generación de ingresos. Los laboratorios prefieren los kits de PCR por su alta sensibilidad, reproducibilidad y capacidad para procesar grandes volúmenes de muestras. Las continuas innovaciones en las formulaciones de reactivos y la detección multiplex refuerzan aún más su dominio. Los kits de PCR también proporcionan resultados confiables para ensayos clínicos y vigilancia epidemiológica. Los programas de adquisición de kits de PCR con apoyo gubernamental impulsan flujos de ingresos constantes en los mercados desarrollados y emergentes.

Se prevé que el segmento de kits POC registre el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de diagnósticos rápidos in situ en clínicas, aeropuertos, lugares de trabajo y zonas remotas. Las pruebas POC ofrecen resultados rápidos, mínima manipulación de muestras y comodidad para la realización de pruebas descentralizadas, lo que permite intervenciones y medidas de aislamiento oportunas. Los avances tecnológicos en kits POC portátiles de PCR y basados ​​en antígenos aceleran aún más la penetración en el mercado. Los kits POC también mejoran la accesibilidad a las pruebas en regiones desatendidas y zonas rurales. El aumento de las colaboraciones con unidades de salud móviles y plataformas de telemedicina amplía el alcance. La creciente concienciación de los consumidores y la preferencia por los resultados inmediatos contribuyen a la rápida adopción de los kits de diagnóstico POC.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, consultorios médicos, clínicas de urgencias y laboratorios de diagnóstico. El segmento hospitalario dominó en 2025 debido a la continua necesidad de pruebas fiables y de alto volumen para gestionar la atención al paciente y apoyar las medidas de control de infecciones. Los hospitales invierten considerablemente en infraestructura de laboratorio, personal capacitado y sistemas automatizados de PCR, lo que refuerza su posición dominante. Los hospitales también se coordinan con las agencias de salud pública para informar y rastrear las tendencias de infección. Adoptan una amplia gama de tecnologías de diagnóstico para cubrir tanto a las poblaciones sintomáticas como a las asintomáticas. La alta confianza de los pacientes y las aprobaciones regulatorias refuerzan aún más el dominio hospitalario. Los hospitales siguen siendo fundamentales para las estrategias de prueba en regiones urbanas y rurales.

Se espera que el segmento de laboratorios de diagnóstico experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la externalización de pruebas a gran escala, las alianzas con empresas y centros educativos, y la capacidad de generar informes rápidos. Los laboratorios de diagnóstico utilizan cada vez más flujos de trabajo automatizados, informes en la nube y plataformas de PCR de alto rendimiento para satisfacer la creciente demanda de forma eficiente, lo que convierte a este segmento en la categoría de usuario final de mayor crecimiento. Los laboratorios de diagnóstico también ofrecen servicios especializados, como pruebas agrupadas y vigilancia genómica para variantes. Las colaboraciones estratégicas con proveedores de telesalud amplían la accesibilidad a las pruebas. La comodidad de la toma de muestras y la rapidez de los resultados impulsan la adopción de laboratorios entre clientes corporativos, educativos y gubernamentales. Las continuas actualizaciones tecnológicas y la eficiencia operativa permiten un crecimiento sostenido de los laboratorios de diagnóstico a nivel mundial.

Análisis regional del mercado de diagnóstico de coronavirus

• América del Norte dominó el mercado de diagnóstico de coronavirus con la mayor participación en los ingresos del 39,6 % en 2025, caracterizada por una sólida infraestructura de atención médica, amplias capacidades de prueba y un fuerte apoyo gubernamental, mientras que Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en los volúmenes de prueba impulsados ​​por innovaciones en tecnologías de diagnóstico molecular y en el punto de atención rápido.
• Los proveedores de atención médica y las autoridades de salud pública de la región priorizan soluciones de pruebas rápidas, precisas y escalables, lo que garantiza un diagnóstico oportuno, la contención de brotes y una gestión eficaz de los pacientes en hospitales, clínicas y laboratorios.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por un alto gasto en salud pública, redes de laboratorio bien establecidas y una fuerte colaboración entre las empresas de diagnóstico y las agencias gubernamentales, lo que establece el diagnóstico del coronavirus como un componente crítico de la estrategia de atención médica de la región.

Perspectivas del mercado de diagnóstico del coronavirus en EE. UU.

El mercado estadounidense de diagnóstico de coronavirus capturó la mayor participación en los ingresos, con un 82%, en 2025 en Norteamérica, impulsado por el amplio despliegue de infraestructura de PCR y pruebas rápidas en hospitales, clínicas y laboratorios de salud pública. Los proveedores de atención médica y las agencias gubernamentales están priorizando la detección temprana y las pruebas masivas para gestionar eficazmente los casos de COVID-19. La creciente adopción de pruebas en el punto de atención y la integración con plataformas de informes digitales impulsa aún más el crecimiento del mercado. Los consumidores y las instituciones de atención médica dependen cada vez más de sistemas de prueba confiables y de alto rendimiento para obtener resultados precisos. Además, las innovaciones continuas en kits de pruebas rápidas de antígenos y moleculares, combinadas con una sólida financiación de la salud pública, contribuyen a la expansión del mercado estadounidense. El sólido marco regulatorio del país y la avanzada red de laboratorios también respaldan el crecimiento sostenido y el rápido despliegue de tecnologías de diagnóstico.

Perspectivas del mercado europeo de diagnóstico del coronavirus

Se proyecta que el mercado europeo de diagnóstico de coronavirus se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por las estrictas normas regulatorias y el aumento de las iniciativas de salud pública para la vigilancia de la enfermedad. La mayor concienciación sobre la importancia de las pruebas entre las personas, sumada a la creciente demanda de diagnósticos rápidos y fiables, está impulsando su adopción. Los centros sanitarios europeos están invirtiendo en soluciones de pruebas, tanto de laboratorio como en el punto de atención, para satisfacer la creciente demanda. Países como Francia, Italia y España están experimentando un crecimiento significativo en las pruebas PCR y de anticuerpos en hospitales, laboratorios privados y centros comunitarios. La adopción de sistemas integrados de informes de salud digitales también mejora la eficiencia y la accesibilidad. Las campañas apoyadas por los gobiernos y las colaboraciones transfronterizas están acelerando aún más la expansión de los diagnósticos en Europa.

Análisis del mercado de diagnóstico de coronavirus en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de diagnóstico de coronavirus crezca a una CAGR notable durante el período de pronóstico, impulsado por las sólidas iniciativas gubernamentales para ampliar los programas de pruebas y vigilancia. La preocupación por las nuevas variantes y la necesidad de una detección temprana están fomentando la adopción generalizada de la PCR y las pruebas rápidas de antígenos en hospitales, clínicas y laboratorios privados. La sólida infraestructura sanitaria del Reino Unido, combinada con una alta concienciación ciudadana, respalda el uso de plataformas de pruebas avanzadas y sistemas de informes digitales. La creciente integración de los diagnósticos en el punto de atención en lugares de trabajo, escuelas y centros de viajes está mejorando la accesibilidad. El rápido despliegue de unidades móviles de pruebas y programas de cribado comunitario estimula aún más el crecimiento. Además, el consolidado sector biotecnológico del Reino Unido contribuye a la innovación y la disponibilidad de kits de prueba avanzados.

Análisis del mercado de diagnóstico del coronavirus en Alemania

Se espera que el mercado alemán de diagnóstico de coronavirus se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en infraestructura de laboratorio y tecnologías de diagnóstico avanzadas. La creciente concienciación sobre la prevención de enfermedades y los requisitos de las pruebas rápidas está impulsando la demanda en hospitales, laboratorios de salud pública e instalaciones privadas. El sólido marco regulatorio alemán garantiza la precisión y fiabilidad de los kits de diagnóstico, lo que fomenta la confianza entre los consumidores y los profesionales sanitarios. La integración de plataformas de pruebas moleculares y de punto de atención con los sistemas de salud digitales es cada vez más frecuente. Las iniciativas de pruebas a gran escala en centros urbanos y centros industriales están impulsando aún más su adopción. El enfoque del país en la innovación y la atención médica de precisión está consolidando la posición de Alemania como un mercado clave para el diagnóstico de coronavirus en Europa.

Perspectivas del mercado de diagnóstico de coronavirus en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de diagnóstico de coronavirus en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 25 %, entre 2026 y 2033, impulsado por el aumento de la inversión en atención médica, la creciente urbanización y las iniciativas de pruebas respaldadas por los gobiernos en países como China, Japón e India. La región está experimentando una creciente preferencia por las pruebas rápidas y descentralizadas en hospitales, clínicas y centros comunitarios. La expansión de las redes de laboratorios y los sistemas de informes digitales mejora la accesibilidad y la eficiencia. Los avances tecnológicos en kits de PCR, pruebas rápidas de antígenos y serología están impulsando aún más su adopción. Los países de APAC también están aumentando la fabricación nacional de kits de diagnóstico, mejorando la asequibilidad y la fiabilidad del suministro. Las campañas de concienciación pública y las exigencias de pruebas en el lugar de trabajo contribuyen a una rápida adopción en los sectores residencial y comercial.

Análisis del mercado de diagnóstico del coronavirus en Japón

El mercado japonés de diagnóstico de coronavirus está cobrando impulso gracias a la avanzada infraestructura sanitaria del país, su cultura tecnológica y la creciente demanda de soluciones de detección temprana y pruebas rápidas. Hospitales y clínicas adoptan cada vez más kits de PCR y pruebas rápidas de antígenos integrados con plataformas de informes digitales para obtener resultados precisos y monitorización en tiempo real. El mercado japonés prioriza el diagnóstico preciso y la seguridad del paciente, lo que impulsa la inversión en sistemas automatizados de laboratorio. Se están implementando pruebas en el punto de atención en lugares de trabajo, escuelas y comunidades residenciales. El envejecimiento de la población del país incrementa aún más la demanda de soluciones de diagnóstico prácticas y fiables. Además, la sólida capacidad de I+D de Japón en biotecnología impulsa la innovación continua en tecnologías de prueba.

Perspectivas del mercado de diagnóstico del coronavirus en India

El mercado indio de diagnóstico de coronavirus representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, gracias a la expansión de la infraestructura sanitaria del país, la rápida urbanización y la creciente concienciación pública sobre las pruebas. Hospitales, clínicas y laboratorios privados están adoptando rápidamente pruebas PCR, rápidas de antígenos y serológicas para gestionar el cribado poblacional y la contención de brotes. Las iniciativas gubernamentales que promueven las pruebas en zonas urbanas y rurales impulsan el crecimiento del mercado. La fabricación nacional de kits de diagnóstico garantiza la asequibilidad y la fiabilidad del suministro. El auge de las plataformas de informes digitales y las unidades móviles de prueba mejora aún más la accesibilidad. La fuerte demanda de detección temprana, pruebas en el lugar de trabajo y vigilancia de la salud pública está impulsando el mercado en India, convirtiéndolo en un factor clave para el crecimiento del diagnóstico de coronavirus en la región APAC.

Cuota de mercado de diagnóstico de coronavirus

La industria del diagnóstico del coronavirus está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Abbott (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• BIOMÉRIEUX (Francia)
• Cefeida (EE. UU.)
• QIAGEN (Países Bajos)
• Hologic, Inc. (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• DiaSorin SpA (Italia)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Siemens Healthineers AG (Alemania)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Danaher (Estados Unidos)
• Grifols, SA (España)
• Corporación Sysmex (Japón)
• Ortho Clinical Diagnostics (EE. UU.)
• Seegene Inc. (Corea del Sur)
• Mylab Discovery Solutions Pvt Ltd (India)
• QuidelOrtho Corporation (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de diagnóstico de coronavirus?

• En abril de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la prueba rápida multiplexada en casa CorDx TyFast Flu A/B & COVID‑19, que permite a las personas autoevaluarse tanto para influenza A/B como para SARS‑CoV‑2 utilizando una sola muestra de hisopo nasal en casa, ampliando así las opciones de diagnóstico rápido de múltiples patógenos fuera de los entornos clínicos tradicionales.
• En abril de 2024, Creative Diagnostics presentó nuevos kits de inmunoensayo para SARS-CoV-2 que incluyen ensayos ELISA de IgG, IgM, antígeno y anticuerpos totales para la detección directa y la investigación, impulsando las herramientas disponibles para aplicaciones de investigación serológica y de antígenos a nivel mundial.
• En enero de 2024, la prueba de antígeno Nano‑Check™ COVID‑19 de Nano‑Ditech Corporation recibió la autorización 510(k) de la FDA, lo que proporciona una nueva opción de diagnóstico de antígenos en el punto de atención para la detección del SARS‑CoV‑2 y facilita un acceso más amplio a las pruebas rápidas de antígenos en entornos clínicos.
• En mayo de 2023, la FDA otorgó la Autorización de Uso de Emergencia para la Prueba de Antígeno de COVID-19 Nano-Check de venta libre de Nano-Ditech, lo que aumentó significativamente la disponibilidad de pruebas de antígenos caseras fáciles de usar que permiten a los usuarios detectar COVID-19 sin administración profesional.
• En marzo de 2022, Kaneka Corporation lanzó el kit KANEKA RT‑PCR “SARS‑CoV‑2 (Omicron/Delta) ver.2”, una prueba de PCR en tiempo real capaz de detectar simultáneamente múltiples variantes del SARS‑CoV‑2 (Omicron BA.1, BA.2 y Delta) en un solo ensayo, lo que reduce la complejidad de las pruebas para la vigilancia de variantes y el diagnóstico clínico.

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