Mercado mundial de tratamiento de la hemofilia A: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y tamaño del mercado

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, la hemofilia afecta a aproximadamente uno de cada 5.617 nacimientos de varones vivos. En Estados Unidos, entre 30.000 y 33.000 hombres padecen hemofilia. El tipo grave de hemofilia A afecta a más de la mitad de los diagnosticados. La hemofilia A afecta a cuatro veces más personas que la hemofilia B. La hemofilia es un trastorno sanguíneo que afecta a personas de todas las razas y etnias. La hemofilia A, conocida comúnmente como hemofilia clásica, es una enfermedad hemorrágica genética causada por una falta de factor VIII en la sangre.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado de tratamiento de la hemofilia A se valoró en USD 11.1 mil millones en 2021 y se espera que alcance los USD 17.77 mil millones para 2029, registrando una CAGR del 6,06% durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. El informe de mercado curado por el equipo de Data Bridge Market Research incluye un análisis experto en profundidad, epidemiología del paciente, análisis de la cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Definición de mercado

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario que provoca una coagulación anormal de la sangre. Las personas con hemofilia A sangrarán más de lo habitual después de una lesión, una cirugía o un procedimiento dental. La hemofilia A es causada por una deficiencia de una proteína llamada factor VIII. La terapia de reemplazo es el tratamiento más común en el que el factor VIII de coagulación se administra por goteo o se inyecta suavemente en una vena. Emicizumab es actualmente la única terapia sin factor autorizada que ayuda con las dificultades de acceso venoso, las hemorragias frecuentes y otros problemas, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). Este tratamiento también se recomienda para prevenir el sangrado en personas que toman inhibidores y se someten a cirugía. Tras las recientes mejoras, estos nuevos medicamentos muestran posibles cualidades hemostáticas y permiten una disminución considerable de los episodios de sangrado en pacientes con hemofilia con o sin inhibidores. DDAVP (acetato de desmopresina) es una versión sintética de la vasopresina. Esta hormona antidiurética natural ayuda a detener el sangrado debido a su eficacia clínica y seguridad y a la disponibilidad de una formulación concentrada para administración intravenosa y nasal.

Dinámica del mercado de tratamiento de la hemofilia A

Conductores

• Alta tasa de prevalencia de hemofilia en todo el mundo

El aumento de la tasa de prevalencia de la hemofilia en todo el mundo actuará como un factor importante que dará lugar a la expansión de la tasa de crecimiento del mercado. Los pacientes con hemofilia grave requieren un régimen de tratamiento de hemofilia frecuente para mantener suficientes factores de coagulación en el torrente sanguíneo para evitar hemorragias. Si se incluye un estudio global publicado en octubre de 2021 por la Federación Mundial de Hemofilia, hubo 209.614 personas diagnosticadas con hemofilia en todo el mundo, con 165.379 pacientes con hemofilia A. Además, los pacientes que reciben atención de calidad tienen más probabilidades de tener menos enfermedades comórbidas y tienen un menor riesgo de hemorragia grave. Como resultado, el número cada vez mayor de pacientes ha aumentado la demanda de terapia para la hemofilia, lo que aumentará las tasas de adopción de productos.

• Aumento del número de pacientes pediátricos

Se estima que el creciente número de población pediátrica mejorará la tasa de crecimiento del mercado durante el período de pronóstico de 2022-2029. La prevalencia de la hemofilia aumenta constantemente entre los niños. Se espera que la hemofilia afecte a uno de cada 10.000 nacimientos, según la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Los niños con hemofilia carecen de suficientes factores de coagulación en la sangre, ya que no pueden detener el sangrado, lo que requiere el uso de medicamentos específicos para la hemofilia para prevenir el sangrado excesivo. Varios grupos gubernamentales y no gubernamentales están lanzando campañas de concienciación pública sobre los signos, el diagnóstico y el tratamiento de la hemofilia en pediatría. Además, los actores destacados de la industria se están centrando en el desarrollo de soluciones innovadoras para minimizar la gravedad de la hemofilia en pediatría, acelerando así el crecimiento del mercado.

Además, las crecientes iniciativas de organizaciones públicas y privadas para difundir la información ampliarán el mercado de tratamiento de la hemofilia A. Además, el cambio en el estilo de vida de las personas y el aumento de las iniciativas favorables del gobierno darán como resultado la expansión del mercado de tratamiento de la hemofilia A. Otro factor significativo que influye en la tasa de crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A es el aumento del gasto en atención médica, que ayuda a mejorar su infraestructura.

Oportunidades

• Aumento del número de actividades de investigación y desarrollo       

Además, el crecimiento del mercado está impulsado por un aumento en el número de actividades de investigación y desarrollo. Esto brindará oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A. BioMarin Pharmaceutical Inc. declaró en 2021 que había completado un gran ensayo de terapia génica de fase 3 en adultos con hemofilia A grave en los Estados Unidos. Durante el período de proyección, se espera que estas iniciativas continuas de investigación e innovación impulsen la demanda del mercado. Como resultado, se espera que las variables enumeradas anteriormente impulsen la aceptación del producto en el país.

• Lanzamientos de nuevos productos

Durante el período proyectado, se estima que los lanzamientos de nuevos productos por parte de los actores de la industria en el mercado de tratamiento de la hemofilia A promoverán nuevas oportunidades de mercado. A modo de ejemplo, la Comisión Europea otorgó a Novo Nordisk la aprobación de comercialización de 'Esperoct' en Europa en junio de 2019. Turoctocog alfa pegol, N8-GP, se comercializa bajo el nombre comercial Esperoct y se utiliza para tratar la hemofilia A en adolescentes y adultos (deficiencia congénita del factor VIII). Además, Roche Products India Pvt. Ltd lanzó Hemlibra, un medicamento para la hemofilia A, en la India en abril de 2019. A través de inhibidores del factor VIII, se sugiere para la terapia preventiva de pacientes con hemofilia A para reducir la frecuencia de episodios de sangrado.

Además, la creciente inversión para el desarrollo de tecnologías avanzadas y el aumento del número de mercados emergentes brindarán oportunidades beneficiosas para el crecimiento del mercado de tratamiento de la hemofilia A durante el período de pronóstico.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo asociado al tratamiento de la hemofilia A

El alto costo asociado con el tratamiento obstaculizará la tasa de crecimiento del mercado de la hemofilia A durante el período de pronóstico de 2022 a 2029. Según la Fundación Nacional de Hemofilia, el costo promedio del tratamiento de la hemofilia es de más de USD 300.000 por año, lo que tiene una influencia sustancial en los márgenes operativos, especialmente en el entorno de reembolso per cápita actual. Debido a los altos costos asociados con la terapia de factores de coagulación, la expansión del mercado en las naciones emergentes con niveles de ingresos comparativamente bajos puede verse obstaculizada.

Por otra parte, la falta de infraestructura sanitaria en las economías en desarrollo y la escasez de profesionales cualificados supondrán un reto para el mercado del tratamiento de la hemofilia A. Además, las estrictas políticas gubernamentales y la falta de concienciación sobre el tratamiento limitarán y obstaculizarán aún más la tasa de crecimiento del mercado durante el periodo previsto de 2022 a 2029.

Este informe sobre el mercado de tratamiento de la hemofilia A proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de tratamiento de la hemofilia A, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Análisis de la epidemiología de los pacientes

Después de la enfermedad de von Willebrand, la hemofilia A es la enfermedad recesiva ligada al cromosoma X más común y la deficiencia hereditaria de factores de coagulación más común. Los varones tienen más probabilidades de verse afectados por la hemofilia A, aunque las mujeres también pueden verse afectadas. La hemofilia A afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 niños recién nacidos. La hemofilia A afecta aproximadamente al 60 % de las personas. La hemofilia afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos por igual.

El mercado de tratamiento de la hemofilia A también le proporciona un análisis detallado del mercado para el análisis de los pacientes, el pronóstico y las curas. La prevalencia, la incidencia, la mortalidad y las tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.

Impacto de la COVID-19 en el mercado de tratamiento de la hemofilia A

Debido a las interrupciones en la cadena de suministro y la logística a nivel mundial, la aparición de la pandemia de COVID-19 tuvo una influencia negativa menor en el mercado de tratamiento de la hemofilia. El impacto del brote de coronavirus en el sector alcanzó su punto máximo a principios de 2020, cuando las personas con estos trastornos eran más susceptibles a las enfermedades infecciosas y, por lo tanto, tenían un mayor riesgo de contraer el coronavirus. Por otro lado, varias organizaciones, hospitales y hematólogos estaban trabajando arduamente para gestionar el problema de salud pública de COVID-19. Por ejemplo, en respuesta al brote de coronavirus, la Sociedad Estadounidense de Hematología estableció un foro para el intercambio de información útil, precisa y actualizada para ayudar a los hematólogos. Como resultado, se prevé que estos enfoques ayuden a restablecer el volumen de tratamiento después del brote de COVID-19.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2020, Novo Nordisk anunció el lanzamiento del producto de factor VIII recombinante de acción prolongada llamado ESPEROCT. Se utiliza para prevenir y tratar hemorragias en personas que padecen hemofilia A. La nueva terapia se utiliza generalmente para la profilaxis de rutina, lo que reduce aún más los episodios de sangrado, el tratamiento a demanda, el control de los episodios de sangrado y el manejo perioperatorio de las hemorragias.

Alcance del mercado mundial de tratamiento de la hemofilia A

El mercado de tratamiento de la hemofilia A está segmentado en función del tipo, producto, demografía, tratamiento, diagnóstico, terapia, clase de fármaco, forma de dosificación, vía de administración, usuarios finales y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Severo
• Moderado
• Leve

Producto

• Concentrados de factores recombinantes
  • Factor VIII
  • Factor IX
• Concentrados de factores derivados del plasma
  • Factor VIII
  • Factor IX
• Productos de vida media prolongada
  • Factor VIII
  • Factor IX

Demográfico

• Pediátrico
  • 0 a 4
  • 5 a 13
  • 14 a 18
• Adulto
  • 19 a 44
  • 45+

Diagnóstico

• Pruebas genéticas
• Prueba de fibrinógeno
• Pruebas de factor VIII y factor IX
• Tiempo de protrombina (TP)
• Hemograma completo (CSC)

Tratamiento

• Profilaxis
• Bajo demanda

Therapy

• Factor Replacement Therapy
• Non-factor Replacement Therapy

Drug Class

• Vasopressin
• Coagulation Factors

Dosage Form

• Injection
• Solutions
• Others

Route of Administration

• Parenteral
• Nasal Spray
• Others

End-Users

• Hospitals
• Specialty Clinics
• Homecare
• Others

Distribution Channel

• Hospital Pharmacy
• Retail Pharmacy
• Online Pharmacy
• Others

Hemophilia A Treatment Market Regional Analysis/Insights

The hemophilia A treatment market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, product, demographic, treatment, diagnosis, therapy, drug class, dosage form, route of administration, end-users and distribution channel as referenced above.

The countries covered in the hemophilia A treatment market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America

North America dominates the hemophilia A treatment market in terms of market share and market revenue and will continue to flourish its dominance during the forecast period. This is due to the presence of major key players, and rising healthcare expenditure will further propel the market's growth rate in this region. Additionally, increasing research and development activities will further propel the market's growth rate in this region. 

Asia-Pacific is expected to grow during the forecast period of 2022-2029 due to rising approval of novel therapeutics for hemophilia A in this region. Also, the development of healthcare infrastructure and growing government initiatives will further propel the market's growth rate in this region.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.   

Competitive Landscape and Hemophilia A Treatment Market Share Analysis

The hemophilia A treatment market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to hemophilia A treatment market.

Some of the major players operating in the hemophilia A treatment market are:

• Pfizer Inc. (US)
• GlaxoSmithKline plc (UK)
• Novartis AG (Switzerland)
• Mylan N.V. (US)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Sanofi (France)
• AstraZeneca (UK)
• Johnson & Johnson Private Limited (US)
• Merck & Co., Inc. (US)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)
• Baxter (US)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Grifols, S.A. (Spain)
• CSL (US)
• BioMarin (US)
• Spark Therapeutics, Inc. (US)
• Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (Japan)
• Octapharma AG (Switzerland)
• Novo Nordisk A/S (Denmark)
• Biogen (US)
• Genentech Inc. (US)
• Bayer AG (Germany)
• Ferring B.V. (Switzerland)

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