Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

• El tamaño del mercado global de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma se valoró en USD 85,00 millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 224,85 millones para 2032 , con una CAGR del 12,93% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente demanda de sistemas de envasado estériles y validados para garantizar la seguridad e integridad de los aloinjertos de tejido humano, respaldados por los avances en las tecnologías de esterilización y el cumplimiento de estrictos estándares regulatorios.
• Además, el creciente volumen de procedimientos de trasplante, la expansión de las redes de bancos de tejidos y el creciente énfasis en soluciones de envasado validadas para la cadena de frío y que cumplen con la norma ISO 11607 están consolidando el envasado con radiación gamma como un factor crucial para la distribución segura de tejidos en todo el mundo. Estos factores convergentes están acelerando su adopción, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

• Las soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma, diseñadas para garantizar la esterilidad e integridad de los aloinjertos durante el procesamiento, el almacenamiento y la distribución, son cada vez más vitales para los bancos de tejidos, hospitales y centros quirúrgicos debido a su función en la prevención de la contaminación, la preservación de las propiedades biológicas y el cumplimiento de estrictos estándares de cumplimiento normativo.
• La creciente demanda de estos sistemas de envasado se debe principalmente al aumento del volumen de procedimientos de trasplante de tejidos en todo el mundo, el crecimiento de la infraestructura de los bancos de tejidos y la necesidad de sistemas de barrera estériles validados por cadena de frío que cumplan con la norma ISO 11607 y que sean capaces de soportar la esterilización gamma.
• América del Norte dominó el mercado de soluciones de empaquetado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma con la mayor participación en los ingresos del 41,8 % en 2024, respaldada por un ecosistema de trasplantes maduro, una fuerte presencia de bancos de tejidos certificados y estrictas pautas de la FDA y la AATB que exigen un empaquetado validado para la distribución de tejidos humanos.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado durante el período de pronóstico, impulsada por el aumento de las inversiones en atención médica, la rápida expansión de las instalaciones de bancos de tejidos y la creciente conciencia de las prácticas de trasplante seguras y estandarizadas.
• El segmento de bolsas estériles dominó el mercado con una participación del 45,1 % en 2024, debido a su probada compatibilidad con la radiación gamma, su sólida protección de barrera y su amplia adopción en todos los tipos de tejidos, incluidos los injertos musculoesqueléticos, cutáneos, cardiovasculares y amnióticos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma  

Tendencias del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

Creciente adopción de sistemas de barrera estériles que cumplen con las normas ISO

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma es la creciente adopción de sistemas de barrera estériles que cumplen con la norma ISO 11607, lo que garantiza la esterilidad validada y la integridad de la barrera durante el procesamiento, el almacenamiento y el trasplante.
• Por ejemplo, los bancos de tejidos utilizan cada vez más Tyvek ( aminas de polietileno) y bolsas de barrera multicapa que mantienen el rendimiento después de la irradiación gamma, lo que proporciona una mayor garantía de esterilidad y cumplimiento de las normas internacionales.
• La integración de materiales avanzados permite que los envases soporten dosis de radiación más altas sin comprometer las propiedades de barrera, lo que extiende la vida útil del producto y garantiza una distribución segura del tejido.
• Por ejemplo, se están validando los laminados multicapa diseñados para aloinjertos musculoesqueléticos y de piel para conservar la resistencia a la tracción y la integridad del sello después de la irradiación, lo que respalda su confiabilidad en el uso clínico.
• La incorporación fluida de sistemas de envasado validados en las operaciones de los bancos de tejidos facilita el procesamiento eficiente, el cumplimiento normativo y una distribución global confiable, impulsando así una adopción más amplia.
• Esta tendencia hacia la estandarización y soluciones robustas de envasado estéril está cambiando fundamentalmente las expectativas de seguridad de los tejidos, alentando a las empresas a invertir en tecnologías de envasado avanzadas y validadas.
• La demanda de envases de barrera estériles con compatibilidad gamma comprobada está creciendo rápidamente en los bancos de tejidos y centros de atención médica, a medida que las partes interesadas priorizan cada vez más la seguridad, el cumplimiento y la eficiencia operativa.

Dinámica del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

Conductor

Demanda creciente debido al aumento de procedimientos de trasplante de tejidos y al cumplimiento normativo

• El creciente volumen mundial de procedimientos de trasplante de tejidos, junto con las pautas regulatorias más estrictas de agencias como la FDA y la AATB, es un impulsor importante de la mayor demanda de soluciones de empaquetado irradiadas con rayos gamma.
• Por ejemplo, en marzo de 2024, varios bancos de tejidos de América del Norte ampliaron sus capacidades de procesamiento, exigiendo envases estériles validados para cumplir con los nuevos requisitos reglamentarios de seguridad y trazabilidad.
• A medida que los proveedores de atención médica y los bancos de tejidos se centran en minimizar los riesgos de contaminación, el embalaje estéril compatible con rayos gamma garantiza la integridad de la barrera, el mantenimiento de la esterilidad y una protección validada durante la distribución.
• Además, el creciente número de injertos musculoesqueléticos, de piel, cardiovasculares y amnióticos que se trasplantan en todo el mundo destaca el papel fundamental de los sistemas avanzados de envasado estéril para satisfacer la demanda médica.
• La conveniencia de las soluciones de embalaje estandarizadas y validadas agiliza el procesamiento de tejidos, mejora la eficiencia de la cadena de suministro y reduce el riesgo de retiradas debido al incumplimiento de las normas de esterilidad.
• La tendencia hacia la expansión de los bancos de tejidos y la necesidad de soluciones de embalaje trazables y compatibles están impulsando aún más el crecimiento del mercado en las regiones desarrolladas y emergentes de todo el mundo.

Restricción/Desafío

Problemas de compatibilidad de materiales y altos costos de validación

• Las preocupaciones en torno a la compatibilidad de ciertos materiales de embalaje con la radiación gamma plantean un desafío importante para una penetración más amplia en el mercado, ya que la radiación puede causar fragilidad o pérdida de la integridad de la barrera.
• Por ejemplo, los informes sobre la degradación del material en bolsas no validadas han suscitado inquietudes entre los bancos de tejidos sobre la fiabilidad a largo plazo de los envases expuestos a dosis de esterilización.
• Abordar estos desafíos mediante el desarrollo de materiales estables a la radiación, tecnologías de sellado robustas y métodos de prueba avanzados es crucial para mantener la esterilidad y el rendimiento.
• Por ejemplo, las empresas están invirtiendo en investigación para crear laminados multicapa y soluciones basadas en Tyvek que conservan las propiedades mecánicas y de barrera incluso después de repetidas validaciones de esterilización.
• Además, los altos costos de la validación del empaque, incluido el mapeo de dosis, las pruebas de garantía de esterilidad y la certificación regulatoria, pueden ser una barrera para los bancos de tejidos y procesadores más pequeños.
• Si bien los actores más grandes pueden absorber estos costos, el gasto percibido de los sistemas de empaquetado validados con irradiación gamma puede obstaculizar su adopción en mercados sensibles a los costos con presupuestos limitados.
• Superar estos desafíos mediante la innovación de materiales, estrategias de validación rentables y una colaboración más amplia de la industria será vital para el crecimiento sostenido del mercado.

Alcance del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

El mercado está segmentado según el tipo de tejido, el material de embalaje, el estado del producto y el usuario final.

• Por tipo de tejido

Según el tipo de tejido, el mercado de soluciones de empaquetado de tejido humano irradiado con rayos gamma se segmenta en tejido musculoesquelético, aloinjertos de tejido blando, tejido cardiovascular, tejido de membrana amniótica y placentario, y tejido celularizado. El segmento musculoesquelético dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2024, impulsado por el alto volumen de injertos óseos, tendones y matriz ósea desmineralizada utilizados en cirugías ortopédicas y de columna. Los bancos de tejidos y los centros quirúrgicos dependen en gran medida de sistemas de barrera estériles validados capaces de resistir la radiación gamma, preservando al mismo tiempo la integridad del tejido. La creciente demanda de aloinjertos musculoesqueléticos en traumatología, medicina deportiva y procedimientos reconstructivos impulsa aún más este dominio. Los organismos reguladores priorizan el empaquetado validado para tejidos musculoesqueléticos, que representan la mayoría de los trasplantes a nivel mundial. Además, la confianza clínica consolidada y la amplia disponibilidad de injertos musculoesqueléticos en los hospitales respaldan la posición de liderazgo del segmento.

Se prevé que el segmento de membrana amniótica y tejidos placentarios experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por el aumento de aplicaciones en oftalmología, cicatrización de heridas y medicina regenerativa. Estos tejidos son delicados, biológicamente activos y requieren laminados multicapa avanzados y bolsas estériles que preserven la hidratación y la esterilidad tras la irradiación. La mayor concienciación sobre los beneficios terapéuticos de la membrana amniótica está impulsando su adopción tanto en regiones desarrolladas como emergentes. Los bancos de tejidos y los institutos de investigación están invirtiendo en envases especializados para mejorar la estabilidad del almacenamiento. Además, la expansión de los programas de terapia regenerativa y los biobancos especializados en tejidos placentarios acelera el crecimiento de este subsegmento.

• Por material de embalaje

En función del material de envasado, el mercado de soluciones de envasado para tejidos humanos irradiados con rayos gamma se segmenta en bolsas estériles, laminados médicos multicapa, bandejas rígidas, envoltorios no tejidos y materiales aislantes para transporte y de cambio de fase. El segmento de bolsas estériles dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, un 45,1%, en 2024, gracias a su amplia validación para la irradiación gamma y a su garantía de integridad de barrera en múltiples tipos de tejido. Su flexibilidad, rentabilidad y compatibilidad con la norma ISO 11607 sobre barreras estériles las convierten en la opción de envasado preferida por los bancos de tejidos de todo el mundo. Los procesadores de tejidos dependen en gran medida de las bolsas estériles para injertos musculoesqueléticos y de piel, donde mantener la esterilidad y la usabilidad en el punto de atención es fundamental. El predominio de este segmento se ve reforzado por la facilidad de sellado, la amplia disponibilidad de proveedores y la sólida confianza clínica en los sistemas de bolsas estériles. Además, hospitales y distribuidores prefieren estas bolsas por su adaptabilidad al almacenamiento de tejidos congelados, refrigerados y a temperatura ambiente.

Se espera que el segmento de laminados médicos multicapa registre el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por su excelente protección de barrera contra el oxígeno, la humedad y la penetración microbiana. Estos laminados son especialmente valiosos para tejidos cardiovasculares y amnióticos, donde la estabilidad durante el almacenamiento a largo plazo es crucial. La creciente demanda de materiales de embalaje que mantengan la resistencia mecánica y la esterilidad tras dosis gamma de hasta 25-35 kGy está impulsando su adopción. Los bancos de tejidos y los institutos de investigación optan cada vez más por los laminados multicapa para mejorar la eficiencia operativa. Las continuas innovaciones en diseños multicapa, diseñados para la biocompatibilidad y la resiliencia a la radiación, están abriendo oportunidades lucrativas en este segmento.

• Por estado del producto

Según el estado del producto, el mercado de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma se segmenta en congelado (≤ -20 °C), refrigerado (2-8 °C) y a temperatura ambiente. El segmento de envasado de tejidos congelados dominó el mercado en 2024, ya que la mayoría de los tejidos musculoesqueléticos y cardiovasculares se almacenan y transportan en condiciones de ultracongelación. Las soluciones de envasado para tejidos congelados deben resistir la radiación gamma y preservar la integridad de la barrera a temperaturas bajo cero y durante el transporte con hielo seco u otros materiales de cambio de fase. El dominio de este segmento se ve reforzado por la alta demanda mundial de injertos ortopédicos y espinales, que se almacenan principalmente congelados para garantizar su viabilidad a largo plazo. El estricto cumplimiento de la cadena de frío en Norteamérica y Europa también mantiene el liderazgo de los sistemas de envasado congelado. Hospitales, distribuidores y bancos de tejidos priorizan estos envases para garantizar una manipulación segura y el cumplimiento normativo.

Se prevé que el segmento de temperatura ambiente experimente su mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente demanda de tejidos liofilizados y deshidratados, especialmente para aplicaciones cutáneas y amnióticas. El envasado a temperatura ambiente reduce significativamente la complejidad logística al eliminar los requisitos de la cadena de frío, lo que lo hace atractivo para hospitales, distribuidores y mercados emergentes con infraestructura limitada. Las bolsas y laminados estériles validados permiten una larga vida útil a temperatura ambiente, lo que facilita una distribución global eficiente. Los procesadores de tejidos se benefician de la reducción de los costes de almacenamiento y la simplificación de la gestión del inventario. La creciente adopción de injertos estables a temperatura ambiente en el cuidado de heridas y la oftalmología es un factor clave del crecimiento de este segmento.

• Por el usuario final

En función de la aplicación, el mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma se segmenta en bancos de tejidos, hospitales y centros quirúrgicos, distribuidores, institutos de investigación y biobancos. El segmento de bancos de tejidos dominó el mercado en 2024 con la mayor participación en los ingresos, ya que sirven como los principales procesadores y distribuidores de injertos de tejido humano a nivel mundial. La demanda de envasado en este segmento está impulsada por la necesidad de sistemas de barrera estériles validados que garanticen el cumplimiento de las normas FDA, AATB e ISO 11607. Los bancos de tejidos invierten significativamente en envases que puedan resistir la radiación gamma y proporcionar trazabilidad mediante sistemas de etiquetado y códigos de barras. El papel central de los bancos de tejidos en los ecosistemas de trasplantes consolida su posición como el mayor consumidor de soluciones de envasado irradiadas con rayos gamma. Sus políticas de adquisición a menudo favorecen sistemas de envasado estandarizados de alto volumen para agilizar las operaciones y reducir los errores.

Se proyecta que el segmento de hospitales y centros quirúrgicos crecerá al ritmo más rápido durante el período de pronóstico, ya que el punto final de uso de tejidos exige cada vez más envases estériles fáciles de usar y listos para el quirófano. Los cirujanos y el personal de quirófano priorizan envases fáciles de abrir, estériles en el punto de atención y compatibles con diversos tipos de tejidos. La tendencia hacia los trasplantes a demanda y los plazos de entrega más cortos de los procedimientos aumenta la dependencia de envases estériles prevalidados. Además, las políticas de compras hospitalarias, tanto en las regiones desarrolladas como en las emergentes, están cambiando hacia proveedores que ofrecen soluciones de envasado estandarizadas, conformes y de fácil manejo. La adopción de envases a temperatura ambiente y refrigerados para la preparación del quirófano impulsa aún más el crecimiento de este subsegmento.

Análisis regional del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

• América del Norte dominó el mercado de soluciones de empaquetado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma con la mayor participación en los ingresos del 41,8 % en 2024, respaldada por un ecosistema de trasplantes maduro, una fuerte presencia de bancos de tejidos certificados y estrictas pautas de la FDA y la AATB que exigen un empaquetado validado para la distribución de tejidos humanos.
• Los bancos de tejidos, hospitales y distribuidores de la región priorizan soluciones de envasado validadas que garantizan la esterilidad, mantienen la integridad del tejido durante la irradiación gamma y respaldan la trazabilidad y el cumplimiento de las pautas de la FDA y la AATB.
• Este dominio se ve respaldado además por una infraestructura de atención médica avanzada, amplias redes de trasplantes y la creciente demanda de soluciones de embalaje estandarizadas que simplifican el procesamiento, el almacenamiento y la distribución de tejidos, lo que establece el embalaje irradiado con rayos gamma como la solución preferida para aplicaciones comerciales y clínicas.

Análisis del mercado estadounidense de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma

El mercado estadounidense capturó la mayor participación en los ingresos, con un 82%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por el consolidado ecosistema de bancos de tejidos y las estrictas normas regulatorias de la FDA y la AATB. Los bancos de tejidos, hospitales y distribuidores priorizan cada vez más los sistemas de barrera estériles que cumplen con la norma ISO 11607 para garantizar la esterilidad, la integridad tisular y la trazabilidad. La creciente preferencia por envases validados y compatibles con gamma, junto con el aumento del volumen de aloinjertos musculoesqueléticos, cutáneos y cardiovasculares, impulsa aún más el mercado. Además, la integración de bolsas estériles avanzadas, laminados multicapa y soluciones de transporte con aislamiento contribuye significativamente a la expansión del mercado.

Análisis del mercado europeo de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

Se proyecta que el mercado europeo se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por las estrictas regulaciones de los bancos de tejidos y la creciente necesidad de envases seguros y validados en hospitales e instalaciones de investigación. La creciente urbanización, el incremento de los procedimientos quirúrgicos y la adopción de infraestructuras sanitarias conectadas y estandarizadas fomentan el uso de soluciones de envasado con radiación gamma. Los bancos de tejidos europeos también valoran la comodidad y la fiabilidad de los sistemas de barrera estériles prevalidados. La región está experimentando un crecimiento significativo en hospitales, bancos de tejidos y biobancos, con la creciente incorporación de envases avanzados en los flujos de trabajo de procesamiento de tejidos, tanto nuevos como existentes.

Análisis del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma en el Reino Unido

Se prevé que el mercado del Reino Unido crezca a una CAGR notable durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión de los bancos de tejidos y una mayor atención a la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo. La preocupación por la contaminación de los tejidos y la integridad de los injertos anima tanto a hospitales como a distribuidores a adoptar soluciones de envasado validadas con radiación gamma. Se espera que la consolidada infraestructura sanitaria del Reino Unido, junto con las prácticas avanzadas de biobancos, siga impulsando el crecimiento del mercado. El creciente uso de bolsas estériles, laminados y soluciones validadas para la cadena de frío se ajusta a las expectativas regulatorias locales, lo que promueve su adopción generalizada.

Análisis del mercado alemán de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

Se espera que el mercado alemán se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente concienciación sobre la manipulación segura de tejidos y la demanda de soluciones de envasado tecnológicamente avanzadas y que cumplan con las normativas. La sólida infraestructura alemana en el sector sanitario y de biobancos, junto con su énfasis en la innovación y la sostenibilidad, promueve la adopción de envases con radiación gamma, especialmente para injertos musculoesqueléticos, cardiovasculares y dérmicos. La integración del envasado con la trazabilidad, la gestión de la cadena de frío y los procesos que cumplen con la norma ISO 11607 es cada vez más frecuente, con una fuerte preferencia por sistemas de barrera estériles fiables y validados que se ajusten a los requisitos locales.

Análisis del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 25 %, durante el período 2025-2032, impulsado por el aumento de la infraestructura sanitaria, el incremento del volumen quirúrgico y la expansión de las redes de bancos de tejidos en países como China, Japón e India. Las crecientes iniciativas gubernamentales que apoyan la seguridad de los trasplantes, junto con una mayor adopción de sistemas de barrera estériles estandarizados, impulsan el crecimiento del mercado. Además, a medida que Asia-Pacífico se consolida como un centro de fabricación de materiales de envasado avanzados, como laminados multicapa y contenedores aislantes, la asequibilidad y la accesibilidad de las soluciones de envasado de tejidos irradiados con rayos gamma se están expandiendo a una red sanitaria más amplia.

Análisis del mercado japonés de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

El mercado japonés está cobrando impulso gracias al avanzado sistema sanitario del país, el aumento de los procedimientos quirúrgicos y la demanda de envases de tejidos seguros y fiables. Los bancos de tejidos japoneses priorizan el cumplimiento normativo y la trazabilidad, lo que impulsa la adopción de sistemas de barrera estériles con radiación gamma. La integración de soluciones de envasado con monitorización de la cadena de frío, códigos de barras y envases estériles listos para quirófano contribuye a este crecimiento. Además, el envejecimiento de la población y la creciente demanda de injertos ortopédicos, cardiovasculares y dérmicos son factores que podrían impulsar la adopción de envases validados tanto en hospitales como en institutos de investigación.

Análisis del mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma en India

El mercado indio representó la mayor participación en los ingresos de Asia-Pacífico en 2024, gracias a la rápida expansión de la infraestructura sanitaria del país, el crecimiento de las redes de bancos de tejidos y el incremento del volumen de cirugías. India se está convirtiendo en un importante centro de procesamiento y trasplante de tejidos, y las soluciones de envasado estéril con radiación gamma se adoptan cada vez más en hospitales, distribuidores y biobancos. Las iniciativas gubernamentales que promueven la seguridad sanitaria, la disponibilidad de soluciones de envasado rentables y la sólida capacidad de fabricación nacional son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado en India.

Cuota de mercado de soluciones de envasado de tejido humano irradiado con rayos gamma

La industria de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Sterigenics US, LLC (EE. UU.)
• Subcontratación de ciencias biológicas, Inc. (EE. UU.)
• STERIS (EE. UU.)
• Ionisos (Francia)
• OLIVER (EE. UU.)
• Toray Plastics (América), Inc. (EE. UU.)
• Nordion (Canadá) Inc. (Canadá)
• BGS Beta-Gamma-Service GmbH & Co. KG (Alemania)
• PAXXUS (EE. UU.)
• Gamma-Pak Sterilization Ind. & Trd. Inc. (Turquía)
• Eagle Medical Inc. (EE. UU.)
• Symec Engineers (India) Pvt. Ltd. (India)
• Neenah Inc. (EE. UU.)
• UFP Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Compañía Shine. (EE.UU.)
• Mativ Holdings, Inc. (EE. UU.)
• Sotera Health (EE. UU.)
• Medtronic (Irlanda)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado de soluciones de envasado de tejidos humanos irradiados con rayos gamma?

• En diciembre de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) organizó la sesión final de su Serie de Charlas sobre Esterilización de Dispositivos Médicos, centrada en los avances en las tecnologías de esterilización, incluida la radiación gamma. La sesión abordó las actualizaciones regulatorias, las mejores prácticas y las tendencias emergentes en métodos de esterilización para dispositivos médicos y productos tisulares. Esta iniciativa subraya el compromiso de la FDA con la seguridad y eficacia de los procesos de esterilización en el ámbito médico.
• En septiembre de 2024, Sterigenics, líder mundial en servicios de esterilización gamma, organizó un seminario web titulado "Gamma: Esterilización sostenible a largo plazo". La sesión profundizó en la sostenibilidad de la irradiación gamma como modalidad de esterilización, analizando la cadena de suministro global de cobalto-60 y su viabilidad a largo plazo en la esterilización de dispositivos médicos. Este evento destacó el enfoque de la industria en las prácticas sostenibles en las tecnologías de esterilización.
• En marzo de 2024, investigadores del Fermilab desarrollaron un acelerador de haz de electrones para esterilizar equipos médicos. Si bien se centra principalmente en la esterilización por haz de electrones, la investigación contribuye al campo más amplio de las tecnologías de esterilización por radiación, incluida la radiación gamma, al mejorar la comprensión y las capacidades en los procesos de esterilización.
• En febrero de 2024, Indafor lanzó un envase médico versátil de papel, capaz de soportar los tres procesos de esterilización más comunes: radiación, autoclave y óxido de etileno. Este innovador producto permite a los clientes atender a múltiples mercados y explorar nuevas oportunidades al ofrecer una alternativa única a los envases médicos de polímero o kraft, tradicionalmente utilizados para hisopos nasales, jeringas, vendajes y otras aplicaciones de un solo uso.
• En abril de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció un programa piloto voluntario para su Archivo Maestro de Esterilización por Radiación. Esta iniciativa tenía como objetivo apoyar a los fabricantes de dispositivos médicos facilitando el proceso de aprobación regulatoria para productos esterilizados mediante métodos de radiación, incluida la radiación gamma. El programa se diseñó para agilizar el proceso de solicitud para las empresas, acelerando así la disponibilidad de dispositivos médicos estériles en el mercado.

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