Global Herceptin Biosimilars Market
Tamaño del mercado en miles de millones de dólares
Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :
% 
USD
1,810.00 Million
USD
11,302.00 Million
2022
2030
 Período de pronóstico |
2023 –2030 |
 Tamaño del mercado (año base) |
USD 1,810.00 Million |
 Tamaño del mercado (año de pronóstico) |
USD 11,302.00 Million |
 Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) |
% |
| Jugadoras de los principales mercados |
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Mercado global de biosimilares de Herceptin, por aplicación (cáncer de mama, cáncer colorrectal, leucemia, linfoma y otros), dosis (vial monodosis de 150 mg y vial multidosis de 420 mg), usuarios finales (clínicas especializadas, hospitales, centros oncológicos y otros), canal de distribución (licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.
Análisis y tamaño del mercado de biosimilares de Herceptin
La incidencia de leucemia linfocítica crónica (LLC) es de alrededor de 21.000 casos nuevos por año en los EE. UU. En comparación, la incidencia estimada de linfoma no Hodgkin (LNH) es de alrededor de 77.000 casos nuevos por año en los EE. UU., la incidencia de leucemia linfoblástica aguda (LLA) es mucho menor, con un estimado de 6.000 casos nuevos por año en los Estados Unidos.
Data Bridge Market Research analiza que el mercado, que era de 1.810 millones de dólares en 2022, se disparará hasta los 11.302 millones de dólares en 2030 y se espera que experimente una CAGR del 23,2% durante el período de pronóstico. Esto indica el valor de mercado. El "cáncer de mama" domina el segmento de aplicaciones del mercado de biosimilares de Herceptin debido a la creciente prevalencia del cáncer de mama a nivel mundial. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de proyectos, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado de biosimilares de Herceptin
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Métrica del informe |
Detalles |
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Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
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Año base |
2022 |
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Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2020) |
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Unidades cuantitativas |
Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades y precios en USD |
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Segmentos cubiertos |
Por aplicación (cáncer de mama, cáncer colorrectal, leucemia, linfoma y otros), dosis (vial monodosis de 150 mg y vial multidosis de 420 mg), usuarios finales (clínicas especializadas, hospitales, centros oncológicos y otros), canal de distribución (licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros) |
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Países cubiertos |
EE. UU., Canadá, México, Brasil, Argentina, Perú, resto de Sudamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Kuwait, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África. |
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Actores del mercado cubiertos |
Amgen Inc. (EE. UU.), AryoGen Pharmed (Irán), Biocon (India), Accord Healthcare Ltd (Reino Unido), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corea del Sur), Pfizer Inc. (EE. UU.), Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc. (EE. UU.), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China), Gedeon Richter Plc. (Hungría), Genor Biopharma Company Ltd (China), MABION SA (Polonia), Mylan NV (Reino Unido), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Samsung Bioepis (Corea del Sur), ACROBiosystems (EE. UU.), Genentech, USA Inc. (EE. UU.), AstraZeneca (Reino Unido), Halozyme, Inc. (EE. UU.) y Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (EE. UU.), entre otros. |
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Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
Herceptin (Trastuzumab) es un anticuerpo monoclonal que proporciona resultados efectivos al unirse al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). En varios tipos de cáncer, el gen HER2 se sobreexpresa, lo que conduce al desarrollo del cáncer debido al crecimiento incontrolable de las células. Herceptin recibió su primera aprobación en 1998, indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico. Actualmente, aproximadamente cinco medicamentos biosimilares de Herceptin han sido aprobados en el mercado estadounidense. El medicamento biosimilar de Herceptin está disponible por USD 70.000 para un año de tratamiento y ha demostrado ser el tratamiento estándar del cáncer de mama.
Dinámica del mercado mundial de biosimilares de Herceptin
Conductores
- Aumento de la incidencia del cáncer de mama
Se prevé que el mercado de los biosimilares de Herceptin crezca significativamente durante el período de pronóstico debido a una serie de factores clave, incluida la creciente prevalencia de enfermedades oncológicas, específicamente el cáncer de mama. Los biosimilares de Herceptin pueden ayudar a satisfacer la creciente demanda de tratamiento del cáncer de mama HER-2 positivo.
- Aumentar el acceso a la terapia y la rentabilidad
La disponibilidad de biosimilares de Herceptin puede aumentar el acceso a la terapia para pacientes con cáncer de mama HER2-positivo, ya que puede reducir la carga financiera del tratamiento. Además, los biosimilares de Herceptin generalmente tienen un precio más bajo que el medicamento original, lo que puede generar ahorros de costos significativos para los sistemas de atención médica, los pacientes y los pagadores. Estos factores son responsables de impulsar el mercado en el período de pronóstico.
Oportunidades
- Los mercados emergentes crean oportunidades
Los mercados emergentes, como Asia-Pacífico y América Latina, ofrecen importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de biosimilares de Herceptin debido a la creciente incidencia del cáncer de mama y la creciente demanda de tratamientos rentables.
- Vencimientos de pacientes
La expiración de las patentes de otros productos biológicos en el mercado del cáncer de mama HER2 positivo, como Perjeta y Kadcyla, puede crear oportunidades para que los biosimilares de Herceptin ganen cuotas de mercado sustanciales.
Restricciones/Desafíos
- Conciencia limitada
La limitada conciencia sobre el uso de Herceptin y las estrictas regulaciones para la aprobación y fabricación de biosimilares de Herceptin son los factores que obstaculizarán el crecimiento del mercado y supondrán un mayor desafío para los biosimilares de Herceptin. Además, se prevé que la falta de un escenario favorable de reembolso y penetración de la tecnología en las economías en desarrollo, las preocupaciones de seguridad con los problemas del biosimilar de Herceptin y la falta de infraestructura adecuada en los países de ingresos bajos y medios supongan un desafío para el mercado en el período de pronóstico de 2023 a 2030.
Este informe de mercado de Herceptin Biosimilars proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de Herceptin Biosimilars, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analistas, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Acontecimientos recientes
- En julio de 2021, Zercepac (trastuzumab-dkst) de Teva Pharmaceuticals fue aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo y del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica metastásico HER2 positivo
- En enero de 2021, Samsung Bioepis anunció que Ontruzant (SB3) había sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo.
- En enero de 2020, Celltrion Healthcare anunció que la Comisión Europea aprobó su medicamento Herzuma (CT-96) para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo.
- En junio de 2019, Kanjinti (trastuzumab-anns) de Amgen y Allergan fue aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo y del adenocarcinoma metastásico gástrico o de la unión gastroesofágica HER2 positivo.
Alcance del mercado mundial de biosimilares de Herceptin
El mercado de biosimilares de Herceptin está segmentado en función de la aplicación, la dosis, los usuarios finales y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales.
Solicitud
- Cáncer de mama
- Cáncer colorrectal
- Leucemia
- Linfoma
- Otros
Dosificación
- Vial monodosis de 150 mg
- Vial multidosis de 420 mg
Usuarios finales
- Clínicas de especialidades
- Hospitales
- Centros de Oncología
- Otros
Canal de distribución
- Licitación directa
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia minorista
- Farmacia en línea
- Otros
Análisis y perspectivas regionales del mercado mundial de biosimilares de Herceptin
Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, aplicación, dosis, usuarios finales y canal de distribución como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Brasil, Argentina, Perú, resto de Sudamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Hungría, Lituania, Austria, Irlanda, Noruega, Polonia, resto de Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, Kuwait, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África.
América del Norte domina el mercado debido a su sólida base de instalaciones de atención médica, la fuerte presencia de actores importantes, la extraordinaria infraestructura de atención médica y el gran grupo de personas que padecen cáncer de mama, leucemia, linfoma y otros.
Se espera que Asia-Pacífico sea testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 debido al aumento de las iniciativas gubernamentales para promover la atención médica, la creciente conciencia de la salud entre las personas y la creciente demanda de tecnología médica avanzada para el tratamiento del cáncer , la gran población y la creciente demanda de atención médica de calidad en la región.
La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.
Crecimiento de la base instalada de infraestructura sanitaria y penetración de nuevas tecnologías
El mercado de biosimilares de Herceptin también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto de atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de biosimilares de Herceptin, el impacto de la tecnología utilizando curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de atención médica y su impacto en el mercado de biosimilares de Herceptin.
Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de los biosimilares de Herceptin
El panorama competitivo del mercado de biosimilares de Herceptin proporciona detalles por competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la variedad del producto, y el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de biosimilares de Herceptin.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado son:
- Amgen Inc. (Estados Unidos)
- AryoGen Pharmed (Irán)
- Accord Healthcare Ltd (Reino Unido)
- Biocon (India)
- Celltrion Healthcare Co. Ltd. (Corea del Sur)
- Pfizer Inc. (Estados Unidos)
- Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
- Gedeon Richter Plc. (Hungría)
- Compañía Biofarmacéutica Genor Ltd (China)
- MABION SA (Polonia)
- Mylan NV (Reino Unido)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
- Samsung Bioepis (Corea del Sur)
- ACROBiosystems (Estados Unidos)
- Genentech, USA Inc. (Estados Unidos)
- AstraZeneca (Reino Unido)
- Halozyme, Inc. (Estados Unidos)
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Estados Unidos)
SKU-
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Metodología de investigación
La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.
La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.
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