Global Erythropoietin Agentes estimulantes Tamaño del mercado, Compartir y Análisis de tendencias Informe – Información general de la industria y pronóstico a 2033

Erythropoietin Agentes Estimuladores Market Overview

Según el análisis de investigación del mercado de datos El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina fue valorado enUSD 21.36 billion in 2025y se prevé que alcance46.62 mil millones de dólares en 2033, creciendo en unCAGR of 10.25% from 2026 to 2033El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por el aumento de la prevalencia de anemia, el aumento de la carga de la enfermedad renal crónica, la expansión de las aplicaciones en la anemia relacionada con el cáncer y las infecciones por el VIH, y la creciente demanda de terapias estimulantes de la eritropoiesis para una gestión eficaz de la producción de glóbulos rojos.

El creciente número de pacientes que sufren de anemia, trastornos renales en estadio final y enfermedades renales crónicas, junto con la creciente adopción de agentes estimulantes de la eritropoietina en oncología y atención renal, es alentador que los proveedores de atención médica utilicen terapias avanzadas de gestión de la anemia. El creciente uso de productos eritropoyetinos recombinantes, el desarrollo de agentes biosimilares y el aumento de las inversiones sanitarias en las economías emergentes están apoyando la expansión del mercado en hospitales, centros de diálisis y clínicas especializadas.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 21.36 dólares
• Valor de mercado esperado (2033): 46.62 dólares
• CAGR prefabricado (2026–2033): 10,25%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominaba el mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina con una cuota de ingresos del 38,75% en 2025, respaldada por infraestructuras sanitarias avanzadas, alta prevalencia de enfermedades renales crónicas, aumento de la población de pacientes de diálisis y adopción fuerte de terapias estimulantes de la eritropoiesis para la gestión de la anemia
• El segmento de la epoetina-alfa lideró el mercado con una cuota de 45,50% en 2025, impulsada por la extensa historia clínica, amplias aprobaciones regulatorias y aplicación generalizada en el tratamiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crónica
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de crecimiento más rápido en una CAGR de 6.69% de 2026 a 2033, alimentada por la creciente prevalencia de enfermedades renales crónicas y anemia provocada por quimioterapia, la creciente adopción de biosimilares, la creciente conciencia sobre el tratamiento de la anemia y el aumento de las inversiones sanitarias
• Darbepoetin-alfa son el tipo de producto de más rápido crecimiento, proyectado para registrar un CAGR de 6,7%, reflejando el aumento en la media vida más larga y la frecuencia de dosificación reducida en comparación con las terapias convencionales de epoetina
• El segmento de trastornos renales dominaba la categoría curada de la enfermedad con una cuota de ingresos del 40,45% en 2025, liderada por la alta prevalencia de la enfermedad renal crónica y la enfermedad renal en estadio final que requiere la gestión de la anemia
• Los hospitales representaron el 50,12% del mercado, preferido por la disponibilidad de instalaciones avanzadas de diagnóstico, departamentos especializados y servicios integrales de gestión de la anemia
• El segmento de quimioterapia contra el cáncer es la categoría curada de enfermedades de más rápido crecimiento, con un CAGR del 7,8%, impulsado por la creciente carga del cáncer global y la creciente incidencia de anemia provocada por quimioterapia

Report Scope and Erythropoietin Agentes Estimuladores Market Segmentation

Erythropoietin Agentes estimulantes Tendencias del mercado

Tendencia: Aumento de la adopción de agentes estimulantes de la biosimilar

La creciente adopción de agentes estimulantes de la eritropoyetina biosimilar está remodelando el paisaje del tratamiento de la anemia mejorando la accesibilidad y ampliando el acceso de los pacientes a terapias estimulantes de la eritropoiesis. Los sistemas de atención de la salud prefieren cada vez más los biosimilares debido a su eficacia comparable, perfiles de seguridad y menores costos de tratamiento en comparación con los biológicos originarios. La disponibilidad de productos de alfa biosimilar epoetina y alfa darbepoetina está apoyando una mayor utilización en la enfermedad renal crónica, anemia inducida por quimioterapia y otras afecciones relacionadas con la anemia. Las aprobaciones reglamentarias y las iniciativas de mantenimiento de los costos están acelerando aún más la adopción biosimilar en los mercados desarrollados y emergentes. Por ejemplo, en octubre de 2023, una revisión de seguridad del mundo real de la epoetina alfa biosimilar Binocrit (HX575) evaluó la experiencia post-aprobación y confirmó su uso clínico continuo entre terapias biosimilares de eritropoietina, apoyando la confianza de los médicos y la adopción más amplia de alternativas de ESA rentables para la gestión de anemia.

La creciente aceptación de productos biosimilares de eritropoyetina está creando nuevas oportunidades para la expansión del mercado mejorando la asequibilidad y aumentando la disponibilidad de terapias de gestión de la anemia.

Erythropoietin Agentes estimulantes Dinámicas del mercado

Conductor del mercado clave: aumento de la prevalencia de la enfermedad crónica del riñón y la población de la diálisis

La creciente carga global de la enfermedad renal crónica (CKD) está impulsando significativamente la demanda de agentes estimulantes de la eritropoietina, ya que la anemia es una complicación común entre los pacientes con función renal deteriorada. Aumentar el número de pacientes sometidos a diálisis requiere terapias de gestión de anemia a largo plazo para estimular la producción de glóbulos rojos y reducir la dependencia de transfusión. El aumento del gasto sanitario, la mejora de las tasas de diagnóstico y la ampliación de la infraestructura de atención renal están apoyando aún más la adopción de terapias de eritropoietina en hospitales y centros de diálisis. La creciente prevalencia de diabetes e hipertensión también contribuye a la creciente incidencia de anemia relacionada con el CKD en todo el mundo. El Sistema de Datos Renales de los Estados Unidos (USRDS) informó de que el número de pacientes con enfermedad renal en estadio final (ESKD) que requerían diálisis siguió aumentando en los Estados Unidos, y la gestión de la anemia seguía siendo un componente esencial de la atención renal, apoyando la demanda sostenida de agentes estimulantes de la eritropoiesis entre pacientes de diálisis. Por ejemplo, en febrero de 2023, la FDA de EE.UU. aprobó Jesduvroq (daprodustat), el primer tratamiento oral para la anemia causado por la enfermedad renal crónica en adultos sometidos a diálisis durante al menos cuatro meses, basado en datos clínicos de 2.964 pacientes en 431 sitios en 35 países, destacando la creciente necesidad de terapias avanzadas de gestión de anemia entre pacientes con CKD.

La aprobación de nuevas terapias de anemia dirigidas a pacientes de CKD demuestra el panorama de tratamiento en expansión y la continua demanda de soluciones de gestión de la anemia estimulante y relacionada con la eritropoiesis a nivel mundial.

Restricción clave / desafío: Preocupaciones de seguridad asociadas con la terapia de agente estimulante de alta dosis

Un reto significativo en el mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina es el riesgo de eventos cardiovasculares adversos asociados con objetivos de hemoglobina más altos y estimulación excesiva de la eritropoietina. Las agencias reguladoras han implementado advertencias de seguridad respecto a mayores riesgos de complicaciones cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares y eventos tromboembólicos en ciertas poblaciones pacientes que reciben agentes estimulantes de la eritropoiesis. Estas preocupaciones de seguridad han dado lugar a directrices de tratamiento más estrictas, monitoreo cuidadoso de pacientes y limitaciones en el uso de ESA, especialmente en la gestión de la anemia relacionada con el cáncer. El requisito de dosificación controlada y evaluación de beneficios de riesgo puede restringir la adopción más amplia en algunas aplicaciones clínicas. Por ejemplo, la FDA que prescribe información para agentes estimulantes de la eritropois, incluyendo alfa epoetina y alfa darbepoetina, lleva una advertencia en caja que indica que los ESA pueden aumentar los riesgos de muerte, infarto miocárdico, accidente cerebrovascular, tromboembolismo venoso, trombosis de acceso vascular, y progresión tumoral o recurrencia en poblaciones específicas de pacientes.

Las limitaciones relacionadas con la seguridad y la vigilancia reglamentaria siguen influyendo en la prescripción de prácticas y representan un reto clave para el crecimiento del mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina.

Oportunidad del mercado clave: Ampliación de terapias de Eritropoyetina de larga acción

El desarrollo de agentes estimulantes de eritropoietina de acción prolongada presenta una importante oportunidad de mercado reduciendo la frecuencia de dosificación, mejorando la comodidad del paciente y apoyando una mejor adherencia al tratamiento. Formulaciones avanzadas como darbepoetina alfa y activadores continuos de receptores de eritropoietina están permitiendo enfoques de gestión de anemia más flexibles para pacientes con enfermedad renal crónica y anemia asociada a quimioterapia. Aumentar el enfoque en estrategias de tratamiento personalizadas, mejorar el monitoreo de pacientes y modelos de atención ambulatoria está creando más oportunidades para terapias innovadoras de eritropoietina. Los mercados emergentes con la ampliación de la infraestructura de atención renal también proporcionan un potencial de crecimiento adicional para productos ESA de acción prolongada. Por ejemplo, Amgen desarrolló darbepoetina alfa (Aranesp), un agente estimulante eritropoiesis de acción prolongada aprobado para anemia asociada con enfermedad renal crónica y quimioterapia, con intervalos de dosificación prolongados en comparación con terapias tradicionales de alfa epoetina, mejorando la comodidad del tratamiento para pacientes que requieren tratamiento de anemia a largo plazo.

El desarrollo de agentes estimulantes de la eritropoietina de acción prolongada, como darbepoetina alfa, está apoyando el crecimiento del mercado mejorando la comodidad de la dosificación, mejorando la adherencia del paciente y ampliando opciones avanzadas de tratamiento de anemia

Erythropoietin Agentes estimulantes Scope mercado

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina se segmenta por tipo de producto, enfermedad curada y usuario final.

• Por tipo de producto

Sobre la base del tipo de producto, el mercado de agentes estimulantes de eritropoietina se segmenta en epoetina-alfa, epoetin-beta, epoetin-omega, epoetin-delta y darbepoetin-alfa. El segmento de la epoetina-alfa dominaba el mercado con una cuota de ingresos estimada del 45,50% en 2025, debido a su extenso historial clínico, aprobaciones regulatorias amplias y aplicación generalizada en el tratamiento de la anemia asociada con enfermedad renal crónica, quimioterapia y otras condiciones que requieren estimulación de la producción de glóbulos rojos. Epoetin-alfa sigue siendo el agente estimulante de la eritropoiesis más establecido debido a su eficacia terapéutica probada y aceptación médica a largo plazo. La disponibilidad de múltiples productos biosimilar epoetin-alfa ha mejorado la accesibilidad y ampliado el acceso de los pacientes en diferentes sistemas de salud. Aumentar la demanda de soluciones de tratamiento de anemia eficaces en función de los costos está apoyando aún más el crecimiento de los segmentos. La sólida base de evidencia clínica y el uso amplio en aplicaciones de nefrología y oncología continúan manteniendo su posición líder en el mercado.

Se proyecta que el segmento darbepoetin-alfa registrará el crecimiento más rápido en un CAGR estimado del 6,7% durante el período de previsión, impulsado por su más larga vida media y menor frecuencia de dosificación en comparación con las terapias convencionales de epoetina. Darbepoetin-alfa proporciona una mejor comodidad de tratamiento para los pacientes que requieren tratamiento de anemia a largo plazo, en particular aquellos con enfermedad renal crónica y anemia inducida por quimioterapia. La creciente preferencia por los agentes estimulantes de la eritropoiesis a largo plazo es fomentar la adopción entre los proveedores de atención médica. La creciente insistencia en mejorar el cumplimiento de los pacientes y reducir la carga de la administración del tratamiento está apoyando aún más la demanda. Se espera que la innovación continua en las formulaciones de ESA de acción prolongada fortalezca el potencial de crecimiento futuro de este segmento.

• Por enfermedad curada

Sobre la base de la enfermedad curada, el mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina se segmenta en enfermedades oncológicas, trastornos renales, anemia, enfermedad neuronal, curación de heridas, tratamiento antirretroviral (ART) y quimioterapia contra el cáncer. El segmento de los trastornos renales dominaba el mercado con una cuota de ingresos estimada del 40,45% en 2025, debido a la alta prevalencia de enfermedad renal crónica y enfermedad renal en estadio final que requiere tratamiento de la anemia. La producción de eritropoyetina reducida por los riñones dañados da lugar a anemia, lo que genera una demanda significativa de agentes estimulantes de eritropoietina entre los pacientes de diálisis. Las ESA son ampliamente incorporadas en protocolos de atención renal para aumentar la producción de glóbulos rojos y reducir la dependencia de transfusiones de sangre. La creciente población de diálisis global y el creciente diagnóstico de trastornos renales crónicos continúan apoyando el dominio del segmento. El papel crítico de las ESAs en la gestión de la anemia renal asegura la continua demanda de las aplicaciones de trastorno renal.

Se espera que el segmento de quimioterapia contra el cáncer sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR estimado del 7,8% durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente carga del cáncer global y la creciente incidencia de anemia inducida por quimioterapia. Los tratamientos del cáncer a menudo suprimen la actividad de la médula ósea, aumentando la necesidad de terapias de apoyo como los agentes estimulantes de la eritropoietina. La creciente adopción de cuidados de oncología de apoyo y la creciente disponibilidad de servicios de tratamiento del cáncer contribuyen a la expansión de segmentos. Las ESA ayudan a reducir los requisitos de transfusión y mejorar la calidad de vida entre los pacientes de cáncer seleccionados. El aumento de la inversión en infraestructura de oncología en las economías emergentes está apoyando aún más las oportunidades de crecimiento. Se espera que el enfoque creciente en la atención integral del cáncer acelere la adopción de la ESA en aplicaciones de quimioterapia.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina se segmenta en hospitales, centros de diálisis, clínicas oncológicas, clínicas especializadas y entornos de atención en el hogar. El segmento de hospitales dominó el mercado con una cuota de ingresos estimada del 50,12% en 2025, debido a la disponibilidad de instalaciones avanzadas de diagnóstico, departamentos especializados y servicios integrales de gestión de la anemia. Los hospitales son centros de tratamiento principales para pacientes que sufren de enfermedad renal crónica, cáncer y otras afecciones que requieren terapia de ESA. La presencia de los departamentos de nefrología, oncología y hematología permite la supervisión y administración efectivas de los agentes estimulantes de la eritropoietina. El aumento de las admisiones hospitalarias relacionadas con enfermedades crónicas está fortaleciendo el crecimiento del segmento. El establecimiento de marcos de reembolso y el acceso a profesionales de la salud capacitados apoyan aún más la utilización de ESA en los hospitales. La amplia base de pacientes y las capacidades de tratamiento integrado siguen haciendo de los hospitales el segmento principal de usuarios finales.

Se prevé que el segmento de centros de diálisis registrará el crecimiento más rápido en un CAGR estimado del 7,2% durante el período de pronóstico, impulsado por el número creciente de pacientes sometidos a diálisis debido a la progresión crónica de la enfermedad renal. Los centros de diálisis administran regularmente agentes estimulantes de la eritropoietina como parte de protocolos de gestión de anemia para pacientes de enfermedad renal en estadio final. El aumento de la prevalencia de los trastornos renales y la ampliación de la infraestructura de diálisis están creando fuertes oportunidades de crecimiento para este segmento. Las instalaciones de atención renal dedicadas permiten un monitoreo regular y una dosis optimizada de ESA. El aumento del acceso a la atención de salud en las economías emergentes está apoyando aún más la expansión de los centros de diálisis. Se espera que la creciente demanda de servicios especializados de atención renal acelere la adopción de ESAs en estos entornos.

Erythropoietin Agentes estimulantes Mercado Análisis Regional

América del Norte dominaba el mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina con una cuota de ingresos del 38,75% en 2025, respaldada por infraestructuras sanitarias avanzadas, alta prevalencia de enfermedades renales crónicas, aumento de la población de pacientes de diálisis y adopción fuerte de terapias estimulantes de la eritropoiesis para la gestión de la anemia. La región también se beneficia de la presencia de las principales empresas farmacéuticas, los sistemas establecidos de reembolso y la disponibilidad generalizada de servicios avanzados de atención renal y oncología. La creciente utilización de productos de eritropoyetina biosimilares, el aumento de los volúmenes de tratamiento del cáncer y la creciente demanda de soluciones eficaces de gestión de la anemia están acelerando el desarrollo del mercado. El creciente interés en mejorar los resultados de los pacientes, ampliar las redes de atención especializada y reducir la dependencia de transfusión sigue fortaleciendo la posición líder de América del Norte en el mercado mundial.

U.S. Erythropoietin Agentes estimulantes mercado

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina de EE.UU. está presenciando un fuerte crecimiento debido a la creciente prevalencia de la enfermedad renal crónica, el aumento de la población de diálisis y la creciente demanda de terapias de manejo de anemia. La infraestructura sanitaria avanzada del país, la fuerte presencia de empresas biotecnológicas y farmacéuticas, y la adopción generalizada de agentes estimulantes de la eritropoiesis en entornos renales y de atención oncológica están impulsando la expansión del mercado. Además, el aumento de los volúmenes de tratamiento del cáncer y el uso continuado de ESA para la anemia provocada por quimioterapia están acelerando la adopción en hospitales y clínicas especializadas. Según el Sistema de Datos Renales de los Estados Unidos (USRDS), más de 800.000 personas en los EE.UU. vivían con enfermedad renal en fase final en 2022, apoyando la demanda sostenida de terapias de manejo de anemia renal.

Europa Erythropoietin Agentes estimulantes Market Insight

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina de Europa sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos mundiales, impulsado por la alta carga de la enfermedad renal crónica, la infraestructura de diálisis establecida y la adopción fuerte de productos de eritropoyetina biosimilares. La amplia disponibilidad de biosimilares de epoetina alfa, marcos regulatorios de apoyo y una mayor atención a soluciones de gestión de la anemia eficaces en función de los costos están apoyando la expansión del mercado en toda la región. El aumento de las inversiones en los servicios de atención renal, las instalaciones de tratamiento de oncología y los medicamentos biológicos están mejorando aún más la adopción de ESA en toda Europa. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado múltiples biosimilares de eritropoietina, incluyendo Binocrit (epoetin alfa) y Retacrit (epoetin zeta), mejorando el acceso a terapias de ESA rentables en todos los sistemas de salud europeos.

U.K. Erythropoietin Agentes Estimuladores Market Insight

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina está experimentando un crecimiento constante, apoyado por el aumento de los casos de enfermedad renal crónica, la ampliación de los servicios de diálisis y la creciente demanda de enfoques eficaces de tratamiento de la anemia. Aumentar la adopción de productos eritropoyetinos biosimilares y sistemas sanitarios fuertes están contribuyendo al crecimiento del mercado. Además, la integración de protocolos de atención renal basados en evidencias y el enfoque creciente en la mejora de los resultados de los pacientes están apoyando la utilización de la ESA en hospitales y clínicas especializadas. Según el informe de Kidney Research UK 2023, aproximadamente 7,2 millones de personas en el Reino Unido viven con enfermedades renales crónicas (CKD), que representan más del 10% de la población y aumentan la demanda de soluciones avanzadas de gestión de la anemia renal, incluyendo agentes estimulantes de la eritropoiesis.

Alemania Erythropoietin Agentes estimulantes Mercado de la vista

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina de Alemania se está expandiendo constantemente debido a la infraestructura sanitaria avanzada del país, la alta prevalencia de enfermedades crónicas y la fuerte adopción de terapias biológicas y biosimilares innovadoras. Los hospitales, centros de diálisis y clínicas de oncología están utilizando cada vez más agentes estimulantes de la eritropoietina para la gestión de la anemia en pacientes con enfermedad renal y cáncer. Los avances continuos en la investigación farmacéutica, los sistemas de reembolso sólidos y la aceptación creciente de los biosimilares están impulsando el crecimiento del mercado en Alemania. Alemania tiene una de las mayores poblaciones de pacientes de diálisis en Europa, con más de 90.000 pacientes que reciben tratamiento de diálisis, apoyando la continua demanda de terapias de ESA en atención renal.

Asia-Pacífico Erythropoietin Agentes estimulantes Market Insight

Se espera que el mercado de agentes estimulantes de la eritropoyetina de Asia y el Pacífico sea testigo de un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la prevalencia de enfermedades renales crónicas, la ampliación de la infraestructura de diálisis y el aumento de las inversiones sanitarias en países como China, India y Japón. Aumentar la conciencia sobre el tratamiento de la anemia, aumentar la adopción de productos biosimilares de eritropoietina y mejorar el acceso a servicios especializados de atención renal están apoyando la expansión del mercado regional. Además, la creciente carga de diabetes y trastornos renales relacionados con la hipertensión está acelerando la demanda de terapias estimulantes de la eritropoiesis en las economías emergentes. La Sociedad Internacional de Nefrología informó que Asia representa una proporción significativa de la carga global de la enfermedad renal crónica, creando una demanda sustancial de soluciones de tratamiento de la anemia y la atención renal

Japón Erythropoietin Agentes estimulantes Mercado de visión

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina de Japón está presenciando un crecimiento constante debido al aumento de la demanda de tratamiento de la anemia entre pacientes de edad avanzada, el aumento de la prevalencia de diálisis y la adopción fuerte de terapias de cuidados renales avanzadas. La innovación farmacéutica, la infraestructura sanitaria establecida y la disponibilidad generalizada de productos eritropoyetinos están apoyando el desarrollo del mercado. Además, la atención cada vez mayor en mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades renales crónicas y reducir la dependencia de transfusión contribuye a la adopción de la ESA. Según el Registro de Datos Renales de la Sociedad Japonesa de Terapia de Diálisis (JSDT), Japón tenía aproximadamente 343.508 pacientes de diálisis en 2023, representando a una de las poblaciones de diálisis más grandes a nivel mundial y apoyando la demanda sostenida de agentes estimulantes de la eritropoiesis para la gestión de la anemia renal.

China Erythropoietin Agentes estimulantes Mercado de la vista

El mercado de agentes estimulantes de la eritropoietina de China está creciendo rápidamente, impulsado por el aumento de la prevalencia de enfermedades renales crónicas, la ampliación del acceso a la atención médica y la adopción creciente de terapias de tratamiento de la anemia. Aumentar la atención del Gobierno en la mejora de la gestión crónica de enfermedades, aumentar la capacidad de diálisis y ampliar las capacidades de fabricación farmacéutica están aumentando significativamente la demanda de mercado. Además, el aumento de la disponibilidad de productos eritropoyetinos nacionales y biosimilares está mejorando la asequibilidad y la accesibilidad en todas las instalaciones sanitarias. Según un estudio epidemiológico nacional publicado en The Lancet, China tiene una alta carga de enfermedad renal crónica, con más de 130 millones de individuos estimados para ser afectados, creando una demanda significativa de terapias de manejo de anemia renal.

Erythropoietin Agentes estimulantes Market Share

La industria de estimulantes de eritropoietina está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Amgen Inc. (U.S.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Estados Unidos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Suiza)
• Sanofi (Francia)
• Baxter (Estados Unidos)
• Sandoz AG (Suiza)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Biocon Biologics Limited (India)
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (India)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (India)
• Zydus Lifesciences Limited (India)
• CELLTRION Inc. (Corea del Sur)
• LG Chem (Corea del Sur)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japón)
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Grupo 3SBio (China)
• United Biotech (India)

Últimas novedades en el mercado de agentes estimulantes de Erythropoietin

• En marzo de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Vafseo (vadadustat) para el tratamiento de la anemia causada por la enfermedad renal crónica en adultos que reciben diálisis. Desarrollado por Akebia Therapeutics, Vafseo es un inhibidor oral HIF-PH diseñado para estimular la producción de eritropoietina y regular el metabolismo de hierro. La aprobación amplió las opciones de tratamiento para la anemia relacionada con el CKD y aumentó la competencia dentro del mercado de la terapia renal
• En febrero de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó JesduvroqTM (daprodustat) para el tratamiento de la anemia causada por la enfermedad renal crónica (CKD) en adultos que recibieron diálisis durante al menos cuatro meses. La aprobación se basó en evidencia clínica de un estudio global de Fase 3 con 2.964 pacientes en 431 sitios en 35 países
• En junio de 2022, Akebia Therapeutics y Otsuka Pharmaceutical finalizaron la terminación de sus acuerdos de colaboración y licencia para vadadustat, permitiendo a Akebia recuperar los derechos de comercialización y regulación en múltiples mercados globales. Las empresas llegaron a un acuerdo en virtud del cual Otsuka pagó a Akebia una cuota de asentamiento de 55 millones de dólares, mientras que Akebia reanudó la responsabilidad de las actividades reglamentarias y la estrategia de comercialización de vadadustat
• En febrero de 2022, Akebia Therapeutics y Vifor Pharma modificaron su acuerdo de licencia para apoyar la comercialización potencial de vadadustat, una terapia oral para la anemia asociada con la enfermedad renal crónica (CKD). La colaboración amplió el papel de Vifor Pharma en el acceso comercial aprovechando sus relaciones establecidas con organizaciones de diálisis, como Fresenius Kidney Care y otros proveedores de diálisis en los Estados Unidos
• En noviembre de 2021, Kissei Pharmaceutical y JCR Pharmaceuticals continuaron comercialización de Darbepoetin Alfa BS Injection [JCR], un agente eritropoiesis-estimulador biosimilar lanzado en Japón para el tratamiento de anemia renal. El producto fue desarrollado como un biosimilar de darbepoetina alfa y demostró calidad comparable, eficacia y características de seguridad al producto de referencia

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