Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

• El tamaño del mercado mundial de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se valoró en USD 39.60 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 51.35 mil millones para 2032 , con una CAGR del 3,30% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por el aumento de las actividades de investigación, la creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales y los avances tecnológicos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
• Además, la creciente demanda de terapias dirigidas, productos biológicos y nuevos enfoques de tratamiento está acelerando la adopción de soluciones de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales, lo que impulsa significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

• El desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales, que abarca terapias innovadoras y soluciones de tratamiento avanzadas, es cada vez más vital en los sistemas de atención médica modernos, tanto en hospitales como en clínicas especializadas, debido a su potencial para mejorar los resultados de los pacientes, optimizar el manejo de la enfermedad e integrarse perfectamente con los servicios de diagnóstico y monitoreo.
• La creciente demanda de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales está impulsada por la creciente prevalencia de enfermedades, el envejecimiento de la población, las necesidades clínicas no satisfechas, los avances en productos biológicos y terapias para el microbioma, el aumento de cánceres gastrointestinales y las iniciativas regulatorias de apoyo.
• Norteamérica dominó el mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales, con la mayor participación en los ingresos, un 46,05 % en 2024, gracias a una infraestructura sanitaria avanzada, una sólida presencia de empresas farmacéuticas y la adopción generalizada de terapias innovadoras. Estados Unidos sigue siendo el principal contribuyente, gracias a la extensa experiencia en ensayos clínicos, programas proactivos de farmacovigilancia y la adopción temprana de nuevos fármacos para trastornos gastrointestinales.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales durante el período de pronóstico, impulsada por la creciente urbanización, el aumento de los ingresos disponibles, la expansión de las instalaciones de atención médica que ofrecen atención gastrointestinal especializada y la creciente conciencia entre los médicos y los pacientes con respecto a las opciones de tratamiento avanzado.
• Los medicamentos inyectables dominaron el mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales con una participación en los ingresos del 57,2 % en 2024, principalmente debido a la prevalencia de productos biológicos y anticuerpos monoclonales que requieren administración parenteral.

Alcance del informe y segmentación del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales       

Tendencias del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

Mayor comodidad gracias a terapias avanzadas y atención integrada

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales es la creciente integración de terapias farmacológicas innovadoras con sistemas avanzados de diagnóstico y monitorización de pacientes. Esta integración está mejorando significativamente la precisión del tratamiento y los resultados de los pacientes.
  • Por ejemplo, se están desarrollando nuevos productos biológicos y terapias de moléculas pequeñas para abordar vías gastrointestinales específicas, lo que permite a los profesionales sanitarios ofrecer regímenes de tratamiento más personalizados y eficaces. De igual forma, se están explorando cada vez más las terapias combinadas para mejorar la eficacia y reducir los efectos adversos en pacientes con afecciones gastrointestinales complejas.
• Las formulaciones avanzadas de medicamentos permiten mejores mecanismos de administración, mayor biodisponibilidad y una menor frecuencia de dosificación, lo que contribuye a una mayor adherencia del paciente y al éxito general del tratamiento. Además, la integración con plataformas de salud digital permite a los médicos realizar un seguimiento del progreso del paciente y ajustar las terapias en tiempo real.
• La integración fluida de las nuevas terapias con los protocolos hospitalarios y los flujos de trabajo clínicos existentes facilita la atención coordinada, lo que permite a los equipos multidisciplinarios gestionar las enfermedades gastrointestinales con mayor eficacia. Mediante la monitorización centralizada, los ajustes del tratamiento y la educación del paciente, se optimizan los resultados.
• Esta tendencia hacia terapias más específicas, eficaces y centradas en el paciente está transformando radicalmente las expectativas en el manejo de las enfermedades gastrointestinales. En consecuencia, las compañías farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en la investigación y el desarrollo de nuevas moléculas, productos biológicos y combinaciones terapéuticas para satisfacer estas demandas en constante evolución.
• La demanda de tratamientos gastrointestinales avanzados está creciendo rápidamente en hospitales, clínicas especializadas y entornos de atención domiciliaria, a medida que los proveedores de atención médica priorizan cada vez más la eficacia, la seguridad y el manejo integrado de enfermedades en los protocolos de tratamiento.

Dinámica del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

Conductor

Necesidad creciente debido a la creciente incidencia de trastornos gastrointestinales y la adopción de terapias avanzadas

• La creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales en todo el mundo, junto con la adopción cada vez mayor de terapias avanzadas y herramientas de diagnóstico, es un impulsor importante del crecimiento del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales.
  • Por ejemplo, en abril de 2024, Takeda Pharmaceutical Company anunció el avance de su novedosa línea de productos para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), centrándose en enfoques de medicina de precisión y una mejor monitorización de los pacientes. Se espera que estas estrategias de las principales compañías farmacéuticas impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que los pacientes y los proveedores de atención médica se vuelven más conscientes de la necesidad de un manejo eficaz de las enfermedades gastrointestinales, las nuevas terapias farmacológicas ofrecen opciones de tratamiento específicas, efectos secundarios reducidos y mejores resultados clínicos en comparación con las terapias tradicionales.
• Además, la creciente adopción de planes de tratamiento integrados y terapias combinadas permite a los profesionales sanitarios ofrecer una atención más personalizada. Las formulaciones farmacológicas mejoradas, los productos biológicos y las terapias moleculares dirigidas son cada vez más preferidas en hospitales, clínicas especializadas y centros de atención domiciliaria.
• La conveniencia de las terapias con métodos de administración mejorados, como las formulaciones orales de liberación sostenida o la dosificación menos frecuente, junto con la expansión de los programas de apoyo al paciente, está impulsando la adherencia al tratamiento y la demanda del mercado. La tendencia hacia una atención centrada en el paciente y una mayor accesibilidad a fármacos gastrointestinales avanzados contribuye aún más a la expansión general del mercado.

Restricción/Desafío

Preocupaciones sobre los altos costos y el cumplimiento normativo

• Los altos costos de desarrollo y los estrictos requisitos regulatorios para los medicamentos contra enfermedades gastrointestinales plantean desafíos significativos para el crecimiento del mercado. El desarrollo de fármacos implica ensayos clínicos exhaustivos, el cumplimiento de las regulaciones de seguridad y una inversión sustancial en investigación y desarrollo, lo que puede retrasar la introducción de nuevas terapias.
  • Por ejemplo, los retrasos en las aprobaciones de ensayos clínicos o los estrictos estándares de evaluación de eficacia y seguridad en mercados clave han hecho que algunas compañías farmacéuticas sean cautelosas al lanzar nuevos medicamentos gastrointestinales.
• Abordar estos desafíos mediante diseños optimizados de ensayos clínicos, una sólida participación regulatoria y métodos de producción rentables es crucial para garantizar un crecimiento sostenido del mercado. Las empresas líderes priorizan la evidencia clínica sólida y la seguridad del paciente para obtener la aprobación regulatoria y la aceptación del mercado.
• Además, el precio relativamente alto de los medicamentos gastrointestinales avanzados en comparación con los tratamientos tradicionales puede limitar el acceso para los pacientes sensibles a los precios, en particular en las regiones en desarrollo o para las poblaciones con seguro insuficiente.
• Si bien los biosimilares y las alternativas genéricas están surgiendo gradualmente, la percepción de un precio elevado para las terapias innovadoras aún puede obstaculizar su adopción generalizada. Educar a los profesionales sanitarios y a los pacientes sobre los beneficios de los tratamientos avanzados es esencial para superar estas barreras.
• Superar estos desafíos a través de estrategias de reducción de costos, cumplimiento normativo e iniciativas de educación del paciente será vital para el crecimiento continuo en el mercado de desarrollo de medicamentos para enfermedades gastrointestinales.

Alcance del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

El mercado está segmentado según el tipo de enfermedad, los objetivos moleculares, los medicamentos comercializados, los ensayos clínicos, la vía de administración y los usuarios finales.

• Por tipo de enfermedad

Según el tipo de enfermedad, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en gastroenteritis, enfermedad inflamatoria intestinal (EII), síndrome del intestino irritable y otras. El segmento de la EII dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,5%, en 2024, impulsado por la alta prevalencia de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa en las principales regiones. Este segmento se beneficia de los continuos avances en productos biológicos y terapias dirigidas que abordan la naturaleza crónica y recurrente de la EII. La dependencia del paciente de los regímenes de tratamiento a largo plazo también respalda la sostenibilidad de los ingresos del mercado. Las terapias para la EII también gozan de una sólida validación clínica y directrices establecidas, lo que aumenta la preferencia de los médicos y las tasas de prescripción. Además, las inversiones farmacéuticas en proyectos de I+D para nuevos tratamientos para la EII contribuyen al dominio de este segmento. La integración del segmento con enfoques de medicina personalizada mejora los resultados de los pacientes e impulsa la demanda del mercado.

Se prevé que el segmento del síndrome del intestino irritable (SII) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,8 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente concienciación de pacientes y médicos sobre su impacto en la calidad de vida. La mejora de las capacidades diagnósticas y la identificación de subtipos dentro del SII facilitan el desarrollo de fármacos específicos. La creciente disponibilidad de terapias específicas para cada síntoma e intervenciones centradas en el estilo de vida impulsa su rápida adopción. La creciente demanda de opciones de tratamiento más seguras y eficaces también acelera el crecimiento del segmento. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en formulaciones farmacológicas innovadoras para mejorar la eficacia y la adherencia del paciente. En general, la combinación de un mayor reconocimiento de la enfermedad y nuevos enfoques terapéuticos impulsa el crecimiento más rápido del segmento del SII.

• Por objetivos moleculares

Con base en dianas moleculares, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en inhibidores del transportador de sodio NHE3, antagonistas funcionales del receptor de esfingosina-1-fosfato, bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF) y otros. Los bloqueadores del TNF obtuvieron la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 44,3%, en 2024, gracias a su reconocida eficacia en el control de la inflamación en pacientes con EII. Su sólida trayectoria clínica y su demostrada capacidad para reducir la progresión de la enfermedad los convierten en la opción preferida por los médicos. Los bloqueadores del TNF se adoptan ampliamente en la población adulta y pediátrica, ofreciendo una gama de terapias aprobadas para diversos trastornos gastrointestinales. El uso extensivo de los inhibidores del TNF, tanto en monoterapia como en terapia combinada, fortalece su posición en el mercado. Además, la familiaridad de los pacientes y la confianza de los médicos en los bloqueadores del TNF contribuyen a su liderazgo en el mercado. Su capacidad para integrarse con programas de manejo de enfermedades a largo plazo refuerza aún más su dominio del mercado.

Se prevé que el segmento de antagonistas funcionales del receptor de esfingosina-1-fosfato registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 20,5 %, entre 2025 y 2032, impulsada por los alentadores resultados de los ensayos clínicos y la posibilidad de ofrecer alternativas orales más seguras a las terapias inyectables. Estos fármacos proporcionan inmunomodulación dirigida, reduciendo la inflamación con menos efectos secundarios. La comodidad de la administración oral mejora la adherencia del paciente y la continuidad del tratamiento. Las compañías farmacéuticas buscan activamente aprobaciones globales, lo que aumenta la accesibilidad al mercado. A medida que los sistemas de salud priorizan las terapias adaptadas al paciente, este segmento experimenta una rápida adopción. El innovador mecanismo de acción y la sólida promesa terapéutica posicionan a este subsegmento para un alto crecimiento sostenido.

• Por medicamentos comercializados

En función de los fármacos comercializados, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en infliximab, adalimumab, mesalazina y otros. Adalimumab dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 41,7 % en 2024, gracias a su amplio uso como terapia biológica de primera línea para la EII. Su sólida eficacia clínica y sus múltiples indicaciones aprobadas lo convierten en la terapia preferida para la enfermedad de moderada a grave. La disponibilidad de biosimilares en mercados clave ha aumentado el acceso de los pacientes, manteniendo al mismo tiempo el crecimiento de los ingresos. Los médicos prefieren adalimumab debido a su perfil de seguridad a largo plazo y a los sólidos datos que respaldan la remisión sostenida. La presencia global del fármaco en entornos ambulatorios y hospitalarios refuerza aún más su liderazgo en el mercado. La investigación continua de nuevas indicaciones fortalece su posición y su potencial de ingresos a largo plazo.

Se prevé que la mesalazina experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,9 %, entre 2025 y 2032, gracias a su eficacia en el tratamiento de casos de EII leves a moderados y a su favorable perfil de seguridad. Las formulaciones orales y rectales ofrecen flexibilidad en los enfoques terapéuticos. Las innovaciones en productos, como las formulaciones de liberación prolongada, mejoran la adherencia y la comodidad del paciente. La creciente demanda de terapias de mantenimiento más seguras contribuye a la rápida adopción del segmento. Su amplia disponibilidad y asequibilidad la convierten en una opción preferida en los mercados emergentes. La creciente concienciación de los pacientes sobre los beneficios del tratamiento temprano impulsa aún más el sólido crecimiento de este segmento.

• Por ensayos clínicos

Según los resultados de los ensayos clínicos, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en etrolizumab, SHP647, ABX464, ASP3291 y otros. Etrolizumab obtuvo la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 38,6 %, en 2024, gracias a su avanzado estado de desarrollo y a sus prometedores resultados en la colitis ulcerosa de moderada a grave. Los sólidos datos de sus ensayos de fase III demuestran su eficacia para inducir y mantener la remisión, lo que ha generado un gran interés entre los profesionales sanitarios. Las inversiones farmacéuticas y las colaboraciones estratégicas han ampliado su presencia global. El mecanismo de etrolizumab, dirigido a las vías de las integrinas, ofrece una opción de tratamiento diferenciada para la EII. La inscripción de pacientes en ensayos clínicos y las continuas aprobaciones regulatorias impulsan este impulso. Su potencial para abordar necesidades médicas no cubiertas refuerza su liderazgo en el mercado.

Se espera que ABX464 alcance la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,1 %, entre 2025 y 2032, impulsada por su novedoso mecanismo de acción, que modula la respuesta inmunitaria y la inflamación. Los sólidos resultados de los ensayos preclínicos y clínicos alimentan el optimismo entre profesionales clínicos e inversores. Su formulación oral mejora la adherencia y la preferencia del paciente. La creciente cartera de terapias de primera clase dirigidas a la EII y afecciones relacionadas acelera su adopción. Las alianzas estratégicas y los acuerdos de licencia amplían el acceso a los mercados globales. En general, la innovación y el prometedor perfil clínico de ABX464 lo posicionan como un subsegmento de alto crecimiento en el desarrollo de fármacos gastrointestinales.

• Por vía de administración

Según la vía de administración, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en orales e inyectables. Los fármacos inyectables dominaron la mayor cuota de mercado, con un 57,2%, en 2024, debido principalmente a la prevalencia de productos biológicos y anticuerpos monoclonales que requieren administración parenteral. Las terapias inyectables son las preferidas en el manejo de enfermedades moderadas a graves por su alta biodisponibilidad y rápido efecto terapéutico. Los hospitales y centros de infusión especializados facilitan la administración, la monitorización y la seguridad del paciente. La eficacia demostrada de los productos biológicos inyectables para controlar la inflamación impulsa la preferencia de los médicos. Su uso en terapias combinadas refuerza aún más la demanda del mercado. Los datos clínicos a largo plazo que respaldan los resultados del tratamiento fortalecen su adopción a nivel mundial.

Se prevé que los medicamentos orales experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,6 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la preferencia de los pacientes por la comodidad, una mejor adherencia al tratamiento y una menor dependencia de los entornos clínicos. Las terapias innovadoras de moléculas pequeñas administradas por vía oral están ganando terreno. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en sistemas avanzados de administración de fármacos para mejorar la absorción y la eficacia. El creciente interés en las opciones de terapia domiciliaria acelera aún más el crecimiento. Las terapias orales se adaptan al manejo temprano de la enfermedad y a la terapia de mantenimiento, ampliando su aplicabilidad. Estos factores contribuyen en conjunto a la rápida expansión del subsegmento de medicamentos orales.

• Por los usuarios finales

En función de los usuarios finales, el mercado global de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. Los hospitales representaron la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 48,4%, en 2024, debido a la concentración de casos graves y complejos que requieren tratamiento especializado y terapias avanzadas. Los hospitales proporcionan la infraestructura necesaria para las infusiones biológicas, la monitorización de pacientes y el manejo integral de la enfermedad. La preferencia de los médicos y la confianza de los pacientes en la atención hospitalaria contribuyen al predominio de este segmento. La presencia de equipos multidisciplinarios garantiza enfoques terapéuticos coordinados. Los hospitales también facilitan los ensayos clínicos y el acceso a terapias innovadoras. Su capacidad para gestionar la atención tanto hospitalaria como ambulatoria impulsa el crecimiento sostenido de los ingresos.

Se prevé que las clínicas especializadas experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,3 %, entre 2025 y 2032, impulsada por un mayor enfoque en la gestión de terapias dirigidas, servicios de infusión ambulatoria y planes de tratamiento personalizados. Estas clínicas ofrecen flexibilidad, tiempos de espera reducidos y atención especializada para trastornos gastrointestinales. La adopción de modalidades de tratamiento innovadoras y enfoques centrados en el paciente aumenta su atractivo. La expansión de las clínicas especializadas en los mercados emergentes está impulsando la accesibilidad. Las alianzas estratégicas con compañías farmacéuticas facilitan la integración eficiente de terapias novedosas. En general, la combinación de comodidad para el paciente, atención especializada y opciones de tratamiento dirigidas acelera el crecimiento de este segmento.

Análisis regional del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

• América del Norte dominó el mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales con la mayor participación en los ingresos del 46,05 % en 2024.
• Con el respaldo de una infraestructura de atención médica avanzada, una fuerte presencia de compañías farmacéuticas y una adopción generalizada de terapias innovadoras.
• La región continúa liderando debido a su sólido ecosistema de investigación clínica, la disponibilidad de opciones de tratamiento de vanguardia y programas proactivos de farmacovigilancia que garantizan la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos.

Perspectiva del mercado estadounidense de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

El mercado estadounidense de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales captó la mayor participación en los ingresos de Norteamérica en 2024, impulsado por extensos ensayos clínicos, la adopción temprana de nuevos fármacos y la implementación proactiva de programas de farmacovigilancia. Las crecientes campañas de concienciación sobre los trastornos gastrointestinales y la disponibilidad de soluciones terapéuticas avanzadas impulsan aún más la demanda del mercado. Además, la presencia de compañías farmacéuticas líderes centradas en terapias dirigidas y productos biológicos refuerza la posición de EE. UU. como un factor clave para el crecimiento regional.

Perspectiva del mercado europeo de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

Se prevé que el mercado europeo de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales experimente una expansión constante durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales y el énfasis de la región en enfoques terapéuticos basados ​​en la evidencia. Los sólidos marcos regulatorios, junto con una infraestructura sanitaria consolidada, están facilitando la adopción de terapias avanzadas en hospitales y clínicas especializadas. El aumento de las colaboraciones en investigación y las inversiones en el desarrollo de nuevos fármacos impulsa aún más el crecimiento del mercado en países como Alemania, Francia e Italia.

Perspectivas del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales en el Reino Unido

Se prevé un crecimiento notable del mercado británico de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales, impulsado por la creciente concienciación de médicos y pacientes sobre las terapias gastrointestinales innovadoras. Las iniciativas gubernamentales que promueven la investigación en gastroenterología, junto con la sólida presencia de profesionales de la salud especializados, están contribuyendo a la creciente adopción de nuevas terapias farmacológicas. Además, el sólido ecosistema sanitario del Reino Unido facilita los ensayos clínicos y la adopción temprana de opciones de tratamiento avanzadas.

Análisis del mercado alemán de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

Se prevé un crecimiento constante del mercado alemán de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales, impulsado por la creciente prevalencia de afecciones gastrointestinales y la demanda de intervenciones terapéuticas específicas. La avanzada infraestructura sanitaria del país, su énfasis en la I+D y su enfoque en la medicina de precisión contribuyen a la adopción de tratamientos novedosos tanto en hospitales como en clínicas especializadas. Las campañas de concienciación para pacientes y la disponibilidad de centros de atención especializada impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Perspectiva del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales en Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente urbanización, el aumento de la renta disponible y la expansión de centros de salud que ofrecen atención gastrointestinal especializada. Países como China, Japón e India están experimentando un aumento en la adopción de tratamientos avanzados, impulsado por una mayor concienciación entre médicos y pacientes sobre las nuevas terapias. La inversión en infraestructura de investigación y la expansión de las redes hospitalarias impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado japonés de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

El mercado japonés de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales está cobrando impulso gracias a la avanzada infraestructura sanitaria del país, el envejecimiento de la población y el fuerte enfoque en la innovación médica. La creciente incidencia de trastornos gastrointestinales y la creciente adopción de terapias de vanguardia en hospitales y clínicas especializadas son factores clave que impulsan la expansión del mercado. Además, la investigación clínica continua y las colaboraciones con compañías farmacéuticas globales están mejorando la disponibilidad de nuevas opciones de tratamiento.

Análisis del mercado de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales en China

El mercado chino de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales representó la mayor participación en los ingresos de la región Asia-Pacífico en 2024, impulsado por la rápida urbanización, la creciente concienciación sobre la salud y el crecimiento de la clase media. La creciente red de hospitales y clínicas especializadas, sumada al apoyo gubernamental a la investigación y el desarrollo en terapias gastrointestinales, está impulsando la adopción de fármacos innovadores. La solidez de los fabricantes farmacéuticos nacionales y la creciente inversión en terapias avanzadas están impulsando aún más el crecimiento del mercado en China.

Cuota de mercado del desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

La industria de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• GSK plc. (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Novartis AG (Suiza)
• AstraZeneca (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.)
• Sanofi (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Daiichi Sankyo Company Limited (Japón)
• AB Sciences (Francia)
• Eisai Co., Ltd (Japón)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado mundial de desarrollo de fármacos para enfermedades gastrointestinales

• En mayo de 2021, Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la FDA estadounidense para Zeposia (ozanimod) para el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave. Este medicamento oral es el primer y único modulador del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P) aprobado para la CU, lo que ofrece una nueva opción de tratamiento para pacientes con esta enfermedad inflamatoria intestinal crónica.
• En marzo de 2022, AbbVie recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para RINVOQ (upadacitinib) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF).
• En diciembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó cinco nuevos fármacos gastrointestinales dirigidos, incluyendo tratamientos para la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y la preparación para colonoscopias. Estas aprobaciones reflejan la innovación continua en el panorama terapéutico gastrointestinal, ampliando las opciones de tratamiento para diversas afecciones gastrointestinales.
• En abril de 2025, Intercept Pharmaceuticals anunció que se habían aceptado 11 resúmenes enviados para su presentación en la Semana de las Enfermedades Digestivas 2025, incluidas presentaciones orales de datos de un estudio de fase 2. Esto destaca el compromiso de la compañía con el avance de la investigación y el desarrollo en enfermedades gastrointestinales, particularmente en áreas con una alta necesidad médica no cubierta.
• En agosto de 2025, Takeda Pharmaceutical Company anunció sus planes de realizar ensayos clínicos globales en India para acelerar la introducción de sus medicamentos innovadores, incluidos aquellos dirigidos a enfermedades gastrointestinales. La diversa población de pacientes de India y la creciente infraestructura sanitaria representan una oportunidad estratégica para acelerar el desarrollo de medicamentos y el acceso a tratamientos avanzados.

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